(完整word版)认证审核流程(word文档良心出品)
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ICTI 认证的审核程序和方法一.ICTI 认证的审核程序和方法:1 .首次会议①介绍审核的目的、方法、时间安排、工作分工等。
②提出需要审核的文件和资料清单③解释工人访谈的方法和要求④回答工厂代表提出的疑问2 .工厂参观①了解工厂基本情况,厂房、人数、宿舍等②熟悉路线,了解重点3 .文件和记录检查①ICTI所要求的各种文件资料②检查12 个月的记录,最后3 个月必须符合ICTI 的要求4 .现场检查①包括生产车间、仓库、宿舍饭堂、洗手间、门卫、医疗室等。
②重点关注ICTI 三大原则③了解生产情况,现场记录工人活动④若有需要,可能拍照5 .工人访谈①随机抽取②年龄可疑③工厂代表不得参加,单独房间进行④可能是一对一,也可能是一对一组6 .末次会议①岀具临时报告,决定是否推荐②10 天出具正式报告③感谢厂方配合④回答工厂提岀的疑问其中3。
4。
5 有可能同时进行二.ICTI 认证的意义1 .得到世界各大玩具厂商的认可,减少审厂多重的审核是一种人力、物力的浪费,ICTI 认证可减少资源的浪费,提高工作效率。
2 .为开拓巿场拥有金字招牌世界各大玩具厂商对ICTI 的认可,标志着通过认证后能锱住老客户,结识新客户,并能展示企业良好形象,保护企业信誉。
3 .减少相关管理控制方面的风险。
ICTI有关EHS方面的守则,能降低企业管理控制方面的风险,改善企业守法表现,避免法律诉讼,做到提高效益,长期生产成本的降低。
4.为企业的持续发展建立良好的平台。
由于企业提供合乎道德标准的工作环境,足以吸引更优秀的人员入职,降低人员流失率,员工将有归属感,生产效率和产品质量也将提高。
认证审核管理程序1.目的为使认证审核工作符合相关认可规范、实施规则及公司质量管理体系文件要求,以确保对受审核方的质量管理体系做出全面检查和公正评价,特制定本程序。
2.范围本程序适用于北京华测食农认证服务有限公司开展的体系、服务和产品认证审核过程的管理。
3.职责3.1运营部负责合同评审的受理、审核方案的策划和认证审核/检查/审查组的组建。
3.2审核/检查组负责:a.制定审核/检查/审查计划b.文件审核c.现场审核/检查/审查,完成审核/检查/审查记录;d.编制现场审核/检查/审查报告。
3.3专业审核/检查/审查员/技术专家负责提供专业支持。
4程序4.1运营部合同评审人员收到申请人的《认证申请书》后,实施合同评审,根据合同评审确定的认证模式,策划项目的认证审核方案。
4.2认证实施执行各领域相应的《认证实施规则》。
4.3审核/检查/审查组的组建4.44.3.1运营部选择检查组成员,并与申请方沟通具体检查时间,向申请方发放《审核/检查任务书及计划书》,确定具体审核/检查时间及检查组成员。
4.3.2审核/检查/审查组组成要求:1)熟悉与受审核方相关的法律/法规/标准/实施规则及认证程序和要求;2)熟悉受审核方专业特点,能识别关键活动,并掌握对其活动进行评价的方法和原则。
3)专业能力已经认证机构评定;4)身体健康,并有健康证明。
5)每个审核组应至少有一名相应专业审核人员。
管理体系初次认证审核组至少由二名审核员组成,第一、二阶段审核组组长宜为同一人,第二阶段审核组中至少应包含一名第一阶段审核员;对于GAP,相应认证范围注册资质的检查员应担任检查组组长;对于有机产品认证,检查组应配备相应注册范围的专职检查员,并担任组长。
6)审核组如果需要技术专家提供支持,技术专家应满足公司对其的要求并经评定合格;7)管理体系认证,同一审核员不能连续两次在同一生产现场审核时担任审核组组长,不能连续三次对同一生产现场实施认证审核。
审核文件过程本文档旨在介绍审核文件的过程,帮助人们了解每个步骤的具体内容和注意事项。
1. 审核前的准备在开始审核文件之前,有一些准备工作是必要的:- 确定审核范围和目标:明确要审核的文件类型,如报告、合同等,以及审核的目标,如准确性、合规性等。
- 收集相关信息:收集和整理需要审核的文件以及相关的参考资料和标准。
- 确定审核流程和时间表:制定审核文件的流程和时间表,包括审核的步骤和时间限制。
2. 文件审核步骤审核文件的过程可以分为以下几个步骤:2.1 文件准备在开始审核之前,需要进行以下准备工作:- 检查文件完整性和准确性:确保文件齐全并且内容准确无误。
- 标记文件版本和日期:为了记录文件的变更历史和追踪审核过程,应在文件上标记版本号和日期。
2.2 文件初审初审是审核文件的第一步,目的是快速检查文件是否符合基本要求:- 检查文件格式和结构:确保文件格式正确且结构清晰易读。
- 检查文件内容:核对文件内容与要求是否一致。
2.3 详细审核详细审核是对文件内容的全面检查,包括但不限于以下方面:- 核对数据准确性:检查文件中的数据是否准确无误。
- 核对逻辑连贯性:确保文件中的逻辑关系和论证过程是连贯的。
- 核对合规性:对文件中的内容是否符合相关法规、规章和标准进行审核。
- 核对格式规范性:检查文件格式是否符合规范要求,如字体、字号、行距等。
3. 审核结果处理审核完成后,需要根据审核结果进行相应的处理:- 记录审核结果:详细记录审核过程和结果,包括问题描述、建议和解决方法等。
- 汇报审核结果:将审核结果及时向相关人员或部门汇报,并在需要的情况下提供相关支持和协助。
4. 循环审核循环审核是指根据审核结果做出相应的改进和调整,并重新进行审核的过程。
循环审核可以确保文件的持续改善和符合要求。
以上就是审核文件的一般过程,希望本文档对您有所帮助。
*注意:* *本文档仅供参考,具体的审核流程需要根据实际情况进行适当调整和优化。
管理体系的初次认证审核
1. 准备阶段,组织决定申请管理体系认证,并开始准备相关文件和程序以符合认证标准要求。
这可能涉及内部培训、文件编制、流程优化等工作。
2. 申请阶段,组织向认证机构提交申请,并与认证机构协商审核计划、审核范围、审核人员等事宜。
同时,组织也需要支付相关的审核费用。
3. 审核准备阶段,认证机构确定审核计划,并通知组织准备相关文件和记录供审核人员审阅。
组织需要确保其管理体系文件的完整性和符合性。
4. 现场审核阶段,审核人员对组织的管理体系文件和实际运作进行现场审核,以确认其符合认证标准的要求。
这可能包括文件审查、员工访谈、实地考察等方式。
5. 审核报告编制阶段,审核人员根据现场审核的结果编制审核报告,并提交给认证机构。
6. 认证决定阶段,认证机构根据审核报告及其他相关信息做出认证决定,如果认证通过,将颁发认证证书。
初次认证审核是组织建立和实施管理体系的重要阶段,通过这一过程,组织可以获得外部权威机构对其管理体系的认可,提升其在市场竞争中的信誉和竞争力。
同时,初次认证审核也有助于组织发现和改进管理体系中存在的问题和不足,推动持续改进和提高绩效水平。
认证机构审批程序
审批程序
申请
申请人向国家认证认可监督管理委员会提交《认证机构申请书》及其附件所要求的材料。
受理
认可监管处受理岗位对申请人提交的材料进行审查,在5日内做出受理或不予受理的决定,并出具书面凭证(申请受理决定书或不予受理决定书)。
材料审查
受理申请后,认可处材料审查岗位在10日内对申请材料进行具体审查。
需要委内相关部门会签的送有关部门会签。
符合要求的经分管委领导批准将申请机构相关申请信息在国家认监委网站上公示1
个月。
并组织专家组对申请人的申请材料进行技术审查。
专家评审
认可监管部材料审查岗位根据申请项目涉及的专业类别,从专家库中选择3-5名评审专家组成评审组,按照《认证认可条例》等相关认证管理办法及认证规定在15日内对申请材料进行评审。
完成专家评审形成一致意见后,填写《机构审批专家评审单》交认可监管部。
认可监管部材料审查岗位结合认可部审查结果和专家评审意见将申请材料送分管委领导审批;需申请机构进行补正的,认可监管部向申请人发出《申请材料补正告知书》;
做出审批结论
国家认监委分管认可监管部的委领导根据公示结果和专家评审意见做出准予许可或不予许可的决定。
准予许可的,认可监管处自做出决定之日起10日内向申请人颁发《认证机构设立批准通知书》、《外商投资认证机构设立批准通知书》;不予许可的发出《不予行政许可决定书》,书面说明理由。
认证机构审批流程图。
9000认证审核流程9000认证是一种质量管理系统认证,是指企业按照国际标准ISO 9000系列要求建立和实施质量管理体系,并通过第三方机构进行审核认证的过程。
以下是9000认证审核流程的步骤:1. 申请阶段:企业向认证机构提交申请,申请表中包括企业的基本信息、质量管理体系实施情况等。
认证机构对申请进行初步评估,确定是否符合申请要求。
2. 审核准备:认证机构与企业协商并确定审核计划。
企业准备相关的文档和记录,包括质量手册、程序文件、工作指导书等,并对质量管理体系进行自我评估。
3. 初步评审:认证机构派出审核员组成审核团队,对企业进行初步评审,包括对质量管理体系文件的审核、实地观察、访谈等。
初步评审主要是确保质量管理体系是否符合ISO 9000系列标准的要求。
4. 完整性审核:审核团队进一步对质量管理体系的完整性和有效性进行评估。
他们会对各个环节的文件和记录进行审核,确保体系的文件完整并得以正确实施。
5. 现场审核:审核团队会对企业的各个部门进行现场访问,与员工交流并观察实际操作。
他们会核实企业是否按照质量管理体系文件和程序进行运作,以及员工是否了解并执行相关要求。
6. 包容性审核:审核团队会与企业的管理层和员工进行面谈,进一步了解企业质量管理体系的运作情况。
他们会关注企业的管理承诺、人员培训、内部沟通、绩效评估等方面。
7. 审核报告:审核团队根据实地审核的结果撰写审核报告,包括对质量管理体系的符合性评价、存在的问题和建议等。
企业可根据报告中的问题改进和优化质量管理体系。
8. 认证决策:认证机构的认证决策委员会根据审核报告和评审意见,评估企业质量管理体系的符合性,并作出认证决策。
9. 认证证书颁发:认证机构将认证决策的结果通知企业,并颁发9000质量管理体系认证证书。
证书的有效期一般为三年,在此期间认证机构会进行定期监督审核以确保质量管理体系的持续符合性。
以上是9000认证审核流程的一般步骤,具体的审核流程可能会根据认证机构的要求有所差异。
1 目的为建议和跟踪降低风险,发现、评价产品在开发设计中潜在的失效模式和后果,找到避免或减少失效模式发生的控制措施,满足设计、制造、装配、服务和回收要求,确保顾客满意。
2 适用范围适用于本公司所有新产品研发、订单产品设计更改及应用或环境有变化的沿用零件、分总成和总成。
3 术语和定义DFMEA ——潜在设计失效模式和后果分析,在产品设计与过程开发(APQP——先期产品质量策划)的阶段中,对风险进行评估,且制定防范措施,提前处理潜在的问题。
严重度(S)——严重度是与所给的失效模式的最严重后果相符的一个值。
严重度是在单独FMEA的范围内的相对排序。
发生率(O)——发生率是在设计寿命内由特定要用/机理导致失效模式发生的可能性。
发生率可能性的排序值比绝对值更有意义。
探测度(D)——探测度是对在现有设计控制探测栏中列出的最好的探测控制的对应等级。
4 职责4.1 客研所负责组织成立DFMEA多方论证小组;多方论证小组成员实施DFMEA活动,并对DFMEA活动进行跟踪监察。
4.2 负责设计的工程师根据多方论证小组的意见,完成DFMEA的编制工作。
4.3 质管计量科和销售部负责提供内、外部顾客反馈的信息。
5 作业要求5.1 建立DFMEA多方论证小组在一个设计概念最终形成之时或之前,主设计者应在客研所领导的支持下,直接主动的联系所有有关部门代表,成立一个包括 (但不限于)设计、装配、生产制造、材料、质管计量、售后服务的设计FMEA多方论证小组。
由主设计者担任组长。
5.2 资料的收集下列资料是做DFMEA时的依据或参考,小组应首先着手准备或收集:●经由质量功能展开(QFD)而得到的设计要求;●产品可靠性和质量目标;●产品的使用环境;●类似产品的失效分析(FMA),以往类似产品的DFMEA;●初始工程标准;●初始特殊特性明细表;●功能框图;4.3 DFMEA分析5.3.2 DFMEA功能框图多方论证小组应制定DFMEA框图,框图说明应包括各项目之间的主要关系,并建立DFMEA分析的逻辑顺序。
体系认证流程范文一、介绍体系认证是指根据特定的标准,对企业的管理体系进行审核和评估,并颁发认证证书的过程。
通过体系认证,企业能够证明其管理体系符合国际和国内的相关标准要求,提升企业形象,增强市场竞争力。
本文将介绍体系认证的一般流程,并以ISO9001质量管理体系认证为例进行具体说明。
二、体系认证流程1.筹备阶段在准备进行体系认证之前,企业需要了解体系认证的相关要求和流程,确定认证的标准和范围。
同时,企业还需要开展内部培训,对员工进行相关知识和技能的培训,提高员工的意识和参与度。
此外,企业还需开展内部审核,确保管理体系的有效运行。
2.提交申请企业完成准备工作后,需要向认证机构提交申请。
申请中要包括企业的基本情况、认证的标准和范围、认证目的和意义等内容。
认证机构会根据提交的申请进行初步评估,并派遣评估员进行实地考察。
3.实地考察评估员会按照预定的时间和计划对企业进行现场审核。
在现场审核中,评估员会对企业的管理体系进行全面的检查和评估,包括组织结构、人员配备、工作流程、文件记录等方面。
评估员还会与企业的管理层和员工进行访谈,了解其对管理体系的认知和运行情况。
4.评估报告评估员完成现场审核后,会编写评估报告,对企业的管理体系进行评级,给出改进意见和建议。
评估报告一般包括对认证标准的符合性评估、不符合项的登记和整改措施等内容。
企业需要根据评估报告中的要求,对不符合项进行整改,并向评估机构提交整改报告。
5.认证决定认证机构评估整改报告后,会进行认证决定。
如果企业的管理体系符合认证标准的要求,认证机构将会颁发认证证书和认证标志。
如果企业的管理体系存在较大的问题和不符合项,认证机构可能会要求企业进一步整改,并重新进行审核。
6.监督审核和认证更新认证证书通常有一定的有效期,一般为三年。
在认证有效期内,认证机构会进行定期的监督审核,检查企业的管理体系是否持续有效运行,并与认证标准的要求保持一致。
如果企业在监督审核中达到了认证要求,认证机构会重新颁发认证证书。
认证工作程序认证工作程序通常涉及多个步骤,目的是确保产品或服务符合相关标准和法规,从而向客户提供高质量的保证。
下面是一份关于认证工作程序的简要介绍,详细描述了从申请到审查再到最终认证的整个流程。
一、申请阶段在进行认证工作之前,申请者需要向相关认证机构提交申请表格,提供产品或服务的相关信息和资料。
申请表格通常包括申请者的基本信息、产品或服务的描述、所需认证方面的详细内容等。
在提交申请表格后,认证机构会对申请人的资质和申请材料进行初步审查,确定是否符合认证条件。
二、准备阶段一旦申请被接受,申请者将需要准备相关的测试样品或文件资料供认证机构进行审查。
这些测试样品可能包括产品样品、生产工艺流程、技术规格说明等。
申请者也需要安排相关的测试和检验工作,以确保产品或服务符合相应的标准和法规。
三、审查阶段在收到申请者提交的测试样品和文件资料后,认证机构将对其进行详细的审查和测试。
这通常包括对产品材料的化学分析、物理性能测试、生产工艺的审查等。
审查的目的是确定申请者所申请的产品或服务是否符合相关的标准要求。
四、审核阶段一旦审查工作完成,认证机构将安排对申请者的生产基地或服务场所进行现场审核。
这一步通常需要认证审核员对生产工艺流程、质量控制体系、员工素质等进行检查,以确保申请者的生产过程符合相关的标准要求。
五、报告和认证在完成所有测试和审核工作后,认证机构将向申请者提交最终报告,并发布认证结果。
如果申请者的产品或服务符合认证标准,将被授予相应的认证证书,并可在相应领域内使用认证标志。
认证机构将定期进行后续监督和审核工作,以确保持证者的产品或服务一直符合认证标准。
以上介绍了一般认证工作程序的主要步骤,不同的认证类型和领域可能会有所差异,但整体流程大致相似。
认证工作程序的严谨性和全面性确保了认证的可信度和有效性,对于提升产品或服务的质量和竞争力有着重要的意义。