阿莫西林不同剂型的研究进展

阿莫西林的研究进展
首先，需要关注的是阿莫西林的药物代谢和药动学研究。

阿莫西林是一种口服抗生素，它在体内被迅速吸收，然后几乎完全代谢掉。

大部分的药物经肾脏排泄。

然而，阿莫西林
的药动学过程会受到各种因素的影响，如患者的肝功能状态、药物代谢能力等。

因此，药
物的安全性和有效性需在临床上予以评估和鉴定。

最后，阿莫西林的副作用和药物相互作用也是需要关注的问题。

常见的副作用有恶心、呕吐、腹泻等，严重者还可能出现过敏反应。

此外，阿莫西林与其他药物同时使用时，也
可能引起不良反应或影响药物的疗效。

因此，在使用阿莫西林时，需要谨慎慎重，避免不
必要的风险。

综上所述，阿莫西林的研究进展是一个综合性的问题，需要在多个方面展开研究。

通
过不断探索，研究者可以更好的了解阿莫西林的药理作用和代谢机制，进而找到更加安全
有效的治疗方案，以满足临床上不断变化的治疗需求。

阿莫西林分散片与阿莫西林胶囊的药代动力学分析比较摘要】目的分析比较阿莫西林分散片和阿莫西林胶囊在健康的人体内药物代谢代动力学方面是否存在差异。

方法将12名出现上呼吸道感染的患者随机分为两组,即观察组和对照组，给予观察组单剂量口服阿莫西林分散片500mg，给予对照组单剂量口服阿莫西林胶囊500m，再利用高效液相色谱法对病例体内的阿莫西林血药浓度进行检测。

结果阿莫西林分散片的最大血药浓度为(741.7±67.5)μg/L，阿莫西林胶囊的最大血浓度为(686.6±56.1)μg/L；阿莫西林分散片的达峰时间为(2.6±0.8)h ，阿莫西林胶囊的达峰时间为(3.3±0.9)h ；阿莫西林分散片的分布半衰期为(4.71.2)h，阿莫西林胶囊的分布半衰期为(5.8±1.9)h；阿莫西林分散片的血药浓度下面积为(6 421.2±169.4)μg/(h •L)，阿莫西林胶囊的血药浓度下面积为(4703.6±118.0)μg/(h•L)。

结论阿莫西林分散片达峰时间和分布半衰期小于阿莫西林胶囊，说明阿莫西林分散片的起效速度比较快，可以更快的起到治疗效果。

【关键词】阿莫西林分散片阿莫西林胶囊药代动力学【中图分类号】R969.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）02-0037-02阿莫西林是一种半合成的青霉素，其杀菌作用比较强，穿透细胞壁的作用也比较强，并且对于大多数致病革兰阳性菌以及革兰阴性菌都有很强大的杀菌、抑菌作用，比较适用于敏感菌所导致的溶血链球菌感染、肺炎链球菌感染和葡萄球菌感染以及流感嗜血杆菌感染[1。

分散片是一种在普通片剂和胶囊剂后新研制出的一种新的剂型，这种剂型可以在遇到水之后迅速的发生崩解而形成均匀粘性悬液，具有吸收快、服用方便、不良反应小以及生物利用度高的特点。

本文通过对阿莫西林分散片和阿莫西林胶囊进行药代动力学方面的比较研究，从药代动力学的角度解释了阿莫西林分散片吸收快等特点，现报告如下：1材料和方法1.1仪器与试剂：高效液相色谱仪，紫外检测器，柱温箱，漩涡混合器，高速离心仪，阿莫西林分散片，阿莫西林胶囊，乙腈，纯化水，健康人血浆。

关于OPA的急性毒性、对皮肤的刺激性以及致畸变和致突变等性能至今尚未见报道。

邻苯二甲醛消毒液无色透明,气味很小,但邻苯二甲醛药液对皮肤有绿染现象,接触后难以洗掉,即使5mg/L的低浓度O PA药液也可能使皮肤着色,因此使用含OPA类消毒液时应注意手、眼、皮肤、消化道和呼吸道黏膜的防护[12]。

污水中OPA的排放应受到限制,甘氨酸(25g/gallon)可有效中和OPA,从而使排水更安全。

O PA是近年来开发出的一种新型消毒剂,比戊二醛具有更好的消毒效果,但OPA作为消毒剂研究刚刚起步,临床使用时间不长,消毒杀菌机制还很少报道,毒理学方面的资料还很欠缺,对人们安全使用造成了一定的影响,OPA目前应用范围也比较窄,尚需努力开发扩大应用范围,国内消毒界应积极进行研究,以填补这块空白。

参考文献1 杨华明,易滨主编 现代医院消毒学[M] 北京:人民军医出版社,2002 152~1522 Alfa M J,S itter DL.Inhospi tal evaluation of orthophthalaldehyde as ah i gh level di sinfectant for flexible endoscopes[J].J Hosp Infect,1994,26(1):15~263 李六亿 一种新的化学灭菌剂 邻苯二甲醛 中华医院感染学杂志,2003,13(4):397~3984 Rutala W A,W eber DJ.New disinfection and sterilization methods[J].Emerg Infect Dis,2001,7(2):348~3535 李长清,邓小虹,高 旭 邻苯二甲醛消毒剂性能的试验观察 中国消毒学杂志,2003;20(4):261~2646 Walsh S E,M ai llard JY,Russell AD.ortho-phthalaldehyde:a possiblealternative to glutaraldehyde for high level di s i nfection[J].J Applied M i crobiology,1999,86(6):1039~10467 许能锋,林立旺,徐文体,等 邻苯二甲醛杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢效果及其影响因素的研究 中国消毒学杂志,2005,22(2): 125~1278 W alsh SE,M aillard JY,Russell AD,et al.Possi ble mechanisms for therel ati ve efficacies of ortho-phthalaldehyde and glutaraldehyde againstglutaraldehyde-resistant M ycobacterium chelonae[J].J Applied M icro-biology,2001,91(1):80~929 Robert C,Chan-M yers HB.Virucidal activity of ortho-phthal aldehydesolution against duck hepatitis B virus[J].Infect Control Hosp Ep-i demiol,2001,22(8):531~53510 Chan-M yers H,Roberts C.Effect of temperature and organic s oilconcentration on biocidal activity of ortho-phthal aldehyde soluti on [J].Infect Control Hosp Epidemiol,2002,22(8):531~53211 Pugliese G,Favero M S.Effect of temperature and soil on Ortho-ph-thalaldehyde solution[J].Infection Control and H ospital Epidemio-l ogy,2000,21(8):548~55112 王长德,张文福,芦 懿,等 邻苯二甲醛杀菌效果影响因素的研究 中国消毒学杂志,2004,21(3):182~18513 常文军,顾春英,徐 荷,等 邻苯二甲醛对白色念珠菌的杀灭作用及其杀菌机理研究 中国消毒学杂志,2004,21(4):309~312 14 Gregory AW,Schaalje GB,Smart JD,et al.The mycobactericidal eff-icacy of ortho-phthalaldehyde and the comparative resistances of my-cobacterium bovis,mycobacteri um terrae,and mycobacterium chelon-ae[J].Infect Control Hosp Epidemiol,1999,20(5):324~33115 Walsh SE,M aillard JY,S i mons C.Studies on the mechanisms of theanti bacterial acti on of ortho-phthalaldehyde[J].J Appl M i cro,1999, 87(5):702~71016 Simons C,Walsh S E,M aillard JY,et al.A note:ortho-phthal aldehyde:possible mechan i sm of action of a new antimicrobi al agent[J].Let-ters in Appli ed M icrobiology,2000,31(4):299~30217 Cabrera-M artinez RM,Setlow B,S etlow P.Studies on the mecha-nisms of the spori cidal action of ortho-phthalaldehyde[J].J Applied M icrobiology,2002,92(4):675~68018 Rutala WA,W eber DJ.New disinfection and steri lization methods[J].Emerging Infections Disease,2001,7(2):348~35319 Vergn es JS,Ballantyne B.Genetic toxicology studies w i th glutaralde-hyde[J].J Appl Tox icol,2002,22(1):45~6020 Stein BL,Lamoureux E,M iller M,et al.GlutaraldehYde-induced col-itis[J].Can J S urg,2001,44(2):113~116阿莫西林及其制剂含量测定方法的研究进展广西柳州药品检验所(柳州545001) 刘珊珊阿莫西林(Amox icillin羟氨苄青霉素)是一种广谱的半合成青霉素类抗生素药物,因其可口服给药而得以广泛应用,世界卫生组织(WHO)推荐本品作为首选的 -内酰胺类口服抗生素。

阿莫西林市场份额分析引言概述：阿莫西林是一种广泛使用的抗生素药物，被广泛应用于临床医疗领域。

本文将对阿莫西林市场份额进行分析，探讨其在医药市场中的地位和发展趋势。

正文内容：1. 阿莫西林的概述1.1 阿莫西林的药理作用1.2 阿莫西林的适应症和临床应用范围1.3 阿莫西林的剂型和规格1.4 阿莫西林的市场竞争态势2. 阿莫西林市场份额的分析2.1 阿莫西林在抗生素市场中的地位2.2 阿莫西林在不同疾病领域的应用情况2.3 阿莫西林在不同剂型中的市场份额2.4 阿莫西林的销售渠道和市场渗透率3. 阿莫西林市场份额的竞争对手分析3.1 其他抗生素药物的市场份额3.2 同类抗生素药物的竞争优势和劣势3.3 阿莫西林与其他药物的比较研究结果4. 阿莫西林市场份额的发展趋势4.1 市场需求的增长趋势4.2 新药研发对阿莫西林市场份额的影响4.3 市场竞争格局的变化对阿莫西林市场份额的影响5. 阿莫西林市场份额的前景展望5.1 阿莫西林市场份额的预测和预期5.2 市场份额的增长潜力和机会5.3 阿莫西林市场份额的挑战和应对策略总结：本文通过对阿莫西林市场份额的分析，从阿莫西林的概述、市场份额分析、竞争对手分析、发展趋势和前景展望等方面，全面探讨了阿莫西林在医药市场中的地位和发展趋势。

阿莫西林作为一种常用的抗生素药物，具有广泛的临床应用范围和市场竞争力。

随着市场需求的增长和竞争格局的变化，阿莫西林市场份额有望保持稳定增长，并面临着一些挑战和机遇。

为了进一步提高市场份额，相关企业需要加强产品研发和市场推广，提高产品质量和服务水平，以满足不断增长的市场需求。

阿司匹林的研究进展【摘要】阿司匹林是一种临床常用的非甾体抗炎药，广泛应用于治疗伤风、感冒、头痛、神经痛、关节痛、急性和慢性风湿痛及类风湿痛等。

小剂量时具有抗血小板聚集作用，但是大剂量时会引发胃肠道反应，凝血障碍，水杨酸反应等。

因为这些副作用，研制出了肠溶剂、阿司匹林的缓释或控释制剂等。

同时，阿司匹林与氯吡格雷、奥扎格雷、他汀类药物、尿激酶、EPA + DHA等药物的联合应用可治疗多种疾病。

本文介绍了阿司匹林的历史和关于剂型、联合用药的相关研究进展。

【关键字】阿司匹林,历史，剂型，联合用药阿司匹林，又称乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid)，系统命名为2-乙酰氧基苯甲酸(2-acetoxybenzoic acid)。

分子式：C9H8O4，相对分子质量：180．16，熔点：135～136℃，密度：1.40g·cm-3。

它是一种临床常用的非甾体抗炎药，常用于解热镇痛、抗炎、抗风湿、抑制血小板聚集作用，还可以降低结肠癌的风险。

本文主要对阿司匹林的历史、剂型、联合用药等进行了综述。

1. 阿司匹林的历史阿司匹林是家喻户晓的经典药物之一。

早在1899年，阿司匹林就作为商品化的药物进入市场。

在长达100多年的时间里，阿司匹林可谓创造了人类史上的一个奇迹。

19世纪末期，由Friedrich Bayer创办的拜耳公司只是一家很小的染料公司。

由于当时的染料行业很不景气，Bayer决定转行，创办了自己的药物研究所。

阿司匹林正是在这里诞生的。

1897年，拜耳公司的职员Felix Hofman声称，他在水杨酸分子上装配了一个乙酰基，得到了一种药效更好，副作用小很多的抗炎症药物——阿司匹林。

Hoffman的这一说法得到了拜耳公司的认可，甚至在很长一段时间内，人们都认为阿司匹林就是Hoffman发明的。

不过到了1949年，拜耳公司另一位员工Arthur Eichengrtin却宣称，自己当时是Hofman的领导，是他下令让Hofman尝试水杨酸乙酰化的，而Hofman本人甚至根本不知情。

浅谈阿莫西林类药物研究进展【摘要】本文首先讲述的是阿莫西林类药物的不同剂型及不同剂型的作用机理、优势。

阿莫西林的制剂有阿莫西林胶囊、颗粒、分散剂、片剂、注射剂等,它们在临床应用中发挥了不同的作用,可见剂型对一个药物的药理作用的影响是重要,充分证明的药剂学的重要性,阿莫西林类药物虽为光谱抗生药,但它们的不良反应也是不容忽视的,本文简略的介绍了各种剂型的常见不良反应,阿莫西林类药物性质相对稳定,与其他药物联用可以发挥不同的疗效,也能在原有功效的基础上有所提高。

近几年的阿莫西林类药物在市场上应用广泛,各界人士也在积极开发研究它们的新工效及不良反应,本文结合近期的期刊等文献做出了小结,简单介绍阿莫西林类药物发展近况,【关键词】阿莫西林类;不同剂型;临床应用;联合用药引言阿莫西林作为一种广谱抗生素,用以治疗伤寒、其他沙门菌感染和伤寒带菌者可获得满意疗效。

在过去的十几年里阿莫西林可以说是伴随着我们这一代长大的,然而在日常生活中人们无法区分自身和家人是否患有伤寒、其他沙门菌等引起的疾病,有些患者只要感冒咳嗽就会自己去药店自行购买阿莫西林,甚至有时周围的诊所也会随便开给患者阿莫西林。

在这个抗生素乱用滥用的时代,虽然国家正在积极采取措施呼吁医生和患者慎重使用这类药品,但我想公民自身真正了解这类药物的正确使用情况才能真正减少阿莫西林这类药物的乱用。

阿莫西林,也称之为羟氨苄青霉素,由于青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素是20世纪70年代推广应用的一种抗菌类药物,这个药物具有广泛性和耐酸性,并且疗效显著[1],阿西莫林其化学结构中含有氨基侧链,与氨苄西林相比,在其侧链苯环上多一个羟基,所以二者性质较为相似。

阿莫西林性状为类白色或白色粉末、呈结晶状、味微苦、不溶于乙醇、微溶于水。

阿莫西林杀菌作用强,穿透细胞壁的能力也强。

是目前应用较为广泛的口服青霉素之一,其制剂有胶囊、片剂、颗粒剂、分散片等等。

阿莫西林适用于溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染,急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染,并用于大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染,溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染,以及急性单纯性淋病,等等。

阿莫西林的研究进展作者：王立娟侯春玲来源：《科学与财富》2012年第12期摘要：原药阿莫西林制剂有片剂，胶囊，目前又出现了一些新的剂型，制剂，为了适应新的配方，制备的要求进一步提高阿莫西林原质量标准，测定阿莫西林及其制备方法进行了研究，并介绍。

关键词：阿莫西林制剂含量测定方法研究进展阿莫西林（Amoxicillin），又名安莫西林或安默西林，是一种最常用的青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素，为一种白色粉末，半衰期约为61.3分钟。

在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90。

阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞膜的能力也强。

是目前应用较为广泛的口服青霉素之一，其制剂有胶囊、片剂、颗粒剂、分散片等等。

青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

阿莫西林为半合成广谱青霉素类药，抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，但其耐酸性较氨苄西林强，其杀菌作用较后者强而迅速，但不能用于脑膜炎的治疗。

半衰期约为61.3分钟。

阿莫西林在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90%，较氨苄西林吸收更迅速完全，除对志贺菌效果较氨苄西林差以外，其余效果相似。

阿莫西林杀菌作用强，阿莫西林穿透细胞壁的能力也强。

口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键，迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活，切断了菌体依靠转肽酶合成糖肽用来建造细胞壁的唯一途径，使细菌细胞迅速成为球形体而破裂溶解，菌体最终因细胞壁损失，水份不断渗透而胀裂死亡。

对大多数致病的G+菌和G-菌（包括球菌和杆菌）均有强大的抑菌和杀菌作用。

其中对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。

血液透析能清除部分药物，但腹膜透析无清除本品的作用。

阿莫西林用以治疗伤寒、其他沙门菌感染和伤寒带菌者可获得满意疗效。

治疗敏感细菌不产β内酰胺酶的菌株所致的尿路感染也获得良好疗效，对下尿路感染的患者和不产酶淋病奈瑟菌尿道炎、宫颈炎，口服单次剂量3g即可获得满意疗效。

闽江学院本科毕业论文(设计)题目不同厂家阿莫西林片剂溶出度的比较研究学生姓名陈晶学号 120071201106系别化工系年级 07专业化学教育指导教师李献文职称教授完成日期 2011年4月闽江学院毕业论文(设计)诚信声明书本人郑重声明：兹提交的毕业论文(设计)《不同厂家阿莫西林片剂溶出度的比较研究》，是本人在指导老师李献文的指导下独立研究、撰写的成果；论文(设计)未剽窃、抄袭他人的学术观点、思想和成果，未篡改研究数据，论文(设计)中所引用的文字、研究成果均已在论文(设计)中以明确的方式标明；在毕业论文(设计)工作过程中，本人恪守学术规范，遵守学校有关规定，依法享有和承担由此论文(设计)产生的权利和责任。

声明人(签名)：年月日摘要目的：考察4个不同厂商生产的阿莫西林片剂的质量。

方法：采用转浆法测量溶出度。

结果：4个不同厂家阿莫西林片剂体外溶出度均符合《中国药典》2005年版的规定，但从实时溶出曲线比较来看，4个不同厂家产品间的实时溶出曲线存在一定差异。

关键词：阿莫西林片剂；溶出度比较AbstractObjective: To examine the quality of four different manufacturers amoxicillin tablet.Methods: Using turn plasma method for measuring the dissloution degrees. Results:The four different manufacturer amoxicillin tablet in vitro dissloution degrees of China pharmacopoeia which conform to the provisions of the 2005 version, but from real-time dissloution curve compared to see, four different manufacturers real-time dissloution curve between there is some difference.Key words: The pills of Amoxicillin;Comparison of dissolve degree .目录1. 引言 (1)1.1 阿莫西林的介绍 (1)1.2 药物溶出度试验的意义 (1)1.3 药物溶出度的影响因素 (2)1.4 药物溶出度的研究及发展 (3)1.5 本课题的研究方法 (4)2．实验部分 (4)2.1实验仪器 (4)2.2实验试剂.................................. 错误！未定义书签。

摘要：阿莫西林作为一种半合成青霉素类广谱抗生素，具有耐酸性较强、杀菌活性高、抗菌谱广、剂型等优点，阿莫西林可溶性粉在兽药领域发挥着重要的作用，已被广大养殖户使用在兽医临床实际中。

但因为其水溶性差，养殖户使用多有不便，药效发挥受到限制，近年来就如何进一步提高阿莫西林可溶性粉的溶解性进行了研究。

本文系统介绍了以制剂中添加不同助溶剂及辅料为手段，改善阿莫西林可溶性粉溶解度的最新研究进展，以此来提升制剂产品的溶解性，提升该药的临床应用效果与适用范围。

关键词：阿莫西林可溶性粉；溶解性；研究进展阿莫西林可溶性粉研究进展东贤1，徐帆2，段鹏2，邓菲2*（1.石家庄市畜产品和兽药饲料质量检测中心石家庄052160；2.华北制药集团动物保健品有限责任公司石家庄052165）doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2023.10.055收稿日期：2023-02-09作者简介：东贤（1980.3—），正高级兽医师，本科。

*通讯作者。

阿莫西林（amoxicillin ）是一种在天然青霉素的基础上人工合成的半合成抗生素，是氨苄西林对羟基同系物。

阿莫西林较传统的注射用青霉素应用更为普遍，对革兰阴性菌的抗菌活性强于青霉素，因该制剂产品具有耐酸性较强、杀菌活性高、抗菌谱广、剂型多样等优点，已被广大养殖户使用在兽医临床实际中。

阿莫西林可溶性粉的给药途径一般为饮水给药，临床应用自动加药器时，需要增加阿莫西林可溶性粉产品的溶解度，以防出现堵塞饮水器的现象，因此，利用水溶液的酸碱性来调整其溶解性已经成为养殖临床中常用的有效方法[1]。

阿莫西林原料因本身特性在水中溶解量较小，常温下溶解含量为4.0mg/mL 。

因分子结构中含有β-内酰胺环，容易受亲核、亲电试剂的攻击，通过酸碱性不同溶液进行调试，以此来改变阿莫西林原料的分子结构式，进而提升阿莫西林可溶性粉制剂的溶解性[2-4]。

养殖户反映市面上的阿莫西林可溶性粉制剂产品溶解性差、堵塞水线，使用时造成不易溶解现象。

阿莫西林药理与毒理研究进展阿莫西林又被称为强力阿莫仙、弗莱莫星、强必林等，是一种带有氨基侧链的青霉素类抗生素，颜色主要为类白色或白色，属于一种结晶性粉末，不溶于乙醇，但可微溶于水，对对于革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有良好的抑菌效果。

同时，该药物具有较强的细菌抑制作用，并且毒性较低，因而成为临床的主要抗生素之一。

本文针对阿莫西林药理与毒理研究进展予以综述，可为临床合理用药提供理论依据。

标签：阿莫西林；药理研究进展；毒理研究进展目前，在我国临床中，β-内酰胺类抗生素是使用最为普遍的抗感染药物。

而阿莫西林是氨苄西林的对羟基同系物，其抗菌作用于氨苄西林基本相同，涉及到对绝大多数细菌的体外抗菌作用，但是也存在一定的不同之处，比如对于多种细菌的杀菌作用，阿莫西林比氨苄西林要更为强烈和迅速，尤其是对于沙门菌和肠球菌的抗菌作用，阿莫西林相当于氨苄西林的两倍。

由于阿莫西林的性质稳定、杀菌力强、吸收迅速，且副反应少，因而得到了临床的广泛应用，具体综述如下。

1.阿莫西林的抗菌作用机理通常情况下，阿莫西林的作用机制被认为是抑制细菌合成细胞壁，而细胞壁上的青霉素结合蛋白则是作用的靶分子。

实际上，有少部分青霉素结合蛋白属于自溶酶，一旦将这种酶激活，极易导致菌体細胞发生破裂分解。

阿莫西林通过对这些青霉素结合蛋白进行抑制，会导致菌体细胞发生变形，从而大大延迟细胞分裂的时间，一般这一过程发生在细菌细胞的繁殖期，因此，阿莫西林属于繁殖期杀菌药物，并且对于没有细胞壁的动物细胞，其毒性比较小，甚至完全没有毒性。

2.阿莫西林的毒理学研究进展2.1慢性、急性和免疫毒性针对慢性毒性，耿广平（2010）等研究人员通过克拉维酸和阿莫西林（1：4）亚慢性毒性试验，将第1组患者作为对照组，予以口服蒸馏水，将其余3组作为观察组，予以口服克拉维酸合并阿莫西林进行治疗，每天的剂量分别为50、500、2500mg/kg，连续口服90天。

实验结束后，所有患者无任何临床症状，同时采集血液、增重、食量等参数与对照组相比均无显著差异[1]。

阿莫西林的研究进展【摘要】药物阿莫西林的原有剂型有片剂、胶囊剂等，目前又出现了一些新的剂型、制剂，为了适应新剂型、制剂的要求和进一步完善阿莫西林原有的质控标准，笔者对测定阿莫西林制剂含量的方法进行了研究，并在本文中作了阐述。

【关键词】阿莫西林制剂含量测定方法研究进展作为光谱抗生素药物的一种，临床上阿莫西林被广泛应用，其又名为羟氨苄青霉素，属β-内酰胺青霉素类抗生素。

作为阿莫西林研究的一个重要方面，阿莫西林制剂的含量的测定方法一直备受关注。

笔者对测定阿莫西林制剂含量的方法进行了研究，并在本文中作了阐述，以供参考。

测定阿莫西林制剂含量的方法主要有微生物效价测定法、碘量法、电位滴定法、旋光法、分光光度法以及流动注射化学发光法等，下面对以上这几种方法一一说明。

一微生物效价测定法作为抗生素测定经典方法之一，微生物效价测定法同样适用于阿莫西林制剂含量的测定，通过该种方法测定出的数据能够直接反应阿莫西林对病菌微生物的抑杀能力，但该种方法的不足之处是实验操作繁琐、工作量较大。

具体方法是以藤黄八叠球菌(28001)为试验菌种，试验培养基为药典Ⅰ号培养基进行实验，最低检测浓度为/L，日内和日间变异系数小于15%，线性范围为～400mg/L(r=，P<)，符合生物样品分析要求。

二碘量法碘量法是利用阿莫西林分子不消耗碘，而其降解产物消耗碘的特性来测定阿莫西林含量的方法，也是一种测定青霉素类抗生素较为通用的方法。

具体方法是先将阿莫西林制剂水解成阿莫西林噻唑酸，然后用足够的、定量的碘与其发生反应，之后再用准硫代硫酸钠滴定剩余的碘，从而测出消耗碘的阿莫西林的量，最终测出制剂中阿莫西林的含量。

三电位滴定法电位滴定法是利用阿莫西林的降解产物能够与汞盐(Hg2+)发生反应，形成巯基化物汞盐这一特性而得以测定制剂中阿莫西林含量的，青霉素类化合物的降价降解产物普遍存在这一特性。

该种方法先将阿莫西林制剂水解，然后以铂电极为指示电极、Hg-Hg2SO4为参比电极，然后用硝酸汞滴定液(/L)滴定，最终测得制剂中阿莫西林的含量。

阿莫西林的研究进展
王立娟;侯春玲
【期刊名称】《科学与财富》
【年(卷),期】2012(000)012
【摘要】原药阿莫西林制剂有片剂,胶囊,目前又出现了一些新的剂型,制剂,为了适应新的配方,制备的要求进一步提高阿莫西林原质量标准,测定阿莫西林及其制备方法进行了研究,并介绍.
【总页数】1页(P298)
【作者】王立娟;侯春玲
【作者单位】哈尔滨三联药业有限公司黑龙江哈尔滨150000;哈尔滨三联药业有限公司黑龙江哈尔滨150000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.阿莫西林不同剂型的研究进展
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5.针对阿莫西林不同剂型的研究进展分析
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浅谈阿莫西林的研究进展 2012-12-11 【编者按】：医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。

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 浅谈阿莫西林的研究进展 【摘要】药物阿莫西林的原有剂型有片剂、胶囊剂等，目前又出现了一些新的剂型、制剂，为了适应新剂型、制剂的要求和进一步完善阿莫西林原有的质控标准，笔者对测定阿莫西林制剂含量的方法进行了研究，并在本文中作了阐述。

 【关键词】阿莫西林制剂含量测定方法研究进展 作为光谱抗生素药物的一种，临床上阿莫西林被广泛应用，其又名为羟氨苄青霉素，属-内酰胺青霉素类抗生素。

作为阿莫西林研究的一个重要方面，阿莫西林制剂的含量的测定方法一直备受关注。

笔者对测定阿莫西林制剂含量的方法进行了研究，并在本文中作了阐述，以供参考。

 测定阿莫西林制剂含量的方法主要有微生物效价测定法、碘量法、电位滴定法、旋光法、分光光度法以及流动注射化学发光法等，下面对以上这几种方法一一说明。

 一微生物效价测定法 作为抗生素测定经典方法之一，微生物效价测定法同样适用于阿莫西林制剂含量的测定，通过该种方法测定出的数据能够直接反应阿莫西林对病菌微生物的抑杀能力，但该种方法的不足之处是实验操作繁琐、工作量较大。

具体方法是以藤黄八叠球菌(28001)为试验菌种，试验培养基为药典Ⅰ号培养基进行实验，最低检测浓度为0.05mg/L，日内和日间变异系数小于15%，线性范围为0.05～400mg/L(r=0.997 7，P 0.01)，符合生物样品分析要求。

 二碘量法 碘量法是利用阿莫西林分子不消耗碘，而其降解产物消耗碘的特性来测定阿莫西林含量的方法，也是一种测定青霉素类抗生素较为通用的方法。

具体方法是先将阿莫西林制剂水解成阿莫西林噻唑酸，然后用足够的、定量的碘与其发生反应，之后再用准硫代硫酸钠滴定剩余的碘，从而测出消耗碘的阿莫西林的量，最终测出制剂中阿莫西林的含量。

阿莫西林的研究进展总结 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。

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 阿莫西林的研究进展总结 【关键词】阿莫西林制剂含量测定方法研究进展 作为光谱抗生素药物的一种，临床上阿莫西林被广泛应用，其又名为羟氨苄青霉素，属-内酰胺青霉素类抗生素。

作为阿莫西林研究的一个重要方面，阿莫西林制剂的含量的测定方法一直备受关注。

笔者对测定阿莫西林制剂含量的方法进行了研究，并在本文中作了阐述，以供参考。

 测定阿莫西林制剂含量的方法主要有微生物效价测定法、碘量法、电位滴定法、旋光法、分光光度法以及流动注射化学发光法等，下面对以上这几种方法一一说明。

 一微生物效价测定法 作为抗生素测定经典方法之一，微生物效价测定法同样适用于阿莫西林制剂含量的测定，通过该种方法测定出的数据能够直接反应阿莫西林对病菌微生物的抑杀能力，但该种方法的不足之处是实验操作繁琐、工作量较大。

具体方法是以藤黄八叠球菌(28001)为试验菌种，试验培养基为药典Ⅰ号培养基进行实验，最低检测浓度为0.05mg/L，日内和日间变异系数小于15%，线性范围为0.05～400mg/L(r=0.997 7，P 0.01)，符合生物样品分析要求。

 二碘量法 碘量法是利用阿莫西林分子不消耗碘，而其降解产物消耗碘的特性来测定阿莫西林含量的方法，也是一种测定青霉素类抗生素较为通用的方法。

具体方法是先将阿莫西林制剂水解成阿莫西林噻唑酸，然后用足够的、定量的碘与其发生反应，之后再用准硫代硫酸钠滴定剩余的碘，从而测出消耗碘的阿莫西林的量，最终测出制剂中阿莫西林的含量。

 三电位滴定法 电位滴定法是利用阿莫西林的降解产物能够与汞盐(Hg2+)发生反应，形成巯基化物汞盐这一特性而得以测定制剂中阿莫西林含量的，青霉素类化合物的降价降解产物普遍存在这一特性。

该种方法先将阿莫西林制剂水解，然后以铂电极为指示电极、Hg-Hg2SO4为参比电极，然后用硝酸汞滴定液(0.02 mol/L)滴定，最终测得制剂中阿莫西林的含量。