峨眉千里光防控药剂的筛选及防治效果_余慧灵

峨眉千里光防控药剂的筛选及防治效果摘要：采用盆栽法评价了12种除草剂对峨眉千里光（Senecio faberii Hems1）的防除效果及同一生境中非靶标杂草的安全性。

结果表明，56% 2甲4氯钠可溶性粉剂、48%麦草畏水剂、25%氟磺胺草醚水剂、30%二氯吡啶酸水剂、48%三氯吡氧乙酸乳油效果较好。

进一步研究了该5种除草剂的田间防治效果，结果表明，30%二氯吡啶酸水剂和48%三氯吡氧乙酸乳油表现出很好的株防效和鲜重防效，对同一生境中其他非靶标杂草无影响。

因此，该两种药剂可有效防除峨眉千里光，控制其危害和蔓延。

关键词：峨眉千里光（Senecio faberii Hems1）；盆栽法；防控药剂；筛选；防治效果Screening and Efficacy of Herbicides against Senecio faberiAbstract：The efficacies of 12 herbicides on Senecio faberi Hemsl. and safety on non-target weeds in the same environment were evaluated with pot-culture method. The results suggested that 56% MCPA-Na soluble powder，48% dicamba aqueous solution agent，25% fomesafen aqueous solution agent，30% clopyralid aqueous solution agent，48% triclopyr emulsifiable solution had better efficacy than the other tested herbicides. The efficacy of the five herbicides on S. faberi Hemsl. and safety on non-target weeds in the field were further studied and found that 30% clopyralid aqueous solution agent and 48% triclopyr emulsifiable solution displayed good stem control and fresh weight reductions efficacy. What’s more，no damages on non-target weeds in the same environment was observed during the investigation period. So the two herbicides could be effective in controlling the hazard and extension of S. faberi.Key words：Senecio faberi Hemsl.；pot-culture test；prevent and control herbicide；screening；control efficacy峨眉千里光（Senecio faberi Hemsl.）是菊科千里光属植物，为中国特有植物。

千里光抗菌有效部位药理作用的初步研究的开题报告
一、研究背景
千里光是一种常见的草本植物，被广泛应用于中药领域。

近年来，随着抗生素滥用和
细菌耐药性增加的情况日益严峻，人们对天然植物抗菌剂的研究越来越重视。

千里光
因其具有广泛的抗菌和抗病毒作用，成为研究对象。

二、研究目的
本研究的目的是探讨千里光抗菌有效部位的药理作用。

通过对千里光中不同化学成分
的提取和分离，找出千里光中具有抗菌作用的有效成分，并探究其药理作用机制。

三、研究方法
1.千里光提取物制备：将干燥的千里光草粉末粗提出水提取液，经浓缩、乙醇沉淀、
洗涤、离心等工序制备得到千里光的提取物。

2.提取物的化学成分分离：采用柱层析、薄层层析和高效液相色谱（HPLC）等技术对
千里光提取物进行分离纯化。

3.药理实验：应用纸片扩散法和MIC（最小抑菌浓度）测定法进行抗菌实验。

通过测
定分离出的化合物的最小抑菌浓度，探讨不同化合物对于不同菌株的抑制效果。

同时，利用荧光染色技术和实时荧光定量PCR技术，对其作用机制进行研究。

四、预期成果
本研究预期可以得出以下几点成果：
1.得到千里光提取物，并分离出其中具有抗菌作用的活性成分。

2.探究千里光抗菌成分的药理作用机制及其在抑制细菌生长方面的作用。

3.为临床应用千里光提供依据和参考。

五、研究意义
千里光作为一种植物天然抗菌剂，具有广阔的应用前景。

本研究为千里光药用作用的
深入研究提供了启示，为植物天然抗菌剂的开发和应用提供了新方向。

峨眉千里光化学成分及生物活性的研究
峨眉千里光（EMC）是一种具有良好生物活性的天然植物成分，来
自峨眉山地区的一种藤本植物（Spatholobus suberectus）。

它被广
泛用于中国传统药，以治疗多种疾病，如哮喘、胃炎、肝炎等。

自上世纪八十年代以来，峨眉千里光的化学成分和生物活性受到了人
们的广泛关注。

研究表明，EMC主要由十七种组分组成，包括三萜类化
合物（桑酚、桑黄酚及桑素），其中桑酚是EMC的主要成分，占50％
以上，而桑黄酚及桑素各占30％左右。

另外，还衍生出三萜氨基酸、
糖类等，以及一种含影子的未知物。

峨眉千里光的生物活性也得到了广泛的研究，其中桑素及桑酚对抗肿
瘤活性最为突出。

研究表明，它们可以抑制肿瘤的生长和转移，促进
癌细胞凋亡，延长动物的生存时间。

此外，EMC还具有抗炎、抗氧化、
抗病毒等作用，能够有效抑制过敏反应，促进细胞修复，并且具有显
著的抗菌作用。

此外，最近的研究表明，EMC还可以提供对心血管疾病的保护作用，有利于降低血糖，降低胆固醇，抑制血管粥样硬化及冠状动脉综合征，减轻心肌梗死损伤等。

也有证据表明，EMC可以改善血液循环，有助于
增强机体免疫功能。

总之，峨眉千里光的化学成分和其生物活性都受到了研究人员的
广泛关注，其具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗病毒以及对心血管疾病
保护作用等作用，可以在药物开发过程中发挥作用。

藏药千里光膏饮片的质量标准研究达娃卓玛;罗华秀;旺杰次仁;巴桑卓嘎;王晓玲【摘要】以藏药千里光膏饮片为研究对象,采用TLC法对饮片中绿原酸进行定性鉴别,展开剂为:乙酸丁酯-丙酮-甲酸-水(5∶4∶1∶1).采用固相萃取(SPE)技术富集样品溶液中的绿原酸,以HPLC法测定饮片中绿原酸的含量.色谱柱用Waters SunFireTMC18 (4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液(19∶81),体积流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL.TLC 结果表明:在紫外灯365 nm下,绿原酸斑点清晰,分离度良好,且灵敏度高.HPLC结果显示,绿原酸质量浓度在0.04 ～0.2 mg·mL-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9991),平均加样回收率为107.40％(RSD=2.45％).通过10批千里光膏饮片的检测结果可知,该饮片中富含绿原酸,且所建方法快捷、方便可靠,可用于千里光膏饮片的质量控制.【期刊名称】《西南民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2019(045)002【总页数】6页(P167-172)【关键词】千里光膏饮片;TLC;HPLC;绿原酸;固相萃取【作者】达娃卓玛;罗华秀;旺杰次仁;巴桑卓嘎;王晓玲【作者单位】西藏自治区食品药品检验研究院,西藏拉萨850000;西南民族大学药学院,四川成都610041;西藏自治区食品药品检验研究院,西藏拉萨850000;西藏自治区食品药品检验研究院,西藏拉萨850000;西南民族大学药学院,四川成都610041【正文语种】中文【中图分类】R284;R29藏药千里光膏饮片为采自西藏地区的菊科千里光属植物川西千里光(Senecio solidagineus Hand. -Mazz.)水提取浓缩的干浸膏.制备方法是将风选干净的川西千里光药材打粉，加入锅中，加适量的水，进行煎煮后取上清液，药渣再加适量水煎煮后取出上清液，通过三次的煎煮取上清液后，去除药渣，而后将上清液进行浓缩熬制成干浸膏饮片.《中国植物志》以及《藏药志》中记载该植物具有清热、解毒、治疮、接骨等功效，全草入药可用于治疗跌打损伤、伤口化脓、肿胀疼痛、急性结膜炎、皮炎、疮疖等症状[1-2]. 藏药千里光膏饮片在西藏地区主要用于愈合创伤、清热解毒、清肝胆诸热等症状.川西千里光成分研究方面比较全面，文献报道，该植物含有黄酮、生物碱、有机酸、倍半萜类成分[3-4].本课题组研究发现千里光膏饮片中富含绿原酸，而且是膏体中的主要成分. 大量研究表明该成分具有对自由基的清除及抗脂质过氧化作用[5-7]、抗肿瘤作用[8]、保肝利胆作用[9]、抑菌[10-11]等多种活性.为了快速有效地鉴定千里光膏饮片中绿原酸成分以及测定其含量，本实验采用TLC 法对饮片中绿原酸进行定性鉴别，采用SPE 技术富集样品溶液中的绿原酸，HPLC 法测定其在千里光膏饮片中的含量.SPE 技术作为样品前处理技术，已成熟用于萃取、浓缩和净化液体样品中的半挥发性和不挥发性化合物[12-15]，且净化效果好，回收率高. 对该民族药化学成分及质量标准化的研究，有利于阐明该民族药药效物质基础，为全面评价和控制该药质量提供参考.1 仪器与材料1.1 仪器久品中药粉碎机(JP -500C -8 型，永康市久品工贸有限公司)；电子天平(BSA124S-CW 型，赛多利斯科学仪器(北京)有限公司)；去离子超纯水机(HT-RO-60L/H 型，上海滨特环保科技有限公司)；双列四孔水浴锅(DK -S24 型，上海精宏试验设备有限公司)；旋转蒸发仪(RV8V-C 型，上海言合仪器科技有限公司)；超声波清洗机(JP -040S 型，深圳市洁盟清洗设备有限公司)；移液枪(500 -5000μL，Sartorius)；微量点样针(上海高鸽工贸有限公司)；紫外灯分析仪(ZF-I 型，上海顾村电光仪器厂)；Waters 2695/2996 高效液相色谱仪.1.2 材料对照品绿原酸(批号:PS000627)购于成都普斯生物科技有限公司，经面积归一化法测定，质量分数为98.84 %.供试品千里光膏饮片收购于西藏3 个厂家(批号分别为:160401、160402、160403、16062301、16062302、16062303、Y -16062801、Y -16062802、Y-16062803、Y-16062804).甲醇、乙腈(色谱纯)、超纯水、其余试剂纯度均为国产分析纯，硅胶薄层板GF254(青岛海洋化工有限公司)，Waters SunFireTM C18 色谱柱(4.6 mm × 150 mm，5 μm)；SPE 柱(Waters Sep - Pak © Vac 20 CC (5g) C18 Cartridges)；0.45 μm 微孔滤膜(上海泰坦科技公司).2 方法与结果2.1 绿原酸的TLC 鉴别将千里光膏饮片固体样品打成粉末并过2 号筛，放置于烘箱中45 ℃烘2 h 后，放至室温.快速并精密称取1.0 g 样品粉末，置具塞锥形瓶中.精密量取新鲜配制的70 %甲醇20 mL，加入样品中，常温超声处理15 min，放置室温后，摇匀并过滤，取续滤液作为供试品溶液.另精密称取绿原酸对照品5.0 mg 于10 mL容量瓶中，加入新鲜配制的70 %甲醇制成每l mL 含0.5 mg 的溶液作为对照品溶液. 绿原酸的TLC 鉴别照薄层色谱法(《中国药典》2015 年版四部通则0502)试验[16]，微量点样针分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液各1 μL，点于同一硅胶薄层板(GF254)上，以乙酸丁酯-丙酮-甲酸-水(5:4:1:1)为展开剂，饱和10 min，然后展开8 cm，取出，热风吹干，置紫外灯(365 nm)下检视.薄层色谱中，样品与对照品对应的位置处显相同的亮蓝色荧光斑点，各批次之间差别不大(图1).图1 10 批样品和对照品TLC 图1 -10:样品批号160401、160402、160403、16062301、16062302、16062303、Y-16062801、Y-16062802、Y-16062803、Y-16062804；11:绿原酸对照品Fig.1 TLC chromatogram of 10 batches of samples and reference substance2.2 绿原酸含量测定2.2.1 色谱条件采用Waters SunFireTMC18(4.6 mm × 150 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈-0.1 %甲酸水溶液(19:81)，体积流速为1.0 mL·min -1，检测波长327 nm，柱温25 ℃，进样量10 μL，理论塔板数按绿原酸峰计算应不低于5 000.在上述色谱条件下，得出对照品及10 批千里光膏饮片供试品的色谱图(图2).图2 对照品和10 批样品含量测定HPLC 图谱Fig.2 HPLC chromatogram of reference substance and 10 batches of samples2.2.2 对照品溶液的制备精密称取10.0 mg 绿原酸放入50 mL 容量瓶中，用10 % 甲醇定容到刻度，摇匀，即得质量浓度为0.2 mg·mL -1，溶液用0.45 μm 微孔滤膜过滤，滤液作为对照品溶液.2.2.3 供试品溶液的制备将千里光膏饮片固体样品打成粉末并过2 号筛，放置于烘箱中45 ℃烘2 h 后，关闭温度放至室温.快速并精密称取1.0 g 样品粉末，放置于具塞锥形瓶中.精密量取新鲜配制的10 %甲醇20 mL，加入样品中，常温超声处理15 min(500 W，40kHz)，放置室温，过滤，滤液用10 %甲醇定容至25 mL，摇匀，精密吸取3 mL 溶液过SPE 柱，用10 %甲醇溶液冲柱，收集最先馏出的30 mL 馏出液，旋蒸仪45 ℃抽真空旋干，残留物用10 %甲醇溶解并定容至10 mL 容量瓶中，溶液用0.45 μm 微孔滤膜过滤，滤液作为供试品溶液.2.2.4 线性关系考察分别精密吸取“2.2.2”项下对照品溶液2、4、6、8、10 mL，置5 个10 mL 容量瓶中，用10 %甲醇定容至刻度，摇匀，即得质量浓度分别为0.04、0.08、0.12、0.16、0.2 mg·mL -1. 溶液用0.45 μm 微孔滤膜过滤，滤液作为样品溶液.按“2.2.1”项下液相色谱条件进样，测定绿原酸色谱峰峰面积. 以质量浓度为横坐标，色谱峰峰面积为纵坐标，进行线性拟合，得出绿原酸的线性回归方程为y ＝3E ＋07x – 145761(R2 ＝0.9991)，线性范围为0.04 ～0.2 mg·mL -1.2.2.5 精密度试验试验样品溶液为上述“2.2.2”项下对照品溶液，按“2.2.1”项下液相色谱条件连续进样6 次，记录每次的绿原酸色谱峰峰面积，计算得出绿原酸峰面积的RSD 值为0.66 %，表明该试验仪器精密度良好.2.2.6 重复性试验按“2.2.3”项下千里光膏饮片供试品溶液的制备方法，精密称取同一批次千里光膏饮片样品粉末6份，按“2.2.3”项下千里光膏饮片供试品溶液的制备方法平行制备样品溶液，按“2.2.1”项下液相色谱条件进样，记录绿原酸色谱峰峰面积，得出绿原酸RSD值为1.63 %，表明该试验重复性良好.2.2.7 稳定性试验按“2.2.3”项下千里光膏饮片供试品溶液的制备方法，精密称取同一批次千里光膏饮片样品粉末制备样品溶液，按“2.2.1”项下液相色谱条件进样，分别在0、2、4、6、8、12、24 h 进样，记录绿原酸色谱峰峰面积，得出绿原酸RSD 为1.06 %，表明样品溶液在24 h 内不变质，稳定性良好.2.2.8 加样回收率试验精密称取已知绿原酸含量的同一批次千里光膏饮片样品粉末6 份，每份1. 0 g，分别精密加入“2.2.2”项下质量浓度为0.2 mg·mL -1 的绿原酸对照品溶液2 mL，按“2.2.3”项下千里光膏饮片供试品溶液的制备方法制备样品溶液，按“2.2.1”项下液相色谱条件进样，计算加样回收率，得出绿原酸平均回收率为107.40 %，RSD 为2.45 %.2.2.9 定性限及定量限按“2.2.1”项下液相色谱条件进样一针空白，得出和绿原酸保留时间一致处的基线噪音值.精密吸取“2.2.2”项下对照品溶液，用10 %甲醇逐级稀释至信噪比S/N ≈10，得出绿原酸的定量限为0.0113 mg·mL-1，S/N ≈3 时，得出绿原酸的检测限为0.0072 mg·mL-1.2.2.10 样品测定分别称取10 批千里光膏饮片样品粉末1.0 g，按“2.2.3”项下千里光膏饮片供试品溶液的制备方法制备样品溶液，每批样品平行制备样品3 份，按“2.2.1”项下液相色谱条件进样，得到绿原酸的峰面积值，代入“2.2.4”项下回归方程计算每批千里光膏饮片中绿原酸的含量(表1).表1 千里光膏饮片中绿原酸测定结果(n ＝3)Table1 Determination of chlorogenic acid in Senecio solidagineus Hand. -Mazz. extracts (n ＝3)编号批号含量/% 平均值/%1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 160401 160402 160403 16062301 16062302 16062303 Y-16062801 Y-16062802 Y-16062803 Y-16062804 1.59 1.63 1.60 3.07 3.04 3.56 2.58 2.70 2.55 2.66 2.503 讨论3.1 样品溶液提取方法和色谱条件的优化分别考察了用不同比例甲醇作为提取溶剂的提取效果，确定10 %甲醇作为提取溶剂提取效果最优.通过对常温超声、80 ℃水浴回流2 种提取方法进行考察，确定采用10 %甲醇常温超声提取效果最佳.在提取时间的选择上，对超声时间10、15、20、25、30 min进行考察，HPLC 结果显示超声时间为15 min 时，绿原酸百分含量最高，表明绿原酸已提取完全，且随着超声时间的延长，对提取结果并无显著影响，所以最终确定样品溶液提取方式为10 %甲醇常温超声处理15 min.在选择流动性时，甲醇-水系统与乙腈-水系统相比较，发现乙腈-水系统呈现更好的分离度，较短的分析时间以及较低的柱压，0.1 %甲酸水溶液与0.5 %磷酸水溶液相比较，0.1 %甲酸水溶液在优化峰型方面较0.5 %磷酸水溶液效果好，所以最终确定HPLC 试验流动性为乙腈-0.1 %甲酸水溶液.3.2 样品提取液的纯化方法考察绿原酸是一类极性较大的成分，而且是千里光膏饮片中的主要成分，但是浸膏中极性相对绿原酸较小的成分较多，且含量少. 本课题组考察了样品提取液经SPE 柱纯化和未经过SPE 柱纯化两种处理方法，由两组试验结果得出，提取液经SPE 柱纯化处理后，图谱采集时间缩短至10 min，实现了对分析物绿原酸的富集，有效缩短了HPLC 的图谱采集时间，且重现性好，回收率高，故选择SPE 对提取液做纯化处理.4 小结本试验首次建立了测定藏药千里光膏饮片中绿原酸的TLC 法和HPLC 法，该方法快捷方便、准确可靠，为全面评估千里光膏饮片质量提供了一定的参考.试验中使用了SPE 柱对样品中绿原酸等极性相对较大成分进行富集处理，并进行了系统的方法学考察.该方法具有简便快捷、准确可靠、重复性、稳定性较好等特点.实验得出10 批千里光膏饮片产品中的绿原酸百分含量在1.59 % ～3.07 %之间，因此建议千里光膏饮片中的绿原酸含量不得低于1.0 %.参考文献【相关文献】[1]中国植物志编委会. 中国植物志[M]. 七十六卷. 北京: 科学出版社，1979:55.[2]中国科学院西北高原生物研究所. 藏药志[M]. 西宁: 青海人民出版社，1991:322.[3]杨爱梅，李笑颜，李玉兰. 藏药川西千里光中黄酮类成分的分离和结构鉴定[J]. 中成药，2012，33(3):536 -538.[4]杨爱梅，李笑颜，冯艳. 藏药川西千里光中倍半萜类成分的研究[J]. 中医药学报，2011，39(5):66 -68.[5]刘英，王之盛，周安国，等. 橙皮苷和绿原酸的体外抗氧化效应研究[J]. 食品科学，2009，30(23):196 -199.[6]关炳峰，谭军，周志媂. 金银花提取物的抗氧化作用与其绿原酸含量的相关性研究[J]. 食品工业科技， 2007， 28(10): 127 -129.[7]JAOUAD B， HASSAN R， AMADOU D， et al. 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舒戛千里光的功效与作用药用价值
导语：舒戛千里光是一种很普通的中药。

虽然它很普通，却是有着很多神奇的功效。

下面我们就来了解一下吧。

【别名】大白叶子火草、白叶火草【来源
舒戛千里光是一种很普通的中药。

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【别名】大白叶子火草、白叶火草
【来源】菊科舒戛千里光 Senecio nagensium C. B. Clarke，以根入药。

【生境分布】西部、西南、广西、湖南。

【性味】淡，平。

【功能主治】清热，发表，定喘，驱虫。

主治感冒高烧，尿赤尿闭，肾炎水肿，气管炎，支气管炎，哮喘。

【用法用量】0.5～1两。

【摘录】《全国中草药汇编》
以上就是舒戛千里光的一些相关知识的介绍，是不是对它有了进一步的了解呢？希望大家可以把舒戛千里光运用到生活中，为我们的健康服务。

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