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病理科开展免疫组化抗体目录
病理科开展免疫组化抗体作用/使用范围
黑色素瘤细胞、皮内痣细胞及非黑色素细胞不反应。
常用于黑色素瘤及伴有黑色素细
胞分化倾向的肿瘤的诊断。
noma
15.Insulin 胰岛素胰岛素是胰岛ß细胞分泌的一种激素，可以减低血糖浓度。
此抗体和人胰岛
素反应，并与大多数哺乳类动物的一套苏有交叉反应，主要用于胰岛细胞瘤
的功能性分类研究。
16.Inhibin 抑制素ɑ抑制素是由ß亚单位所组成的异二聚体糖蛋白类激素，属于转化生长因子
ß（TGF-ß）超家族成员，可以抑制垂体促性腺激素的合成和分泌.此抗体主要
用于性索间质肿瘤的诊断与鉴别诊断。
Inhibi n-ɑ
17.Hepa—1 肝细胞此抗体识别的抗原存在于正常人肝细胞和大多数的肝细胞癌中，与其他肿瘤
包括消化道肿瘤细胞没有交叉反应。
绝大多数的肝细胞癌为阳性表达，主要
用于肝肿瘤的研究。
Hepa tocyt e
18.TdT 末端脱
氧核苷TdT是一种DNA聚合酶,表达于大多数的皮质胸腺细胞,未成熟的淋巴细胞来源的肿瘤其TdT活性增高，同样情况可见见于淋巴母细胞型白血病、急性T/B。
ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的，因此定名
为间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphoma kinase，ALK）。
随后，在发现非小细胞肺癌中有ALK基因重排之前，在弥漫性大B细胞淋巴瘤和炎症性肌纤维母细胞瘤（IMT）中分别发现了有多种类型的ALK基因重排，至此证明ALK是强力致癌驱动基因。
ALK Inhibitor（抑制剂）种类繁多，有Crizotinib，Alectinib 和TAE684等。
Crizotinib (PF-02341066)是一种有效的c-Met抑制剂，作用于人的c-Met激酶时，Ki为4 nM。
Alectinib (CH5424802)是一种有效的ALK抑制剂，IC50为1.9 nM，对L1196M 突变型敏感，作用于ALK比PF-02341066， NVP-TAE684和PHA-E429选择性高。
TAE684 (NVP-TAE684)是一种有效的，选择性的ALK抑制剂，IC50为3 nM，
作用于ALK比作用于InsR选择性高100倍。
附件5-4儿童ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤诊疗规范（2019年版）一、概述间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma，ALCL）是T细胞来源的恶性淋巴瘤，肿瘤细胞具有丰富的、多形性的胞浆和马蹄形的细胞核，表达CD30抗原。
本病很大一部分患者与t（2;5）（p23，q35）相关，易位导致的ALK 基因异常表达与肿瘤的发生、生物学特性以及患者的预后有明确的相关性。
因此2008年的WHO分类，进一步根据是否存在ALK基因的异常表达，将ALCL分为两个不同的疾病：ALK+ ALCL和ALK–ALCL。
ALCL占成人非霍奇金淋巴瘤的1%～2%，儿童淋巴瘤的10%～15%，并以男性占多数（男：女=1.5：1）。
在儿童和青少年患者中超过90%的患者为ALK+ALCL，而成人患者中仅40%～50%为ALK+ALCL。
二、适用范围经病理、免疫组化、基因检测确诊为ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤的患者。
不包括ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤和皮肤型间变性大细胞淋巴瘤。
三、诊断（一）临床表现常有发热等B组症状，侵犯淋巴结，极易发生淋巴结外侵犯，使临床表现多种多样。
1.一般症状：患者经常伴随B组症状，特别是高热。
大部分患者（70%）在确诊时已达Ⅲ～Ⅳ期。
2.淋巴结侵犯：巴结肿大约在90%的患者中出现，外周淋巴结最常受累，其次是腹膜后淋巴结和纵隔肿物，淋巴结播散的方式既可为连续的，也可不连续，侵犯的淋巴结可为无痛性肿大，也可伴有红肿热痛。
3.结外侵犯：ALK+ALCL患者较其他亚型的NHL患者更多（60％患者）更早地出现包括皮肤、骨、软组织、肺在内的结外侵犯。
结外侵犯的临床表现多种多样。
（1）软组织和皮肤：是最常出现的结外受累部位，可为多个或单个瘤灶，表现为皮下结节、大的溃疡、多发或弥漫的丘疹样红黄色皮损等。
（2）骨：骨侵犯也很常见，从小的溶骨性损害到骨瘤样的大瘤灶均可见。
（3）肺：肺部病变可为结节样或浸润样，其中约20%的患者伴有恶性渗出。
以腹股沟皮肤肿块为首发表现的ALK+系统型间变大细胞性淋巴瘤一例陈君陈健李梦华邓琳关键词间变性淋巴瘤激酶阳性；系统型间变性大细胞淋巴瘤间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lym-phoma，ALCL）是临床上比较少见的一种肿瘤细胞呈间变性，CD30+的非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma，NHL），其发病率为NHL的2%~7%[1]。
在2016年WHO修订的淋巴瘤分类H1中，ALCL被分为4种类型：（1）ALCL，ALK+；（2）ALCL，ALK-；（3）原发于皮肤的ALCL；（4）隆胸相关的ALCL[2]。
该病临床较少见，表现特殊，病理诊断难点多，容易误诊。
现报道1例以腹股沟皮肤肿块为首发表现的ALK+系统型间变大细胞性淋巴瘤。
1病例资料患者，男性，35岁。
因“右侧腹股沟肿块2月余，再次增大伴红肿疼痛2天”，于2016年6月16日再次就诊于浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院皮肤科。
2016年4月患者洗澡时发现右腹股沟肿块，质软，活动度可，压之稍疼痛，给予服药抗炎治疗，疼痛未缓解，肿块1个月来进行性增大，疼痛加剧，影响行走，故至就诊，查CT示：右侧腹股沟区团片灶，感染性病变首拟。
T-SPOT（-），活检提示:“右腹股沟”皮肤组织，表皮内见中性粒细胞浸润及小脓肿形成，表皮增生，上皮脚下延，真皮浅层及血管周围中性粒细胞浸润。
于2016年5月31日我院按“淋巴结炎”予抗炎等对症治疗，治疗7天后好转出院。
2天前患者右腹股沟肿块再次增大伴红肿破溃疼痛，故再次就诊。
患者病情进展迅速，近期体质量下降10余公斤。
入院体检：一般情况可，浅表淋巴结未触及，心肺无殊，腹平软，肝脾肋下未及，未触及明显包块，无压痛及反跳痛。
双肾区无隆起，无叩击痛，沿输尿管走向无压痛。
脊柱四肢无异常。
专科检查：右腹股沟区可及3cm×2cm大小半圆形质软肿块，表面破溃，活动度尚可，压痛（+）。
儿童间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）间变性大细胞淋巴瘤临床路径（2019年版）一、儿童间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）临床路径标准住院流程（一）适用对象第一诊断为无中枢神经系统（CNS）侵犯的间变性淋巴瘤（ICD-10：C85.705 M97141/3）激酶阳性（ALK+）儿童间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）（ICD-10：C85.709 M97142/3）患者。
（二）诊断依据根据WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues 2008版，《诸福棠实用儿科学（第8版）》（人民卫生出版社，2015）。
1.体检：可有发热、皮肤软组织结节、淋巴结及肝脾大等。
2.病理诊断:病理活检根据WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues 2008版分型诊断标准。
3.NPM-ALK（血，骨髓）:非NPM-ALK基因易位除外。
4.颈部及腹部超声，头、颈、胸腹（瘤灶部位最好为增强）CT/MR，如果为颅脑和脊髓部位瘤灶则需做相应部位MR。
（三）危险度分组标准1.A组：完全切除的I期。
2.B组：预后好的一组。
（1）无皮肤浸润。
（2）无纵隔受累。
（3）病理无淋巴组织细胞变异的证据，非小细胞变异亚型。
（4）骨髓无噬血现象，不合并噬血细胞综合征。
（5）非ALCL白血病阶段。
（6）骨髓和外周血NPM-ALK（-）。
3.C组：预后差的一组，包括以下特点的患者（1）皮肤活检证实有皮肤损害（不是I期）。
（2）有纵隔和（或）肺脏受累。
（3）病理有淋巴组织细胞变异，或为小细胞变异亚型。
（4）骨髓可见噬血现象，或合并噬血细胞综合征。
（5）ALCL白血病阶段。
（6）骨髓或外周血NPM-ALK（+）。
4.D组：有CNS受累的患者。
（四）选择治疗方案的依据根据《诸福棠实用儿科学（第8版）》（人民卫生出版社）。
alk基因突变融合断裂重排fish检测原理
ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）基因突变融合断裂重排FISH（Fluorescence In Situ Hybridization）检测原理是一种用
于检测ALK基因突变融合及其断裂重排的分子生物学方法。
ALK基因突变融合断裂重排是一种常见的癌症基因变异形式，尤其在肺癌中较为常见。
这种突变融合导致ALK基因的活性
增强，从而促进癌细胞生长和增殖。
FISH检测原理利用荧光标记的DNA探针与靶序列进行杂交反应，通过观察荧光信号的存在与否来确定当前位置的目标序列。
对于ALK基因突变融合断裂重排的检测，常用的方法是使用
两个不同颜色的探针，一种用于检测ALK基因的正常状态，
另一种用于检测突变融合断裂重排。
具体操作步骤包括：
1.制备氟化物处理细胞标本，以使细胞核的DNA解离；
2.将荧光标记的DNA探针与解离后的DNA进行杂交反应，以便与目标序列特异性结合；
3.通过荧光显微镜观察探针结合的荧光信号，分析目标序列的
存在情况。
如果ALK基因突变融合断裂重排存在，FISH检测将会观察到针对突变融合断裂重排的荧光信号。
根据荧光信号的颜色和位置，可以确定是否存在ALK基因的突变融合断裂重排。
FISH检测原理通过荧光信号直接观察目标序列的存在与否，
具有高灵敏度和特异性，对于ALK基因的突变融合断裂重排的检测非常有效。
这种方法在肺癌等ALK突变相关癌症的诊断和治疗中起着重要的作用。
病理报告中ALK的解读一、引言病理报告在医学领域中扮演着至关重要的角色，能够为临床医生提供关键信息，协助他们制定最佳的治疗方案。
其中，ALK基因是一种关联肿瘤发展和治疗效果的重要标志。
本文将从基本概念、检测方法、临床意义等方面对病理报告中ALK的解读进行介绍。
二、ALK基本概念ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）是一种酪氨酸激酶受体，属于RTK家族（Receptor Tyrosine Kinase），在正常情况下参与神经发育过程中的信号传导。
然而，某些突变或融合基因的出现可导致ALK激活异常，从而与多种肿瘤的发展相关。
三、ALK的检测方法ALK的检测方法主要有免疫组织化学（IHC）和基因检测两种。
IHC是一种常见的ALK检测方法，通过检测组织样本中ALK蛋白的表达情况来判断其阳性或阴性。
基因检测则是通过检测肿瘤细胞中的ALK基因融合、突变或扩增来判断ALK的异常表达。
四、ALK的临床意义1.肿瘤诊断与分型：ALK检测在肺癌、淋巴瘤等肿瘤的诊断和分型中有重要价值。
特别是ALK在非小细胞肺癌（NSCLC）中的融合基因表达，可以作为一种分子标记物，帮助鉴别ALK融合阳性的NSCLC患者。
2.预后评估：ALK融合阳性的肿瘤患者通常具有较差的预后，而且对常规化疗药物的敏感性较差。
因此，对于ALK阳性患者，针对ALK靶向治疗可能成为一种更有效的治疗策略，能够提高患者的生存率和生活质量。
3.靶向治疗：ALK作为靶向治疗的一个重要标记物，已经成功应用于肺癌等多种肿瘤的治疗中。
抗ALK药物，如克唑替尼和雷替替尼等，能够抑制ALK融合蛋白的活性，从而抑制肿瘤的进展。
五、ALK的报告结果病理报告中对ALK的解读通常包括以下几个方面的内容：1.ALK检测方法：报告应明确所使用的ALK检测方法，并描述其原理和操作步骤。
2.检测结果：报告中应注明ALK的检测结果，即阳性或阴性。
对于ALK阳性的结果，还需进一步说明融合基因的类型和表达水平。
间变性大细胞淋巴瘤间变性大细胞淋巴瘤是表达CD30阳性的外周T淋巴瘤，分为三种不同亚型，分别是ALK阳性的的全身型、ALK阴性的全身型和原发性皮肤型。
（ALCL）ALK阳性一、概述是一种相对少见的侵袭性较强的成熟T细胞淋巴瘤，瘤细胞表达ALK基因形成NPM-ALK嵌合蛋白，表达CD30。
约占成人非霍奇金淋巴瘤的3%，占儿童非霍奇金淋巴瘤的10%-30%，发病多在35岁前，男性患者多见，男女发病率为0.9:1。
二、临床表现多数患者为进展期（Ⅲ或Ⅳ期）系统性疾病，广泛淋巴结或结外侵犯，包括皮肤、骨骼、软组织、肺、肝脏、骨髓，尤其皮肤和软组织。
也可见外周或腹部淋巴结肿大。
三、特异的实验室检测项目1）免疫组化：典型的免疫表型为：PAX5, CD30+，ALK+,CD45+，EMA+, TIA+, T细胞标记CD3-,CD2+,CD4+, CD5+, CD8-, CD43+。
2）染色体：40-60%的患者t（2; 5）（p23; q35 ）染色体易位导致间变性淋巴瘤激酶（ALK-1）蛋白过表达。
3）基因：TCR重排四、诊断1）标准：尚无统一标准，ALK-1阳性、儿童和年轻人、3期或4期晚期病变，以ALK-1蛋白过表达为特征、染色体t（2；5）易位的患者可以考虑诊断。
2）分期：采用Ann Arbor 分期3）预后标准预后与IPI指数有关五、其他实验室检查1. 全血细胞计数及分类。
2. 骨髓活检+骨髓涂片，骨髓染色体核型分析，淋巴瘤FISH检测。
必要时行骨髓流式免疫分型、IgVH/TCR重排。
3. 生化全套（含肝肾功能、LDH、尿酸）。
4. β2-MG、血沉、CRP。
5. HBV、HIV、EBV检测。
6. ECG，必要时心脏彩超(年老患者或既往有心脏疾患或使用/拟使用蒽环类药物者)7. 影像学检查胸部、腹部、盆腔CT, 必要时颈部CT、头颅CT/MR。
条件许可行PET-CT。
8. 必要时行胃肠镜、结肠镜检。
9. 怀疑CNS侵犯者行腰椎穿刺脑脊液检查。
复旦大学
硕士学位论文
ALCL中ALK基因异常及其临床病理意义的研究
姓名：黄文涛
申请学位级别：硕士
专业：肿瘤学
指导教师：周晓燕
20070425
图Ｉ－Ｉ淋巴结结构大部分破坏，仅被膜下残留少数正常淋巴组织，ＨＥ×１００
图Ｉ－２ＡＬｃＬ瘤细胞呈实性分布，ＨＥＸ２００
图１－３ＡＬｃＬ瘤细胞呈窦性分布，细胞相互黏附排列似癌巢，ＩｔＥＸ４００
图１－４低倍镜下示ＡＬＣＬ瘤细胞围绕残存滤泡排列，ＨＥＸ１００
图１．５高倍镜下示ＡＬＣＬ瘤细胞围绕残存滤泡排列，呱Ｘ４００
图ｌ－６ＡＬＣＬ瘤细胞弥漫排列，黏附性生长，ＨＥ×２００
图ｌ－７ＡＬＣＬ瘤细胞多形性，呈胚胎形、肾形，并可见明显的ｈａｌｌｍａｒｋ
ｃｅｌｌ，呱×４００
图１－８ＡＬＣＬ瘤细胞单一弥漫排列，胞质苍白呈空泡状，ＨＥＸ２００
图Ｉ－９ＡＬＣＬ肿瘤组织中纤维组织增生明显，形成结节状图像，呱×１００
淋巴组织细胞变型（１ｙｍｐｈｏｈｉｓｔｉｏｃｙｔｉｃｖａｒｉａｎｔ）ＡＬｃＬ１例，其结构特征；镜下形态以反应性组织细胞组成的背景中散在分布的肿瘤性淋巴样细胞为特点。
瘤细胞体积大或中等，核圆或略不规则，染色质粗糙或空泡状，可见小核仁，胞质丰富，大多瘤细胞不具明显“间变性”。
周围大量的组织细胞型、小淋巴细胞增生，可能掩盖肿瘤细胞（图１－ｌＯ～１．１１）。
小细胞变型（ｓｍａｌｌｃｅｌｌｖａｒｉａｎｔ）ＡＬＣＬｌ例，其结构特征：瘤细胞由大量不典型小淋巴细胞组成，细胞核不规则，脑回状，染色质致密而胞质稀少，少量异形的大细胞呈单个、成片或围绕血管分布（图Ｉ－１２～１．１３）．
图１．１０淋巴组织细胞变型＾ＬＣＬ，反应性组织细胞组成的背景中散在分布的肿瘤性淋巴样细胞，胍Ｘ４００
图１．１ｌ淋巴组织细胞变型ＡＬｃＬ，多量反应性组织细胞及小淋巴细胞，
少量中小肿瘤细胞，Ｉ－ＥＸ４００
图１．１２小细胞变型ＡＬＣＬ，瘤细胞由不典型小淋巴细胞组成，细胞核不
规则肥×４００
图１．１３小细胞变型ＡＬＣＬ，少量异性的大细胞呈单个、成片或围绕血管
分布，ＨＥＸ４００
本研究所收集的ＡＬＣＬ病例中，除了以上三种ＷＨＯ形态分类外，还可见肉瘤样和富于中性粒细胞亚型各１例。
但它们目前没被认为是独立的变型【４】。
肉瘤样亚型＾ＬＣＬ，其结构特征：肿瘤细胞梭形或星形，呈束状排列，似纤维源性肿瘤。
部分细胞胞质丰富，嗜酸，核偏位，似胚胎性横纹肌肉瘤（图１－１４）。
富于中性粒细胞亚型ＡＬＣＬ，其结构特征：中等或大个肿瘤细胞散在分布，细胞核多形，可呈花环状、胚胎形、肾形或马蹄形等，核旁可见嗜酸性区即所谓的ｈａｌｌｍａｒｋｃｅｌｌ，有时瘤细胞巨大，多叶，或类似Ｒ－Ｓ细胞。
细胞质丰富，嗜碱、嗜酸或嗜双色性。
周围大量反应性中性粒细胞浸润（图１－１４～１．１５）．
图１．１４肉瘤样亚型ＡＬＣＬ，部分肿瘤细胞梭形或星形，呈束状排列；部分肿瘤细胞胞质丰富，嗜酸，核偏位，似胚胎性横纹肌肉瘤，腿Ｘ４００
图１．１５富于中性粒细胞亚型＾ＬＣＬ，中等或大个肿瘤细胞散在分布，细胞核多形，大量反应性中性粒细胞及嗜酸粒细胞浸润，腰Ｘ４００
图１．１６富于中性粒细胞亚型ＡＬＣＬ，肿瘤细胞呈花环状、胚胎形、肾形或马蹄形等，异形明显，可见ｈａｌｌｍａｒｋｃｅｌｌ，］也Ｘ４００
表１－２ＡＬＣＬ中ＡＬＫ与ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ的表达及临床病理学参数间的关系
ｔＦｉｓｈｅｒ精确概率法
图１－１７ＣＩ）３０阳性ＡＬＣＬ肿瘤细胞，阳性定位于胞膜和核旁高尔基体区，
ＥｎＶｉｓｉｏｎ法ｘ４００
图１－１８ＣＤ３阳性ＡＬＣＬ肿瘤细胞，阳性定位于胞膜和胞质，ＥｎＶｉｓｉｏｎ法ｘ４００
图１－１９ＡＬＫ阳性ＡＬｃＬ肿瘤细胞，阳性定位于胞核和胞质，ＥｎＶｉｓｉｏｎ法ｘ４００
图１－２０ＡＬＫ阳性ＡＬＣＬ肿瘤细胞，阳性定位于胞核和胞质，ＥｎＶｉｓｉｏｎ法ｘ４００
图ｌ－２ｌ＾ＬＫ阳性ＡｌＪｃＬ肿瘤细胞，阳性定位于胞膜和胞质，ＥｎＶｉｓｉｏｎ法ｘ４００
图ｌ＿２２ＡＬＫ阳性＾ＬｃＬ肿瘤细胞，阳性定位于胞膜和胞质，ＥｎＶｉｓｉｏｎ法ｘ４００
图卜２３＾ＬＫ阳性＾ＬＣＬ肿瘤细胞，阳性仅定位于胞质，ＥｎＶｉｓｉｏｎ法ｘ４００
图１－２４Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ阳性ＡＬＣＬ肿瘤细胞呈窦性分布，ＥｎＶｉｓｉｏｎ法ｘ１００
图ｌ－２５Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ阳性ＡＬＣＬ肿瘤细胞呈弥漫分布，可见残留少数正常淋
巴组织，ＥｎＶｉｓｉｏｎ法ｘ１００
图１－２６Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ阳性ＡＬＣＬ肿瘤细胞，阳性定位于胞质和核旁高尔基体
区，ＥｎＶｉｓｉｏｎ法ｘ１００
图卜２７Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ阳性ＡＬＣＬ肿瘤细胞，阳性大多呈点状定位于核旁高尔
基体区，ＥｎＶｉｓｉｏｎ法ｘ１００
ＴＰＭ４－ＡＬＫ融合基因及４例未检测到融合基因病例ＡＬＫ蛋白均定位于胞质或胞质和胞膜，＾ＬＫ蛋白定位可能与ＡＬＫ融合基因类型有关。
表２－２ＡＬＫ蛋白与ＡＬＫｍＰ，ＮＡ及ＡＬＫ融合基因的关系
ｔＦｉｓｈｅｒ’ｓ精确概率法
ｌＡｕ【融合基因与Ａｕ（蛋白及ＡＬＫｍＲＮＡ的相关性
图２＿ｌＡＬＣＬ中ＰＧＫ基因的ＲＴ－ＰＣＲ产物琼脂糖凝胶电泳结果。
Ｍ；ＤＮＡ分子量标记，１＿９：病例号，Ｐ：阳性对照，Ｎ：阴性对照。
图２—２ＡＬＣＬ中＾ＬＫｍＲＮＡ的ＲＴ－ＰＣＲ产物琼脂糖凝胶电泳结果。
Ｍ：ＤＮＡ分子量标记，ｌ～４３；病例号，Ｎｌ：空白对照，Ｎ２：阴性对照
Ｐ１：阳性ＡＬＣＬ细胞株ＳＵ－Ｄ盹一１，Ｐ２：阳性ＡＬＣＬ细胞株Ｋａｒｐａｓ２９９。
图２－３ＡＬＣＬ中ＮＰＭ—ＡＬＫ融合基因的ＲＴ－ＰＣＲ产物琼脂糖凝胶电泳结果。
Ｍ：ＤＮ＾分子量标记，ｌ～４３：病例号，ＮＩ：空白对照，Ｎ２：阴性对照
Ｐｌ：阳性ＡＬＣＬ细胞株ｓｕ—Ｄｎ—ｌ，Ｐ２：阳性ＡＬＣＬ细胞株Ｋａｒｌ）ａｓ２９９。
图２＿４ＡＬＣＬ中Ｔ刚３／４－ＡＬＫ融合基因的ＲＴ－ＰＣＲ产物琼脂糖凝胶电泳结果。
Ｍ：ＤＮ＾分子量标记，１９，２８：病例号．
图２－５ＡＬＫｍＲＮＡ扩增产物正向测序结果。
Ｊｕｎｃｔｉｎｐｏｉｎｔ：连接点，左侧为ＡＬＫ的第２９外显子，右侧为ＡＬＫ的第３０外显子，
图２－６ＡＬＫｍＲＮＡ扩增产物反向测序结果。
Ｊｕｎｃｔｉｎｐｏｉｎｔ：连接点，左侧为ＡＬＫ的第３０外显子，右侧为ＡＬＫ的第２９外显子，
图２－７ＮＰＭ＿ＡＬＫ融合基因扩增产物正向测序结果。
Ｆｕｓｉｏｎｐｏｉｎｔ：融合点，左侧为ＮＰｇ的第５外显子，右侧为ＡＬＫ的第２１外显子。
图２－８ＮＰＭ－ＡＬＫ融合基因扩增产物反向测序结果。
Ｆｕｓｉｏｎｐｏｉｎｔ：融合点，左侧为ＡＬＫ的第２１外显子，右侧为ＮＰＭ的第５外显子。
图２－９ＴＰＭ３／ＴＰＭ４－ＡＬＫ融合基因扩增产物正向测序结果。
Ｆｕｓｉｏｎｐｏｉｎｔ：融合点，左侧为ＴＰＭ３或ＴＰＭ４的第８外显子，右侧为ＡＬＫ的第２ｌ外显子。
图２－１０上图为ＴＰＭ３－ＡＬＫ融合基因扩增产物正向测序结果，下图为ＴＰＭ４－ＡＬＫ融合基因扩增产物正向测序结果。
ＴＰＭ３，４两者基因只在数个碱基存在差别（Ｖ）
讨论
ＡＬＣＬ首先被认为是一种ＣＤ３０阳性的大细胞淋巴瘤，１９８８年的Ｋｉｅｌ分类将其分为Ｔ，Ｂ和Ｎｕｌｌ细胞３种表型，１９９４年ＩｉＥＡＬ分类将具有Ｂ细胞特征的ＡＬＣＬ归于弥漫大Ｂ细胞淋巴瘤。
Ｍｏｒｒｉｓ等（１９９４）发现其具有染色体ｔ（２：５）移位，继而发现位于２ｐ２３位点的ＡＬＫ基因及蛋白表达的异常与其发生有关。
２００１年最新的ＷＨＯ分类将ＡＬＣＬ分为原发性和继发性，前者又分为原发性皮肤性ＡＬＣＬ和ＡＬＫ阳性及ＡＬＫ阴性的原发性系统性ＡＬＣＬ，经大量临床研究【４】ｆ４８ｌ，＾ＬＫ阳性的ＡＬＣＬ预后明显好于ＡＬＫ阴性的ＡＬＣＬ病人，因此，ＡＬＫ不仅对ＡＬＣＬ的诊断和鉴别诊断有价值，而且对其治疗和预后有重要意义。
ＡＬＫ基因在染色体２ｐ２３位点上，全长ＡＬＫｍＲＮ＾约６２２６ｂｐ，编码１６２０个氨基酸序列的跨膜蛋白。
其主要有细胞外的配体结合区、跨膜区及细胞内的催化区三个结构域，细胞外的配体结合区与白细胞酪氮酸激酶高度同源，因此ＡＬＫ蛋白属于胰岛素受体家族．据文献报道，Ａｕ【蛋白在淋巴瘤中除在极少部分弥漫性大Ｂ细胞淋巴瘤中表达外，可在６０％－８５％的系统性＾ＬＣＬ中表达，是ＡＬＣＬ相对特异的免疫表型特征｜Ｓｌ｛４９１。
本研究结果显示ＡＬｌ（ｍＲＮＡ检测结果示阳性３ｌ例（６９％），包括了所有２７例ＡＬＫ蛋白阳性者，因此，ＡＬＫ蛋白表达与其ａＲＮＡ表达密切相关，而＾ＬＫｍＲＮ＾比ＡＬｌ（蛋白检测敏感性更高，两者相结合可以提高临床诊断准确率。
３１例Ａｕ（ｍＲＮ＾阳性的ＡＬＣＬ病例融合基因检测结果发现２５例（８１％）ＮＰ卜＾ＬＫ融合基因，Ｉ例ＴＰＭ３－＾ＬＫ融合基因（３％），Ｉ例ＴＰＭ４－ＡＬＫ融合基因（３％），而４例ＡＬＫ蛋白与ＡＬＫｍＲＮＡ均阳性者和１４例Ａｕ【ｍＲＮ＾阴性者均未检测到任何形式的融合基因，因此，Ａｕ【蛋白和ＡＬＫａＲＮＡ表达均与ＡＬＫ相关融合基因的形成密切相关。
分析发现ＮＰＭ－＾ＬＫ融合基因阳性者ＡＬＫ蛋白定位于胞核和胞质，ＴＰＭ３－ＡＬＫ、。
