第03章 热力学第二定律
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第3章 热力学第二定律练 习1、发过程一定是不可逆的。
而不可逆过程一定是自发的。
上述说法都对吗为什么 答案:(第一句对,第二句错,因为不可逆过程可以是非自发的,如自发过程的逆过程。
)2、什么是可逆过程自然界是否存在真正意义上的可逆过程有人说,在昼夜温差较大的我国北方冬季,白天缸里的冰融化成水,而夜里同样缸里的水又凝固成冰。
因此,这是一个可逆过程。
你认为这种说法对吗为什么 答案:(条件不同了)3、若有人想制造一种使用于轮船上的机器,它只是从海水中吸热而全部转变为功。
你认为这种机器能造成吗为什么这种设想违反热力学第一定律吗答案:(这相当于第二类永动机器,所以不能造成,但它不违反热力学第一定律)4、一工作于两个固定温度热源间的可逆热机,当其用理想气体作工作介质时热机效率为 η1,而用实际气体作工作介质时热机效率为 η2,则A .η1>η2B .η1<η2 C.η1=η2 D.η1≥η2 答案:(C )5、同样始终态的可逆和不可逆过程,热温商值是否相等体系熵变 ΔS 体 又如何 答案:(不同,但 ΔS 体 相同,因为 S 是状态函数,其改变量只与始、终态有关)6、下列说法对吗为什么(1)为了计算不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条可逆途径来计算。
但绝热过程例外。
(2)绝热可逆过程 ΔS =0,因此,熵达最大值。
(3)体系经历一循环过程后,ΔS =0 ,因此,该循环一定是可逆循环。
(4)过冷水凝结成冰是一自发过程,因此,ΔS >0 。
(5)孤立系统达平衡态的标态是熵不再增加。
答案:〔(1) 对,(2) 不对,只有孤立体系达平衡时,熵最大,(3)不对,对任何循环过程,ΔS=0 不是是否可逆,(4) 应是ΔS总>0,水→冰是放热,ΔS<0,ΔS>0,(5) 对〕7、1mol H2O(l)在、下向真空蒸发变成、的 H2O(g),试计算此过程的ΔS总,并判断过程的方向。
答案:(ΔS总=·K-1·mol-1>0)8、试证明两块重量相同、温度不同的同种铁片相接触时,热的传递是不可逆过程。
第三章热力学第二定律一.基本要求1.了解自发过程的共同特征及热力学第二定律的表述方式。
2.掌握Carnot循环中各步的功和热的计算,了解如何从Carnot循环中引出熵这个状态函数。
3.掌握Clausius不等式的应用及熵增加原理,会熟练计算一些常见过程如:等温、等压和等容过程的熵变,学会设计简单的可逆过程。
4.了解熵的本质和规定熵的由来,会使用规定熵值来计算化学变化的熵变。
5.理解为什么要定义Helmholtz自由能和Gibbs自由能,它他们有什么用处?如何计算不同过程中它们的变化值?6.了解有几个热力学判据,掌握如何利用Gibbs自由能判据来判断变化的方向和限度。
7.了解热力学的四个基本共识的由来,记住每个热力学函数的特征变量,会利用d G的表示式计算温度和压力对Gibbs自由能的影响。
二.把握讲课要点的建议自发过程的共同特征是不可逆性,热力学第二定律即是概括了所有不可逆过程的经验定律。
通过学习本章,原则上解决了判断变化的方向和限度的问题,完成了化学热力学的最基本的任务。
所以学好本章十分重要。
通过学习Carnot循环,一方面熟练不同过程中功和热的计算,另一方面理解所导出的熵函数的状态函数的性质及热机效率总是小于1的原因。
Clausius不等式就是热力学第二定律的数学表达式,从这个不等式就可以引出以后的几个判据,解决判断变化方向与限度的问题,必须要让学生掌握。
熵增加原理引出了熵判踞,但要讲清楚绝热过程的熵变只能判断过程的可逆与否,而只有隔离系统的熵变才能判断过程的可逆与否及自发与否。
要计算隔离系统的熵变,必须介绍如何计算环境的熵变。
计算熵变一定要用可逆过程的热效应,如果实际是个不可逆过程,则要介绍几个如何设计可逆过程的方法,例如,如何可逆地绕到相变点:熔点、沸点或饱和蒸汽压时的可逆气-液平衡点。
不必完整地介绍熵的本质和热力学第三定律,只需要让学生了解熵是系统混乱度的一种量度,凡是混乱度增加的过程都是自发过程。
第三章 热力学第二定律〔一〕主要公式及其适用条件1、热机效率1211211/)(/)(/T T T Q Q Q Q W -=+=-=η式中:Q 1及Q 2分别为工质在循环过程中从高温热源T 1所吸收的热量和向低温热源T 2所放出的热量,W 为在循环过程中热机对环境所作的功。
此式适用于在两个不同温度的热源之间所进行的一切可逆循环。
2、卡诺定理的重要结论⎩⎨⎧<=+不可逆循环可逆循环,0,0//2211T Q T Q 不管是何种工作物质以及在循环过程中发生何种变化,在指定的高、低温热源之间,一切要逆循环的热温商之和必等于零,一切不可逆循环的热温商之和必小于零。
3、熵的定义式T Q dS /d r def= 式中:r d Q 为可逆热,T 为可逆传热r d Q 时系统的温度。
此式适用于一切可逆过程熵变的计算。
4、克劳修斯不等式⎰⎩⎨⎧≥∆21)/d (可逆过程不可逆过程T Q S 上式说明,可逆过程热温商的总和等于熵变,而不可逆过程热温商的总和必小于过程的熵变。
5、熵判据∆S (隔) = ∆S (系统) + ∆S (环境)⎩⎨⎧=>系统处于平衡态可逆过程能自动进行不可逆,,0,,0 此式适用于隔离系统。
只有隔离系统的总熵变才可人微言轻过程自动进行与平衡的判据。
在隔离系统一切可能自动进行的过程必然是向着熵增大的方向进行,绝不可能发生∆S 〔隔〕<0的过程,这又被称为熵增原理。
6、熵变计算的主要公式⎰⎰⎰-=+==∆212121r d d d d d Tp V H T V p U T Q S 对于封闭系统,一切可逆过程的熵变计算式,皆可由上式导出。
〔1〕∆S = nC V ,m ln(T 2/T 1) + nR ln(V 2/V 1)= nC p,m ln(T 2/T 1) + nR ln(p 2/p 1)= nC V ,m ln(p 2/p 1) + nC p,m ln(V 2/V 1)上式适用于封闭系统、理想气体、C V ,m =常数、只有pVT 变化的一切过程。
第三章 热力学第二定律§3.1 热力学第二定律1.自发过程自发过程:在自然条件下,能够发生的过程,称为自发过程。
自发过程的逆过程称为非自发过程。
所谓自然条件,是指不需要人为加入功的过程。
例如:(1) 热量从高温物体传入低温物体; (2)气体向真空膨胀;(3)锌片与硫酸铜的置换反应等,。
说明:自发过程是热力学中的不可逆过程,这是自发过程长的共同特征。
自发过程的逆过程都不能自动进行,自发过程的逆向必须消耗功。
2.热、功转换任何热机从高温1T 热源吸热1Q ,一部分转化为功W ,另一部分2Q 传给低温2T 热源。
将热机所作的功与所吸的热之比值称为热机效率,或称为热机转换系数,用η表示。
恒小于1。
即1W Q η-=若热机不向低温热源散热,20Q =,此时热机效率可达到100%,将所吸收的热全部变为功,实践证明这样的机器永远造不成。
人们将这种从单一热源吸热全部用来对外作功的机器,称为第二永动机。
2.热力学第二定律克劳修斯(Clausius )的说法:“不可能把热从低温物体传到高温物体,而不引起其它变化。
”开尔文(Kelvin )的说法:“不可能从单一热源取出热使之完全变为功,而不发生其他的变化。
”克劳修斯和开尔文的说法都是指某一件事情是“不可能”的,即指出某种自发过程的逆过程是不能自动进行的。
克劳修斯的说法是指明热传导的不可逆性,开尔文的说法是指明功转变为热的过程的不可逆性,这两种说法实际上是等效的。
热力学第二定律和热力第一定律一样,是建立在无数事实的基础上,是人类经验的总结。
它不能从其它更普遍的定律推导出来。
§3.2 卡诺循环与卡诺定理1.卡诺循环(Carnot cycle )卡诺循环:由恒温可逆膨胀、绝热可逆膨胀、恒温可逆压缩、绝热可逆压缩四个可逆步骤组成的循环过程。
以理想气体为工作物质,从高温T 1热源吸收Q 1的热量,一部分通过理想热机用来对外做功W ,另一部分的热量Q 2放给低温T 2热源。
第三章热力学第二定律热力学第一定律指出了能量的守恒和转化以及在转化过程中各种能量具有相应的当量关系,但它不能指出变化的方向和变化进行的程度。
自然界的变化无一例外地不违反热力学第一定律,但是不违反热力学第一定律的变化却不一定能发生。
自发变化:某种变化有自动发生的趋势,一旦发生就无需借助外力,可以自动进行,这种变化称为自发变化。
§3.1 自发变化的共同特征——不可逆性下列过程是自发的:(1)焦耳热功当量中功自动转变成热;(2)气体向真空膨胀,吸收热量,降低其内能;(3)热量从高温物体传入低温物体,降低高温物体的内能,使其以热的形式传给低温热源;(4)浓度不等的溶液混合均匀,可降低其内能(5)锌片与硫酸铜的置换反应,将化学能转变成体积功,降低其内能;它们的逆过程都不能自动进行。
要使它们反方向进行,则必须借助外力。
当借助外力,体系恢复原状后,会给环境留下不可磨灭的影响。
如:(1)要将热转变成功,根据卡诺可逆循环,热的一部分可转变为功,而另一部分则必须释放给低温热源,即环境做了功而得到了部分的热。
环境中留下了功变成热的痕迹;(2)要使气体压缩,则环境必须对其做压缩功,而得到等量的热。
环境中留下了功变成热的痕迹;(3)要使热量从低温物体传入高温物体,必须对其做功而得到相应的热。
环境中留下了功变成热的痕迹;(4)将均匀的混合溶液分离,必须通过萃取、结晶、蒸发等对其做功,而得到相应的热。
环境中留下了功变成热的痕迹;(5)要用铜来置换硫酸锌里的锌,则必须对其做电功。
这些例子说明,一个自发变化发生后,不可能使体系和环境都恢复到原来的状态而不留下任何影响,就是说自发过程是不可逆的。
§3.2 热力学第二定律在生活和生成实践中遇到的自动进行的过程,其共同特征就是不可逆性。
也就是说,一切实际过程都是热力学不可逆过程。
而这些不可逆过程都是相互联系的。
人们逐渐总结出反映这一普遍联系的简便说法,即热力学第二定律(The Second Law of Thermodynamics )。
第三章 热力学第二定律一、本章小结热力学第二定律揭示了在不违背热力学第一定律的前提下实际过程进行的方向和限度。
第二定律抓住了事物的共性,推导、定义了状态函数—熵,根据熵导出并定义了亥姆霍兹函数和吉布斯函数,根据三个状态函数的变化可以判断任意或特定条件下实际过程进行的方向和限度。
通过本章的学习,应该着重掌握熵、亥姆霍兹函数和吉布斯函数的概念、计算及其在判断过程方向和限度上的应用。
同时,进一步加深对可逆和不可逆概念的认识。
自然界一切自发发生的实际宏观过程均为热力学不可逆过程。
而在没有外界影响的条件下,不可逆变化总是单向地趋于平衡态。
主要定律、定义及公式:1. 热力学第二定律克劳修斯说法:“不可能把热从低温物体传到高温物体而不产生其它影响。
” 开尔文说法:“不可能从单一热源吸取热量使之完全转化为功而不产生其它影响。
” 2. 热力学第三定律: 0 K 时纯物质完美晶体的熵等于零。
()*m 0lim ,0T S T →=完美晶体 或 ()*m0K 0S =完美晶体,。
3. 三个新函数的定义式r δd Q S T =或 2r1δΔQ S T=⎰A U TSG H TS=-=-物理意义:恒温过程 r dA W δ=恒温恒压过程 'r dG W δ=4. 定理卡诺定理:在T 1与T 2两热源之间工作的所有热机中,卡诺热机的效率最高。
12121T T Q Q T Q ⎧-+≥⎨⎩>不可逆循环=可逆循环 12120,0,Q Q T T <⎧+⎨=⎩不可逆循环可逆循环克劳修斯不等式:2121δ,Δδ,Q T S Q T⎧>⎪⎪⎨⎪=⎪⎩⎰⎰不可逆过程可逆过程熵增原理:0,Δ0,S >⎧⎨=⎩绝热不可逆过程绝热可逆过程5. 过程判据熵判据:适用于任何过程;iso sysamb ΔΔΔS S S =+ 000>⎧⎪=⎨⎪<⎩,不可逆,可逆,不可能发生的过程亥姆霍兹(函数)判据:适用于恒温恒容,W '=0的过程;,0,d 00T VA <⎧⎪⎨⎪>⎩自发=,平衡,反向自发 吉布斯(函数)判据:适用于恒温恒压,W '=0;,0,d 00T p G <⎧⎪⎨⎪>⎩自发=,平衡,反向自发 6. 熵变计算公式最基本计算公式:2r1δΔQ S T=⎰次基本计算公式:21d d ΔU p VS T+=⎰(δW '= 0 ) 理想气体pVT 变化熵变计算公式:22,m 11Δln ln V T V S nC nR T V =+ 21,m 12Δlnln p T p S nC nR T p =+ 22,m ,m 11Δlnln V p p V S nC nC p V =+ 请读者自己从次基本计算公式推出以上三式,再由以上三式分别推导出理想气体恒温、恒压、恒容熵变计算公式。
第3章 热力学第二定律练 习1、发过程一定是不可逆的。
而不可逆过程一定是自发的。
上述说法都对吗?为什么? 答案:(第一句对,第二句错,因为不可逆过程可以是非自发的,如自发过程的逆过程。
)2、什么是可逆过程?自然界是否存在真正意义上的可逆过程?有人说,在昼夜温差较大的我国北方冬季,白天缸里的冰融化成水,而夜里同样缸里的水又凝固成冰。
因此,这是一个可逆过程。
你认为这种说法对吗?为什么? 答案:(条件不同了)3、若有人想制造一种使用于轮船上的机器,它只是从海水中吸热而全部转变为功。
你认为这种机器能造成吗?为什么?这种设想违反热力学第一定律吗?答案:(这相当于第二类永动机器,所以不能造成,但它不违反热力学第一定律)4、一工作于两个固定温度热源间的可逆热机,当其用理想气体作工作介质时热机效率为 η1,而用实际气体作工作介质时热机效率为η2,则A .η1>η2B .η1<η2 C.η1=η2 D.η1≥η2 答案:(C )5、同样始终态的可逆和不可逆过程,热温商值是否相等?体系熵变 ΔS 体 又如何? 答案:(不同,但 ΔS 体 相同,因为 S 是状态函数,其改变量只与始、终态有关)6、下列说法对吗?为什么?(1)为了计算不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条可逆途径来计算。
但绝热过程例外。
(2)绝热可逆过程 ΔS =0,因此,熵达最大值。
(3)体系经历一循环过程后,ΔS =0 ,因此,该循环一定是可逆循环。
(4)过冷水凝结成冰是一自发过程,因此,ΔS >0 。
(5)孤立系统达平衡态的标态是熵不再增加。
答案:〔(1) 对,(2) 不对,只有孤立体系达平衡时,熵最大,(3)不对,对任何循环过程,ΔS =0 不是是否可逆,(4) 应是 ΔS 总>0,水→冰是放热,ΔS <0,ΔS >0,(5) 对〕7、1mol H 2O(l )在 373.15K 、下向真空蒸发变成 373.15K 、的 H 2O(g ),试计算此过程的 ΔS 总,并判断过程的方向。
答案:(ΔS 总=8.314J ·K -1·mol -1>0)8、试证明两块重量相同、温度不同的同种铁片相接触时,热的传递是不可逆过程。
答案:(ΔS (体系)=19.71J ·K -1,ΔS (孤立)=19.71J ·K -1,ΔS (环境)=0)9、1mol 273.15K 、101.325kPa 的 O 2(g ) 与 3mol 373.15K 、101.325kPa 的 N 2 在绝热条件下混合,终态压力为 101.325kPa ,若 O 2(g ) 和 N 2(g ) 均可视为理想气体,试计算孤立体系的熵变。
答案:()10、今有两个用绝热外套围着的容器,压力均为。
在一个容器中有 0.5mol 液态苯与0.5mol 固态苯成平衡;在另一容器中有 0.8mol 冰与 0.2mol 水成平衡。
求两容器互相接触达平衡后的 ΔS 。
已知苯的正常熔点为 5℃,固态苯的热容为 122.59J ·K -1·mol -1,苯的熔化热为 9916J ·mol -1,冰的熔化热为 6004J ·mol -1。
答案:(0.327J ·K -1)11、已知 -5℃ 固态苯的饱和蒸气压为 2.28kPa ,1mol 、-5℃ 过冷液体苯在 p =101.325kPa 下凝固时,ΔS m =-35.46J ·K -1·mol -1,放热 9860J ·mol -1。
求 -5℃ 时液态苯的饱和蒸气压。
设苯蒸气为理想气体。
答案:(2.67kPa )12、4mol 某理想气体,其 C v,m =2.5R ,由始态 600K 、1000kPa 依次经历下列过程: (1)绝热、反抗 600kPa 恒定的环境的压力,膨胀至平衡态; (2)再恒容加热至 800kPa ;(3)最后绝热可逆膨胀至 500kPa 的末态。
试求整个过程的 Q 、W 、ΔU 、ΔH 及 ΔS 。
答案:()13、试根据熵的统计意义定性地判断下列过程中体系的熵变大于零还是小于零? (1)水蒸气冷凝成水;(2)CaCO 3(s)→CaO(s)+CO 2(g) (3)乙烯聚合成聚乙烯; (4)气体在催化剂表面吸附。
答案:〔(1) ΔS <0,(2) ΔS >0,(3) ΔS <0,(4) ΔS <0〕14、由量热法测得氮的有关数据如下,试确定氮在沸点下的规定熵:T t 、T f 、T b 分别为转化点、凝固点和沸点,Δt H m 、Δf H m 和 Δr H m 分别为摩尔转化热、摩尔熔解热和摩尔气化热。
答案:(168.5J ·K -1·mol -1)15、下列说法对吗?为什么?(1)吉布斯函数 G 减小的过程一定是自发过程。
(2)在等温、等容、无其它功条件下,化学变化朝着亥姆霍兹函数 A 减少的方向进行。
(3)根据 dG =-SdT +Vdp ,对任意等温、等压过程 ΔG =0。
(4)只有等温等压条件下才有吉布斯函数 G 的变化值。
答案:〔(1) 必须在恒温、恒压条件下。
(2) 对,(3) 对,(4) 不对,G 是状态函数,当状态一定,G 便有确定值。
〕16、1mol H 2O(l ) 在 100℃、下向真空蒸发成 100℃、下的水气,此过程是否为等温等压过程?能否用 ΔG 来判断过程方向?若不能,应用什么物理量来判断?该过程的 ΔG 为多少?答案:(不是,不能,ΔS 或 ΔA ,ΔG =0)17、试判断下列过程的 ΔS 、ΔA 、ΔG 是大于零、小于零、等于零,还是无法确定?(1)理想气体绝热恒外压膨胀至平衡。
(2)非理想气体的节流膨胀。
(3)100℃、下,水变为水蒸气。
(4)非理想气体的卡诺循环。
答案:((1) ΔS >0、ΔG <0、ΔA <0,(2) 无法定,(3) ΔS >0、ΔG =0、ΔA <0,(4) 均为零)18、试证若定义等温压缩系数试证:解19、已知状态方程 pV m =RT +βp ,式中 β 与温度有关,试证明:并再写出的表达式。
20、计算 1mol O 2(g ) 在 100℃、10×下按下述方式膨胀至压力为而体积为 V 2 时的 V 2、T 2、Q 、W 、ΔU 、ΔH 、ΔS 、ΔA 、ΔG (1)恒外压下的等温膨胀过程;(2)可逆等温过程; (3)可逆绝热过程。
答案:21、400K 和的一摩尔某液态物质向真空容器中蒸发成 400K 、的气态物质(可视为理想气体),已知此条件下该物质的标准摩尔气化热为 16.74kJ ·mol -1。
(1)计算该过程的 ΔS 总、ΔA 、ΔG ;(2)可用上述什么物理量作为过程方向判据?叙述判断理由并给出结果。
答案:22、计算 1mol 苯的过冷液体在 -5℃、时凝固过程的 ΔS 和 ΔG 。
已知 -5℃ 时固态苯和液态苯的饱和蒸气压分别为 0.0225×和 0.0264×,-5℃、时苯的摩尔熔化热为 9860J ·mol -1。
答案:(ΔG =-356.4J ,ΔS =-35.44J ·K -1)23、在 298K 、下,1mol 文石转变为方解石时,体积增加 2.75×10-6m 3·mol -3,Δr G m=-794.96J ·mol -1。
试问在 298K 时,最少需施加多大压力,方能使文石成为稳定相。
(设体积变化与压力无关) 答案:(P =2.89×108Pa)测 试 Ⅰ选择题(共15小题,每题2分)1、大温泉的温度为 50℃ ,周围大气温度为 15℃ ,假设一卡诺热机在上述两个热源间工作,若热机对环境作功100kJ ,则从温泉吸热 A. 823.4kJB. 923.4kJC. 142.9kJD. 10.8kJ2、下列叙述中,哪一种是错误的? A. 热不能自动从低温物体流向高温物体。
B. 不可能从单一热源吸热作功而无其他变化。
C. 一切可能发生的宏观过程,均向着隔离体系熵增大的方向进行。
D. 绝热可逆过程是恒熵过程。
3、理想气体与温度为 T 的大热源接触作等温膨胀吸热 Q ,所作的功是在相同温度下变到相同终态的最大功的 20%,则体系的熵变为 A. Q /TB. -Q /TC. 5Q /TD. Q /5T4、体系经不可逆循环过程,则有 A. ΔS =0,ΔS 隔<0 B. ΔS >0,ΔS 环=0C. ΔS >0,ΔS 环<0D. ΔS =0,ΔS 隔>05、用力迅速推动气筒活塞而压缩气体,若看作绝热过程,则过程熵变 A. 小于零B. 大于零C. 等于零D. 不能确定6、过冷水的热容比同温度下的冰要大,则过冷水凝结成冰的相变过程的熵变(绝对值)比水凝结成冰的平衡相变过程的熵变 A. 大B. 小C. 一样D. 无法定7、一体系经过 A 、B 、C 三条不同的途径由同一始态出发至同一终态。
其中 A 、B 为可逆途径,C 为不可逆途径,则下列有关体系的熵变 ΔS 的七个等式为:(Q A 、Q B 、Q C 分别为三过程中体系吸收的热) 其中错误的是 A. (5),(6)B. (1),(4)C. (2),(3)D. (5),(7)8、在标准压力下,90℃ 的液态水气化为 90℃ 的水蒸气,体系的熵变将: A. 小于零B. 大于零C. 等于零D. 不能确定9、373.15K 、下水蒸发为水蒸气,这过程中下列何者为零? A. ΔUB. ΔSC. ΔGD. ΔH10、在爆炸反应中,可用来判断过程方向的是 A. ΔGB. ΔSC. ΔAD. 不存在11、理想气体自状态 p 1、V 1、T 等温膨胀到 p 2、V 2、T 此过程 ΔA 与 ΔG 间的关系: A. ΔA =ΔGB. ΔA >ΔGC. ΔA <ΔGD. 无确定关系12.在凝固点,液体凝结为固体,在定压下升高温度时,该过程的 ΔG 值将: A. 增大B. 减少C. 不变D. 不能定13.已知 C 2H 2(g )和 C 6H 6(l )的(298K)分别为 209.2lkJ ·mol -1和 123.1kJ ·mol -1。
在 25℃、下能否用乙炔合成苯?A. 不可以B. 可以C. 不能确定D. 升温才可以14.对理想气体,的值等于 A. V /RB. V /nRC. V /C vD. V /C p15.根据麦克斯韦关系等于A. C.B.D.答案:1:B 、2:C 、3:C 、4:D 、5:B 、6:A 、7:D 、8:B 、9:C 、10:B 、11:A 、12:B 、13:B 、14:D 、15:B测 试 Ⅱ选择题(共10小题,每题2分)1、有三个大热源,其温度 T 3>T 2>T 1,现有一热机在下面两种不同情况下工作: (1)从 T 3 热源吸热 Q 循环一周对外做功 W 1,放给 T 1 热源热量为(Q -W 1);(2)T 3 热源先将 Q 传给 T 2 热源,热机从 T 2 热源吸热 Q 后循环一周,对外做功 W 2,放给 T 1 热源(Q -W 2)热量。