MFFX与IB合作分析

高速列车耦合大系统动力学研究张卫华【摘要】According to the structure and technical features of high-speed railway,the high-speed train,rail line,air flow,power supply and catenary which are relevant to the high-speed train and have an effect on the dynamic behavior of the high-speed train are coupled as a unified system. The dynamic model of coupled systems in high-speed trains are created by establishing the dynamic models of high-speed train,rail line,pantograph-catenary and power supply and the coupled interaction models of wheel-rail,pantograph-catenary,liquid-solid and electro-me-chanical. For the high speed train operation simulation requirements,this paper studied the train dynamics modeling and calculation method based on cyclic variable parameters method, the train-line coupled calculation method based on the slip model and the liquid-solid coupled calculation method based on the relaxation factor. the simulation of coupled systems in high-speed trains are realized.%根据高速铁路结构和技术特点，把高速列车以及与之相关并影响其动力学性能的线路、气流、供电和接触网等耦合系统作为一个统一的大系统，通过建立高速列车、线路、弓网及供电等子系统动力学模型，以及轮轨、弓网、流固和机电等耦合关系模型，形成高速列车耦合大系统动力学模型。

基于“福格行为模型”的数字健康产品交互设计应用研究陈昕;马骋协;胡杰
【期刊名称】《设计艺术研究》
【年(卷),期】2024()2
【摘要】通过探讨福格行为模型在数字健康产品交互设计中的应用,并进行数字健康产品的设计实践,从而帮助用户养成健康使用手机的习惯。

运用福格行为模型构建多层次的数字健康产品交互设计架构进而指导设计实践的进行。

首先,对当前数字健康产品现状进行研究,提出了当前数字健康产品交互设计中的不足,然后在此基础上通过福格行为模型的动机、能力、触发三个要素总结出数字健康产品交互设计架构,最后以此指导设计实践并形成设计方案。

发现福格行为模型提供了一种行为管理的理论基础,可应用于数字健康产品交互设计中,通过动机、能力、触发三个维度介入用户行为管理可以提升数字健康产品的使用效果,帮助用户平衡人-机之间的关系。

【总页数】6页(P40-44)
【作者】陈昕;马骋协;胡杰
【作者单位】深圳大学
【正文语种】中文
【中图分类】TB472
【相关文献】
1.基于福格行为模型的移动社交产品设计研究
2.基于福格行为模型的数字出版产品设计—以《中国地方历史文献数据库》为例
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5.福格行为模型在学龄前儿童产品设计中的应用研究
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Digital Finance and Firm's Cross-board Mergers and Acquisitions: Factual Investigation and Mechanism
Analysis
作者： 金祥义[1];张文菲[1]
作者机构： [1]兰州大学经济学院甘肃兰州730000
出版物刊名： 经济科学
页码： 56-72页
年卷期： 2021年 第6期
主题词： 企业跨国并购;数字金融;数字经济;融资约束;技术创新
摘要：随着中国数字经济的快速发展,数字金融等新业态应运而生,为培育中国企业跨国并购
竞争新优势提供了重要的契机.基于此,本文结合Zephyr跨国并购数据库、上市企业数据库和数
字普惠金融指数,就数字金融与企业跨国并购之间的关系展开系统分析.研究发现,数字金融发展水平的提高显著促进了企业跨国并购,且这一作用存在明显的样本异质性.渠道研究表明,缓解融资约束和提升技术创新是数字金融作用于企业跨国并购的两个重要途径.安慰剂检验显示数字金融发
展的确提高了企业跨国并购的可能性.此外,在考虑多种稳健性检验和内生性等问题后,数字金融发展对企业跨国并购的促进效果依然存在.。

信迪利珠单抗结合F O L F O X6化疗方案治疗进展期胃癌患者疗效分析徐攀攀商丘市第一人民医院河南商丘476100[摘要]目的研究信迪利珠单抗结合F O L F O X6化疗方案对进展期胃癌患者免疫㊁血管新生及预后的影响,为改善胃癌患者预后提供参考㊂方法选取2018年6月~2021年6月我院收治的120例进展期胃癌患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例㊂对照组采用F O L F O X6化疗方案,观察组在对照组基础上静滴信迪利珠单抗,均治疗3个周期㊂比较两组临床疗效㊁治疗前后免疫功能指标(C D3+㊁C D4+㊁C D4+/C D8+)㊁血管新生指标[碱性成纤维细胞因子(b F-G F)㊁促血管生成素-2(A n g-2)㊁血管内皮生长因子(V E G F)㊁内皮抑素(E S)]㊁血清凋亡因子[B淋巴细胞瘤基因-2蛋白(B c l-2)㊁B淋巴细胞瘤基因-2相关X蛋白(B a x)]水平及1年生存率㊂结果观察组客观有效率(O R R)㊁疾病控制率(D C R)分别为60.00%㊁88.33%,均高于对照组(41.67%㊁68.33%),差异均有统计学意义(P<0.05)㊂治疗3个周期后,观察组C D3+㊁C D4+㊁C D4+/C D8+水平降低幅度小于对照组;观察组血清A n g-2㊁V E G F㊁b F G F水平与对照组相比较低,E S水平较高;观察组血清B c l-2水平低于对照组,B a x水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)㊂观察组1年生存率90.91%高于对照组(75.44%),差异有统计学意义(P<0.05)㊂结论信迪利珠单抗结合F O L F O X6化疗方案治疗进展期胃癌患者疗效肯定,可有效抑制肿瘤血管新生,改善免疫功能,提高患者1年生存率㊂[关键词]信迪利珠单抗 F O L F O X6方案进展期胃癌 B c l-2 B a x[中图分类号] R735.2[文献标识码] A [文章编号]2095-2694(2023)06-443-06[D O I]10.19539/j.c n k i.2095-2694.2023.06.005S i n d i l i z u m a b c o m b i n e dw i t hF O L F O X6c h e m o t h e r a p y r e g i m e na n a l y s i so f e f f i c a c y i nt r e a t i n gp a t i e n t s w i t ha d v a n c e d g a s t r i cc a n c e r X u P a n p a n(t h eS h a n g q i u F i r s t P e o p l e's H o s p i t a l,S h a n g q i u 476100,C h i n a)[A B S T R A C T]O b j e c t i v e T oi n v e s t i g a t et h ee f f e c t so fs i n d i l i z u m a bc o m b i n e d w i t h F O L F O X6 c h e m o t h e r a p y o n i mm u n i t y,n e o v a s c u l a r i s a t i o n a n d p r o g n o s i s o f p a t i e n t sw i t h a d v a n c e d g a s t r i c c a n c-e r,a n d t o p r o v i d e a r e f e r e n c e f o r i m p r o v i n g t h e p r o g n o s i s o f g a s t r i c c a n c e r p a t i e n t s.M e t h o d s120c a-s e s o f a d v a n c e d g a s t r i c c a n c e r p a t i e n t s a d m i t t e d t o o u r h o s p i t a l f r o mJ u n e2018t o J u n e2021w e r e s e-l e c t e d a s r e s e a r c hs u b j e c t s,a n dw e r ed i v i d e d i n t oa c o n t r o l g r o u p a n da no b s e r v a t i o n g r o u p b y r a n-d o mn u m b e r t a b l e m e t h o d,w i t h60c a s e s i ne a c h g r o u p.T h ec o n t r o l g r o u p w a st r e a t e d w i t ht h e F O L F O X6c h e m o t h e r a p yp r o g r a m,w h i l e t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w a s t r e a t e dw i t hd r o p l e t S i n d i l i z u m-a bb a s e do nt h ec o n t r o l g r o u p f o r3c y c l e s.C l i n i c a le f f i c a c y,i mm u n ef u n c t i o ni n d e x e s(C D3+,C D4+,C D4+/C D8+),a n g i o g e n e s i s i n d e x e s[b a s i c f i b r o b l a s t f a c t o r(b F G F),a n g i o p o i e t i n-2(A n g-2),v a s c u l a r e n d o t h e l i a l g r o w t h f a c t o r(V E G F),a n d e n d o t h e l i a l s u p p r e s s o r(E S)],s e r u ma p o p t o t i cf a c t o r[Bl y m p h o b l a s t o m ag e n e-2p r o t e i n(B c l-2),a n dBl y m ph o b l a s t o m a g e n e-2-r e l a t e dX p r o t ei n ʌ作者简介ɔ徐攀攀(1993-),女,硕士研究生㊂研究方向:食管癌及胃癌放化疗㊂(B a x)]l e v e l s,a n d t h e1-y e a r s u r v i v a l r a t e sw e r e c o m p a r e db e t w e e n t h e t w o g r o u p s b e f o r e a n d a f t e r t r e a t m e n t.R e s u l t s T h e o b j e c t i v e e f f e c t i v e r a t e(O R R)a n dd i s e a s e c o n t r o l r a t e(D C R)o f t h eo b s e r-v a t i o n g r o u p w e r e60.00%a n d88.33%,r e s p e c t i v e l y,w h i c h w e r eh i g h e r t h a nt h o s eo f t h ec o n t r o l g r o u p(41.67%a n d68.33%),a n d t h ed i f f e r e n c e sw e r e s t a t i s t i c a l l y s i g n i f i c a n t(P<0.05).A f t e r3 c y c l e s o f t r e a t m e n t,t h e l e v e l s o fC D3+,C D4+a n dC D4+/C D8+i n t h eo b s e r v a t i o n g r o u p d e c r e a s e d l e s s t h a n t h o s e i n t h e c o n t r o l g r o u p;t h e l e v e l s o f s e r u m A n g-2,V E G Fa n db F G F i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w e r e l o w e r t h a n t h o s e i n t h e c o n t r o l g r o u p,w h i l e t h e l e v e l so fE Sw e r eh i g h e r;t h e l e v e l so f s e r u m B c l-2i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w e r e l o w e r t h a n t h o s e i n t h e c o n t r o l g r o u p,w h i l e t h e l e v e l s o f B a x i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w e r eh i g h e r t h a nt h o s e i nt h e c o n t r o l g r o u p,a n d t h ed i f f e r e n c e sw e r e s t a t i s t i c a l l y s i g n i f i c a n t(P<0.05).T h e1-y e a rs u r v i v a l r a t eo f t h eo b s e r v a t i o n g r o u p w a s90.91%h i g h e r t h a n t h a t o f t h e c o n t r o l g r o u p(75.44%),a n d t h e d i f f e r e n c ew a s s t a t i s t i c a l l y s i g n i f i c a n t(P<0.05).C o n c l u s i o n S i n d i l i z u m a bc o m b i n e dw i t hF O L F O X6c h e m o t h e r a p y i se f f e c t i v e i nt r e a t i n gp a-t i e n t sw i t h a d v a n c e d g a s t r i c c a n c e r,w h i c h c a n e f f e c t i v e l y i n h i b i t t u m o u r n e o v a s c u l a r i z a t i o n,i m p r o v e i mm u n e f u n c t i o n,a n d i n c r e a s e t h e1-y e a r s u r v i v a l r a t e o f p a t i e n t s.[K E Y W O R D S]S i n d i l i z u m a b.F O L F O X6s c h e m e.A d v a n c e d g a s t r i c c a n c e r.B c l-2.B a x胃癌是临床上常见消化道恶性肿瘤,其发病率㊁病死率高,全球每年约70万患者死于胃癌;我国胃癌发病率仅次于肺癌,呈逐年升高趋势㊂胃癌进展期患者病情持续进展,会缩短其生存期,增加病死风险[1]㊂病情进展至中晚期错失最佳手术机会的患者主要采用化疗为主综合治疗方案;F O L F O X6方案为临床治疗胃癌常见化疗方案,可控制胃癌患者病情进展,但疗效不理想[2]㊂近年来,免疫治疗逐渐应用于进展期胃癌,可提高疗效㊁延长患者生命㊂信迪利珠单抗是新型程序性死亡受体1(p r o g r a mm e d d e a t h r e c e p t o r-1,P D-1)抗体,已应用于结直肠癌㊁非小细胞肺癌治疗,但在进展期胃癌治疗中的疗效仍缺乏数据支持[3-4]㊂本研究分析信迪利珠单抗结合F O L F O X6方案化疗在进展期胃癌患者的应用效果,旨在为临床治疗提供参考,现报告如下㊂1资料与方法1.1一般资料选取我院2018年6月~2021年6月收治的进展期胃癌患者120例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例㊂对照组男33例,女27例,年龄37 ~62岁,平均(50.37ʃ5.83)岁;肿瘤部位:胃体肿瘤22例,胃窦部肿瘤12例,胃底贲门肿瘤26例;病理类型:中分化腺癌17例,低分化腺癌23例,印戒细胞癌8例,黏液性癌12例㊂观察组男29例,女31例,年龄39~63岁,平均(51.22ʃ5.69)岁;肿瘤部位:胃体肿瘤20例,胃窦部肿瘤13例,胃底贲门肿瘤27例;病理类型:中分化腺癌15例,低分化腺癌24例,印戒细胞癌9例,黏液性癌12例㊂两组基线资料均衡可比(P>0.05),本研究征得我院伦理委员会和家属签字同意㊂1.2纳入及排除标准纳入标准:(1)符合‘中华医学会胃癌临床诊疗指南(2021版)“中胃癌诊断标准[5];(2)经病理学㊁影像学及内镜检查确诊为进展期胃癌;(3)无法手术切除,首次接受化疗方案㊂排除标准:(1)全身广泛转移或全身衰竭;(2)对本研究治疗方案不耐受;(3)伴有其他恶性肿瘤;(4)存在重要脏器病变;(5)预计生存期<6个月或中途退出治疗;(6)伴有严重并发症,如胃穿孔㊁梗阻性黄疸㊁消化道出血等;(7)神经系统疾病或精神异常㊂1.3方法1.3.1对照组给予F O L F O X6化疗方案,静滴85m g/m2奥沙利铂(批准文号: H20133094,规格:50m g)3h,第1d;静滴200 m g/m2亚叶酸钙(批准文号:H14022464,规格:0.1g )2h ,第1d ;5-氟尿嘧啶(批准文号:H 21024236,规格:10m L :0.25g),第1d 静滴400m g /m 2,随后持续以2400m g/m 2静滴46h ㊂21d 为一个周期,治疗3个周期后观察疗效㊂1.3.2 观察组 给予F O L F O X 6化疗方案+信迪利珠单抗(批准文号:S 20180016,规格:100m g /10m L ),F O L F O X 6化疗方案同对照组,并给予200m g 信迪利珠单抗静脉滴注,第1d ;治疗周期同对照组㊂1.4 疗效判定标准 病灶完全消失且>1个月,为完全缓解(C R );肿瘤体积(最大垂直径ˑ最大横向径)缩减>50%,为部分缓解(P R );肿瘤体积缩减25%~50%,为病情稳定(S D );肿瘤体积减小<25%或发现新病灶,为疾病进展(P D )㊂疾病控制率(D C R )=(C R+P R+S D )/总例数ˑ100%;客观有效率(O R R )=(C R+P R )/总例数ˑ100%㊂1.5 观察指标1.5.1 临床疗效 比较两组临床疗效㊂1.5.2 免疫功能 于治疗前㊁治疗3个周期后采用流式细胞仪检测两组免疫功能指标,包括T 淋巴细胞C D 3+㊁C D 4+㊁C D 4+/C D 8+水平㊂1.5.3 血管新生指标 于治疗前㊁治疗3个周期后采集患者4m L 空腹静脉血,离心15m i n,3000r /m i n (r =10c m ),取上清液,采用酶联免疫吸附法检测血清碱性成纤维细胞因子(b a s i cf i b r o b l a s t gr o w t h f a c t o r ,b F G F )㊁内皮抑素(e n -d o s t a t i n ,E S )㊁促血管生成素-2(A n g i o p o i e t i n -2,A n g-2)㊁血管内皮生长因子(v a s c u l a re n d o -t h e l i a l g r o w t h f a c t o r ,V E G F )水平㊂1.5.4 血清凋亡因子 于治疗前㊁治疗3个周期后抽取4m L 空腹静脉血,离心取血清,采用放射免疫法检测B 淋巴细胞瘤基因-2蛋白(B -c e l l l y m ph o m a -2,B c l -2)㊁B 淋巴细胞瘤基因-2相关X 蛋白(B c l -2A s s o c i a t e dXP r o t e i n ,B a x )水平㊂1.5.5 生存率 比较两组1年生存率㊂1.6 统计学分析 采用S P S S23.0对数据进行统计学分析,计量资料采用t 检验,以(x ʃs )表示㊂计数资料采用χ2检验,以[例(%)]表示㊂P <0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 两组疗效比较 观察组O R R ㊁D C R 分别为60.00%㊁88.33%,均高于对照组(41.67%㊁68.33%),差异均有统计学意义(P <0.05)㊂见表1㊂表1 两组临床疗效比较[例(%)]组别nC RP RS DP DO R RD C R观察组608(13.33)28(46.67)17(28.33)7(11.67)36(60.00)53(88.33)对照组604(6.67)21(35.00)16(26.67)19(31.67)25(41.67)41(68.33)χ2值4.0357.070P 值0.0450.0082.2 两组免疫功能指标比较 治疗后两组C D 4+㊁C D 3+㊁C D 4+/C D 8+水平均降低,但观察组降低幅度小于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)㊂见表2㊂表2 两组免疫功能指标比较(x ʃs )组别n C D 4+(%)治疗前治疗3个周期后t 值P 值C D 3+(%)治疗前治疗3个周期后t 值P 值观察组6042.17ʃ3.6833.45ʃ3.8312.717<0.00158.41ʃ5.0347.29ʃ4.6812.537<0.001对照组6041.59ʃ4.2626.04ʃ3.4222.048<0.00159.13ʃ4.7638.46ʃ4.5324.366<0.001t 值0.79811.1780.80510.501P 值0.426<0.0010.422<0.001组别n C D 4+/C D 8+治疗前治疗3个周期后t 值P 值观察组601.83ʃ0.551.32ʃ0.375.960<0.001对照组601.79ʃ0.481.01ʃ0.2910.873<0.001t 值0.4245.108P 值0.672<0.0012.3 两组血管新生指标比较 治疗3个周期后两组血清A n g -2㊁V E G F ㊁b F G F 水平明显降低,E S 水平明显升高,且观察组变化较对照组更显著,差异均有统计学意义(P <0.05)㊂见表3㊂表3 两组血管新生指标比较(x ʃs )组别n A n g -2(n g/m L )治疗前治疗3个周期后t 值P 值V E G F (n g/m L )治疗前治疗3个周期后t 值P 值观察组6093.46ʃ8.7116.95ʃ4.1861.343<0.001349.15ʃ33.7858.63ʃ6.2465.510<0.001对照组6092.57ʃ7.3329.76ʃ5.3753.543<0.001351.06ʃ32.6188.45ʃ9.0460.112<0.001t 值0.60614.5810.31521.028P 值0.546<0.0010.753<0.001组别n b F G F (p g/L )治疗前治疗3个周期后t 值P 值E S (n g/m L )治疗前治疗3个周期后t 值P 值观察组6018.27ʃ4.325.31ʃ1.1422.469<0.00175.34ʃ6.17124.03ʃ11.1829.535<0.001对照组6019.06ʃ3.879.79ʃ2.4815.571<0.00176.28ʃ6.95105.34ʃ12.4715.768<0.001t 值1.05512.7140.7838.644P 值0.294<0.0010.435<0.0012.4 两组血清凋亡因子水平比较 治疗3个周期后两组血清B c l -2水平降低,B a x 水平升高,且观察组变化较对照组更显著,差异均有统计学意义(P <0.05)㊂见表4㊂表4 两组凋亡因子水平比较(x ʃs ,n g/m L )组别n B a x治疗前治疗3个周期后t 值P 值B c l -2治疗前治疗3个周期后t 值P 值观察组605.67ʃ1.0817.65ʃ3.4325.805<0.0013.45ʃ0.780.81ʃ0.2724.775<0.001对照组605.73ʃ1.1412.81ʃ3.2915.750<0.0013.36ʃ0.641.46ʃ0.3520.176<0.001t 值0.2967.8880.69111.390P 值0.768<0.0010.491<0.0012.5 两组1年生存率比较 治疗后随访1年,观察组失访5例,对照组失访3例㊂观察组1年生存率为90.91%(50/55),高于对照组75.44%(43/57),差异具有统计学意义(χ2=4.756,P =0.029)㊂3 讨论血管异常新生是恶性肿瘤的重要标志, V E G F是促血管新生特异性调控因子,可结合相应受体诱导血管内皮细胞增殖㊁迁移,促使肿瘤组织形成新生血管[6]㊂赵静雅等[7]研究表明,V E G F在胃癌组织中呈高表达状态,可促进胃癌生长㊁侵袭㊁转移等㊂此外血管新生相关因子b F G F㊁A n g-2均可提高血管新生活性,b F-G F作为多肽因子具有广泛生物活性,可刺激细胞增殖;A n g-2大量表达于多种恶性肿瘤组织,可促使血管重塑[8]㊂本研究治疗3个周期后观察组血清b F G F㊁V E G F㊁A n g-2水平低于对照组(P<0.05),提示信迪利珠单抗结合F O L F O X6化疗方案有利于抑制V E G F表达减缓肿瘤组织血管生成;其作为I g G4单克隆抗体,具备独特的生物学特性,可结合免疫抑制分子,抑制免疫抑制分子结合配体,进一步解除免疫抑制,恢复机体免疫系统功能,发挥灭杀肿瘤细胞的作用,抑制肿瘤细胞分裂及肿瘤血管新生,进而控制进展期胃癌病情㊂有研究显示E S对非小细胞肺癌㊁肝胆胰恶性肿瘤具有抑制作用[9-10],其作用机制是抑制内皮细胞增殖及新生血管形成,打破肿瘤细胞基质屏障,进而加速肿瘤细胞凋亡㊂本研究中治疗3个周期后观察组血清E S水平明显升高(P<0.05);可见信迪利珠单抗作为P D-1抑制剂,结合F O L F O X6化疗方案发挥控制㊁清除肿瘤的作用,促进机体合成E S,有助于提高进展期胃癌抑制效果㊂以往研究表明,恶性肿瘤患者多伴有免疫功能异常,且化疗过程中可能进一步减弱其免疫功能[11-12]㊂本研究显示,治疗3个周期后观察组C D3+㊁C D4+㊁C D4+/C D8+水平降低幅度较小(P<0.05);其原因可能为信迪利珠单抗可结合P D-1,抑制其与配体结合,有利于激活T淋巴细胞,升高C D3+㊁C D4+㊁C D4+/C D8+水平,提高对肿瘤细胞的杀伤能力,产生免疫应答,提高机体免疫功能㊂肿瘤组织促凋亡/抗凋亡分子表达失衡是进展期肿瘤细胞持续增殖转移的重要机制,血清凋亡分子表达量可反映肿瘤恶性程度;其中B a x可促细胞凋亡,有研究表明B a x在直肠癌等恶性肿瘤中表达被抑制;B c l-2多高表达于恶性肿瘤组织,具有抑制细胞凋亡作用[13-14]㊂本研究显示,治疗3个周期后观察组血清B c l-2水平较低,B a x水平较高(P<0.05),表明信迪利珠单抗通过抑制P D-1有助于抑制抗凋亡分子活性,促进肿瘤细胞凋亡,进而控制进展期胃癌肿瘤细胞增殖㊁迁移㊂本研究观察组O R R㊁D C R及1年生存率均较高,可见信迪利珠单抗免疫治疗与F O L-F O X6化疗方案结合,一方面抑制肿瘤细胞生长㊁增殖,另一方面激活免疫系统对肿瘤的杀伤作用,共同作用于恶性肿瘤细胞,以控制病情进展㊂综上所述,信迪利珠单抗结合F O L F O X6化疗可有效改善进展期胃癌患者免疫功能,抑制肿瘤血管新生,调节细胞凋亡,疗效显著,可提高患者生存率㊂参考文献[1]W o n g M C S,H u a n g J,C h a nP S F,e ta l.G l o b a lI n c i d e n c e a n dm o r t a l i t y o f g a s t r i c c a n c e r,1980-2018[J].J AMA N e t w O p e n,2021,4(7):2118457.[2]陈清锋,王先法,严志龙,等.S O X与F O L F O X6化疗方案在局部进展期胃癌手术患者中的应用比较[J].重庆医科大学学报,2020,45(9):1285-1289.[3]蔡江霞,陈思颖,董凯,等.信迪利单抗治疗晚期结直肠癌患者的疗效及安全性分析[J].中国药物警戒,2022,19(2):164-168.[4]陈良新,孙鹏,胡中舟.信迪利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌肿瘤标志物及免疫功能的影响[J].检验医学与临床,2022,19(8):1106-1108.[5]中华医学会肿瘤学分会,中华医学会杂志社.中华医学会胃癌临床诊疗指南(2021版)[J].中华医学杂志,2022,102(16):1169-1189.[6]G e r s h t e i nE S,K o r o t k o v aE A,P e t r o s y a nA P,e ta l.V a s c u l a r E n d o t h e l i a l g r o w t h f a c t o r a n d s o l u-b l e f o r m so f i t sr ec e p t o r s1a n d2i n g a s t r i cc a n c e r[J].B u l lE x p B i o l M e d,2021,170(6):791-794.[7]赵静雅,李明辉,田云霄,等.胃癌组织中S I R T-1㊁V E G F的表达及临床意义[J].局解手术学杂志,2020,29(1):13-16.[8]赵越,冯菲,王军,等.幽门螺杆菌通过W n t/β-c a t e n i n信号通路对胃癌细胞侵袭及血管新生因子的作用研究[J].中国现代医学杂志,2021,31(13):5-10.[9]宋延海,王海霞,薛玉男.重组人血管内皮抑素联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效观察[J].癌症进展,2020,18(2):176-178+201. [10]陈晨,沈预程,殷荣华.重组人血管内皮抑制素联合顺铂腹腔热灌注化疗对肝胆胰恶性肿瘤腹腔积液的疗效观察[J].胃肠病学和肝病学杂志,2022,31(2):225-229.[11]许超,汤滨滨,许书杰,等.替吉奥联合顺铂对老年进展期胃癌患者相关细胞因子水平及免疫功能的影响[J].中国医药,2020,15(4):580-583.[12]王玉,祝守慧,刘宁,等.信迪利单抗治疗复发或转移晚期食管癌患者疗效初步观察[J].中华肿瘤防治杂志,2020,27(22):1838-1843. [13]徐军,白劼.同步放化疗治疗中晚期直肠癌疗效及对肿瘤细胞B a x㊁K i-67表达的影响[J].陕西医学杂志,2021,50(5):587-589+602. [14]卫春燕,宋丽丽.信迪利单抗联合改良D C F方案治疗晚期胃癌的临床研究[J].检验医学与临床,2022,19(14):1970-1974.㊃读者作者编者㊃关于规范参考文献书写参考文献是科技论文的重要组成部分,期刊中参考文献的重要性在于它明确地标示引用他人学术思想㊁理论㊁成果和数据部分并给出其来源,以体现科学的继承性和对他人劳动的尊重,又表明了科学的严肃性㊂本刊参考文献按中华医学会杂志社统一规定格式提供,并在稿约中有明确要求,现将有关要求重申如下,希望广大作者支持我们的工作㊂1.在投稿前请务必对参考文献逐条核查无误,保证文章的科学性和杂志质量㊂2.期刊名㊁卷数和页码正确无误,以确保读者顺利查找文献㊂3.各类文献内容齐全㊁格式规范㊁标点正确㊂4.文献责任者(个人或集体作者㊁编者)不超过3位时全部列出;超过3位时列前3位,其后加 ,等 (中文), e t a l (西文)等㊂5.注意区分西文作者的姓和名,将姓全拼在前,名缩写在后㊂6.文献应标明起止页码㊂7.尽量引用近5年国家正式出版刊物㊂勿引用内部刊物和资料,包括非正式出版发行的会议资料㊂。

bifc实验原理BIFC实验原理。

BIFC（Bimolecular Fluorescence Complementation）是一种用于研究蛋白质相互作用的生物技术方法。

它基于两个融合蛋白质互相结合并激活荧光素酶的原理，从而产生荧光信号，用于检测蛋白质相互作用的发生。

本文将介绍BIFC实验原理及其应用。

BIFC实验原理主要包括以下几个步骤，构建融合蛋白质表达载体、共转染细胞、添加底物激活荧光素酶、观察荧光信号。

首先，研究人员需要将感兴趣的蛋白质的编码序列克隆至BIFC表达载体中，通常是将其与荧光素酶的N端（NLuc）或C端（CLuc）融合，形成NLuc-fusion或CLuc-fusion蛋白质。

然后，将这两种融合蛋白质表达载体共转染至目标细胞中，使它们在细胞内表达。

当这两种融合蛋白质相互结合时，将激活荧光素酶，产生荧光信号。

最后，研究人员通过荧光显微镜或流式细胞术观察和记录荧光信号的强度和分布，从而分析蛋白质相互作用的发生和特性。

BIFC实验原理的应用非常广泛。

首先，它可以用于筛选蛋白质相互作用的靶点，帮助研究人员发现新的蛋白质相互作用。

其次，它可以用于研究蛋白质相互作用在细胞内的时空动态变化，揭示蛋白质相互作用的调控机制。

此外，BIFC还可以用于筛选和评估药物干预蛋白质相互作用的效果，为药物研发提供重要参考。

总之，BIFC实验原理在生物医学研究中具有重要的应用前景。

总结而言，BIFC实验原理是一种重要的蛋白质相互作用研究方法，通过荧光信号的产生和检测，可以揭示蛋白质相互作用的发生和特性。

它在药物研发、疾病机制研究和生物学基础研究中具有广泛的应用前景。

希望本文对BIFC实验原理有所帮助，能够促进相关领域的研究和应用。

2024年图灵奖获得者艾维维格森
林伟
【期刊名称】《高等数学研究》
【年(卷),期】2024(27)3
【摘要】2024年图灵奖被普林斯顿高等研究院教授艾维·维格森(Avi Wigderson)摘得,以表彰其在计算理论的基础性贡献,包括重塑人类对计算中随机性作用的理解,以及数十年来在理论计算机科学领域的领导地位.维格森教授是首个同时拿下数学和计算机最高奖的科学家,他在2021年获得了阿贝尔奖.
【总页数】1页(P41-41)
【作者】林伟
【作者单位】西北工业大学数学与统计学院
【正文语种】中文
【中图分类】TP3
【相关文献】
1.四维实业（深圳）有限公司、四维企业股份有限公司与艾利丹尼森公司、艾利（广州）有限公司、艾利（昆山）有限公司、艾利（中国）有限公司、南海市里水意利印刷厂、佛山市环市镇东升汾江印刷厂经营部侵犯商业秘密纠纷管辖权异议案
2.诺维信:推动中国馒头产业化——访诺维信(中国)投资有限公司亚太区市场经理艾森
3.1978年诺贝尔文学奖获得者艾萨克·巴什维斯·辛格
4.自由,真实的存在──艾维格德·艾瑞卡静物画谈
5.二维斑点追踪成像技术评估艾森曼格综合征双心室功能
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MBBS项目留学生教育满意度及其影响因素分析——以广东
省某高校为例
范熙
【期刊名称】《中国高等医学教育》
【年(卷),期】2015(000)003
【摘要】目的:考察来华留学本科临床医学专业(英文授课)留学生教育满意度的影响因素,为建立满足留学生需求的管理体系提供建议.方法:采用自编问卷对来华留学本科临床医学专业留学生进行调查,运用SPSS 18.0进行统计分析结果.结果:预测来华留学本科临床医学专业(英文授课)留学生教育总体满意度的因素为教学管理、汉语水平、中国朋友、教学设施、师资与管理人员水平、宿舍环境与生活设施、学校的规章制度、课程设置等8个.结论:同中有异,完善留学生教学管理;搭建跨文化交际平台,提高留学生汉语水平;加大投入,完善办学条件;加强培训,提高教师和管理人员的业务水平;建立健全留学生教育管理制度;明确培养目标,合理设置课程.
【总页数】3页(P1-3)
【作者】范熙
【作者单位】广州医科大学国际教育学院,广东广州510082
【正文语种】中文
【中图分类】G64
【相关文献】
1.高校来华留学生的教育满意度测评——以江西省为例 [J], 谢永飞;刘衍军
2.来华医学留学生跨文化适应的影响因素与对策探索--以浙江大学临床医学MBBS 项目为例 [J], 罗梦淇;樊立洁
3.基于满意度分析的MBBS项目留学生教育管理工作的建议——以广东省某高校留学生为例 [J], 周婷
4.MBBS项目全国来华留学生临床思维与技能竞赛的评议与分析——以福建医科大学为例 [J], 孟泽武; 苏萍; 江琴; 陈斌; 陈燕凌
5.MBBS项目英语授课临床教师多元文化意识研究——以福建省某高校为例 [J], 何晴
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这里通向英语世界——访北京外语教学与研究出版社副总编
蔡剑峰
晓青
【期刊名称】《中国青年研究》
【年(卷),期】2000(000)003
【总页数】2页(P)
【作者】晓青
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】G239.22
【相关文献】
1.利德华福：“双品牌”战略定位国际化——访北京利德华福电气技术有限公司总经理陈剑峰 [J],
2.蔡志奇,胸怀“未来水世界”蓝图——访北京时代沃顿科技有限公司总经理蔡志奇 [J], 张敏芳;
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4.新的意境新的奉献新的品味——访《青岛日报》副总编蔡晓滨 [J], 贾克让
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孟德尔随机化分析方法在非酒精性脂肪性肝病病因探索中的应
用
郭紫薇;武庆娟;叶永安;陈兰羽;吕文良
【期刊名称】《临床肝胆病杂志》
【年(卷),期】2024(40)3
【摘要】非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是以肝内脂质大量堆积为特点的肝脂质代
谢异常类疾病,是目前世界范围内最常见的肝脏疾病。

孟德尔随机化(MR)将基因组数据纳入传统的流行病学研究设计中,以推断暴露因素与疾病风险之间的因果关系。

近年来,MR在NAFLD的病因推断研究中得到了较为广泛的应用,本文将系统总结MR在NAFLD研究中的应用进展,为认识疾病本质和科学化干预提供新思路。

【总页数】5页(P589-593)
【作者】郭紫薇;武庆娟;叶永安;陈兰羽;吕文良
【作者单位】中国中医科学院广安门医院感染疾病科;北京中医药大学东直门医院
脾胃科
【正文语种】中文
【中图分类】R57
【相关文献】
1.《内经》体质医学思想在非酒精性脂肪性肝病病因病机中的应用
2.孟德尔随机化研究及其在脑卒中病因探索中应用进展
3.影像学检查方法在非酒精性脂肪性肝病
定量分析中的应用4.孟德尔随机化分析在非酒精性脂肪性肝病危险因素研究中的
应用5.牛奶、咖啡摄入与非酒精性脂肪性肝病的因果关联:两样本孟德尔随机化研究
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专利名称：用于弥漫大B细胞淋巴瘤化疗疗效预测的生物标志物
专利类型：发明专利
发明人：林坚,陈航宇
申请号：CN202011448752.6
申请日：20201209
公开号：CN114613423A
公开日：
20220610
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种用于预测弥漫大B细胞淋巴瘤化疗疗效的生物标志物，包括ARHGEF12、THAP3、SMYD3、OR2G2、ALKBH3、RNASEH2C、ZNF280D、SLC5A11、CTDP1、GPR15、GOLGB1、FBXL4和LMBR1的组合。

通过本发明提供的生物标志物可以有效预测弥漫大B细胞淋巴瘤化疗的治疗效果，灵敏度和特异性分别达到0.82、0.75，AUC值为0.78。

根据该生物标志物进行疗效预测，具有安全无创、样本易于获得、准确性高、操作方便等优点，为弥漫大B细胞淋巴瘤化疗治疗效果评价提供准确的判断。

申请人：上海易毕恩基因科技有限公司,上海易毕恩生物技术有限公司
地址：201203 上海市浦东新区爱迪生路328号2楼201-2室
国籍：CN
代理机构：北京市金杜律师事务所
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技術商業化模式及成功關鍵劉常勇中山大學企管系教授許多技術創業個案都是因為無法將新技術轉化為具有市場價值的產品，最後遭致失敗結果，因此如何推動技術商業化(Commercialization of New Technology)是知識型創業活動必須具備的重要能力。

許多技術創業者以為擁有一流的先進技術，創業就一定成功，他們不但低估技術商業化問題的困難，甚至一些技術團隊對於技術商業化的過程也是非常的陌生。

新技術商業化的阻力重重技術商業化的過程，由於技術本身尚未成熟或市場尚未呈現等原因，有時會拖延很長的時間。

在進行技術與市場可行性分析時，要將技術功能與還看不到市場需求的產品相結合，也是充滿了高度的不確定。

通常判斷一項新技術未來可能的商業潛力並不不困難，但要具體展現新技術用途，並且激起市場購買慾望，卻是一件非常不易的工作。

例如，IBM公司在1970年開發出來的光儲存技術，可將大量數據資料儲存到光碟上。

但由於當時存取的穩定度不佳，而且成本太高，還找不到可以開發成為產品的價值，因此這項新技術就被擱置下來。

後來光儲存技術被大量運用在個人電腦上的光碟機(CD-ROM, CD-RW)，而個人電腦卻是七十年代末期才出現的產品。

由於IBM將光儲存技術的專利授權給日本廠商使用，使得第一個運用這項技術開發出來的光碟產品卻是在日本，而IBM本身則是在15年後，才運用光儲存技術開發出自己的CD-ROM產品。

這個案例告訴我們，新技術開發之初很困難判斷未來商業化的具體途徑，但目前尚看不到特定用途的新技術，極可能在未來將會具有遠大的前景。

IBM實驗室的經驗IBM公司曾在1979年針對實驗室研發成果進行一項有關技術商業化的研究分析，並歸納以下六點影響技術商業化成功的重要因素：1.技術的知曉性。

指的是這項創新技術是否容易被瞭解，是否能夠引發外界的興趣。

一項新技術如果過於艱深，無法顯示將如何被運用在產品之中，或者因為機密原因不願讓他人瞭解其內涵，則這項技術能夠被商業化的機會恐怕就很低。