连锁遗传分析PPT精品课件

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连锁遗传规律ppt课件

型只表现为亲本组合的类型。完全连锁，后代的表现与一对基因的遗传很近似，即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1分离(见图4-1)。完全连锁是罕见的。如：雄果蝇和雌蚕的连锁遗传
完全连锁（complete linkage）：
位于同一条染色体上的不同基因在形成配子时始终不分开的现象。
不完全连锁（incomplete linkage）
• 交P换值=重有新色组、合饱的满百×分无色率、凹陷
• •
==测(3交1.469%+152)C/C8S3Fh61S有8h色×↓、10饱0%满ccshsh
•
CcShsh ×
无色、凹陷 ccshsh
• 配子
CSh
• 测交子代(F1) CcShsh
•
有色、饱满
• 实得粒数 4032
Csh
cSh
csh
csh
• 那么√a2 = a = csh配子的频率
• 由于配子CSh的频率和csh的频率相等
• 所以CSh配子的频率=a
• 那么重组型配子的频率=100%-2a
• 所以交换值=100%-2a
第四节 • 自交法计算交换值的步骤
交换值及其测定
①求F2代纯合隐性个体的百分率
一、交换 • ②以上百分率开方即得隐性配子的百
• 连锁关系的基因位于同一染色体上。
• 这一点是很容易理解的，因为生物的基因有成千上万，而染色体只有几十条，所以一条染色体必须载荷许多基因。
第三节连锁和交换的遗传机理
一、完全连锁和不完全连锁
二、交换与不完全连锁的形成
●完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现
Sh C sh c sh c

第六章连锁遗传分析和染色体作图PPT课件

χ2 = ∑(Oi-Ei)2/Ei=3371.58
df=4-1=3, χ2 >χ2 0.05=7.82，χ2 >>χ2 0.01=11.35，统计差异极显著，说明实验结果不符合自由组合定律， F2代中性状的亲本
组合类型远远多于重组类型。
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5
香豌豆的花色及花粉粒的形状的遗传这两对性状在遗传时不能自由组合，F2代中性状的亲本组合类型远远多于重组类型。为什么？Batson等人并没能解释其原因，只是提出了两个名词术语，用互引相(coupling phase)来表示前一种亲本组合，用互斥相(repulsion phase)来表示后一种亲本组合。这个谜团直到1912年摩尔根发现连锁交换定律才被解开。
BV
Bv bV bv
bv
bv
bv bv
42% 8% 8% 42%
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10
玉米实验
1931年美国著名的遗传学家麦克林托克（McClintock）指导了她的女博士生克莱顿（Creighton，B）以玉米为材料进行了一项有趣的实验，为染色体交换导致遗传重组提供了一个有力的证据。
玉米的优点：1、很多性状可以在种子上看到2、同一穗上有几百粒种子，便于计数分析3、去雄容易，4、经济作物，可以直接用在生产上。
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11
玉米籽粒的两对性状遗传:
糊粉层有色C对无色c是显性饱满种子Sh对凹陷种子sh是显性 P CCShSh × ccshsh F1 CcShsh × ccshsh (测交) F2 CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
有色饱满有色凹陷无色饱满无色凹陷 1 ： 1 ：1 ： 1
可是试验结果并非如此， F2代没有重组类型，全部是亲本

5.连锁遗传6课时.ppt

单倍体雄雄蜂 n=16，孤雌生殖产生
二倍体雌(蜂王) 雌蜂 2n=32，受精卵发育而
来，幼虫期吃5-7天蜂王浆，若仅吃2-3天则发育为工蜂。
蜜蜂的性别表达式怎样？
第一节性染色体与性别决定
二、性染色体与性别决定(sex determining ) 5.性指数决定型
性染色体 XY XX XXX XXY XO XYY
二、人类伴性遗传
（二）伴X显性遗传(sex-linked dominant inheritance) 1、佝偻病（rickers）
X:3A
性指 1X:2A 2X:2A 3X:2A 2X:2A 1X:2A 1X:2A 1X:3A
数
=0.5 =1 =1.5 =1 =0.5 =0.5 =0.33
果蝇性别 ♂ ♀ 超雌 ♀ ♂ ♂
超雄
人性别 ♂ ♀ 超雌雌化雄唐纳氏超雄－
Y性别定基因 SRY (1990年,Sinclair sex dotermining region of Y)
第二节伴性遗传（sex-linked inheritance ）
一、果蝇伴性遗传
（一）白眼果蝇杂交试验 1909,Morgan
1、红白眼果蝇杂交实验 ①F2白眼全为雄，为什么？
Ex1:红眼♀×白眼♂
F1:♀♂全红近交
②白眼基因在X染色体,还是Y？为什么？
F2:雌红：雄红: 雄白=2：1:1
③隐性基因通过♂性传递呈隔代遗传。即外祖父基因通过女儿传给外甥孙。
第一节性染色体与性别决定
四、性别决定与剂量补偿效应
4.莱昂假说的证明
斑毛镶嵌合雌性小鼠：XB 为黑斑，Xb为白斑， XBXb基因型中X随机失活，形成黑白相间的斑块。

第四章连锁遗传与遗传作图(共46张PPT)

描述
相引相两两个个显显性性性性状状连在连一在起一遗起传遗传两两个个隐隐性性性性状状连在连一在起一遗起传遗传
相斥相一一个个显显性性性性状状与与另另一一个个隐性隐性性状性状
一个个隐隐性性性性状状与与另另一一个个显显性性性性状状
亲本花色花粉粒形状
P1 紫花(显) 长花粉粒 (显)
P2 红红花花(隐隐) 圆圆花花粉粉粒粒 (隐隐) P1 紫花(显) 圆花花粉粉粒粒 (隐 )
(1)紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒，发现其F2表型不符合自由组
合规律，亲本型个体远多于重组型个体（4831：390：393：1338）。 (2)紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒，发现其F2表型也不符合自由组合规律，亲本型个体远多于重组型个体（226：95：97：1）。
1
组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
4、影响交换值的因素
（1）年龄对交换值的影响：老龄雌果蝇的重组率明显下降。
（2）性别对交换值的影响：雄果蝇和雌家蚕的进行减数分裂时很少发生
交换。
（3）环境条件对交换值的影响：高等植物的干旱条件下重组率会下降，一定范围内，增加温度可以提高交换值。
16
二、基因定位（gene location/localization）
三、完全连锁和不完全连锁
１．完全连锁 (complete linkage)：如果连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生
两种亲本类型的配子，而不产生非亲本类型的配子，就称为完全连锁。
２．不完全连锁 (incomplete linkage)：指连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重组型子。
a2 a
14
香豌豆P-L基因间交换值测定
相引组

遗传学-第三章-连锁遗传分析ppt课件

四、连锁交换与重组
（一）果蝇的完全连锁与不完全连锁 P94 • 连锁（linkage)
处于同一条染色体上的基因遗传时较多的联系在一起的现象。 • 完全连锁（complete linkage）
两个连锁基因之间的物理距离很近，在传递过程中不能分开。 • 连锁群（ linkage group)
位于同一染色体上的基因群，称为一个连锁群。
2、三点测交（three-point testcross)
• 作图程序∶
• ◇杂交：p 三隐性雌蝇（yywwecec）×野生型雄蝇（+++）
• ◇测交 : F1（ywec/+++）♀×（ywec）♂
•
↓
•
(ywec/+++) 4685/4759
•
(y++/+wec) 80/70
•
(yw+/++ec) 193/207
五、遗传学第三定律
（一）交换的细胞学证据
交换（cross-over)：由于同源染色体间的断裂和重接，使相应部分的连锁基因不再伴同传递，是基因不
完全连锁的结果。包括： • 单交换（single cross-over） • 双交换（double cross-over）：双交换包括二线
（Two-strand）双交换、三线（Three-strand）双交换和四线（Four-strand）双交换。 • 多交换（multiple cross-over）：两基因间发生两次以上的交换。通过多交换的分析可决定染色体上的基因顺序。
六、染色体作图
（一）基因的直线排列原理及其相关概念 P100 基因定位（gene mapping) 染色体作图（chromsome map) 图距（map distance): 其单位为 cM。基因的直线排列：基因在染色体上的位置是相对恒定的。

遗传学5第四章连锁遗传和性连锁课件.ppt

pL PpLL PpLl 1.2 58.56 1.44
pl PpLl Ppll 48.8 2381.44 58.56
pL pl 1.2 48.8
PpLL PpLl 58.56 2381.44
PpLl Ppll 1.44 58.56
ppLL PpLl 1.44 58.56
PPLl ppll 58.56 2381.44
F1配子种类粒数交换类别 + wx c 2708 亲型
凹陷、非糯性、有色 sh + + 2538
饱满、非糯性、无色 + + c
626 单交换
凹陷、糯性、有色 sh wx + 601
凹陷、非糯性、无色 sh + c 113 单交换
饱满、糯性、有色
+ wx + 116
饱满、非糯性、有色 + + +
4 双交换
表4－1 玉米两点测验的3个测交的结果
实验类别世代
P1 P2
相引组
Ft
P1 P2
相斥组
Ft
P1
相引组
P2
Ft
表现型及基因型
种类
亲型/重组型
有、饱(CCSS) 无、凹(ccss)
有无、、饱饱((cCccSSss)) 有、凹(Ccss) 无、凹(ccss) 糯、饱(wwSS) 非糯、凹(WWss)
二、完全连锁和不完全连锁
连锁遗传:在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象完全连锁:同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，则二者总是连系在一起而遗传的现象不完全连锁：同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本型，少部分为重组型的现象

第五章连锁遗传分析PPT课件

或 RF=1/2(1-e-2x) X：是两基因间图距；
X =1/2m
X = -1/2㏑(1-2FR)
a FR1=0.23
b FR2=0.32
c
R3 = 0.40
X1=-1/2㏑(1-2X 0.23)=-1/2㏑X 0.54=0.31
X2=-1/2㏑(1-2X 0.32)=-1/2㏑X 0.36=0.51
1 ：1 ： 1 ： 1
实验三白♀ X 红♂ X+X– ↓ X–Y
♀全红眼 ♂全白眼实验结果：交叉遗传
二人类的伴性遗传
（一）伴X显性遗传
1 举例
例如：抗维生素佝偻病 P 女性正常 X 男性患者
P 女性患者 X 男性正常
XrXr
XRY
XRXr
XrY
女正常女患男正常男患
女患 XRXr
男正常 XrY
1 419
自由组合预期： 235.9 78.5 78.5 26.2 419
亲组合：指与亲代的性状组合相同的子代类型。重组合：指与亲代的性状组合不相同的子代类型。
二完全连锁与不完全连锁
（一）果蝇中的雌雄连锁不同
1 雄果蝇的完全连锁
P 灰身长翅 X 黑身残翅
BV/BV ↓ bv/bv
F1 灰、长♂ X 黑、残♀
0 1.0
32.2 35.5
58
yw
vm
r
第六节人类的基因定位
一人类基因定位方法 (一)家系分析法与基因定位
１伴Y遗传——家系中的某一性状只出现在男性中; 2 X连锁遗传原理：根据伴性遗传特点 3 外祖父法 (1)前提条件：两个连锁基因位于X染色体上的；母亲是两对基因的杂合体；
如：红绿色盲基因a；蚕豆病(G6PD-)基因：g

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5 连锁遗传分析与染色体作图
学习要点：
1．性别决定的类型，掌握伴性遗传的概念、特点
及相互关系。
2．连锁与交换的原理，重组值、交换值、染色体
干涉和并发率的概念及计算方法，特别是通过三点
测交绘制连锁图的方法。
3．人类基因的连锁分析的特点、人类基因定位的
原理。
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5.1 性染色体与性别决定
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3 假设的验证
实验 1 P 红眼♀ × 白眼♂
X+Xw
XwY
F1 红♀ 红♂ 白♀ 白♂ X+Xw X+Y XwXw XwY 129 ：132 ： 88 ：86 1 ：1 ： 1 ：1
结论: 1 红眼雌蝇是杂合体。
2 白眼雄蝇带隐性基因，位于X
染色体上;
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实验2
单倍体型性别决定（蜜蜂型）：未受精的卵发育成雄蜂，受精卵发育成可育的雌蜂（蜂皇），或不育的雄峰（职蜂）。
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5.1.6 果蝇性别决定的染色体机制
性指数果蝇的性别决定取决于Ｘ染色体数目和常染色
体（A）倍数之比，即性指数（Ｘ／Ａ）。 X/A=0.5→雄性。如2A+X（不育），
2A+X+Y（可育）。 X/A=1→雌性。如2A+2X，2A+2X+Y。 X/A＞1→变态雌性，也称超雌。2A+3X（死亡） X/A＜0.5→变态雄性，也称超雄。2A+Y（死亡） X/A介于0.5～１→雌雄间性（不育）
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③ 从果蝇眼色例外遗传现象得出的结论
由于不分离的X染色体上的突变基因的作用，导致果蝇颜色遗传的例外现象，即雌蝇偏母，雄蝇偏父。这就证明了基因位于染色体上，染色体是基因的载体。
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5.2.3 人类的性连锁遗传分析
伴X显性遗传(sex-linked dominant inheritance,XD)：如抗维生素D佝偻病、先天性多毛症等。伴X隐性遗传(sex-linked recessive inheritance,XR) ：如红绿色盲、血友病、鱼鳞病等。 Y连锁遗传(Y-linked recessive inheritance)
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5.2.4 其他伴性基因的遗传分析
① 鸡羽斑纹的遗传 ZB —芦花， Zb —非芦花
P 非芦花♂ × 芦花♀
ZbZb
ZBW
↓
F1 芦花♂ × 非芦花♀ F1识别雌雄
ZBZb
ZbW
↓
F2 芦花♂ 芦花♀
ZBZb
特点： 1 当同配性别传递纯合显性基因时，F１均为显
性性状，F２性状呈３：１，性别的分离为１：１；其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即外祖父的性状传给外孙。
２当同配性别传递纯合隐性基因时，F１表现交叉遗传，即儿子象母亲，女儿象父亲。
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5.2.2 遗传的染色体学说的直接证明
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X连锁隐性遗传病特点：
①人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者； ②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者，女儿也有1/2的可能性为携带者； ③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者； ④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
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先天性多毛症的遗传
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X连锁显性遗传病特点：
①人群中女性患者比男性患者约多一倍，前者病情常较轻； ②患者的双亲中必有一名是该病患者； ③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常 ④女性患者（杂合子）的子女中各有50％的可能性是该病的患者； ⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
① 果蝇眼色遗传的例外现象
白♀ × 红♂
XwXw ↓ X+Y
正常 → 红♀ 白♂(不育)
初级例外 → 红♂ 白♀(可育) × 红♂
(1\2000)
↓
正常红♀ 白♂
次级例外 →红♂(可育 ) 白♀(4%）
推测:减数分裂形成配子时,母本两条X染
2021/3色/1 体不分离.
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② 例外遗传现象的解释 ——减数分裂中:X染色体不分开
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一例红绿色盲系谱：
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Y连锁遗传(Y-linked recessive inheritance
存在于Y染色体差别区段上的基因所决定的性状，将随Y染色体的行为而传递。它们仅仅由父亲传给儿子，不传给女儿，表现为所谓限雄遗传(holandric inheritance)现象。
人类的性染色体
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5.1.3 性染色体决定性别的几种类型
⑴ XX-XY型
雌性为同配性别，雄性为异配性别。
⑵ ZZ-ZW型
雌性为异配性别，雄性为同配性别。
⑶ XO型
雌性为XX，雄性为X0型。
⑷ 植物的性别决定
大部分雌雄异株植物， XX为雌株，XY为雄株。
2021/3/1
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5.1.4 环境因子的性别决定 ⑴ 温度决定性别：如龟、蜥蜴等。 ⑵ 位置决定性别：如后。 5.1.5 其他类型的性别决定
P 白♀ × 红♂ XWXW ↓ X+Y
F1 红眼♀ 白眼♂ X+Xw × XwY ↓
F2：红♀ 红♂ 白ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 白♂ X+Xw X+Y XwXw XwY 1 ：1 ：1 ：1
结论：1 进一步地证明白眼基因位于X染色体上；
2 交叉遗传现象。
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4 伴性遗传（Ｘ连锁遗传）
概念：由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式。
5.1.1 性别与染色体
性比：雌性：雄性=1：1。
5.1.2 人类的性染色体
X染色体和Y染色体形态结构不同，功能也不同。
X染色体约155Mb，含1098个基因。 Y染色体约60Mb，含78个基因。 X染色体和Y染色体的同源区主要位于端部。
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假常染色质区1
X连锁基因
Y连锁基因
假常染色质区2
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5.2 性连锁遗传分析
5.2.1 黑腹果蝇的伴性遗传分析
1 果蝇的伴X隐性遗传现象 P 红眼(♀) × 白眼(♂) ↓ F1 红眼(♀×♂)
↓ F2 红♀ 红♂ 白♂
2459 1011 782
2 摩尔根的假设 (1)白眼基因为隐性基因，位于X染色体上； (2)Y染色体上无对应的显性等位基因。