2019年高考化学第12章第1讲认识有机化合物复习题及答案
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1.下列有关化学用语表达正确的是()A.次氯酸的电子式:B.CCl4的比例模型:C.乙醛的结构简式:CH3CHOD.乙醇的结构式:CH3CH2OH解析:选C。
次氯酸的电子式为:,A错误;是CH4分子的比例模型,若是CCl4分子的比例模型,则Cl原子大一些,B错误;乙醛的结构简式是CH3CHO,C正确;乙醇的结构式为。
2.下列说法正确的是()A.丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子也在一条直线上B.丙烯所有原子均在同一平面上C.所有碳原子一定在同一平面上D.至少有16个原子共平面解析:选D。
直链烃是锯齿形的,A错误;CH3CH===CH2中甲基上至少有两个氢不和它们共平面,B错误;因为环状结构不是平面结构,所以所有碳原子不可能在同一平面上,C错误;该分子中在同一条直线上的原子有8个(),再加上其中一个苯环上的8个原子,所以至少有16个原子共平面,D正确。
3.有关CHCHCHF2CCCH3分子结构的下列叙述中,正确的是()A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B.所有的原子都在同一平面上C.12个碳原子不可能都在同一平面上D.12个碳原子有可能都在同一平面上解析:选D。
本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。
按照结构特点,其空间结构可简单表示为下图所示:由图形可以看到,直线l一定在平面N中,甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内;—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子,最多只有一个在双键决定的平面M中;平面M和平面N一定共用两个碳原子,可以通过旋转碳碳单键,使两平面重合,此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。
要使苯环外的碳原子共直线,必须使双键部分键角为180°。
但烯烃中键角为120°,所以苯环以外的碳不可能共直线。
4.下列各有机化合物的命名正确的是()A.CH2===CH—CH===CH21,3二丁烯B.3丁醇C.甲基苯酚D.2甲基丁烷解析:选D。
高考化学压轴题专题认识有机化合物的经典推断题综合题及答案解析一、 认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(一)甲烷和氯气在光照条件下发生卤代反应,其反应机理如下: 反应①:2Cl Cl?Cl?→+光照△H=242.7kJ·mol -1 反应②:43Cl?CH CH ?HCl +→+ △H=7.5kJ·mol -1 反应③:323CH ?Cl Cl?CH Cl +→+ △H=-112.9kJ·mol -1 反应②、③反复循环,反应物浓度逐渐降低,自由基逐渐消失,反应停止。
(1)在该反应条件下断裂1mol CH 3Cl 中C —Cl 键,需要吸收的能量为______。
(2)反应②与反应③的反应过程,如下图所示:则该条件下,反应②的速率______反应③的速率(填“>”、“<”或“=”)。
(3)根据以上的反应机理,我们可以推测甲烷和氯气在光照条件下反应,除生成CH 3Cl 、CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4外,还会有乙烷等有机物,原因是______。
(二)煤燃烧排放的SO 2和NO 2可形成严重的大气污染,某兴趣小组提出利用反应()()()()223NO g SO g SO g NO g ++ƒ来处理。
(4)在一定温度下,将NO 2与SO 2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,达到平衡时NO 2和SO 2的体积之比为1:5,则该温度下平衡常数K 为______。
(5)若向绝热恒容密闭容器中通入SO 2和NO 2,v 正随时间变化如下图。
下列结论正确的是______。
A .a 点颜色比b 点深B .c 点正反应速率等于逆反应速率C .若升高温度,d 点SO 2的转化率将增大D .反应的过程中,容器内气体压强保持不变E. 若外界条件不发生改变,d 点NO 2和NO 的体积比将保持不变(6)若用一定浓度的NaClO 2溶液(已调节其初始pH 为5)充分吸收煤燃烧排放的烟气后,测得溶液中各物质的浓度如下表所示:其中 NaClO 2溶液吸收SO 2的主要离子反应方程式为______。
2019年高中高考化学:认识有机物(含解析)专题2019年高中高考化学:认识有机物(含解析)专题一、单选题1.当前在人类已知的化合物中,品种最多的是()A.V A族元素的化合物B.ⅢB族元素的化合物C.过渡元素的化合物D.ⅣA族元素的化合物【答案】D【解析】【详解】A、ⅤA族元素的化合物主要为氧化物、酸、盐及某些氢化物,化合物种类有限,故A不选;B、ⅢB族元素的化合物,主要为氧化物、酸、盐及某些氢化物,化合物种类有限,故B 不选;C、过渡元素的化合物,为金属化合物,化合物品种有限,故C不选;D、ⅣA族元素的化合物除氧化物、酸、盐之外,形成的有机化合物已超过3000万种,化合物品种最多,故D选;答案选D。
2.不属于烃的物质是A.CH3Cl B.C6H6C.C2H2D.CH3CH3【答案】A【解析】【分析】碳氢化合物简称为烃,其组成元素有且仅有碳和氢两种元素。
1 / 21【详解】CH3Cl中含有碳、氢、氯三种元素,所以不属于烃。
C6H6、C2H2、CH3CH3均由碳和氢元素组成,均属于烃,其中C6H6属于芳香烃,C2H2属于炔烃,CH3CH3属于烷烃。
【点睛】烃为化学家后造的汉字,为碳氢化合物的简称,其汉字取自碳和氢的一部分,其拼音也取自碳和氢的拼音的一部分。
3.下列物质中不属于酚类的是A. B. C. D.【答案】A【解析】【详解】羟基(-OH)与苯环直接相连的有机物为酚类,可看出,B、C、D均属于酚类,而A不是酚类,故A项错误;答案选A。
【点睛】解题的关键是明确酚类的含义,特别是与醇类概念的区别,有利于培养学生的逻辑推理能力。
4.下列各组有机化合物中,肯定属于同系物的组合是A.C2H6 与C5H12 B.C3H6 与C4H8C.甲醇与乙二醇 D.与【答案】A【解析】2019年高中高考化学:认识有机物(含解析)专题3 / 21【详解】A .C 2H 6与C 5H 12,二者都是饱和烃,结构相似,分子间相差3个CH 2原子团,所以二者一定互为同系物,故符合题意;B .C 3H 6与C 4H 8,二者可能为烯烃或者环烷烃,由于结构不能确定,所以不一定互为同系物,故不符合题意;C .甲醇与乙二醇,二者的氧原子数不一样,分子组成不符合要求,不是同系物,故不符合题意;D .苯酚和苯甲醇的结构不同、化学性质不同、分子式通式不同,不是同系物,故不符合题意。
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第1讲认识有机化合物【2019·备考】最新考纲:1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构.3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等).4。
能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5。
能正确命名简单的有机化合物。
考点一有机化合物的分类及官能团(频数:★★☆难度:★☆☆)1.根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。
2.根据分子中碳骨架的形状分类3.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机化合物。
官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯CH2==CH2炔烃-C≡C—(碳碳三键)乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3①可以根据碳原子是否达到饱和,将烃分成饱和烃和不饱和烃,如烷烃、环烷烃属于饱和烃,烯烃、炔烃、芳香烃属于不饱和烃。
高考化学压轴题之认识有机化合物(高考题型整理,突破提升)及详细答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)某有机物由C、H、O三种元素组成,球棍模型如图所示:①含有的官能团名称是_______;②写出此有机物与金属钠反应的化学方程式_______。
(2)四种常见有机物分子的比例模型示意图如下,其中甲、乙、丙为烃,丁为烃的衍生物。
①可以鉴别甲和乙的试剂为_________;a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高锰酸钾溶液②上述物质中有毒、有特殊气味,且不溶于水、密度比水小的是_________(填名称),③乙和丁的物质的量共1.5mol,完全燃烧需要的氧气的物质的量是_______。
【答案】碳碳双键和羧基 2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH- COONa+H2↑ bd 苯 4.5mol 【解析】【分析】(1)根据价键规律和球棍模型,写出有机物的结构简式CH2=CHCOOH,据此写出其所含官能团名称;该有机物含有羧基,能够与钠反应放出氢气,据此写出方程式;(2)甲、乙、丙为烃类,丁为烃的衍生物,据比例模型可知四种有机物:甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;据以上物质的相关性质进行分析解答。
【详解】(1)①根据价键规律和球棍模型,该有机物的结构简式为:CH2=CHCOOH,含有的官能团为碳碳双键和羧基;综上所述,本题答案是:碳碳双键和羧基。
②CH2=CHCOOH与钠反应生成羧酸盐和氢气,化学方程式为:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑;综上所述,本题答案是:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑。
(2)由比例模型可知甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;①a项,甲烷和乙烯都不与稀硫酸反应,也不溶于水,无法鉴别,故不选a项;b项,乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,使其褪色,甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故可以鉴别,故选b项;c项,甲烷和乙烯都不溶于水,故无法鉴别,故不选c项;d项,乙烯有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故选d项;综上所述,本题选bd。
课时1 认识有机化合物课时跟踪训练一、选择题1.下列说法正确的是( )A.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质,彼此一定互为同系物B.两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则二者一定互为同分异构体C.相对分子质量相同的几种化合物,互称为同分异构体D.组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,一定互为同分异构体解析分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,其分子结构不一定相似,如CH3—CH=CH2与,故A说法错误;若两种化合物组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则它们的最简式必定相同,最简式相同的化合物可能是同分异构体,也可能不是同分异构体,如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸),所以B说法错误;相对分子质量相同的物质是很多的,如无机物中的H2SO4和H3PO4,又如有机物中的C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸),这些物质都具有相同的相对分子质量,但由于它们的分子组成不同,所以它们不是同分异构体,故C说法错误;当不同化合物组成元素的质量分数相同,相对分子质量也相同时,其分子式一定相同,因此这样的不同化合物互为同分异构体。
答案 D2.(2016·辽宁盘锦二中月考)维生素C的结构简式为,丁香油酚的结构简式为,下列关于两者的说法正确的是( ) A.均含酯基B.均含醇羟基和酚羟基C.均含碳碳双键D.均为芳香化合物解析维生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基,A错误;维生素C中不含酚羟基,丁香油酚中不含醇羟基,B错;维生素C中不含苯环,不属于芳香化合物,D错。
答案 C3.有关分子结构的下列叙述中,正确的是( )A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B.所有的原子都在同一平面上C.12个碳原子不可能都在同一平面上D.12个碳原子有可能都在同一平面上解析本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。
按照结构特点,其空间结构可简单表示为下图所示:由图形可以看到,直线l一定在平面N中,甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内;—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子,最多只有一个在双键决定的平面M中;平面M和平面N 一定共用两个碳原子,可以通过旋转碳碳单键,使两平面重合,此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。
高考化学推断题综合题专题复习【认识有机化合物】专题解析附详细答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)的系统名称是_________;的系统名称为__________。
(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____,1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3,4-二甲基辛烷 1,2,3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时,先确定主链碳原子为8个,然后从靠近第一个取代基的左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时,可以按顺时针编号,也可以按逆时针编号,但需体现位次和最小。
(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,先写主链碳原子,再编号,再写取代基,最后按碳呈四价的原则补齐氢原子,1mol该烃耗氧量,可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中,拐点、两个端点都是碳原子,再确定碳原子间的单、双键,最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子,即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个,为辛烷,从左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名,其名称为3,4-二甲基辛烷。
命名时,三个-CH3在1、2、3位次上,其名称为1,2,3-三甲苯。
答案为:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,主链有5个碳原子,再从左往右编号,据位次再写取代基,补齐氢原子,得出结构简式为;1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为:;14mol ; (3)键线式中,共有4个碳原子,其中1,2-碳原子间含有1个双键,结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为:CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名,确定主链时,在一条横线上的碳原子数不一定最多,应将横线上碳、取代基上碳综合考虑,若不注意这一点,就会认为的主链碳原子为7个,从而出现选主链错误。
2019年高考化学第12章第1讲认识有机化合物复习题及答案1.下列有关化学用语表达正确的是()A.次氯酸的电子式:B.CCl4的比例模型:C.乙醛的结构简式:CH3CHOD.乙醇的结构式:CH3CH2OH解析:选C。
次氯酸的电子式为:,A错误;是CH4分子的比例模型,若是CCl4分子的比例模型,则Cl原子大一些,B错误;乙醛的结构简式是CH3CHO,C正确;乙醇的结构式为。
2.下列说法正确的是()A.丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子也在一条直线上B.丙烯所有原子均在同一平面上C.所有碳原子一定在同一平面上D.至少有16个原子共平面解析:选D。
直链烃是锯齿形的,A错误;CH3CH===CH2中甲基上至少有两个氢不和它们共平面,B错误;因为环状结构不是平面结构,所以所有碳原子不可能在同一平面上,C错误;该分子中在同一条直线上的原子有8个(),再加上其中一个苯环上的8个原子,所以至少有16个原子共平面,D正确。
3.有关CHCHCHF2CCCH3分子结构的下列叙述中,正确的是()A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B.所有的原子都在同一平面上C.12个碳原子不可能都在同一平面上D.12个碳原子有可能都在同一平面上解析:选D。
本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。
按照结构特点,其空间结构可简单表示为下图所示:由图形可以看到,直线l一定在平面N中,甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内;—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子,最多只有一个在双键决定的平面M中;平面M 和平面N一定共用两个碳原子,可以通过旋转碳碳单键,使两平面重合,此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。
要使苯环外的碳原子共直线,必须使双键部分键角为180°。
但烯烃中键角为120°,所以苯环以外的碳不可能共直线。
4.下列各有机化合物的命名正确的是()A.CH2===CH—CH===CH21,3二丁烯B.3丁醇C.甲基苯酚D.2甲基丁烷解析:选D。
A项中化合物应命名为1,3丁二烯;B项中化合物应命名为2丁醇;C项中化合物应命名为邻甲基苯酚。
5.下列对有机化合物的分类结果正确的是()A.乙烯CH2===CH2、苯、环己烷同属于脂肪烃B .苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C.乙烯CH2===CH2、乙炔CH≡CH同属于烯烃D .同属于环烷烃解析:选D。
烷、烯、炔都属于脂肪烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。
环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
6.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有()选项X Y ZA 芳香族化合物芳香烃的衍生物(苯酚)B 脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C 环状化合物芳香族化合物苯的同系物D 不饱和烃芳香烃CH2OH (苯甲醇)解析:选D。
芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物(X包含Y),含苯环的物质中只要含有除C、H之外的第三种元素,就是芳香烃的衍生物(Z属于Y),所以A项正确;脂肪族化合物包含链状的(X包括Y)、也包含环状的,而CH3COOH是链状烃的衍生物(Z属于Y),所以B项正确;芳香族化合物是一种环状化合物,且苯的同系物属于芳香族化合物,C项正确;D项,X包含Y,但苯甲醇是芳香烃的衍生物,不属于芳香烃,Y不包含Z,错。
7.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A.异戊烷B.异戊二烯C.邻二甲苯D.萘解析:选C。
A.异戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3,存在4种不同的H,所以核磁共振氢谱有4组峰,故A错误;B.异戊二烯的结构简式为CH2===C(CH3)CH===CH2,存在4种不同的H,所以核磁共振氢谱有4组峰,故B错误;C.邻二甲苯的结构简式为,存在3种不同的H,所以核磁共振氢谱有3组峰,故C正确;D.萘的结构简式为,存在2种不同的H,所以核磁共振氢谱有2组峰,故D错误;故选C。
8.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是()解析:选D。
A中有2种氢,个数比为3∶1;B中据镜面对称分析知有3种氢,个数比为3∶1∶1;C中据对称分析知有3种氢,个数比为1∶3∶4;D中据对称分析知有2种氢,个数比为3∶2。
9.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的有()A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH3解析:选D。
红外光谱给出的是化学键和官能团,从图上看出,已给出C—H、O—H和C—O三种化学键,A项正确;核磁共振氢谱图中,峰的个数即代表氢的种类数,故B项正确;核磁共振氢谱图中峰的面积表示氢的数目比例,在没有给出化学式的情况下,无法得知其H原子总数,C项正确;若A的结构简式为CH3—O—CH3,则无O—H键(与题中红外光谱图不符),其核磁共振氢谱图应只有一个峰(与题中核磁共振氢谱图不符),故D项错。
10.下列实验操作正确的是()A.乙烷中混有乙烯,通过氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷B.重结晶法提纯苯甲酸时,为了除去杂质和防止苯甲酸析出,应该趁热过滤C.配制银氨溶液时,将硝酸银溶液慢慢滴入稀氨水中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止D.无水乙醇和浓硫酸共热到170 ℃,将制得的气体通入酸性高锰酸钾可检验制得的气体是否为乙烯解析:选B。
A.乙烷中乙烯的含量未知,不能确定通入氢气的量,易引入杂质,且反应在实验室难以完成,故A错误;B.趁热过滤,减少苯甲酸的损失,则重结晶法提纯苯甲酸时,为除去杂质和防止苯甲酸析出,应该趁热过滤,故B正确;C.配制银氨溶液时,氨水不能加入过量,应至沉淀刚好溶解为止,故C错误;D.无水乙醇和浓硫酸共热至170 ℃,发生消去反应生成乙烯,乙醇易挥发,乙烯、乙醇均能被酸性高锰酸钾氧化,不能检验,应除去乙醇,再检验乙烯,故D错误。
11.下列叙述正确的是()A.和分子组成相差一个—CH2—,因此是同系物关系B.均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物C.分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H键和C—O键的振动吸收,由此可以初步推测:有机物结构简式一定为C2H5—OH解析:选C。
A.中羟基直接与苯环相连,属于酚类,而所以醇类,二者的结构不同,所以二者一定不属于同系物,故A错误;B.为苯,属于芳香烃,而为环己烷,不属于芳香烃,中含有氧原子和氮原子,也不属于芳香烃,故B错误;C.分子式为C4H8的有机物中可能含有一个环,即可能为环烷烃,如环丁烷,分子中含有4个碳碳单键,故C正确;D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H键和C—O键的振动吸收,由于二甲醚CH3—O—CH3中也含有C—H键和C—O键,无法判断该有机物是否为乙醇,故D错误。
12.下列说法正确的是()A.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等C.苯和甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色D.结构片段的高聚物是由加聚反应形成,其单体分子式为C7H6O解析:选B。
A.烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,故主链上有6个碳原子,从离支链近的一端给主链上碳原子编号,则在2号碳原子上有2个甲基,在3号碳原子上有1个甲基和1个乙基,在4号和5号碳原子上各有一个甲基,故名称为:2,2,3,4,5五甲基3乙基己烷,故A错误;B.有机物C x H y O z 的耗氧量为(x+y/4-z/2),则1 mol苯消耗7.5 mol氧气,1 mol 苯甲酸消耗7.5 mol氧气,故等物质的量的两者的耗氧量相同,故B正确;C.苯和甲苯互为同系物,甲苯能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸,溶液褪色,但苯与酸性KMnO4不反应,不能使KMnO4酸性溶液褪色,故C错误;D.此结构片段为酚醛树脂的结构片段,其单体为苯酚和甲醛,反应类型为缩聚反应,故D错误。
13.查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:①芳香烃A 的相对分子质量在100~110之间,1 mol A 充分燃烧可生成72 g 水。
②C 不能发生银镜反应。
③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na 2CO 3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④。
⑤RCOCH 3+R ′CHO ――→一定条件RCOCH===CHR ′。
(1)根据信息①确定A 的分子式为 。
(2)A 的名称为 ,其所含官能团的结构简式为 。
(3)用键线式表示B 的分子结构: 。
(4)D 的芳香类同分异构体H 既能发生水解反应,又能发生银镜反应,则H 的结构简式为 。
(5)F 的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl 3溶液发生显色反应的共有 种。
(6)G 的核磁共振氢谱中有 组峰。
答案:(1)C8H8(2)苯乙烯(5)13(6)814.某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X 的结构,对其进行探究。
步骤一:这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂),氧化成二氧化碳和水,再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收,2.12 g有机物X的蒸气氧化产生7.04 g二氧化碳和1.80 g水。
步骤二:通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。
步骤三:用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰,其面积之比为2∶3,如图2。
步骤四:利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图3。
请填空:(1)X的分子式为;X的名称为。
(2)步骤二中的仪器分析方法称为。
(3)写出X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式:。
(4)写出X符合下列条件的同分异构体结构简式。
①芳香烃②苯环上一氯代物有三种(5)X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA,查阅资料得知PTA的溶解度:25 ℃时0.25 g、50 ℃时0.97 g、95 ℃时7.17 g。
得到的粗产品中有部分不溶性杂质,请简述实验室中提纯PTA的实验方案:。
解析:(1)烃X的物质的量为2.12 g106 g/mol=0.02 mol,生成二氧化碳为7.04g44 g/mol=0.16 mol,生成水为1.8 g18 g/mol=0.1 mol,则分子中N(C)=0.16 mol0.02 mol=8、N(H)=0.1 mol×20.02 mol=10,故X的分子式为C8H10,X的红外光谱测定含有苯环,属于苯的同系物,而1H核磁共振谱有2个峰,其面积之比为2∶3,则X为,名称为对二甲苯;(2)步骤二通过仪器分析得知X 的相对分子质量,该方法称为质谱法;(3)X 与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式+4HNO 3――→浓硫酸△+4H 2O ;(4)X 的同分异构体符合下列条件:①芳香烃,②苯环上一氯代物有三种,符合条件的同分异构体有:;(5)PTA 的溶解度随温度升高而变大,且粗产品中杂质不溶于水,提纯PTA 的实验方法:将粗产品溶于适量热水中,趁热过滤,冷却结晶,过滤出晶体。