【精品】药物制剂技术
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药物制剂技术习题及答案药物制剂技术习题及答案药物制剂技术是制药学中的一个重要分支,它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。
在学习药物制剂技术的过程中,习题是必不可少的一部分,它能够帮助我们巩固所学的知识,提高解决问题的能力。
本文将给大家提供一些药物制剂技术的习题及其答案,希望能够对大家的学习有所帮助。
1. 什么是药物制剂技术?药物制剂技术是指将药物原料通过一系列的工艺操作,制备成适合临床应用的药物制剂的过程。
它包括药物的选择、配方设计、制备方法的选择以及药物制剂的包装、贮存等方面。
2. 药物制剂技术的主要分类有哪些?药物制剂技术可以分为固体制剂技术、液体制剂技术和半固体制剂技术三大类。
固体制剂技术包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等;液体制剂技术包括溶液剂、悬浮剂、乳剂等;半固体制剂技术包括软膏剂、凝胶剂等。
3. 药物制剂技术中的配方设计包括哪些内容?配方设计是药物制剂技术中的重要环节,它包括药物的选择、药物的含量确定、辅料的选择以及制剂的稳定性等方面。
在配方设计中,需要考虑药物的理化性质、药物的作用机制以及患者的用药需求等因素。
4. 如何选择适合的药物制剂?选择适合的药物制剂需要考虑多个因素。
首先,需要考虑药物的理化性质,例如药物的溶解度、稳定性等。
其次,需要考虑患者的用药需求,例如用药途径、用药频次等。
最后,还需要考虑制剂的制备工艺以及成本等因素。
5. 药物制剂的包装有哪些要求?药物制剂的包装需要满足以下几个方面的要求:首先,包装材料应具有良好的物理性能,例如耐热、耐湿等。
其次,包装材料应具有良好的化学稳定性,不与药物发生相互作用。
最后,包装材料应具有良好的密封性能,防止药物受到外界的污染。
6. 药物制剂的贮存有哪些要求?药物制剂的贮存需要满足以下几个方面的要求:首先,药物制剂应存放在干燥、阴凉、通风的环境中,避免阳光直射。
其次,药物制剂应存放在密封的容器中,防止受到湿气、灰尘等的污染。
最后,药物制剂应按照规定的贮存期限进行贮存,过期的药物制剂应及时淘汰。
药物制剂技术课程内容
药物制剂技术是药学专业的重要课程之一,其主要内容包括以下方面:
1. 药物剂型:药物剂型是制剂技术的核心内容之一。
药物剂型是指将一种或多种药物与辅料组合在一起,按照一定的比例和工艺制成的具有特定用途的药物形式。
药物剂型常见的有片剂、胶囊、注射剂、注射液、滴丸、膏剂等。
2. 药物制剂工艺:药物制剂工艺是指制剂技术中的生产过程。
它包括原材料采购、检验、储存、分配、制备、包装和贮存等环节。
药物制剂工艺需要考虑到药品的稳定性、安全性、有效性以及生产效率等因素。
3. 药物制剂设备:药物制剂设备是完成药物制剂工艺的重要工具。
药物制剂设备的选择与使用需要考虑到制剂工艺的特点和要求,例如反应器、干燥器、混合机、包装机等。
4. 药物制剂质量控制:药物制剂质量控制是制剂技术中非常重要的环节。
它包括原材料的采购与检验、药物制剂各个环节的监控、药物剂型的稳定性和安全性等方面的控制。
5. 药物制剂工程:药物制剂工程是制剂技术的一个分支,它主要研究如何利用工程原理和方法,优化药物制剂生产过程,提高制剂工艺效率和质量。
以上就是药物制剂技术课程的主要内容。
学习这门课程需要掌握基础的制剂知识,并了解当前的药物制剂发展趋势和技术应用前沿,
以便更好地适应制药行业的需求。
药物制剂技术专业知识技能有哪些
药物制剂技术专业是药学专业中的一个重要分支,主要研究药物的制剂和生产技术。
药物制剂技术专业知识技能包括以下方面:
1. 药物制剂基础知识
药物制剂基础知识是药物制剂技术专业的核心知识,包括药物的物理化学性质、药物的稳定性、药物的制剂类型、药物的质量控制等方面。
2. 药物制剂工艺技术
药物制剂工艺技术是药物制剂技术专业的重要组成部分,主要包括药物的加工工艺、药物的生产工艺、药物的成型工艺、药物的包装工艺等方面。
3. 药物质量控制
药物质量控制是药物制剂技术专业的重要内容之一,主要包括药物的质量标准、药物的质量控制方法、药物的质量检测等方面。
4. 药物安全性评估
药物安全性评估是药物制剂技术专业中的重要内容,主要包括药物的毒理学评价、药物的临床试验、药物的不良反应监测等方面。
5. 药物法规及管理
药物法规及管理是药物制剂技术专业中必须掌握的内容,主要包括国家药品管理法规、药品注册管理、药品生产管理等方面。
6. 新型制剂开发
新型制剂开发是药物制剂技术专业中的前沿内容,主要包括新型药物的研究开发、新型制剂的研究开发等方面。
以上是药物制剂技术专业知识技能的主要内容,掌握这些知识和技能对于从事药品研发、生产、质量控制等工作具有重要意义。
药物制剂的新技术和新方法研究近年来,随着科学技术的不断进步,药物制剂领域也迎来了新的技术和方法。
这些新技术和方法的出现,极大地推动了药物制剂的发展和创新,为药物的安全性、疗效和可控性提供了更多的选择。
本文将深入探讨药物制剂的新技术和新方法,以期为读者提供全面了解和参考。
一、纳米技术的应用纳米技术已经成为当今多个领域的热门研究方向之一,药物制剂也不例外。
通过纳米技术,研究人员可以将药物以纳米粒子的形式进行包裹和传递,从而提高药物的溶解度、稳定性和生物利用度。
同时,纳米技术还可以实现药物的靶向输送,将药物精确地释放到靶位点,提高疗效并减少副作用。
纳米技术在癌症治疗中的应用尤为广泛,通过包裹药物在肿瘤细胞内的释放,达到杀灭肿瘤细胞的目的。
纳米技术的应用为药物制剂的研究和开发带来了全新的思路和方法。
二、3D打印技术的突破近年来,随着3D打印技术的迅猛发展,它开始在药物制剂领域展示出强大的潜力。
传统的药物制剂常常受到剂型和生产工艺的限制,而利用3D打印技术可以实现个性化和定制化的药物制剂。
通过根据患者的个体差异,制造出适合其需要的药物剂型和规格,可以提高药物的适应性和依从性。
此外,3D打印技术还可以制造复杂的微型结构,用于控制药物的释放速率和路径,增加药物疗效的可控性和可预测性。
3D打印技术极大地丰富了药物制剂的制备方法,并为个性化医疗提供了新的思路。
三、纳米颗粒状固体分散体技术纳米颗粒状固体分散体技术是一种将药物制备成纳米颗粒的方法,并将其纳入固体分散体中的技术。
这种技术实现了药物的高度分散和稳定,提高了药物的生物利用度和疗效。
与传统的药物制剂相比,纳米颗粒状固体分散体具有更小的粒径和更大的比表面积,从而更容易被人体吸收和利用。
此外,纳米颗粒状固体分散体还可以通过控制颗粒的大小和形状,实现药物的缓释和靶向输送,提高药物的治疗效果。
纳米颗粒状固体分散体技术为药物制剂的研究和开发提供了一种新的方向和方法。
四、多功能药物载体的设计多功能药物载体是指将药物制备成一种特定的结构,具有多种功能和特性。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 药物制剂技术--药物制剂的有效性ppt课件第二十一章药物制剂有效性第一节概述第二节药物制剂的吸收第三节药物制剂的分布、代谢、排泄第四节生物利用度第一节概述一、影响药物制剂有效性的因素二、研究药物剂型有效性的学科一、影响药物制剂有效性的因素随着医药科学技术的发展,人们对药品的质量与疗效有了新的认识。
药物在一定剂型中产生的效应不仅与药物本身的化学结构有关,而且还受到剂型因素与生物因素的影响。
含有同量同样化学结构的药品,并不一定有相同的疗效。
一、影响药物制剂有效性的因素临床上发现,不同厂家生产的同一制剂,甚至同一厂家生产的不同批号的同一产品,都有可能产生不同的效果。
每一种药物被赋予一定的剂型,由特定的途径给药,特定的方式和剂量被吸收、分布、代谢和排泄,到达作用部位后又以特定的方式和靶点作用,起到治疗疾病的作用。
一、影响药物制剂有效性的因素药物的作用常受到多种因素的影响,这些因素主要包括两类:(一)药物方面的因素(二)机体方面的因素(一)药物方面的因素 1. 剂量 2. 剂型 3. 给药途径 4. 用药时间和次数 5. 药物相互作用(一)药物方面的因素 1. 剂量剂量是指用药的分量。
在一定范围内,随着给药剂量的增加,药物作用逐渐增强;但超1 / 3过一定范围,则会出现质的变化,引起毒性反应,出现中毒甚至死亡。
如:镇静催眠药苯巴比妥在小剂量时出现镇静作用,随剂量增加可依次出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉、麻痹甚至致死。
(一)药物方面的因素 2. 剂型① 同一药物不同形式-化学性质② 粒子、晶型、溶出度等-物理性质③ 处方中辅料的性质及用量④ 药物的剂型与使用方法⑤ 处方中药物的配伍及相互作用⑥ 制剂工艺、操作及贮存条件口服制剂吸收的快慢顺序:溶液剂gt;混悬剂gt;散剂gt;颗粒剂gt;胶囊剂gt;片剂gt;丸剂(一)药物方面的因素 3. 给药途径给药途径不同可直接影响药物效应的快慢和强弱。
药物制剂新技术药物制剂新技术是指通过现代科技手段不断创新、改进和完善对药物进行合理控制的技术。
随着科学技术的不断发展和同行不断探索,药物制剂新技术也在不断涌现。
它的出现为制药行业的发展注入了新的动力,使得药物制剂在提高药效、降低毒性和副作用、改善制剂质量等方面取得了重大突破。
下面将从药物制剂新技术的概念、发展历程和应用前景等方面进行深入探讨。
一、药物制剂新技术的概念药物制剂新技术是指采用新药物成分、新制剂方法、新技术装备,在药物制剂工艺、质量控制等方面取得重大突破,提高药物制剂的安全性、有效性和稳定性,降低药物制剂对环境的影响的一系列技术措施。
二、药物制剂新技术的发展历程1. 高效制剂技术高效制剂技术是指利用现代科技手段,将活性成分以最低的剂量封装进制剂中,并通过新型给药途径实现有效输送到靶组织,从而取得高效的治疗效果。
比如利用微纳米技术、脂质体技术等将药物进行载体封装,提高药物在体内的吸收和利用率。
2. 控释技术控释技术是指利用材料科学和生产技术,设计具有特定释放特性的药物制剂,实现药物在体内按一定速率释放,延长药物的维持时间,减少给药次数,减轻患者服药的不适感,提高治疗依从性。
比如慢释剂型、控释输送系统等。
3. 修饰技术修饰技术是指对药物分子进行化学或物理修饰,改变其性质,从而提高药物的溶解度、稳定性和生物利用度。
比如化学修饰、纳米修饰、聚合物修饰等。
4. 个性化制剂技术个性化制剂技术是指根据患者个体差异和病理生理特点,设计制备适合患者个体化特征的药物制剂。
通过个体化制剂,可以提高治疗的针对性和安全性,降低用药风险和毒副作用。
三、药物制剂新技术的应用前景1. 药物安全性和有效性得到提高随着药物制剂新技术的不断应用,药物的安全性和有效性将得到进一步提高。
高效制剂技术可以有效降低药物剂量,减轻毒副作用;控释技术可以延长药物在体内的维持时间,提高药效;修饰技术可以提高药物的溶解度和稳定性,增加生物利用度;个性化制剂技术将制剂与患者的个体差异相结合,提高治疗的针对性和安全性。
1、药剂学是指研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2、药物剂型是指将药剂制成适用于临床适用的形式,简称剂型。
3、药品批准文号的格式:国药准字+1位字母+8位数字。
其中字母“H”代表化学药,“Z”代表中药、“S”代表生制品、“J”代表进口分包装药品。
4、药品名称包括:通用名称、商品名、国际非专有名。
5、《中国药典》分别由凡例、正文、附录和索引组成。
6、国家药品标准包括:《中国药典》和《局颁标准》。
7、GMP译为“药品生产质量管理规范”也称“良好的生产规范”。
GMP是药品进入医药市场的准入证。
G1P是“药品非临床研究质量管理规范”GCP是“药品临床试验管理规范”GPS是“药品经营质量管理规范”8、过滤灭菌法适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。
9、注射用水的储存条件:储存应采用80。
C以上保温、65°C以上保温循环或4。
C一下保温循环。
10、以目数来表示筛号及粉末的粗细,即以每英寸(2.54Cm)长度有多少筛孔来认识。
11、只含有糖或芳香物质的糖浆剂称为单糖浆或芳香糖浆。
它们无治疗作用,只作矫味剂。
12、混悬剂中微粒的沉降速度与微粒粒径、分散溶酶的密度差成正比与分散溶酶粘度成反比。
13、常用的增加药物溶解度的方法有选择适宜溶剂、将药物制成盐、选择助溶剂助溶和选择表面活性剂增溶等。
14、能使液体表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。
15、H1B值(亲水亲油平衡值)表示表面活性剂亲水亲油的强弱。
H1B值越大,其亲水性越强;H1B值越小,其亲油性越强。
混合后的H1B值一般可用下式求算H1B=H1B1×W1+H1B2×W2∕W1+W2o其中H1B1、H1B2分别表示两种表面活性剂的H1B值,W1、W2表示两种表面活性剂的混合比例,通常为116、物料混合的原则:①组分的比例量。
混合物料比例量相差悬殊时,应采用等量递加混合法(匀称配研法)②组分的堆密度……17、表面活性剂在药物制剂上的应用:①增溶②乳化③润湿④起泡和消泡⑤其他18、注射剂的给药途径:⑴皮内注射(皮试)。
药物制剂技术的创新与应用引言药物制剂技术是现代药学领域的重要分支之一,它涉及药物的设计、开发、制备、评价和应用等方面。
随着科学技术的不断发展,药物制剂技术也在不断创新与应用中迎来新的突破和发展。
本文将重点讨论药物制剂技术的创新与应用,探讨其在药物研究与开发中的重要性以及未来的发展趋势。
一、药物制剂技术的概念及发展历程药物制剂技术是指将药物活性成分与辅料按照一定比例混合,并通过一定的工艺方法,制成便于给药的产品形式的技术。
药物制剂技术的主要目的是提高药物的稳定性、溶解度、吸收性和生物利用度,从而增强药物的疗效和安全性。
药物制剂技术的发展可以追溯到古代,但真正成为一个独立的学科领域是在20世纪初。
随着现代制药工业的兴起,药物制剂技术得到了更为广泛的应用和发展。
在过去的几十年里,药物制剂技术经历了从传统剂型到新型剂型的转变,从单一制剂到复合制剂的发展,从化学合成药到生物制剂的发展等一系列重要的变革和创新。
二、药物制剂技术的创新方向与应用1.纳米技术在药物制剂中的应用纳米技术是一种新兴的制剂技术,它将药物粒子缩小到纳米级别,能够提高药物的溶解度和生物利用度,延长药物的作用时间和降低副作用。
目前,纳米技术在抗癌药物、抗感染药物、神经药物等领域的制剂中得到了广泛的应用,为药物疗效的提高和副作用的降低提供了新的途径。
2.智能制剂技术在药物控释中的应用智能制剂技术是指根据体内环境的不同,实现药物在体内的控释和定向释放。
例如,可以根据体内的pH值、温度、酶活性等因素,使药物在特定的部位释放,从而提高药物的疗效和降低毒性。
智能制剂技术在缓释剂、靶向剂等方面的应用逐渐成为药物制剂技术的一个重要方向。
3.生物制剂技术在药物制剂中的应用生物制剂是指由生物学方法制备的药物,包括蛋白质药、基因药等。
由于生物制剂具有高度特异性和高效性的特点,越来越多的药物研究和开发开始转向生物制剂。
生物制剂技术在生物工程药物的制备、稳定性改良、控释技术等方面得到了广泛应用。
药物制剂技术要点
一、综述:
药物制剂技术是指以药物为载体,将药物分散、处理,并将其封装或
贮存,以便最终被有效利用的技术。
药物制剂技术兼具制剂制备技术、制
剂评价技术、制剂贮存技术和制剂利用技术四大要素,在药物合成、药学、药理、生化等方面有着重要的应用。
二、药物制剂技术要点:
1、药物制备技术:
(1)操作原则:正确称量、按序分步操作、最小操作次数、最小干预、简便快捷、有效消毒;
(2)合成方法:根据药物的成分,选择合理的合成法,包括不同的
反应条件,优化反应条件,提高反应的效率;
(4)制剂复合:确定复合的方法,选择合理的原料,控制复合后的
质量,确保制剂的安全性和有效性;
2、药物制剂评价技术:
(1)药物稳定性评价:确定药物制剂的药物稳定性,并进行有效的
控制,保证药物的稳定性和质量的可控性;
(2)药物安全性评价:确定药物制剂的安全性,并进行有效的控制,确保药物的安全性和有效性;
(3)药物有效性评价:确定药物制剂的药物有效性,并进行有效的
控制。
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习题集 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除
2 / 81 泉州医学高等专科学校
药剂教研室 二OO八年二月资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除
3 / 81 前言
药物制剂技术是药学专业主要专业课程之一,教学目的是使学生掌握药物剂型的设计及药物制剂制备生产的理论知识和技能,掌握药物制剂质量控制的方法并能对药物制剂的质量进行正确地评价。药物制剂技术实验课程对药学专业学生掌握相关领域知识和技术方面起着至关重要的作用。
本习题集是在泉州医学高等专科学校药学系各位老师的共同努力下,以普通高等专科教育药学类规划教材《药物制剂技术》为基础,参考各类相关资料,经过两年的教学验证后编写出来。本习题集实用性强,适用于本校药学专业专科学生使用,突出药物制剂技术理论知识的重点和难点。
由于水平所限,时间仓促,书中尚存在不足与错误之处,请师生提出批评和改正意见,以便今后进一步修正提高。
药剂教研室 2008年2月 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除 4 / 81 绪论
1、以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是() A、物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型 C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关 D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 E、药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型 2、《中国药典》的英文缩写词为() A、USPB、BPC、JPD、Ch.P E、GMP 3、由药典、部颁标准收载的处方称( )。 A、医师处方 B、法定处方 C、协定处方 D、验方E、单方 4、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂 5、按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?( ) 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除
5 / 81 A、液体剂型 B、固体剂型 C、半固体剂型 D、胶体溶液型 E、乳剂型
6、按分散系统分类,糖浆剂属于下列哪种剂型?( ) A、溶液型 B、胶体溶液型 C、乳剂型 D、液体剂型E、半固体剂型 7、某药肝脏首过作用较大,不可选用下列剂型中的()剂型。 A、肠溶片剂 B、舌下片剂 C、透皮给药系统 D、气雾剂 E、注射剂 8、药物剂型是指( ). A、 维生素C注射液B、注射剂 C、维生素C片D、维生素CE、维素C溶液 9、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是() A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年 E、1955年 10、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是() A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂〉丸剂 B、丸剂〉散剂〉颗粒剂>胶囊剂〉片剂 C、散剂〉颗粒剂〉片剂〉胶囊剂〉丸剂 D、胶囊剂>散剂〉颗粒剂〉片剂>丸剂 E、胶囊剂>颗粒剂〉片剂>散剂>丸剂 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除 6 / 81 11、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A、新药评审中心 B、卫生部 C、药品检验所 D、药典委员会 E、药品监督管理局资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除
5 / 81 12、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:()
A、药剂 B、制剂 C、方剂 D、成药 E、剂型 13、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:() A、药剂 B、制剂 C、方剂 D、成药 E、剂型 14、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是() A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药,二部收载中药 C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E、分一部和二部,每部均由凡例、索引和附录三部分组成 15、《中国药典》最新版本为() A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版 E、2005年版 16、药品经营质量管理规范是() A、GMP B、GSPC、GLP D、GAP E、GCP 17、不具法律性质的是() 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除 6 / 81 A、药典 B、部颁标准 C、GMP D、地方标准 E、制剂规范
18、世界上最早的药典是() A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典E、中华药典 绪论答案
1B 2D 3B 4E 5C 6A 7A 8B 9C 10A 11D 12C 13B 14A 15E 16B 17E 18C 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除
6 / 81 液体制剂 1、液体制剂最常用的溶剂是() A、乙醇B、水C、甘油D、脂肪油 E、丙二醇 2、下列有关液体药剂特点叙述中,错误的是() A、吸收快,奏效迅速B、给药途径广泛C、便于分取剂量 D、能增加某些药物的刺激性E、稳定性较差 3、复方碘口服溶液中,碘化钾的作用是() A、抗氧化作用B、补钾作用C、增溶作用D、矫味作用E、助溶作用 4、制备12。5%氯霉素溶液为防止氯霉素析出,通常采用以下哪种方法() A、采用混合溶剂B、制成盐类C、制成酯类D、加入增溶剂E、加入助溶剂 5、表面活性剂能使液体的表面张力() A、增加 B、显著增加 C、降低 D、显著降低 E、不变 6、以下表面活性剂中属于两性离子型表面活性剂的是() A、月桂醇硫酸钠B、司盘20 C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎溴铵E、卵磷脂 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除 7 / 81 7、具有杀菌作用的表面活性剂是()
A、月桂醇硫酸钠B、苯扎溴铵C、卵磷脂D、吐温80E、司盘80 8、以下可作为水/油乳化剂的是() A、司盘80 B、吐温80 C、卖泽45D、苄泽35E、泊洛沙姆 9、与表面活性剂能够增溶难溶性药物相关的性质为() A具有昙点B在溶液中形成胶团C、HLB值 D表面活性E在溶液表面定向排列 10、60g的司盘80(HLB为4、3)和40g的吐温80(HLB为15)混合后的HLB值是( )
A、4.3B、6。5 C、8。6D、10。0E、12。6 11、[处方]炉甘石8.0g,氧化锌8.0 g,花生油5。0ml,氢氧化钙溶液加至100ml,该制剂属于( )
A、混悬液型液体制剂 B、胶体溶液型液体制剂 C、溶液型液体制剂 D、W/O型乳剂 E、W/O型乳剂作分散介质的混悬液 12、可用作O/W型乳化剂的HLB值为() A、HLB1-3B、HLB3—8 C、HLB7-9D、HLB8—18E、HLB15-18 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除 8 / 81 13、溶液型液体药剂分散相质点的直径是()
A、>1nmB、<1nmC、>1umD、<1umE、<10um 14、单糖浆的含糖量(g/ml)应为() A、85%B、65%C、60%D、64.74%E、75。54%资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除
7 / 81 15、下列液体药剂中,分散相质点最小的是()
A混悬液型液体药剂B溶液型液体药剂C溶胶剂 D乳浊液型液体药剂E高分子溶液剂 16、下列属均相分散体系的是() A、O/W型乳剂B、W/O型乳剂C、溶液剂D、溶胶剂E、混悬剂 17、根据stokes定律,混悬微粒沉降速率与下列哪个因素成正比() A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的直径C、混悬微粒的密度 D、混悬微粒的半径平方E、分散介质的黏度 18、下列可用作絮凝剂的是() A、甘油B、羧甲基纤维素钠C、枸橼酸钠 D、西黄蓍胶E、聚山梨酯80 19、下列哪项与混悬剂的稳定性无关() A、絮凝作用B、微粒的沉降C、转相 D、微粒的电荷E、微粒的润湿与水化 20、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为() 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除 8 / 81 A分层B絮凝C破裂D合并E转相
21、以阿拉伯胶作乳化剂乳化液状石蜡,其油水胶的比例是() A、2:2:1B、3:2:1 C、3:1:2D、4:2:1E、4:1:2 22、按分散系统分类,糖浆剂属于下列哪种剂型?() A、溶液型B、胶体溶液型 C、乳浊液型D、混悬液型E、气体分散体型 23、以阿拉伯胶作乳化剂乳化植物油,其油水胶的比例是() A、2:2:1B、3:2:1 C、3:1:2D、4:2:1E、4:1:2 24、吐温类溶血作用由大到小的顺序为() A、吐温80〉吐温40〉吐温60>吐温20 B、吐温40〉吐温60>吐温20>吐温80 C、吐温80>吐温40〉吐温60>吐温20 D、吐温20〉吐温60〉吐温40〉吐温80 E、吐温20>吐温40〉吐温60>吐温80 25、最适合作疏水性药物润湿剂的HLB值是() A、1-3之间 B、3-8之间 C、7-11之间