【名师伴你行,必修二】2014高考生物一轮复习配套考案:第五、六章学习质量检测题(共18张PPT)
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必修2 第五章第3节(时间:45分钟分值:100分)一、选择题(每小题5分,共70分)1.[基础题]确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有()①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检查④绒毛细胞检查A.①②③B.②③④C.①②③④D.①③答案:C解析:产前诊断又叫出生前诊断,是指医生在胎儿出生前,用专门的检测手段对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病.常用的检测手段有:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查、基因诊断等。
其优点是在妊娠早期就可以将有严重遗传病和严重畸形的胎儿及时检查出来,避免这种胎儿出生,因此,产前诊断方法已成为优生的重要措施之一。
2.[基础题]通过光学显微镜观察患者的细胞,不能排查的遗传病是()A.镰刀型细胞贫血症 B.21三体综合征C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症答案:D解析:镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病,可通过光学显微镜观察患者红细胞的形状来确定;21三体综合征属于染色体数目异常遗传病,猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病,都可通过光学显微镜观察到;苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症不能通过光学显微镜观察患者细胞来判断,可通过检测尿液中是否含有苯丙酮酸来判断。
3. [2013·北京师大附中质量检测]对于人类的四种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。
已知每类家庭数150~200个,“+”为发病者,“-”为正常表现者。
据此所作推断,最合理的是()A。
B。
第Ⅱ类家庭中的遗传病应属于常染色体隐性遗传病C. 第Ⅲ类家庭中的遗传病应属于隐性遗传病D.第Ⅳ类家庭中的遗传病应属于隐性遗传病答案:C解析:第1类家庭,父亲正常,女儿患病,不可能是X染色体显性遗传病;第Ⅱ类家庭也可能是X染色体隐性遗传病,不能确定一定是常染色体隐性遗传病;第Ⅲ类家庭中都表现正常不可能是显性遗传病;第Ⅳ类家庭也可能是显性遗传病.4.我国参与“人类基因组计划”的研究任务是测定3号染色体上3000万个碱基对的排列顺序,那么整个“人类基因组计划”要测定的碱基对数目大约为()A.3000万个B.3亿个C.30亿个D.46亿个答案:C解析:人类基因组计划总共要测定大约30亿个碱基对,其中中国承担了1%的测序任务,即3号染色体上的3000万个碱基对。