文件和资料发放清单
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办公用品领用清单
一、制造企业领取物品
制造企业所需要的实习物品,由人力资源助理去教师处申领,然后依据企业内部控制管理要求将资料发给相关部门、个人保管。
所需领用的证、章列表及保管人建议,参见表1;所需领用的单据列表及保管人建议,参见表2;。
表1 制造企业证章领用与保管表
表2 制造企业单据领用与保管表
表3 制造企业钱币领用与保管表
表4 制造企业办公用品领用与保管表
二、商贸企业领取物品
表5 商贸企业(客户)单据领用与保管表
表6 商贸企业(客户)钱币领用与保管表
表7 商贸企业(供应商)单据领用与保管表
表8 商贸企业(供应商)钱币领用与保管表
表9 商贸企业办公用品领用与保管表
三、社会资源领取物品
对于非制造企业来说,均需要去教师处申领实习物品,并由自己负责保管。
表10 社会资源证章领用与保管表
表11 社会资源单据领用与保管表
表13 社会资源办公用品领用与保管表。
整理人 尼克
文件收发记录
文件资料发放/下发登记表机构发放人员:
发放时间:
档案材料移交(接收)登记表今有向档案室移交留档材料,共计件,详细目录见清单。
移交单位(公章):接收单位(公章):
移交人:接收人:
移交(接收时间):年月日▲注:本清单一式两份,与档案室各存一份。
附件3:
商丘中电环保发电有限公司岗位职责与任职资格(集团
公司系统内)
整理丨尼克
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文件发放记录单范文标题:文件发放记录单一、基本信息日期:[填写日期]编号:[填写编号]发放人:[填写发放人]接收人:[填写接收人]复制人:[填写复制人]部门:[填写所属部门]二、发放内容1.文件名称:[填写文件名称]文件编号:[填写文件编号]发放日期:[填写发放日期]发放数量:[填写发放数量]2.文件名称:[填写文件名称]文件编号:[填写文件编号]发放日期:[填写发放日期]发放数量:[填写发放数量]3.文件名称:[填写文件名称]文件编号:[填写文件编号]发放日期:[填写发放日期]发放数量:[填写发放数量]三、发放人签字发放人签字:_____________________________日期:_______________________________四、接收人签字接收人签字:_____________________________日期:_______________________________五、复制人签字复制人签字:_____________________________日期:_______________________________六、备注[填写备注信息]七、文件存档[填写存档人及存档日期]以上为文件发放记录单,该单用于记录文件的发放情况。
发放人需填写发放的文件信息,包括文件名称、文件编号、发放日期和发放数量。
发放人、接收人和复制人分别在相应的签字栏目签名确认,以确保文件的准确发放和复制工作的完成。
此外,单据中还包含一个备考栏目,用于备注其他相关信息。
最后,文件的存档人需填写存档信息,包括存档人和存档日期。
该文件发放记录单可用于各类机构或企业的文件分发工作,有助于提高文件管理和归档的可靠性和规范性。
在发放文件时,工作人员需按照此单的要求填写并相互确认,以确保文件的正确发放和备份工作的完善。
同时,文件的存档信息也能够方便后续的查阅和管理。
总结以上,文件发放记录单是一种简单但重要的文件管理工具,通过记录文件的发放情况,可以保证文件的追溯性和准确性,有助于提高工作效率和减少误操作。
收发文件资料登记表在日常的工作和管理中,收发文件资料是一项频繁且重要的事务。
为了确保文件资料的有序流转、准确记录和妥善保管,收发文件资料登记表应运而生。
这份登记表就像是工作中的“指南针”,为文件资料的流向提供清晰的指引,也为后续的查阅和追溯提供了可靠的依据。
收发文件资料登记表通常包含了一系列关键的信息要素。
首先是文件的基本信息,比如文件编号,这是每份文件独一无二的“身份证号码”,有助于快速准确地识别和定位。
文件名称则清晰地表明了文件的主题和内容,让人一目了然。
文件来源和去向是登记表中的重要部分。
明确文件是来自哪个部门、单位或个人,以及它将被传递到何处,能够保证文件传递的路径清晰可查。
这对于追踪文件的流转过程,以及确保文件能够准确送达目的地至关重要。
收发日期也是不可或缺的信息。
记录下文件的接收日期和发送日期,可以掌握文件处理的时效性,及时发现可能存在的延误和积压问题。
在登记表中,还需要记录文件的类别。
是内部文件还是外部文件?是通知、报告、合同还是其他类型?这有助于对文件进行分类管理和统计分析。
此外,文件的页数、份数等细节也应有所体现。
这对于保证文件的完整性和准确性具有重要意义。
如果文件有附件,也要在登记表中注明附件的名称和数量。
为了确保责任明确,收发人的签名也是登记表的必要组成部分。
接收文件的人员签名,表示已经收到并对文件的完整性进行了初步确认;发送文件的人员签名,则意味着对文件的传递过程负责。
填写收发文件资料登记表时,需要保持认真和细致。
每一项信息都要准确无误地填写,不能有任何遗漏或错误。
字迹要清晰可辨,避免因书写潦草导致信息混淆。
对于收发文件资料登记表的管理,也需要有一套规范的制度。
登记表应按照时间顺序或文件编号顺序进行有序存放,方便随时查阅。
同时,要定期对登记表进行整理和总结,分析文件收发过程中存在的问题和改进的方向。
在实际工作中,收发文件资料登记表发挥着重要的作用。
它有助于提高工作效率。
通过清晰地记录文件的流转过程,可以及时发现和解决文件传递中的梗阻问题,加快文件的处理速度,避免因为文件的延误而影响工作的正常开展。
类别:程序文件(QEO)序号文 件 编 号文 件 名 称编制部门发布单位发布日期实施日期版本号修改次数1TQ/QEO-CX-01《文件管理程序》安全部2013.07.222013.07.29302TQ/QEO-CX-02《记录管理程序》安全部2013.07.222013.07.29303TQ/QEO-CX-03《内审管理程序》安全部2013.07.222013.07.29304TQ/QEO-CX-04《法律法规及相关要求管理程序》安全部2013.07.222013.07.29305TQ/QEO-CX-05《人力资源管理程序》人力资源部2013.07.222013.07.29306TQ/QEO-CX-06《不符合、纠正和预防措施管理程序》安全部2013.07.222013.07.29307TQ/QEO-CX-07《协商与沟通管理程序》综合部2013.07.222013.07.29308TQ/QEO-CX-08《应急准备与响应管理程序》安全部2013.07.222013.07.29309TQ/QEO-CX-09《环境、职业健康安全绩效测量与监视管理程序》安全部2013.07.222013.07.293010TQ/QEO-CX-10《合规性评价管理程序》安全部2013.07.222013.07.293011TQ/QEO-CX-11《不合格品管理程序》生产设备部2013.07.222013.07.293012TQ/QEO-CX-12《危险源辨识、风险评价和风险控制策划管理程序》安全部2013.07.222013.07.293013TQ/QEO-CX-13《事故调查、处理程序》安全部2013.07.222013.07.293014TQ/QEO-CX-14《环境因素识别及评价管理程序》安全部2013.07.222013.07.293管 理 体 系 文 件 和 资 料 清 单编号:-01-01类别:程序文件(QEO)序号文 件 编 号文 件 名 称编制部门发布单位发布日期实施日期版本号修改次数管 理 体 系 文 件 和 资 料 清 单编号:-01-0115TQ/QEO-CX-15《采购管理程序》生产设备部2013.07.222013.07.2930 16TQ/QEO-CX-16《基础设施管理程序》生产设备部2013.07.222013.07.2930 17TQ/QEO-CX-17《监视测量装置管理程序》生产设备部2013.07.222013.07.2930 18TQ/QEO-CX-18《管理评审管理程序》安全部2013.07.222013.07.2930 19TQ/QEO-CX-19《建设项目管理程序》工程技术部2013.07.222013.07.2930 20TQ/QEO-CX-20《相关方管理程序》工程技术部2013.07.222013.07.2930 21TQ/QEO-CX-21《产品的监视和测量管理程序》生产设备部2013.07.222013.07.2930。
ISO9001、HSPM认证的组织需要准备资料;一、文件和记录的管理:;1.《受控文件清单》、《记录清单》;;2.《外来文件清单》:;;3.文件发放回收记录;;4.各部门的记录清单;;6.技术文件清单(图纸、BOM表及发放记录);;7.文件定期检查的记录;二、管理评审(三体系均适用):;8.管理评审计划;;9.管理评审会议的“签到表”;;10.管理评审记录(ISO9001、HSPM认证的组织需要准备资料一、文件和记录的管理:1.《受控文件清单》、《记录清单》;2.《外来文件清单》:;3.文件发放回收记录;4.各部门的记录清单;6.技术文件清单(图纸、BOM表及发放记录);7.文件定期检查的记录。
二、管理评审(三体系均适用):8.管理评审计划;9.管理评审会议的“签到表”;10.管理评审记录(各部门的管理评审输入);11.管理评审报告;12.管理评审后的整改计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。
13.跟踪验证记录。
三、内审方面(三体系均适用):14.年度内审计划;15.内审计划及日程安排16.首次会议记录;17.内审检查表(记录);18末次会议记录;19.内审报告;21.不符合矩阵图22.不符合项报告23.纠正措施验证记录;四、业务部门:24.订单评审记录;25.顾客清单;26.顾客满意程度调查、统计分析结果;27.售后服务记录;28、客户财产的记录;29.客户沟通的记录;30.有害物质搜集的记录;五、采购部门:31.合格供方名录;32.供方交期达成状况的统计;33.评鉴资料(调查表、评鉴表、三证、风险评估表、环保协议、有害物质成分展开表、采购标准等传达的证据);34.采购订单(应经总经理批准);36.供方再评价的记录;六、仓储37.原材料、半成品、成品名细台帐;38.现场物料的标识、区域划分、温湿度管理;39.入、出库手续;40盘点记录;七、设备方面41.设备清单;42.检修计划;43.设备日常维护保养记录;44.分外过程设备认可记录;八、生产方面:45.生产日报表;46.不合格品处理记录;47.产品的防护、标识以及区域划分;48.作业文件(图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场)配备;49.设备/工装夹具日常管理的记录;50.现场标识(产品标识、状态标识、设备标识);51、车间环境确认的记录(尘埃粒子的测量、静电环确认的记录等);九、品质方面:51.来料、制程、出货的检验标准52.检验记录(包括环保要求);53.客诉报告及客诉清单;54.监视和测量设备清单及校准计划;55.异常处理的记录;56.有害物质管控的标准、有害物质清单;57. ICP测试报告清单;58.成品有害物质检测送检计划;59.有害物质的消减计划;60.有害物质超标时的应急处理;十、人力资源61.岗位人员任职要求;62.各部门培训需求;63.年度培训计划;64.培训记录;65.分外工种名单(经有关负责人批准上岗的、及有关证件);66.员工档案;十一、产品设计开发方面68.产品规格书;69、BOM表、图纸(含HSF要求);70.高风险材料清单;71.样品承认书申请ISO14001体系需要的资料清单1、法律地位的证明文件(如:营业执照)的复印件;;2、环评批复、三同时验收报告;3、环境验收报告、消防验收报告;4、排污许可证、执照和授权(必要时);5、废弃物处理签订的协议;6、监测记录(废水、废气、厂界噪声等);7、工艺流程图;8、化学品MSDS(危险化学品使用说明书)及管理记录;9、内外部沟通信息;10、组织能源、资源的使用、生产过程的记录;11、组织环境处理设备、设施的资料;(必要时)12、组织机构图;13、环保守法证明;14、适用的法律法规清单;15、环境因素识别评价、严重环境因素清单;16、环境目标、指标和管理方案、方案检查表;17、应急演练记录;18、消防设施点检记录;19、培训计划及记录;20、严重岗位清单;21、施加影响相关方名录及控制结果。