MgCl_2_BuOH_TiCl_4催化剂催化乙烯聚合动力学

给电子体在丙烯聚合MgCl_2载体催化剂体系中的作用
崔楠楠;张志成;李化毅;陈商涛;张晓帆;柯毓才;胡友良
【期刊名称】《高分子学报》
【年(卷),期】2005()6
【摘要】制备了3种含有不同内给电子体(邻苯二甲酸二异丁酯,9,9-二甲氧基甲基-芴和1,1-双甲氧基甲基-环丁烷)的MgCl2负载型丙烯聚合齐格勒-纳塔(Z-N)催化剂,研究了给电子体结构与聚合性能之间的关系,用红外光谱剖析了催化剂及其相关化合物的结构,结果发现催化剂中的内给电子体直接与MgCl2配位,而没有与TiCl4结合.内给电子体的加入,降低了Z-N催化剂中钛的含量,提高催化丙烯聚合的活性,使聚合物的分子量分布变窄.聚合物立构规整度的变化强烈依赖于内给电子体的结构.
【总页数】5页(P902-906)
【关键词】Ziegler—Natta催化剂;给电子体;丙烯聚合;活性
【作者】崔楠楠;张志成;李化毅;陈商涛;张晓帆;柯毓才;胡友良
【作者单位】中国科学院化学研究所高分子科学与材料联合实验室工程塑料重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】TQ325.14;TQ325.1
【相关文献】
1.丙烯聚合N高效催化剂的研究：II.催化剂体系内外给电子体的作用 [J], 夏先和;毛炳权
2.复配内给电子体对TiCl_4/MgCl_2丙烯聚合催化剂性能的影响 [J], 高富堂;夏先知;毛炳权
3.丙烯聚合用TiCl_4/MgCl_2催化剂的研究——内给电子体的作用 [J], 钟赤锋;高明智;毛炳权
4.给电子体在丙烯聚合MgCl_2载体催化剂体系中的作用 [J], 张明辉;肖士镜
5.MgCl_2晶型对丙烯聚合MgCl_2载体催化剂活性的影响 [J], 张明辉;肖世镜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

用TiCl4修饰非茂金属催化剂制备宽相对分子质量分布的聚乙烯王健;张利仁【期刊名称】《石油化工》【年(卷),期】2010(039)008【摘要】将TiCl4与CpTi(dbm)Cl2非茂金属催化剂(Cp表示环戊二烯基,dbm表示二苯甲酰甲烷)通过原位反应负载到MgCl2-SiO2复合载体上,制备了一种新型双中心非茂金属催化剂TiCl4-CpTi(dbm)Cl2-MgCl2-SiO2(简称Ti/dbm-Ti).通过调节TiCl4与CpTi(dbm)Cl2的配比,可以达到增宽聚乙烯相对分子质量分布的目的.在H2压力0.15 MPa、总压力0.80 MPa、聚合温度70 ℃、聚合时间1 h、1-己烯80 mL、正己烷1 L的条件下,用n(TiCl4):n(CpTi(dbm)Cl2)=1:10的Ti/dbm-Ti催化剂催化乙烯与1-己烯共聚时,催化活性为4.05×106 g/(mol·h),共聚物的相对分子质量分布可达17.22,达到了提高共聚物加工性能的目的.【总页数】5页(P891-895)【作者】王健;张利仁【作者单位】中国石油天然气股份有限公司辽阳石化分公司研究院,辽宁辽阳,111003;中国石油天然气股份有限公司辽阳石化分公司研究院,辽宁辽阳,111003【正文语种】中文【中图分类】TQ325.12【相关文献】1.复合催化剂制备宽/双峰相对分子质量分布聚乙烯 [J], 崔楠楠;王洪涛;周俊领2.Ziegler-Natta/非茂双金属催化剂制备宽相对分子质量分布聚乙烯 [J], 张林;许学翔;纪洪波;时晓岚3.新型NiL-TiCl4复合催化剂制备支化聚乙烯 [J], 张启兴;吴志勇;胡志华;王海华4.复配茂金属催化剂对聚乙烯相对分子质量分布的影响 [J], 嵇相阳;刘伟;景振华;陈伟5.TiCl4/NiCl2/SiO2催化剂制备宽峰分布PE的研究 [J], 豆秀丽;刘伟娇;义建军;张明革;黄启谷;杨万泰;高克京因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1763108A [43]公开日2006年4月26日[21]申请号200410050649.0[22]申请日2004.10.22[21]申请号200410050649.0[71]申请人张立志地址115005辽宁省营口市老边区科学技术委员会共同申请人张再明 张立波 张金弟[72]发明人张立志 张再明 张立波 张金弟 [74]专利代理机构沈阳亚泰专利代理有限公司代理人申国贤[51]Int.CI.C08F 10/06 (2006.01)C08F 4/16 (2006.01)权利要求书 1 页 说明书 4 页[54]发明名称用于丙烯聚合的催化剂及其制备方法[57]摘要本发明涉及一种催化剂组分及其制备方法领域，特别涉及一种用于丙烯聚合的催化剂及其制备方法。

它包含下列原料物：MgCl 2、溶剂油、异辛醇、钛酸酯、酸酐、TiCl 4、邻苯二甲酸二异丁酯、甲苯、己烷；上述原料物的摩尔比依次为：1∶2～4∶0.2～3∶0.1～1∶0.01～0.4∶5～30∶0.01～0.05∶5～20∶10～30。

上述催化剂的制备工艺，其步骤如下：1)在反应瓶中，加入无水MgCl 2和200#溶剂油及异辛醇；开启搅拌并开始升温；将钛酸四丁酯和邻苯二甲酸酐加入反应瓶中；2)将上述方法制备的均匀溶液，滴入－20℃盛有TiCl 4和精制甲苯混合物的玻璃反应器中，加入邻苯二甲酸二异丁酯。

200410050649.0权 利 要 求 书第1/1页 1、一种用于丙烯聚合的催化剂，其特征在于，包含下列原料物：MgCl2、溶剂油、异辛醇、钛酸酯、酸酐、TiCl4、邻苯二甲酸二异丁酯、甲苯、己烷；上述原料物的摩尔比依次为：1∶2～4∶0.2～3∶0.1～1∶0.01～0.4∶5～30∶0.01～0.05∶5～20∶10～30。

2、按照权利要求1所述用于丙烯聚合的催化剂，其特征在于：所述溶剂油为200#溶剂油；所述钛酸酯为钛酸四丁酯；所述酸酐为邻苯二甲酸酐。

乙烯的聚合反应生成聚乙烯的方程式
乙烯的聚合反应是一种重要的化学反应，用于生成聚合物聚乙烯。

聚乙烯是一种常见的塑料材料，广泛应用于包装、建筑、医疗等领域。

在聚乙烯的生产过程中，乙烯分子通过聚合反应连接在一起，形成长链大分子结构。

乙烯（化学式C2H4）是一种无色气体，具有特殊的双键结构。

在聚合反应中，乙烯分子中的双键会发生开裂，使得乙烯分子可以与其他乙烯分子连接在一起。

这种连接过程需要催化剂的参与，通常使用过渡金属催化剂如氯化铝或氧化铝。

催化剂的作用是降低反应活化能，促进乙烯分子之间的结合。

聚乙烯的生成反应可以用化学方程式表示如下：
nC2H4 → (-C2H4-)n
其中，n代表乙烯分子的数量，(-C2H4-)n表示连接在一起形成的聚乙烯分子链。

在聚乙烯的生产过程中，需要控制反应条件，如温度、压力和催化剂浓度，以确保聚合反应的进行。

温度和压力的选择可以影响反应速率和产物分子量分布，过高或过低的温度压力均会影响聚合反应的效率。

适当选择催化剂种类和浓度可以提高反应的选择性和产率。

聚乙烯作为一种重要的工业原料，在现代社会中有着广泛的应用。

除了常见的塑料制品外，聚乙烯还可用于合成纤维、化妆品、医疗器械等领域。

随着科技的发展，人们对聚乙烯的性能和品质要求越来越高，对聚乙烯生产工艺的优化和改进也日益受到重视。

总的来说，乙烯的聚合反应生成聚乙烯是一个复杂而重要的化学过程，通过控制反应条件和优化生产工艺，可以高效地生产出优质的聚乙烯材料，满足人们日常生活和工业生产的需求。

1。

乙烯的聚合反应化学方程式乙烯是一种常见的烃类化合物，具有双键结构，化学式为C₂H₄。

它是合成许多重要聚合物的原料，其中最重要的之一就是聚乙烯。

聚乙烯是一种常见的塑料，广泛应用于包装、建筑、医疗领域等。

乙烯的聚合反应是通过一系列化学反应将乙烯单体转化为高分子聚合物的过程。

乙烯的聚合反应是一个重要的工业过程，一般采用催化剂来促进反应的进行。

在聚乙烯的生产中，常用的催化剂包括铬酸酯类、有机钛类、金属钌类等。

这些催化剂可以有效地降低反应的活化能，提高聚合反应的速率和选择性。

乙烯的聚合反应可以分为两种主要类型：加成聚合和自由基聚合。

加成聚合是指乙烯分子上的双键被中间体吸收，形成具有新的键合结构的高分子链。

这种反应一般需要在高压条件下进行，如聚合乙烯的生产通常在高压反应釜中完成。

自由基聚合则是通过引入自由基引发剂，如过氧化物或光引发剂，来引发乙烯的聚合反应。

这种反应方式常用于低温条件下进行，比如在实验室中进行小规模合成。

乙烯的聚合反应通常是一个链式反应过程，包括起始、增长和终止三个阶段。

在起始阶段，通过外部作用引发乙烯分子发生活化，生成引发的自由基或离子。

在增长阶段，这些活性物种会引发乙烯分子发生加成或自由基聚合反应，逐渐形成聚合物链。

在终止阶段，聚合反应会停止，聚合链被封闭，形成分子量不同的聚合物。

乙烯的聚合反应在工业生产中具有重要的应用。

除了聚乙烯外，乙烯还可以用于制备各种共聚物，如聚乙烯醋酸乙烯共聚物、聚乙烯丙烯酸酯共聚物等，这些共聚物也具有各自的特定应用领域。

乙烯的聚合反应不仅在塑料工业中发挥作用，还在橡胶、医药、涂料等领域有广泛应用。

总的来说，乙烯的聚合反应是一种重要的化学合成过程，通过催化剂的作用，乙烯可以高效地转化为各种聚合物，满足不同领域的需求。

在未来，随着化工技术的不断发展，乙烯的聚合反应将继续发挥着重要作用，为各行各业提供更多优质材料和产品。

1。

催化乙烯聚合摘要：随着科技的进步，催化烯类的催化剂不断地被发现，传统的催化剂将会被新型催化剂所取代，未来的工业催化剂将是新型催化剂占主导。

本文介绍了烯类催化剂的发展及特点，传统催化剂及新型催化剂催化乙烯聚合，催化剂的合成，催化乙烯聚合机理，影响催化乙烯聚合因素。

Abstract:with the progress of science and technology,catalyst for olefin has been found, the catalyst will be the traditional was replaced by the new catalyst,catalyst in the future will be the dominant model catalyst.This paper introduces the development and characteristics of olefin catalyst,ethylene catalytic traditional catalysts and new catalysts for the polymerization catalyst,synthesis,mechanism of catalytic polymerization of ethylene,ethylene polymerization factors.关键词：发展合成；传统及新型催化剂；乙烯聚合；聚合机理；影响因素。

前言：烯烃聚合催化剂的开发是目前高分子科学领域研究的一个热点，乙烯聚合催化剂的研究开发经历了，Ziegler-Natta催化剂，茂金属催化剂，过渡金属络合物催化剂三个发展阶段。

由于茂金属催化剂对氧和官能团的敏感性强，不宜催化乙烯和极性单体共聚，所以人们开始对新型后过渡金属催化剂的研究，后过渡金属催化剂较弱的亲氧性和对官能团的惰性，可使乙烯在温和的条件下与极性单体共聚。

Ｃｏ（ａｃａｃ）：－－ＴｉＣｌｔ复合催化剂催化乙烯聚合反应的研究·胡明鹏范新刚张启兴壬海华。

中山大学高分子研究所，．广州５１０２７５关键词：复合催化剂、乙烯、原位共聚ＺＪｅｇｌｅｒ—Ｎａｔｔａ提出配位聚合理论以来．配位聚合作为生产聚烯烃的主要方法，极大地推动了石油化学工业的发展。

世界各国对烯烃聚合催化剂的研究十分活跃。

四十多年来，各种新型催化剂在气相聚合、本体聚合中已广泛采用，这些催化剂包括以钛化合物为主的非均相催化剂和茂金属均相催化剂。

传统的非均相Ｚｉｅｇｌｅｒ－－Ｎａｔｔａ催化剂催化乙烯均聚，很难得到线性低密度聚乙烯，而耍想获得线性低密度聚乙烯，则必须使用乙烯和ａ一烯烃共聚。

１９９５年．Ｂｒｏｏｋｈａｒｔ等”。

’首次报道的－－－－ⅡＥ胺配合物和ＭＡＣ）（或硼化合物）组成的催化体系，合成了高支化聚乙烯，开创了烯烃聚合催化的新领域。

如果将后过渡金属络合物和ｒｉｃ６复合，制成复合催化剂。

利用后过渡金属络合物对乙烯的齐聚性能，则可以在生成。

一烯烃的同时，原位共聚生成具有支化度的线性低密度聚乙烯，这具有重大的理论和实际意义。

基于此，我们制备了Ｃｏ（ａｃａｃ）２，１１ＣＩＪＳｉ０２／ＭｇＣｌ２复合负载型催化卉司．不用ＭＡＯ，用烷基铝作为助催化剂来催化乙烯均聚，用于制备线性低密度聚乙烯。

实验部分Ｔａｂｌｅ１．ＰｏｌｙｍｅｒｉｚａｔＪｏｎｏｆｅｔｈｙｌｅｎｅｗｉｔｈｖａｒｉｏｕｓｃｏｃａｔａｌｙｓｔｓＤｅｎｓ时ｅｎｔｒｙｃｏｃａＣａｌｙＳｔｍ．ｐ（℃）Ｍ“×１西Ａｃｔｉｖｉｔｙ（ｘ１０５９ＰＥ／ｍｏｌＴｉ）ｇｌｃｍ３１ＥｂＡｌ１３８Ｏ．９∞６．６６１．０３２Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３／ＥｔａＡＩ１３６０．９５７７．∞０．８１６３Ａｌ（卜Ｂｕ）３，ｌ强ＡＩＣＩ１３７Ｏ．９５２５．４９０．３８２４＾ｌ（ｉ—Ｂｕ）３１３７０．９５０８．４７０．３７３５Ｅｔ，删Ｃｌ１３３０．９４０４．２３０．３１２１Ｐｏｌｙｍｅｄｚａｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｔｏｎｌ：［Ｔ驴１．椭ｍ０１：ｒ『帆蝴ｍ—，ｌｎｏｌ：ｌＡ叭珂２４３ｍ口帅ｔ柏ｈ伸－ｂ咖●呻抽ＩｎｌＭｈ聃·∞℃：Ｕｍｅ＝１．５ｈ表１结果表明，以复合负载型催化荆Ｃｏ（ａｃａｃ）２『＇ｎｃＩ｜，ｓｉＯ－呐ｃ１２，分别用Ａ咐一８ｕ）３、ＥｂＡｌ、Ｅｔ２ＡＩＣＩ以及ＡＫｉ－ｅｕ）３ＥｂＡＩ、Ｅｔ．小ｌＣＩ形成的复合助催化荆作为助催化剂催化乙烯均聚，其‘国家自然科学基金及燕山石油化工公司研究院联合资助项目（２９８３＇４０３９）“通讯联系人催化活性以ＥｂＡｆ为最高，而采用Ｅｔ２ＡＩＣＩ为最低。

四氯化锆催化乙烯聚合机理1.引言1.1 概述概述部分的内容可以根据四氯化锆催化乙烯聚合机理的重要性来进行阐述。

首先，乙烯聚合是一种重要的聚合反应，广泛应用于合成塑料、橡胶、纤维等领域。

传统的乙烯聚合方法主要依赖于石油资源，但随着环境保护的要求日益增加和石油资源的日益减少，寻找新的催化体系成为了迫切的需求。

四氯化锆作为一种有效的催化剂，显示出了在乙烯聚合反应中的优异性能。

其具有良好的热稳定性、高活性和可选择性，并且对聚合产物的物理性质有着良好的控制能力。

因此，研究四氯化锆的催化机理对提高乙烯聚合反应的效率和产物质量具有重要意义。

本文旨在通过对四氯化锆催化乙烯聚合机理的系统研究，揭示其催化作用的机制及相关反应过程。

在此基础上，通过实验验证和分析数据，进一步探讨四氯化锆催化剂在乙烯聚合反应中的应用潜力。

文章的结构安排如下：首先在引言部分进行文献回顾，介绍四氯化锆在乙烯聚合中的应用情况以及相关研究进展；然后在正文部分分别从四氯化锆的催化作用和乙烯聚合的机理两个方面进行详细的讨论；最后在结论部分对本文的主要研究结果进行总结，并展望四氯化锆在乙烯聚合及相关领域的未来发展方向。

通过本文的阐述，期望能够为深入理解四氯化锆催化乙烯聚合机理提供一定的参考和指导，为催化剂的设计和合成塑料制备的研究提供新的思路和方法。

同时，也为环境友好型合成化工的发展做出积极的贡献。

1.2 文章结构文章结构部分的内容应该包括文章主要分为几个部分，以及每个部分的内容安排和主题。

以下是文章结构的内容：文章结构本文主要分为以下几个部分：引言、正文和结论。

1. 引言引言部分主要概述四氯化锆催化乙烯聚合的研究背景和意义，介绍乙烯聚合的重要性，以及当前乙烯聚合机理的研究进展。

此外，还会简要介绍四氯化锆作为催化剂在乙烯聚合中的应用和作用机制。

本部分旨在为读者提供研究背景，引起读者对该话题的兴趣。

2. 正文正文部分主要包括两个主题，即四氯化锆的催化作用和乙烯聚合的机理。

天津科技大学本科生毕业设计（论文）外文资料翻译学院：材料科学与化学工程学院系（专业）：化学工程与工艺—姓名：杜波________________学号：—06033403 __________以MeCL 为载体的TiCl4催化剂的发现及进 展NORIO KASHIWAR & D Center, Mitsui Chemicals, Incorporation, 580-32 Nagaura, Sodegaura,Chiba 299-0265, JapanReceived 20 August 2003; accepted 22 August 2003摘要：聚乙烯（PE ）和聚丙烯（PP ）作为聚烯烃的代表物，是我们日常生活必不可少的原料。

TiCl 3催化剂是由Ziegler 和Natta 在20世纪50年代确定的，由此诞生 出了聚烯烃工业。

然而，由于催化剂的活性和立体选择性很低，导致在PE 和PP 工业生产中需要清除催化剂残渣和无规产物。

我们发现以MgCl 2为载体的TiCl 4 催化剂，活性提高了 100多倍，并且具有更高的立体选择性，这样我们不需要清 除残渣，是一次工艺革新。

此外，缩小了 PE 和PP 的分子量分布，可精确控制聚合物结构，生产低密度聚乙烯，在低温下生产热封膜。

产品革新的一个典型例 子就是现在可以用这种高立体定向性、窄分子量分布的高性能抗冲聚合物代替金 属做汽车保险杠。

这些工艺与产品的革新奠定了聚烯烃工业。

最新的以MgCl 2 为载体的TiCl 4催化剂能很完美的控制PP 等规度，而且有望做进一步的改进和 完善。

关键词:MgCl 2作载体TiCl 4催化剂；聚烯烃；立体定向性聚合物；共聚物；聚乙烯 NorioKashiwa 博士是三井化学公司的高 级研究人员，是公司专门为他安排的职位。

1964年毕业于日本Osaka 大学，于1966年获得该校工程硕士学位。

同年，他进入了Mitsui 石油化学公司。

新型高活性催化剂乙烯气相聚合的研究：共聚反应动力学及共
聚？…
王海华;王森辉
【期刊名称】《合成树脂及塑料》
【年(卷),期】1999(16)1
【摘要】研究了新型高活性催化剂ＴｉＣｌ４、Ｔｉ（ＯＢｕ）４／ＭｇＣｌ２、ＳｉＯ２、ＺｎＣｌ２／醇／ＡｌＲ３体系催化乙烯和１－丁烯气相共聚反应的规律和动力学。

【总页数】4页(P13-16)
【作者】王海华;王森辉
【作者单位】中山大学高分子研究所;中山大学高分子研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TQ325.12
【相关文献】
1.新型高活性催化剂乙烯气相聚合的研究(Ⅵ)——锌化合物对催化剂及产物性能的影响 [J], 王志明;萧维;张启兴;王海华
2.新型高活性催化剂乙烯气相聚合的研究(Ⅱ)——改性剂、预聚合和聚合条件对乙烯气相聚合的影响 [J], 王海华
3.新型高活性催化剂乙烯气相聚合的研究(Ⅰ)——气相均聚和共聚反应及气相均聚动力学 [J], 王海华
4.新型高活性催化剂乙烯气相聚合的研究（II）：加压搅拌床乙烯气聚合及其应用
[J], 王海华;万锕俊
5.SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究Ⅱ.聚合条件对共聚反应活性及其产物的影响 [J], 梁晖;张仁俊;卢江;邓云祥
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