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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察俞江月【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例,分为观察组和对照组.对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,每天2次,联合喘定片(1片1次,1日3次)；观察组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),每次1吸,每天2次.两组患者连续治疗3月,观察两组哮喘复发情况,定期测定两组患者的肺功能.结果治疗组在哮喘症状,在肺功能的改善方面均有明显疗效(P＜0.01).结论舒利迭能够显著控制支气管哮喘患者临床症状,预防哮喘发作,临床效果显著.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2012(017)002【总页数】2页(P342-343)【作者】俞江月【作者单位】201500 上海,上海市第六人民医院金山分院呼吸内科【正文语种】中文支气管哮喘属于气道炎症性疾病，导致反复喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷等，这些症状与气流受限有关。
本文观察应用舒利迭吸入治疗支气管哮喘稳定期患者的临床效果。
资料和方法一、选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例，以上患者诊断符合2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。
以上患者为临床缓解期。
同时排除:近4周内应用过糖皮质激素类药物患者、2周内使用过白三烯受体拮抗剂患者、1周内使用过β受体激动药患者。
以上患者均对本试验知情同意。
随机将上述患者分为两组，观察组和对照组。
其中观察组53例，男28例，女25例，年龄为27～81岁，平均年龄为62.1±8.7岁;病程为2～28年，平均病程为17.6±6.3年;对照组患者53例，男27例，女26例，年龄为26～82岁，平均年龄为61.8±9.1岁;病程为3～27年，平均病程为16.8±7.1年;两组患者在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析【摘要】目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。
方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。
结果研究组患者总有效率96.88%；观察组患者总有效率为87.50%。
两组患者临床治疗效果对比有统计学意义（p0.05）。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著，且具有安全性，值得临床推广应用。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；布地奈德吸入剂doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.515 文章编号：1004-7484（2012）-08-2825-02支气管哮喘是临床常见疾病，其临床主要表现为阵发性胸闷（且屡次发作），咳嗽、呼吸困难等。
而感冒者、饮食不慎者以及误吸刺激性气味的患者就有可能引发哮喘发作，严重影响着患者的身体健康。
为进一步研究支气管哮喘的临床治疗情况，笔者选取了我院采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的32例患者，并与同期采用布地奈德，吸入剂进行治疗的32例患者进行对比分析，取得满意效果，现对其进行总结分析。
1 资料与方法1.1 临床资料选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例。
研究组男19例，女13例，年龄16-71岁，平均年龄42±4.6岁，病程3个月-11年，平均3.2年；观察组患者中男20例，女12例，年龄18-78岁，平均年龄37±4.7岁，病程4个月-12年，平均6.2年。
两组患者各临床资料对比差异性不大，可以进行对比分析。
1.2 方法研究组和观察组患者入院后均进行常规治疗，包括：平喘、解痉、抗生素控制感染等。
在此基础上研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次一吸（丙酸氟替卡松100lg和沙美特罗50lg），连续用药4周；观察组患者给予布地奈德粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次治疗5到10分钟，每次剂量为0.5-1mg，连续用药4周。
支气管哮喘是呼吸内科常见的疾病，是由于呼吸道对各种刺激的反应性增强[1]，引起支气管平滑肌痉挛、黏膜充血水肿、气管缩窄而致[2]。
解痉抗感染治疗是常用的治疗方案，随着研究的不断深入，沙美特罗替卡松粉吸入剂被广泛应用，取得了较好的临床效果，现报告如下。
资料与方法选取2017年1月-2018年2月收治支气管哮喘患者100例，随机分成观察组和对照组，各50例。
其中观察组男31例，女19例；年龄17～75岁，平均(41.6±2.8)岁；病程6个月～15年，平均(3.9±1.2)年。
对照组男31例，女19例；年龄18～79岁，平均(41.9±2.9)岁；病程6个月～15年，平均(3.9±1.2)年。
方法：对照组支气管哮喘患者给常规的解痉平喘、消炎、抗感染、糖皮质激素等治疗，治疗15d。
观察组支气管哮喘患者在对照组的基础上增加入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，2次/d，2吸/次，治疗15d。
结果两组患者临床症状消失时间比较：经过治疗观察组支气管哮喘患者气促消失时间、心率加快消失时间、喘息消失时间、肺部哮鸣音及湿性啰音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组，两组支气管哮喘患者比较差异有统计学意义(P ＜0.05)，见表1。
两组患者治疗前后肺功能变化比较：观察组支气管哮喘患者治疗前1秒用力呼吸量占肺活量的百分比(FEV 1/FVC)(62.4±1.4)%，呼气峰流速(PEF)(57.9± 1.6)L/min，治疗后FEV 1/FVC(82.4±1.0)%，PEF(83.4±1.6)L/min；对照组支气管哮喘患者治疗前1秒用力呼吸量占肺活量的百分比(FEV 1/FVC)(62.5±1.3)%，呼气峰流速(PEF)(57.8±1.4)L/min，治疗后FEV 1/FVC(75.4±0.7)%，PEF(76.1±1.7)L/min。
沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的效果王婧雯【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘中的治疗效果。
方法选取我院200例哮喘患者，随机分为观察组和对照组，对照组采用雾化吸入布地奈德治疗，观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组患者的临床疗效。
结果观察组的有效率为93.0%，高于对照组的67.0%，观察组患者生活质量高于对照组（P＜0.05）。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度哮喘，疗效较好，能迅速缓解患者症状，提高患者生活质量。
%Objective To research the therapeutic effects of salmeterol assigned powder inhaler in the treatment of moderate and severe asthma.Methods 200 patients with asthma treated in our hospital were selected and divided into observation group and control group. Patients in the observation group were given with salmeterol assigned powder inhaler while patients in the control group were given with nebulized budesonide. The therapeutic effects were compared between the two groups. ResultsThe effective rate of observation group was 93.0%, much higher than that of the control group which was 67.0%. The quality of life in the observation group was signiifcantly higher than that in the control group (P<0.05).Conclusion Salmeterol assigned powder inhaler in the treatment of severe asthma, have a better curative effect, can quickly alleviate the symptoms of patients, improve the quality of life of patients.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)001【总页数】2页(P70-71)【关键词】沙关特罗替卡松粉吸入剂;中重度哮喘;疗效【作者】王婧雯【作者单位】郑州大学附属医院南阳医院 /南阳市中心医院呼吸内科，河南南阳473000【正文语种】中文【中图分类】R974哮喘在呼吸内科比较多见，病程较长，反复发作，给患者的身心造成很大的痛苦，一部分患者甚至发展成为呼吸衰竭，严重影响患者的生活质量，成为严重威胁人类生命健康的常见病。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察作者：郑红江等来源：《现代养生·下半月》2018年第03期【摘要】目的：观察在支气管哮喘临床治疗中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的效果。
方法：将本次研究的90例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组，对照组在上对吸入丙酸氟替卡松的治疗方法进行使用，观察组患者对沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗方法进行使用。
结果：对照组患者的治疗效果远远低于观察组的，两组间比较具有统计学意义（P【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；临床治疗效果支气管哮喘是一种气道炎症，其特征主要体现在嗜酸性粒细胞和肥大细胞浸润，同时该疾病会将T-辅助细胞（TH）2细胞激活，而且该疾病会大大增加支气管痉挛和气道反应性等。
发作性哮喘、咳嗽以及气急等症状为临床上的主要表现，一般患者的发作时间是在清晨或夜晚。
当前复合型吸入抗哮喘药物之一主要是沙美特罗替卡松粉吸入剂，其主要是在同一装置中混合装入吸入性糖皮质激素丙酸氟替卡松和长效p2受体激动剂沙美特罗，其在抗炎和痉挛缓解中取得的效果比较明显。
因此本文主要选取我院在2016年11月到2017年11月治疗的90例支气管哮喘患者作为本次主要研究的对象，现有如下报告：1一般资料与方法1.1一般资料将本次研究的90例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组，其中对照组为45例，年龄为（39-65）岁，平均年龄为（52.36±3.23）岁；观察组为45例，年龄为（40-67）岁，平均年龄为（53.64±3.43）岁。
所有患者与《哮喘防治指南》的诊断标准相符合，这两组患者的年龄、性别和病情等方面的差异并不明显。
差异不具备统计学意义（P>0.05）。
1.2一般方法所有患者在入院以后对全身糖皮质激素以及抗过敏治疗等及时的实施，同时要将抗感染治疗给予合并呼吸道感染的患者，将患者的临床症状控制住以后可以将全身糖皮质激素停用。
1.2.1对照组患者治疗方法对照组在以上治疗的基础上对吸入丙酸氟替卡松（葛兰素史克中国投资有限公司为该药物的生产单位，其中H20080282为该药物的注册号码）的治疗方法进行使用，具体的使用方法是患者要吸入250μg丙酸氟替卡松，每天吸入两次，3个月为治疗的疗程。
