第二节 芳香烃
一、芳香烃——苯和苯的同系物：含有“”结构的烃
苯和苯的同系物的分子通式：___________
1.苯：
①氧化反应：可以燃烧生成CO2和水，但不能使_____________________褪色
②取代反应：
a. 溴化反应：苯环上的氢被______取代
反应条件：在溴化铁作催化剂．．．．．下，只能与_______发生取代反应
b. 硝化反应：苯环上的氢被__________(“—NO2”)取代
反应条件：浓硫酸．．．作催化剂．．．．，加热．．
c. 加成反应：一般情况下苯环与______发生加成；不能使_______褪色
二、苯的同系物：
①氧化反应：既可以燃烧生成CO2和水，也可以使_______________溶液褪色
②取代反应：
a. 溴化反应：苯环上的氢被_________取代
反应条件：在溴化铁作催化剂．．．．．下，只能与液溴．．发生取代反应
b. 硝化反应：苯环上的氢被“—NO2”取代
反应条件：浓硫酸．．．作催化剂．．．．，加热．．
【注意】在光照条件下，苯的同系物的侧链可以和卤素单质发生取代反应
c. 加成反应：一般情况下苯环与H2发生加成；不能使溴水褪色
【小结】苯和苯的同系物结构和性质的差异：
苯 甲苯
分子式 C6H6 C7H8
结构简式
结构相同点 都含有苯环
结构不同点 苯环上没有取代基 苯环上含—CH3
分子间的关系 结构相似，组成相差CH2，互为同系物
物理性质相似点 无色液体，比水轻，不溶于水
化学性质 溴的四氯化碳 不反应 不反应
KMnO4（H2SO4） 被氧化，溶液褪色 不反应
例1. 某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，则此烷基的结构共有（ ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
阳光部高二化学导学案 2014.1.8
人生就像爬坡，要一步一步来。 第二章 第一节 芳香烃（第二课时）
高二 姓名 日期：2014-1-8编号： NO.05 编制人：王志省审核人
一、【教学目标】掌握苯的同系物的化学性质尤其为取代和加成反应。
二、【学法指导】1、内容： 课本P38-P39 2、学法：参考课本及相关资料。
三、【展示课导学】
合作探究 环节 展示提 升质疑 评价环节
总结归纳环节
互 动
策
展示 方 案 随 堂 笔 记
（成果记录·知识生成·同步演练 ）
一、苯的同系物
1、概念：苯环上的氢原子被 取代后的产物
2、结构特点：分子中只有 个苯环，侧链都是 （即碳碳键全部是 单键）
3．通式： ；物理性质与苯相似
4、苯的同系物的同分异构现象
书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短。
例如C8H10对应的苯的同系物有4个同分异构体，分别为 、 、 、
二、苯的同系物化学性质
1、氧化反应
①苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物 （填“能”或“不能”）被KMnO4酸性溶液氧化。可利用此性质区分苯和苯的同系物。故含有 结构的物质，可使酸性溶液褪色，被氧化成 。
②苯的同系物均能燃烧，现象是 ，反应的化学方程式为：
第二节 芳香烃
一、芳香烃
1、定义：结构上由苯环和烷基组成的烃叫做芳香烃，包含苯
2、苯的同系物：只含有一个苯环的芳香烃，不含苯
芳香烃包含苯的同系物
3、苯的同系物的基本概念
通式：CnH2n-6
结构特点：只含有一个苯环，以苯环为主体，烷基为侧链
状态：液体或固体，一般都带有特殊气味
4、代表物质：
芳香烃：苯
苯的同系物：甲苯
【习题一】
下列对有机化合物的分类结果正确的是（ ）
A．乙烯（CH2=CH2）、苯（）、环己烷（）都属于脂肪烃
B．苯（）、环戊烷（）、环己烷（）同属于芳香烃
C．乙烯（CH2=CH2）、乙炔（CH≡CH）同属于烯烃
D．、、同属于环烷烃
【分析】A、含有苯环只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃；
B、只由C和H两种元素组成，含有苯环的为芳香烃；
C、乙炔中含有碳碳三键，属于炔烃；
D、饱和环烃为环烷烃，据此解答即可． 【解答】解：A、含有苯环且只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃，属于芳香烃，不是脂肪烃，故A错误；
B、只由C和H两种元素组成，含有苯环的为芳香烃，环戊烷（）、环己烷（）不含有苯环，不属于芳香烃，属于脂肪烃，故B错误； C、乙炔中含有碳碳三键，属于炔烃，故C错误；
D、饱和环烃为环烷烃，环戊烷、环丁烷、乙基环己烷均属于环烷烃，故D正确，
故选：D。
二、苯
1、基本结构
化学式：C6H6 结构简式： （凯库勒式） 或
苯分子中并没有碳碳双键，不饱和度：4
2、物理性质
无色，液体，带有特殊气味，密度比水小，难溶于水，易挥发，有毒
3、化学性质
1）氧化反应
2C6H6+15O2 → 12CO2+6H2O （带浓烟）
2）取代反应
a、与液溴反应：需要加入少量铁粉，铁与液溴生成溴化铁，
溴化铁可以催化苯的溴代
+Br2 → +HBr
b、与浓硝酸反应（硝化反应）反应需要浓硫酸催化和吸水
第二节 芳香烃
一：苯的结构与化学性质
1、物理性质：苯是一种无色、有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水。
2、结构特点：
现代科学对苯分子结构的研究：
① 苯分子为平面正六边形结构，分子中的6个碳原子构成正六边形，键角为120°，分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内。 （碳原子的杂化方式为 杂化）
苯分子中碳碳键键长为40×10-10m，介于单键和双键之间。(独特的结构决定其具有独特的性质)
③结构简式： 或 均可
3、化学性质：（组成上高度不饱和，结构比较稳定）
从苯的分子组成上看，具有很高的不饱和度，其性质应该同乙烯、乙炔相似，但实际上苯 （选填“能”“不能”）与溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾酸性溶液反应，苯在化学性质上与烯烃和炔烃明显不同。
①苯的稳定性(与烷烃相似)
②苯在空气中燃烧：方程式
燃烧现象： ；
③苯的取代反应（与烷烃相似）——卤代、硝化、磺化
Ⅰ．苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应：
方程式：
条件：
Ⅱ．苯与浓硝酸发生取代反应：（硝化反应）
方程式：
条件：
④苯的加成反应（与H2、Cl2) ：
