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手术室器械打包流程及评分标准The process of packing surgical instruments in the operating room is critical to ensuring the safety and effectiveness of surgical procedures. 手术室器械打包的流程和评分标准对于确保手术程序的安全性和有效性至关重要。
First and foremost, it is important to have a standard operating procedure for instrument packaging in the operating room. 首先，对于手术室里的器械打包流程，建立标准的操作程序是非常重要的。
The process should begin with the proper cleaning and decontamination of the instruments. 这个流程应该从对器械的适当清洁和消毒开始。
Once the instruments are cleaned, they should be inspected for any damage or wear and tear. 一旦器械被清洁，就应该对它们进行检查，看是否有任何损坏或磨损。
After inspection, the instruments should be organized and arranged in a specific manner for efficient packing. 在检查之后，器械应该按照特定的方式进行组织和整理，以便进行高效的打包。
The next step involves carefully wrapping the instruments in sterilization wrap or placing them in sterilization containers. 下一步是将器械仔细地用灭菌包裹或者放置在灭菌容器中。
器械包装组合工作流程
1、准备工作：工作环境
（二类区域细菌菌落数200cfu/立方米，每天空气消毒机消毒3次，每次1小时，温度20—23℃，相对温度30—60％），工作人员按着装要求（洗手、戴口罩、帽、手套）材料准备（包布、纸塑、医用纸、指示卡、包外化学指示物、胶带）。
2、检查：评估清洗后器械质量、结构、清洁程度、完好性，点数复核：复核科室、种类、数量，评估物品的灭菌种类：高压蒸汽灭菌、EO灭菌；
3、包装：包装材料选择：（包布、纸塑、医用纸、指示卡、包外化学指示物、胶带），布类要求：必须经清洗后去污使用（一用一清洗）无污迹、穿孔；新棉布要洗涤去浆后使用纸塑要求：根据包装物品的大小选择不同规格的包装纸，尖锐物品应用胶套套住，封口严密须预留>2.5㎝的位置，纸塑袋、纸袋等密封，包装其密封宽度应≥6㎜。
灭菌包大小：敷料包：大小≤30×30×50㎝重量≤5㎏，器械包：大小≤30×30×50㎝重量≤7㎏，器械包装：核对并检查器械的清洁度，使用功能，按照器械摆放要求组合放置，由另一个包装人员复核并签名，包内放置化学指示卡，包外贴化学指示胶带并注明名称、操作者、核对者、消毒员代码、锅号、炉次、灭菌日期、失效期。
手术器械包装流程及质量标准一、 目的1、 屏蔽细菌，防止器械物品灭菌后的再污染。
2、 有利于灭菌因子的穿透和空气的排出。
3、 有利于无菌物品的贮存。
4、 方便操作者使用。
5、 保证无菌器械在运送中不受损。
二、操作流程操作步骤 操作要求及质量标准① 包装工作台清洁，工作人员穿工作服，戴圆帽。
② 物品准备：包装材料、包装器械、包装的辅助物品（包内外化学指示物、器械明细卡、光源放大镜、封包胶带）① 器械的清洁度、器械功能的检查② 包装材料质量的检查：棉布必须一用一洗一换，无破洞；无纺布无破损；纸塑包装根据包装物品的大小选择不同的规格的包装袋；尖锐物品应使用保护套。
③ 根据包装物品的大小选择不同规格与大小的包装材料。
④ 检查包内外化学指示物和化学指示胶带的有效期。
① 对照器械清单进行组装② 包内器械按使用先后顺序摆放③ 关节位及咬池部位打开④ 器械的尖锐部分加保护套 ⑤ 穿刺针类、精细或细小器械要使用纱布或器械容器放置后再包装。
⑥ 化学指示物不与金属器械直接接触⑦ 整齐排放，便于核对① 器械的清洁度、数目、规格、功能及结构等质量合格② 包内物品、摆放方法正确，包内化学指示物放置在包内最难灭菌的位置③ 包装材料与灭菌方式的要求相符另一工作人员复核：按照上一步骤的质量要求逐一复核，全部合格后，签名确认方可进行最后的包装 ① 手术包使用内包装与外包装，包装材料面积大小能覆盖被包装物品；纸塑封口纸长度合适，封口严密（封口宽度＞6mm,封口距离物品＞2.5cm ）.②包装合格，包装松紧度符合要求。
③包外有化学指示胶带④器械包的标识项目齐全、书写清楚；注明器械包名称、包装者、核对者、灭菌日期、失效期、锅号、锅次再次核对物品名称、灭菌日期、失效期和责任人①清洁工作环境及杂物，地面及物体表面进行湿式清洁②工作台用清水擦拭③未包装的物品根据管理要求分类储存三、注意事项1、器械物品包的体积不得超过30cmx30cmx50cm，金属包重量不得超过7kg，敷料包不得超过5kg。
医院器械包装过程工作程序1.0目的:为了避免物品灭菌后遭受外界的污染，需要进行包装处理。
2.0适用范围：适用于此项操作的人员。
3.0工作程序3.1器械质量检查器械必须先经过去污、清洗处理过程后，外表应清洁无垢，外形完整，无生锈与裂隙。
各类器械都有其特殊用途，应根据器械功能来测试及检查，使器械能充分发挥使用功能。
3.1.1有关节器械的检查如钳子、夹子等。
关节活动要顺畅，检查咬合功能，咬齿完整，松紧合适，对合整齐；特别尖端部分要紧密闭合无扭曲或变形，边缘圆滑无磨损；检查器械的锁齿，可将钳子夹紧橡胶管，然后抖动自动弹掉者废弃；亦可将器械卡锁在第一齿的位置持着器械的另一端，而以锁齿的部位在手掌上拍打，如果器械因此而弹开，则表示齿功能不佳；检查器械的张力，把器械合并，两边齿干上锁齿间应有1mm左右的距离；若发现关节较紧，可用水溶性的润滑剂喷洒表面及关节上。
3.1.2持针器的检查其颚夹面之咬合无磨损。
取一根与持针器相称的缝针，用持针器咬住缝针，将卡锁在第二锁齿的位置；试着摇动缝针，如果缝针可以用手轻易地抽出，则表示持针器功能不佳。
3.1.3剪刀的检查剪刀应锋利，不可有钝、卷曲、缺口的现象。
须检查剪刀在闭合时有无空隙，柄干是否对称，关节松紧度合适不应自动弹开，螺丝有无松脱；5cm以上的剪刀，必须能够以刀尖处一次剪齐4层纱布；5cm以下的剪刀，则应以刀尖处一次剪齐2层纱布；但眼科剪刀不用此法检查，以防损伤精细器械。
3.1.4精密仪器检查应小心根据其功能进行检查，同时须以手指小心触摸，以检查边缘或尖端有无卷曲、挂钩。
需要时可用放大镜协助检查。
3.1.5橡胶导管类的检查用注射器或冲洗器由接头处注入空气，也可吸取95%乙醇由接头处注入管腔内，以检查管腔是否通畅，须使导管沥干不可有水分；并应检查管道弹性与韧性，可用双手握住导管两端以相反方向拉，松开一端时，向中间回缩的拉力很大，则表示其导管弹性较好；导管还应无粘连与裂痕；尺寸长短合乎规定，且与匹配的器材连接后密合性好。
手术器械的包装方法 Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】手术器械的包装方法（一）棉布类包装方法【目的】建立无菌屏障，抵抗微生物、尘埃粒子和水等作用，提供储存安全期，可以无菌移动，同时对器械有保护作用，避免器械在搬运中损坏。
【用物准备】双层外包布、双层内包布、器械包、器械串、篮筐或带孔托盘、吸水巾或吸水纸、一次性无纺布、硅胶管、剪刀、锐利器械保护套、封包胶带、胶带切割器、包内化学指示物、包外化学指示物等。
【操作方法与程序】1.清洁包装台面，准备用物。
2.根据回收或清洗清单书写或打印灭菌标识。
3.检查包布、器械的清洗质量及功能。
4.将包内物品进行装配并核对器械种类、规格和数量。
5.在篮筐或托盘底层平铺吸水巾/吸水纸或一层治疗巾，用器械串或消毒钳等按照器械的大小、构造顺序将器械串在一起（开口、弯头朝向一致），并合理摆放在篮筐或托盘中。
6.将篮框或托盘放在包布中央，将两张包布分层、分别进行双重闭合式的包装。
包的中央内放置包内化学指示物。
7.根据体积、重量，包外用两条胶带进行封包。
8.将灭菌标识粘贴在外层包布的封口处。
【质量标准】1.器械、容器光洁，功能良好，无血渍、污渍、水垢、锈斑及缺损等。
玻璃制品清晰透明、无裂痕。
橡胶制品洁净、干燥、不粘连、不变形。
器械轴节打开、扣齿一扣，换药碗、弯盘不对扣。
剪刀轴节打开，锐利器械锐利部部套上防护套保护。
穿刺针配套适用、针尖锐利无钩、针梗通常无弯曲，各种穿刺针拔出枕芯，套上防护套（硅胶或医用纸）。
棉球用方纱包裹或放置于小药杯内，缝合针别于一次性使用无纺布上。
2.包布清洁、干燥、平整、无毛絮、无破损、无缝补等。
3.包装摆放合理、包装严密，松紧适宜。
标识内容齐全包括:品名、灭菌日期、失效期、包装操作者、质检者、锅号、锅次、灭菌操作者等内容。
3.标识清晰、正确、完整、正确无误选择合适的包装材料进行包装。
4.标识粘贴在封口处,强调撕毁无效的原则。
复用手术器械包装标准操作流程及评价标准一、操作目的规范复用手术器械的包装，以保证手术的正常运行。
二、物品准备手消毒液、帽子、包内化学指示卡、空白卡片、相应敷料、包外名称标签、个人印章、指示胶带、包布、清洗后器械三、操作流程报告：我是消毒供应中心护士××，我操作的项目是复用手术器械包装标准操作，现物品准备完毕，是否开始，请指示？是！→洗手（六部洗手法）→检查器械与标牌是否相符，检查器械性能、数量、清洗质量→不符，立即通知清洗组→无误，按要求摆放器械并在器械筐内放置核对者代码或姓氏卡片及记录清洗色彩牌，回传清洗色彩牌→手术室人员查对器械筐标识与器械数量，配置相应敷料→再次核对器械敷料（清点敷料数目）、包外名称是否相符→进行器械打包，在包外盖个人姓氏章→洗手→报告：操作完毕！四、应知应会1、金属器械保养要求有那些内容？答：1.所有耐高温、耐湿热的器械应进入机洗流程，确保清洗质量和均匀上油保养；2.手工清洗的器械使用专用水溶性润滑油进行器械保养；3.不常用的器械、咬骨钳、钢丝剪等动力器械的齿部、轴节处机锐利器械的尖端、锐刀处，用专用润滑油喷雾或滴注，以防生锈。
2、如何检查持针器？答：其颚夹面的咬合无磨损，取一根与持针器相称的缝合针，用持针器夹住缝针，将卡锁在第二锁齿的位置，试着摇动缝针，如果缝针缝针可以用手轻易的抽出，则表示持针器功能不佳，需要更换。
3、如何检查剪刀？答：剪刀应锋利，不可油钝、卷曲、缺口的现象，需要检查剪刀在闭合和有无空隙，主柄是否对称，关节松紧度合适不应自动弹开，螺丝无松动；刃口5cm以上的剪刀必须能够以刀尖处一次剪齐4层纱布；刃口5cm以下的剪刀，则应以刀尖处一次剪齐2层纱布。
4、如何检查有关节的器械？答：关节活动要顺畅，检查咬合功能，咬齿完整，松紧合适，对合整齐，尖端部分要紧密闭合，无扭曲、无变形，边缘圆滑无磨损；检查器械的锁齿，可将钳子夹紧橡胶管，然后抖动，自动弹掉者予以更换；也可将器械卡锁在第一齿的位置，持着器械的另一端，而以锁齿的部位在手掌拍打，如果器械因此弹开，则表示锁齿功能不佳；检查器械的张力，需把器械合并，两边齿干上锁齿间应有1mm左右的距离，若发现关节较紧，可用水溶性的润滑剂喷在表面及关节上。
医疗包装操作规程1. 引言医疗包装是医疗器械生产过程中的重要环节，包装的质量直接关系到产品的安全性和有效性。
为了确保医疗包装的质量达到要求，减少包装过程中的错误和缺陷，制定本操作规程。
2. 适用范围本规程适用于医疗器械生产企业的包装工作，包括内包装和外包装。
3. 包装材料准备3.1 包装材料清点在开始包装操作之前，必须对包装材料进行清点，确保数量和质量符合要求。
包装材料包括纸箱、塑料膜、保护垫料、密封胶带等。
### 3.2 包装材料检查每次使用包装材料前，必须对其进行外观检查，确保没有破损、变形、污染等问题。
4. 包装操作流程4.1 内包装4.1.1 包装检查在进行内包装前，必须对产品进行检查，确保无质量问题。
对有质量问题的产品，不得进行包装。
#### 4.1.2 包装准备将产品按照规定的数量和方式放置在包装容器中，注意避免产品之间的碰撞和损坏。
#### 4.1.3 包装密封将包装容器密封，并确保密封效果良好，防止灰尘、水分等外界物质进入。
对需要进行特殊处理的产品，必须按照规定的方法进行。
4.2 外包装4.2.1 外包装检查在进行外包装前，必须对已内包装的产品进行检查，确保无质量问题。
对有质量问题的产品，不得进行外包装。
#### 4.2.2 包装准备将已内包装的产品放置在外包装容器内，配备相应的填充材料以保护产品。
#### 4.2.3 外包装封口将外包装容器封口，并确保封口牢固，防止包装材料松动或破裂。
#### 4.2.4 外包装标识在外包装容器上粘贴产品标识，确保标识清晰可读，包含产品名称、规格型号、批次号、生产日期等信息。
5. 包装记录和保存5.1 包装记录每次包装操作必须做好包装记录，包括包装日期、包装人员、产品名称、数量等信息。
### 5.2 包装保存已完成的包装产品必须按照要求进行妥善保存，避免受潮、受热、受压等影响包装质量的因素。
6. 包装质量控制包装工作必须遵守相关的质量管理要求，包括但不限于： - 包装材料的质量检查； - 包装过程的质量监控； - 包装后的产品检验。
