2016年下半年青海省口腔执业医师药理学：药物体内的吸收过程试题

口腔执业医师药理学试题及答案口腔执业医师药理学试题及答案41.局麻药引起局麻效应的电生理机制是A.促进Na+内流B.抑制Na+内流C.促进Ca2+内流D.抑制K+外流E.促进K+外流正确答案：B42.浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是A.预防过敏性休克的发生B.防止麻醉过程中出现血压下降C.对抗局麻药的扩血管作用D.延长局麻作用持续时间E.以上都不是正确答案：D43.多巴胺增加肾血流量的'主要机理是A.兴奋β1受体B.兴奋β2受体C.兴奋多巴胺受体D.阻断α受体E.直接松弛肾血管平滑肌正确答案：C44.药物的安全范围是A.ED100与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离C.ED95与LD50之间的距离D.ED50与LD50之间的距离E.ED5与LD95之间的距离正确答案：B45.阿托品抗休克的机理是A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压正确答案：D46.对慢性有机磷酸酯类中毒的解救A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.合用阿托品和氯磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好正确答案：D47.巴比妥类不会引起A.延长氯通道开放时间而增加C1ˉ内流，引起超极化B.较高浓度时抑制Ca2+依赖性递质释放C.需用至镇静剂量时才显示抗焦虑作用D.目前已很少用于镇静和催眠E.大剂量也不抑制呼吸正确答案：E48.抢救巴比妥类药物急性中毒时，不适宜采取A.给氧，必要时人工呼吸B.给予催吐药C.碱化尿液D.通过胃管洗胃E.应用利尿药强迫利尿正确答案：B49.肾上腺素在临床上主要用于A.各种休克晚期B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、支气管哮喘C.上消化道出血、急性，肾功能衰竭D.过敏性休克、支气管哮喘E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、感染性休克正确答案：D50.在治疗剂量下出现药物的不良反应，此时药物剂量A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗量D.以上都可能E.以上都不可能正确答案：C【口腔执业医师药理学试题及答案】。

药理学考试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列对胃酸分泌无抑制作用的是A、奥美拉唑B、哌仑西平C、硫糖铝D、雷尼替丁E、丙谷胺正确答案：C2.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物在体内分布达到平衡B、药物的消除过程正开始C、药物的消除过程已完成D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物吸收过程已完成正确答案：D3.下列情况属于首过消除现象的是A、硝酸甘油口服经胃肠吸收及经肝代谢而进入循环的药量减少B、异丙肾.上腺素舌下含化，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后经胃酸破坏，使吸收入血循环的药量明显减少D、苯巴比妥钠肌内注射，被肝药酶代谢，使血药浓度降低E、肾上腺素口服后，被碱性肠液破坏，使得进入体循环的药量减少正确答案：A4.氯解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A、能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性B、能使失去活性的胆碱酯酶复活C、能直接对抗乙酰胆碱的作用D、直接抑制胆碱酯酶活性E、有阻断N胆碱受体的作用正确答案：B5.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体B、阻断β受体C、激动受体D、扩张血管和激动受体E、激动a受体正确答案：A6.立克次体感染的首选药是A、头孢拉啶B、阿米卡星C、多西环素D、阿莫西林E、磺胺嘧啶正确答案：C7.最易引起电解质紊乱的药物是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺正确答案：D8.口服高浓度硫酸镁可A、降低血压B、促进胆囊排空，发生利胆作用C、抑制中枢D、松弛肌肉E、抗惊厥正确答案：B9.长期应用广潜抗菌药引起二重感病原体是A、白色念珠菌B、螺旋体C、大肠杆菌D、肺炎球菌E、溶血性链球菌正确答案：A10.硫酸镁没有下列哪一项作用A、导泻B、降压C、抗癫痫D、抗惊厥E、利胆正确答案：C11.受体阻断剂与受体A、具有较强亲和力，仅有较弱内在活性B、既有亲和力，又有内在活性C、有亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、既无亲和力，又无内在活性正确答案：C12.下列哪项不是在要素的临床应用A、耐药金葡菌B、结核病C、链球菌感染D、支原体肺炎E、军团病正确答案：B13.氯沙坦是A、磷酸二酯酶抑制剂B、β受体阻断药C、血管紧张素I受体阻断药D、血管紧张素I转化酶抑制药E、血管扩张剂正确答案：C14.与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是A、青霉素类B、磺胺类C、氨基糖苷类D、大环内酯类E、四环素类正确答案：C15.长期应用不引起二重感染的药物是A、米诺环素B、青霉素GC、四环素D、土霉素E、多西环素正确答案：B16.男性，因触电导致呼吸心跳骤停经抢救初期复苏成功后立即送往医院进行二期复苏及后期复苏。

2015年海南省口腔执业医师药理学：药物体内的吸收过程考试试题一、单项选择题1、可摘局部义齿固位体的颊、舌臂和各固位体之间，尽量有A．摩擦力B．压力C．协调作用D．交互对抗作用E．交叉作用2、调拌石膏的粉水比例是A．100g:25～29mlB．100g:30～34mlC．100g:35～39mlD．100g:40～44mlE．100g:45～50ml3、关于免疫耐受的叙述哪项是正确的A．产生免疫耐受后对各种Ag均不应答B．免疫耐受无记忆性C．免疫耐受就是免疫抑制D．产生自身耐受是自身免疫病的起因E．对病毒感染免疫耐受的机体易发生该病毒的疾病4、在调查前复习CPITN指数时，王教授纠正了研究生乙下面的错误A．牙周分为6个区段B．20岁以下查6颗指数牙C．探诊用力不超过30g D．少于2颗功能牙为除外区段E．20岁以上查10颗指数牙5、急性氟中毒没有哪项症状A．流涎B．头痛C．恶心D．呕吐E．腹痛6、上颌第一磨牙的斜嵴的组成是A．近中颊尖三角嵴和远中舌尖三角嵴相连形成B．近中舌尖三角嵴和远中颊尖三角嵴相连形成C．近、远中舌尖三角嵴相连形成D．近、远中颊尖三角嵴相连形成E．近中舌尖和近中颊尖三角嵴相连形成7、____在钟状晚期，形成许多容纳毛细血管的褶A．内釉上皮B．外釉上皮C．星网状层D．中间层E．颈环8、唇、面、腭裂的发病原因A．与遗传无关B．单一基因遗传性疾病C．多基因遗传性疾病D．与环境无关E．与环境密切相关9、口腔内除牙齿外还应清洁洗刷的部位是A．硬腭部B．颊部C．舌D．口底E．软腭10、不属于龋病一级预防措施的是A．全身应用氟化物B．氟化物牙膏刷牙C．窝沟封闭D．定期口腔检查E．孕妇的口腔保健教育11、下列各项为口角炎常见临床表现，除了A．皮肤、黏膜充血B．黏膜丘疹C．口角湿白D．口角皲裂E．口角糜烂12、萌出囊肿位于正在萌出的乳牙或恒牙的A．根尖部黏膜软组织内B．牙颈部黏膜软组织内C．根部黏膜软组织内D．牙冠表面黏膜软组织内E．根侧部黏膜软组织内13、解剖式印模方法适用于A．缺失牙少的Kennedy一类缺损B．缺失牙多的Kennedy一类缺损C．缺失牙少的Kennedy二类缺损D．缺失牙多的Kennedy二类缺损E．缺失牙少的Kennedy三类缺损14、远中邻面有龋洞，冷测反应为一过性敏感，叩痛(-)。

执业医师考试药理学试题A1 型题1.药物出现副作用的主要原因是：A.药物剂量过大B.药物的选择性低C.病人对药物过敏D.药物代谢的慢E.药物排泄的慢2.下列哪个参数最能表示药物的安全性：A.最小有效量B.极量C.半数致死量D.半数有效量E.治疗指数3.半数有效量(ED50)：A.引起50%动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阴性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量4.受体拮抗药的特点是：A.与受体有亲和力，有内在活性B.与受体有亲和力，无内在活性C.与受体无亲和力，有内在沽性D.与受体有亲和力，有弱的内在活性E.与受体有弱亲和力，有强的内在活性5.下列5种药物中，治疗指数最大的是：A.甲药LD50=200mg，ED50=100mgB.乙药LD50=100mg，ED50=50mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg6.某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度：A.约10小时B.约20小时C.约30小时D.约40小时E.约50小时7.易透过血脑屏障的药物具有特点为：A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.脂溶性低8.发生首过消除的给约途径是：A.舌下给药B.吸入给药C.静脉给药D.皮下给药E.口服给药9.药物的生物利用度是指：A.药物经胃肠道进入门静脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度10.药物的治疗指数是：A.ED50与LD50之间的距离B.ED50与LD50的比值C.LD50与ED50的比值D.ED95与LD5 的比值E.ED90与LD10的比值11.体内药量按恒定的百分比消除是A.消除速率常数B.半衰期C.消除率D.一级消除动力学E.零级消除动力学12.治疗重症肌无力首选：A.毛果芸香碱B.乙酰胆碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.肾上腺素13.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是：A.瞳孔缩小B.流涎流泪C.腹痛腹泻D.小便失禁E.肌肉震额14.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液冲洗：A.高锰酸钾溶液B.生理盐水C.饮用水D.碳酸氢钠溶液E.醋酸溶液15.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药：A.新斯的明B.碘解磷定C.毒扁豆碱D.安贝氯铵E.阿托品16.有机磷农药中毒的机制是：A.抑制磷酸二酯酶B.抑制单胺氧化酶C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺酸环化酶E.直接激动胆碱受体17.新斯的明的药理作用是：A.激活胆碱酯酶B.激动M受体C.抑制胆碱酯酶D.阻断M受体E.激动N受体18.新斯的明最强的作用是：A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.缩小瞳孔D.兴奋骨骼肌E.增加腺体分泌19.阿托品用于治疗：A.心源性休克B.过敏性休克C.失血性休克D.感染中毒性休克E.神经源性休克20.阿托品中毒是可用下列何药治疗：A.毛果芸香碱B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱21.阿托品抗休克的主要机制是：A.加快心率，增加输出量B.扩张支气管，改善缺氧状态C.扩张血管，改善微循环D.兴奋中枢，改善呼吸E.收缩血管，升高血压义22.完全受体激动剂的特点是：A.与受体有亲和力，无内在活性B.与受体有亲和力，有较强内在活性C.与受体无亲和力，有内在活性D.与受体无亲和力，有较强内在活性E.与受体有亲和力，有弱的内在活性23.某药的t1/2为4小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是：A.约10小时B.约20小时C.约30小时D.约40小时E.约50小时24.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强：A.胃肠道B.胆管C.支气管D.输尿管E.幽门括约肌25.治疗严重房室传导阻滞宜选用：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.氨茶碱26.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素27.休克和急性肾功能衰竭最好选用：A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.间羟胺E.阿托品28.多巴胺舒张肾血管是由于：A.激动受体B.阻断a受体C.激动M胆碱受体D.激动多巴胺受体E.使组胺释放29.下列哪个药物不宜做肌内注射：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.麻黄碱30.下列哪项不是β2受体阻断药的适应证：A.高血压B.甲状腺机能亢进C.窦性心动过速D.心绞痛E.支气管哮喘31.下列哪项不是普萘洛尔的作用：A.内在拟交感活性B.抗血小板聚集作用C.降低眼内压作用D.减少肾素释放E.抑制脂肪分解32.用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起：A.去甲将上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加E.外周血管收缩33.关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的：A.口服难吸收，生物利用度低B.选择性阻断β受体受体C.有内在拟交感活性D.可用于哮喘病患者E.血药浓度个体差异大34.普萘洛尔没有下列哪个作用：A.减弱心肌收缩力B.松弛支气管平滑肌C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.减少肾素释放35.下面那种情况禁用受体阻断药：A.心绞痛B.快速性心律失常C.高血压D.房室传导阳滞E.甲状腺机能亢进37.能翻转肾上腺素升压作用的药物是：A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.a受体阴断药E.H1 受体阻断药38.下列哪个药物能诱发支气管哮喘：A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.酚羊明D.洛贝林E.阿托品39.外周血管痉挛性疾病可选用：A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔E.间羟胺40.下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用：A.普萘洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.噻吗洛尔E.引噪洛尔41.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉：A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉42.局麻作用起效快，作用强维持时间长且安全范围大的药物是：A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因43.毒性最大的局麻药是：A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因44.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是：A.促进Na+内流B.阻止Na+内流C.促进Ca2+内流D.阻止Ca2+内流E.阻止K+外流45.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是：A.苯安英钠B.地西泮C.水合氯醛D.扑米酮E.司可巴比妥46.关于地西泮的叙述，哪项是错误的：A.肌内注射吸收慢而不规则B.口服治疗量对呼吸和循环影响小C.较大剂量易引起全身麻醉D.可用于治疗癫病持续状态E.其代谢产物也有生物活性47.地西泮抗焦虑的主要作用部位是：A.边缘系统B.大脑皮层C.黑质纹状体D.下丘脑E.脑干网状结构48.治疗癫痫持续状态的首选药物是：A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.地西泮E.水合氯醛49.治疗三叉神经痛首选：A.苯妥英钠B.扑米酮C.哌替啶D.卡马西平E.阿司匹林50.关于苯二氮卓类的叙述哪项是错误的：A.是最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有效C.可用于小儿高热惊厥D.可用于心脏电复律前给药E.长期用药不产生耐受性和依赖性51.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是：A.苯巴比安B.卡马西平C.丙戊酸钠D.硝西泮E.苯妥英钠52.关于苯妥英钠，哪项是错误的：A.不宜肌内注射B.无镇静催眠作用C.抗癫痫作用与开放Na+通道有关D.血药浓度过高则按零级动力学消除E.有诱导肝药酶的作用53.对苯海索的叙述，哪项是错误的：A.阻断中枢胆碱受体B.对帕金森病疗效不如左旋多巴C.对氯引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱54.佐旋多巴抗帕金森病的作用机制是A.在外周脱变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C.进入脑后脱生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取55.苯海索治疗帕金森病的作用机制是：A.中枢抗胆碱作用B.激活多巴胺受体C.减少多巴胺降解D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度56.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是：A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E.苯乙肝57.阿托品禁用于：A.胃痉挛B.虹膜睫状体炎C.青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常58.苯海索治疗帕金森病的作用机制是：A.中枢抗胆碱作用B.激活多巴胺受体C.减少多巴胺降解D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度59.增加左旋多疗效，减少不良反应的药物是：A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E.苯乙骈60.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的：A.根据疼痛程度选择不同的药物B.对轻度疼痛选用解热镇痛药C.只有在疼痛时才给药D.对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E.保证病人不痛，不考虑成瘾的问题61.成瘾性最小的镇痛药是：A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.喷他佐辛E.美沙酮62.镇痛作用最强的药物是：A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.喷他佐辛E.美沙酮63.吗啡不用于慢性钝痛是因为：A.治疗量就能抑制呼吸B.对钝痛的效果欠佳C.连续多次应用易成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘和尿潴留64.下列叙述中，错误的是：A.可待因的镇咳作用比吗啡强B.等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C.喷他辛久用不易成瘾D.吗啡是阿片受体的激动剂E.吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘65.心源性哮喘宜选用：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.多巴胺66.控制疟疾临床症状的首选药物是：A.喹宁B.氯喹C.伯氨D.青蒿素E.乙胺嘧啶67.可引起水杨酸反应的药物是：A.阿司匹林B.非那西丁C.保泰松D.醋氨酚E.羟基保泰松68.哪一项不是阿司匹林的不良反应：A.胃粘膜糜烂及出血B.出血时间延长C.溶血性贫血D.诱发哮喘E.血管神经性水肿69.不用于治疗风湿性关节炎的药物是：A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.经基保泰松D.引噪美辛E.舒林酸70.解热镇痛作用强面抗炎作用很弱的药物是：A.引噪美辛B.吐罗昔康C.布洛芬D.双氯芬酸E.对乙酰氨基酚71.抑制PG合成作用最强的药物是：A.阿司匹林B.引跺美辛C.保泰松D.对乙酰氨基酚E.布洛芬72.对解热镇痛抗炎药的正确叙述是：A.对各种疼痛都有效B.镇痛的作用部位主要在中枢C.对各种炎症都有效D.解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E.抑制缓激肽的生物合成73.阿司匹林没有哪种作用：A.抑制环加氧酶B.抗炎抗风湿C.抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤D.高剂量时才能制血小板聚集E.高剂量时也能抑制PG的合成74.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是：A.抑制磷脂酶B.抑制TXA2的合成C.减少PUI2的合成D.抑制凝血酶原E.减少花生四烯酸的合成75.非选择性的钙拮抗剂是：A.氟桂利嗪B.维拉帕米C.硝苯地平D.尼莫地平E.地尔硫卓76.选择性扩张脑血管的药物是：A.氟桂嗪B.硝苯地平C.地尔硫卓D.维拉帕米E.氨氯地平77.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治：A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.喹尼丁E.普萘洛尔78.抗心律失常谱广而t1/2长的药物是：A.喹尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺79.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的：A.是窄谱抗心律失常药B.能缩短浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期C.对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响D.对心肌的直接作是抑Na+内流，促K+外流E.治疗剂量就能降低窦房结的自律性80.关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的：A.阻断心肌受体B.降低窦房结的自律性C.降低浦氏纤维的自律性D.治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期81.利多卡因对哪种心律失常无效：A.心室颤动B.室性早搏C.室上性心动过速D.强心贰引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏82.胺碘酮的作用是：A.阻滞 Na+通道B.促K+外流C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体83.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：A.阿托品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.氯化钾84.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是：A.喹尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米85.哪种药物对心房纤颤无效：A.喹尼丁B.地高辛C.普萘洛尔D.胺碘酮E.利多卡因86.能扩张小动脉，小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是：A.硝酸甘油B.骈屈嗪C.硝普钠D.硝装地平E.哌唑嗪87.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率：A.地高辛B.米力农C.氢氯噻嗪D.硝普钠E.卡托普利88.强心替引起的房室传导阻滞最好选用：A.异丙肾上腺素B.氯化钾C.肾土素D.阿托品E.苯妥英钠89.地高辛治疗心房纤颤的主要作用是：A.缩短心房有效不应期B.抑制窦房结C.减慢房室传导D.降低浦比纤维的自律性E.直接降低心房的兴奋性90.强心苔心脏毒性的发生机制是：A.激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C.增加心肌细胞中的K+D.增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+91.对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施：A.用呋塞米加速排出B.停药C.给氯化钾D.给苯妥英钠E.给地高辛的特异性抗体：92.关于强心，哪一项是错误的：A.有正性肌力作用B.有正性心肌传导功能C.有负性频率作用D.安全范围小E.用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速93.强心对哪种心衰无效：A.高血压引起B.先天性心脏病引起的C.风湿性心脏病瓣膜病引起的D.肺源性心脏病引起的E.缩窄性心包炎引起的94.关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项是错误的：A.对变异性心绞痛效果好B.与硝酸甘油合用效果好C.对兼有高血压的效果好D.久用后不宜突然停药E.对稳定型和不稳定型的都有效95.硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是：A.激活腺酸环化酶，增加，cAMPB.直接作用于血管平滑肌C.激动β2受体D.被硝酸酯受体还原成NO起作用E.阻断Ca2+通道96.通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是：A.考来烯胺B.乐伐他汀C.烟酸D.非诺贝特E.普罗布老97.主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是：A.多烯脂肪酸B.考来烯胺C.硫酸软骨素AD.乐伐他汀E.吉非贝齐98.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是：A.烟酸B.多烯脂肪酸C.普罗布考D.乐伐他汀E.非诺贝特99.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的：A.降低外周血管阻力B.可用于治疗心衰C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用100.关于硝普钠，哪项是错误的：A.对小动脉和小静脉有同等的舒张作用B.适用于治疗高血压危象和高血压脑病C.也可用于治疗难治性心衰D.连续应用数日后体内可能有SCN蓄积E.降压作用迅速而持101.使用利尿药后期的降压机制是：A.排Na+利尿，降低血容量B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少细胞内Na+，降低血管对缩血管物质的反应性E.抑制醛固酮的分泌102.利尿药初期降压机制可能是：A.降低血管对缩血管剂的反应性B.增加血管对扩血管剂的反应性C.降低动脉壁细胞的Na+含量D.排钠利尿，降低胞外液及血容量E.诱导动脉壁产生扩血管物质103.卡托普利當见的不良反应是：A.体位性低血压B.刺激性干咳C.多毛D.阳瘘E.反射性心率加快104.关于普萘洛尔，哪项是错误的：A.阻断突触前膜β2受体减少去甲肾上腺素释放B.减少肾素的释放C.长期用药一旦病情好转应立即停药D.生物利用度个体差异大E.能诱发支气管哮喘105.哪类降压药兼有改善肾功，心功逆转心脏肥大，并能明显降低病死率：A.可乐宁等中枢性降压药B.钙离子通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制药D.利尿降压药E.神经节阻断药106.能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是：A.利尿降压药B.口受体阻断药C.钙离子通道阻滞药D.血管紧张素转换酶抑制药E.受体阻断药107.高血压伴有心绞痛的病人宜选用：A.卡托普利B.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.普洛尔108.患隐性糖尿病的高血压患者，不宜：A.利血平B.氢氯噻嗪C.硝普钠D.卡托普利E.硝苯地平109.糖尿病、高血压伴有肾功不全者最好选用：A.氢氯噻嗪B.利血平C.卡托普利D.呱乙啶E.哌唑嗪110.脑压过高，为预防脑最好选用A.呋塞米B.阿米洛利C.螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇111.最适于治疗肺水肿的药物是：A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺112.长期应用易使血钾升高的药物：A.呋塞米C.利尿酸D.螺内酯E.氢氯噻嗪113.最易引起电解质紊乱的药物是：A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺114.关于噻嗪类利尿药，哪项是错误的：A.有降血压作用B.利尿作用不受肾小球滤过作用的影响C.能升高血糖D.能升高血浆尿酸浓度E.能抑制碳酸酐酶115.下列关于甘露醇的叙述不正确的是：A.脱水须静脉给药B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管D.提高血浆渗透压E.易被肾小管重吸收116.关于呋塞米，哪一项是错误的：A.利尿作用强，同时能增加肾血流量B.也可用于治疗高血压危象C.利尿作用机制是抑制髓拌升支髓质段的Na+、Cl-共同转运D.不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用E.可用于治疗急性肾功衰竭117.治疗急性血栓栓塞性疾病最好选：A.肝素B.华法林C.尿激酶D.右旋糖酐E.双香豆素118.双香豆素过量引起的出血可用：A.硫酸鱼精蛋白B.叶酸C.维生素KD.尿激酶E.维生素B12119.为失血性休克扩充血容量宜选用：A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素B12D.右旋糖酐E.红细胞生成素120.关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的：A.发挥作用慢，维持时间长B.维生素K能对抗其抗凝血作用C.体内外都有抗凝血作用D.口服就有抗凝血作用E.华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短121.双香豆素的抗凝血机制是：A.能对抗凝血因子Ⅱa、IIIa、IXa、Xa的作用B.影响凝血因子Ⅱ、I、IX、X的合成C.加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板的聚集反应122.关于肝素，哪一项是错误的：A.肝素过量能引起骨质疏松B.肝素不能口服C.肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用D.肝素用量越.其抗凝活性t1/2越长E.肝素只在体外有抗凝血作用123.哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效：A.维生素KB.维生素CC.垂体后叶素D.鱼精蛋白E.右旋糖酐124.H1受体阻断药对哪种病最有效：A.支气管哮喘B.皮肤粘膜过敏症状C.血清病高热D.过敏性休克E.过敏性紫癜125.对苯海拉明，哪一项是错误的：A.可用于失眠的患者B.可用于治疗荨麻疹C.是H1受体阻断药D.可治疗胃和十二指肠溃疡E.可治疗讨敏性鼻炎126.对雷尼替丁，哪项是错误的：A.可用于治疗皮肤粘膜过敏症B.是H2受体阻断药C.可用于治疗胃和十二指肠溃疡D.对反流性胃炎也有效E.长期用药不引起性激素失调127.关于雷尼替丁，哪一项是错误的：A.是H2受体阻断药B.抑制胃酸分泌作用比西米替丁强C.也能中和胃酸，减轻对溃疡面的刺激D.肝功不良者胆红素明显延长E.对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制128.氨茶碱的主要平喘机制为：A.直接舒张支气管B.抑制磷酸二脂酶C.激活鸟酸环酶D.抑制腺背酸环化酶E.促进肾上腺素的释放129.色苷酸钠的作用机制是：A.能对抗胆碱等过敏介质的作用B.直接松驰支气管平滑肌C.抑制肥大细胞脱颗粒反应D.促进儿茶酚胺释放E.阻断M受体130.急性哮喘发作首选：A.色苷酸钠吸入B.氨茶碱口服C.沙丁胺醇吸入D.麻黄碱口服E.倍氯米松口服131.关于平喘药的叙述哪一项是错误的：A.肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管，有助于平喘受体激动剂B.沙丁胺醇是β2C.异丙肾上腺素主要缺点是心率加快D.阿托品可用于哮喘发作E.色苷酸钠只能预防哮喘发作132.哪一项不是奥美拉唑的不良反应：A.口干，恶心B.头晕，失眠C.胃粘膜出盘D.外周神经炎E.男性乳房女性化133.关于奥美拉唑，哪一项是错误的：A.是目前抑制胃酸分泌作用最强的泵作用B.抑制胃壁细胞H+C.也能使促胃液素分泌增加D.是H受体阻断药2E.对消化性溃疡和反流性食管炎效果好134.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：受体A.阻断H2B 抑制胃壁细胞 H+泵的功能C.阻断 M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌135.兼具抗幽门螺杆菌作用的抗酸药：A.氢氧化铝B.米索前列醇C.西米替丁D.哌仑西平E.奥美拉唑136.抑制胃酸分泌作用最强的是：A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺137.一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证：A.急性粟粒性肺结核B.糖尿病C.水痘D.活动性消化性溃疡病E.孕妇138.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是：A.泼尼松B.泼尼松龙C.甲泼尼松龙D.地塞米松E.氢化可的松139.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应：A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留140.严重肝功能不全的病人不宜用：A.氢化可的松B.甲泼尼松龙C.泼尼松龙D.泼尼松E.地塞米松141.糖皮质激素对血液系统的影响是：A.中性粒细胞的数量增加B.中性粒细胞的数量减少C.红细胞的数量减少D.血小板的数量减少E.红细胞素数和Hb均减少142.糖皮质激不具有哪种药理作用：A.快速强大的抗炎作用B.抑制细胞免疫和体液免疫C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.提高机体对细菌外毒素的耐受力E.增加血中白细胞数量，但却抑制其功能143.能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3，但不引起粒细胞缺乏的药物是：A.普萘洛尔B.中基硫氧啶C.丙基硫氧嘧啶D.甲硫咪唑E.卡比马唑144.青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为：A.丙基硫氧嘧啶B.普萘洛尔C.甲状腺素D.131IE.碘化钾145.不宜用作用當规治疗的药物是：A.碘化物B.硫氧嘧啶C.丙基硫氧嘧啶D.甲硫咪唑E.卡比马唑146.能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑免疫球蛋白生成的药物：A.碘化物B.甲硫咪唑C.丙基硫氧嘧啶D.甲亢平E.普萘洛尔147.关于T3和T4，下列哪项叙述是正确的：A.T3的血浆蛋白结合率高于T4B.T3起效快，作用强C.T3起效慢，作用持久D.T3起效快，作用持久E.T3起效慢，作用弱148.治疗粘液性水肿的药物是：A.甲基硫氧嘧啶B.甲硫咪唑C.碘制剂D.甲状腺素E.甲亢平149.甲状腺激素不具哪项药理作用：A.维持生长发育B.增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C.维持血液系统功能正常D.维持神经系统功能E.促进代谢150.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为：A.阿卡波糖B.格列齐特C.甲福明D.苯乙福明E.珠蛋白锌胰岛素151.不促进胰岛素释放，不加重肥胖的降糖药为：A.甲福明B.甲苯磺丁脲C.格列苯脲D.格列吡嗪E.氯磺丙脲152.下列何种降血糖药易引起乳酸血症：A.正规胰岛素B.阿卡波糖C.格列苯脲D.甲苯磺丁脲F.苯乙福明153.降糖作用最弱，作用持续时间最短的药物是：A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列苯脲D.格列吡嗪E.珠蛋白锌胰岛素154.引起胰岛素抵抗性的诱因，哪一项是错误的：A.严重创伤B.酮症酸中毒C.并发感染D.手术E.暴饮暴食155.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是：A.增强胰岛素的作用B.促进葡萄糖分解。

广东省口腔执业医师药理学：药物体内的吸收过程考试试题一、单项选择题（共26 题，每题的备选项中，只有 1 个事最符合题意）1、药物透皮吸收是指A．药物通过表皮到达深层组织B．药物主要作用于毛囊和皮脂腺C．药物在皮肤用药部位发挥作用D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴细胞吸收进入人体循环的过程E．药物通过破损的皮肤，进入人体内的过程2、面有横嵴的牙是A．上颌第一磨牙B．下颌第一磨牙C．上颌第一前磨牙D．下颌第一前磨牙E．下颌第三磨牙3、关于皮片移植的生理变化，错误的是A．18小时后，创面毛细血管与皮片毛细血管吻合建立血液循环B．术后8天已有足够的血供C．术后2年神经末梢开始生长D．48～72小时后皮片已基本成活E．皮片移植后数分钟，创面毛细血管扩张，血浆渗出维持皮片存活4、正确确定垂直距离，下列哪一项是错误的A．面部和谐，肌张力正常B．充分发挥咀嚼肌的力量C．防止颞下颌关节疾病D．防止咬颊、咬腮E．防止牙槽骨的吸收5、患者男性，19岁，发热，鼻出血20余天，检查血片及骨髓中涂抹细胞均增多A．慢性粒细胞白血病B．传染性单核细胞增多症C．多发性骨髓瘤D．急性淋巴细胞白血病E．急性早幼粒细胞白血病6、最常见的食物中毒是A．真菌性食物中毒B．化学性食物中毒C．有毒动植物食物中毒D．细菌性食物中毒E．原因不明的食物中毒7、选择可摘局部义齿基牙的原则中，不恰当的是A．选择健康牙作基牙B．虽有牙体疾病，但已经治疗C．虽有牙周疾病，但已得到控制D．越近缺隙的牙作基牙固位，支持效果越好E．选用多个基牙时，彼此越平行8、支气管哮喘的临床症状主要是A．吸气性呼吸困难B．反复发作、阵发性、呼气性呼吸困难C．反复发作、混合性呼吸困难D．夜间阵发性呼吸困难E．肺部有较多的哮鸣音9、男性，19岁。

牙龈增生数年。

有癫痫史。

检查见全口牙牙龈增生，覆盖牙面1/3左右，牙龈质地坚韧，仅龈缘处略红。

考虑该病最可能的诊断为A．牙龈纤维瘤病B．药物性牙龈增生C．边缘性龈炎D．坏死性龈炎E．青少年牙周炎10、四环素牙着色程度与以下因素无关的是A．用药方式B．用药剂量C．用药次数D．用药种类E．用药时间11、贫血时病人皮肤及粘膜苍白，较为可靠的检查部位是A．面颊、皮肤及上腭粘膜B．手背皮肤及口腔粘膜C．耳轮皮肤D．颈部皮肤及舌面E．睑结合膜、指甲及口唇12、力大小的顺序不受年龄、性别影响13、冠折2/3，已完成根管治疗。

生药与药动学第二节口服药物的吸收一、A11、有关药物吸收描述不正确的是A、小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运C、药物吸收指自给药部位进入体循环的过程D、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多E、小肠是药物的主要吸收部位2、大多数药物吸收的机制是A、逆浓度进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的促进扩散过程3、对药物胃肠道吸收无影响的是A、胃排空的速率B、胃肠液pHC、药物的解离常数D、药物的溶出速度E、药物的旋光度4、以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是A、主动转运B、被动转运C、胞饮D、吞噬E、出胞作用5、大多数药物通过生物膜的转运方式为A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用6、关于影响胃排空速率的生理因素不正确的是A、胃内容物的黏度和渗透压B、身体姿势C、药物的理化性质D、食物的组成E、精神因素7、食物可以促进药物吸收的是A、四环素B、维生素B2C、青霉素D、喹诺酮类E、地高辛8、内容物在胃肠的运行速度正确的是A、空肠＞回肠＞十二指肠B、十二指肠＞回肠＞空肠C、十二指肠＞空肠＞回肠D、空肠＞十二指肠＞回肠E、回肠＞十二指肠＞空肠9、关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是A、药物的首关作用越大，其有效血药浓度越大B、服用苯巴比妥的同时饮酒可明显增加苯巴比妥的吸收C、经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首关作用的影响D、药物被代谢的越多，生物利用度越低E、药物从消化道向淋巴系统中的转运也是药物吸收转运的途径之一10、下列不属于影响药物溶出有效面积因素的是A、药物的多晶型B、药物粒子大小C、溶出介质体积D、溶出介质黏度E、扩散层厚度11、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药在肠道中的非解离型比例大B、该药在肠道中的解离型比例大C、该药的脂溶性增加D、肠蠕动快E、小肠的有效面积大12、大多数药物转运方式是A、单纯扩散B、膜孔转运C、主动转运D、易化扩散E、膜动转运13、主动转运的特点不包括A、有结构特异性B、逆浓度梯度转运C、不受代谢抑制剂的影响D、主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供14、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A、分子量B、脂溶性C、解离度D、胃排空E、神经系统15、药物从用药部位进入血液循环的过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化16、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂17、有关被动扩散的特征不正确的是A、不消耗能量B、具有部位特异性C、由高浓度向低浓度转运D、不需要载体进行转运E、转运速度与膜两侧的浓度成正比18、主动转运的特征不包括A、由低浓度区向高浓度区扩散B、不需要载体参加C、消耗能量D、有饱和现象E、具有部位特异性19、有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B、促进扩散的转运速率低于被动扩散C、主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量D、被动扩散会出现饱和现象E、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要20、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液的成分B、胃排空C、食物D、循环系统的转运E、药物在胃肠道中的稳定性二、B1、A.主动转运B.被动转运C.促进扩散D.膜动转运E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制<1> 、结构特异性、从低浓度向高浓度转运A B C D E<2> 、结构特异性、从高浓度向低浓度转运A B C D E<3> 、单纯扩散和促进扩散统称为A B C D E2、A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.A、B选项均是E.A、B、C选项均是<1> 、大多数药物透过生物膜是属于A B C D E<2> 、逆浓度梯度转运是属于A B C D E<3> 、药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于A B C D E<4> 、单糖透过生物膜是属于A B C D E3、A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.胰腺<1> 、可作为多肽类药物口服吸收的部位是A B C D E<2> 、对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是A B C D E<3> 、药物主动转运吸收的特异性部位是A B C D E<4> 、栓剂吸收的良好部位是A B C D E4、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化<1> 、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药A B C D E<2> 、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药A B C D E5、A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在为胃肠道中的稳定性<1> 、影响药物吸收的生理因素A B C D E<2> 、影响药物吸收的剂型因素A B C D E<3> 、药物的分布A B C D E<4> 、涉及药物代谢的过程A B C D E6、A.表观分布容积B.肝肠循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应<1> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A B C D E<2> 、服用药物后达体循环使原形药物量减少的现象A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。

药物的吸收考试试题
一、X型题（本大题28小题．每题1.0分，共28.0分。

以下每题由一个题干和
A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。

要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

）
第1题
增加眼用制剂生物利用度的方法
A 增加制剂的黏度
B 减少给药体积
C 使用软膏
D 加渗透促进剂
E 调节pH
【正确答案】：A,B,C,D,E
【本题分数】：1.0分
第2题
静脉注射药物体内过程包含哪几个过程
A 转运
B 吸收
C 分布
D 代谢
E 排泄
【正确答案】：B,D,E
【本题分数】：1.0分
第3题
小肠吸收机制有
A 被动扩散
B 主动转运
C 易化扩散
D 膜孔转运
E 胞饮吞噬
【正确答案】：A,B,C,D,E
【本题分数】：1.0分
第4题
影响混悬液生物利用度因素有哪些
A 药物粒子大小
B 晶型
C 附加剂
D 分散媒的种类
E 黏度及组分间的相互作用
【正确答案】：A,B,C,D,E
【本题分数】：1.0分
第5题
固体制剂中哪些辅料对吸收有一定影响
A 稀释剂
B 黏合剂
C 崩解剂
D 润滑剂
E 助悬剂
【正确答案】：A,B,C,D
【本题分数】：1.0分
第6题
下列关于消化道的叙述中，哪些是正确的
A 使用栓剂的目的之一，是提高哪些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度。

口腔执业医师考试药理学试题及答案A型题1.普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用?A.链霉素B.四环素C.头孢菌素D.磺胺E.红霉素2.血浆蛋白结合率最低、容易透过血脑屏障的磺胺药是:A.磺胺异?唑(SIZ)B.磺胺甲?唑(SMZ)C.磺胺嘧啶(SD)D.磺胺间甲氧嘧啶(SMM)E.以上都不是3.治疗烧伤面绿脓杆菌感染宜选用:A.青霉素GB.磺胺嘧啶C.四环素D.磺胺嘧啶银(SD-Ag)E.磺胺对甲氧嘧啶(SMD)4.竞争性对抗磺胺作用的物质是:A.TMPB.GABAC.PABAD.二氢叶酸E.以上都不是5.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎可首选:A.磺胺嘧啶银B.磺胺嘧啶C.四环素D.链霉素E.磺胺对甲氧嘧啶6.尿路感染宜选用:A.磺胺异?唑B.磺胺嘧啶C.磺胺甲?唑D.磺胺甲氧嘧啶E.柳氮磺吡啶(SASP)7.治疗溃疡性结肠炎宜选用:A.磺胺异?唑B.磺胺嘧啶C.磺胺多辛(SDM,周效磺胺)D.柳氮磺吡啶E.磺胺嘧啶银8.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是:A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌胞浆膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶E.以上都不是9.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是:A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.吡哌酸E.洛美沙星10.体内抗菌活性最强的喹诺酮类药物是:A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.依诺沙星D.环丙沙星E.氟罗沙星11.痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是:A.氟哌酸(诺氟沙星)B.氟啶酸(依诺沙星)C.氟嗪酸(氧氟沙星)D.甲氟哌酸(培氟沙星)E.环丙氟哌酸(环丙沙星)12.下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染?A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.依诺沙星D.培氟沙星E.吡哌酸13.磺胺类药物的抗菌机理是:A.抑制敏感菌的`二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌的二氢叶酸还原酶C.破坏细菌细胞壁D.增强机体免疫功能E.改变细菌胞浆膜通透性14.服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是:A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.使尿偏碱性,增加某些磺胺药及其乙酰化物的溶解度15.甲氧苄啶常与磺胺甲?唑合用的原因是:A.促进吸收B.促进分布C.减慢排泄D.能互相升高血浓度E.两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用16.增强呋喃妥因在泌尿系的抗菌活性:A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.两者均可D.两者均否17.不宜与抗酸药合用的药物是:A.磺胺甲?唑B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧苄啶E.呋喃妥因18.甲氧苄啶的主要不良反应是:A.肾脏损害B.肝脏损害C.叶酸缺乏D.变态反应E.消化道反应19.呋喃妥因的主要临床用途是:A.敏感菌所致的肠道感染B.敏感菌所致的肺部感染C.敏感菌所致的中枢神经系统感染D.敏感菌所致的泌尿系统感染E.敏感菌所致的全身感染20.呋喃唑酮的主要临床用途是:A.肠炎和菌痢B.尿路感染C.伤寒和副伤寒D.霍乱E.消化性溃疡21.硝基呋喃类的主要不良反应是:A.肾脏损害B.肝脏损害C.消化道反应D.变态反应E.周围神经炎22.喹诺酮类药物的抗菌谱不包括:A.大肠杆菌和绿脓杆菌B.金葡菌和产酶金葡菌C.结核杆菌和厌氧杆菌D.支原体和衣原体E.立克次体和螺旋体23.磺胺类药物的抗菌谱不包括:A.革兰阳性菌B.革兰阴性菌C.支原体D.衣原体E.疟原虫24.关于喹诺酮类药物的命名,下列哪项是错误的?A.诺氟沙星又名氟哌酸B.氧氟沙星又名氟嗪酸C.培氟沙星又名甲氟哌酸D.氟罗沙星又名氟啶酸E.环丙沙星又名环丙氟哌酸B型题A.改变菌体内的靶位结构B.改变代谢途径C.改变细菌膜孔蛋白通道D.改变细菌RNA多聚酶E.改变细菌DNA螺旋酶25.细菌对高浓度喹诺酮类耐药:26.细菌对低浓度喹诺酮类耐药:A.磺胺异?唑B.磺胺嘧啶和磺胺甲?唑C.磺胺多辛和磺胺甲氧嘧啶D.柳氮磺吡啶E.磺胺嘧啶银、磺胺米隆(SML)、磺胺醋酰(SA)27.用于全身感染的中效磺胺类药:28.用于肠道感染的磺胺类药:29.外用磺胺类药:A.SD+链霉素B.SMZ+TMPC.SD+青霉素GD.周效磺胺+乙胺嘧啶E.周效磺胺+TMP30.治疗耐氯喹的恶性疟:31.治疗鼠疫:32.治疗流行性脑脊髓膜炎:33.治疗呼吸道、泌尿道感染:A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠(SA-Na)D.氧氟沙星E.环丙沙星34.在痰、尿液及胆汁中浓度较高:35.可外用于创伤后感染:36.流行性脑脊髓膜炎首选:37.可外用于沙眼、结膜炎等眼部感染:38.对耐药绿脓杆菌有效:C型题A.磺胺嘧啶B.依诺沙星C.两者都是D.两者都不是39.易致尿结晶:40.用于尿路感染:41.抑制DNA回旋酶:42.影响细菌胞浆膜的通透性:43.直接抑制蛋白质合成:A.酸化尿液B.碱化尿液C.两者均可D.两者均否44.减少磺胺类药物在泌尿系析出结晶:【参考答案】1.D2.C3.D4.C5.B6.A7.D8.D9.C 10.E11.C 12.B 13.A 14.E 15.E 16.A 17.B 18.C 19.D 20.A 21.E 22.E 23.C 24.D 25.E 26.C 27.B 28.D 29.E 30.D 31.A 32.C 33.B 34.D 35.B 36.A 37.C 38.E 39.A 40.B 41.B 42.D 43.D 44.B。

A.虹膜括约肌上的M受体B.虹膜辐射肌上的受体C.睫状肌上的M受体D.睫状肌上的N受体E.虹膜括约肌上的α受体正确答案：C52.下列抗结核药中抗菌活性最强的是A.链霉素B.卡那霉素C.乙胺丁醇D.异烟肼E.吡嗪酰胺正确答案：D53.后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗量D.药浓度低于阈浓度E.与药物浓度无关正确答案：D54.吗啡的镇痛机制是A.阻断阿片受体B.激动阿片受体C.抑制PG合成D.抑制痛觉下行传导通路E.促进内阿片肽的合成与释放正确答案：B55.喹诺酮类药物抗菌作用的机制是A.抑制蛋白质合成B.抗叶酸代谢C.抑制DNA依赖的RNA多聚酶D.抑制DNA回旋酶E.抑制RNA多聚酶正确答案：D56.抗病毒药物阿昔洛韦主要用于治疗A.各种病毒感染B.带状疱疹C.牛痘病毒感染D.RNA病毒感染E.结膜炎正确答案：B57.青霉素仅适宜治疗下列哪种感染A.大肠杆菌B.绿脓杆菌C.肺炎球菌D.变形杆菌E.痢疾杆菌正确答案：C58.双胍类降糖药易出现的不良反应是A.酮症酸中毒B.乳酸血症C.低血糖休克D.严重腹泻E.粒细胞减少正确答案：B59.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变正确答案：B60.苯海拉明没有下列哪种作用A.镇静B.催眠C.抗过敏D.抑制胃酸分泌E.镇吐正确答案：D 1 2 下页。

口腔执业医师考试《药理学》应试题附答案（2）2017口腔执业医师考试《药理学》应试题（附答案）应试题二：1、(L)药效学是研究 ( )A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制标准答案：E2、(L)药动学是研究 ( )A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的`治疗方案E、药物效应动力学标准答案：A3、(M)新药进行临床试验必须提供 ( )A、系统药理研究数据B、急、慢性毒性观察结果C、新药作用谱D、LD50E、临床前研究资料标准答案：E4、(H)阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )A、1%B、0、1%C、0、01%D、10%E、99%标准答案：C5、(M)在酸性尿液中弱碱性药物 ( )A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变标准答案：B6、(L)促进药物生物转化的主要酶系统是 ( )A、细胞色素酶P450系统B、葡糖醛酸转移酶C、单胺氧化酶D、辅酶IIE、水解酶标准答案：A7、(M)pKa是指 ( )A、药物90%解离时的pH值B、药物99%解离时的pH值C、药物50%解离时的pH值D、药物不解离时的pH值E、药物全部解离时的pH值标准答案：C8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使 ( )A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E9、(H)某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右标准答案：D10、(M)有关生物利用度，下列叙述正确的是 ( )A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量标准答案：D11、(M) t1/2的长短取决于 ( )A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积标准答案：B12、(L)某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应 ( )A、减弱、B、增强C、不变D、消失E、以上都不是标准答案：B13、(L)临床所用的药物治疗量是指 ( )A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2 LD50标准答案：A14、(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是 ( )A、Ka、TpeakB、VdC、K、CL、t1/2D、CmaxE、AUC、F标准答案：C15、(L)药物产生副反应的药理学基础是 ( )A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高E、特异质反应标准答案：B16、(L)半数有效量是指 ( )A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是标准答案：C17、(L)药物半数致死量(LD50)是指 ( )A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量标准答案：E18、(H)药物的pD 2大反应 ( )A、药物与受体亲和力大，用药剂量小B、药物与受体亲和力大，用药剂量大C、药物与受体亲和力小，用药剂量大D、药物与受体亲和力小，用药剂量大E、以上均不对标准答案：A19、(H)竞争性拮抗药效价强度参数的定义是 ( )A、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数标准答案：B20、(M)竞争性拮抗药的特点有 ( )A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变标准答案：E21、(L)安慰剂是一种 ( )A、可以增加疗效的药物B、阳性对照药C、口服制剂D、使病人得到安慰的药物E、不具有药理活性的制剂标准答案：E22、(L)药物滥用是指 ( )A、医生用药不当B、大量长期使用某种药物C、未掌握药物适应症D、无病情根据的长期自我用药E、采用不恰当的剂量标准答案：D23、(H)连续用药后，机体对药物反应的改变不包括 ( )A、药物慢代谢型B、耐受型C、耐药性D、快速耐受型E、依赖性标准答案：A二、多选题(在本题的每一小题的备选答案中，正确答案有两个或两个以上，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。