药店商品陈列摆放规定
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药店药品陈列规则概述药店药品陈列规则是指在药店内展示和陈列药品时需要遵守的一系列规定和标准。
合理的药品陈列可以提高顾客的购买欲望和方便顾客的选择,同时也有利于药品的保鲜和管理。
本文将详细介绍药店药品陈列的规则和注意事项。
1. 陈列区域划分合理的药品陈列区域划分可以方便顾客找到需要的药品,并且有助于提高销售额。
一般来说,药店的陈列区域可以划分为以下几个区域:1.1 热门区域热门区域是指顾客常常光顾的区域,通常位于药店的最显眼位置。
在热门区域应当陈列畅销的药品,例如常见感冒药、止痛药等。
此外,还可以在这个区域设置特价促销的药品,以吸引顾客。
1.2 分类区域分类区域是将药品按照功能分类陈列的区域,例如感冒区、消化系统区等。
在分类区域中,应当根据药品的功能将其进行分组,便于顾客快速找到需要的药品。
1.3 品牌区域品牌区域是用于展示某个品牌的药品的区域。
这个区域可以陈列该品牌的所有药品,或者是该品牌的核心产品。
通过集中展示某个品牌的药品,可以增加品牌的知名度和销售量。
1.4 新品区域新品区域是用于展示新上市药品的区域。
在这个区域中,可以陈列最新上市的药品,并设置相应的说明,以引起顾客的兴趣和好奇心。
2. 陈列顺序合理的陈列顺序可以提高顾客对药品的关注度和购买意愿。
以下是一些常用的陈列顺序:2.1 按照药品类型陈列按照药品的类型进行陈列,例如感冒药、止痛药、消化药等。
这样做有助于顾客快速找到所需的药品,提高购买效率。
2.2 按照品牌陈列按照品牌进行陈列可以突出某个品牌的特点和优势,提高品牌的知名度和销售量。
2.3 按照价格陈列按照价格进行陈列可以方便顾客根据自己的预算选择合适的药品。
2.4 按照有效期陈列按照药品的有效期进行陈列可以帮助顾客选择新鲜的药品,避免购买到过期的药品。
3. 陈列标准合理的药品陈列需要符合一些标准,以保证药品的存储和管理:3.1 温度和湿度控制药品陈列区需要保持适宜的温度和湿度,以防止药品受潮或变质。
药品陈列管理管理制度一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,符合药品陈列环境和存放条件,防止人为污染药品。
二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备,如:温湿度计,空调或风扇等。
三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则,药品与非药品,处方药与非处方药,内服药与外用药,易串味药品与一般药品,中药材、中药饮片与其他药品应分开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。
类别标签应放置准确,字迹清晰。
四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。
五、危险品不应陈列,确需要陈列时,只能陈列空包装。
六、门店须设置拆零药品专柜,拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。
七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。
发现问题要及时整改。
药品销售及处方调配管理制度一、门店在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度,向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容,给予合理用药指导,不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。
二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。
三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。
四、处方药须凭医师处方调配或销售。
审方员应对处方内容进行审核,处方审核完毕审方员应在处方上签字。
处方调配或销售完毕,调配或销售人员应在处方上签字,并向顾客交代服用方法、用药禁忌和注意事项等内容。
处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。
五、处方所列药品不得擅自更改或代用。
对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。
如顾客确需,须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售。
六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册,顾客不愿留存处方,应按要求作好处方药销售记录。
收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。
七、药品销售应按规定出具销售凭证。
拆零药品管理制度一、药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。
门店药品陈列管理制度第一章总则第一条为了规范门店药品陈列行为,保障消费者用药安全,提高门店药品陈列质量,根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(GSP)等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于公司所属门店药品陈列活动的管理。
第三条门店药品陈列应遵循合法、合规、科学、合理的原则,确保药品质量,方便消费者选购。
第四条门店应建立健全药品陈列管理制度,明确药品陈列管理职责,加强药品陈列过程控制,提高药品陈列质量。
第二章药品陈列管理职责第五条门店负责人是药品陈列管理的第一责任人,负责组织实施药品陈列管理制度,确保药品陈列符合规定要求。
第六条门店药品陈列员负责具体实施药品陈列工作,包括药品陈列、维护、调整等。
第七条门店质量管理员负责对药品陈列进行监督检查,确保药品陈列符合质量要求。
第八条门店采购员负责采购符合质量要求的药品,为药品陈列提供合格药品。
第三章药品陈列要求第九条门店应根据药品储存要求,合理规划药品陈列区域,确保药品陈列区域符合储存条件。
第十条门店应根据药品分类管理要求,将药品分类陈列,处方药与非处方药、内服药与外用药、危险品与非危险品等应分开陈列。
第十一条门店应根据药品效期管理要求,将药品按效期顺序陈列,先效期先出,确保药品质量。
第十二条门店应根据药品陈列规范要求,将药品正面朝外,标签清晰可见,便于消费者选购。
第十三条门店应根据药品陈列安全要求,确保药品陈列稳固、整齐,无倒置、破损现象,防止药品污染、损坏。
第十四条门店应根据药品陈列卫生要求,保持药品陈列区域整洁卫生,定期对药品陈列区域进行清洁、消毒。
第四章药品陈列管理措施第十五条门店应建立药品陈列档案,记录药品陈列相关信息,包括药品名称、规格、批号、效期、陈列位置等。
第十六条门店应定期对药品陈列进行检查、调整,确保药品陈列符合规定要求。
第十七条门店应加强对药品陈列员的培训、考核,提高药品陈列员的专业素质和业务能力。
第十八条门店应建立健全药品陈列应急预案,确保药品陈列区域在发生突发事件时能够迅速采取措施,保障药品质量。
药店陈列养护管理制度范本第一条总则为了规范药店陈列养护管理,确保药品质量,保障消费者用药安全,根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规,制定本制度。
第二条范围本制度适用于药店的药品陈列、养护、盘点等管理工作。
第三条责任1. 药店负责人对本药店的药品陈列养护管理工作负责。
2. 营业员、养护员等相关工作人员对本职责范围内的药品陈列养护管理工作负责。
第四条药品陈列1. 药品陈列应符合《药品经营质量管理规范》的要求,做到布局合理、分类清晰、标识明确。
2. 处方药和非处方药应分区陈列,并有处方药、非处方药专有标示。
3. 外用药和其他药品应分开摆放,拆零销售的药品集中存放于拆零专柜中。
4. 危险品不应陈列,如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。
5. 药品按储存要求分类陈列,对有不同温度要求的药品应陈列在不同温度环境下。
第五条药品养护1. 养护员应定期检查在库药品的储存条件,保证各类药品的储存条件符合要求。
2. 养护员指导仓管员对药品进行合理储存和陈列,对仓库及营业场所的温湿度进行监测和管理,如温湿度超出范围,及时采取调控措施。
3. 养护员每月底对半年内到期的品种按月填报《近效期药品催销表》。
4. 养护员必须根据库存药品的流转情况,进行循环的质量检查并记录于《药品养护检查记录》。
第六条药品盘点1. 药店应定期进行药品盘点,确保药品账物相符。
2. 盘点时,营业员和养护员应共同参与,严格按照药品目录进行核对。
3. 盘点结果应及时上报药店负责人,对盘盈盘亏情况进行处理。
第七条培训与考核1. 药店负责人应对营业员、养护员等相关工作人员进行药品陈列养护管理的培训。
2. 药店应定期对营业员、养护员等相关工作人员进行药品陈列养护管理的考核,确保其熟练掌握相关知识和技能。
第八条记录与资料管理1. 药店应妥善保存药品陈列养护管理的记录和资料,以备查验。
2. 记录和资料应真实、完整、准确,不得伪造、篡改或销毁。
药店药房药品陈列管理制度
1、目的:为确保企业经营场所内陈列药品质量,避免药品发生质量问题。
2、适用范围:企业药品的陈列管理
3、内容:
3.1陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
3.2对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求。
3.3陈列的药品必须是经过本企业验收合格,其质量和包装符合规定的药品。
凡质量有疑问的药品一律不予上架销售。
3.4药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列,类别标签应放置准确,物价标签必须与陈列药品一一对应,字迹清晰;药品与非药品,内服药与外用药,处方药与非处方药应分柜摆放。
3.5处方药和含麻黄碱类复方制剂不得采用开架自选的方
式陈列和销售。
并在店堂内悬挂张贴提醒标识。
“购买含麻黄碱类复方制剂,请主动出示身份证”,“单次购买含麻黄碱类复方制剂不得超过2个最小包装”。
3.6拆零药品必须存放于拆零专柜,做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。
3.7陈列药品应避免阳光直射,密闭储存的药品不应陈列。
3.8陈列的药品应每月进行检查一次,重点检查拆零药品和易变质、近效期摆放时间较长的药品予以记录,发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。
3.9发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由质量管理人员确认和处理,并保留相关记录。
3.10用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生,防止人为污染药品。
药店陈列怎么管理制度一、货架陈列管理1.货架的布局:药店的货架布局应该按照药品种类进行划分,每个货架上的药品种类应该是一致的,方便顾客寻找所需药品。
同时,货架之间应该留有足够的通道,方便顾客浏览和购物。
2.货架的高度:货架的高度应该适中,不宜过高或过低,以保证顾客可以方便地取到货物。
货架的高度也应根据不同种类的药品进行调整,比如高价值的药品放置在顾客难以触及的位置,以防止盗窃。
3.货架的整理:货架上的药品应该整齐有序地摆放,能够清晰地展示每种药品的名称、规格和价格等信息。
同时,货架上的药品应该经常进行擦拭和整理,保持干净整洁的环境。
4.货架的照明:货架的照明应该充足明亮,能够清晰地展示每种药品的外观和信息。
如果有条件的话,可以在货架上增加灯带或灯管,提升整体的视觉效果。
5.货架的标识:每个货架上应该有清晰的标识,标明该货架所摆放的药品种类和价格范围,以便顾客快速找到所需的药品。
二、产品陈列管理1.产品陈列的主题:药店的产品陈列应该根据不同的节日和主题进行调整,如春节、端午节、中秋节等,可以根据不同的节日主题进行产品陈列,吸引顾客的注意力。
2.产品陈列的分类:产品陈列应该按照药品种类进行分类陈列,每个分类的产品应该摆放在一起,便于顾客查找和比较。
3.产品陈列的搭配:产品陈列应该注意搭配合理,避免杂乱无章的陈列方式。
同类型的产品可以放在一起,不同品牌的产品可以进行横向比较展示,方便顾客进行选择。
4.产品陈列的新品推荐:药店的产品陈列中应该定期进行新品推荐,吸引顾客的眼球,提升产品的销售量。
新品推荐可以设置在显眼的位置,配以适当的促销信息,吸引顾客的购买。
5.产品陈列的卫生保健品:药店还应该在产品陈列中加入一些卫生保健品,如口罩、洗手液、消毒液等,提供给顾客选择。
三、特惠促销管理1.特惠促销的宣传:药店的特惠促销应该进行充分的宣传,可以通过店内海报、广告宣传单、网站推广等方式进行宣传,吸引顾客的关注。
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环,直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失,减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性,将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域,避免不同种类的药品混淆。
同时,应对陈列区域进行标识,方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求,合理安排在陈列区域内的位置。
例如,对于易受热的药品,应将其放置在远离阳光直射和热源的位置,以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量,合理规划陈列货架的数量和结构,并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中,方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列,例如,将同一种药品的不同剂型进行分区陈列,方便用户查找和选择。
同时,要定期对陈列的药品进行整理和摆放,保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品,要对其进行标识,包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见,易于辨认。
并及时更新药品的标识信息,防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准,例如,储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据,确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点,采取适当的储存方式,例如,将易受潮的药品放置在密封的容器中,防止受潮变质;将易受热的药品放置在低温环境中,防止热量引起的变化。
此外,药品的储存应避免与其他物品混放,以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理,根据药品的种类和特性,将其放置在相应的区域,防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品,应放置在避光柜或遮光物下,防止光照引起的药品变质和失效。
一、目的为确保医院药店药品陈列的安全、规范和有效,提高患者用药安全,保障医疗质量和患者权益,特制定本制度。
二、依据1. 《药品经营质量管理规范》2. 《药品经营质量管理规范实施细则》3. 《医疗机构药品质量管理规范》三、适用范围本制度适用于医院药店所有药品的陈列、储存和管理。
四、责任1. 药店经理负责组织制定、实施和监督本制度的执行。
2. 药师负责药品陈列、储存和管理的具体工作。
3. 药店员工负责药品陈列、储存和管理的协助工作。
五、内容1. 药品分类:药品应按照品种、规格、剂型、用途等进行分类陈列,并设立相应的标签,以便患者和医护人员查找。
2. 药品陈列要求:1)药品陈列应整齐、清洁,避免交叉污染。
2)药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药应分开摆放。
3)易串味药品与一般药品应分开存放。
4)处方药应设置专柜陈列,并配备处方药品专用标签。
5)拆零药品应集中存放于拆零专柜,并做好记录。
3. 药品储存要求:1)药品应根据储存条件(如常温、阴凉、冷藏等)进行分类存放。
2)冷藏药品应存放在冷藏柜中,并定期监测温度。
3)过期药品应及时清理,不得陈列销售。
4)易燃易爆、有毒有害等危险品应按相关规定存放。
4. 药品检查与维护:1)药师应定期对药品进行检查,确保药品质量。
2)发现药品质量问题应及时上报,并采取相应措施。
3)定期对陈列药品进行清洁和维护,保持药品陈列环境的整洁。
5. 药品销售与管理:1)处方药销售需凭医师处方,不得开架自选。
2)非处方药销售应提供用药指导,确保患者正确用药。
3)拆零药品销售应确保药品数量准确,并做好记录。
六、附则1. 本制度由医院药店负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施,原有规定与本制度不符的,以本制度为准。
通过以上制度的实施,医院药店将确保药品陈列、储存和管理的规范性和安全性,为患者提供优质、安全的用药服务。
药店陈列原则和要求
药店陈列作为药店营业的重要一环,具有重要的作用。
正确的药店陈列原则和要求不仅可以提高药品的销售量和药店的形象,还可以促进患者对于药品的正确使用和认知。
一、陈列的原则
1、分类陈列原则:药品按照品种、功效、用途等分类陈列,方便患者寻找所需药品。
2、区域陈列原则:将相同品种的药品放在同一区域,便于患者寻找。
3、优先陈列原则:将促销品或新品等特别推荐的药品,摆放在显眼的位置,提高其销售量。
4、季节陈列原则:根据不同季节的需求,设置相应的陈列区域,如夏季应该推荐清凉解暑类药品等。
5、合理陈列原则:药品的陈列位置要符合人的视线习惯,不要让顾客需要较大的搜索量才能找到所需药品。
二、陈列的要求
1、清洁整齐:药品的陈列要求清洁整齐,避免有灰尘或污垢污染药品。
2、易于取用:药品应该放在易于取用的位置,不要让顾客需要过多的弯腰或伸手才能取到所需药品。
3、安全的陈列:药品应该放在安全的位置,不要让顾客误食或误用药品。
4、有效期的规范:药品的有效期应该明显标注出来,避免售卖过期药品。
5、宣传资料的陈列:药店应该在显眼的位置陈列药品的宣传资料,让顾客更好地了解药品的功效和使用方法。
以上就是药店陈列原则和要求的相关内容,希望对药店的工作人员有所帮助。
门店药品陈列管理制度1、目的:为了规范陈列药品,避免人为造成药品污染确保药品质量。
2、依据:《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3、范围:门店药品陈列质量过程管理。
4、责任部门:门店工作人员。
5、内容:5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。
陈列药品的货柜、橱窗应完好无损,保持清洁卫生、整齐,营业区、办公区、生活区要相应分开;5.1.1、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不合格品区(红底白字)三个区域,标志要明示。
5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。
如:温湿度计(常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等;5.3、经营需冷藏药品的门店,应配备相应的冷藏设备;5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求,分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8·C)、阴凉区(0-20·C)、常温区(10-30·C)相应区域内相对湿度为35%-75%之间。
5.4、药品应按药品与非药品分区陈列;内用药与外用药分柜陈列;处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列;各专柜应在右上角贴上相应的分类标识;5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放,根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等,要求销售柜组橱窗标志醒目,每个药品应对应放置标价签,字迹清晰醒目,药品陈列整齐丰满;5.6、危险品不得直接上柜陈列,如需陈列只能陈列空包装;5.7、门店必需设置拆零专柜,凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜,并保留原包装说明书和标签。
未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜;5.8、处方药不得以开架自选方式陈列、销售;5.9、门店应设立阴凉区(库),在室内温度超过25°C时,若确需将阴凉保存药品陈列常温区时,只能用空包装陈列展示;5.10、门店陈列药品都应附有说明书,并且说明书与药品数应相符;5.11、凡有质量疑问的药品,一律不得上柜陈列和销售。
健康产品陈列摆放规定
一、门店须悬挂分类吊牌,分类吊牌必须与商品分类对应。分类吊牌包括:处方
药、非处方药、医疗器械、非药品、中药饮片等(以门店管理部下发样式、尺寸为准)。
二、门店商品陈列摆放必须遵循“四分开”的原则,即:1、药品与非药品分开;
2、内服药与外用药分开;3、易串味药专柜,拆零药品专柜,中药饮片专区;4、处方
药与非处方药分开。
1、药品与非药品分开区域:要求有明显的区域划分,(药品分为处方药区与非处
方药区),不允许药品与非药品混柜摆放。非药品的陈列摆放,应做到医疗器械专区(械
字号),口服的与外用的分开柜台,其他的按照类别进行摆放,比如保健食品、日用品、
消毒用品、化妆品等。
2、内服药与外用药分开区域:应有明显的区域划分,不允许内服药与外用药(有
外用药品标识)混柜摆放,既能口服又能外用的品种归属内服药范围。
3、易串味药专柜:这里的易串味药品指外用酊水、贴膏,口服忽略 [如各地区药
监部门有不同的要求(如要求口服易串味药设专柜),应尽量沟通,否则按照药监部门
要求进行操作] ,应做到专柜摆放。原则上应摆放在封闭的柜台内,如果是超市店,
也可摆放在超市货架上。
中药饮片易串味不得直接装入药斗,要求单独装入瓶子、罐子或封口的袋子里。
* 拆零药品:指所销售的最小包装单元不能标明药品的通用名称、规格、批号、有效
期、用法用量的药品。
(1) 只要经营拆零药品,就必须设立拆零专柜或专区。
(2) 所有拆零药品[已做拆零,不包括整包装(需冷藏的拆零品种须放入冷藏柜内)]
均应放入拆零专柜,保留原包装及说明书至售完为止。
(3)拆零柜台内商品四分开(分层,大致分开即可)。
(4)拆零记录及时、准确、完整(拆零前后的规格要准确)。
(5)拆零药品品种多时,可以在处方药区和非处方药区分别设立拆零专柜。
(6)已拆零药品不得摆放在超市货架上。
(7)拆零工具:托盘、剪刀、手套、药匙、包装袋、标签等,门店可根据实际需要配
置相应的工具。但包装袋、标签是必备的。
* 中药饮片专区:
(1)斗签必须是正名正字:以质管部下发的正名正字为准。缺笔画的字要及时更换。
(2)斗签名称应与药品相符,不得错斗、串斗、防止混药。不得一品多斗或多品一斗。
(3)装斗复核记录应及时、准确、完整。装斗前应做筛选,并将包装袋上的标签剪下,
随饮片装入药斗(标签应随每次装斗饮片及时更换),按实际装斗数量填写记录,不合
格品种不得装斗。(不合格品种须经质量管理人员确认)
* 4、处方药与非处方药分柜:
处方药与非处方药分类的依据为药品外包装上是否有OTC标识,有为非处方药,
没有则为处方药。处方药又分为严格处方药和一般处方药。
严格处方药中抗生素、注射剂、曲马多制剂、抗肿瘤药、精神障碍治疗药、含麻
醉成分的口服制剂销售时必须留存原处方或抄录处方,并做好处方药销售登记。心脑
血管用药、降糖药销售可以不凭处方销售,但应做好销售登记。除以上类别品种外其
他的处方药可以不凭处方销售且不做销售登记。
对于柜台型门店:在功能分类的基础上,处方药与非处方药分柜摆放。
对于超市型门店:
(1)严格处方药[以国家公布的从2006年1月1日起必须凭处方销售的品种目录
为准(雨人系统中商品基础信息的附加属性上为“严格处方药”的品种)]必须摆放在
柜台内;
(2)心脑血管用药、糖尿病用药、肝胆泌尿类必须摆放在柜台内;
(3)非处方药及非药品必须摆放在超市货架上,对于非处方药转换为处方药的,
可按其药品包装上的标识分别摆放到相应区域。
(4)对有条件做到分类摆放的门店,除个别品种外(目录附后),必须按照有无
OTC标识分区域摆放。
(5)对达不到条件的门店,处方药中除(1)(2)两项外,胃肠消化、妇科口服、
五官科外用、跌打抗风湿、其它类处方药必须摆在柜台内;其他的类别可根据门店实
际情况摆放在超市货架下方。(功能分类请参照《柜台贴种类》)
5、冷藏品种必须放入冷藏柜内。(登陆公司ftp→质量管理夹→冷藏品种目录进行
查询)。
除坚持“四分开”的原则之外,注射剂应集中摆放,其他品种还应该按照药品的
功能主治或者是适应症进行分类,并且同类品种相对集中摆放。
另外,店堂内陈列的药品质量和包装应符合规定:首先应是质量合格的商品。有
问题的商品不能陈列在柜台内或与合格商品混放。有问题商品可以存放在固定的区域
并有明显标志。需要避光的药品要有避光措施。阳光能直射到柜台内商品的,须配备
遮光窗帘或采取遮光措施;危险品不能陈列:如双氧水、酒精,且二者分开陈列、不
能混放。有赠品的药品,赠品与药品不能捆绑陈列摆放。非药品除外。
备注:质量问题指肉眼可见的药品外观质量异常、过期商品等(包括赠品)