血液安全技术核查指南(2017)-医疗机构部分

的A或15个及以上的B；“良”：所有条款没有得D，同时得到6-9个A或10-14个B；“合格”：所有条款没有得D，同时少于6个A或10个B；“不合格”：得一个及以上的D。

提出批评，并要求限期整改。

3.核查情况描述主要记录亮点工作，需要特殊说明的情况，不合格或提出批评的情况。

4.凡有“*”标记的条款，均为涉及影响患者安全条款，对此类条款应重点核查。

5.此表格由被检查单位先自查，并对自查结果进行描述，列出支持评分的依据。

核查总评结果：
核查人员（签名）：被检查单位临床用血负责人（签名）：
核查日期：2017年月日。

血液安全技术核查指南
（医疗机构部分）单位名称:
备注：
1.核查时，应对所列条款进行逐项核查，每个条款的核查结果评定为A、B、C或D。

符合核查标准第一项评为A,符合第二项
评为B，符合第三项评为C,符合第四项评为D （第1、7、9、14和19条款包含第四项）。

2.医疗机构核查总评结果分为优、良、合格或不合格。

“优”的标准：所有条款没有得D,同时得到10个及以上的A或15个
及以上的B；“良”：所有条款没有得D,同时得到6-9个A或10-14个B；“合格”：所有条款没有得D,同时少于6个A或
10个B；“不合格”：得一个及以上的D。

提出批评，并要求限期整改。

3.核查情况描述主要记录亮点工作，需要特殊说明的情况，不合格或提出批评的情况
4.凡有“ * ”标记的条款，均为涉及影响患者安全条款，对此类条款应重点核查
5. 此表格由被检查单位先自查，并对自查结果进行描述，列出支持评分的依据。

核查总评结果：核查人员（签名）：被检查单位临床用血负责人（签
名）：核查日期：2017 年月日。

血液安全技术核查指南（2017）——医疗机构部分
备注：
1.核查时，应对所列条款进行逐项核查，每个条款的核查结果评定为A、B、C或D。

符合核查标准第一项评为A，符合第二项评为B，符合第三项评为C，符合第四项评为D（第1、7、9、14和19条款包含第四项）。

2.医疗机构核查总评结果分为优、良、合格或不合格。

“优”的标准：所有条款没有得D，同时得到10个及以上的A或15个及以上的B；“良”：所有条款没有得D，同时得到6-9个A或10-14个B；“合格”：所有条款没有得D，同时少于6个A或10个B；“不合格”：得一个及以上的D。

提出批评，并要求限期整改。

3.核查情况描述主要记录亮点工作，需要特殊说明的情况，不合格或提出批评的情况。

4.凡有“*”标记的条款，均为涉及影响患者安全条款，对此类条款应重点核查。

5.此表格由被检查单位先自查，并对自查结果进行描述，列出支持评分的依据。

核查总评结果：
核查人员（签名）：被检查单位临床用血负责人（签名）：
核查日期： 2017年月日。

附件2 血液安全技术核查指南（医疗机构部分）单位名称：
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备注：
1.核查时，应对所列条款进行逐项核查，每个条款的核查结果评定为A、B、C或D。

符合核查标准第一项评为A，符合第二项评为B，符合第三项评为
C，符合第四项评为D（第1、7、9、14和19条款包含第四项）。

2.医疗机构核查总评结果分为优、良、合格或不合格。

“优”的标准：所有条款没有得D，同时得到10个及以上的A或15个及以上的B；“良”：所有
条款没有得D，同时得到6-9个A或10-14个B；“合格”：所有条款没有得D，同时少于6个A或10个B；“不合格”：得一个及以上的D。

提出批评，并要求限期整改。

3.核查情况描述主要记录亮点工作，需要特殊说明的情况，不合格或提出批评的情况。

4.凡有“*”标记的条款，均为涉及影响患者安全条款，对此类条款应重点核查。

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5.此表格由被检查单位先自查，并对自查结果进行描述，列出支持评分的依据。

核查总评结果：
核查人员（签名）：被检查单位临床用血负责人（签名）：
核查日期：2017年月日
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附件2 血液安全技术核查指南
（医疗机构部分）单位名称：
备注：
1.核查时，应对所列条款进行逐项核查，每个条款的核查结果评定为A、B、C或D。

符合核查标准第一项评为A，符合第二项评为B，符合第三项评为
C，符合第四项评为D（第1、7、9、14和19条款包含第四项）。

2.医疗机构核查总评结果分为优、良、合格或不合格。

“优”的标准：所有条款没有得D，同时得到10个及以上的A或15个及以上的B；“良”：所有
条款没有得D，同时得到6-9个A或10-14个B；“合格”：所有条款没有得D，同时少于6个A或10个B；“不合格”：得一个及以上的D。

提出批评，并要求限期整改。

3.核查情况描述主要记录亮点工作，需要特殊说明的情况，不合格或提出批评的情况。

4.凡有“*”标记的条款，均为涉及影响患者安全条款，对此类条款应重点核查。

5.此表格由被检查单位先自查，并对自查结果进行描述，列出支持评分的依据。

核查总评结果：
核查人员（签名）：被检查单位临床用血负责人（签名）：
核查日期：年月日。

附件2 血液安全技术核查指南
（医疗机构部分）单位名称：
专业整理
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备注：
1.核查时，应对所列条款进行逐项核查，每个条款的核查结果评定为A、B、C或D。

符合核查标准第一项评为A，符合第二项评为B，符合第三项评
为C，符合第四项评为D（第1、7、9、14和19条款包含第四项）。

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2.医疗机构核查总评结果分为优、良、合格或不合格。

“优”的标准：所有条款没有得D，同时得到10个及以上的A或15个及以上的B；“良”：所有条款
没有得D，同时得到6-9个A或10-14个B；“合格”：所有条款没有得D，同时少于6个A或10个B；“不合格”：得一个及以上的D。

提出批评，并要求限期整改。

3.核查情况描述主要记录亮点工作，需要特殊说明的情况，不合格或提出批评的情况。

4.凡有“*”标记的条款，均为涉及影响患者安全条款，对此类条款应重点核查。

5.此表格由被检查单位先自查，并对自查结果进行描述，列出支持评分的依据。

核查总评结果：
核查人员（签名）：被检查单位临床用血负责人（签名）：
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核查日期：2017年月日专业整理。

血液安全技术核查指南（医疗机构部分）管理要符合PDCA循环，有制度流程，相关事件记录，通常每三个月汇总分析评估（使用管理工具），提出改进措施（可以是通知/培训），再分析评估；*条款从严管理要符合PDCA循环，有制度流程，相关事件记录，通常每三个月汇总分析评估（使用管理工具），提出改进措施（可以是通知/培训），再分析评估；*条款从严管理要符合PDCA循环，有制度流程，相关事件记录，通常每三个月汇总分析评估（使用管理工具），提出改进措施（可以是通知/培训），再分析评估；*条款从严管理要符合PDCA循环，有制度流程，相关事件记录，通常每三个月汇总分析评估（使用管理工具），提出改进措施（可以是通知/培训），再分析评估；*条款从严管理要符合PDCA循环，有制度流程，相关事件记录，通常每三个月汇总分析评估（使用管理工具），提出改进措施（可以是通知/培训），再分析评估；*条款从严管理要符合PDCA循环，有制度流程，相关事件记录，通常每三个月汇总分析评估（使用管理工具），提出改进措施（可以是通知/培训），再分析评估；*条款从严管理要符合PDCA循环，有制度流程，相关事件记录，通常每三个月汇总分析评估（使用管理工具），提出改进措施（可以是通知/培训），再分析评估；*条款从严管理要符合PDCA循环，有制度流程，相关事件记录，通常每三个月汇总分析评估（使用管理工具），提出改进措施（可以是通知/培训），再分析评估；*条款从严备注：1.核查时，应对所列条款进行逐项核查，每个条款的核查结果评定为A、B、C或D。

符合核查标准第一项评为A，符合第二项评为B，符合第三项评为C，符合第四项评为D（第1、7、9、14和19条款包含第四项）。

2.医疗机构核查总评结果分为优、良、合格或不合格。

“优”的标准：所有条款没有得D，同时得到10个及以上的A或15个及以上的B；“良”：所有条款没有得D，同时得到6-9个A或10-14个B；“合格”：所有条款没有得D，同时少于6个A或10个B；“不合格”：得一个及以上的D。