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有机物命名

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有机物命名

有机物命名

有机物命名时常见的错误有：①主链选择错误；②未选择含有官能团的最长碳链为主链；③有两条相同长度的碳链时，未选用支链较多的一条作主链；④编号错误。

为避免上述错误的发生，应掌握如下命名规律：
有官
官能团最近、兼顾取代基尽量近一、烷烃、
二、烯烃、炔烃
三、卤代烃
四、醇
五、醛、酮、酸
六、酯、醚
七、芳香化合物
多官能团部分常见官能团优先次序：羧基磺酸基氰基醛基酮基醇羟基酚羟基氨基碳碳三键碳碳双键烷基卤原子硝基。

八、聚合物
聚氯乙烯聚苯乙烯聚乙二酸乙二酯聚乳酸()
聚对苯二甲酸乙二酯
九、其他。

有机物命名总结

有机物命名总结

间二甲苯 CH3
CH3
对二甲苯 CH3
CH3
连三甲苯 CH3CH3 CH3
偏三甲苯 CH3
CH3CH3
均三甲苯 CH3
H3C
CH3
二、系统命名法：脂肪烃
烷烃
烯烃、炔烃
二烯烃
选主链 最长碳链；等长最多支链 含官能团的最长碳链 含官能团最多的最长碳链
离支链最近一端为起点 离官能团最近一端为起点，等距再看近支链一端 编号位
O=
O=
COO-CH-CH3 COOCH3 CH2OOCH
CH3
COOCH3 CH2OOCH
HO—C-C—OCH2CH2O—H n
苯甲酸异丙酯 乙二酸二甲酯 二甲酸乙二酯 环乙二酸乙二酯 聚乙二酸乙二酯
CH3CH2OOCCOOCH2CH3 乙二酸二乙酯 CH3COOCH2CH2OOCCH3 二乙酸乙二酯
补充：两端支链等近，从简单基团开始，再遵循位次和最小原则
官能团 列支链
两碳选小号，标位置
两位都要标，逗号隔
位置数字写，个数汉字写；数字之间逗号隔，数字汉字短线连； 相同支链，合并算，不同支链，简到繁，
如3,3−二甲基−4−乙基己烷；4−甲基−1,3−戊二烯
取代基：如烃分子失去氢原子所剩的原子团叫做烃基，常用“－R”表示，呈电中性！
CH3CHCOOH
COOH
COOH2−甲基−2−丁烯酸 OH 乳酸（α-羟基丙酸） 1,6−己二酸 苯甲酸/安息香酸
六、酮、醚的命名：官能团相连两个烃基的名称+“醚/酮”，简单基团在前，复杂在后。
CH3—O—CH3 CH3—O—CH2CH3
甲醚或二甲醚
甲乙醚
CH2—O—CH2CH3
乙基苄基醚

有机化学—有机物的命名

有机化学—有机物的命名

有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。

（2）带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。

从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。

C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。

D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。

例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。

饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。

它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。

连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。

取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。

环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。

根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。

螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。

如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。

桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。

环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。

如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。

(完整版)有机物的命名

(完整版)有机物的命名

4、含多官能团的化合物命名 含多官能团的化合物按下列步骤命名： （1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳 三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表 13-2 次序优先 选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
表 13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
分别可看作
（Ⅴ）Z 优先于 E，R 优先于 S。 例如
（E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L 构型 主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为 D，左旋 构型为 L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与 D-（＋）-甘油醛相同的 糖称 D 型；反之属 L 型。例如，
氨基酸习惯上也用 D、L 标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构 型都是 L 型。
有机物的命名
1、烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法，其要点如下： （1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由 1 到 10 用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，如 CH3CH2CH2CH3 叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如 C11H24， 叫十一烷。 （2）带有支链烷烃的命名原则： A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一 碳链的直链烷烃的名称。 B．从最靠近取代基的一端开始，用 1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依 次最小”。 C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：
官能团
词尾
词头
O C OH —SO3H O C OR
（某）酸 （某）磺酸 （某）酸（某）酯
羧基 磺基 酯基

有机物的命名

有机物的命名

难点突破一有机物的命名总的来说：不求要考，只求心安……一、链状有机物：总纲：定主链，称某烷/烯…；（含主官能团最多的最长碳链为主链；当长短相同时，选择支链最多的）编序号，定支链；（先序号之和最小，再小基团优先；苯的同系物也如此；有主官能团的除外）取代基，写在前；相同基，用二、三；不同基，小优先。

说明：基团大小，指原子序数的大小。

由小到大的顺序编号和描述名字为：-CH3<-C2H5<…<-NO2<-F<-Cl<-Br<-I1.烷烃命名（1）习惯命名：总碳数为1~10个的烷烃：____________________________________________________(天干)支链条数为0~2的区别：_______、______、_______（2）系统命名：系统命名: 2,2,4 三甲基戊烷普通命名: 异辛烷2.单官能团化合物（1）卤代烃和硝基化合物：核心：把卤素原子、硝基当取代基，因此选主链和编序号和烷烃完全一致。

（2）醇、醚、醛、羧酸、酯：3.多官能团化合物：（可能考到的双官能团化合物）核心：以主官能团最多，且最长碳链为主链和编序号。

当C=C和C≡C位置相同时，双键为“小”。

模型：①卤素+其它官能团：……a—卤—b—某烯/炔/醇/醛/酸（醛酸的b=1，不写，下同）②羟基+醛基/羧基：……a—羟基—b—某醛/酸③双键+炔/醇/醛/酸：……a—某烯—b—炔二、芳香族化合物核心：当侧链简单且没有官能团时，苯环作为主体；当侧链复杂或有除-X、-NO2的官能团时，苯环视为取代基，称为苯基。

1.苯的同系物：2.芳香烃的衍生物：三、聚合物核心：聚+单体名四、将名称翻译成结构简式：氯仿蚁酸环戊烷环己烯石炭酸硬脂酸软脂酸油酸亚油酸福尔马林甘氨酸电石气1,1,2,2-四溴乙烷2,3-丁二醇1,3-丁二烯2-氯-1,3-丁二烯对硝基溴苯2-甲基-2-苯基丙烷邻苯二甲醇苯乙酸甲酯醋酸乙烯酯碳酸二乙酯硝化甘油（三硝酸甘油酯）油酸甘油酯硬脂酸甘油酯环氧乙烷苯丙氨酸α-氨基-1,5-戊二酸2,4,6-三羟甲基苯酚酚醛树脂（线型）聚乙炔聚乙二酸乙二醇酯聚甲基丙烯酸甲酯聚-6-羟基己酸酯顺式聚1,3-丁二烯（可能有错）反式聚异戊二烯聚丙烯酸钠聚全氟乙烯*2-氰基丁酸*氯甲基苯*联苯*萘。

有机物的命名

有机物的命名

有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法,其要点如下:(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,如CH3CH2CH2CH3叫丁烷,自十一起用汉数字表示,如C11H24,叫十一烷。

(2)带有支链烷烃的命名原则:A.选取主链。

从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B.从最靠近取代基的一端开始,用1、2、3、4……对主链进行编号,使取代基编号“依次最小”。

C.如果有几种取代基时,应依“次序规则”排列。

D.当具有相同长度的碳链可选做主链时,应选定具有支链数目最多的碳链为主。

例如:2、脂环烃的命名脂环烃分为饱与的脂环烃与不饱与的脂环烃。

饱与的脂环烃称为环烷烃,不饱与的脂环烃称环烯烃或环炔烃。

它们的命名就是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。

连有取代基的环烷烃,命名时使取代基的编号最小。

取代的不饱与环烃,要从重键开始编号,并使取代基有较小的位次。

环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。

根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃与桥环烃。

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。

螺环烃的命名就是根据成环碳原子的总数称为螺某烷,在螺字后面的方括号内,用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目,将小的数字排在前面,编号从较小环中与螺原子(共有碳原子)相邻的一个碳原子开始,经过共有碳原子而到较大的环进行编号,在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。

如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。

桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”,命名使先确定“桥”,并由桥头碳原子之一开始编号,其顺序就是先经“大桥”再经“小桥”。

环数大写于前,方括号内标出各桥的碳原子数,最后写某烷。

如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤:(1)选择主链:选择含官能团的最长碳链为主链作为母体,称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等(而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基),并标明官能团的位置。

有机物的命名


CH2CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 3-甲基 乙基辛烷 甲基-5-乙基辛烷 甲基 CH2CH3
3
CH3CH2 CH H3C 2 CH
1 5
CH CH2CH3 CH CH3
4
CH3 CH3
6
2,5-二甲基 二甲基-3,4-二乙基己烷 二甲基 二乙基己烷
1
2
3
4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3 l l l CH3 CH3 CH3 2,3,5-三甲基己烷 三甲基己烷 CH3-CH-CH2CH2CH2CH2-CH-CH-CH2-CH3 l l l CH3CH3 CH3 2,7,8-三甲基癸烷 三甲基癸烷 (不能 不能3,4,9- ….. ) 不能
命名：取代基位次 取代基数目、名称-双 取代基位次-取代基数目、 双
键位次-某烯烃 键位次 某烯烃 若碳原子数目大于 大于10时 称为某碳烯 碳烯。 注：若碳原子数目大于 时，称为某碳烯。
例： CH3CH2C=CCH2CH3 l l H3C CH(CH3)2
2,4-二甲基 乙基 己烯 二甲基-3-乙基 二甲基 乙基-3-己烯
异戊烷
3)专指在直链结构一端有 专指在直链结构一端有 CH3 CH3 C CH3
新某烷。 新某烷。
例如： 例如：
CH3 CH3 新戊烷
CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3 新己烷
CH3 C CH3
特例： 特例： CH3 l 商品名） CH3-C-CH2-CH-CH3 异辛烷 （商品名） l l CH3 CH3
1
2
3
4
5
6
7
CH3-CH-CH-CH-CH2CH2CH3 l l l CH3 CH3 CH-CH3 l CH3 2,3-二甲基 异丙基庚烷 二甲基-4-异丙基庚烷 二甲基

有机化合物的命名与结构

有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。

2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。

3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。

4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。

5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。

6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。

7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。

8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。

二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。

2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。

3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。

4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。

5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。

6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。

7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。

8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。

9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。

通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。

习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。

有机物的命名

有机物的命名什么是有机物？有机物化学是研究那些由碳框架和氯原子组成的化合物的学科。

它们是有机体与外界影响，根据其分子结构而表现出特定性质而创造出来的化合物，包括有机酸，醇，酯，衍生物，杂环，氮杂环和多角键等物质。

有机物的命名：1、碳链有机物的命名（1）简单碳链有机物：根据碳链长度，利用常量来表示，例如乙烷（C2H6）。

（2）多节碳链有机物：用英文字母加数字的编码来表示，比如异丙醇（i-propanol）。

2、有机酸的命名：（1）具有一个芳烃基团的有机酸：在酸名中加前缀羧甲基（羧基），以及关联到该基团的羰基的名称。

例如：甲酸（羧甲基甲酰基甲酸）。

（2）多芳烃有机酸：给多个芳烃基团加上羧基-COOR，以逗号分隔，如：乙酸乙二醇（羧基-COOR,甲醇基）。

3、醇的命名：（1）单芳烃醇：在醇名里，以上一段碳链上最近的一个芳烃基团的羟基根据羟基位置来确定指定单位，加上该芳烃基团的名称。

例如：异丙醇（异丙基甲醇）。

（2）多芳烃醇：将多个醇基连接在一起，并标上醇基位置，加上芳烃基团的名称即可，比如甲醇醋酸酯（异丙基，苯甲基）。

4、酯的命名：酯是一种特殊的有机物，由芳烃氧基和其他物质结合而成，根据对应的酯基位置来指定每个酯基，以及酯化合物表示其功能性羟基的替代基体，例如酮酸叔丁酯（叔丁基，羟乙酸酯）。

5、杂环有机物的命名：由于杂环有机物的种类多样，包括环状有机物，共轭环状有机物，萜烯，芳香碳环等，所以具体的命名需要根据所选杂环的结构来定义，例如萜烯的命名根据其结构中碳上的官能团及键之间的关系及差异，然后将其给定名称。

例如：环己烯（丁烯）。

6、氮杂环有机物的命名：这类型有机物的命名与杂环有机物类似，必须根据其中的碳键，配体及各种官能团的位置结构来确定，如四氮唑（二氮唑坐标苯）。

7、多角键有机物的命名：有机物中含有多角键的物质，根据碳上使用的官能团及多角键中参与来确定其特定性结构，同时给予准确的表达，如联苯三甲醚（三甲基三联苯甲醚）。

高中化学有机物的命名

高中化学有机物的命名一、命名原则1、合成类有机物的命名应按“表示链结程度的前缀＋根部＋加成基性质的后缀+N系数”的形式进行命名；2、根部一般按碳原子数量最多的原子来确定，即由碳构成最多的；3、无氢烃类有机物根部前紧接着气态指数，即alk-；4、有氢烃类有机物的根部由C的键的数量从小到大来决定；5、通常后缀两种取值，即－en（表示稳定形式）和－yl（表示变态形式）；6、汞化及硫化类有机物分别加以氢溴酸和亚硫酸酯作为加成物；7、环类有机物中有键构成的环称为环状结构，如三芳醚三个烃部分和一个环称为环三烷；8、环状结构以环代号+碳原子数量+部分结构表示，如由二个烃气态结合形成的环状物质命名为环二烃。

二、顺序编号的命名1、甲醇：简称为甲醇，全称为甲醇；2、乙烯：简称为乙烯，全称为乙烯；3、丙醇：简称为丙醇，全称为丙醇；4、丁烯：简称为丁烯，全称为丁烯；5、异丙醇：简称为异丙醇，全称为异丙醇；6、异丁烯：简称为异丁烯，全称为异丁烯；7、低碳烷：简称为烷，全称为n-烷，其中“n”表示烷的碳原子的链的稳定性（就是烷的碳原子链的气态受力指数）；8、醚：简称为醚，全称为烷醚，烷和醚的链的稳定性指数都写出，如环滴醚的气态受力指数为2和3，则全称为二三环滴醚；9、烯：简称为烯，全称为烯烃；10、烃：简称为烃，全称为烃；11、醛：简称为醛，全称为醛；12、酮：简称为酮，全称为酮；13、炔：简称为炔，全称为炔；14、烴：简称为烴，全称为烴；15、醇：简称为醇，全称为醇；16、酸：简称为酸，全称为酸；17、醚：简称为醚，全称为醚；18、酯：简称为酯，全称为酯；19、烷：简称为烷，全称为n-烷；20、羧酸：简称为羧酸，全称为羧酸；21、烃醚：简称为烃醚，全称为n－烃醚，也称作烃－烷醚；22、醋酸：简称为醋酸，全称为醋酸；23、醯：简称为醯，全称为醯；24、酰：简称为酰，全称为酰；25、酐：简称为酐，全称为酐；26、三芳醚：简称为三芳醚，全称为环三烷醚。

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Rule-1 Saturated unbranched acyclic hydrocarbons
饱和直链非环状烃 The first four saturated unbranched acyclic hydrocarbons are called methane, ethane, propane and butane. Names of the higher members of this series consist of a numerical term, followed by “term ane” with elision of terminal “a” from the ane numerical term.
One Double bond -ene Triple bond -yne Two -adiene adi -adiyne adi Three -atriene atri -atriyne atri
Rule-1、Rule-2
The chain is so named as to give the lowest possible numbers to the double/triple bonds. bonds Only the lower location of a double/triple bond is cited in the name of a compound.
•
Alkanes 烃
• Alkanes are acyclic hydrocarbons of general formula CnH2n+2
• The carbon atoms are arranged in chains that are eianched
H3C H3C
CH3
3-ethylheptane
2,4,8-trimethylnonane
The following names are retained for unsubstituted hydrocarbons only:
下列未取代的碳氢化合物的名称保留
CH 3 − CH 2 − CH 2 − CH 2 − CH 3
V.
If two or more side chains of different nature are present, they are cited in alphabetical order. (e.g., 3-ethyl-4-methyloctane).
Training
2-methylbutane 2-甲基丁烷 2-甲基-3-乙基庚烷 3-ethyl-2-methylhexane 2,3-dimethylpentane
二十烷: (e)icosane; 二十一烷: heneicosane; 二十二烷: docosane; 三十烷: triacontane; 四十烷: tetracontane; 五十烷: pentacontane; 六十烷: hexacontane; 七十烷: heptacontane; 八十烷: octacontane; 九十烷: nonacontane; 一百烷: empirecontane.
癸烷 十一烷 十二烷 十三烷 十四烷 十五烷 十六烷 十七烷 十八烷 十九烷
decane undecane dodecane tridecane tetradecane pentadecane hexadecane heptadecane octadecane nonadecane
1 2 3 4 5 6 7 8 9
CH 3 − CH 2 − CH = CH − CH 3 CH 3 − CH 2 − CH ≡ CH − CH 3
CH 3 = CH 2 − CH = CH − CH 3
pent-2-ene or 2-pentene pent-2-yne or 2-pentyne penta-1,3-diene
Training
C H 3
正n异iso-
n-pentane iso-pentane
C H
3
C H
2
C H C H 3
2-methylbutane
C H 3 3 3
C H
3
C
C H C H
新neo-
neo-pentane
2,2-dimethylpropane
isobutane、isohexane
The following names are retained for unsubstituted radicals only:
Training
3,3-dimethylpentane 4-ethyl-2-methylhexane 4-ethyl-2,2-dimethylhexane 4,4-diisopropylheptane
3,3-二甲基戊烷 2-甲基-4-乙基已烷 2,2-二甲基-4-乙基已烷
4,4-二异丙基庚烷
5,5-bis(l,2-dimethylpropyl)nonane
常见基团
基团中文名 甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 基团英文名 methyl ethyl propyl butyl pentyl 构造式 -CH3 -CH2CH3 -CH2CH2CH3 -CH2(CH2)2CH3 -CH2(CH2)3CH3
IUPAC rules for naming alkanes
alkane= “Numerical term” + ane
碳数
中文 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷
英文 methane ethane propane butane pentane hexane heptane octane nonane
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
5,5-二（1,2-二甲基丙基）壬烷
Different or modified prefixes are used with complex substituents: bis-, tris-, tetrakis-; kis
Nomenclature of unsaturated compounds and univalent radicals 不饱和化合物及一价基团的命名
Alkenes and Alkynes
Unsaturated unbranched acyclic hydrocarbons having one double(triple) bond are named by replacing the ending “-ane” of the name of the corresponding saturated hydrocarbon with the ending “-ene”. “-yne”. If there are two or more double bonds, the ending will be “-adiene”, “-atriene”. “-adiyne”, “-atriyne”.
I. Select the longest continuous chain of carbon atoms as the parent compound, and consider compound all alkyl attached to it as branch chains that have replaced hydrogen atoms of the parent hydrocarbon. Number the carbon atoms in the parent carbon chain from the end that gives the lowest numbers to the branch chains Name each branch chain alkyl group and designate its position on the parent carbon chain by a number.
II.
II.
IUPAC rules for naming alkanes
IV. When the same alkyl group branch chain occurs more than once, indicate this by a prefix, di-, once tri-, tetra-, and so forth, written in front of the forth alkyl group name. The numbers indicating the positions of these alkyl groups are placed in front of the name.
Alkenes and Alkynes
The presence of one or more double or triple bonds in an otherwise saturated parent hydride is denoted by changing the “-ane” ending of the name of a saturated parent hydride to one of the followings.
• Several series of hydrocarbons are known. These include the alkanes, alkenes, alkynes, alkanes alkenes alkynes and aromatic hydrocarbons. hydrocarbons It is necessary to learn the names of the first 10 members of the alkane series as these names are used, with slight modifications, for modifications corresponding compounds belonging to other classes. classes