麻 醉 药 品 领 用 登 记 表

麻醉药品领用登记表一、背景介绍在医疗机构中，麻醉药品的使用是非常重要的。

麻醉药品的使用需要严格按照规定进行登记，以确保药品的合理使用和管理。

麻醉药品领用登记表是一种记录麻醉药品使用情况的重要工具，它能够帮助医疗机构进行麻醉药品的管理和监控。

二、麻醉药品领用登记表的作用1. 确保药品使用的合法性和合规性麻醉药品是一种特殊的药品，它具有一定的风险性和危险性。

麻醉药品领用登记表能够记录麻醉药品的使用情况，包括领用人、领用日期、领用数量等信息，确保麻醉药品的使用符合规定和法律要求。

2. 提高药品使用的透明度和可追溯性通过麻醉药品领用登记表，可以清晰记录每一次麻醉药品的使用情况，包括使用时间、使用目的、使用剂量等信息。

这些信息能够为药品的使用提供透明度和可追溯性，便于管理人员对药品的使用情况进行监控和评估。

3. 防止药品滥用和错误使用麻醉药品具有一定的危险性，滥用或错误使用可能会对患者的生命安全造成威胁。

麻醉药品领用登记表能够记录每一次麻醉药品的使用情况，包括使用目的和使用剂量等信息，便于管理人员对药品的使用进行监控和审核，防止药品的滥用和错误使用。

三、麻醉药品领用登记表的内容1. 登记表的基本信息麻醉药品领用登记表应包含以下基本信息： - 登记表编号：每一份登记表都应有唯一的编号，便于管理和追踪。

- 登记表名称：明确登记表的用途和功能。

- 登记表制定日期：记录登记表的制定日期，便于追溯。

- 登记表有效期：登记表的有效期限，超过有效期限的登记表无效。

- 登记表制定单位：登记表的制定单位，明确责任单位。

2. 麻醉药品的基本信息麻醉药品领用登记表应包含以下麻醉药品的基本信息： - 药品名称：记录药品的通用名称和商品名称。

- 药品规格：记录药品的规格，包括剂型、含量等信息。

- 药品批号：记录药品的批号，便于追溯。

- 药品生产日期：记录药品的生产日期，便于追溯。

- 药品有效期：记录药品的有效期限，过期的药品不能使用。

麻醉科毒麻精药品管理记录本麻醉科毒麻精药品管理本目录麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成 (1)麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度 (2)麻醉科精神药品管理制度 (11)麻醉科医疗用毒性药品管理制度 (13)麻醉科毒麻精药品管理流程 (15)毒麻精药品管理情况评估表 (16)麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成组长:何冲平成员：李应宏联络员：晏祥远麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理（一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责,包括医务处、药剂科、护理部、保卫部等相关人员（人员名单见附件）.各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制.药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

（二）将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

（三)建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责.日常工作由药剂科承担。

（四）药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作.（五）配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。

（六）定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训.二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存（一)根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转账方式。

（二）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字.入库验收应当采用专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字.（三)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

《病房毒麻药品管理制度》一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

二、实行“四专”管理。

即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。

四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。

五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。

第二篇：毒麻药品管理制度肖店乡卫生院毒麻药品管理制度一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的麻醉药品经营单位购买。

二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单，麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。

供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，且具有麻醉药品处方权。

四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。

配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立麻醉药品处方登记专册。

住院病人所开每日用的麻醉药品，由护理部专人加锁保管。

手术室给予少量麻醉药品作为基数，由专人加锁保管。

手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人，核发《麻醉药品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。

六、麻醉药品实行“五专”（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记）管理，麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区，按上述规定使用。

麻醉药品领用登记表摘要：1.麻醉药品领用登记表的作用和重要性2.麻醉药品领用登记表的内容和填写要求3.麻醉药品领用登记表的法律规定和责任4.麻醉药品领用登记表的实际应用和注意事项正文：麻醉药品领用登记表是医疗机构和药剂单位在发放麻醉药品时必须填写的文书，具有重要的法律意义和实际作用。

本文将从以下几个方面详细介绍麻醉药品领用登记表的相关内容。

首先，麻醉药品领用登记表的作用和重要性不言而喻。

麻醉药品是一种特殊的药品，具有强烈的药理作用和副作用，因此在使用过程中必须严格控制。

麻醉药品领用登记表是实现这一目标的有效手段，可以确保麻醉药品的合法、安全使用，防止麻醉药品流失、滥用和犯罪。

其次，麻醉药品领用登记表的内容和填写要求必须详细了解。

一般来说，麻醉药品领用登记表应包括以下内容：领用药品名称、规格、数量、用途、领用日期、领取人、审批人、药剂单位等信息。

在填写时，应保证信息真实、准确、完整，同时必须由领取人和审批人签字或盖章，以示负责。

再次，麻醉药品领用登记表的法律规定和责任需要明确。

根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，医疗机构和药剂单位必须建立健全麻醉药品的管理制度，严格执行麻醉药品领用登记表的填写要求。

如果违反规定，将会面临罚款、吊销营业执照、刑事责任等法律后果。

最后，麻醉药品领用登记表的实际应用和注意事项需要掌握。

在实际应用中，医疗机构和药剂单位应根据麻醉药品的种类、用途、数量等因素，合理安排领用计划，确保药品的供应和安全。

同时，在领用登记表的填写过程中，应注意以下几点：避免涂改、保持字迹清晰、及时归档等。

总之，麻醉药品领用登记表是医疗机构和药剂单位在发放麻醉药品时必须认真对待的重要文书。

精心整理麻醉药品、第一类精神药品基数申请领用表
2.本表内容有变动要及时重新申请审批。

附件：
病区麻醉药品、一类精神药品管理制度
1.?应当指定专职人员（经医院麻、精药品培训并考试合格）负责麻醉药品、第一类精神药品?日常管理工作。

人员保持相对稳定并掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定。

熟悉麻醉药品和精神药品使用和安全管理制度。

处方医师必须是取得麻、精一处方权的职业医师。

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9、?对麻醉药品、第一类精神药品的储存、发放、使用实行批号管理和追踪，出现问题及时查?找或者追回并立即逐级上报。

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10、患者使用麻醉药品、一类精神药品注射剂时，如单次使用剂量不足一支剂量时，应将残余?量弃去，并填写《麻醉药品、一类精神药品弃去记录表》，操作执行人和护士长双人签字。

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11、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，各病区应当要求患者将剩余的麻醉药品、第?一类精神药品无偿交回药剂科不得私自处置或增加为基数。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度第一条总则为了加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，确保药品的合法、安全、有效使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条管理原则麻醉药品、第一类精神药品的采购、请领、使用和登记应当遵循合法、合规、公开、透明的原则，确保药品的质量和安全。

第三条采购管理1. 医疗机构应当根据临床需求和药品储备情况，制定麻醉药品、第一类精神药品的采购计划，报请医疗机构负责人审批。

2. 医疗机构应当选择具有相应资质的药品经营企业作为供应商，并与之签订采购合同，明确药品的品种、规格、数量、质量要求、交货时间等内容。

3. 医疗机构应当要求供应商提供药品的合法资质证明文件，包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》等，并留存备查。

4. 医疗机构应当对供应商的药品质量进行定期评估，评估结果作为采购决策的重要依据。

第四条请领管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的请领制度，明确请领的程序、权限和责任。

2. 医疗机构应当根据临床需求和药品储备情况，合理预测药品的使用量，制定请领计划，并报请医疗机构负责人审批。

3. 医疗机构应当向药品供应商提交请领申请，并提供药品的品种、规格、数量等信息。

4. 药品供应商应当及时响应请领申请，按照约定时间将药品送达医疗机构。

第五条使用管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的使用管理制度，明确使用的程序、权限和责任。

2. 医疗机构应当对使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员进行培训，提高其合理使用意识和能力。

3. 医疗机构应当要求医务人员按照临床诊疗规范和药品说明书的要求使用麻醉药品、第一类精神药品，并对其使用情况进行监督和评估。

4. 医疗机构应当建立药品使用记录，记录药品的品种、规格、数量、使用时间、使用对象等信息，并定期进行统计和分析。

第六条登记管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的登记制度，明确登记的内容、程序和责任。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度第一部分：引言现代医疗中，麻醉药品和第一类精神药品在临床诊治中起着重要作用。

然而，这些药品的特殊属性决定了它们的采购、请领、使用和登记需要遵循一系列严格的管理制度。

本文旨在介绍这些管理制度的主要内容和实施方法，以确保药品使用安全合规。

第二部分：麻醉药品的采购、请领和使用管理制度1. 麻醉药品采购麻醉药品采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的麻醉药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。

2. 麻醉药品请领麻醉药品请领需遵循以下原则：- 麻醉药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。

3. 麻醉药品使用麻醉药品的使用需遵循以下原则：- 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医务人员实施，确保操作技术和安全；- 在使用过程中应做好药品管理，避免浪费和滥用；- 在使用过程中应密切观察患者的生命体征和疗效反应，及时调整用药方案。

第三部分：第一类精神药品的采购、请领和使用管理制度1. 第一类精神药品采购第一类精神药品的采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的第一类精神药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。

2. 第一类精神药品请领第一类精神药品请领需遵循以下原则：- 第一类精神药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。