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∙注射用头孢噻肟钠- 齐鲁制药有限公司商品名：英多舒成份：本品主要成份为头孢噻肟钠适应症：适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节的感染等。
头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。
∙头孢特仑新戊酯片- 齐鲁制药有限公司商品名：邦塔成份：本品主要成份为头孢特仑新戊酯。
适应症：链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、化脓性链球菌属、淋球菌、大肠杆菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等敏感细菌引起的下列感染性疾病：1、咽喉炎（咽炎、喉炎）、扁桃体炎（扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺 ...∙注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠- 辉瑞制药有限公司商品名：舒普深成份：头孢哌酮钠，舒巴坦钠适应症：单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药 ...∙注射用头孢米诺钠- 齐鲁制药有限公司商品名：注射用头孢米诺钠成份：本品主要成份为头孢米诺钠适应症：本品可用于治疗敏感细菌引起的下列感染症：1.呼吸系统感染：扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。
2.泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎。
3.腹腔感染：胆囊炎、胆管炎、 ...∙注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠- 齐鲁制药有限公司商品名：安士杰成份：本品为复方制剂，其组份为：头孢哌酮钠和舒巴坦钠（1:1）。
1.0g每支分别含头孢哌酮0.5g、舒巴坦0.5g；2.0g每支分别头孢哌酮1.0g、舒巴坦1.0g。
适应症：本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：1)上、下呼吸道感染；2)上、下泌尿道感染；3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；4)败血症；5)脑膜炎；6)皮肤和软组织感染；7)骨骼和关节感染；8 ...∙注射用头孢米诺钠- 华北制药股份有限公司商品名：华克平成份：头孢米诺钠适应症：本品用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症：1、呼吸系统感染：扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。
头孢地嗪钠简介头孢地嗪钠是第三代广谱半合成头孢类抗生素，对革兰氏阳性菌、阴性菌及厌氧菌具有广谱的杀菌作用，对上下呼吸道感染、尿路感染及淋病具有显著的疗效。
此外，该产品对治疗中耳炎、鼻窦炎、妇科感染以及防治术后感染也有很好的疗效，并具有无肾毒性作用、耐受性好等优点。
近几年头孢地嗪钠在国内外发展较快，国内大中型医院用药呈现出一种良性的发展趋势，进一步澄清市场的发展态势将有助于产品的营销与策划。
头孢地嗪钠的开发头孢地嗪钠是德国赫斯特-鲁塞尔公司开发的品种，1990年5月以商品名Neuc ef在日本首市，本品是头孢噻肟C3位的乙酰氧甲氧基被取代噻唑硫基取代的化合物，是一个既有广谱抗菌活性、对β-内酰胺酶较稳定，又具有免疫调节作用的新药；对各种急慢性感染，中性粒细胞减少者的感染有良好的效果。
1994年头孢地嗪钠注射药在我国获得注册，商品名"莫敌"，目前头孢地嗪钠是德国赫曼大药厂经营的品种，2002年头孢地嗪钠专利期满后，通用名药物得到了较快的开发。
我国最先由河北省药物研究所展开了头孢地嗪钠原料药及其制剂的研制，199 9年批准了产品临床试验，2001年河北省药物研究所、山东鲁抗医药集团鲁亚有限公司获得SFDA下达的生产批文，鲁抗集团为调整产品结构、增加新的经济增长点，率先建成了年产3吨无菌粉项目，并以商品名"高德"在国内上市。
目前头孢地嗪钠在国内已形成了国产药与进口药的两大阵容，国内原料药由山东鲁抗医药集团鲁亚有限公司、浙江永宁制药厂、珠海保税区丽珠合成制药有限公司、汕头金石抗菌素有限公司四家生产，以鲁抗集团鲁亚有限公司为首的厂商已具有年产量300吨的规模，居全国第一位。
头孢地嗪钠注射剂对老年及儿童感染具有很好的疗效，因此已开发上市的规格较多，从0.25g～2g有4种规格，以保障不同年龄、人群的使用，由鲁抗集团鲁亚有限公司、广东邦民制药厂、珠海经济特区丽康医药有限公司、汕头金石粉针剂有限公司四家持有13个注射剂生产批文。
国家药监局关于暂停进口、销售和使用DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地嗪钠的公告
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2024.07.15
•【文号】国家药监局公告2024年第96号
•【施行日期】2024.07.15
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药监局公告
2024年第96号
关于暂停进口、销售和使用DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地
嗪钠的公告
按照2024年度药品境外检查计划，国家药监局拟组织对韩国DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地嗪钠（英文名：Cefodizime Sodium for Injection；注册证号：国药准字HJ20160445、国药准字HJ20160446；生产地址：244, Galmachi-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do,Korea）开展境外生产现场动态检查。
近期，该企业书面表示不能按照要求接受现场动态检查，上述行为违反《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》，药品检查机构对该项检查判定为“不符合要求”。
依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条、《药品医疗器械境外检查管理规定》第三十条等有关规定，国家药监局决定，自即日起，暂停进口、销售和使用DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地嗪钠。
各口岸所在地药品监督管理部门暂停发
放该产品的进口通关单。
特此公告。
国家药监局
2024年7月15日。
注射用头孢地嗪钠与喷他佐辛存在配伍禁忌作者：朱春兰，朱桃燕，罗静枝来源：《护理实践与研究》 2015年第1期朱春兰朱桃燕罗静枝doi：10.3969/j.issn.1672-9676.2015.01.076作者单位：214000无锡市中国人民解放军第101医院麻醉科朱春兰：女，本科在读，护师通信作者：朱桃燕，女，本科，护师注射用头孢地嗪钠为手术前常用预防性抗生素之一。
喷他佐辛为阿片受体的部分激动剂，也常用于麻醉前或麻醉中给药。
2013年12月，我科在使用两种药物时，发现这两种药物存在配伍禁忌，现介绍如下。
1临床资料患者，男，75岁，因前列腺增生于2013年12月3日在我科行经尿道前列腺切除术。
患者入室后建立静脉通道，顺利行腰硬联合麻醉。
麻醉成功后即开始摆放体位，术中遵医嘱静脉输入0.9%氯化钠注射液250 ml+头孢地嗪钠3 g，液体输注通畅，清亮无异常。
20 min时患者有切口疼痛不适，麻醉医师给予喷他佐辛30 mg静滴，输液器茂非氏滴管内出现白色浑浊，立即关闭调节器，更换输液器，用0.9%氯化钠注射液冲管后，再静脉滴注喷他佐辛，未再出现上述现象。
2实验方法与结果为了进一步证实这两种药物是否存在配伍禁忌，我们将头孢地嗪钠用0.9%氯化钠溶液稀释后，用5 ml注射器先后抽出两种溶液各2 ml，注射器内立即出现白色浑浊液，静置30 min未见白色浑浊消失。
经临床应用和实验证明头孢地嗪钠和喷他佐辛存在配伍禁忌。
3讨论头孢地嗪钠为第三代注射用头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用，主要对多种革兰阳性菌、阴性菌和厌氧菌有效。
对大多数细菌产生的β内酰胺酶稳定，对头孢菌素酶和青霉素酶极稳定。
临床上用于敏感菌引起的感染，如上、下泌尿道感染、下呼吸道感染及淋病等。
喷他佐辛为阿片受体的部分激动剂，镇痛效力较强，适用于各种慢性剧痛，如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛，也可用于手术前或麻醉前给药，作为外科手术麻醉的辅助用药。
3种规格注射用头孢地嗪钠无菌方法学验证闵红;裴小龙;杨晓莉【摘要】目的建立西安利君制药有限责任公司生产的3种规格注射用头孢地嗪钠的无菌检查方法.方法取注射用头孢地嗪钠,按2010年版<中国药典(二部)>所载无菌检查方法项下方法进行试验.结论试验组和阳性对照组加入的试验菌生长良好,阴性对照组无菌生长.结论 3种规格注射用头孢地嗪钠均可采用薄膜过滤法,0.25 g规格冲洗量为每膜500 mL,0.5 g和1 g规格冲洗量为每膜800 mL,最后在100 mL 培养基均加入2 mL青霉素酶进行无菌检查.%Objective To estabilish sterile test mothods of Cefodizime Sodium Injection which were made from Lijun Xi'an Pharmaceutical Ltd Co. Methods According to the sterile test method which is recorded in the appendix in Chinese Pharmacopoeia (2010 Edition) , the methodology validation was experimented with Cefodizime Sodium Injection . Results Test organisms that were added in treatment groups and positive control groups grew well , yet sterile in negative control groups. Conclusion Membrane filter could be adopted for three kinds of specification Cefodizime Sodium Injection ,flushing volume of each membrane for 0.25 g specification was 500 mL,for 0. 5 g and 1 g specification were 800 mL. 2 mL penicillinase was added into 100 mL culture medium for sterility test.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2013(017)005【总页数】3页(P764-766)【关键词】3种规格;注射用头孢地嗪钠;薄膜过滤法;无菌方法学验证【作者】闵红;裴小龙;杨晓莉【作者单位】陕西省食品药品检验所,陕西,西安,710061【正文语种】中文头孢地嗪钠(Cefodizime Sodium，CDZM)为第3代头孢菌素类抗生素［1］，通过抑制细胞壁合成而起到杀菌作用，对革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌有效，对上下呼吸道感染、尿路感染及淋病具有显著的疗效，与其他第3代头孢类抗生素相比，具有无肾毒性作用、耐受性好等优点，更引人注目的是它具有免疫调节活性，这是很多同类抗生素所不及的［2-3］。
注射用头孢地嗪钠注射用头孢地嗪钠（Cefodizime Sodium for Injection）（迪秦、高德、莫敌）本品主要成分为头孢地嗪钠，其化学名为(6R,7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[[(S-羧氧基-4-甲基-2-噻唑基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐。
【性状】本品为白色或淡黄白色结晶性粉末。
【药理毒理】本品属第三代头孢菌素，具广谱抗菌作用，对多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。
本品主要对多种G+和G--菌和厌氧菌有效。
具有免疫调节作用，即可作为一种生物应答调节剂（BRM），使体内CD4增加，从而使CD4/CD8值增大，起协同杀菌作用。
本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒氏菌属、支原体、衣原体无效。
本品作用机制为本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。
【药代动力学】【适应症】主要用于对本品敏感的金黄色葡萄球菌（不包括甲氧西林耐药菌属）、链球菌属（不包括肠球菌）、肺炎球菌、淋球菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）、脑膜炎奈瑟菌、布兰汉氏球菌属、大肠埃希菌、志贺菌属、沙雷氏菌属、柠檬酸细菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、普罗威登斯菌属、摩根氏菌属、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属所致下列感染：1、呼吸系统感染：咽喉炎，急性支气管炎，扁桃体炎(扁桃体周炎，扁桃体周围脓肿)，慢性支气管炎，（出现感染时）支气管扩张，慢性呼吸系统疾病的继发性感染，肺炎，肺化脓症。
2、泌尿生殖系统感染：肾盂肾炎，膀胱炎，淋菌性尿道炎，子宫附件炎，子宫内感染，盆腔炎，子宫旁炎症，前庭大腺炎。
3、肝胆系统感染：胆管炎，胆囊炎，肝脓肿。
4、腹腔感染：腹膜炎(盆腔腹膜炎，盲管囊肿)。
5、耳鼻喉科感染：中耳炎，鼻窦炎。
6、败血症。
7、骨髓炎。
【用法用量】成人：每日1～2g，严重感染可增至4g/天。
儿童：每日60～80mg/公斤，严重感染可增至120mg/kg/天。
针剂滴速注意事项(参考) 药品名称规格说明书要求药典要求抗菌药物注射用头孢曲松钠1g/支静脉用量按体重50mg/千克以上时，输注时间至少要30分钟以上。
注射用头孢米诺钠0.5g/支静脉滴注，每1克药物可用100-500ml5%-10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解，静脉滴注1~2小时注射用头孢呋辛钠1.25/支8ml注射用水加入0.75g装瓶中或16ml注射用水加入1.5g装瓶中，使完全溶解后，于3-5分钟内缓慢静脉推注。
注射用头孢拉定0.5g/支1、肌肉注射：将2ml注射用水加入0.5g装瓶内，作深部肌肉注射。
静脉注射时,将至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液分别注入0.5g装瓶内，于5分钟内注射完毕注射用头孢他啶2g/支0.5g/支1g/支5ml注射用水加入0.5g装瓶中或10ml注射用水加入1g或2g装瓶中，使完全溶解后，于3-5分钟内缓慢静脉推注。
将上述溶解后的药液用5%葡萄糖液或生理盐水100-250ml稀释后静脉滴注。
100ml 滴注时间20-30分钟。
注射用头孢地嗪钠0.5g/支1g/支1、静脉注射：0.5g或1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml灭菌注射用水中，于3-5分钟内注射。
2、静脉滴注：0.5g、1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml灭菌注射用水、生理盐水或林格氏液中，20-30分钟内滴注。
注射用头孢替安0.5/支11g/支静脉注射时,可用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后使用也可将本品一次用量0.25~2g添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中30分钟~2小时内静脉滴注。
注射用头孢匹安 1.0g 静脉滴注：将本品加到5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后使用或加到电解质液,氨基酸等输液中于30~60分钟内静脉滴注完毕。
本品只能用于静脉给药。
不得使用注射水溶解静滴用药,因为溶液不等渗。
注射用头孢尼西钠0.5/支1g/支2g/支静脉滴注：将1g头孢尼西钠充分溶解于50~100ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中不少于1小时滴注完毕。
一、注射用苦参碱（一）【药品名称】注射用苦参碱【适应症】本品适应于慢性活动性肝炎和慢性迁延性肝炎。
【不良反应】本品按上述用法与用量使用，不会产生不良反应，但滴注速度太快，会引起头晕恶心等不良反应。
二、注射用泮托拉唑钠【药品名称】通用名称：注射用泮托拉唑钠；商品名称：韦迪【适应症】适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性溃疡等引起的急性上消化道出血。
【不良反应】偶见头晕、失眠、嗑睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹等症状，但程度较轻。
【注意事项】1.应用本品时应首选排除癌症的可能，因为本品治疗可减轻胃癌症状、从而延误诊断。
2.肝、肾功能不全者慎用、根据需要酌情减量。
三、注射用果糖二磷酸钠【药品名称】注射用果糖二磷酸钠【适应症】本品适应于低磷酸血症。
低磷酸血症可在急性情况，如输血，在体外循环下进行手术、胃肠外营养现，也与一些慢性疯牛病，如慢性酒精中毒、长期营养产良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有关。
【不良反应】静脉输入速度超过10ml/min时，病人可出现脸红、心悸、手足蚁感。
如发生过敏反应立即停药，予抗过敏治疗。
过敏性休克的抢救措施：停止用药、监测血压；进行休克相关治疗；静脉注射肾上腺素、抗组胺药等。
【注意事项】给药前应肉眼观察一下有无特殊情况，轻微发黄并不影响药效。
用药注意事项：注射过程中药液外渗到皮下时会造成疼痛和局部刺激。
四、注射用头孢西丁钠【药品名称】注射用头孢西丁钠【适应症】适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染：1．上下呼吸道感染；2．泌尿道感染包括无并发症的淋病；3．腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染；4．败血症（包括伤寒）；妇科感染；5．骨、关节软组织感染；6．心内膜炎。
由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定，故特别适用需氧及厌氧菌混合感染，以及对于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。
【注意事项】1．青霉素过敏者慎用。
2．肾功能损害者及有胃肠疾病史（特别是结肠炎）者慎用。
3．本品与氨基糖苷类抗生素配伍时，会增加肾毒性。
注射用头孢地嗪与10％葡萄糖注射液配伍的稳定性测定头孢地嗪钠(Cefodizime sodium)属第三代头孢菌素类抗生素，其体内活性大于体外活性，临床主要用于葡萄球菌、链球菌和大多数革兰阴性菌引起的上、下泌尿道感染、下呼吸道感染、淋病等。
头孢地嗪是德国赫司特公司发明的，世界上第一个具有免疫增强功能的第三代头孢菌素。
头孢地嗪对免疫应答有增强反应，动物模型及人的体内外研究显示，该药可激活巨噬细胞，提高其吞噬活性及杀菌率。
在体内，头孢地嗪可延长感染动物的存活率，包括耐药菌感染或实验性免疫受损动物的存活率。
在大多数病人中也可观察到本药对免疫系统的增强效应，无任何证据表明本药的治疗可能导致免疫系统功能降低。
头孢地嗪的血清蛋白结合率为88%，肾功能正常时的血清半衰为2.5小时。
头孢地嗪进入机体后很快分布到体液及组织中，在局部浓度增高，并超过抑制大多数致病菌所需的有效浓度。
头孢地嗪大部分以非代谢形式经肾排出。
临床上常将头孢地嗪钠与各种输液配伍后静滴，而该药在10%葡萄糖注射液中稳定性如何，笔者未见国内文献报道。
本实验模拟临床用法，对头孢地嗪钠与10%葡萄糖注射液配伍后0～6小时的外观、pH值和含量变化进行研究，为临床用药提供参考。
仪器与试药HP21100高效液相色谱仪；VWD紫外检测器；HP-1100化学工作站；Delta320型pH计(METTLER公司)；头孢地嗪对照品(中国药品生物制品检定所，纯度88.6%，批号：130520-200501)；注射用头孢地嗪钠(广东邦民制药有限公司，批号：070202，规格：2.0g/瓶)，10%葡萄糖注射液(青岛华仁药业股份有限公司，批号：A0701002，规格：500ml/瓶)；乙腈为色谱纯；水为纯化水；其余均为分析纯。
方法与结果色谱条件：色谱柱：HYPERSL C18柱(4.6mm×150mm，5μm)；流动相：磷酸盐缓冲液(pH615)-乙腈-冰醋酸(900：100：015)；流速：1.0m/分；检测波长：262nm；柱温：室温；进样量：20μl。
注射用头孢地嗪钠
【药品名称】
通用名：注射用头孢地嗪钠
英文名称：Cefodizime Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaodiqinna
化学名：（6R,7R）-7-[（2-氨基-4-噻唑基）-（甲氧亚氨基）乙酰胺基]-3-[[（5-羧甲基-4-甲基-2-噻唑基）硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐
分子式:C16H15FN2O4·CH4O3S 分子量:414.41
【性状】本品为白色或类白色至淡黄白色粉末。
【药理作用】1．丙磺舒可延迟本品的排泄。
2．本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基甙类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。
【主要成分】本品主要成分为头孢地嗪钠。
吸收、分布、消除：单次静脉注射和滴注本品0.5～2g后，平均高峰血药浓度分别可达133～394mg/L，肌注后生物利用度可达90～100％。
平均消除半衰期多为2.5h左右，老年患者和肾功能减退者半衰期可延长。
本品平均蛋白结合率为81～88％，随浓度增高而降低。
本品可分布进入腹水、胆汁、脑脊液、肺、肾、子宫内膜及其它盆腔组织等各种体液和组织。
在体内不被代谢，给药量的51～94％于48小时内以原形从尿中排出。
多次给药后，粪便中可排出给药量的11～30％，胆汁中浓度甚高。
【用法与用量】静脉注射：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，于3～5分钟内注射。
静脉滴注：1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中，20～30分钟内输注。
肌肉注射：1.0g 注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射；为防止疼痛，可将本品溶于1％利多卡因溶液中注射（此时须避免注入血管内）。
用量见下表：适应症剂量给药间隔时间每日总量疗程妇女无合并症下泌尿道感染其他上、下泌尿道感染---基础方案---加至下呼吸道感染---基础方案---加至淋病1.0/2.0g 1.0/2.0g 2.0g 1.0g 2.0g 0.25/0.5g 仅一次每日一次12小时12小时12小时一次1.0/2.0g 1.0/2.0g 4.0g 2.0g 4.0g 0.25/0.5g 一次根据病情确定疗程。
一般10～14天为一疗程，有时更长一些。
一般一次肾功能受损病人，首次剂量同上，进一步治疗按下表调整剂量：肌酐清除率血清肌酐每日总量10～30毫升/分5.2～2.5毫克/分升 1.0～2.0克<10毫升/分>5.2毫克/分升0．5～1.0克。
【适应症】用于敏感菌引起的感染，如上、下泌尿道感染，下呼吸道感染，淋病等。
【禁忌症】对头孢菌素类过敏者禁用。
【注意事项】1．本品溶解后应尽早使用，室温下保存不超过6小时，2～8℃冰箱中不得超过24小时。
2．在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定，应立即注射。
3．不易溶于乳酸钠溶液中；不能与其它抗生素在同一溶液内混合。
4．与青霉素或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉过敏的可能。
5．儿童中使用本品尚无临床经验。
6．妊娠期和哺乳期妇女不宜使用。
7．发生过敏性休克时，应立即停止注射，保留静脉插管或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，气道通畅；紧急时立即静脉注射肾上腺素，继而给予糖皮质激素静脉注射，如250~1000毫克甲基强的松龙，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；必要时采用人工呼吸、吸氧、抗组胺药等治疗措施。
【有效期】暂定二年。
【规格】1.0g、2.0g（按头孢地嗪C20H20N6O7S4计）。
【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存。
【包装】模制抗生素玻璃瓶。
丁基橡胶抗生素瓶塞。
