不同剂量瑞舒伐他汀对急性心肌梗死高敏C-反应蛋白影响

临床研究 中国保健营养（中旬刊）2013年10月第10期— 128 —对照组采用常规治疗的同时，进行静脉滴注利巴韦林10mg-15mg（kg·d）联合口服止泻药治疗。

研究组则在常规治疗的同时，进行静脉滴注西咪替丁10mg-20mg（kg·d）联合蒙脱石散治疗[1]。

所有患儿均将蒙脱石散粉剂充分溶于50毫升的流质食物，或者温开水中进行服用，根据患儿的不同年龄段给予不同剂量的口服蒙脱石散治疗，一岁以下的患儿给予口服蒙脱石散每日三次，每次三分之一袋进行治疗，一岁至两岁的患儿给予口服蒙脱石散每日三次，每日一到两袋进行治疗，两岁以上的患儿给予口服蒙脱石散每日三次，每日两到三袋进行治疗，所有患儿的疗程均为3天至5天之间[2]。

1.3 观察指标迁延性和慢性患儿在治疗5天内，急性患儿在治疗3天内临床症状均完全消失，且粪便的次数和性状均已恢复，则表示治疗具有显著疗效；如果急性患儿在治疗第三天，迁延性和慢性患儿在治疗第5天的时候临床症状和粪便次数、性状的改善情况明显，则表示治疗有效果；如果急性患儿在治疗第三天，迁延性和慢性患儿在治疗第5天的时候临床症状和粪便次数、性状等情况均无明显的改善或者恶化，则表示治疗无效。

1.4 统计学方法所有数据均采用统计学软件SPSS13.0进行分析和处理，计数资料采用X 2检验，P＜0.05时，数据差异具有统计学意义。

2 结果2.1 两组患儿不同病程的临床疗效比较在急性＜5天、急性14天、迁延性、慢性患儿中，研究组的显效率与总有效率均明显高于对照组（P＜0.05）。

如表1所示。

表1 两组患儿不同病程的临床疗效比较（n，%）研究组对照组 病程 例数显效有效无效总有效例数显效 有效无效总有效急性＜5天 60 49（81.7）* 1（16.6）1（1.7） 59（98.3）* 60 20（33.3）28（46.7）12（20.0）48（80.0）急性14天23 18（78.3）* 4（17.4）1（4.3） 22（95.7）* 23 7（30.4）10（43.5）6（26.1） 17（73.9）迁延性 14 10（71.4）*3（21.5）1（7.1） 13（92.9）* 14 4（28.6）4（28.6）6（42.8） 8（57.1） 慢性 3 1（33.3）* 1（33.4）1（33.3） 2（33.7）* 3 - 1（33.3）2（66.7） 1（33.3） 合计 100 78（78.0）* 1（18.0）4（4） 96（96.0）* 100 31（31.0）43（43.0）26（26.0）74（74）（表1中，*P 与对照组比较具有统计学意义，急性＜5天中X 2=28.679，10.439，P＜0.05；急性14天中X 2=10.602，4.213，P＜0.05；迁延性中X 2=5.143，4.762，P＜0.05；慢性中X 2=2.486，3.125，P＜0.05；合计中X 2=44.541，18.980，P＜0.05）2.2 两组毒副作用发生率比较研究组中有3例患儿出现毒副作用，其中1例表现为便秘，2例为面色潮红，毒副作用发生率为3%；对照组中有4例患儿出现毒副作用，其中贫血1例，消化道症状1例，面色潮红2例，毒副作用发生率为4%。

不同剂量瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死效果对比随着生活水平的提高，心血管疾病的发病率逐渐增加，特别是早发冠心病。

早发冠心病是指40岁以下的人群患冠心病，瑞舒伐他汀是一种常用的降脂药物，被广泛应用于心血管疾病的治疗中。

研究表明，不同剂量的瑞舒伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的治疗效果有一定的影响，接下来我们将对不同剂量瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死效果进行详细对比。

瑞舒伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，通过抑制肝脏内胆固醇的合成，从而降低LDL胆固醇的水平。

大量的临床试验数据显示，瑞舒伐他汀可以显著降低心血管事件的发生率，减少心血管疾病患者的死亡率。

瑞舒伐他汀已经成为了治疗心血管疾病的一线药物。

对于早发冠心病急性心肌梗死患者来说，瑞舒伐他汀的治疗剂量是非常重要的。

通常来说，瑞舒伐他汀的剂量可以分为常规剂量和高剂量两种。

常规剂量通常为20mg/日，而高剂量则为80mg/日。

那么，这两种不同剂量的瑞舒伐他汀在治疗早发冠心病急性心肌梗死患者时有何不同呢？接下来我们将对两种不同剂量的瑞舒伐他汀在治疗早发冠心病急性心肌梗死效果进行详细对比。

我们来看常规剂量瑞舒伐他汀在治疗早发冠心病急性心肌梗死方面的效果。

一些临床研究表明，常规剂量的瑞舒伐他汀可以有效地降低LDL胆固醇水平，减少心血管事件的发生率。

常规剂量的瑞舒伐他汀还可以改善心肌梗死后的心肌功能，减少梗死面积，从而减轻心肌梗死对心脏的损害。

常规剂量的瑞舒伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者有着显著的治疗效果。

瑞舒伐他汀作为治疗早发冠心病急性心肌梗死的一线药物，在不同剂量下的治疗效果存在一定的差异。

选择合适的剂量，可以更好地发挥瑞舒伐他汀的治疗作用，减少心血管事件的发生，改善患者的预后，提高生活质量。

希望通过今后更多的临床研究和实践经验积累，可以为临床医生选择更加合理的瑞舒伐他汀剂量提供更为准确的依据。

不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者hsCRP及心功能的影响【摘要】目的：探讨不同剂量瑞舒伐他汀（10 mg和20 mg）对急性冠脉综合征（acs）患者炎性因子及心功能的影响。

方法：将120例acs患者随机分为a、b、c三组各40例，在给予吸氧、抗凝、扩张冠脉血管等治疗的基础上，a组口服瑞舒伐他汀10mg，b组口服瑞舒伐他汀20 mg，c组口服阿托伐他汀钙20mg，均1次/d。

治疗前和治疗16周后抽取静脉血，观察三组治疗前后血清hs-crp水平，同时观察三组病人治疗前及治疗16周后左室舒张末容积（lvedv）、左室每搏输出量（sv）及每分输出量（co）变化结果：三组患者治疗16周后hscrp水平、左室舒张末容积指数（edvi）均较治疗前明显降低（p0.05）；、sv、co值较治疗前明显改善（p0.05）；结论：acs患者长期使用不同剂量瑞舒伐他汀能明显降低血清hscrp水平，降低炎性因子，减轻炎性反应，能明显改善edvi、sv、co值，改善左室舒张收缩功能，从而起到改善心功能作用，改善acs患者的预后。

【关键词】急性冠脉综合征；瑞舒伐他汀钙；超敏c反应蛋白；心功能高敏c反映蛋白（hscrp）是稳定斑块向不稳定斑块转化过程中的重要炎性因子，它的作用已成为国内外学者的共识。

他汀药物除了调脂、稳定斑块的作用之外，还有如改善血管内皮功能、抑制炎症反应、调节免疫反应、和抗氧化应激等作用。

已有研究表明，作为他汀家族中的成员阿托伐他汀钙对急性心肌梗死患者的心功能有明确的改善作用。

瑞舒伐他汀作为他汀家族中的“新药”，是否能改善acs患者心功能尚无此类研究。

为此，本研究对acs患者应用不同剂量瑞舒伐他汀及阿托伐他汀钙20 mg治疗前后血清hscrp 水平、心功能的变化进行了研究。

本研究以血清hscrp、左室舒张末容积指数（edvi）、每搏输出量（sv）及每分输出量（co）为指标，探讨他汀类药物对急性冠脉综合征患者炎性介质及心功能的影响及可能机制。

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征血脂和高敏C反应蛋白的影响蒋建东;陈燕春;陆俊杰;杨松【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2012(018)012【摘要】目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性冠脉综合征患者血脂和高敏C反应蛋白的疗效及安全性.方法:82例急性冠脉综合征患者随机分为A组(瑞舒伐他汀20 mg/d,n=41)和B组(瑞舒伐他汀10 mg/d,n=41);观察4周后两组血脂、hs-CRP水平和不良反应发生率等指标变化.结果:4周后A组、B组的LDL-C水平较治疗前均有显著下降,分别为(2.67±0.94 vs.2.13±0.64;P=0.005)、(2.68±0.77 vs.2.37±0.58;P=0.044),但两组的LDL-C达标率差异有统计学意义(70.1％vs.43.9％,P=0.014),治疗后hs-CRP水平小于10 mg/L的比例两组差异有统计学意义(85.4％ vs.58.5％,P=0.007),试验中两组均未发现与药物相关的严重不良反应事件.结论:瑞舒伐他汀20mg/d能更显著降低急性冠脉综合征患者血脂与高敏C反应蛋白水平,且具有良好的耐受性和安全性.【总页数】4页(P1698-1700,1707)【作者】蒋建东;陈燕春;陆俊杰;杨松【作者单位】江苏省宜兴市人民医院心血管内科,江苏宜兴214200;江苏省宜兴市人民医院心血管内科,江苏宜兴214200;江苏省宜兴市人民医院心血管内科,江苏宜兴214200;江苏省宜兴市人民医院心血管内科,江苏宜兴214200【正文语种】中文【中图分类】R541.4【相关文献】1.瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血高敏C反应蛋白及同型半胱氨酸水平的影响[J], 毛磊;耿国英;赵明虎;刘恒亮2.血脂康联合阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者血脂及高敏C反应蛋白的影响[J], 王岩3.瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者高敏C反应蛋白、血脂水平及凝血功能的影响[J], 李军4.不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂和高敏C反应蛋白水平的影响[J], 梁日旺;曾小茹5.瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血高敏C反应蛋白及同型半胱氨酸水平的影响[J], 毛磊;耿国英;赵明虎;刘恒亮;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。