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核磁共振氢谱习题及例题和答案

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核磁共振氢谱习题及例题和答案

核磁共振氢谱习题及例题和答案
3
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
有机波谱分析
习题 1
2
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
峰组 1 化学位移 9.25 ppm 单峰，说明无相邻碳氢，在 低场，应在吡啶的 α 位，且 β 位有去屏蔽取代基团。
峰组 2 为 dd，表现出了较小的 3J 和 4J ，化学位移与峰 组 3 和 4 相比在低场，可以推测为吡啶的另一侧 α 位。 峰组 3 为 dt，从三重峰可以知道产生 4J 偶合的是两个氢， 所以只能是 γ 位的氢。峰组 4 为dd， 是另一侧 β 位的氢。
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为
16
。 例3 某化合物的分子式为C6H10O，根据氢谱推断结构
17
18
分子式为：C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
3 4
21
3J 7-9 7.46

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

( )答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

核磁共振氢谱习题及例题和答案演示文稿

核磁共振氢谱习题及例题和答案演示文稿

X 2
–
N )
2
15 = 10 + 1 - (
2
–
1 )
2
=4
含有一个苯环或者吡啶环
分子式为 C10H15N，其中 3.5 ppm 的峰可以被 D2O交 换，分子中含有活泼的氨基氢，分子中含有一个苯环。
芳香区有一组看似AB系统的峰，分子结构应为对位二取代苯。
化学位移 0.8-2.5 ppm 分别为三重峰 3 个氢，五重峰 2 个氢，六重峰 2 个氢，三重峰 2 个氢，应为一个丁基。
例2 某化合物的分子式为C10H10O3，根据氢谱推断结构。
Ω = C + 1–( H 2
+
X 2
–
N )
2
= 10 + 1 - 10 2
=6
分子式为C10H10O3，分子中含有一个苯环。
分子的不饱和度为6，分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。
在化学位移为6.42-6.48 ppm， 7.74-7.80 ppm处有分别有一组偶合常数 为16.0 Hz的两个氢，根据偶合常数及化学位移推断为双键上的两个具 有反式结构的氢，且其中一个氢明显的移向低场，应与一吸电子基团 相连，根据分子组成及不饱和度应为一羰基。
8.50 4J 1-2
4J 0-1
峰组 5 对应两个氢，即CH2，表现出明显的三重峰，说明与CH2 相联， 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知 杂原子为 O 及 N，N 已在吡啶环上，所以应与O相连，若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm，结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

【7A文】核磁共振氢谱专项练习及答案

【7A文】核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

()2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

()3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

()4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

()5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

()6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

()7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

()8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1HNMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

()9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

()10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

()11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

()12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

()13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

() 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

()15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

()答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是()。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是()。

A．没有弛豫，就不会产生核磁共振；B．谱线宽度与弛豫时间成反比；C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。

核磁共振氢谱专项练习及问题解释

核磁共振氢谱专项练习及问题解释

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号填“√”号；错误的在括号填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定围变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

( )答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

核磁共振氢谱专项练习及问题详解

核磁共振氢谱专项练习及问题详解

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( ) 2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定X围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

二、氢谱(含习题)

二、氢谱(含习题)

3. 影响化学位移的因素：
= d + p + a + s H核外只有s电子，故d 起主要作用， a 和s对也有一定的 作用。
影响化学位移的因素---诱导效应
核外电子云的抗磁性屏蔽是影响质子化学位移的主要因素。
核外电子云密度与邻近原子或基团的电负性大小密切相关， 电负性强的原子或基团吸电子诱导效应大，使得靠近它们的 质子周围电子云密度减小，质子所受到的抗磁性屏蔽（ d）
各向异性效应
化合物中非球形对称的电子云，如 电子系统，对邻近质 子会附加一个各向异性的磁场，即这个附加磁场在某些区 域与外磁场 B0的方向相反，使外磁场强度减弱，起抗磁性 屏蔽作用，而在另外一些区域与外磁场 B0方向相同，对外 磁场起增强作用，产生顺磁性屏蔽的作用。
通常抗磁性屏蔽作用简称为屏蔽作用，产生屏蔽作用的区 域用“ + ”表示，顺磁性屏蔽作用也称作去屏蔽作用，去 屏蔽作用的区域用“ -”表示。
甲基甲酰胺中的两个甲基因 C—N 键旋转受阻而不等价，谱图上出现两个信 号。但是，当温度升高，C—N 旋转速度足够快时，它们变成化学等价，在谱 图上只出现一个谱峰。
磁等价
如果两个原子核不仅化学位移相同（ 即化学等价），而且还以相同的耦合常数与 分子中的其他核耦合，则这两个原子核就是磁等价的。
乙醇分子中甲基的三个质子有相同的化学环境，是化学等价的，亚甲基的两个质 子也是化学等价的。同时，甲基的三个质子与亚甲基每个质子的耦合常数都相等 ，所以三个质子是磁等价的，同样的理由，亚甲基的两个质子也是磁等价的。
2. 分子间氢键形成的程度与样品浓度、测定时的温度以及溶剂类型等有关，因 此相应的质子化学位移值不固定，随着测定条件的改变在很大范围内变化。 如醇羟基和脂肪胺的质子化学位移一般在 0.5-5 范围内变动，酚羟基质子则 在 4-7 范围内变动。

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

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7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为
16
。 例3 某化合物的分子式为 C6H10O，根据氢谱推断结构
17
18
分子式为：C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
3 4
21
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
10
峰组 5 对应两个氢，即CH2，表现出明显的三重峰，说明与CH2 相联， 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知 杂原子为 O 及 N，N 已在吡啶环上，所以应与O相连，若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm，结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
有机波谱分析
纳米材料工程研究中心 李春丽
chunli79@
习题 1
2
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
13
例2 某化合物的分子式为 C10H10O3，根据氢谱推断结构。
14
15
Ω = C + 1–( H + X – N ) = 10 + 1 - 10 = 6
22 2
2
分子式为C10 H10 O3，分子中含有一个苯环。
分子的不饱和度为6，分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。
在化学位移为6.42-6.48 ppm， 7.74-7.80 ppm处有分别有一组偶合常数 为16.0 Hz的两个氢，根据偶合常数及化学位移推断为双键上的两个具 有反式结构的氢，且其中一个氢明显的移向低场，应与一吸电子基团 相连，根据分子组成及不饱和度应为一羰基。
子基应为羰基。
峰组b为dd的四重峰，有两个氢对其产生偶合裂分，一个偶合常数较大， 一个较小，积分面积为3，说明分子中还存在另外一个甲基，化学位移 约为1.69 ppm，其与一碳碳双键相连。与双键相连的亚甲基 1.6-2.6 ppm。
双键氢的偶合常数较大为15.7 Hz，即为反式结构，化学位移由4.5-6.0 ppm 分别移至5.92， 6.66 ppm 处，双键也应与羰基相连。
19
20
峰组 1 化学位移 9.25 ppm 单峰，说明无相邻碳氢，在 低场，应在吡啶的 α 位，且 β 位有去屏蔽取代基团。
峰组 2 为 dd，表现出了较小的 3J 和 4J ，化学位移与峰 组 3 和 4 相比在低场，可以推测为吡啶的另一侧 α 位。 峰组 3 为 dt，从三重峰可以知道产生 4J 偶合的是两个氢， 所以只能是 γ 位的氢。峰组 4 为dd， 是另一侧 β 位的氢。
3
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基 三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H
12
Ω = C + 1–( H 2
+
X 2
–
N ) = 10 + 1 2
含有一个苯环或者吡啶环
15 (
–
1 ) =4
22
分子式为 C10H15N，其中 3.5 ppm 的峰可以被 D2O交 换，分子中含有活泼的氨基氢，分子中含有一个苯环。
芳香区有一组看似AB系统的峰，分子结构应为对位二取代苯。
化学位移 0.8-2.5 ppm 分别为三重峰 3 个氢，五重峰 2 个氢，六重峰 2 个氢，三重峰 2 个氢，应为一个丁基。
含有一个苯环或者吡啶环
17 (
–
1 ) =5
22
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢，但是 范围超出了苯环氢的化学位移，应为吡啶环
8
9
不饱和度为 5，所以还应该有一个双键或者一个脂肪环
+
X 2
–
N )
2
=6+1-
10 =2
2
峰组中氢的个数比为：1 : 1 : 2 : 3 : 3
峰组 a 为三重峰且积分面积为3，峰组 c 为四重峰且积分面积为2，a 对应的
结构应为甲基，c对应的结构应为亚甲基，化学位移移至2.36 ppm，说明其与
一吸电子基相连，即分子中有乙基存在且与吸电子基相连，结合分子式吸电
X +
–
N )
22 2
4
Ω = 8 + 1- 5 = 4
一个苯环或吡啶环或 者三个双键加一个
7
有机化合物结构鉴定与有机波谱学
P 88 宁永成
5
6 2
3
1
4
6
7
C12H17O2N
HX Ω = C + 1–( +
–
N ) = 12 + 1 -
22 2
峰组 6 化学位移1.2-2.1 ppm显示出典型的 直链 CH2 的峰形，8个氢即 4 个 CH2 基团。
峰组7 化学位移0.8 ppm，三重峰应为端位甲基
3
5
4
2
1
6
7
11
例1 某化合物的分子式为 C10H15N，根据氢谱推断 结构。其中 3.5 ppm的峰可以被 D2O交换。
2 2
3
2 2 2 2
习题 2
This is a 90 MHz instrument. Report all 4 signals. Include multiplicity and coupling constants.
1
2
3
4
8.09 (dd, J = 8.5, 1.7 Hz, 1H)
7.14 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H)