苯并三氮唑及其衍生物与氧化亚铜晶体相互作用的MD模拟

收稿日期:2002-05-27基金项目:国家自然科学基金项目,编号29871025,20171040.作者简介:高洁,(1970-),女,硕士研究生,主要从事有机合成及功能配合物的研究.*通讯联系人.含苯并三氮唑的三脚架化合物及其配合物研究高　洁,　卢会杰,　樊耀亭*,　侯红卫,　马琳鸽(郑州大学化学系　郑州450052)摘　要:合成了两个新的三脚架结构化合物:1,1,1-三(1-苯并三氮唑基甲氧甲基)丙烷(A )和三[2-(1-苯并三氮唑基甲氧基)乙基]胺(B ).获得了它们和一些过渡金属离子形成的配合物,并用元素分析、红外光谱、摩尔电导和热分析等手段对其进行了表征.关键词:三脚架结构化合物;1,1,1-三(1-苯并三氮唑基甲氧甲基)丙烷;三[2-(1-苯并三氮唑基甲氧基)乙基]胺;配合物中图分类号:O 614.12文章编号:1671-6841(2003)01-0083-040　引言三脚架结构化合物的特殊结构、性质以及它们在化学、生物和催化等领域中的重要用途,正在引起人们的浓厚兴趣和广泛关注[1,2].这类化合物作为离子载体,既可用作液膜传递中的活性物质选择性地传递某些金属离子[3],又可作为离子选择电极的活性物质,用来测定细胞内的钠离子活度[4,5].为了系统研究该类化合物的结构和性能的关系,作者曾设计和合成了一系列新的具有三脚架结构的化合物[3,6],并研究了它们的液膜传递性能.苯并三氮唑衍生物是具有生理和药理活性的结构,因此作者设计合成了在三条链上引入苯并三氮唑配位基的三脚架结构化合物.通过研究该类化合物的性能,以期发现一些具有生理活性的新物质.本文报道两个新的三脚架结构化合物:1,1,1-三(1-苯并三氮唑基甲氧甲基)丙烷(A )和三[2-(1-苯并三氮唑基甲氧基)乙基]胺(B)(结构见图1)的合成及其相应的过渡金属配合物.并用元素分析、红外光谱、核磁共振、摩尔电导和热分析等手段对其进行了表征.图1　配体(A )和(B )的结构1　实验部分1.1　仪器与试剂熔点用提勒管法测定;元素分析使用Carlo -Er ba 1106型元素分析仪测定;核磁共振谱1HNM R 利用Br uker DPX 400型超导核磁共振仪测定,分别以CDCl 3,CD 3COCD 3或DMSO 作溶剂,以T MS 为内标;红外光谱使用Shimadzu IR 435型红外分光光度计测定(KBr 压片);差热热重分析用Perkin-Elm er TG -第35卷第1期2003年3月 郑州大学学报(理学版)JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY V o l.35N o.1M ar.2003　DT A 差热热重分析仪测定.所用试剂均为分析纯.溶剂使用前经过适当干燥并蒸馏.实验用水为去离子水.1.2　配体(A )和配体(B)的制备配体(A)和配体(B)的合成路线如下所示:1.2.1　1-羟甲基苯并三氮唑的制备　将17.7g(0.15m ol)苯并三氮唑、30mL 水与30mL 甲醛(37%水溶液)混合,加热搅拌使固体溶解后,于80℃保温30m in ,冷却,过滤得白色针状1-羟甲基苯并三氮唑22g (收率97.6%,文献收率88%).m .p .147～149℃(与文献[7]值相同).1.2.2　1-氯甲基苯并三氮唑的制备　1-氯甲基苯并三氮唑按文献[7]方法制备.22g (0.148mol )1-羟甲基苯并三氮唑和65m L (0.546mo l )SOCl 2反应制得产品23g (收率93%),m.p.137℃.与文献基本相符.1.2.3　1,1,1-三(1-苯并三氮唑基甲氧甲基)丙烷(A )的制备　将1.34g(0.01m ol)三羟甲基丙烷,1.44g (0.03mo l)50%的NaH 和50m L 二氧六环置于100mL 三口瓶中,搅拌下加热回流1h .冷却后,加入5.03g (0.03mol )1-氯甲基苯并三氮唑,室温下搅拌10min ,然后加热回流约4h.溶液冷却后加入到200mL 水中,分出油状物,水层用2×30mL CHCl 3萃取两次.有机层与油状物合并,用水洗至中性,蒸出CHCl 3,残留的粘稠油状物用石油醚洗两次,再用甲醇溶解并加活性炭脱色,蒸尽溶剂后得9g 褐色油状产品,收率85.4%,产物经长时间放置后固化.1HN MR:0.13(t,3H ),0.99(q,2H,),3.09(s ,6H ),5.50(s ,6H ),7.37～8.04(m ,12H ).1.2.4　三[2-(1-苯并三氮唑基甲氧基)乙基]胺(B)的制备　配体(B)的制备方法与配体(A)相同,由2.98g (0.02m ol)三乙醇胺和2.88g (0.06mol)50%的NaH 反应,得到9.7g 红色油状产物,收率90%.1HNM R :2.53(t ,6H ),3.42(t ,6H ),5.90(s ,6H ),7.39～8.06(m ,12H ).1.3　配合物的制备准确称取0.1mmol 的过渡金属氯化物或硝酸盐和0.1m mol 配体(A )或配体(B ),分别用5～10m LCH 3OH 溶解,室温搅拌下慢慢将金属盐的溶液滴加到配体(A)或配体(B)的溶液中,继续在室温搅拌约2～3h 后过滤,滤液浓缩至5mL ,冷却析出固体粉末(在无固体析出的情况下,可加入乙醚使析出固体),滤出固体并用2∶1(V /V )的乙醚与甲醇混合溶剂洗涤,真空干燥器干燥,供分析测定使用.2　结果与讨论2.1　配体(A )和配体(B )的制备条件文献[7]报道,苯并三氮唑和甲醛的反应在乙酸催化剂存在下进行,生成1-羟甲基苯并三氮唑.但在实验中发现,苯并三氮唑不溶于水,而1-羟甲基苯并三氮唑易溶于热水,苯并三氮唑和甲醛的反应是放热的,把苯并三氮唑和稍微过量的甲醛溶液混合后反应即发生,无需乙酸催化.反应热使产物溶解,稍后体系变凉,产物即析出.为使反应进行完全,在放热反应过后,将体系加热并保温30min.反应收率可达到97.6%(文献收率88%).1-羟甲基苯并三氮唑和过量的氯化亚砜反应,很容易得到1-氯甲基苯并三氮唑,收率和文献[7]一致.1-氯甲基苯并三氮唑和三羟甲基丙烷的钠盐及三乙醇氨的钠盐很容易发生亲核反应制得配体(A )和配体(B).甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和二氧六环都可以做该反应的溶剂,但在二氧六环中反应的效果最好.84郑州大学学报(理学版)第35卷　2.2　配体及配合物的表征2.2.1　配体及配合物的组成　配体(A)和配体(B)及其与金属离子配合物的元素分析结果列于表1.结果表明,配体(A)和金属硝酸盐生成1∶1配合物;而配体(B)除和硝酸铜生成2∶3配合物外,与其它金属硝酸盐也生成1∶1配合物.表1　配体及配合物的颜色及元素分析数据化合物颜色实测值(计算值)(%)CH NM 1(L 1,C 27H 29N 9O 3)白色60.89(61.48) 5.88(5.50)23.46(23.91)CdL 1(N O 2)2・H 2O 白色41.83(41.35) 4.16(3.96)19.28(19.65)14.28(14.38)ZnL 1(N O 2)2・H 2O 白色44.54(44.12) 4.14(4.22)21.02(20.97)9.02(8.91)N iL 1(N O 2)2・3H 2O 浅蓝42.99(42.43) 4.29(4.58)19.71(20.16)7.71(7.70)2(L 2,C 27H 30N 10O 3)棕黄59.69(59.78) 5.62(5.54)25.62(25.83)Co L 2(N O 2)2・4H 2O 紫红40.77(40.66) 4.27(4.77)20.70(21.08)7.44(7.40)Cu 3L 22(N O 2)6蓝绿39.37(39.21) 4.07(3.63)21.83(22.02)11.33(11.53)Z nL 2(N O 2)2・3H 2O白色40.68(41.04)4.11(4.43)21.24(21.28)8.17(8.29)2.2.2　摩尔电导　室温(26℃)下,在甲醇中测定了配体(A )和配体(B )及其与过渡金属配合物的摩尔电导数据.所测结果列于表2.结果表明,各配合物均为1∶2电解质[8],表明NO -3未参与配位.由2个配体和3个铜离子形成的多核配合物,可能因其稳定性小而又分解,所以也显示出1∶2电解质的性质.2.2.3　红外光谱　配体及配合物的主要红外光谱数据列于表2.在配体(A)的主要红外吸收峰中,1613-1,1590-1,1492-1和1451cm -1为苯并三氮唑的骨架振动吸收峰;1096cm -1为醚氧键的吸收峰.与金属离子配位后,骨架振动及醚氧键的振动吸收峰变化不大,表明它们的配位能力很弱;配合物在3440-1和3150cm -1附近均出现吸收峰,表明其中含有水分子.配合物在1380cm -1附近也出现了未配位硝酸根的特征吸收.配体(B)的红外光谱与配体(A )十分相似.形成配合物后,骨架振动及醚氧键的振动吸收峰都发生了不同程度的位移,在1382cm -1附近也出现了未配位硝酸根的特征吸收.表2　配体及配合物的红外光谱主要特征吸收频率和摩尔电导数据化合物v O-H (cm -1)v C =N ′,C=C (cm -1)v C-O-C (cm -1)v NO3-(cm -1)摩尔电导(L s ・cm 2・mo l -1)1(L 1,C 27H 29N 9O 3)1613,1590,1492,1451109680.2CdL 1(N O 2)2・H 2O 3440,31501612,1591,1486,145010951380165.9Zn L 1(N O 2)2・H 2O 3440,31501612,1592,1486,145110951380207.2N iL 1(N O 2)2・3H 2O 34001612,1591,1490,145110921380200.82(L 2,C 27H 30N 10O 3)1615,1592,1495,1454111076.1Co L 2(N O 2)2・4H 2O 3450,31501612,1592,1492,145211001382213.6Cu 3L 22(N O 2)63450,31501610,1590,1490,145011081382172.0Z nL 2(N O 2)2・3H 2O3450,31501610,1592,1490,145010951382234.42.2.4　差热-热重分析　以Al 2O 3为参比,在静态空气气氛中对配体(A )、配体(B )和部分过渡金属配合物进行了差热-热重分析.测定结果列于表3.配体(A )在83℃有一吸热峰,这是它的熔点.在280℃附近开始分解,在405,520℃给出两个放热峰,576℃分解完全.各配合物的热分解过程均不同于配体.配合物均在150℃前失去结晶水.在190℃以上配合物开始分解并迅速失重,各配合物在200～600℃范围内有3个放热峰,对应于配合物的逐级氧化分解过程.配合物分解完全后,残余物为相应的金属氧化物.配体(B)也在280℃附近开始分解,在397,503℃有2个放热峰,约在570℃分解完全.其配合物约在85　第1期 高　洁等:含苯并三氮唑的三脚架化合物及其配合物研究120℃前失去结晶水.在130～170℃左右开始迅速失重,有2～3个放热峰,表明配合物的氧化分解分2～3步完成.最后残余相应的金属氧化物.表3　配体及部分配合物的热分析数据化合物吸热峰(℃)放热峰(℃)失重完全温度(℃)总失重百分率(%)(计算值)1(L1,C27H29N9O3)83405,520576100 CdL1(N O2)2・H2O207,416,48351682.7(83.61) Z nL1(NO2)2・H2O206,398,46158488.7(90.55) 2(L2,C27H30N10O3)397,503570100Cu3L22(N O2)6・132,34444086.1(85.56)ZnL2(N O2)2・3H2O144172,51254488.6(89.90) 下划线“—”表示产生最强放热峰的温度.参考文献:[1]　卢会杰,尹明彩,樊耀亭,等.三脚架结构化合物及配合物研究进展.无机化学学报,2001,17(4):478～488.[2]　Buhlmann P,Pr etsch E,Bakker E.Carr ier-based io n-selective electr odes a nd bulk o pt odes. 2.Io nophor es fo r potentiomet ric and optical senso rs.Chem Rev,1998,98:1593～1687.[3]　Lu H J,F an Y T,Wu Y J.T ripo dal lipo philic io no pho res:sy nt hesis,cat ion binding and tr anspor t thro ugh liquid mem-bra nes.Poly hedro n,2001,20:3281～3286.[4]　Steiner R A,Oehme M,A mmann D,et al.N eutr al car r iers so dium ion-selectiv e micro electr ode fo r int racellular stud-ies.Anal Chem,1979,51:351～354.[5]　K ataky R,Par ker D,T easdale par ativ e study of tr ipodal ox a-amides and ox a-est ers as io nophor es in po tentio-metr ic io n-selective electro des fo r alkali and alkaline ea rth cations.A nal Chim A cta,1993,276:353～356.[6]　L u H J,Fa n Y T,Z hao Q H,et a l.T ripo dal-like compo unds:sy nthesis o f tr is(p-or o-aminopheno x ymethy l)pr o paneand tr is(p-o r o-am inopheno x yethy l)-amine and their schiff base or salicyl der iv ativ es.Synth Co mmun,2001,31(10): 1531～1540.[7]　Bur ckhalter J H,Stephens V C,Hall L A R.P ro of o f str uctur es der iv ed fr om the hydro x y-and amino-met hy la tio n ofbenzo tr iao le.J A m Chem Soc,1952,74(5):3868～3870.[8]　Gear y W J.U se of conduct ivity measur ements in o rg anic solvents fo r t he char acter izatio n of coo r dination com po unds.Co or d Chem Rew,1971,(7):81～122.Study of Tripodal Compounds Containing Benzotriazoland Their ComplexesGao Jie,Lu Huijie,Fan Yaoting*,Hou H ong w ei,M a Ling e(Dep artment o f Chemistry,Zhengz hou University,Zhengz hou450052) Abstract:T w o nov el tripo dal co mpo unds:1,1,1-tr is-(1-benzoltriazolyl-m ethox ymethyl)pro pane and tris[2-(1-benzo ltr iazolylm ethox y)ethy l]amine are sy nthesized.Their co mplex es w ith so me transition m et-al ions are o btained and characterized by elemental analy sis,IR spectra,mo lar electro conductivity and therm al analy sis. Key words:tripodal compound;1,1,1-tris-(1-benzo ltr iazolyl-m ethox ymethyl)propane;tr is[2-(1-ben-zoltriazolylmethoxy)ethyl]amine;co mplex86郑州大学学报(理学版)第35卷　。

苯骈三氮唑与铜的络合物分解摘要：1.苯骈三氮唑与铜的络合物概述2.苯骈三氮唑与铜的络合物分解过程3.影响分解的因素4.应用领域5.总结正文：1.苯骈三氮唑与铜的络合物概述苯骈三氮唑是一种有机化合物，具有三个氮原子骈在苯环上，具有较强的配位能力。

铜是一种过渡金属元素，在化学反应中表现出较强的还原性。

苯骈三氮唑与铜的络合物是由苯骈三氮唑与铜离子通过配位键形成的一种稳定化合物。

2.苯骈三氮唑与铜的络合物分解过程苯骈三氮唑与铜的络合物在特定条件下会发生分解反应。

分解过程通常包括以下几个步骤：（1）络合物的生成：苯骈三氮唑与铜离子在水溶液中发生配位反应，形成络合物。

（2）络合物的分解：在酸性或碱性条件下，络合物会发生分解，生成苯骈三氮唑和铜离子。

（3）铜离子的还原：在还原性条件下，铜离子被还原为金属铜。

3.影响分解的因素苯骈三氮唑与铜的络合物分解受到多种因素的影响，主要包括：（1）温度：温度对分解反应速率有显著影响，通常随着温度的升高，分解速率也会增加。

（2）酸碱度：酸性条件下，络合物分解反应更容易进行；碱性条件下，分解反应受到抑制。

（3）反应时间：反应时间对分解反应的影响也很明显，反应时间越长，分解程度越高。

（4）其他因素：如溶剂、浓度等也会对分解反应产生一定影响。

4.应用领域苯骈三氮唑与铜的络合物分解在化学、材料科学等领域具有广泛的应用。

例如，在有机合成中，该络合物可作为一种催化剂或添加剂；在金属提炼过程中，利用该络合物的分解反应可实现铜的提纯等。

5.总结苯骈三氮唑与铜的络合物分解是一种有重要意义的化学反应，受到温度、酸碱度等多种因素的影响。

苯骈三氮唑与铜的络合物分解摘要：I.引言- 苯骈三氮唑与铜的络合物介绍- 研究背景和意义II.苯骈三氮唑与铜的络合物分解过程- 苯骈三氮唑与铜的络合物结构- 分解反应的化学方程式- 分解过程中的能量变化III.影响因素- 温度- 压力- 溶剂类型IV.应用领域- 化学合成- 环境保护- 能源转换V.结论- 总结研究成果- 对未来研究的展望正文：I.引言苯骈三氮唑与铜的络合物是一种重要的有机金属化合物，具有广泛的应用前景。

近年来，关于苯骈三氮唑与铜的络合物分解的研究逐渐成为化学领域的研究热点。

本文将介绍苯骈三氮唑与铜的络合物的基本性质，以及其在不同条件下的分解过程，并探讨其应用领域。

II.苯骈三氮唑与铜的络合物分解过程苯骈三氮唑与铜的络合物具有稳定的化学结构，在适当的条件下可以发生分解反应。

分解过程中，苯骈三氮唑与铜的络合物经过一系列步骤，生成原始的苯骈三氮唑和铜离子。

化学方程式如下：C6H5N3 + Cu = C6H5N3H + Cu+在分解过程中，系统中的能量也会发生变化。

通常情况下，分解反应需要吸收热量，使系统的内能降低。

III.影响因素苯骈三氮唑与铜的络合物分解受到多种因素的影响，如温度、压力和溶剂类型等。

在一定范围内，温度的升高可以加快分解反应的速率，但过高的温度可能导致反应物的分解不完全。

压力对分解反应的影响因具体条件而异，有些情况下压力可以促进分解反应，而有些情况下则起到抑制作用。

此外，溶剂类型对分解反应也有重要影响，不同的溶剂可能导致分解反应的速率和平衡常数发生变化。

IV.应用领域苯骈三氮唑与铜的络合物在许多领域都有广泛的应用。

在化学合成领域，它可以作为催化剂参与多种有机化合物的合成过程。

在环境保护领域，苯骈三氮唑与铜的络合物可以用于降解水体中的有机污染物。

在能源转换领域，苯骈三氮唑与铜的络合物作为催化剂，可以促进太阳能电池、水分解电池等能源设备的性能提升。

V.结论总的来说，苯骈三氮唑与铜的络合物分解研究不仅有助于深入了解这种化合物的性质，还为实际应用提供了重要的理论依据。

苯并三氮唑及其衍生物在硫酸溶液中对铜的缓蚀作用徐群杰;周国定;陆柱;刘峰名;任斌;田中群;林昌健【期刊名称】《中国腐蚀与防护学报》【年(卷),期】2001(21)3【摘要】用表面增强拉曼光谱技术 (SERS)对在 0 5mol/LH2 SO4 溶液中苯并三氮唑BTAH及其衍生物 4CBTAH(4羧基苯并三唑 )对铜的缓蚀作用机理进行了研究 ,发现 4CBTAH对铜的作用与BTAH的作用机理相似 ,在较正电位下两者都是通过三唑环与铜形成配合物覆盖在铜表面 ,随着电位负移在铜电极表面吸附的聚合物膜逐渐转化为分子形式吸附 ,4CBTAH中的 -COOH基团只是起到空间位阻的作用 ,没有参与电极表面的吸附 .【总页数】5页(P172-176)【关键词】铜电极;BTAH;缓蚀剂;表面增强拉曼光谱【作者】徐群杰;周国定;陆柱;刘峰名;任斌;田中群;林昌健【作者单位】上海电力学院电化学研究室;华东理工大学环境工程系防腐蚀中心;厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】TG174.42【相关文献】1.苯并三氮唑与4-羧基苯并三氮唑在氯化钠溶液中对铜的缓蚀作用 [J], 徐群杰;周国定;陆柱;刘峰名;田中群;林昌健2.苯并三氮唑与5-羧基苯并三氮唑在NaCl溶液中对铜缓蚀作用的SERS研究 [J], 徐群杰;周国定;陆柱;刘峰名;田中群;林昌健3.苯并三氮唑及其衍生物在NaCl溶液中对铜缓蚀作用的表面增强拉曼光谱 [J], 徐群杰;周国定;陆柱;田中群;林昌健4.热钾碱溶液中苯并三氮唑对碳钢的缓蚀作用和吸附作用 [J], 路长青;周本省5.苯并三氮唑及其甲基衍生物在去离子水中对铜的缓蚀作用 [J], 廖冬梅;于萍;罗运柏;宋斌;姚琳;陈志刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

苯并三氮唑乙酸乙酯的合成、热稳定性及几何空间结构优化研究蔡艳华;刘绪;左金;叶坤【摘要】以苯并三氮唑为起始原料，经与氯乙酸反应制备得到苯并三氮唑乙酸，再与乙醇进行酯化反应合成得到苯并三氮唑乙酸乙酯。

对产物苯并三氮唑乙酸乙酯的热稳定性研究显示苯并三氮唑乙酸乙酯在230℃后开始分解，具有良好的热稳定性；而升温速率对苯并三氮唑乙酸乙酯的起始分解温度会产生较大的影响。

同时借助密度泛函对产物进行了结构优化。

结果表明，苯并三氮唑乙酸乙酯分子电子密度分布较为均匀，优化后苯并三氮唑乙酸乙酯的 HOMO 和 LUMO 值分别为－0．213528 eV 和－0．072481 eV。

%1H-benzotriazole derivatives was synthesized through the esterification of ethanol and 1H-1,2, 3-benzotriazol-1-ylacetic acid which was prepared by the reaction of 1H-benzotriazole and chloroacetic acid.Thermal stability of 1H-benzotriazole derivatives indicated that 1H-benzotriazole derivatives began to decompose after 230 ℃,which showed good thermal stability.However,the oneset decomposition tem-perature of 1H-benzotriazole derivatives was affected significantly by the heating rate.Meantime,geome-try optimization was calculated by using density functional theory.The results indicated that the electron density distribution of 1H-benzotriazole derivatives was more uniform,the HOMO and LUMO value were-0.213 528 eV and -0.072 481 eV,respectively.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2016(045)008【总页数】3页(P1485-1487)【关键词】苯并三氮唑;热稳定;理论计算【作者】蔡艳华;刘绪;左金;叶坤【作者单位】环境材料与修复技术重庆市重点实验室重庆文理学院，重庆永川402160;环境材料与修复技术重庆市重点实验室重庆文理学院，重庆永川402160;中国空气动力研究与发展中心高速空气动力研究所，四川绵阳 622661;中国空气动力研究与发展中心高速空气动力研究所，四川绵阳 622661【正文语种】中文【中图分类】TQ201苯并三氮唑及其衍生物作为重要的化合物被广泛应用于有机合成[1]、润滑油添加剂[2-3]、缓蚀剂[4-6]等领域。

苯并三氮唑类衍生物及其铜金属配合物的合成与表征《苯并三氮唑类衍生物及其铜金属配合物的合成与表征》摘要：苯并三氮唑类衍生物及其铜金属配合物具有广泛的生物活性和应用前景，因此合成与表征这类化合物成为了研究的热点。

本文综述了苯并三氮唑类衍生物及其铜金属配合物的合成方法和表征手段，并探讨了其生物活性和应用前景。

1. 引言苯并三氮唑类衍生物是一类具有六元芳香环结构和三个氮原子的化合物，因其独特的结构和性质而引起了广泛的关注。

目前，已报道了多种合成苯并三氮唑类衍生物的方法，如环合反应、选择性氧化等。

2. 苯并三氮唑类衍生物的合成方法目前，苯并三氮唑类衍生物的合成方法主要有环合反应、选择性氧化和金属配合等。

环合反应是合成苯并三氮唑类化合物的常用方法，包括多种环合反应路径，如点击反应、炔烃和亚硝酸盐的环合反应等。

选择性氧化方法可通过氧化反应在苯并三氮唑骨架上引入不同的官能团。

3. 苯并三氮唑类衍生物的表征手段所有合成的苯并三氮唑类衍生物都需要通过一系列表征方法确定其结构和纯度。

常用的表征手段包括核磁共振波谱（NMR）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和质谱等。

4. 铜金属配合物的合成与表征铜金属配合物是苯并三氮唑类衍生物的重要衍生物之一。

常用的合成方法包括直接反应、络合反应和配体交换等。

同时，铜金属配合物的表征也是必要的，主要通过元素分析、紫外-可见吸收光谱和循环伏安等方法。

5. 苯并三氮唑类衍生物及其铜金属配合物的生物活性和应用前景苯并三氮唑类衍生物及其铜金属配合物在生物活性和应用方面具有广泛的潜力。

已报道的研究表明，这类化合物表现出抗肿瘤、抗菌、抗病毒和抗氧化等多种活性。

此外，苯并三氮唑类衍生物及其铜金属配合物还可应用于催化剂、光电子器件和荧光探针等领域。

6. 结论苯并三氮唑类衍生物及其铜金属配合物是具有重要生物活性和应用前景的化合物。

该文综述了其合成与表征的方法，并探讨了其生物活性和应用前景。

希望本文能够为进一步研究和应用提供参考。