pH值对赖氨酸保护作用影响的研究
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盐酸赖氨酸滴定曲线赖氨酸是一种重要的氨基酸,常用于医药和食品工业。
在赖氨酸的分析中,常常利用滴定法来确定其含量。
盐酸赖氨酸滴定曲线是指在滴定过程中,记录下赖氨酸溶液的pH值与滴定剂体积的关系图线。
本文将详细介绍盐酸赖氨酸滴定曲线的基本概念、实验原理和曲线解读。
1. 基本概念盐酸赖氨酸滴定曲线是通过滴定过程中记录的赖氨酸溶液的pH值与滴定剂体积之间的关系图线。
在滴定过程中,滴定剂(一般为酸或碱)被逐渐滴加到赖氨酸溶液中,当被滴定物完全与滴定剂反应完毕时,溶液的pH值发生突变,形成滴定曲线中的转折点。
2. 实验原理盐酸赖氨酸的滴定通常采用酸碱滴定的方式。
一般情况下,使用盐酸(HCl)作为滴定剂,利用精确的酸碱反应方程计算溶液的物质量。
在滴定过程中,滴定剂的体积逐渐增加,赖氨酸溶液的pH值会发生变化。
通过在滴定过程中记录pH值和滴定剂体积的数据,可以绘制出滴定曲线。
3. 曲线解读由于赖氨酸是一种具有两个氨基的二元弱碱,其分子在溶液中具有两个可离子化的质子(H+)。
因此,盐酸赖氨酸的滴定曲线通常呈现出两个阶段。
阶段一:在滴定开始时,赖氨酸溶液的pH值较高。
滴定剂的加入使溶液中的赖氨酸分子逐渐与滴定剂发生酸碱反应,生成盐酸盐和水。
在这个阶段,pH值随滴定剂的体积增加而逐渐下降。
这是因为溶液中游离赖氨酸浓度的降低导致溶液pH下降。
阶段二:当滴定剂的体积达到等价点时,即赖氨酸和滴定剂反应完全,溶液的pH值突然发生变化。
在酸碱滴定中,等价点对应着滴定剂的物质量与被滴定物化学计量上等量的点。
这个点是滴定曲线中的转折点,标志着滴定的终点。
4. 滴定曲线的形状及分析盐酸赖氨酸滴定曲线的形状受多种因素的影响,包括溶液的浓度、温度、滴定剂的选择等。
在正常情况下,滴定曲线呈现出一个S形曲线,其中包括一个较缓慢的下降段和一个陡峭的上升段。
通过分析滴定曲线可以得到以下几个重要的参数:(1)起始点:即滴定开始时的pH值,代表赖氨酸的初始酸碱性质。
l-赖氨酸的分解温度-回复赖氨酸是一种重要的氨基酸,常用于食品添加剂和医药领域。
了解赖氨酸的分解温度有助于理解它的稳定性和应用范围。
本文将详细介绍赖氨酸的分解温度以及导致其分解的因素,并探讨其在食品和医药领域的应用。
首先,我们需要了解分解温度的定义和意义。
分解温度是指在一定的条件下,物质开始发生化学变化并分解为其他物质的温度。
分解温度是一个重要的物性指标,对于提高产品的稳定性和延长其保存期限非常重要。
赖氨酸的分解温度与其化学结构和分子稳定性密切相关。
赖氨酸是一种α-氨基酸,其分子式为C6H14N2O2,其中包含一个羧基(COOH)和一个氨基(NH2)。
赖氨酸的分解主要涉及对其α-碳上氨基和羧基的反应。
赖氨酸的分解温度一般在200C以上。
但需要注意的是,分解温度并非唯一的数值,它受到许多因素的影响,包括pH值、溶液浓度、氧气浓度、光照等。
首先,pH值对赖氨酸的分解温度有重要影响。
在酸性条件下,赖氨酸更容易分解,因为氨基和羧基处于游离状态,易于反应。
而在碱性条件下,赖氨酸的分解温度较高,因为氨基和羧基被负离子吸引,减少了其反应性。
其次,溶液浓度也会影响赖氨酸的分解温度。
高浓度赖氨酸溶液中,分子间的相互作用更强,分解反应的活性降低,从而使分解温度升高。
氧气浓度也是赖氨酸分解的重要因素之一。
氧气是一种极具活性的氧化剂,可促使赖氨酸的氧化分解反应。
在空气中,赖氨酸会与氧气接触,从而引发分解反应。
因此,在贮存和加工赖氨酸时需要注意避免氧气的过量存在。
光照也是赖氨酸分解的重要因素之一。
赖氨酸分解反应易受光照促进,特别是紫外线辐射。
紫外线能激发赖氨酸分子中的高能态电子,从而加速其分解反应。
因此,在产品的贮存和生产过程中,应尽可能避免光照,或使用适当的包装材料来阻挡光线。
除上述因素外,温度和时间也会对赖氨酸的分解产生影响。
较高的温度和较长的反应时间使赖氨酸分子更容易发生分解反应。
因此,在加工和贮存赖氨酸产品时,应控制温度和时间,避免过高的热处理或过长的贮存时间。
赖氨酸酸碱反应一、赖氨酸概述赖氨酸是一种重要的氨基酸,它是构成蛋白质的基本组成部分之一。
赖氨酸在人体内具有多种生理功能,如促进生长发育、增强免疫力、维持肌肉组织等。
除了在人体内起着重要作用外,赖氨酸还可以参与一系列化学反应,其中之一就是酸碱反应。
二、酸碱反应基础知识酸碱反应是化学反应中的一种常见类型,它涉及到酸和碱之间的相互作用。
酸是指能够释放出氢离子(H+)的物质,而碱是指能够接受氢离子的物质。
在酸碱反应中,酸和碱会发生中和反应,生成盐和水。
酸碱反应的速度受到多种因素的影响,包括温度、浓度、溶液的离子强度等。
当酸和碱的浓度相等时,它们会完全中和,生成中性溶液。
三、赖氨酸的酸碱性质赖氨酸属于碱性氨基酸,它的分子中含有一个氨基(NH2)和一个羧基(COOH)。
在水溶液中,赖氨酸会失去一个氢离子,形成赖氨酸的共轭碱。
赖氨酸的酸碱性质可以通过pKa值来描述。
pKa值是指当赖氨酸的酸性基团和碱性基团的浓度相等时,溶液的pH值。
赖氨酸的pKa值约为2.2,这意味着在pH小于2.2的酸性条件下,赖氨酸会以酸的形式存在;而在pH大于2.2的碱性条件下,赖氨酸会以碱的形式存在。
四、赖氨酸的酸碱反应赖氨酸可以参与多种酸碱反应,下面将介绍其中两种常见的反应。
1. 赖氨酸与酸的反应赖氨酸可以与酸发生酸碱中和反应,生成相应的盐和水。
例如,赖氨酸与盐酸反应,可以生成赖氨酸盐和水的反应方程式如下:赖氨酸 + 盐酸→ 赖氨酸盐 + 水2. 赖氨酸与碱的反应赖氨酸也可以与碱发生酸碱中和反应,生成相应的盐和水。
例如,赖氨酸与氢氧化钠反应,可以生成赖氨酸盐和水的反应方程式如下:赖氨酸 + 氢氧化钠→ 赖氨酸盐 + 水五、赖氨酸酸碱反应在生物体内的作用赖氨酸的酸碱反应在生物体内起着重要作用。
首先,赖氨酸作为一种氨基酸,在蛋白质合成过程中参与了酸碱中和反应。
其次,赖氨酸的酸碱性质对于维持生物体内酸碱平衡起着关键作用。
生物体内的酸碱平衡对于维持正常的生理功能至关重要。
赖氨酸溶解度赖氨酸溶解度________________________赖氨酸是一种重要的氨基酸,它的溶解度对于生命的正常运行来说至关重要。
赖氨酸溶解度主要受到温度、pH值以及它所处的环境等因素的影响。
一、温度对赖氨酸溶解度的影响温度是影响赖氨酸溶解度最主要的因素之一。
随着温度的升高,赖氨酸溶解度也会升高。
一般来说,在常温下,赖氨酸的溶解度为0.01g/L,而在50℃时,赖氨酸的溶解度可以升高到3g/L以上。
这表明,随着温度的升高,赖氨酸的溶解度也会显著增加。
二、pH值对赖氨酸溶解度的影响pH值也是影响赖氨酸溶解度的一个重要因素。
一般来说,随着pH值的升高,赖氨酸的溶解度也会升高。
当pH值在2-3.5之间时,溶解度最高;当pH值大于7时,溶解度会显著下降。
这是因为在低pH值条件下,可以有效地分解赖氨酸的结构,使其更容易溶于水中;而在高pH值条件下,可以使赖氨酸分子之间形成氢键,使其更难溶于水中。
三、环境对赖氨酸溶解度的影响环境也是影响赖氨酸溶解度的一个重要因素。
在不同的环境中,可以有不同程度的影响。
例如,在盐酸环境中,由于盐酸能够有效地分解赖氨酸,使其更容易溶于水中;在碳酸环境中,由于碳酸能够有效地吸附赖氨酸,使其更难溶于水中。
此外,其他因素如可溶性有机物、多糖、胆碱、维生素、胆固醇等也可能会影响赖氨酸的溶解度。
四、如何提升赖氨酸的溶解度1. 适当地提升温度适当地提升温度可以有效地提升赖氨酸的溶解度。
可以根据实际情况选择合适的温度来保证赖氨酸的有效溶解。
2. 控制好pH值通过适当地调整pH值,可以有效地保证赖氨酸的有效溶解。
一般来说,pH值在2-3.5之间时,可以有效地促进赖氨酸的有效溶解。
3. 避免有害物质的存在一些有害物质如多糖、胆碱、胆固醇等都可能会降低赖氨酸的溶解度。
因此,在进行实验时,应该尽量避免这些物质的存在。
4. 使用低浓度的盐酸或其他可溶性有机物可以通过使用低浓度的盐酸或其他可溶性有机物来促进赖氨酸的有效溶解。
赖氨酸锌的合成工艺摘要:微量元素氨基酸螯合物作为饲料及营养添加剂,具有化学稳定性适中、生物效价高、吸收方式和代谢途径特殊等优点、同时具有双重营养及治疗作用。
赖氨酸作为第一限制性氨基酸,其微量元素螯合物有特殊的用途及广泛的市场前景。
本文介绍了以赖氨酸盐酸盐和L—赖氨酸为原料合成赖氨酸锌螯合物的两种方法。
以赖氨酸盐酸盐为原料合成赖氨酸锌螯合物的重要影响因素是反应体系的pH值,最佳pH值是8,产率可达到85%以上;以L—赖氨酸为原料合成赖氨酸锌螯合物,体系无水,产率可达94%以上。
关键词:赖氨酸;螯合物;饲料添加剂氨基酸与金属元素配合物的研究,无论是在配位化合物的理论研究还是动物饲养实践应用方面都是当今研究的热门课题之一。
微量元素氨基酸螯合物的化学稳定性适中,氨基酸对金属离子起保护作用,可防止微量元素在肠道内形成不溶性化合物或被吸附在有碍元素吸收的不溶性胶体上,同是二价离子的微量元素与钙有竞争吸收作用,而体外先行络合的微量元素氨基酸螯合物则可另辟消化吸收途径,使效率大增。
同时,也在相当大程度上防止了自然饲料中所含的植酸、草酸、鞣酸等抗营养因子的不良干扰,因此有利于机体的吸收。
而无机态微量元素穿过细胞膜,需要载体分子把金属离子包被起来,在细胞膜外形成一种有机的脂溶性复合体,才能使阳离子穿过细胞膜。
Founed(1974年)认为,螯合物中心的金属离子可通过小肠绒毛刷状缘,而且所有氨基酸螯合物都可以以氨基酸的形式吸收。
通常,动物对氨基酸的分子量限制范围较宽,螯合物的分子量在1000以下都可以通过细胞膜吸收,这说明氨基酸的螯合物比无机物的微量元素有较高的生物利用率。
微量元素氨基酸螯合物进入机体以后,按不同组织和酶系统对某种氨基酸需要比例和数量的不同,可把相应氨基酸螯合的微量元素,直接输送到各特定的靶组织和酶系统中,通过靶组织的作用释放出微量元素,以满足机体的需要,这就省去了吸收无机态衍生物所需的生化过程,从而提高了微量元素的吸收利用率。
赖氨酸pk值赖氨酸(Lysine)是一种重要的氨基酸,也是人体必需的八种氨基酸之一。
它在蛋白质合成、生长发育和免疫功能方面起着重要作用。
赖氨酸的pk值是指其溶液中的酸碱平衡点,也是衡量其酸碱性的指标。
本文将从赖氨酸的酸碱性、生理功能和补充方法等方面,详细探讨赖氨酸的pk值。
赖氨酸的pk值为10.53,这意味着在溶液中,当pH值等于10.53时,赖氨酸呈现中性。
当溶液的pH值小于10.53时,赖氨酸呈现酸性;当溶液的pH值大于10.53时,赖氨酸呈现碱性。
赖氨酸的pk 值可以影响其在生物体内的形态和功能。
赖氨酸在人体内有许多重要的生理功能。
首先,赖氨酸是蛋白质合成的必需氨基酸之一,它参与了蛋白质的合成和修复过程。
赖氨酸还可以促进肌肉生长和修复,对于运动员和健身爱好者来说,补充足够的赖氨酸可以提高肌肉的生长速度和质量。
此外,赖氨酸还参与了骨骼的形成和维护,对于骨密度的增加和骨折的预防具有重要意义。
赖氨酸的pk值对于其补充方法也有一定的指导意义。
根据赖氨酸的酸碱性质,我们可以选择不同的补充方式。
当我们需要补充酸性氨基酸时,可以选择富含赖氨酸的食物,如肉类、乳制品和豆类等。
而当我们需要补充碱性氨基酸时,可以选择富含赖氨酸的碱性食物,如蔬菜、水果和坚果等。
此外,赖氨酸也可以通过口服补充剂的形式进行补充。
但是需要注意的是,赖氨酸的补充剂应该在医生或营养师的指导下使用,以避免过量摄入或不当使用导致的副作用。
除了通过食物和补充剂补充赖氨酸外,我们还可以通过合理的膳食搭配来增加赖氨酸的摄入量。
例如,搭配富含赖氨酸的食物和富含其他氨基酸的食物,可以提高赖氨酸的吸收和利用率。
此外,适量的运动也可以促进赖氨酸的合成和利用,有助于提高赖氨酸的pk值。
总结起来,赖氨酸的pk值是衡量其酸碱性的指标,对于人体的生理功能和补充方法都有一定的影响。
通过合理的膳食搭配和补充剂的使用,我们可以确保足够的赖氨酸摄入,以维持身体的正常功能和健康状态。
赖氨酸等电点计算过程赖氨酸是一种重要的氨基酸,它在生物体内具有多种重要的功能和作用。
赖氨酸在体内具有两个离子化的基团,即氨基基团(NH2)和羧基基团(COOH)。
当赖氨酸处于氨基酸的异离子态时,它的离子化基团会带有正电荷和负电荷,并且会对赖氨酸的生物活性、稳定性和其他物化性质产生重要影响。
电离是化学中的一个重要概念,它指的是一个分子或离子在溶液中失去或得到一个或多个电子的过程。
对于赖氨酸来说,它的电离过程受pH值的影响。
pH值代表着溶液的酸碱程度。
当溶液的pH值低于赖氨酸的等电点时,赖氨酸会得到一个负电荷,变成赖氨酸的阴离子形式。
而当溶液的pH值高于赖氨酸的等电点时,赖氨酸会失去一个负电荷,变成赖氨酸的阳离子形式。
赖氨酸的等电点是指在该pH值下,溶液中赖氨酸的带电部分正负电荷数量相等,即净电荷为零。
等电点是赖氨酸离子化状态发生改变的临界点,也可以用来表示赖氨酸的电离平衡状态。
具体来说,赖氨酸的等电点是指溶液中赖氨酸阴离子和赖氨酸阳离子的浓度相等的pH 值。
赖氨酸的等电点的计算可以使用一种称为等电聚丙烯酰胺凝胶电泳(isoelectric focusing, IEF)的技术进行。
IEF技术中,利用pH 梯度的凝胶将赖氨酸分子按照其等电点的不同进行分离。
具体过程是将赖氨酸样品置于凝胶上,然后通过电场作用,赖氨酸分子迁移沿着pH梯度的方向。
当赖氨酸处于等电点时,它不会在电场的作用下发生迁移。
通过IEF技术分离得到的结果可以通过诸如pH染色和pH计测定等方法来确定赖氨酸的等电点。
在IEF凝胶上,赖氨酸距离聚电极的位置越远,其等电点的pH值就越大或越小。
通过比较赖氨酸在凝胶上的位置和pH梯度之间的关系,可以确定赖氨酸的等电点。
赖氨酸的等电点对于生物化学研究和制药工业具有重要意义。
例如,在蛋白质结构分析中,赖氨酸的等电点可以用来指导蛋白质的分离和纯化过程。
此外,赖氨酸的等电点还可以用来调整药物的溶解度和稳定性,以提高其治疗效果。
赖氨酸解离方程
一、赖氨酸的结构与性质
赖氨酸是人体必需的氨基酸之一,属于碱性氨基酸。
其分子式为C6H14N2O2,结构式为,它是由一个α-氨基和一个ε-羧基连接在同一个碳原子上,形成线性肽键。
赖氨酸的性质主要表现为其水溶性、溶解度、等电点以及生物学活性等方面。
二、赖氨酸的解离平衡
赖氨酸是一种两性离子,具有氨基和羧基,可以与酸或碱发生反应。
在解离平衡方面,赖氨酸可以发生分子内解离,形成正离子和负离子,也可以与外加酸或碱发生反应,形成赖氨酸阳离子和阴离子。
其解离方程如下:赖氨酸(Lys) →赖氨酸阳离子(Lys+) + H+
赖氨酸(Lys) + OH- →赖氨酸负离子(Lys-) + H2O
三、赖氨酸的离子状态与溶解度
赖氨酸是一种可变离子,其溶解度受到pH值的影响。
在酸性环境中,赖氨酸主要以正离子形式存在,溶解度较大;在碱性环境中,赖氨酸主要以负离子形式存在,溶解度较小。
因此,在不同pH值条件下,赖氨酸的溶解度会有所不同。
四、赖氨酸的解离常数
赖氨酸的解离常数称为等电点,是指在一定温度下,氨基酸的正负离子浓度相等时的pH值。
赖氨酸的等电点约为pH=7.5左右。
在等电点时,赖氨酸的溶解度最小,容易形成沉淀。
因此,在实际应用中,可以通过调节pH值来控制赖氨酸的溶解度,以便更好地应用在食品、饲料、医药等领域。
pH值对赖氨酸保护作用影响的研究1贺洪1、2,刘慧敏2,朱泽瑞2,印大中21 湖南师范大学体育学院,湖南长沙(410012)2 湖南师范大学生命科学学院,湖南长沙(410081)摘要:用紫外吸收研究力竭运动后大鼠血清中赖氨酸(lysine)对丙二醛(MDA)的清除。
通过试管反应发现,在适宜的浓度和pH值下,赖氨酸能与MDA结合形成类似尿液的成分;乳酸升高所营造的微酸性环境能促使这一反应的进行。
提示:剧烈运动前后适时适量饮用赖氨酸能抵抗氧应激代谢产物的生物毒性作用,保护机体免受伤害。
关键词:赖氨酸,丙二醛,运动保护脂质过氧化中间产物MDA、HNE(4-羟基壬烯醛)等不饱和醛酮具有生物活性,能与含氮生物分子发生交联,使动物组织硬化,造成伤害[1-6]。
所以MDA的代谢途径早就成为科学家们研究的热点。
在小鼠和人类的尿液中寻找MDA的分泌物,发现MDA在尿液中主要是以与赖氨酸结合的两种物质的形式—N-ε-2-丙烯醛赖氨酸和N-α-乙酰酯存在[7]。
这就表明在体内MDA主要是作用于蛋白质中的赖氨酸残基。
本文采用体外试管实验考察赖氨酸和MDA的反应产物以及pH值对反应速率的影响。
1. 材料和方法1.1 试剂≧;盐酸赖超纯水,由Milli-Q系统纯化(Millipore China Limited), 电导率18.2MΩ.cm氨酸购于长沙瑞晶生物经营部;TMP购于sigma公司;其他均为常规试剂。
1.2 试剂的配制1.2.1 磷酸缓冲液(PBS)取0.2 mol/L Na2HPO4.12H2O和0.2 mol/L NaH2PO4.2H2O1配制pH7.4、7.2、7.0、6.8的PBS缓冲液。
1.2.2 16 mmol/L赖氨酸称取四份赖氨酸0.2952 g,于少量超纯水中溶解,用6 mol/L NaOH 调节pH值至7.4、7.2、7.0、6.8。
以相应pH值的PBS溶液定容至100 ml。
1.2.3 1 mmol/L MDA[8]用四个50 mL容量瓶分别加1 mol /L HCl 2 mL,再加0.00845 mL TMP,于40℃水浴溶解,精确计时2.5 min后取出,分别用6 mol/L的NaOH调pH至7.4、7.2、7.0、6.8。
最后用相应pH值的PBS溶液定容至50 mL。
1.3 仪器设备PT电动跑台(浙江省杭州立泰科技有限公司);Lambda Bio45紫外分光光度仪(美国Perkin Elmer公司);D-37520型高速冷冻离心机(德国Heraeus Biofuge公司);Molli-Q Academic A 10超纯水系统(Millipore China Limited);Mettler Toledo A E200分析天平(上海梅特勒—托利多有限公司)。
1.4 MDA和赖氨酸的试管反应1.4.1测定赖氨酸、MDA、力竭大鼠尿液和赖氨酸与MDA反应产物的紫外吸收光谱图将1 mmol/L的赖氨酸、0.01 mmol/L的MDA、即刻取得的力竭大鼠的尿液、16 mmol/L的赖氨1本课题得到湖南师范大学体育学院课题经费资助(课题号:JS0603)酸与1 mmol/L的MDA在6 h的反应产物分别测定吸光值。
1.4.2不同浓度的赖氨酸和1mmol/L的 MDA在pH=7.4的反应将1mmol/L的赖氨酸与1mmol/L、2mmol/L、4mmol/L、8mmol/L、16 mmol/L的MDA混合,放入37℃孵育。
分别在0 h, 1.5 h, 3 h, 6 h, 12 h, 24 h, 48 h, 96 h时测定吸光值。
1.4.3不同浓度的MDA和1mmol/L的赖氨酸在pH=7.4的反应将1mmol/L的MDA与1mmol/L、2mmol/L、4mmol/L、8mmol/L、16 mmol/L的赖氨酸混合,放入37℃孵育。
分别在0 h, 1.5 h, 3 h, 6 h, 12 h, 24 h, 48 h, 96 h时测定吸光值。
1.4.4 MDA与赖氨酸在不同pH值下的反应取pH值为7.4,7.2,7.0,6.8的16 mmol/L 赖氨酸溶液各1.5 mL和相应pH值的1 mmol/L MDA溶液各1.5 mL混合。
放入37℃孵育,分别在0, 3 h, 6 h, 9 h, 12 h, 15 h, 18 h, 21 h, 24 h时测定吸光值。
2. 结果与分析2.1赖氨酸与MDA试管反应产物的紫外吸收光谱分析2.1.1 赖氨酸、MDA、力竭大鼠尿液和赖氨酸与MDA反应产物的紫外吸收光谱图(图1)图1四种物质的紫外可见吸收光谱图Fig.1 spectral photometry of four kinds of matter从图1可知,赖氨酸没有紫外吸收峰,MDA在267 nm处有典型的紫外吸收峰,而赖氨酸与MDA的反应产物却在400 nm附近产生了一个新的紫外吸收峰,与力竭大鼠的尿液产生的紫外吸收峰十分靠近。
这说明,赖氨酸与MDA发生反应生成了新的物质。
并且,这种新物质与力竭大鼠排出的尿液中的某些成分十分相似。
2.1.2 不同浓度赖氨酸与MDA反应产物的紫外吸收光谱分析将赖氨酸与1 mmol/LMDA反应,按赖氨酸与MDA的浓度比值分别为1:1、2:1、4:1、8:1、16:1、32:1进行,反应48 h在400nm处检测反应生成物的紫外吸收峰,结果如图2A。
将不同浓度的赖氨酸与MDA反应,测定不同时间反应生成物的紫外吸收峰值,结果如图2B。
用16 mmol/L的赖氨酸与1 mmol/L的MDA反应,检测不同反应时间(1.5 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h和96 h)生成物的紫外吸收峰,结果如图2C。
在48 h内,赖氨酸浓度越高,反应生成物的紫外吸收峰值越高(图2A),其中32:1与16:1两条曲线几乎重合。
这说明,16:1的浓度比与MDA的反应已基本完成,增加赖氨酸浓度对反应的影响不太大。
赖氨酸浓度和反应时间与紫外吸收峰值均呈正相关(图2B)。
在浓度为16比1、时间为6 h至24 h范围内紫外吸收峰值呈直线相关。
在赖氨酸与MDA为16:1的浓度比下反应,时间越长,反应生成物的紫外吸收峰值越高(图2C),其中96 h与48 h两条曲线完全重合。
这说明,48 h反应已经基本结束,延长反应时间产物不再增加。
2.1.3 不同浓度MDA与赖氨酸反应产物的紫外吸收光谱分析将MDA与1 mmol赖氨酸反应,按赖氨酸与MDA的浓度比值分别为1:1、2:1、4:1、8:1、16:1进行,反应96 h在400nm处检测反应生成物的紫外吸收峰,结果如图3A。
将不同浓度的MDA与赖氨酸反应,测定不同时间反应生成物的紫外吸收峰值,结果如图3B。
用8 mmol的MDA与1 mmol的赖氨酸反应,检测不同反应时间(1.5 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h、96 h和192 h)生成物的紫外吸收峰,结果如图3C。
在96 h内,MDA浓度越高,反应生成物的紫外吸收峰值越高(图3A),其中16:1与8:1两条曲线几乎重合。
这说明,8:1的浓度比与赖氨酸的反应已基本完成,增加MDA浓度对反应的影响不太大。
MDA浓度和反应时间与紫外吸收峰值均呈正相关(图3B)。
在浓度为8比1、时间为6 h至24 h范围内紫外吸收峰值呈直线相关。
在MDA与赖氨酸为8:1的浓度比下反应,时间越长,反应生成物的紫外吸收峰值越高(图3C),其中96 h与以后测的曲线完全重合。
这说明,96 h反应已经基本结束,延长反应时间产物不再增加。
2.2 不同的pH值对赖氨酸与MDA反应体系的影响将赖氨酸与MDA在不同的pH值下进行反应,每隔3 h检测,得到反应时间(min)与紫外吸收峰值的回归曲线(图4)。
图4 不同pH值下反应物的紫外吸收峰值随时间变化的回归曲线从图4 可以看出,不同pH(6.8、7.0、7.2、7.4)下的紫外吸收峰值与反应时间(min)之间均存在着极显著的回归(F值分别为:567.6342、415.9974、137.8739、313.5274,p<0.01)。
即:随着反应时间的延长,紫外吸收峰值升高。
四种pH值环境比较,偏碱性环境(PH=7.4)对紫外吸收峰值的影响最大,与其它三种pH值环境比较,均存在极显著的差异(t值分别为11.7689、5.8483、11.5593,p<0.01);微酸性环境无影响(pH6.8与pH7.0无差别,t=-1.6566, p>0.05);微碱性环境有一定的影响(pH7.0与pH7.2有一定的差别,t=2.3606, p<0.05)。
3. 讨论3.1 赖氨酸与MDA试管反应在400nm处产生了新的紫外吸收峰,说明赖氨酸确实能与MDA 反应产生新的物质,证明MDA的羰基毒化作用之一是MDA与蛋白质中赖氨酸残基或游离赖氨酸残基的结合,形成老年色素或类似老年色素类物质,从而影响正常的蛋白质功能。
这种物质的紫外吸收峰与尿液中某种物质的紫外吸收峰十分接近,估计该物质也可通过泌尿系统排出体外。
3.2 16 mmol/L的赖氨酸与1 mmol/L的MDA反应48 h,反应基本恒定。
说明赖氨酸清除MDA的最佳浓度比是16:1;在16:1的浓度比下,6~24 h清除速率最快,48 h基本清除。
与此相比较,8 mmol/L的MDA与1 mmol/L的赖氨酸反应96 h,反应才基本恒定。
这也说明当赖氨酸浓度大于MDA浓度时可以更快地清除MDA。
同时也表明运动前后及时补充赖氨酸,能增加血清中游离赖氨酸浓度,抵抗剧烈运动后氧化应激产生的MDA的毒害作用,从而保护机体蛋白质的正常生理功能。
3.3 偏碱性环境(pH7.4)赖氨酸与MDA反应速率最慢,微碱性环境(pH7.2)反应速率较慢,中性环境(pH7.0)和微酸性环境(pH6.8)反应速率最快。
这说明,剧烈运动后,体内血清中乳酸浓度升高,降低了血清的pH值,可促使赖氨酸清除MDA,起到生物的自律保护作用。
这也是体育锻炼能促使新陈代谢的原因之一。
4. 总结综上所述,赖氨酸能清除血清中游离的MDA,反应产物与尿液的某些成分相似,反应速率在微酸性和中性环境下最快。
这些结论对于了解运动后氧应激疲劳,解释运动疲劳恢复机制具有重要的参考作用。
至于正常生理条件下赖氨酸与MDA的生化反应机制如何?反应产物的具体代谢途径怎样?有待于进一步研究。
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