有机合成与推断专项练习2(带答案)

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有机合成与推断专项练习 2
1.
乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料生产部分化工产品的反应
如下(部分反应条件已略去):

请回答下列问题:
(1) A的名称是_________,含有的官能团名称是_______________。实
验室由A转化为乙烯的反应条件为_______________。
(2)B和A反应生成C的化学方程式
为 ,
该反应的类型为_______________。
(3) F的结构简式为__________________________。
(4)写出D的同分异构体的结构简式__________________。
(5)乙炔是常见的一种化工原料,它可以制取很多化工产品。例如:
聚氯乙烯塑料。写出
由乙炔合成聚氯乙烯的合成路线。
_____________

2. 维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体G的合成路线如下:

已知:
请回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称_________。(任写两种)
(2)反应④的反应类型是:_________,G的分子式为:_________。
(3)下列有关说法错误的是_________。
a.B遇FeCl3溶液显紫色且能发生银镜反应
b.A、B两种物质不可用核磁共振氢谱或红外光谱区别
c.C能发生取代、加成、氧化、还原反应
d.1 mol D能与2 mol NaOH反应
(4)反应②的化学方程式:_________;反应②加入K2CO3的作用是_________。
(5)写出同时满足下列条件B的一种同分异构体的结构简式:_________。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有三组峰
(6)已知:

请以甲苯、乙醇等为原料制备 ,写出相应的合成路线流程
图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见题干)
3. Ⅰ.肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成,质谱分析其分子的相对分子质量为162,核磁共振氢谱谱图显不有6个峰,其面积之比:1:2:2:1:1:3,利用红外光谱仪检测其中的某些基团,测得红外光谱如下图: 则肉桂酸甲酯的结构简式是______________(不考虑立体异构)。 Ⅱ.现有2.8g有机物A,完全燃烧生成0.15molCO2和1.8gH2O,A的相对分子质量为56。 已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等),由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下: 回答下列问题: (1)A的分子式为______________。 (2)写出C中含氧官能团名称:_____________;F→G 的反应类型是__________________。
(3)写出A和银氨溶液反应的化学方程式
____________________________________________。
(4) 与F互为同类的同分异构体有________种(不包括含F本身且不考虑
立体异构),写出其中一种具有順反异构的顺式结构的结构简式
_____________________。

(5)又知: (R,R′为烃基),试写出以溴苯和丙烯(CH
2

=CH-CH3)为原料,合成的路线流程图。合成路线
的书写格式如下:

4. 由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G,它们都是常用的塑料。

完成下列填空:
(1) F的分子式为_______________,化合物E中所含两个官能团的名称是
____、______。
(2)写出反应类型:丙烯直接形成高分子______;A→B____________。
(3) B转化为C的化学方程式为____________。
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(4)E的一种同分异构体M具有如下性质:①能发生银镜反应;②1molM与足
量的金属钠反应可产生lmolH2,则M的结构简式为____________。

(5)写出由合成的合成路线。
5. 一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下图:

经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·L-1,F和G是同系物,核
磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰,且峰值比为3:3:1:1。

已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.

(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)。

回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:___________________。
(2)H中所含官能团的名称是___________________。
(3)H→I、M→N的反应类型分别是____________、______________。
(4)写出F和G反应生成H的化学方程
式 。
(5)E和I反应生成M的化学方程式
为 。
(6)芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,且水解
可以生成2-丙醇,则Q的结构有_______种。(不考虑立体异构)
1.乙醇羟基浓硫酸、170℃
CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O

取代(酯化)反应
CH3CHO

硝基、醚键、酯基、醛基(任写两种)
还原反应C13H15N3O2bd
2

K2CO3可与生成的HCl反应,使反应②更多的向正反
应方向移动
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3.
C3H4O
酯基取代反应/酯化反应
CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OH
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
15
C9H12羟基羧基加聚反应取代反应
4

CH3CH(OH)CH2OH+O2 CH3COCHO+2H2O
HOCH2CH(OH)CHO
溴水
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5. CH≡CH 醛基碳碳双键氧化反应加聚(或聚合)反应

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