分析化学练习题 (2)
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分析化学课堂练习第一章绪论一、单项选择题1.按分析的方法原理分类,分析化学可以分为( C )A.定性分析、定量分析和结构分析B.无机分析和有机分析C.化学分析和仪器分析D.常量分析、微量分析和超微量分析E.理性分析和仲裁分析2.按照分析的领域分类,分析化学可分为(D )A.无机分析和有机分析B.化学分析和仪器分析C.常量组分分析、微量组分分析和痕量组分分析D.卫生分析、药物分析和工业分析等E.无损分析、遥测分析和光学分析3.从分析任务看,分析化学的内容包括( E )A.无机分析和有机分析B.化学分析和仪器分析C.常量分析和微量分析D.重量分析和滴定分析E.定性分析、定量分析和结构分析4.常量分析的称样量一般在(B )A.1g以上B.0.1g以上C.0.01-0.1gD.0.001-0.01gE.0.001-0.0001g5.滴定分析法属于(C )A.定性分析B.仪器分析C.化学分析D.无机分析E.微量分析6.采集试样的原则是试样具有(C )A.典型性B.统一性C.代表性D.随意性E.不均匀性7.电化学分析法属于( B )A.化学分析B.仪器分析C.重量分析D.光学分析E.定性分析8.依据取样量的多少,分析化学任务可分为( A )A.常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析B.重量分析、定量分析、痕量分析C.无机分析、有机分析、定量分析D.化学分析、仪器分析、滴定分析E.定性分析、光学分析、色谱分析9.下列不属于仪器分析法的是( D )A.光学分析法B.电化学分析法C.色谱分析法D.滴定分析法E.永停滴定法10.下列叙述正确的是( A )A.采样试样的原则是“试样具有代表性”B.采样试样的原则是“试样具有典型性”C.化学分析法可以测定任何试样的含量或浓度D.仪器分析法可以测定任何试样的含量或浓度E.化学分析法常用于确定未知化合物的分子结构11.下列叙述错误的是( D )A.化学分析是以待测物质化学反应为基础的分析方法B.仪器分析是以待测物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法C.滴定分析是以待测物质化学反应为基础的分析方法D.光学分析是以待测物质的发光性为基础的分析方法E.定性分析是以鉴定物质的化学组成为目的的分析工作二、多项选择题1.分析化学是研究(BD )A.物质性质和应用的科学B.定性、定量、结构分析方法的科学C.物质组成和制备的科学D.分析方法及其理论、实验技术的科学E.以上都正确2.人体体液中待测组分含量常用的表示方法是(ABD )A.mmol/LB.mg/LC.百分浓度D.mg/24hE.体积分数3.完成分析工作任务的一般程序是(ABCDE )A.采集试样B.制备试样C.确定待测组分的化学组成和结构形态D.测定待测组分的相对含量E.处理分析数据、表示分析结果4.化学分析法的特点(AC )A.仪器设备简单、价格低廉B.测定结果准确、适于测定微量组分C.耗时费力,无法测定微量组分D.仪器设备简单、测定时省时省力E.测定误差大、应该废弃5.仪器分析的特点(BDE )A.仪器昂贵、一般不用B.灵敏、快速、准确C.仪器简单、操作方便D.适于测定微量组分E.操作自动化程度高三、判断题1.化学分析是以待测物物质的化学性质为基础而建立的分析方法(√)2.仪器分析是以待测物质的物理或物理化学性质为基础建立的分析方法(√)3. 定性分析的任务是确定待测组分的化学性质(×)4.滴定分析的任务是确定试样组分、存在状态及化学性质等(×)5.光学分析是以光信号为测量参数而建立的分析方法。
色谱法(一)判断题:1.气相色谱仪可根据各组分的保留时间和色谱峰面积进行定性、定量分析。
2.稳定的基线应是一条水平直线。
3.用气体作流动相的色谱法称为液相色谱法。
4.气相色谱分析中,混合物能否完全分离取决于色谱柱,分离后的组分能否准确检测出来,取决于检测器。
5.气相色谱分析结束后,先关闭高压气瓶和载气稳压阀,再关闭总电源。
6.在气相色谱分析中通过保留值完全可以准确地给被测物定性。
7.色谱法只能分析有机物质,而对一切无机物则不能进行分析。
8.气相色谱分析中的归一化法定量的唯一要求是:样品中所有组分都流出色谱柱。
9.死时间表示样品流过色谱柱和检测器所需的最短时间。
10.相对保留值仅与柱温、固定相性质有关,与操作条件无关。
11.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。
12.气相色谱中气化室的作用是用足够高的温度将液体瞬间气化。
13.色谱柱的选择性可用“总分离效能指标”分离度R来表示,它可定义为:相邻两色谱峰保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值。
14.组分在固定相和流动相间发生的吸附、脱附,或溶解、挥发的过程叫做分配过程。
(二)单项选择题:1.分配系数是个()量。
A、有量纲B、无因次C、小数D、微2.不被固定相吸附或溶解的组分(如空气、甲烷等)从进样开始到色谱峰顶所对应的时间,称为( )。
A、保留时间B、停止保留时间C、死时间D、峰时间3.气相色谱仪主要由气路系统、进样系统、()、检测系统、记录器或数据处理系统组成。
A 比色皿B 检测器C 传感器D 色谱柱4.气相色谱仪是利用试样中各组分,在色谱柱中的气相和固定相间的分配及吸附系数不同,由载气把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离,并通过()进行检测的仪器。
A 电气系统B传感器C检测器D色谱柱5.在气相色谱法中,可用作定量的参数是( )A、保留时间B、相对保留值C、半峰宽D、峰面积6.色谱图中,峰底宽等于()的标准偏差。
A、1倍B、2倍C、3倍D、4 倍7.在气相色谱中,直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是( )A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、调整保留时间8.只要柱温、固定相不变,即使柱长、柱填充情况及流动相流速有所变化,衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是()A、保留值B、调整保留值C、分配系数D、相对保留值9.气相色谱仪气化室的气化温度比柱温高:()℃。
(一)选择题3-1 H2PO4-的共轭碱是:A.H3PO4;B.HPO42-;C.PO43-;D.OH-;E.H+。
3-2 NH3的共轭酸是:A.NH2-;B.NH2OH;C.N2H4;D.NH4+;E.NH4OH。
3-3 按质子理论,Na2HPO4是:A.中性物质;B.酸性物质;C.碱性物质;D.两性物质;E.酸碱惰性物质。
3-4 按质子理论,下列物质中哪些具有两性?A.HCO3-;B.CO22-;C.HPO42-;D.NO3-;E.HS -;3-5 下列阴离子的水溶液,若浓度(单位:mol/l)相同,则何者碱度最强?A.A.CN -(K Hcn =6.2*10-10);B.B.S2-(K HS-=7.1*10-15 ,K H2S =1.3*10-7);C.C.F -(K HF=3.5*10-4);D.D.CH3COO -(K HAc =1.8*10-5);E.E.Cl -(K Hcl>>1);3-6 下列说法中哪些是错误的?A.A.某盐的水溶液呈中性,可推断该盐不水解:B.B.KCLO3与AgNO3反应生成AgCL沉淀;C.C.在水溶液中电离度大的物质,其溶解度亦大;D.D.氯化氢气体在干燥条件下不能使蓝石蕊试纸变红;E.E.纯水中H+和OH-的浓度(单位:mol/l)相同。
3-7 下列说法中,哪个是正确的?A.A.NaHCO3中含氢,故其水溶液呈酸性;B.B.浓HAc(17mol/l)的酸度大于17mol/LH2SO4水溶液的酸度;C.C.浓度(单位:mol/l)相等的一元酸和一元碱反应后,其溶液呈中性;D.D.弱酸溶液愈稀,其电离度愈大,因而酸度亦愈大;E.E.当[H+]大于[OH--]时,溶液呈酸性。
3-8 水的离子积在18。
C时为0.64*10-14,25。
C时为1.00*10-14,则下列说法中哪些是正确的?A.A.水的电离是吸热过程;B.B.水的PH值在18。
C时大于在25。
第二章酸碱平衡和酸碱滴定法1.计算下列各溶液的pHa. 0.20 mol.L-1H3PO4,b. 0.100mol.L-1H3BO3c. 0.100mol.L-1H2SO4d. 0.100mol.L-1三乙醇胺e. 510-8 mol.L-1 HCla.解:已知H3PO4的K a1=10,K a2=,K a3=10-12.36∵ pKa2-pKa1>1.6 ∴按一元弱酸处理= 0.2×10-2.12 > 20K w / < 500用近似式[H+]=== -0.0038+= 0.035pH = 1.45b.解:已知H3BO3的K a=5.8( pK a=9.24)∵K a>20 Kw /K a > 500同最简式[H+]===10-5.12pH = 5.12c.解法1:已知H2SO4 K a2= 10-2 将H2SO4看作H++HSO4- (强酸和一元弱酸)质子条件:[H+]=C a+[SO42-]+[OH-] 忽略[OH-][H+]=a+a[H+]2-(c-K a2)[H+])-2cK a2=0[H+]=+=pH = 0.96解法2. 设第二级解离出的H+为xHSO42- ⇌ H+ + SO42-0.1-x 0.1+x xK a2===10-20.1x+x2=-0.01x+10-3 x2+0.11x-10-3=0解得:x==-0.055+=0.0085 [H+]=0.1+0.0085= 0.1085pH = 0.96d解. 已知三乙醇胺的K b=5.8-7,pK b=6.24 (分子式(HOCH2CH2)3N )∵cK b=0.1>20K W,c/K b>500pOH=3.62 pH=14 - 3.62=10.38e解:由于HCl浓度较小,不能忽略水的离解根据质子条件[H+]==+==2.5pH = 6.892. 计算下列各溶液的pHa. 0.0500 mol/L NaAcb. 0.0500 mol/L NH4NO3c. 0.100 mol/L NH4CNd. 0.0500 mol/L K2HPO4e. 0.0500mol/L氨基乙酸f. 0.100 mol/L Na2Sg. 0.10 mol/L H2O2溶液h. 0.0100 mol/L CH3CH2NH和0.050 mol/L NH4Cl 的混合溶液i. 含有 mol/L的混合溶液(=5.0, =9.0)a解:已知HAc的=10-4.74 则Ac-的=10-9.26∵c=0.05c/ >500∴pOH=5.28pH=8.72b解:已知NH3的=10-4.74 ,则NH4+的为=10-14/10-4.74=10-9.26∵c=0.05 c/>500pH=5.28c解:已知NH的=10-9.26 ,HCN的=10-9.21根据质子条件:[H+]+[HCN]=[OH-]+[NH3]则:[H+]+cKa’=0.1>20Kw c=0.1>>KaH+]=d解:已知H3PO4K a1=10-2.12K a2=10-7.20K a3=10-12.36 [H+]=c K a3=0.05c= 0.05 > 20 K w[H+]==2.010-10pH=9.70e解:氨基乙酸盐=4.510-3=2.510-10两性物质[H+]=c K a2=0.05 2.510-10 > 20K w c = 0.05 <20 K a1[H+]==pH=5.99注:同最简公式[H+]=pH=5.97f解:已知H2S的K a1=1.310-7 ,K a2=7.110-15则S2-的K b1=Kw/Ka2=1.41 K b2=7.6910-8pK b2-pK b1 >1.6 按一元碱计算c K b1>20Kw,c/K b1 < 500 [OH-]===9.410-2pOH= 1.03pH=12.97g解:已知H2O2的K a=1.810-12cK a=0.01 1.810-12 <20 K w,c/K a=0.01/1.810-13 >500 [H+] ==1.6710-7pH=6.78h解:CH3CH2NH2K b=5.610-4,CH3CH2NH=1.7810-11 NH3的K b=1.810-5,NH的=5.610-10[H+]==5.3810-6pH = 5.27i解:c K HA> 20 Kw[H+]=pH=3.003.计算pH为8.0和12.0时0.10mol L-1 KCN溶液中CN-的浓度解:已知HCN K a=6.210-10∵pH=8.0 =pH=12.0 =∴pH=8.0 []=c=5.8510-20.1=5.8510-3 mol L-1pH=12.0 []=c=10.1=0.1 mol L-14. 含有=0.10 , =2.010-4 mol L-1,=2.010-6 mol L-1的混合溶液。
分析化学练习题含答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、用K2Cr2O7滴定Fe2+时,常用H2SO4—H3PO4混合酸作介质,加入H3PO4的主要作用是()。
A、增大溶液的酸度B、增大滴定的突跃范围C、保护Fe2+免被空气氧化D、可以形成缓冲溶液正确答案:B2、当Al3+和Zn2+共存时,要用EDTA滴定Zn2+,使Al3+不干扰,最简便的处理方法是()。
A、调节溶液至适宜的酸度B、加入适量的NaF作掩蔽剂C、加入氨水生成Al(OH)3沉淀D、调节强碱性生成AlO2.正确答案:B3、用同一浓度的NaOH滴定相同浓度和体积的不同的一元弱酸,对Ka较大的一元弱酸,下列说法正确的是()。
A、消耗NaOH溶液多B、化学计量点的pH较高C、突跃范围大D、指示剂变色不敏锐正确答案:C4、下列试剂中,可作为基准物质的是()。
A、NaOHB、HClC、KMnO4D、K2Cr2O7正确答案:D5、下列因素中,()引起的误差不属于系统误差。
A、电源波动频繁使天平的零点和停点测定不够准确B、天平不等臂C、滴定管的刻度不够准确D、蒸馏水中含有微量干扰物质6、在pH=10.0时,用0.02mol·L.1的EDTA滴定20.00mL0.02mol·L.1的Ca2.溶液,计量点的pCa值是()。
A、4.1B、10.7C、5.95D、6.1正确答案:D7、下列滴定法中,不用另外加指示剂的是()。
A、碘量法B、高锰酸钾法C、甲醛法D、重铬酸钾法正确答案:B8、用间接碘量法测定胆矾(CuSO4·5H2O)中的铜含量时,加入过量KI前常常加入NaF(或NH4HF2),其目的是()。
A、与Cu2+定量作用B、减少CuI对I2的吸附C、掩蔽Fe3+D、使淀粉的变色变得比较锐敏正确答案:C9、用酸碱滴定法测定CaCO3含量时,不能用HCl标液直接滴定而需用返滴法是由于()。
A、CaCO3难溶于水与HCl反应速度慢B、CaCO3与HCl反应不完全C、CaCO3与HCl不反应D、没有适合的指示剂正确答案:A10、用HCl标准溶液滴定Na2CO3至NaHCO3,则THCl/Na2CO3表示CHCl的表达式为()。
分析化学练习题+参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、用0.1mol/L的NaOH滴定0.1mol/L的HAc(pKa=4.7)时的pH突跃范围为7.7~9.7。
由此可以推断,用0.1mol/L的NaOH滴定pKa=3.7的0.1mol/L的某弱酸的pH突跃范围为()。
A、6.7~8.7B、6.7~9.7C、8.7~10.7D、8.7~9.7正确答案:B2、在pH=5.0的条件下,用EDTA溶液滴定含有Al3+、Zn2+、Mg2+和大量F-等离子的溶液时,测得的是()。
A、Al3+、Zn2+、Mg2+总量B、Zn2+和Mg2+总量C、Mg2+的含量D、Zn2+的含量正确答案:D3、含Ca2+和Mg2+离子的溶液,调pH=12后用EDTA滴定,可被准确滴定的是()。
A、Ca2+和Mg2+B、Ca2+C、Mg2+D、Ca2+和Mg2+都不能正确答案:B4、用减量法从称量瓶中准确称取0.4000克分析纯的NaOH固体,溶解后稀释为100.0mL,所得溶液的浓度()。
A、小于0.1000mol/LB、等于0.1000mol/LC、大于0.1000mol/LD、上述A.B.C都有可能正确答案:A5、分光光度法中,以1cm比色皿测得某浓度溶液的透光率为T,若溶液的浓度减半,则其吸光度为()。
A、-lgTB、-T21C、-lgTD、2·lgT正确答案:A6、以失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O·作基准物标定KMnO4溶液的浓度时,测得的KMnO4溶液的浓度与真实浓度相比将()。
A、偏高B、偏低C、一致D、无法确定是偏高或是偏低正确答案:B7、配位滴定中,若K.fMIn>K.fMY,会出现()。
A、指示剂的僵化现象B、指示剂的封闭现象C、指示剂的氧化变质现象D、终点提前现象正确答案:B8、含Ca2+和Mg2+离子的溶液,调pH=10后用EDTA滴定,可被准确滴定的是()。
一填空题1.已知分析天平能称准至±0.1mg,要使试样的称量误差不大于0.1%,则至少要称取试样克。
2.绝对误差和相对误差都有正值和负值,正值表示分析结果偏,负值表示分析结果偏。
3. 试问PH=11.20和1.84×10-6分别有位和位有效数字。
4 . 分别将11.0250和11.0251保留至四位有效数字,修约的结果是和。
5. 滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点,称为点。
指示剂突然变色是停止滴定,这时称为点,这两点之间的误差称为终点误差。
6. 质子理论认为:凡是能给出质子的是,凡是能接受质子的是。
7. 乙酸溶液中HOAc和OAc-的分布系数分别为δ0和δ1,则δ0+δ1=8. 某弱酸的PKa=5.2,则它和它的强碱弱酸盐组成的缓冲溶液能把PH值控制在到之间,它们的浓度比= 时,缓冲能力最大。
9. 某酸碱指示剂是有机弱酸,它的解离常数为5.1,它的变色范围对应的PH范围是到。
10. 配位滴定中常用有机配位剂,此类配位剂中应用最广的是,它在水溶液当中有七种存在形式。
11. 氧化还原滴定中常用的指示剂分为:指示剂、指示剂、和指示剂。
12. 吸光光度法是基于物质分子对光的性吸收而建立起来的分析方法。
13. 光度计在可见光去常用灯为光源,在近紫外光区用氢灯或灯。
14. 光度计中常用的单色器常用棱镜或。
在紫外光区要使用吸收池。
15. 在用分光光度法进行定量分析的时候,要选择作为入射波长。
16. 粉碎后的试样量大于所需的量时,弃去的过程用法。
17. 某矿石样品,试样中最大颗粒的直径为15mm,缩分系数K为0.1,问应采集的原始试样最低质量为kg。
1. 分析化学的三大基本任务包括分析和分析和结构分析。
2. 要使滴定管在滴定中的误差不大于0.1%,则至少要量取试样ml。
2. 条件电极电位是指。
3. 用NaOH标准溶液滴定HOAc,化学计量点前[H+]的计算公式为;化学计量点时[OH-]的计算公式为。
分析化学练习题及参考答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、下列哪些物质可以用直接法配制标准溶液:A、硫代硫酸钠B、高锰酸钾C、重铬酸钾D、碘正确答案:C2、法扬司法采用的指示剂是:A、自身指示剂B、铁铵矾C、铬酸钾D、吸附指示剂正确答案:D3、试液取样量为1~10mL的分析方法称为:A、微量分析B、半微量分析C、超微量分析D、常量分析正确答案:D4、测定NaOH中Na2CO3时,当加入酚酞指示剂时呈红色,加入一定量HCl滴定至无色时,再加入甲基橙溶液呈黄色。
说明:A、不含有Na2CO3B、不含有NaHCO3C、不含有NaOHD、无法判断正确答案:D5、下列说法中,正确的是:A、将标准溶液装入滴定管时,须用烧杯来转移B、用移液管吸取溶液时,应将移液管浸于溶液中调节液面至刻度C、滴定管属于有准确刻度的仪器,一般不能用毛刷来刷洗D、移液管放液时,管尖应悬空而不能靠于容器内壁,且管尖中的液体都要吹到承接器中正确答案:C6、用标准曲线法测定某药物含量时,用参比溶液调节A=0或T=100%,其目的不包括:A、使测量中c-T成线性关系B、使标准曲线通过坐标原点C、使测量符合比耳定律,不发生偏离D、使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值正确答案:A7、采样时,样品量应至少满足()次重复检测的需要以及其他备考样品和加工处理的需要。
A、2次B、1次C、4次D、3次正确答案:A8、用过的极易挥发的有机溶剂,应:A、倒入密封的下水道B、倒入回收瓶中C、放在通风厨保存D、用水稀释后保存正确答案:B9、称取基准物硼砂0.3814g,,溶于适量水中,用待标定的H2SO4溶液滴定到终点,消耗40.00mL,问H2SO4溶液的量浓度(mol·L-1)为多少?M(Na2B4O7·10H2O)=381.4 g·mol –1:A、0.025B、0.05C、0.0125D、0.02正确答案:A10、用 SO42- 沉淀 Ba2+ 时,加入过量的 SO42- 可使 Ba2+ 沉淀更加完全,这是利用:A、络合效应B、同离子效应C、盐效应D、酸效应正确答案:B11、4gNa2H2Y·2H2O(M=372.24g/mol )配成1L溶液,其浓度(单位为mol/L)约为:A、0.1B、0.02C、0.2D、0.01正确答案:B12、用纯水把下列溶液稀释10倍时,其中pH值变化最大的是:A、0.1 mol·L-1HClB、1 mol·L-1NH3·H2OC、1 mol·L-1HAcD、1mol·L-1HAc+1 mol·L-1NaAc正确答案:A13、间接碘量法的指示剂应在()时加入。
第一章绪论1. 试样分析的基本程序?2. 分析化学的方法根据试样用量可以分为哪几类?每一类的量的要求多少?3. 分析化学的方法根据试样中被测组分的含量可以分为哪几类?每一类的量的要求多少?第二章误差和分析数据的处理一、选择题1. 两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析,得到两组数据,要判断两人分析的精密度有无显著性差异,应用哪一种方法( )A. Q检验法B. F检验法C. u检验法D. t检验法2. 下列叙述错误的是( )A. 误差是以真值为标准的,偏差是以平均值为标准的,所谓“误差”实质上是偏差B. 对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的C. 对偶然误差来说,大小相近的正误差和负误差出现的机会相等D. 标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的3. 可用于减少测量过程中的偶然误差的方法( )A. 进行对照实验B. 进行空白试验C. 进行仪器校准D. 增加平行试验的次数4. 指出下列各种误差中属于系统误差的是( )A. 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液B. 使用天平时,天平零点稍有变动C. 砝码受腐蚀D. 滴定时,不同的人对指示剂颜色判断稍有不同5. 当置信度为0.95时,测得Al2O3的置信区间为(35.21+0.10)%,其意义是( )A. 在所测定的数据中有95%在此区间内B. 若再进行测定,将有95%的数据落入此区间内C. 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D. 在此区间内包含μ值的概率为0.956. 下列有关偶然误差的叙述中不正确的是( )A. 偶然误差在分析中是不可避免的B. 偶然误差正负误差出现的机会相等C.偶然误差具有单向性D. 偶然误差由一些不确定的偶然因素造成7. 准确度与精密度的关系是( )A. 准确度高,精密度不一定高B. 精密度是保证准确度的条件C. 精密度高,准确度一定高D. 准确度是保证精密度的条件8. 下列说法正确的是( )A. 误差是测量值与平均值之间的差别B. 误差是不可以传递的C. 误差是可以消灭的D. 误差是测量值与真实值之间的差别9. 用25mL移液管移出的溶液体积应记录为( )A. 25mLB. 25.0mLC. 25.00mLD. 25.000mL10. 对某试样进行三次平行测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为( )A. 相对误差B. 相对偏差C. 绝对误差D. 绝对偏差11. 按Q检验法(n=4时,Q0.90=0.76)删除可疑值。
仪器分析补充习题一、简答题1.可见分光光度计是如何获得单色光的?2.单色器的狭缝是直接影响仪器分辨率的重要元件,为了提高分辨率,是否狭缝越窄越好?3.什么是吸收曲线?制作吸收曲线的目的是什么?4.什么是朗伯——比尔定律?5.简述导致偏离朗伯——比尔定律的原因?6.如何控制显色条件以满足光度分析的要求?7.光度分析中,为减少测量误差,溶液透光率T的读数范围应控制在20%--65% 之间,若T超过上述范围,应采取什么措施?8.理想的标准曲线应该是通过原点的,为什么实际工作中得到的标准曲线,有时不通过原点?9.一浓度为C的溶液,吸收了入射光的16.69%,在同样条件下,浓度为2C的溶液百分透光率为多少?(69.40)10.符合朗伯——比尔定律的有色溶液放在2cm的比色皿中,测的百分透光率为60%,如果改用1cm,5cm 的比色皿测定时,其T%和A各为多少?(A=0.111 T=77.4% A=0.555 T=27.9%)二、选择题(单选)1.一般紫外-可见分光光度计,其波长范围是()A 200—400nmB 100—780nmC 200—780nmD 400—780nmE 400—1100nm2.在吸光光度法中,It/I。
定义为透过光强度与入射光强度之比,称为()A 吸光度B 透光率C 百分透光率D 光密度E 消光度3.某吸光物质在一定条件下,表现出强吸光能力,其摩尔吸光系数为()A >105B >104C 105>ε>104D 104>ε>103E <1034.不同波段的电磁波具有不同的能量,其大小顺序是:()A 无线电波>红外光>可见光>紫外光>x射线B x射线>红外光>可见光>紫外光>微波C x射线>红外光>可见光>紫外光>无线电波D x射线>紫外光>可见光>红外光>微波E 微波>x射线>紫外光>可见光>红外光5.复合光变成单色光的过程称为()A 散射B 折射C 衍射D 色散E 激发6.符合朗伯定律的有色溶液,其吸光物质液层厚度增加时,最大吸收峰的波长位置为()A 峰位移向长波;B 峰位移向短波;C 峰位不动,峰高降低;D 峰位不动,峰高增加;E 峰位、峰高都不变;7.某物质在某波长处的摩尔吸光系数ε很大,则表明()A 光通过该物质溶液的光程很长;B 该物质对某波长的光吸收能力很强C 该物质溶液的浓度很大;D 在此波长处,测定该物质的灵敏度较高E 在此波长处,测定该物质的灵敏度较低8.分光光度计的种类和型号繁多,并且在不断发展和改进,但都离不开以下几个主要部件()A 光源B 单色器C 吸收池D 检测器E 记录仪9.标准曲线法在应用过程中,应保证的条件有()A 至少有5—7个点B 所有的点必须在一条直线上C 待测样品浓度应包括在标准曲线的直线范围之内D 待测样品必须在与标准曲线完全相同的条件下测定,并使用相同的溶剂系统和显色系统E 测定条件变化时,要重新制作标准曲线10.可见分光光度计的单色器由以下元件组成()A 聚光透镜B 狭缝C 准直镜D 色散元件E 光门O三、判断题1.光度分析中,所用显色剂,必需是只与样品中被测组分发生显色反应,而与其他组分均不发生显色反应的特效性显色剂。
一、单项选择题(20分,每小题2分)1.下列不属于系统误差的是 ·················································· ( ) A.方法误差 B.读错刻度 C.试剂误差 D.仪器误差 2.pH=8.38有效数字为 ························································· ( )A.一位B.二位C.三位D.四位 3.滴定分析中不需要使用的仪器是 ········································· ( )A.移液管B.滴定管C.锥形瓶D.分液漏斗 4.用高锰酸钾法进行氧化还原滴定时,所用的指示剂是 ·············· ( )A.自身指示剂B.特殊指示剂C.氧化还原指示剂D.外指示剂5.用佛尔哈德法测定Cl -时,若未将氯化银沉淀过滤或未加硝基苯,则导致测定结果 ·········································································· ( ) A.偏高 B.偏低 C.不影响 D.无法确定6.标定Na 2S 2O 3溶液常用的基准物 ············································ ( )A.K 2Cr 2O 7B.邻苯二甲酸氢钾C.H 2C 2O 4D.硼砂7.下列标准溶液中,不能直接配制的是 ··································· ( )A.HClB.AgNO 3C.EDTAD.I 28.酸碱指示剂的理论变色范围 ··············································· ( )A.pK HIn ±1B. pK HIn ±0.0592/nC.pK HInD. pK HIn ±109.滴定分析中,指示剂封闭现象主要出现在 ····························· ( )A.酸碱滴定B.配位滴定C.氧还滴定D.沉淀滴定10.紫外可见分光光度法中吸收光谱曲线是 ······························ ( ) A .A –C 曲线 B. A –λ曲线 C. T –C 曲线 D. A –T 曲线 二、填空题(20分,每小题1分)1.在方法正确、仪器和试剂可靠、操作规范等前提条件保证下,减小偶然误差的方法通常是 。
2.作为基准物应具备的条件有 、 、 、 。
3.滴定分析反应必须具备的条件;① ;② ;③ ;④ 。
4.弱碱能否强酸直接滴定的依据 。
5.沉淀滴定法中K 2CrO 4指示剂法是以 为标准液,以K 2CrO 4为指示剂,在 性溶液中滴定 的分析方法。
6.同一物质不同浓度的溶液吸收光谱曲线的 相似, 相同,因此可用作定性分析的依据。
7.可见光的波长范围是 。
8.为减少测量的相对误差,通常将吸光度控制在 范围内,用紫外可见分光光度法进行定量分析测定时,通常选择 为入射光波长。
9.电位滴定法中,电极电位随被测离子浓度而改变,能指示被测离子浓度变化的电极的电极叫 电极;电极电位不随被测离子浓度而改变,具有已知并恒定的电位 ,这种电极叫 电极。
三、简答题(每小题6分,共30分)1.简述玻璃电极为什么使用前需在蒸馏水中浸泡24小时以上?2.简述薄层色谱法中被分离组分、吸附剂、展开剂的极性大小关系。
3.简述金属离子与EDTA形成的配合物特点。
4.叙述铁铵钒指示剂法间接(返滴法)测定卤离子的滴定条件。
5.电位法测溶液的pH值时为何要用两次测定法?四、计算题(30分,每题6分)1、某分析测定,四次结果分别为:0.1006 mol/L、0.1012 mol/L、0.1008mol/L和0.1011mol/L。
试计算测定结果的相对平均偏差。
2、称取KCl样品0.1864g,加水溶解后用0.1028mol/L的AgNO3溶液滴定至终点时用去21.30ml,计算样品中KCl的质量分数。
(M KCl:74.55g/mol)3.称取0.2103g K2Cr2O7样品,溶解后,酸化并加入过量KI,生成的I2需用34.68ml,浓度为 0.1201 mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点。
求样品中K2Cr2O7的含量。
(M K2Cr2O7=294.18 g/mol)4. 取100ml含Ca2+、Mg2+的水样,以铬黑T作指示剂,用0.1002mol/L EDTA滴定至终点时,耗EDTA19.97ml;另取100ml该水样,加入过量NaOH溶液后,以钙红作指示剂,用0.1002mol/LEDTA滴至终点时耗EDTA7.83ml,求该水样中含Ca2+、Mg2+分别为多少mg/L?(M Ca :40.08g/mol M Mg:24.31 g/mol) 5.用邻二氮菲为显色剂测定Fe2+含量,当Fe2+浓度为14μg/100ml时,在λmax 处测得吸光度A=0.440,吸收池厚度为2cm,求比吸光系数E%11cm,和摩尔吸光系数ε。
(M Fe:55.847 g/mol)金华职业技术学院2006/2007学年第一学期答题卷课程:分析化学(B)(答卷时间120分钟)班级:中药W051 药学W043 姓名:学号:一、单项选择题(20分,每小题2分)1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.二、填空题(20分,每小题1分)1.2.3.4.5.6.7.8.9.三、简答题(每小题6分,共30分)1.2. 3.4.5.四、计算题(每题6分,共30分)1.2.3.4.5.。