执业医师考试——药理学试题及答案

药理学考试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列对胃酸分泌无抑制作用的是A、奥美拉唑B、哌仑西平C、硫糖铝D、雷尼替丁E、丙谷胺正确答案：C2.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物在体内分布达到平衡B、药物的消除过程正开始C、药物的消除过程已完成D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物吸收过程已完成正确答案：D3.下列情况属于首过消除现象的是A、硝酸甘油口服经胃肠吸收及经肝代谢而进入循环的药量减少B、异丙肾.上腺素舌下含化，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后经胃酸破坏，使吸收入血循环的药量明显减少D、苯巴比妥钠肌内注射，被肝药酶代谢，使血药浓度降低E、肾上腺素口服后，被碱性肠液破坏，使得进入体循环的药量减少正确答案：A4.氯解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A、能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性B、能使失去活性的胆碱酯酶复活C、能直接对抗乙酰胆碱的作用D、直接抑制胆碱酯酶活性E、有阻断N胆碱受体的作用正确答案：B5.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体B、阻断β受体C、激动受体D、扩张血管和激动受体E、激动a受体正确答案：A6.立克次体感染的首选药是A、头孢拉啶B、阿米卡星C、多西环素D、阿莫西林E、磺胺嘧啶正确答案：C7.最易引起电解质紊乱的药物是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺正确答案：D8.口服高浓度硫酸镁可A、降低血压B、促进胆囊排空，发生利胆作用C、抑制中枢D、松弛肌肉E、抗惊厥正确答案：B9.长期应用广潜抗菌药引起二重感病原体是A、白色念珠菌B、螺旋体C、大肠杆菌D、肺炎球菌E、溶血性链球菌正确答案：A10.硫酸镁没有下列哪一项作用A、导泻B、降压C、抗癫痫D、抗惊厥E、利胆正确答案：C11.受体阻断剂与受体A、具有较强亲和力，仅有较弱内在活性B、既有亲和力，又有内在活性C、有亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、既无亲和力，又无内在活性正确答案：C12.下列哪项不是在要素的临床应用A、耐药金葡菌B、结核病C、链球菌感染D、支原体肺炎E、军团病正确答案：B13.氯沙坦是A、磷酸二酯酶抑制剂B、β受体阻断药C、血管紧张素I受体阻断药D、血管紧张素I转化酶抑制药E、血管扩张剂正确答案：C14.与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是A、青霉素类B、磺胺类C、氨基糖苷类D、大环内酯类E、四环素类正确答案：C15.长期应用不引起二重感染的药物是A、米诺环素B、青霉素GC、四环素D、土霉素E、多西环素正确答案：B16.男性，因触电导致呼吸心跳骤停经抢救初期复苏成功后立即送往医院进行二期复苏及后期复苏。

1、主要作用于S期的抗癌药A、烷化剂B、抗癌抗生素C、抗代谢药D、长春碱类E、激素类2、下列不属于氟尿嘧啶治疗的疾病是A、食管癌B、胃癌C、肺癌D、胰腺癌E、肝癌3、环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著A、卵巢癌B、急性淋巴细胞性白血病C、肺癌D、多发性骨髓瘤E、恶性淋巴瘤4、目前治疗恶性肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位的是哪种方法A、化疗B、健康保健C、中医治疗D、营养维持E、死亡5、影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称A、抗代谢药B、抗炎药C、利尿剂D、抗生素E、镇痛药6、与相应的激素失调有关的肿瘤包括A、乳腺癌B、睾丸肿瘤C、前列腺癌D、宫颈癌E、以上均包括7、抗肿瘤药的分类不包括A、干扰核酸合成B、干扰蛋白质合成C、影响激素平衡而抑制肿瘤D、破坏DNA结构与功能E、抗生素类答案及解析：1、【正确答案】 C【答案解析】影响核酸生物合成的药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。

此类药物主要作用于S期细胞，属细胞周期特异性药物。

2、【正确答案】 C【答案解析】氟尿嘧啶的临床应用对消化系统癌(食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌)和乳腺癌疗效较好，对宫颈癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌、头颈部肿瘤也有效。

环磷酰胺的临床应用抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。

对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。

3、【正确答案】 E【答案解析】环磷酰胺的临床应用：抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。

对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。

4、【正确答案】 A【答案解析】目前治疗恶性肿瘤的三大主要方法包括化学治疗(简称化疗)、外科手术和放射治疗。

应用传统细胞毒类抗肿瘤药或抗癌药进行化疗在肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位。

5、【正确答案】 A【答案解析】影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。

目录药理学 (1)第一单元药物效应动力学 (1)第二单元药物代谢动力学 (4)第三单元胆碱受体激动剂 (7)第四单元抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 (8)第五单元 M胆碱受体阻断药 (10)第六单元肾上腺素激动药 (13)第七单元肾上腺素受体阻断药 (15)第八单元局部麻醉药 (20)第九单元镇静催眠药 (22)第十单元抗癫痫药和抗惊厥药 (23)第十一单元抗帕金森药 (26)第十二单元抗精神失常药 (28)第十三单元镇痛药 (30)第十四单元解热镇痛抗炎药 (34)第十五单元钙拮抗药 (38)第十六单元抗心律失常药 (39)第十七单元治疗充血性心力衰竭的药物 (44)第十八单元抗心绞痛药 (49)第十九单元抗动脉粥样硬化药 (50)第二十单元抗高血压药 (53)第二十一单元利尿药 (59)第二十二单元作用于血液及造血器官的药物 (64)第二十三单元组胺受体阻断药 (68)第二十四单元作用于呼吸系统的药物 (70)第二十五单元作用于消化系统的药物 (71)第二十六单元肾上腺皮质激素类药物 (73)第二十七单元甲状腺激素抗甲状腺药物 (78)第二十八单元胰岛素及口服降糖药 (82)第二十九单元β-内酰胺类抗生素 (86)第三十单元大环内酯类及林可霉素类抗生素 (88)第三十一单元氨基苷类抗生素 (90)第三十二单元四环素类及氯霉素 (94)第三十三单元人工合成的抗菌药 (96)第三十四单元抗真菌药和抗病毒药 (98)第三十五单元抗结核病药 (100)第三十六单元抗疟药 (103)第三十七单元抗恶性肿瘤药 (106)药理学第一单元药物效应动力学一、A11、药物出现副作用的主要原因是:A、药物剂量过大B、药物的选择性低C、病人对药物过敏D、药物代谢的慢E、药物排泄的慢2、下列哪个参数最能表示药物的安全性：A、最小有效量B、极量C、半数致死量D、半数有效量E、治疗指数3、半数有效量(ED50):A、引起50％动物死亡的剂量B、引起50％动物中毒的剂量C、引起50％动物产生阳性反应的剂量D、和50％受体结合的剂量E、达到50％有效血药浓度的剂量4、受体拮抗药的特点是:A、与受体有亲和力，有内在活性B、与受体有亲和力，无内在活性C、与受体无亲和力，有内在活性D、与受体有亲和力，有弱的内在活性E、与受体有弱亲和力，有强的内在活性5、下列5种药物中，治疗指数最大的是：A、甲药LD50=200mg,ED50=100mgB、乙药LD50=100mg,ED50=50mgC、丙药LD50=500mg,ED50=250mgD、丁药LD50=50mg,ED50=10mgE、戊药LD50=100mg,ED50=25mg二、B1、A.在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应B.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应C.突然停药后原有疾病加剧D.反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效E.一类先天遗传异常所致的反应<1> 、停药反应是指：A、B、C、D、E、<2> 、变态反应是指：A、B、C、D、E、<3> 、毒性反应是指：A、B、C、D、E、<4> 、后遗效应是指A、B、C、D、E、<5> 、特异质反应是指：A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关，即药物在治疗剂量下可产生多个效应，其某个效应用作治疗目的时，其他的效应就成为副作用。

药理学考试题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、大剂量碘剂A、对甲状腺激素代谢无作用，仅能改善甲亢症状B、维持生长发育C、抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成D、使甲状腺泡上皮萎缩、减少分泌E、使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧正确答案：A2、长期用药后，机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为A、高敏性B、过敏性C、习惯性D、成瘾性E、耐受性正确答案：D3、抑制HIV病毒的药物A、碘苷B、阿糖腺苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、阿昔洛韦正确答案：C4、糖皮质激素抗毒作用机理是：A、中和细菌内毒素B、提高机体对细菌内毒素的耐受力C、加速细菌内毒素的排泄D、对抗细菌外毒素E、加速机体对细菌外毒素的代谢正确答案：C5、A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为A、A=B>CB、A>B=CC、A>B>CD、A<B<CE、A>C>B正确答案：E6、噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用？A、提高血浆尿酸浓度B、降低肾小球滤过率C、降低血压D、轻度抑制碳酸酐酶E、升高血糖正确答案：B7、可引起高血糖、高血脂的是A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、哌唑嗪D、酚妥拉明E、阿替洛尔正确答案：B8、降低前、后负荷，改善心功能的药物是A、地高辛B、依那普利C、哌唑嗪D、米力农E、扎莫特罗正确答案：C9、治疗巨幼红细胞贫血合并神经损害症状最宜选用的药物是A、叶酸B、维生素B12C、链激酶D、硫酸亚铁E、红细胞生成素正确答案：B10、长期应用胺碘酮可引起个别患者出现A、金鸡纳反应B、尖端扭转型室速C、便秘D、肺纤维化E、明显致畸作用正确答案：D11、伴有哮喘的心绞痛病人不宜选用的药物是A、尼可地尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：E12、用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是A、氯解磷定B、替仑西平C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马阿托品正确答案：E13、普萘洛尔阻断突触前膜的β受体可引起A、去甲肾上腺素的释放增加B、心收缩力增加C、外周血管收缩D、去甲肾上腺素的释放无变化E、去甲肾上腺素的释放减少正确答案：E14、胃肠道反应严重的药物是A、消炎痛B、布洛芬C、扑热息痛D、保泰松E、阿司匹林正确答案：D15、竞争性对抗磺胺作用的物质是A、TMPB、GABAC、PABAD、二氢叶酸E、四氢叶酸正确答案：C16、下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点A、治疗指数高，安全范围较大B、对呼吸影响较大C、对REMS的影响较小D、对肝药酶几无诱导作用E、依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻正确答案：B17、下面哪项不是糖皮质激素抗炎作用的机制A、抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达B、增加肝、肌糖原含量C、影响花生四烯酸代谢的连锁反应D、非基因快速效应E、抑制炎性细胞因子的表达正确答案：B18、抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是A、异烟肼B、乙胺丁醇C、对氨水扬酸D、链霉素E、利福平正确答案：A19、前列腺素类抗消化性溃疡药是A、米索前列醇，恩前列素B、罗沙前列醇，硫前列酮C、恩前列素，地诺前列酮D、米索前列醇，地诺前列酮E、罗沙前列醇，卡前列素正确答案：A20、吗啡药物注射给药的原因是A、易被胃酸破坏B、片剂不稳定C、首过消除明显，生物利用度小D、口服不吸收E、口服对胃肠刺激性大正确答案：C21、雌激素可用于A、先兆流产B、偏头痛C、消耗性疾病D、围绝经期综合征E、绝经前乳腺癌正确答案：D22、天然雌激素是A、雌二醇B、睾酮C、黄体酮D、大剂量孕激素E、雌激素和孕激素正确答案：A23、引起溶血的药物是A、布洛芬B、保泰松C、对乙酰氨基酚D、消炎痛E、那可丁正确答案：C24、可用于尿崩症治疗的是A、胰岛素B、罗格列酮C、氯磺丙脲D、阿卡波糖E、二甲双胍正确答案：C25、过量氯丙嗪引起的直立性低血压，选用对症治疗药物是A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素正确答案：C26、大剂量阿托品用于治疗中毒性休克主要根据是A、直接扩张血管平滑肌B、兴奋血管平滑肌上的α受体C、中枢兴奋作用D、阻断心脏上的M受体E、阻断血管上的M受体正确答案：A27、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、增强子宫节律性收缩C、对子宫颈则产生节律性收缩D、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关E、收缩血管，升高血压正确答案：B28、某男童吃饭时突然僵立不动，有时一天发作几次，经诊断为失神性发作，应该首选哪种药A、卡马西平B、扑米酮C、地西泮D、丙戊酸钠E、苯妥英钠正确答案：D29、下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证A、坐骨神经等疼痛B、抗心功能不全C、抗室性心律失常D、癫痫大发作E、三叉神经痛正确答案：B30、竞争性抑制腺苷酸合成酶，阻滞DNA合成的抗病毒药物是A、金刚烷胺B、干扰素C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、阿糖胞苷正确答案：D31、降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A、尼群地平B、硝苯地平C、卡托普利D、硝普钠E、米诺地尔正确答案：C32、毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A、缩瞳、升眼压、调节痉挛B、扩瞳、降眼压、调节痉挛C、缩瞳、升眼压、调节麻痹D、扩瞳、升眼压、调节麻痹E、缩瞳、降眼压、调节痉挛正确答案：E33、属于自体活性物质的是A、白三烯，甲状腺素B、组胺，前列腺素C、肾上腺素，乙酰胆碱D、5-羟色胺，肾上腺素E、组胺，去甲肾上腺素正确答案：B34、药物零级动力学消除是指A、单位时间消除恒定量的药物B、单位时间消除恒定比值的药物C、药物消除速度与吸收速度相等D、血浆浓度达到稳定水平E、药物完全消除到零正确答案：A35、可产生球后视神经炎的抗结核药是A、链霉素B、乙胺丁醇C、利福平D、异烟肼E、卡那霉素正确答案：B36、药物肝肠循环影响药物A、分布B、血浆蛋白结合C、代谢快慢D、起效快慢E、作用持续时间正确答案：E37、雌激素和孕激素均可用于A、晚期乳腺癌B、乳房胀痛及回乳C、绝经期综合征D、痤疮E、功能性子宫出血正确答案：E38、既可用于2型糖尿病治疗又可用于尿崩症的治疗的药物是A、垂体后叶素B、苯乙双胍C、氯磺丙脲D、氢氯噻嗪E、甲苯磺丁脲正确答案：C39、药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称A、特异质反应B、后遗作用C、过敏反应D、副反应E、毒性反应正确答案：E40、药动学是研究（）A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学正确答案：A41、伴有胃溃疡的类风湿性关节炎患者最好选用A、保泰松B、阿司匹林C、消炎痛D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案：E42、需用叶酸治疗的疾病是A、溶血性贫血B、大量失血C、再生障碍性贫血D、缺铁性贫血E、巨幼红细胞性贫血正确答案：E43、可用于治疗急性肺水肿的药物是A、乙酰唑胺B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米正确答案：E44、下面哪项不是糖皮质激素抗休克作用的机制A、降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性B、稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成C、降低心脏收缩力，缓解心肌缺血状态D、提高机体对细菌内毒素的耐受力E、抑制某些炎症因子的产生正确答案：C45、药物的配伍禁忌是指A、肝药酶活性的抑制B、吸收后和血浆蛋白结合C、体外配伍过程中发生的物理或化学反应D、两种药物在体内产生拮抗作用E、以上都不是正确答案：C46、东莨菪碱和山莨菪碱的作用区别在于A、对眼作用不同B、对腺体作用不同C、对心血管作用不同D、对中枢作用不同E、对胃肠道作用不同正确答案：D47、卵巢功能不全可选用A、强的松龙B、炔诺酮C、黄体酮D、睾酮E、已烯雌酚正确答案：E48、能增加肝HMG-CoA还原酶活性的药物是A、考来烯胺B、烟酸C、氯贝特D、洛伐他汀E、普罗布考正确答案：A49、强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是A、普罗帕酮B、胺碘酮C、苯妥英钠D、奎尼丁E、普萘洛尔正确答案：C50、两药合用时的作用大于单用时的作用之和，这种作用称为A、增强作用B、抵消作用C、相减作用D、相加作用E、增敏作用正确答案：A51、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏D、以原型经肾脏排泄加快E、重新分布，贮存于脂肪组织正确答案：A52、对癫痫持续状态最有效的药物是A、尼可刹米B、硫喷妥C、咖啡因D、地西泮E、硝西泮正确答案：D53、丙咪嗪抗抑郁症的机制是A、可能抑制突触前膜NA的释放B、使脑内单胺类递质减少C、抑制突触前膜NA和5-HT的再摄取D、使脑内5-HT缺乏E、使脑内儿茶酚胺类递质耗竭正确答案：C54、经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是：A、泼尼松B、倍他米松C、氟轻松D、氢化可的松E、地塞米松正确答案：A55、下列哪种药物不属于解热镇痛抗炎药：A、扑热息痛B、美洛昔康C、布洛芬D、扑米酮E、保泰松正确答案：D56、治疗荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应的皮肤黏膜症状可选用A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：D57、多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋A、DA1受体B、α1受体C、α2受体D、β2受体E、β1受体正确答案：A58、哌替啶的中枢作用不包括A、镇静B、直立性低血压C、镇痛D、恶心呕吐E、抑制呼吸正确答案：B59、与氟喹诺酮类合用易加剧中枢神经系统毒性的药物是A、地西泮B、阿司匹林C、吗啡D、氢化可的松E、苯巴比妥正确答案：B60、可用于预防房颤复发的药物是A、奎尼丁B、维拉帕米C、胺碘酮D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案：A61、要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是A、肾功能降低B、窦性心动过缓C、直立性低血压D、胃肠功能减弱，消化不良E、心脏收缩力减弱，心排出量减少正确答案：C62、防治功能性便秘可选用A、吡沙可啶B、甲基纤维素C、硫酸镁D、酚酞E、硫酸钠正确答案：B63、外周血管痉挛性疾病选用A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、多巴胺D、去氧肾上腺素E、普萘洛尔正确答案：B64、休克患者最适宜的给药途径是A、下含服B、肌内注射C、皮下注射D、静脉给药E、吸入给药正确答案：D65、有关受体的描述错误的是A、有饱和性B、有特异性C、是蛋白质D、与药物结合是可逆的E、只能与药物结合正确答案：E66、有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgA、40mgB、80mgC、2mgD、4mgE、20mg正确答案：A67、胰岛功能丧失时，仍具降血糖作用的药物有A、甲磺丁脲B、格列本脲C、瑞格列奈D、胰高血糖素样肽-1E、苯乙双胍正确答案：E68、细菌对利福平的耐药机制A、产生水解酶B、改变细菌体内靶位结构C、增加与药物具有拮抗作用的底物D、产生钝化酶E、改变细菌胞质膜通透性正确答案：A69、癫痫持续状态的首选药是A、丙戊酸钠B、地西泮C、乙琥胺D、硝西泮E、氯丙嗪正确答案：B70、洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用A、硫酸镁B、呋塞米C、苯妥英钠D、阿托品E、氯化钠正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、短效口服避孕药的作用机制是A、直接灭活精子B、负反馈抑制下丘脑-垂体-卵巢轴，抑制卵泡成熟和排卵C、增加宫颈黏液稠度，阻碍精子运行D、影响子宫和输卵管平滑肌的正常活动，减慢精子运行E、抑制子宫内膜正常发育，干扰孕卵着床正确答案：BCDE2、麻黄碱与肾上腺素比较其特点是A、性质稳定，可口服B、作用弱而持久C、连续使用可发生快速耐受性D、对代谢影响不明显E、中枢兴奋作用明显正确答案：ABCDE3、雌激素类药和孕激素类药均可用于A、习惯性流产B、骨质疏松C、避孕D、功能性子宫出血E、前列腺癌正确答案：CDE4、常用抗惊厥的药物有A、巴比妥类B、乙琥胺C、地西泮D、水合氯醛E、注射硫酸镁正确答案：ACDE5、硫脲类药物的临床应用包括A、轻症甲亢B、儿童甲亢C、青少年甲亢D、甲亢术后复发E、克汀病正确答案：ABCD6、可翻转肾上腺素升压作用的药物是A、普萘洛尔B、氯丙嗪C、吲哚洛尔D、酚妥拉明E、阿托品正确答案：BD7、胺碘酮能治疗的心律失常包括A、心房颤动B、室性心动过速C、心房扑动D、房室传导阻滞E、室上性心动过速正确答案：ABCE8、影响药物作用的因素包括A、遗传因素B、机体生物节律变化C、生理因素D、疾病因素E、给药方法正确答案：ABCDE9、关于性激素正确的是A、包括雌激素、雄激素和孕激素B、雌激素受体有ERα和ERβ两种亚型C、黄体酮受体有PRA和PRB两种亚型D、常用的避孕药大多属于性激素制剂E、性激素受体位于细胞膜上正确答案：ABCD10、按一级动力学消除的药物A、药物消除速率不恒定B、药物t1/2固定不变C、机体消除药物能力有限D、增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E、增加给药次数可缩短达到Css的时间正确答案：ABCD11、保护胃黏膜达到抗消化性溃疡目的的药物是A、米索前列醇B、硫糖铝C、阿司匹林D、胶体次枸橼酸铋E、甲硝唑正确答案：ABD12、地高辛对心衰的治疗作用可表现为A、心率加快B、心输出量增加C、使已扩大的心脏缩小D、降低中心静脉压E、利尿正确答案：BCDE13、竞争性拮抗药具有如下特点A、本身能产生生理效应B、使激动药量效曲线平行右移C、能抑制激动药最大效能D、激动药增加剂量时，仍能产生效应E、使激动剂最大效应不变正确答案：BDE14、吗啡对消化道的作用有A、抑制消化腺分泌，使食物消化延缓B、使胃肠道的张力增加，蠕动减弱C、胃肠道内容物排空减慢D、抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝E、抑制胃肠道运动，造成便秘正确答案：ABCDE15、阿司匹林的叙述正确的是A、小剂量抑制血栓形成B、对胃肠道痉挛引起的疼痛无效C、镇痛作用部位在外周D、少数患者可出现荨麻疹E、解热作用部位在中枢正确答案：ABCDE16、对小儿高热惊厥有效的是A、苯巴比妥B、卡马西平C、地西泮D、苯妥英钠E、水合氯醛正确答案：ACE17、普萘洛尔的作用有A、抗心绞痛B、抗高血压C、抗交感作用D、抗心律失常E、抑制肾素分泌正确答案：ABCDE18、属于Ⅰ类的抗心律失常药是A、利多卡因B、苯妥英钠C、奎尼丁D、硝苯地平E、氟卡尼正确答案：ABCE19、苯妥英钠抗癫痫作用的可能机制是A、阻断电压依赖性钠通道B、阻断电压依赖性钙通道C、能显著抑制钙调素激酶的活性D、增加GABA的功能E、选择性地阻断PTP的形成正确答案：ABCE20、苯二氮䓬类药物作用机制有A、促进GABA与GABAA受体结合B、主要延长Cl-通道的开放时间C、通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体D、主要抑制Na+内流E、主要抑制Ca2+内流正确答案：AC21、药物不良反应包括A、停药反应B、副反应C、后遗效应D、变态反应E、毒性反应正确答案：ABCDE22、不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药是A、呋塞米B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺内酯E、氢氯噻嗪正确答案：AC23、影响心功能的因素有A、心肌氧耗量B、后负荷C、前负荷D、收缩性E、心率正确答案：ABCDE24、对下列药物正确的描述应该是A、胰岛素主要在肝、肾灭活，也可被肾胰岛素酶直接水解B、胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关C、甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物，并迅速从尿中排出D、甲福明不被肝脏代谢，大部分以原型经肾脏排出E、氯磺丙脲因排泄慢，作用维持时间最长正确答案：ABCDE25、过量或长期应用易致出血的药物包括A、氨甲环酸B、维生素KC、链激酶D、肝素E、华法林正确答案：CDE26、关于避孕制剂的成分正确的是A、缓释剂：将孕激素制成缓释的胶囊、阴道环、宫内避孕器B、多相制剂: 雌激素含量相对固定，孕激素总量减少，按时相递增用药C、口服长效避孕片: 炔雌醚+孕激素D、口服短效避孕药: 炔雌醇+孕激素E、探亲避孕药: 孕激素正确答案：ABCDE27、可待因是一种A、镇吐药B、平喘药C、镇咳药D、镇痛药E、祛痰药正确答案：CD28、大剂量碘在术前应用的目的是A、防止术后发生甲状腺危象B、使甲状腺组织退化、腺体缩小C、利于手术进行，减少出血D、使甲状腺功能恢复E、使甲状腺功能接近正常正确答案：ABC29、碳酸氢钠具有下列哪些特点？A、抗酸作用强、快而短暂B、可产生CO2气体C、可引起碱血症D、主要用于治疗消化性溃疡E、口服可碱化尿液提高链霉素的抗菌效果正确答案：ABCE30、甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有A、防止术后甲状腺危象的发生B、使症状明显减轻，基础代谢率接近正常C、使甲状腺组织退化，腺体缩小D、使甲状腺腺体变硬E、使甲状腺组织血管减少正确答案：AB。

临床执业医师考试药理学练习题及答案：抗过敏药一、A11、防治皮肤粘膜变态反应性疾病宜选用A、异丙肾上腺素B、氨茶碱C、西咪替丁D、氯苯那敏E、特布他林2、对苯海拉明，哪一项是错误的A、可用于失眠的患者B、可用于治疗荨麻疹C、是H1受体阻断药D、可治疗胃和十二指肠溃疡E、可治疗过敏性鼻炎答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】氯苯那敏为抗过敏药，能竞争性阻断外周组织H1受体，能部分对抗组胺所致血管扩张与毛细血管通透性增加。

缓解或消除内源性组胺释放所引起的荨麻疹、花粉症和过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应效果好。

西咪替丁是H2受体阻断药，氯苯那敏为H1受体阻断药。

2、【正确答案】 D【答案解析】苯海拉明药效学为乙醇胺的衍生物，抗组胺效应不及异丙嗪，作用持续时间也较短，镇静作用两药一致。

也有局麻、镇吐和抗M-胆碱样作用。

①抗组胺作用:可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏发作;②镇静催眠：抑制中枢神经活动的机制尚不明确;③镇咳：可直接作用于延髓的咳嗽中枢，抑制咳嗽反射。

主要用于：①皮肤粘膜的过敏，如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎，其他的皮肤瘙痒症、肛门瘙痒症、外阴瘙痒症、药疹或黄胆时的瘙痒，对虫咬和接触性皮炎也有效;②急性过敏反应，可减轻输血或血浆所致的过敏反应;③晕动病的防治，有较强的镇吐作用，也可用于放射病、手术后呕吐、药物引起的恶心呕吐;④帕金森病和锥体外系症状;⑤镇静，用于催眠和术前给药;⑥牙科局麻，当病人对常用的局麻药高度过敏时，1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药;⑦镇咳，作为一种非成瘾性止咳药适用于治疗感冒或过敏所致咳嗽，但其止咳效应尚未肯定。

故答案选择D。

第二单元药物代谢动力学一、A11、某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度：A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时2、易透过血脑屏障的药物具有特点为：A、与血浆蛋白结合率高B、分子量大C、极性大D、脂溶度高E、脂溶性低3、发生首过消除的给药途径是：A、舌下给药B、吸入给药C、静脉给药D、皮下给药E、口服给药4、药物的生物利用度是指：A、药物经胃肠道进入门脉的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物吸收后达到作用点的分量D、药物吸收后进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的相对分量和速度二、B1、A.半衰期B.清除率C.消除速率常数D.零级动力学消除E.一级动力学消除<1> 、单位时间内消除恒定的量是A、B、C、D、E、<2> 、t1/2恒定的是A、B、C、D、E、<3> 、单位时间内药物按一定比率消除是：A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正确答案】B【答案解析】5个半衰期达到稳态血药浓度。

所以4小时×5=20小时【该题针对“药物代谢动力学单元测试,药物代谢动力学,药物代谢动力学”知识点进行考核】【答疑编号100104036】2、【正确答案】D【答案解析】血脑屏障是血液与脑组织、血液与脑脊液、脑脊液与脑组织三种屏障的总称。

其中前两者对药物的通透具有重的作用，这是因为脑毛细血管内皮细胞间接紧密，间隙较小，同时基膜外还有一层星状细胞包围，大多数药物较难通过，只有脂溶性强、分子量较小的水溶性药物可以通过血脑屏障进入脑组织。

【该题针对“药物代谢动力学单元测试,药物代谢动力学单元测试,药物代谢动力学,药物代谢动力学”知识点进行考核】【答疑编号100104035】3、【正确答案】E【答案解析】本题的问题是“发生首过消除的给药途径是”而非“可避免首过消除的途径”舌下给药后药物可通过口腔黏膜下丰富的毛细血管吸收，可避免胃肠道刺激、吸收不完全和首过消除。

第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体内分布达到平衡9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A、0.693／kB、k／0.693C、2.303/kD、k／2.303E、k／2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L／kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关16、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小18、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间19、下列有关一级药动学的描述，错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、关于一室模型的叙述中，错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线的叙述中，错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、药物在体内的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输24、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E、肝药物代谢专司外源性药物代谢27、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大，且易受多种因素影响30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低31、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性33、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定34、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收35、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障36、关于药物分布的叙述中，错误的是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关37、影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性38、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄39、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄40、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。

执业医师考试药理学试题A1 型题1.药物出现副作用的主要原因是：A.药物剂量过大B.药物的选择性低C.病人对药物过敏D.药物代谢的慢E.药物排泄的慢2.下列哪个参数最能表示药物的安全性：A.最小有效量B.极量C.半数致死量D.半数有效量E.治疗指数3.半数有效量(ED50)：A.引起50%动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阴性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量4.受体拮抗药的特点是：A.与受体有亲和力，有内在活性B.与受体有亲和力，无内在活性C.与受体无亲和力，有内在沽性D.与受体有亲和力，有弱的内在活性E.与受体有弱亲和力，有强的内在活性5.下列5种药物中，治疗指数最大的是：A.甲药LD50=200mg，ED50=100mgB.乙药LD50=100mg，ED50=50mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg6.某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度：A.约10小时B.约20小时C.约30小时D.约40小时E.约50小时7.易透过血脑屏障的药物具有特点为：A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.脂溶性低8.发生首过消除的给约途径是：A.舌下给药B.吸入给药C.静脉给药D.皮下给药E.口服给药9.药物的生物利用度是指：A.药物经胃肠道进入门静脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度10.药物的治疗指数是：A.ED50与LD50之间的距离B.ED50与LD50的比值C.LD50与ED50的比值D.ED95与LD5 的比值E.ED90与LD10的比值11.体内药量按恒定的百分比消除是A.消除速率常数B.半衰期C.消除率D.一级消除动力学E.零级消除动力学12.治疗重症肌无力首选：A.毛果芸香碱B.乙酰胆碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.肾上腺素13.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是：A.瞳孔缩小B.流涎流泪C.腹痛腹泻D.小便失禁E.肌肉震额14.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液冲洗：A.高锰酸钾溶液B.生理盐水C.饮用水D.碳酸氢钠溶液E.醋酸溶液15.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药：A.新斯的明B.碘解磷定C.毒扁豆碱D.安贝氯铵E.阿托品16.有机磷农药中毒的机制是：A.抑制磷酸二酯酶B.抑制单胺氧化酶C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺酸环化酶E.直接激动胆碱受体17.新斯的明的药理作用是：A.激活胆碱酯酶B.激动M受体C.抑制胆碱酯酶D.阻断M受体E.激动N受体18.新斯的明最强的作用是：A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.缩小瞳孔D.兴奋骨骼肌E.增加腺体分泌19.阿托品用于治疗：A.心源性休克B.过敏性休克C.失血性休克D.感染中毒性休克E.神经源性休克20.阿托品中毒是可用下列何药治疗：A.毛果芸香碱B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱21.阿托品抗休克的主要机制是：A.加快心率，增加输出量B.扩张支气管，改善缺氧状态C.扩张血管，改善微循环D.兴奋中枢，改善呼吸E.收缩血管，升高血压义22.完全受体激动剂的特点是：A.与受体有亲和力，无内在活性B.与受体有亲和力，有较强内在活性C.与受体无亲和力，有内在活性D.与受体无亲和力，有较强内在活性E.与受体有亲和力，有弱的内在活性23.某药的t1/2为4小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是：A.约10小时B.约20小时C.约30小时D.约40小时E.约50小时24.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强：A.胃肠道B.胆管C.支气管D.输尿管E.幽门括约肌25.治疗严重房室传导阻滞宜选用：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.氨茶碱26.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素27.休克和急性肾功能衰竭最好选用：A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.间羟胺E.阿托品28.多巴胺舒张肾血管是由于：A.激动受体B.阻断a受体C.激动M胆碱受体D.激动多巴胺受体E.使组胺释放29.下列哪个药物不宜做肌内注射：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.麻黄碱30.下列哪项不是β2受体阻断药的适应证：A.高血压B.甲状腺机能亢进C.窦性心动过速D.心绞痛E.支气管哮喘31.下列哪项不是普萘洛尔的作用：A.内在拟交感活性B.抗血小板聚集作用C.降低眼内压作用D.减少肾素释放E.抑制脂肪分解32.用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起：A.去甲将上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加E.外周血管收缩33.关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的：A.口服难吸收，生物利用度低B.选择性阻断β受体受体C.有内在拟交感活性D.可用于哮喘病患者E.血药浓度个体差异大34.普萘洛尔没有下列哪个作用：A.减弱心肌收缩力B.松弛支气管平滑肌C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.减少肾素释放35.下面那种情况禁用受体阻断药：A.心绞痛B.快速性心律失常C.高血压D.房室传导阳滞E.甲状腺机能亢进37.能翻转肾上腺素升压作用的药物是：A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.a受体阴断药E.H1 受体阻断药38.下列哪个药物能诱发支气管哮喘：A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.酚羊明D.洛贝林E.阿托品39.外周血管痉挛性疾病可选用：A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔E.间羟胺40.下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用：A.普萘洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.噻吗洛尔E.引噪洛尔41.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉：A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉42.局麻作用起效快，作用强维持时间长且安全范围大的药物是：A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因43.毒性最大的局麻药是：A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因44.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是：A.促进Na+内流B.阻止Na+内流C.促进Ca2+内流D.阻止Ca2+内流E.阻止K+外流45.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是：A.苯安英钠B.地西泮C.水合氯醛D.扑米酮E.司可巴比妥46.关于地西泮的叙述，哪项是错误的：A.肌内注射吸收慢而不规则B.口服治疗量对呼吸和循环影响小C.较大剂量易引起全身麻醉D.可用于治疗癫病持续状态E.其代谢产物也有生物活性47.地西泮抗焦虑的主要作用部位是：A.边缘系统B.大脑皮层C.黑质纹状体D.下丘脑E.脑干网状结构48.治疗癫痫持续状态的首选药物是：A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.地西泮E.水合氯醛49.治疗三叉神经痛首选：A.苯妥英钠B.扑米酮C.哌替啶D.卡马西平E.阿司匹林50.关于苯二氮卓类的叙述哪项是错误的：A.是最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有效C.可用于小儿高热惊厥D.可用于心脏电复律前给药E.长期用药不产生耐受性和依赖性51.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是：A.苯巴比安B.卡马西平C.丙戊酸钠D.硝西泮E.苯妥英钠52.关于苯妥英钠，哪项是错误的：A.不宜肌内注射B.无镇静催眠作用C.抗癫痫作用与开放Na+通道有关D.血药浓度过高则按零级动力学消除E.有诱导肝药酶的作用53.对苯海索的叙述，哪项是错误的：A.阻断中枢胆碱受体B.对帕金森病疗效不如左旋多巴C.对氯引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱54.佐旋多巴抗帕金森病的作用机制是A.在外周脱变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C.进入脑后脱生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取55.苯海索治疗帕金森病的作用机制是：A.中枢抗胆碱作用B.激活多巴胺受体C.减少多巴胺降解D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度56.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是：A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E.苯乙肝57.阿托品禁用于：A.胃痉挛B.虹膜睫状体炎C.青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常58.苯海索治疗帕金森病的作用机制是：A.中枢抗胆碱作用B.激活多巴胺受体C.减少多巴胺降解D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度59.增加左旋多疗效，减少不良反应的药物是：A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E.苯乙骈60.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的：A.根据疼痛程度选择不同的药物B.对轻度疼痛选用解热镇痛药C.只有在疼痛时才给药D.对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E.保证病人不痛，不考虑成瘾的问题61.成瘾性最小的镇痛药是：A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.喷他佐辛E.美沙酮62.镇痛作用最强的药物是：A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.喷他佐辛E.美沙酮63.吗啡不用于慢性钝痛是因为：A.治疗量就能抑制呼吸B.对钝痛的效果欠佳C.连续多次应用易成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘和尿潴留64.下列叙述中，错误的是：A.可待因的镇咳作用比吗啡强B.等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C.喷他辛久用不易成瘾D.吗啡是阿片受体的激动剂E.吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘65.心源性哮喘宜选用：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.多巴胺66.控制疟疾临床症状的首选药物是：A.喹宁B.氯喹C.伯氨D.青蒿素E.乙胺嘧啶67.可引起水杨酸反应的药物是：A.阿司匹林B.非那西丁C.保泰松D.醋氨酚E.羟基保泰松68.哪一项不是阿司匹林的不良反应：A.胃粘膜糜烂及出血B.出血时间延长C.溶血性贫血D.诱发哮喘E.血管神经性水肿69.不用于治疗风湿性关节炎的药物是：A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.经基保泰松D.引噪美辛E.舒林酸70.解热镇痛作用强面抗炎作用很弱的药物是：A.引噪美辛B.吐罗昔康C.布洛芬D.双氯芬酸E.对乙酰氨基酚71.抑制PG合成作用最强的药物是：A.阿司匹林B.引跺美辛C.保泰松D.对乙酰氨基酚E.布洛芬72.对解热镇痛抗炎药的正确叙述是：A.对各种疼痛都有效B.镇痛的作用部位主要在中枢C.对各种炎症都有效D.解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E.抑制缓激肽的生物合成73.阿司匹林没有哪种作用：A.抑制环加氧酶B.抗炎抗风湿C.抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤D.高剂量时才能制血小板聚集E.高剂量时也能抑制PG的合成74.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是：A.抑制磷脂酶B.抑制TXA2的合成C.减少PUI2的合成D.抑制凝血酶原E.减少花生四烯酸的合成75.非选择性的钙拮抗剂是：A.氟桂利嗪B.维拉帕米C.硝苯地平D.尼莫地平E.地尔硫卓76.选择性扩张脑血管的药物是：A.氟桂嗪B.硝苯地平C.地尔硫卓D.维拉帕米E.氨氯地平77.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治：A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.喹尼丁E.普萘洛尔78.抗心律失常谱广而t1/2长的药物是：A.喹尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺79.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的：A.是窄谱抗心律失常药B.能缩短浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期C.对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响D.对心肌的直接作是抑Na+内流，促K+外流E.治疗剂量就能降低窦房结的自律性80.关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的：A.阻断心肌受体B.降低窦房结的自律性C.降低浦氏纤维的自律性D.治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期81.利多卡因对哪种心律失常无效：A.心室颤动B.室性早搏C.室上性心动过速D.强心贰引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏82.胺碘酮的作用是：A.阻滞 Na+通道B.促K+外流C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体83.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：A.阿托品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.氯化钾84.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是：A.喹尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米85.哪种药物对心房纤颤无效：A.喹尼丁B.地高辛C.普萘洛尔D.胺碘酮E.利多卡因86.能扩张小动脉，小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是：A.硝酸甘油B.骈屈嗪C.硝普钠D.硝装地平E.哌唑嗪87.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率：A.地高辛B.米力农C.氢氯噻嗪D.硝普钠E.卡托普利88.强心替引起的房室传导阻滞最好选用：A.异丙肾上腺素B.氯化钾C.肾土素D.阿托品E.苯妥英钠89.地高辛治疗心房纤颤的主要作用是：A.缩短心房有效不应期B.抑制窦房结C.减慢房室传导D.降低浦比纤维的自律性E.直接降低心房的兴奋性90.强心苔心脏毒性的发生机制是：A.激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C.增加心肌细胞中的K+D.增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+91.对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施：A.用呋塞米加速排出B.停药C.给氯化钾D.给苯妥英钠E.给地高辛的特异性抗体：92.关于强心，哪一项是错误的：A.有正性肌力作用B.有正性心肌传导功能C.有负性频率作用D.安全范围小E.用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速93.强心对哪种心衰无效：A.高血压引起B.先天性心脏病引起的C.风湿性心脏病瓣膜病引起的D.肺源性心脏病引起的E.缩窄性心包炎引起的94.关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项是错误的：A.对变异性心绞痛效果好B.与硝酸甘油合用效果好C.对兼有高血压的效果好D.久用后不宜突然停药E.对稳定型和不稳定型的都有效95.硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是：A.激活腺酸环化酶，增加，cAMPB.直接作用于血管平滑肌C.激动β2受体D.被硝酸酯受体还原成NO起作用E.阻断Ca2+通道96.通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是：A.考来烯胺B.乐伐他汀C.烟酸D.非诺贝特E.普罗布老97.主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是：A.多烯脂肪酸B.考来烯胺C.硫酸软骨素AD.乐伐他汀E.吉非贝齐98.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是：A.烟酸B.多烯脂肪酸C.普罗布考D.乐伐他汀E.非诺贝特99.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的：A.降低外周血管阻力B.可用于治疗心衰C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用100.关于硝普钠，哪项是错误的：A.对小动脉和小静脉有同等的舒张作用B.适用于治疗高血压危象和高血压脑病C.也可用于治疗难治性心衰D.连续应用数日后体内可能有SCN蓄积E.降压作用迅速而持101.使用利尿药后期的降压机制是：A.排Na+利尿，降低血容量B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少细胞内Na+，降低血管对缩血管物质的反应性E.抑制醛固酮的分泌102.利尿药初期降压机制可能是：A.降低血管对缩血管剂的反应性B.增加血管对扩血管剂的反应性C.降低动脉壁细胞的Na+含量D.排钠利尿，降低胞外液及血容量E.诱导动脉壁产生扩血管物质103.卡托普利當见的不良反应是：A.体位性低血压B.刺激性干咳C.多毛D.阳瘘E.反射性心率加快104.关于普萘洛尔，哪项是错误的：A.阻断突触前膜β2受体减少去甲肾上腺素释放B.减少肾素的释放C.长期用药一旦病情好转应立即停药D.生物利用度个体差异大E.能诱发支气管哮喘105.哪类降压药兼有改善肾功，心功逆转心脏肥大，并能明显降低病死率：A.可乐宁等中枢性降压药B.钙离子通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制药D.利尿降压药E.神经节阻断药106.能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是：A.利尿降压药B.口受体阻断药C.钙离子通道阻滞药D.血管紧张素转换酶抑制药E.受体阻断药107.高血压伴有心绞痛的病人宜选用：A.卡托普利B.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.普洛尔108.患隐性糖尿病的高血压患者，不宜：A.利血平B.氢氯噻嗪C.硝普钠D.卡托普利E.硝苯地平109.糖尿病、高血压伴有肾功不全者最好选用：A.氢氯噻嗪B.利血平C.卡托普利D.呱乙啶E.哌唑嗪110.脑压过高，为预防脑最好选用A.呋塞米B.阿米洛利C.螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇111.最适于治疗肺水肿的药物是：A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺112.长期应用易使血钾升高的药物：A.呋塞米C.利尿酸D.螺内酯E.氢氯噻嗪113.最易引起电解质紊乱的药物是：A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺114.关于噻嗪类利尿药，哪项是错误的：A.有降血压作用B.利尿作用不受肾小球滤过作用的影响C.能升高血糖D.能升高血浆尿酸浓度E.能抑制碳酸酐酶115.下列关于甘露醇的叙述不正确的是：A.脱水须静脉给药B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管D.提高血浆渗透压E.易被肾小管重吸收116.关于呋塞米，哪一项是错误的：A.利尿作用强，同时能增加肾血流量B.也可用于治疗高血压危象C.利尿作用机制是抑制髓拌升支髓质段的Na+、Cl-共同转运D.不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用E.可用于治疗急性肾功衰竭117.治疗急性血栓栓塞性疾病最好选：A.肝素B.华法林C.尿激酶D.右旋糖酐E.双香豆素118.双香豆素过量引起的出血可用：A.硫酸鱼精蛋白B.叶酸C.维生素KD.尿激酶E.维生素B12119.为失血性休克扩充血容量宜选用：A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素B12D.右旋糖酐E.红细胞生成素120.关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的：A.发挥作用慢，维持时间长B.维生素K能对抗其抗凝血作用C.体内外都有抗凝血作用D.口服就有抗凝血作用E.华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短121.双香豆素的抗凝血机制是：A.能对抗凝血因子Ⅱa、IIIa、IXa、Xa的作用B.影响凝血因子Ⅱ、I、IX、X的合成C.加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板的聚集反应122.关于肝素，哪一项是错误的：A.肝素过量能引起骨质疏松B.肝素不能口服C.肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用D.肝素用量越.其抗凝活性t1/2越长E.肝素只在体外有抗凝血作用123.哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效：A.维生素KB.维生素CC.垂体后叶素D.鱼精蛋白E.右旋糖酐124.H1受体阻断药对哪种病最有效：A.支气管哮喘B.皮肤粘膜过敏症状C.血清病高热D.过敏性休克E.过敏性紫癜125.对苯海拉明，哪一项是错误的：A.可用于失眠的患者B.可用于治疗荨麻疹C.是H1受体阻断药D.可治疗胃和十二指肠溃疡E.可治疗讨敏性鼻炎126.对雷尼替丁，哪项是错误的：A.可用于治疗皮肤粘膜过敏症B.是H2受体阻断药C.可用于治疗胃和十二指肠溃疡D.对反流性胃炎也有效E.长期用药不引起性激素失调127.关于雷尼替丁，哪一项是错误的：A.是H2受体阻断药B.抑制胃酸分泌作用比西米替丁强C.也能中和胃酸，减轻对溃疡面的刺激D.肝功不良者胆红素明显延长E.对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制128.氨茶碱的主要平喘机制为：A.直接舒张支气管B.抑制磷酸二脂酶C.激活鸟酸环酶D.抑制腺背酸环化酶E.促进肾上腺素的释放129.色苷酸钠的作用机制是：A.能对抗胆碱等过敏介质的作用B.直接松驰支气管平滑肌C.抑制肥大细胞脱颗粒反应D.促进儿茶酚胺释放E.阻断M受体130.急性哮喘发作首选：A.色苷酸钠吸入B.氨茶碱口服C.沙丁胺醇吸入D.麻黄碱口服E.倍氯米松口服131.关于平喘药的叙述哪一项是错误的：A.肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管，有助于平喘受体激动剂B.沙丁胺醇是β2C.异丙肾上腺素主要缺点是心率加快D.阿托品可用于哮喘发作E.色苷酸钠只能预防哮喘发作132.哪一项不是奥美拉唑的不良反应：A.口干，恶心B.头晕，失眠C.胃粘膜出盘D.外周神经炎E.男性乳房女性化133.关于奥美拉唑，哪一项是错误的：A.是目前抑制胃酸分泌作用最强的泵作用B.抑制胃壁细胞H+C.也能使促胃液素分泌增加D.是H受体阻断药2E.对消化性溃疡和反流性食管炎效果好134.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：受体A.阻断H2B 抑制胃壁细胞 H+泵的功能C.阻断 M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌135.兼具抗幽门螺杆菌作用的抗酸药：A.氢氧化铝B.米索前列醇C.西米替丁D.哌仑西平E.奥美拉唑136.抑制胃酸分泌作用最强的是：A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺137.一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证：A.急性粟粒性肺结核B.糖尿病C.水痘D.活动性消化性溃疡病E.孕妇138.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是：A.泼尼松B.泼尼松龙C.甲泼尼松龙D.地塞米松E.氢化可的松139.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应：A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留140.严重肝功能不全的病人不宜用：A.氢化可的松B.甲泼尼松龙C.泼尼松龙D.泼尼松E.地塞米松141.糖皮质激素对血液系统的影响是：A.中性粒细胞的数量增加B.中性粒细胞的数量减少C.红细胞的数量减少D.血小板的数量减少E.红细胞素数和Hb均减少142.糖皮质激不具有哪种药理作用：A.快速强大的抗炎作用B.抑制细胞免疫和体液免疫C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.提高机体对细菌外毒素的耐受力E.增加血中白细胞数量，但却抑制其功能143.能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3，但不引起粒细胞缺乏的药物是：A.普萘洛尔B.中基硫氧啶C.丙基硫氧嘧啶D.甲硫咪唑E.卡比马唑144.青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为：A.丙基硫氧嘧啶B.普萘洛尔C.甲状腺素D.131IE.碘化钾145.不宜用作用當规治疗的药物是：A.碘化物B.硫氧嘧啶C.丙基硫氧嘧啶D.甲硫咪唑E.卡比马唑146.能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑免疫球蛋白生成的药物：A.碘化物B.甲硫咪唑C.丙基硫氧嘧啶D.甲亢平E.普萘洛尔147.关于T3和T4，下列哪项叙述是正确的：A.T3的血浆蛋白结合率高于T4B.T3起效快，作用强C.T3起效慢，作用持久D.T3起效快，作用持久E.T3起效慢，作用弱148.治疗粘液性水肿的药物是：A.甲基硫氧嘧啶B.甲硫咪唑C.碘制剂D.甲状腺素E.甲亢平149.甲状腺激素不具哪项药理作用：A.维持生长发育B.增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C.维持血液系统功能正常D.维持神经系统功能E.促进代谢150.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为：A.阿卡波糖B.格列齐特C.甲福明D.苯乙福明E.珠蛋白锌胰岛素151.不促进胰岛素释放，不加重肥胖的降糖药为：A.甲福明B.甲苯磺丁脲C.格列苯脲D.格列吡嗪E.氯磺丙脲152.下列何种降血糖药易引起乳酸血症：A.正规胰岛素B.阿卡波糖C.格列苯脲D.甲苯磺丁脲F.苯乙福明153.降糖作用最弱，作用持续时间最短的药物是：A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列苯脲D.格列吡嗪E.珠蛋白锌胰岛素154.引起胰岛素抵抗性的诱因，哪一项是错误的：A.严重创伤B.酮症酸中毒C.并发感染D.手术E.暴饮暴食155.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是：A.增强胰岛素的作用B.促进葡萄糖分解。

临床执业医师考试药理学试题及答案2017年临床执业医师考试药理学试题及答案1.急性肺水肿、脑水肿的首选药物是：A.磺酰胺B.呋喃苯胺酸C.甘露醇D.A和CE.B和C2. 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是：A. 抑制Na+-K+-ATP酶B. 抑制Na+-K+-2Cl- 协同转运载体C. 抑制Na+-Cl- 协同转运载体D. 抑制Cl-转运载体E. 抑制Ca2+转运载体3. 下表是5种利尿药治疗剂量对尿中离子浓度的影响结果，其中，最有可能是呋噻米的药物是：药物 Na+ Cl- K+ Ca2+ HCO3- Mg2+A. + + + - ± +B. + + + - 0 +C. + + + + 0 +D. + + - 0 + 0E. + - + 0 + 0+，增加;-，降低;0，无变化;±，剂量依赖性增加。

4. 对慢性充血性心力衰竭的患者，下列利尿药物中尽量避免使用的是：A. 磺酰胺B. 甘露醇C. 阿米洛利D. 依他尼酸E. 螺内酯5. 下列利尿药中，对地高辛与心肌组织Na+-K+-ATP酶结合抑制作用最大的是：A. 阿米洛利B. 甘露醇C. 磺酰胺D. 依他尼酸E. 乙酰唑胺6. 35岁肾结石男性患者，尿钙明显增高，血钙及甲状旁腺激素水平正常，选择下列何种药物治疗较好：A. 呋噻米B. 磺酰胺C. 氨苯蝶啶D. 乙酰唑胺E. 甘露醇7. 一高血压患者，用直接扩血管药治疗时，为使治疗效果更好，最好合用下列那种利尿药A. 乙酰唑胺B. 氨苯蝶啶C. 螺内酯D. 甘露醇E. 磺酰胺8. 哪种利尿药不宜与卡那霉素合用?A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 氨米洛利D. 磺酰胺E. 乙酰唑胺9. 关于螺内酯的叙述，正确的是A. 在肝脏生物转化后失去活性B. 与胞浆中受体结合C. 利尿作用比磺酰胺效果强D. 通过抑制醛固酮的合成发挥利尿作用E. 抑制肾小管远曲小管近端Na+的再吸收10. 使用下列哪种药物可能引起高血糖、高尿酸血症和高血镁A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 呋喃苯胺酸D. 磺酰胺E. 环戊甲噻嗪11. 噻嗪类利尿药不用于下列哪种水肿A. 慢性充血性心力衰竭引起的水肿B. 糖皮质激素引起的水肿C. 高血压所致的水肿D. 腹水E. 青光眼12.可加速毒物排泄的药物是A. 噻嗪类B. 布美他尼C. 氨苯蝶啶D.乙酰唑胺E.甘露醇13.能降低眼内压用于治疗青光眼的药物是A.呋塞米B.乙酰唑胺C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.磺酰胺14.可用于治疗尿崩症的利尿药是A.呋塞米B.甘露醇C.磺酰胺D.氯苯蝶啶E.乙酰唑胺15.对脑水肿病人静注50%高渗葡萄糖的主要目的是A.补充能量B.使脑组织脱水C. 增加血容量,防止休克D.渗透性利尿E.保护脑细胞, 减慢脑死亡16. 关于氨苯蝶啶的叙述正确的是A.竞争性拮抗醛固酮受体B.代谢产物没有活性C 抑制远曲小管和集合管对K+的分泌及Na+的重吸收D.利尿作用比磺酰胺效果强E. 对切除肾上腺的动物没有利尿作用17.强效利尿药中利尿作用效能最高的`药物是A.呋塞米B.吡咯他尼C. 依他尼酸D.阿佐塞米E. 布美他尼18. 关于吲达帕胺，错误的是A.主要作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管初段B.利尿作用比磺酰胺弱C 利尿时对K+影响较噻嗪类小D.对血糖无明显影响E. 对血脂无明显影响，可替代噻嗪类利尿药治疗伴高血脂的高血压病人19. 呋塞米不用于下列哪种疾病的治疗A. 急性肺水肿和脑水肿B. 急性肾功能衰竭C. 高尿酸血症D. 巴比妥类药物中毒D.高血压危象20.关于噻嗪类利尿药，错误的是A.属中等强度的利尿药B.影响尿液的浓缩和稀释过程C 是治疗高血压的基础药物D.有抗利尿作用E. 大剂量长期应用可引起高血糖、高血脂【参考答案】1.E2.B3.C4.B5.A6.B7.E8.C9.B 10.D11.E 12.B 13.E 14.C 15.B 16.C 17.E 18.B 19.C 20.B。