[医学类试卷]中药药剂学练习试卷4.doc
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中药药剂学练习题库及答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、胶囊的囊材中加入甘油是作为A、防腐剂B、增塑剂C、着色剂D、矫味剂E、遮光剂正确答案:B2、属于防腐剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案:C3、固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于A、化学稳定性变化B、留样观察法C、生物学稳定性变化D、加速试验法E、物理学稳定性变化正确答案:E4、主要用于杀菌与防腐A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、溴苄烷铵E、吐温-80正确答案:D5、儿科处方的印刷用纸应为A、淡红色B、淡黄色C、白色D、橙色E、淡绿色正确答案:E6、药物提取物与基质用适宜方法混匀后,滴人不相混溶的冷却液中,收缩冷凝成的制剂A、滴制丸B、压制丸C、塑制丸D、泛制丸E、浓缩丸正确答案:A7、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、干燥B、粉碎C、过筛D、制粒E、混合正确答案:E8、药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为A、中药前处理B、中药制剂C、中药净化D、中药制药E、中药纯化正确答案:A9、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、石蜡C、川白蜡D、液体石蜡E、地蜡正确答案:A10、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A、60%(g/ml)B、85%(g/ml)C、45%(g/ml)D、64.72%(g/g)E、64.07%(g/g)正确答案:C11、供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A、中性B、偏碱性C、碱性D、偏酸性E、酸性正确答案:A12、丸剂中疗效发挥最快的剂型是A、蜡丸B、蜜丸C、滴丸D、水丸E、糊丸正确答案:C13、在酒溶性颗粒剂制备过程中,提取用的乙醇浓度应是A、50%左右B、90%左右C、80%左右D、70%左右E、60%左右正确答案:E14、胶剂生产时,煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、回流法C、多功能提取罐提取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸气蒸馏法蒸馏正确答案:D15、处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大,制蜜丸时宜用A、中蜜,温蜜和药B、老蜜,热蜜和药C、嫩蜜,温蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、中蜜,热蜜和药正确答案:B16、除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为A、30minB、45minC、75minD、15minE、60min正确答案:A17、有引流脓液、拔毒去腐作用A、条剂B、棒剂C、膜剂D、熨剂E、灸剂正确答案:A18、应采用无菌操作法制备的是A、糖浆剂B、粉针C、片剂D、口服液E、颗粒剂正确答案:B19、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1:0.3:1B、1:0.6:1C、1:(0.4~0.6):1D、1:0.4:1E、1:0.5:1正确答案:C20、以下不属于减压浓缩装置的是A、真空浓缩罐B、夹层锅C、管式蒸发器D、三效浓缩器E、减压蒸馏器正确答案:B21、下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是A、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值B、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C、是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量正确答案:B22、下列关于糖浆剂的叙述,正确的是A、单糖浆的浓度为85%(g/g)B、热溶法配制糖浆时,加热时间一般应在30分钟以上,以杀灭微生物C、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D、糖浆剂中含较多的糖,易染菌长霉发酵,故多采用热压灭菌E、较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出正确答案:C23、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、药物的重量B、冷却剂的温度C、液滴与冷凝液的密度差D、液滴与冷却剂的亲和力E、液滴的大小正确答案:A24、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10级D、10000级E、100级正确答案:D25、“春秋板”质量较差,是指A、病死后剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、春秋季宰杀剥取的驴皮D、冬季宰杀剥取的驴皮E、夏季宰杀剥取的驴皮正确答案:C26、适用于热稳定性药物干燥的方法是A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、常压干燥E、微波干燥正确答案:D27、软膏的基质熔点不同难于混匀时,应采用A、研合法B、熔合法C、溶解法D、乳化法E、稀释法正确答案:B28、应在pH4以下药液中使用A、山梨酸钾B、苯甲酸类C、30%甘油D、尼泊金类E、75%乙醇正确答案:B29、下列有关茶剂的叙述,不正确的是A、茶剂有茶块也袋泡茶B、制备茶块需要加面粉糊C、药材须适当粉碎D、袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋E、必须含有茶叶正确答案:E30、为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、2cmC、3cmD、4cmE、5cm正确答案:B31、含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用A、有色纸B、有光纸C、玻璃纸D、蜡纸E、塑料袋正确答案:C32、在胶剂制备过程中,“闷胶”的目的是A、促进胶片内部的蛋白质水解B、利于内部水分向外扩散C、防止成品“塌顶”D、防止发霉E、除去胶剂的腥味正确答案:B33、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案:D答案解析:天然两性离子34、在制备与贮藏过程中,能发生晶型转变的是A、氢化椰子油B、可可豆脂C、半合成椰油酯D、聚乙二醇E、香果脂正确答案:C35、单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为A、±5%B、±15%C、±8%D、±7%E、±10%正确答案:E36、中药剂型按物态可分为A、浸出制剂、灭菌制剂B、溶液、混悬液C、口服制剂、注射剂D、丸剂、片剂E、液体制剂、固体制剂正确答案:E37、不宜用粉末直接压片的药材是A、贵重药材B、含挥发性成分较多药材C、含淀粉较多的药材D、含纤维较多的药材E、含毒性成分药材正确答案:D38、阴离子表面活性剂不具有的作用是A、润湿B、去污C、增溶D、防腐E、乳化正确答案:D39、聚乙烯醇A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案:E40、利用火焰或干热空气灭菌A、防腐剂B、消毒剂消毒C、化学气体灭菌D、湿热灭菌E、干热灭菌正确答案:E41、下列有关包合的叙述,不正确的是A、β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性,而筒的内部为亲水性B、包合物形成与否或稳定与否,主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C、难溶性药物包合物,用喷雾干燥法制备较为适宜D、由主分子与客分子组成E、常用的包合材料是环糊精及其衍生物正确答案:A答案解析:外部疏水内部亲水42、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、脱脂棉B、口服液C、输液剂D、蜜丸E、微孔滤膜正确答案:D43、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案:A44、蒲公英薄膜片A、包衣片B、提纯片C、全浸膏片D、全粉末片E、半浸膏片正确答案:A45、对热压灭菌法叙述正确的是A、用湿饱和蒸汽杀灭微生物B、灭菌效力很强C、通常温度控制在160~170℃D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、大多数药剂宜采用热压灭菌正确答案:B46、散剂卫生标A、细菌数≤10万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤3万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案:C47、制备黑膏药的工艺流程是A、药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂B、药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂C、药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂D、药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂正确答案:C48、药物吸收后,能迅速达到机体的某些部位,而其他部位则需要一段时间才能完成分布称A、零级速度过程B、非线性速度过程C、一级速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案:E49、干燥时,湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、毛细管中水分C、非结合水D、自由水分E、平衡水分正确答案:E50、常用基质为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份混合物的外用膏剂是A、软膏剂B、糊剂C、橡胶膏剂D、眼膏剂E、涂膜剂正确答案:D51、用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是A、锭剂B、棒剂C、糕剂D、熨剂E、钉剂正确答案:D52、片剂包衣目的不正确性的是A、增加药物稳定性B、改善片剂外观C、便于识别D、掩盖药物不良臭味E、减少服药次数正确答案:E53、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、胶囊剂B、颗粒剂C、口服液D、片剂E、粉针剂正确答案:E54、能同降低水解和氧化反应速度的是A、控制氧化反应速度B、降低温度C、防止光敏感药物失效D、防止氧化E、延缓水解正确答案:B55、药物在空气中失去结晶水的现象,称为A、吸湿B、共熔C、溶解D、风化E、絮凝正确答案:D56、疗效迅速,生物利用度高的剂型为A、糊丸B、水丸C、蜡丸D、蜜丸E、滴丸正确答案:E57、苯甲酸的一般用量A、0.01%~0.25%B、0.2%~0.3%C、1%~3%D、0.1%~0.25%E、0.5%~1.0%正确答案:D58、颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为A、±7%B、±9%C、±6%D、±8%E、±5%正确答案:E59、一般认为用作阿胶原料的驴皮,质量较好的是A、淡黄色B、灰白色C、灰色D、灰黑色E、白色正确答案:D60、制备黑膏药的药料提取(炸料)温度应控制在A、200~220℃B、220~250℃C、100~120℃D、180~200℃E、150~180℃正确答案:A二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列有关散剂特点的正确说法是A、剂量可随意加减B、容易制备C、能掩盖不良气味D、比丸剂、片剂更稳定E、易分散、药效迅速正确答案:ABE2、血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、萎缩B、缩小C、破裂D、溶血E、膨胀正确答案:CDE3、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、满足防病治病的需要D、适应药物的密度E、方便运输、贮藏与应用正确答案:ABCE4、下列有关药物稳定性的叙述,正确的是A、含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B、酯类、酰胺类和苷类药物易水解C、铜可使维生素C氧化速度增加D、将药物制成粉针可防止药物水解E、温度降低可减缓水解反应的速度,但对氧化反应确无影响正确答案:ABCD答案解析:降低温度水解氧化都有影响5、按着分散体系分类,液体制剂可分为A、溶胶B、混悬液C、乳浊液D、高分子溶液E、真溶液正确答案:ABCDE6、混悬剂中加入适量的电解质,其作用是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂正确答案:BC7、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、预防保健部门B、药品监督部门C、药品经营部门D、药品生产部门E、医疗部门正确答案:ACDE8、研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有A、制剂的生物利用度B、医疗、预防和诊断的需要C、制剂的稳定性和质量控制D、药物本身的性质E、生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性正确答案:ABCDE9、下列有关干燥介质对干燥影响的叙述,正确的是A、干燥介质流动速度快,干燥效率高B、干燥介质的相对湿度越大,干燥效率低C、应根据物料的性质选择适宜的干燥温度,以防止某些成分被破坏D、干燥介质的相对湿度越大,干燥效率高E、在适当的范围内提高干燥介质的温度,有利于干燥正确答案:ABCE10、中西药联用时应注意A、了解中西药的药理作用B、清楚中西药的价格C、权衡中西药联用的利弊D、熟悉中西药的组成E、了解中西药生产厂家正确答案:ACD11、球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A、装药量B、球磨机直径C、转速D、药物性质E、球的大小正确答案:ABCDE12、下列关于湿物料中水分的叙述,正确的有A、干燥过程中除去的水分只能是自由水分B、不能除去平衡水分C、物料不同,在同一空气状态下平衡水分不同D、易于除去非结合水分E、难以除去结合水正确答案:ABCDE13、根据囊材性质分类的胶囊有A、肠溶胶囊B、软胶囊剂C、微型胶囊D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案:ABE14、中药药品卫生标准对外用药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出破伤风杆菌C、不得检出绿脓杆D、不得检出活螨不得检出大肠杆菌E、创伤溃疡用制剂正确答案:BDE15、水丸常用的赋形剂有A、醋B、药汁C、糖浆D、水E、酒正确答案:ABDE16、渗漉法的优点为A、药材充填操作简单B、节省溶剂C、为动态浸出D、适用于配制高浓度制剂E、提取液不必另行滤过正确答案:CDE17、下列属于酒剂质量检查项目的是A、总固体量B、不溶物C、含水量D、pH值E、含醇量正确答案:ADE18、能除芽胞的灭菌方法有A、流通蒸汽灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、0.22μm微孔滤膜滤过正确答案:DE19、下列影响药物稳定性因素有A、光线B、湿度C、液体制剂的溶剂D、温度E、制剂工艺正确答案:ABCDE20、适用于渗漉法提取制备的有A、含黏性药材的制剂B、含贵重药的制剂C、含新鲜及易膨胀药材的制剂D、高浓度制剂E、含毒性药的制剂正确答案:BDE21、下列有关药物透皮吸收的叙述,正确的是A、用清洁剂清洗皮肤,有助于药物的穿透B、男性的皮肤吸收功能比较强C、药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段D、角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E、病态皮肝的药物吸收速度和程度加快正确答案:ACDE22、含毒剧药或刺激性药物宜制成A、蜡丸B、滴丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案:AC23、60Co-γ射线的灭菌机理是A、直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等,促使化学键断裂,杀死微生物B、空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C、降低细菌表面张力,增加菌体胞浆膜的通透性,使细胞破裂和溶解D、间接作用于微生物体内的水分子,引起水的电离和激发,生成自由基,再作用于微生物活性分子,使微生物死亡E、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌正确答案:AD24、常用作真溶液溶剂的有A、酒B、甘油C、乙D、水E、液状石蜡正确答案:BCD25、粉碎药物时应注意A、中药材的药用部分必须全部粉碎,叶脉纤维等可挑去不粉碎B、工作中要注意劳动保护C、粉碎过程应及时筛去细粉D、药物要粉碎适度E、粉碎易燃、易爆药物要注意防火正确答案:BCDE26、下列有关块状冲剂制法的叙述,正确的是A、压制前需加入崩解剂B、在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂C、模压法应严格控制颗粒的水分含量D、压制前需制成颗粒E、机压法应采用压力较大的设备冲压正确答案:BCDE27、挥发油充填胶囊时,正确的处理方法是A、先用β-环糊精包合挥发油,然后与其他药粉混合均匀B、先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C、先将挥发油制成微囊后再充填D、先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E、直接制备成软胶囊剂正确答案:ABCDE28、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小,药效强,副作用大的药物正确答案:BCDE29、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、流浸膏B、油类药物C、药物粉末D、O/W型乳剂E、药物颗粒正确答案:CE30、常见的脚注术语有A、烊化B、先煎C、另煎D、包煎E、后下正确答案:ABCDE三、判断题(共10题,每题1分,共10分)1、目前很多中药的有效成分尚未阐明,中药气味是其重要的质量监测指标。
[医学类试卷]中药药剂学练习试卷411 A.止血安络B.降低滋腻之性,矫嗅矫味C.滋阴补血D.益肺润燥E.活血化瘀1 蒲黄炒阿胶长于2 阿胶炒制后可3 蛤粉炒阿胶善于4 A.喷雾干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.微波干燥E.红外干燥4 物料在高真压和低温下干燥5 干燥时间短,兼有杀虫及灭菌作用6 可瞬间干燥液态物料7 A.老蜜B.蜜水C.嫩蜜D.中蜜E.生蜜7 含多量油质、粘液质的药物制备大蜜丸8 通常药物制备大蜜丸9 含多量纤维质药物制备大蜜丸10 一般性药物以泛制法制备水蜜丸11 A.浸渍法B.煎煮法C.渗漉法D.回流法E.水蒸气蒸馏法11 制备益母草膏用12 制备金银花糖浆用13 制备颠茄浸膏用14 制备舒筋活络酒用15 A.改变药性B.缓和药性C.降低毒性D.矫臭矫味E.增强疗效15 斑蝥炮制后可16 苍术炮制后可17 乌梢蛇酒制后可18 牛蒡子炮制后可19 A.影响滴丸圆整度的因素B.影响滴丸丸重差异的因素C.影响乳剂稳定性的因素D.影响混悬液稳定性的因素E.影响胶体溶液稳定性的因素19 制备时所用滴管的口径20 微粒增长与晶型的转变21 制备时滴管口与冷却液间距离22 制备时液滴与冷却剂的密度差23 A.通过被动扩散B.常用隔室模型进行描述C.主要通过肾脏D.主要在肝脏部位E.反映药物体内过程23 药物吸收24 药物分布25 药物代谢26 药物排泄27 A.CMCB.FoC.GMPD.AUCE.PVP27 血药浓度一时间下面积28 表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度29 表示Z值为10℃时,一定灭菌温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间30 保证生产优质药品的一整套科学、合理、规范化的管理方法31 A.极薄片B.薄片C.厚片D.斜片E.段31 木质类、动物角质类药材宜切32 长条形而纤维强的药材宜切33 质地松泡,粘性大的药材宜切34 质地致密坚实的药材宜切35 A.为纯净的水溶液B.为胶体溶液C.药物可在体内定向分布D.用于疾病诊断E.使在水中易分解失效的药物保持稳定35 混悬液型注射剂36 粉针剂37 血浆代用液38 皮内注射剂39 A.黄芩B.酒黄芩C.黄芩炭D.盐黄芩E.以上都不是39 清热泻火力强的是40 用于上焦肺热宜选用41 用于四肢肌表之湿热宜选用42 用于崩漏下血,吐血衄血宜选用43 A.乌桕油B.羊毛脂C.硬脂酸D.卡波沫E.聚氧乙烯(40)43 栓剂水溶性基质为44 软膏剂油脂性基质为45 软膏剂水溶性基质为46 栓剂油溶性基质为。
中药药剂学习题(附答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.正确浸出过程是()A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润,溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案:E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案:E3.热压灭菌器使用时要注意()A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案:A4.处方中PO表示()A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案:B5.松片不可能由于()原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当,乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案:A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案:D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是()A、炼蜜1份+水1~1.5份B、炼蜜1份+水3.5~4份C、炼蜜1份水2.5~3份D、炼蜜1份+水2~2.5份E、炼蜜1份+水5~5.5份正确答案:C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好,口感适宜正确答案:A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用()A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取,去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案:A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是()A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案:B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案:B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案:E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案:E14.对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案:B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案:C16.根据Fick第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为()A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案:E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案:D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案:E19.采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案:A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大,适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小,含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等正确答案:A21.乳香、没药用何种方法粉碎?A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案:B22.细辛可与()放同一斗橱内。
中药药剂学试题一、填空题(每空1分,共15分)1.药物剂型选则要符合“三效、三小、五方便”,“三效”是指、、。
“三小”是指、、。
2.散剂的制备一般应通过粉碎、、、、质量检查、包装等工序。
3.药物剂型按分散系统分类为、、、、、、。
4.不经胃肠道给药的剂型有、、、。
5.二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分,共20分)1.《肘后备急方》作者是( )A. 葛洪B. 陶弘景C. 孙思邈D. 华佗2.《本草经集注》作者是( )A. 葛洪B. 陶弘景C. 孙思邈D. 华佗3.我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范( )A. 《太平惠民和剂局方》B. 《本草纲目》C. 《新修本草》D. 《黄帝内经》4.我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范( )A. 《太平惠民和剂局方》B. 《本草纲目》C. 《新修本草》D. 《黄帝内经》5.世界上最早颁布全国性药典是( )A. 《太平惠民和剂局方》B. 《本草纲目》C. 《新修本草》D. 《黄帝内经》6.下列哪一项是GMP全称( )A. Good Manufacturing ProgramB. Good Manufacturing ProgessC. Good Made ProgramD. Good Mading Program7.《备急千金要方》作者是( )A. 葛洪B. 陶弘景C. 孙思邈D. 华佗8.散剂的制备关键是( )A. 粉碎B. 筛析C. 混合D. 分剂量9.下列适用于颗粒进行流化干燥的方法是( )A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥10.在粉碎目的的论述中,错误的是( )A.增加表面积,有利于有效成分的溶出B.减缓药材中有效成分的浸出C.便于调配与服用D.有利于制备各种药物剂型11.热压灭菌用( )A. 250℃,半小时以上B. 60-80℃,1小时C. 100℃,45分钟D. 115℃,30分钟12.下列不属于物理灭菌法的是( )A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.γ射线灭菌D.微波灭菌13.湿热灭菌效果最好的蒸气是: ( )A.过热蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.湿饱和蒸汽14.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本:( )A .1985版 B.1990版 C. 1973版 D. 1995版 E .2000版15.世界上颁布最早的全国性药典是( )A、《新修本草》B、《太平惠民和剂局方》C、《神农本草经》D、《五十二病芳》16.药物剂型应具备( )A、安全性B、有效性C、稳定性D、以上均是三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确的答案,并将正确答案的序号分别填在题干的括号内,多选、少选、错选均不得分。
药剂学试卷4(有答案)一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最正确答案。
每题1分,共40分。
1.以下缩写中表示临界胶束浓度的是〔c〕A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2.关于休止角表述正确的选项是〔c〕A.休止角越大,物料的流动性越好B.粒子外表粗糙的物料休止角小C.休止角小于30º,物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3.根据Stock定律,混悬微粒的沉降速度与以下哪一个因素成正比〔b〕A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4.片剂包糖衣工序的先后顺序为〔a〕A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂〔d〕A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是〔b〕A.距肛门口150px处B.距肛门口50px处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂〔d〕A.纯洁水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8.以下哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物〔d〕A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.以下哪种方法不能增加药物的溶解度〔d〕A.参加助溶剂B.参加外表活性剂C.制成盐类D.参加助悬剂10.进展混合操作时,应注意〔c〕A.两组分比例量悬殊时,易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时,易混合均匀C.先将密度小者放入研钵,再加密度大者D.为防止混合时产生电荷,可降低湿度11.以下影响过滤的因素表达错误的选项是〔a〕A.过滤速度与滤饼厚度成正比。
B.过滤速度与药液粘度成反比。
C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。
D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。
中药药剂学试题(附答案)一、填空题(每空1分,共15分) 中药药剂学试题1.药物剂型符合的三性是指平安性、有效性及(稳定性)。
2.药厂生产车间一般根据洁净度不同,可分为控制区和洁净区。
洁净区一般要求到达(1万或100级)级标准)。
3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。
“返砂〞现象,蔗糖的转化率宜控制在(40~50%)。
5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml),浸膏为(2~5g/g)。
6.亲水胶体的稳定性可因参加(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。
7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质,并常与(羊毛脂)合并使用。
8.片剂制备中,淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。
9.红升丹主要成分是(氧化汞),采用(升法)制备。
二、单项选择题(每题1分,共15分)1.以下适用于空气灭菌的方法是( B)A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌 Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌2.药材浸提时(D )A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好3.《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于( B)A50%(g/ml) B60%(g/ml)C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml)4.增溶作用是外表活性剂( A)起的作用A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A )A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是( D)A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物7.以下基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B )A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔8.要使药物迅速吸收,成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D)A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1~2cm处 E距肛门口肛门内5cm处9.以下药物中,可以制成胶囊剂的是(B )A颠茄流浸膏 B土荆介油 C陈皮酊 D水合氯醛 E吲哚美辛10.片剂包糖衣的顺序是( C)A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层11.压片时可因除(A )之外的原因造成粘冲。
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题(共63题,每题1分,共63分)1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案:B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案:C3.无组织结构的药材,新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案:B4.下列有关栓剂的说法,不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀,用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀,注入模具,冷却至半固体后取出正确答案:E答案解析:A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案:A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案:D7.现行药典中规定,水丸含水量不得超过B、10.0%C、15.0%D、12.0%E、16.0%正确答案:A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案:D9.最早实施GMP的国家是A、美国,1963年B、英国,1964年C、加拿大,1961年D、法国,1965年E、德国,1960年正确答案:A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案:A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案:B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案:C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案:E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,供一般注射者,颗粒应小于15μm,15~20μm颗粒应不超过A、1%B、10%C、20%D、5%E、15%正确答案:B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案:A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案:A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大,容易分散C、分剂量准确,使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案:C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90%B、临界转速的75%C、最低转速32倍D、最高转速的75%E、临界转速正确答案:B19.“冬板”质量最好,是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案:A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案:A答案解析:20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案:C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述,不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案:E23.为了更加细腻、均匀,可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案:E24.下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案:D25.外科用散剂含通过的粉末重量,不少于95%A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案:D26.制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案:D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案:C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案:E29.下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案:C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大,制蜜丸时宜用A、嫩蜜,温蜜和药B、中蜜,温蜜和药C、中蜜,热蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、老蜜,热蜜和药正确答案:A答案解析:粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案:E32.制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案:A33.毫微囊的直径在A、10~1000μmB、10~100nmC、10~1000nmD、10~100μmE、1~1000μm正确答案:C34.以下关于减压浓缩的叙述,不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差,蒸发效率高D、沸点降低,可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案:E35.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案:A36.静脉注射A、不用等渗,也不用等张B、必须等渗,尽量等张C、必须等张D、0.5~3个等渗浓度,不必等张E、等渗即可,不必等张正确答案:B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案:C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案:A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案:C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温-80E、溴苄烷铵正确答案:C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案:D42.制备黑膏药的药料提取(炸料)温度应控制在A、100~120℃B、200~220℃C、220~250℃D、150~180℃E、180~200℃正确答案:B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1~0.3gB、0.06~0.09gC、0.3~0.6gD、0.03~0.06gE、0.01~0.03g正确答案:C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为A、±7%B、±9%C、±5%D、±8%E、±6%正确答案:A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案:C46.90%的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案:D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案:A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案:B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案:B50.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M-MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案:D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案:A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案:D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案:C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案:A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案:C57.木防己汤(含石膏)钙的煎出量可达A、80.5%B、18.6%C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案:B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案:D59.疗效迅速,生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案:B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案:B61.下列有关气调养护法的叙述,不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案:C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案:A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案:B二、多选题(共28题,每题1分,共28分)1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案:BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案:ACE3.在制备黑膏药时,对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉,然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中,混匀,摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉,溶于有机溶剂后,再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案:AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案:ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案:ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述,正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜,吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高,吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案:CDE答案解析:微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案:ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案:AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案:ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案:ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案:ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质,包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案:ABCDE答案解析:d应该不可以13.中成药用“药引”送服,是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案:BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收,不经过肝脏,直接进入大循环C、通过直肠下静脉,经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉,进入大循环D、通过肛门静脉,直接进入大循环E、通过直肠上静脉,经门静脉进入肝脏代谢后,进入大循环正确答案:ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案:BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述,正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好,酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案:CDE17.根据Stokes定律,提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案:BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗,不污染衣物B、能吸收分泌物,不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性,易涂展,无刺激性和过敏性D、性质稳定,不与药物发生配伍变化,并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案:ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案:BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案:ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案:ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案:ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案:BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率=(V1+V2)/VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案:CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案:ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案:ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案:ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案:ABCDE三、判断题(共12题,每题1分,共12分)1.以水为溶剂的流浸膏,需要加20%~25%的乙醇,以利储存。
《中药药剂学》考试卷一、填空(请在划线处直接作答,每空0.5分,共10分)。
1.软胶囊的制备方法可分为和两种。
2.片剂包衣的种类主要分为、和三种。
3.中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的、、和等内容的综合性应用技术科学。
4.中药的浸提过程一般可分为、渗透、、溶解等几个相互联系的阶段。
5.滴丸剂的容散时限时限为分钟,包衣滴丸剂的容散时限时限为分钟。
6.片剂的崩解机理主要包括、、作用。
7.注射剂常用的渗透压调节剂为和8.泛制法制备水丸的关键工序是,塑制法制备蜜丸的关键工序是。
二、选择题(请将正确答案选出并填涂在“答题卡”的对应位置。
错涂.多涂或未涂均不得分,每小题1分,共80分)(一)单项选择题(在每小题列出的五个备选答案中只有一个是符合题目要求的,每题1.5分,共60分)1.《中药生产质量管理规范》简称()A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GOP2.非处方药简称()A.PDB.OTCC.OCTD.DPE.DOP3.贵重中药粉碎时一般需要()A.单独粉碎B.低温粉碎C.混合粉碎D.湿法粉碎E.高温粉碎4.100倍散是指()A.散剂以100克为包装剂量B.临床上用时稀释100倍后使用C.作用强度是同类药物的100倍D. 1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散E.1份药物加入9份辅料混匀制成的稀释散5.中药糖浆剂含糖量一般不低于()A. 40%(g/ml)B. 45%(g/ml)C. 60%(g/ml)D. 70%(g/ml)E. 75%(g/ml)6.卵磷脂属于()A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂E.阴阳离子型表面活性剂7.注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是()A.盐酸B.醋酸C.亚硫酸钠D.吐温-80E.司盘-808.凡士林吸水能力差,加入下列哪种物质能增加其吸水性()A.羊毛脂B.聚乙二醇C.明胶D.一价皂E.甘油9.水丸的制备工艺流程为()A.原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B.原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装C.原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装D.原料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装E.原料的准备→制丸块→起模→成型→选丸→包装10.颗粒剂制备中若软材太干,黏性不足不易制成颗粒时,可采取的措施为()A.加药材细粉B.加适量高浓度的乙醇C.加适量黏合剂D.加大投料量E.加水11.下列配伍变化属于物理配伍变化的是()A.变色B.乳剂分层C.产气D.浑浊E.染菌12.《中华人民共和国药典》2015年版规定制药工业筛筛孔目数为()A.每厘米长度上的筛孔数目B.每寸长度上的筛孔数目C.每英寸长度上的筛孔数目D.每英尺长度上的筛孔数目E.每米长度上的筛孔数目13. 制备散剂时,有关混合操作叙述正确的是()A.若药粉颜色差异大,应将色浅者先放入研钵中B.若药物比例量相差悬殊时,应采用“配研法”混匀C.若药粉密度相差悬殊,应将质重的药粉先放入研钵中D.要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能E.若药粉颜色差异大,应将色浅色深者同时放入研钵中14.合剂与口服液的区别是()A.合剂不需要灭菌B.口服液不需要浓缩C.口服液不加防腐剂D.口服液为单剂量包装E.口服液为多剂量包装15.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂()A.固体粉末型注射剂B.溶液型注射剂C.混悬液型注射剂D.乳状液型注射剂E.粉针剂16.制备空胶囊的主要原料是()A.琼脂B.明胶C.羧甲基纤维素钠D.阿拉伯胶E.甘油17.关于气雾剂特点的叙述正确的是()A.奏效迅速B.生产成本低C.易被微生物污染D.喷出物主要为泡沫状E.喷出物主要为溶液状18.药物的有效期是指药物在室温下降解()A.10%所需时间B.50%所需时间C.63.2%所需时间D. 90%所需时间E.80%所需时间19.一般而言,急症用药应选择下列哪种剂型()A.煎膏剂B.气雾剂C.片剂D.软膏剂E.片剂20.硫酸阿托品散属于哪种散剂()A.含低共熔混合物的散剂B.含毒性药的散剂C.含液体成分的散剂D.单方散剂E.普通散剂21.散剂制备过程中最重要的环节是()A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.包装22.注射剂一般控制pH值的范围为()A. 4~9B. 5~7C. 5~10D. 6~8E.7~923.喜树碱混悬注射液中加入聚山梨酯-80的主要作用是()A. 增溶B. 助溶C. 防腐D. 增加疗效E.止痛24.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质()A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇E.白蜡25.颗粒剂制备的关键工艺技术是()A. 提取B. 制颗粒C. 干燥D. 整粒E.包装26.片剂在包糖衣的过程中,其中粉衣层所用的物料主要是()A. 糖浆B. 胶浆C. 滑石粉D. 白蜡E.色素27.栓剂常用的制法有()A.研和法B.熔和法C.热熔法D.搓捏法E.冷压法28.不属于“五方便”内容的是()A.方便质量控制B.方便服用C.方便携带D.方便贮存E.方便储存29.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜 ( )A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm30.正确浸出过程是()A.浸润.溶解B.浸润.渗透.解吸.溶解C.浸润.渗透.解吸.溶解.扩散D.浸润.溶解.过滤.浓缩.干燥E. 浸润.溶解.浓缩.干燥31.舌下片给药途径是()A.口服B.粘膜C.呼吸道D.皮肤E.胃肠道32.淀粉浆可用做粘合剂,常用浓度为()A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%33.最常用的超临界流体是()A.氮气B.COC.CO2 D.O2E.NO34.在塑制法制丸中合坨很关键,其判断方法为()A.随意的塑形不开裂,不粘手.不粘容器壁B.手捏成团,轻按即散C.随意的塑形开裂,不粘手.不粘容器壁D.手捏成团,轻按不散E.以上说法均正确35.关于胶囊剂叙述错误的是()A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B.可以内服也可以外用C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D.较丸剂.片剂生物利用度要好E.软胶囊的制备方法有压制法和滴制法36.下列()不作为药剂微生物污染的途径考虑A.原料药材B.操作人员C.包装材料D.天气情况E.制药设备37.下列方法中,可用来制备软胶囊剂的是()A.泛制法B.滴制法C.塑制法D.凝聚法E.热熔法38.具有特别强的致热活性,是内毒素的主要成分()A.磷脂B.脂多糖C.蛋白质D. 淀粉E.糊精39.不属于浸出药剂的剂型有()A.汤剂B.酒剂C.散剂D.膏剂E.合剂40.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质()A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇E.白蜡(二)不定项选择(每组题对应的备选答案中,正确答案不止一个。
中药药剂学练习题(附答案)一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、一般1~5ml的中药注射剂灭菌多采用A、流通蒸汽灭菌100℃,30minB、流通蒸汽灭菌100℃,45minC、热压灭菌115℃,45minD、热压灭菌121℃,45minE、低温间歇灭菌正确答案:A2、下列表面活性剂哪个有起昙现象A、吐温-80B、司盘-20C、洁尔灭D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)E、普朗尼F-68正确答案:A3、有机硅氧化物的聚合物是指A、硅酮B、油脂类C、类脂类D、卡波沫E、烃类正确答案:A4、下列宜串料粉碎的药物是A、熟地B、白芷C、防己D、山药E、鹿茸正确答案:A5、表面活性剂在片剂生产中作A、崩解剂B、助流剂C、润湿剂D、粘合剂E、吸收剂正确答案:A6、药粉加适宜的粘合剂经塑制、干燥而成,用时研细内服或外用的制剂是A、熨剂B、条剂C、棒剂D、锭剂E、钉剂正确答案:D7、《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A、中粉B、极细粉C、最细粉D、细粉E、细末正确答案:D8、下列在药斗架中不用特殊存放的中药是A、属于配伍禁忌的药物B、贵重药物C、需要先煎或后下的药物D、有恶劣气味的药物E、毒性中药和麻醉中药正确答案:C9、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、蜂蜜B、嫩蜜C、中蜜D、老蜜E、炼制蜜正确答案:C10、一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A、90%B、30%C、70%D、50%E、10%正确答案:D11、下列何物常作为手工制蜜丸的润滑剂A、软肥皂与甘油的融合物B、药用乙醇C、石蜡与芝麻油的融合物D、蜂蜡与液体石蜡的融合物E、蜂蜡与芝麻油的融合物正确答案:E12、渗漉法常用来制备A、糖浆剂B、丹剂C、酒剂D、口服液剂E、流浸膏剂正确答案:E13、向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是A、与其他药粉混匀后,再制颗粒B、与稠混匀后,再制颗粒C、用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀D、先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀E、用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上正确答案:E14、下列有关胶剂的叙述,不正确的是A、是块状内服制剂B、“冬板”驴皮作原料产品最好C、应烊化服用D、含水量与质量无关E、浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒正确答案:D15、下列有关远红外干燥的叙述,不正确的是A、产品外观好、质量高B、干燥速率是热风干燥的10倍C、能量利用率高D、靠分子强烈振动产热E、适用于物料表面干燥正确答案:E16、制备胶剂时加入可以增加黏度,易于凝固成型的是A、明矾B、豆油C、明胶D、黄酒E、冰糖正确答案:C17、下列有关龟板的叙述,不正确的是A、是乌龟的背甲及腹甲B、产于洞庭湖一带者称“汉板”C、微呈透明,色粉红者称“血片”D、经水煮过者质量最好E、板大质厚、颜色鲜明者为佳正确答案:D18、溶胶的制备A、热溶法B、凝聚法C、湿胶法D、溶解法E、浸渍法正确答案:B19、除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材A、1gB、1~2gC、1~1.5gD、2~5gE、0.5~1g正确答案:A20、下列关于散剂的说法正确的是A、小儿不易给药B、含挥发性药物也可制成散剂C、易吸潮、剂量大D、由于没经过提取,所以分散速度慢E、适合于刺激性强的药物正确答案:C21、制备鹿角胶的原料是A、牛肉B、鹿角C、驴皮D、龟甲E、猪皮正确答案:B22、下列水丸制备工艺流程正确的是A、泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B、泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装C、起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装D、起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装E、起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装正确答案:C23、在制备黑膏药摊涂前,加入细料药的适宜温度为A、20~30℃B、40~50℃C、60~70℃D、50~60℃E、30~40℃正确答案:C24、处方药简称A、PDB、OTCC、RpD、FDAE、GSP正确答案:A25、含油量高的药物适宜制成的剂型是A、片剂B、溶液剂C、滴丸剂D、胶囊剂E、散剂正确答案:D26、是理想的静脉注射用乳化剂A、月桂醇硫酸钠B、溴苄烷铵C、磺酸盐D、吐温-80E、卵磷酯正确答案:E27、红丹的主要成分为A、PbOB、HgOC、Pb3O4D、KNO3E、HgSO4正确答案:C28、物料的总水分A、结合水B、自由水分和平衡水分之和C、自由水分D、平衡水分E、非结合水正确答案:C29、下列哪一种分离方法属于沉降分离法A、膜分离法B、蝶片式离心机C、板框压滤机D、树脂分离法E、水提醇沉法正确答案:E30、制备水丸可用A、用蜂蜡塑制法B、滴制法C、泛制法或塑制法D、泛制法E、塑制法正确答案:D31、下列熔点在31℃~34℃的栓剂基质是A、氢化花生油B、可可豆脂C、半合成山苍子油酯D、半合成椰油酯E、半合成棕榈酸油酯正确答案:B32、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:中药使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:B33、《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP正确答案:A34、所含的全部组分均能溶于热水中的是A、块状冲剂B、水溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、泡腾性颗粒剂E、酒溶性颗粒剂正确答案:B35、可用来包合挥发性成分的辅料是A、可压淀粉B、可溶性环糊精C、玉米朊D、可溶性性淀粉E、β-CD正确答案:E36、下列物质中属粘合剂的有A、乙醇B、有色糖浆C、水D、氯仿E、胶浆正确答案:E37、制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、2∶2∶1C、5∶2∶1D、3∶2∶1E、1∶2∶1正确答案:B38、下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是A、矿物类B、胶类C、挥发油类D、鲜药汁液E、花粉类正确答案:B39、药物用加液研磨法粉碎A、马钱子B、冰片C、杏仁D、玉竹E、朱砂正确答案:B40、以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的A、用酒精计测定药液中的含醇量B、回收上清液,弃去沉淀C、水煎液浓缩后即可加入乙醇D、药液浓缩至稠膏E、慢加醇,快搅拌正确答案:E41、作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A、3~8B、7~9C、8~16D、13~16E、15~18正确答案:A42、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、药汁B、蜜水C、醋D、水E、酒正确答案:A43、罂粟壳连续使用不得超过A、2天B、5天C、7天D、3天E、1天正确答案:C44、对高分子溶液性质的叙述,不正确的是A、有陈化现象B、有电泳现象C、有双分子层结构D、有絮凝现象E、稳定性较高正确答案:C答案解析:双电层溶胶剂的特征45、制备含毒性药物散剂,剂量在0.01g以下时,应该配成A、50倍散B、100倍散C、20倍散D、10倍散E、5倍散正确答案:B46、注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是A、肌肉注射B、皮内注射C、穴位注射D、皮下注射E、静脉注射正确答案:E47、下列属于阳离子表面活性剂的是A、卵磷酯B、脱水山梨醇脂肪酸酯类C、溴苄烷铵(新洁尔灭)D、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)正确答案:C48、可作为片剂润滑剂的软膏基质A、聚乙二醇B、液状石蜡C、麻油D、羧甲基纤维素钠E、羊毛脂正确答案:A49、一般干浸膏含水量约在A、20%B、10%C、25%D、5%E、15%正确答案:D50、下列释药速度最快的基质是A、类脂B、O/W型乳剂C、油脂D、烃E、水溶性正确答案:B51、炼油的温度应控制在A、250℃左右B、320℃左右C、350℃左右D、300℃左右E、220℃左右正确答案:B52、固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、沉降分离法C、袋滤器分离法D、旋风分离器分离法E、超滤法正确答案:B53、医疗单位供应和调配毒性中药,取药后处方保存A、1年半B、1年C、2年D、3年E、半年正确答案:C54、体内不溶散,仅缓缓释放药物的剂型为A、水丸B、滴丸C、蜡丸D、糊丸E、蜜丸正确答案:C55、表面活性剂性质不包括A、临界胶团浓度B、毒性C、亲水亲油平衡值D、适宜的黏稠度E、昙点正确答案:D56、下列关于浓缩丸叙述中错误的是A、浓缩丸又称药膏丸B、吸潮性较强,包装时必须注意密封防潮C、可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸D、体积和服用剂量减小E、与水丸比卫生学检查更难达标正确答案:E57、对表面活性剂的叙述,正确的是A、非离子型的毒性大于离子型B、HLB值越小,亲水性越强C、作乳化剂使用时,浓度应大于CMCD、作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8E、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强正确答案:D58、关于分离因数的叙述,哪一项是正确的A、分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B、分离因数越大,离心机分离能力越强C、分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积D、分离因数越大,离心机分离容量越大E、分离因数越小,离心机分离能力越强正确答案:B59、采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线A、365nmB、254nmC、265nmD、286nmE、250nm正确答案:B60、下列有关环糊精包合物特点的叙述,不正确的是A、由于形成了包合物,药物的化学性质发生了改变B、呈分子状,分散效果好,因此易于吸收C、药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物,释药速度慢,所以不良反应小D、无毒E、固体包合物基本不受外界影响,所以比单纯客分子化学性质稳定正确答案:A二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列不宜制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、药物的油溶液C、药物的水溶液D、刺激性强的药物E、药物乙醇溶液正确答案:ACDE2、提高蒸发浓缩效率的主要途径是A、提高总传热系数值B、扩大蒸发面积C、提高加热蒸汽的压力D、不断向溶液供给热能E、降低二次蒸汽的压力正确答案:ABCDE3、直接分装的注射用无菌粉末的制备有A、微粒结晶法B、发酵法C、灭菌溶剂结晶法D、喷雾干燥法E、机械粉碎法正确答案:BCD4、下列措施中,哪些有助于提高浸提效果A、将药材粉碎成极细粉B、用酸或碱调节浸提溶剂的pHC、在浸提过程中不断搅拌D、渗漉时让浸出液快速流出E、强制浸出液循环流动正确答案:ABE5、安瓿的质量检查有A、重量差异检查B、物理检查C、装药试验D、化学检查E、生物学检查正确答案:ABCDE6、用来溶解涂膜剂成膜材料的有机溶剂有A、乙醇与丙酮的混合物B、乙醇C、丙酮D、水E、丙二醇正确答案:ABC7、制备熨剂的一般工序环节有A、药材提取B、晾干C、粉碎D、过筛E、将提取液倒入煅至变为暗红色的铁屑中搅匀正确答案:ABCDE8、下列属于靶向给药系统的有A、磁导向制剂B、微囊C、固体分散体D、脂质体E、毫微囊正确答案:ABDE9、下列有关空心胶囊的叙述,正确的是A、制备空心胶囊时,空气洁净度应达到10000级B、水分含量应该控制在5%~10%C、水分含量应该控制在12%~15%D、要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E、要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散正确答案:ACE10、制备蜜丸时炼蜜的目的为A、增加粘合力B、破坏酶类C、适当减少水分D、杀死微生物E、除去杂质正确答案:ABCDE11、混悬液型注射剂中固体药物的分散方法有A、微粒结晶法B、溶解法C、溶剂化合物法D、机械粉碎法E、醇水法正确答案:ACD12、在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为A、药效迅速作用可靠B、适用于不能口服给药的病人C、适用于不宜口服的药物D、可发挥局部定位作用E、制备过程复杂,使用不方便正确答案:ABCDE13、丹剂的制法主要有A、升法B、火上下丹法C、半升半降法D、降法E、离火下丹法正确答案:ACD14、需经特殊处理后再粉碎的药物有A、含有大量粉性成分的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量黏性成分的药料D、含有大量油脂性成分的药料E、含有大量贵重细料药料正确答案:BCD15、容易出现低共熔现象的药物多属于A、醛类物质B、挥发性物质C、酚类物质D、液体物质E、酮类物质正确答案:ACE16、涂膜剂的组成一般有A、增塑剂B、抑菌剂C、有机溶剂D、药物E、高分子成膜材料正确答案:ACDE17、药剂可能被微生物污染的途径A、包装材料B、操作人员C、制药工具D、环境空气E、药物原料、辅料正确答案:ABCDE18、胶片干燥后,包装胶片的正确方法是A、贮存于敞口容器,以便进一步干燥B、贮存于密闭容器,置阴凉干燥处C、在紫外线灭菌车间包装D、包装前用酒精微湿的布试胶片表面E、包装前用干燥的布试胶片表面正确答案:BCD19、下列能提高注射剂稳定性的方法是A、使用有色容器B、调pH值C、加入依地酸二钠等金属螯合剂D、加入亚硫酸钠等抗氧剂E、通入CO2等惰性气体正确答案:BCDE20、需要特殊处理的散剂有A、含有液体组分的散剂B、含有低共熔组分的散剂C、含有毒性成分的散剂D、组分密度相差悬殊的散剂E、组分的比例量相差悬殊的散剂正确答案:ABC21、中药药品卫生标准对口服药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出绿脓杆菌C、不得检出活螨D、不得检出大肠杆菌E、含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌正确答案:CDE22、如何让药材易于粉碎A、增加脆性B、减小韧性C、增加韧性D、减小脆性E、降低黏性正确答案:ABE23、下列需要使用裱背材料的外用制剂有A、黑膏药B、涂膜剂C、橡皮膏D、透皮贴剂E、巴布膏剂正确答案:ACE24、胶剂制备过程中,加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、有利于气泡逸散C、除去醇不溶性杂质D、增加胶剂硬度E、矫臭矫味正确答案:BE25、随着时间的变化,可能影响制剂稳定性的因素是A、氧气B、湿度C、光线D、温度E、pH值正确答案:ABCDE26、膜剂的优点是A、工艺简单B、节省辅料和包装材料C、多层复方膜剂便于解决药物间的配伍禁忌D、可制成速效或缓释性长效制剂。
中药药剂学练习题(附答案)1、下列关于胶剂的叙述,错误的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶C、胶液在8~12℃、经12~24小时凝成胶块,此过程称为胶凝D、提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度E、用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽答案:D2、下列为水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、微粉硅胶答案:B3、关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A、乳剂中分散相的体积比应25%~50%B、乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%C、乳化的温度宜控制在50~70℃D、必要时加入适量抗氧剂、防腐剂E、若药物不溶于内相,可加入外相制成乳剂答案:E4、用于盖面的药物细粉应A、过六号筛B、过三号筛C、过五号筛D、过四号筛E、过二号筛答案:A5、β-环糊精包合具有A、除去部分杂质,减小颗粒吸湿性作用B、矫味及黏合作用C、防止挥发性成分散失的作用D、使颗粒遇水后疏松,迅速溶解的作用E、节约其他赋形剂兼具治疗作用答案:C6、药物成分之间发生氧化、还原、分解、水解等化学反应导致成分的改变为A、化学配伍变化B、酶促作用C、拮抗作用D、协同作用E、物理配伍变化答案:A7、有关露剂的叙述错误的是A、露剂也称药露B、不能加入防腐剂C、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂D、属溶液型液体药剂E、需调节适宜的pH答案:B8、树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形,粉碎时可采用A、干法粉碎B、加入少量乙醇C、加入脆性药材D、低温粉碎增加脆性E、加入粉性药材答案:D9、挥发性成分常用的包合材料是A、β-环糊精B、可溶性淀粉C、聚乙二醇D、乳糖E、糊精答案:A10、含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过A、500个B、100000个C、30000个D、1000个E、10000个答案:A11、能改善颗粒流动性的辅料A、黏合剂B、润滑剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂答案:B12、应用动力学的原理与数学方法,定量地描述药物通过各种途径进入机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的学科A、溶出度B、生物药剂学C、药物动力学D、绝对生物利用度的程度E、生物利用度答案:C13、对急症患者,要求药效迅速,不宜用A、大蜜丸B、舌下片C、注射剂D、气雾剂E、滴丸答案:A14、血药浓度-时间关系方程中有吸收分数F的是A、单剂量给药B、多剂量给药C、血管外给药D、静脉注射E、静脉滴注答案:C15、制颗粒软材过软A、加水进行调整B、加高浓度的乙醇进行调整C、加辅料或细粉进行调整D、加浸膏粉进行调整E、加入粘合剂进行调整答案:C16、益元散制备时,朱砂与滑石粉应A、无菌操作B、套研C、制备低共熔组分D、制成倍散E、蒸发去除水分答案:B17、天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A、1%-2%B、12%-15%C、5%-15%D、10%-15%E、2%-5%答案:C18、阳离子表面活性剂类消毒剂A、75%乙醇B、山梨酸钾C、洁尔灭D、苯甲酸类E、尼泊金类答案:C19、快速搅拌制粒时,为控制粒度的大小可调整A、雾化压力B、药料沿器壁旋转的速度C、搅拌浆叶和制粒刀的转速D、混合时间E、药物的粉碎度答案:C20、正清风痛宁中,乙二胺四乙酸二钠的作用A、增溶剂B、金属离子络合剂C、乳化剂D、抗氧剂E、抑菌剂答案:B21、先起模子A、泛制法B、塑制法C、两者均用于D、两者均不用于答案:A22、关于制剂的加速试验:若供试品按一般制剂条件试验,不符合质量标准要求或发生显著变化,则在A、25%±2℃、RH60%±5%的条件下进行试验B、可不要求相对湿度C、40℃、RH20%±5%的条件下进行试D、40℃±2℃、RH75%±5%条件下进行试验E、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验答案:E23、系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层A、双电层B、扩散层C、ζ电位D、水化层E、吸附层答案:A24、提取药材的有效成分,蒸去部分溶剂,调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂A、煎膏剂B、流浸膏剂C、糖浆剂D、浸膏剂.E、合剂答案:B25、糖浆A、合成高分子助悬剂B、低分子助悬剂.C、絮凝剂和反絮凝剂D、天然高分子助悬剂E、润湿剂答案:B26、下列有关水丸起模的叙述,错误的是A、起模用粉宜选用黏性适中的药粉,且应通过2~3号筛B、起模常用水为润湿剂C、起模是将药粉制成直径0.5~1 mm大小丸粒的过程D、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模E、应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目答案:A1-2号筛27、水丸起模的操作过程是A、将药粉加入逐渐泛制成成品B、将药粉制成直径0.5~1mm大小丸粒的过程C、加润湿剂逐渐泛制的过程D、将成型的药丸进行筛选,除去大小不规则的丸粒的过程E、使表面光洁的过程答案:B28、关于汤剂的特点叙述错误的是A、适应中医辨证论治的需要B、制备方法简便,药效迅速C、吸收慢D、服用量较大,味苦E、携带不方便,易霉败答案:C29、单糖浆含糖量每100 ml应为A、20 mlB、60 gC、85 gD、15 gE、5 g答案:C30、药物的理化性质影响药物的分布,其中不包括A、药物的溶出速度B、药物的相对分子质量C、药物异构体D、药物的脂溶性E、药物的解离度答案:C31、系指将全部药材用适宜溶剂和方法提取制得的浸膏制成片剂(穿心莲片)A、干法制粒压片B、浸膏片C、全粉末片D、提纯片E、半浸膏片答案:B32、微生物允许数为浮游菌500/m3A、100级B、100000级C、10000级D、非层流型洁净空调系统E、层流型洁净空调系统答案:B33、可用隔室模型进行研究的转运过程是A、排泄B、吸收C、代谢D、分布E、消除答案:D34、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、蜂蜜B、炼制蜜C、老蜜D、嫩蜜E、中蜜答案:E35、属于辐射灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、过氧醋酸蒸汽熏蒸法C、低温间歇灭菌法D、用G6垂熔玻璃滤器E、60Co-γ射线灭菌法答案:E36、硫酸长春新碱注射液与磺胺嘧啶钠等碱性注射液混合时析出沉淀,是由于A、混合浓度改变引起B、PH值改变引起C、溶剂组成改变引起D、混合顺序改变引起E、盐析作用引起答案:B37、下列哪一项对滴丸圆整度无影响A、冷却方式B、滴丸单粒重量C、滴管的长短D、液滴与冷却液的密度差E、液滴与冷却剂的亲和力答案:C38、下列哪个是主动化学靶向制剂A、热敏靶向制剂B、磁性纳米球(粒、囊C、磁性脂质体D、栓塞靶向制剂E、修饰的微球答案:E也称免疫微球39、去污剂的HLB值为A、15~18B、8~16C、7~ 9D、3~8E、13~1640、下列增加主药溶解度的措施中,不起作用的是A、使药物生成可溶性盐B、加入增溶剂C、在药物分子结构上引入亲水基团D、采用混合溶剂或非水溶剂E、将主药研成细粉答案:E41、以带相反电荷的两种高分子材料为囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊A、单凝聚法B、化学法C、复凝聚法D、溶液-非溶剂法E、液中干燥法答案:C42、在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A、零级B、一级C、二级D、Michaelis-MentenE、以上都不是答案:B43、可用作消毒剂A、苯甲酸类B、洁尔灭C、尼泊金类D、山梨酸钾E、75%乙醇答案:E44、含部分药材原粉的颗粒剂,每克含霉菌数不得超过A、1 000个B、10 000个C、500个D、5 000个答案:E45、下列哪个药物最易水解A、穿心莲内酯B、亚硝酸乙酯C、苦杏仁苷D、洋地黄酊E、阿托品答案:B46、液体制剂的特点不包括A、吸收快,作用快,生物利用度高B、分散度大稳定性好C、给药途径广(内、外服)D、服用方便,易于分剂量,适于老幼患者E、减少胃肠道刺激答案:B47、采用家兔试验法检查A、不溶性微粒B、细菌C、鞣质D、有效成分E、热原答案:E48、加入糖浆,使片剂表面光滑平整、细腻坚实A、粉衣层B、打光C、隔离层D、有色糖衣层E、糖衣层答案:E49、除另有规定外,酒剂浓度A、每毫升含有药材量尚无统一规定B、每毫升相当1 g药材C、每毫升相当于0.1 g药材D、每毫升相当于0.2 g药材E、每毫升相当于2~5 g药材答案:A50、关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A、供一般注射用,粒径应小于15μm,15~20μm者不超过10%B、供静脉注射用,2μm以下者应占99%,且粒径均匀C、具有良好的通针性。
中药药剂学试题及答案自考一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 中药药剂学是研究什么的科学?A. 中药材的种植B. 中药制剂的制备与应用C. 中医理论的临床应用D. 中医诊断方法答案:B2. 下列哪项不是中药药剂学的研究内容?A. 中药制剂的药理作用B. 中药制剂的制备工艺C. 中药制剂的质量控制D. 中药制剂的临床疗效评价答案:A3. 中药药剂学中的“七情配伍”指的是什么?A. 七种不同的药材B. 七种不同的制剂方法C. 药材之间的相互关系D. 药材的七种品质答案:C4. 中药制剂中的“君臣佐使”是指什么?A. 四种不同的药材B. 四种不同的制剂工艺C. 处方中药味的主次关系D. 处方中药味的疗效分类答案:C5. 下列哪项是中药制剂的常用剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 汤剂D. 丸剂答案:C6. 中药炮制的目的是什么?A. 提高药材的疗效B. 降低药材的毒性C. 改善药材的保存条件D. 以上都是答案:D7. 中药制剂中常用的“水飞”工艺是指什么?A. 用水溶解药材B. 用水煮药材C. 用高速水流粉碎药材D. 用水泡药材答案:C8. 下列哪项不是中药制剂的质量控制指标?A. 有效成分含量B. 微生物限度C. 重金属含量D. 包装材料答案:D9. 中药制剂的“归经”是指什么?A. 药材的产地B. 药材的性味C. 药材在体内的主要作用部位D. 药材的采收时间答案:C10. 中药药剂学中“五味”指的是什么?A. 五种不同的药材B. 药材的五种味道C. 五种不同的制剂方法D. 药材的五种品质答案:B二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 中药药剂学的研究内容主要包括哪些方面?A. 中药制剂的药理作用B. 中药制剂的制备工艺C. 中药制剂的质量控制D. 中药制剂的临床疗效评价E. 中药材的种植技术答案:B, C, D12. 中药炮制的常用方法包括哪些?A. 炒B. 煮C. 蒸D. 泡E. 晒答案:A, B, C, D13. 下列哪些属于中药制剂的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 颗粒剂D. 糖浆剂E. 注射剂答案:A, B, C, D, E14. 中药制剂的质量控制通常包括哪些方面?A. 有效成分含量B. 微生物限度C. 重金属含量D. 包装材料E. 外观性状答案:A, B, C, E15. 中药制剂的“七情配伍”包括哪些关系?A. 单行B. 相须C. 相使D. 相畏E. 相杀答案:A, B, C, D, E三、判断题(每题1分,共5分)16. 中药材的“道地性”是指药材的产地对其药效没有影响。
医学高级(中药学)-中药药剂学 (多选题 4)1、2005版《中国药典》中粉末分等,包括A.粗粉B.最粗粉C.微粉D.细粉E.极细粉2、按特殊工艺制备的栓剂有A.双层栓剂B.中空栓剂C.微囊栓剂D.骨架控释栓剂E.凝胶缓释栓剂3、2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异4、2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有A.崩解仪法B.转篮法C.桨法D.循环仪法E.小杯法5、棒剂在临床上通常用于A.眼科B.牙科C.妇科D.外科E.神经内科6、按结构分类,膜剂可分为A.单层膜剂B.多层膜剂C.夹心膜剂D.控释膜剂E.缓释膜剂7、以下哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量A.血药波动程度B.根据药一时曲线求得的吸收半衰期C.根据药一时曲线求得的末端消除半衰期D.AUCE.给药剂量8、药物的排泄途径有A.尿液B.胆汁C.唾液D.汗腺E.乳汁9、I期临床药物动力学试验时,以下正确的是A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B.受试者原则上应男性女性兼有C.年龄以18~45岁为宜D.一般应选择目标适应证患者进行E.应按照GCP原则制定试验方案并经伦理委员会讨论批准,受试者必须自愿参加试验,并签订书面知情同意书10、溶出度测定的目的A.研究药物粒径与溶出度的关系B.探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系C.比较剂型的优劣D.考察赋形剂对溶出度的影响E.考察制备工艺对溶出度的影响11、以下关于药物代谢与剂型设计的论述,正确的有A.药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的B.药物代谢的,目的是使原型药物灭活,并从体内排出C.老人药物代谢速度较慢,因此服用与正常人相同剂量药物时,易引起不良和毒性反应D.盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量E.为了避免首过效应,可采用舌下直肠下部、皮肤、气雾剂和粉雾剂经呼吸道、鼻腔黏膜、口腔黏膜等途径给药12、药物通过被动扩散吸收的机理,具有哪些特征A.耗能B.不耗能C.需载体D.不需载体E.顺浓度差通过生物膜13、生物利用度常用以下哪些参数表达A.AUCB.KC.tmaxD.t1/2E.Cmax14、影响胃排空速度的因素是A.空腹与饱腹B.药物的油水分配系数C.食物的组成和性质D.药物的多晶型E.药物因素15、以下哪些微囊化方法属物理化学法的范畴A.改变温度法B.复凝聚法C.溶剂-菲溶剂法D.单凝聚法E.液中干燥法16、影响微囊中药物释放速率的因素有A.微囊的粒径B.搅拌C.囊壁的厚度D.囊壁的物理化学性质E.药物的性质17、以下可作为难溶性固体分散体载体材料的是A.乙基纤维素B.PEG类C.聚维酮D.聚丙烯酸树脂RL型E.壳聚糖18、以下为固体分散体技术方法的是A.溶剂法B.熔融法C.溶剂-熔融法D.凝聚法E.饱和水溶液法19、以下哪些情况不适合制成控缓释制剂A.单剂量大于1g的药物B.半衰期很短或很长的药物C.不能在小肠下端有效吸收的药物D.药效剧烈、溶解度小、吸收无规律的药物E.在肠中具有”特定部位”主动吸收的药物20、以下属于物理化学靶向制剂的是A.磁性制剂B.pH敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂21、控释制剂的类型有A.骨架分散型控释制剂B.渗透泵式控释制剂C.膜控释制剂D.胃滞留控释制剂E.控释乳剂22、以下关于靶向制剂的描述正确的是A.减少用药剂量B.提高疗效C.降低药物的毒副作用D.增强药物对靶组织的特异性E.靶区内药物浓度高于正常组织23、以下关于以明胶与阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备微囊的描述中,正确的是A.成囊时温度应为50~55℃B.成囊时pH应调至8~9C.囊材浓度以2.5~5%为宜D.甲醛固化时温度在10℃以下E.甲醛固化时pH应调至4.0~4.524、延缓药物水解的方法有A.调节PHB.降低温度C.改变溶剂D.制成干燥粉末E.控制微量金属离子25、以下有关留样观察法的描述,正确的是A.符合实际情况B.一般在室温下进行C.可预测药物有效期D.不能及时发现药物的变化及原因E.在通常包装贮藏条件下观察26、为提高易氧化药物注射液的稳定性,可采用A.调pHB.使用茶色容器C.加抗氧剂D.灌封时通CO2E.灌封时通纯净空气27、药物制剂稳定性试验方法有A.留样观察法B.加速试验法C.鲎试验法D.家兔发热试验法E.转篮法28、药物制剂的降解途径有A.水解B.氧化C.异构化D.脱羧E.聚合29、影响药物稳定性的处方因素有A.pHB.溶媒C.离子强度D.温度E.氧气30、影响药物制剂稳定性的外界因素有A.温度B.氧气C.湿度D.光线E.金属离子31、以下哪些方法能提高药物制剂的稳定性A.提高贮存温度B.制成固体制剂C.制成难溶性盐D.制成徼囊或包合物E.采用包衣工艺32、关于Arrhenius方程的描述,正确的是A.Arrhenius方程的对数形式为B.K是药物降解的速度常数C.E是药物降解的活化能D.K值越大药物越不稳定E.E值越大药物越不稳定33、以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是A.固体制剂的稳定性与晶型无关B.固体制剂较液体制剂稳定C.固体药物与辅料间的相互作用可影响制剂的稳定性D.温度可加速固体制剂中药物的降解E.环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性34、以下关于药物水解反应的描述,正确的是A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应B.水解反应与溶剂的极性无关C.对于水解的药物,有时采用非水溶剂,乙醇、丙二醇等可使其稳定D.水解反应速度与介质的pH值无关E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/235、以下关于药物制剂稳定性的描述,正确的是A.影响药物制剂稳定性的因素很多,有环境因素、处方因素、工艺因素等B.药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提C.药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面D.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性E.水解、氧化是药物制剂的化学降解途径36、以下关于化学动力学的描述,正确的是A.零级反应速度与反应药物的浓度无关B.一级反应速度与反应药物的浓度无关C.多数药物的反应为一级或伪一级D.恒温时,零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少E.恒温时,一级反应的半衰期与反应浓度无关37、药物吸收方式有A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散38、单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念正确的是A.只有当Ka大于K时才有Cmax存在B.达到峰浓度的时间即为达峰时间C.(Ka/K)值越大,则tmax值越小D.在tmax这一点时Ka=KE.药物的tmax与剂量大小无关39、影响药物口服吸收的主要因素有A.生理因素B.药物因素C.剂型因素D.处方因素E.药物与组织的亲和力40、生物利用度试验方法包括A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方法E.取血、血药浓度的测定、计算41、可用来反映多次重复给药血药浓度波动程度的指标是A.坪幅B.波动百分数C.波动度D.血药浓度变化率E.Cssmax/Cssmin42、某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药制剂E.气雾剂43、关于蛋白结合的描述不正确的是A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆过程,有饱和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象.容易引起不良反应E.药物与蛋白结合后,不能透过血管壁,不能由肾小球滤过,但能经肝代谢44、关于生物利用度描述正确的是A.系指药物被吸收进入血液循环的程度B.相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较C.绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较D.生物利用度常用AUC表示E.研究所用的参比制剂必须安全有效。
中药药剂学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 中药药剂学是研究中药的()A. 制备方法B. 临床应用C. 质量控制D. 药效学答案:A2. 中药制剂的剂型主要有()A. 汤剂、丸剂、散剂B. 片剂、胶囊、注射剂C. 汤剂、丸剂、注射剂D. 片剂、胶囊、散剂答案:A3. 以下哪项不是中药制剂的辅料()A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案:D4. 中药制剂的制备过程中,下列哪项操作是错误的()A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案:C5. 中药制剂的质量控制中,不包括以下哪项()A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 中药制剂的剂型包括()A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案:ABCD2. 以下哪些是中药制剂的辅料()A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案:ABC3. 中药制剂的制备过程中,以下哪些操作是正确的()A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案:ABD4. 中药制剂的质量控制中,包括以下哪些检查()A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案:ABC三、填空题(每空1分,共20分)1. 中药制剂的制备过程中,常用的粉碎方法有、和。
答案:机械粉碎、手工研磨、气流粉碎2. 中药制剂的质量控制中,常用的检查方法有、和。
答案:高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法3. 中药制剂的剂型选择应根据、和来决定。
答案:药物的性质、临床需求、制备工艺四、简答题(每题5分,共20分)1. 简述中药制剂的制备流程。
答案:中药制剂的制备流程通常包括药材的挑选、清洗、粉碎、提取、浓缩、干燥、制剂成型和包装等步骤。
2. 说明中药制剂中辅料的作用。
答案:辅料在中药制剂中的作用包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调整药物的释放速度、增强药物的安全性和改善制剂的外观等。
中药药剂学 A.1995 版 B.1997 版大专毕业考题库 C.2000 版 D.2005 版一、 A 型题 E.2010 版1. 中药药剂学研究的内容不包括:9. 中华人民共和国药典中不收载下列哪类药品:A. 中药药剂的配制理论 A. 中药材B. 中药药剂的生产技术 B. 中药单方制剂C. 中药药物的作用机理 C. 放射性药品D. 中药药物的合理应用 D. 兽用药品E. 中药药物的质量控制 E. 生化药品2. 下列错误论述中成药的是:10. 暂不进行卫生学限度要求的药品有:A. 以中药材为原料,有中医药理论为指导 A. 口服制剂B. 有规定的处方与制法 B. 含动物药的制剂C. 都属于非处方药 C. 含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D. 标明功能主治、用法用量和规格 D. 气雾剂E. 有特有的名称 E. 外用制剂3. 将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形11 苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为:式,称为: A.pH4 以下A. 中成药B. 新药 B.pH6 以下C.制剂D. 药品 C.pH7 以下E. 剂型 D.pH8 以下4. 世界上最早的药典是: E.pH10 以下A. 法国药典12 适用于已包装好的药品灭菌:B. 佛洛伦斯药典 A. 干热空气法C.国际药典 B. 热压灭菌法D.美国药典 C. 紫外线灭菌法E. 新修本草 D. 微波灭菌法5. 下列不属于粘膜给药剂型的是: E. 辐射灭菌法A. 透皮贴膏13 紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为:B. 含漱剂 A.220-230nm B.240-250nmC.滴眼剂 C.254-257nmD.258-265nmD.舌下片剂E.365-370nmE. 滴鼻剂14 一般要进行乙醇含量检查的是、6. 中药剂型选择的原则不包括: A .浸膏剂 B .流浸膏剂C.露剂A. 根据药物的性质选择D.糖浆剂E.口服液B. 根据防治疾病的需要选择15 下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途C.结合生产条件选择径:D.根据研究者的意愿选择 A. 操作人员E. 根据应用及储运 B. 药用辅料7. 记载药品质量规格、标准,由政府颁布施行,具 C. 制药设备有法律约束力的是: D. 制药环境A. 制剂B. 药典 E. 外包装材料C.中成药D. 肘后备急方16. 下列不属于物理灭菌法的是:E. 中药制剂手册 A. 辐射灭菌法8. 我国现行版药典是: B. 微波灭菌法叮叮小文库C.紫外线灭菌法 E. 温度差D.热压灭菌法25. 主要用于蛋白质分离纯化的方法是:E. 环氧乙烷灭菌法 A. 盐析法17. 采用热压灭菌法,用什么蒸气灭菌效果最好: B. 醇提水沉法A. 湿饱和蒸汽 C. 回流法B. 水蒸汽 D. 渗漉法C.饱和蒸汽 E. 水提醇沉法D.过热蒸气26. 又称为流化床干燥技术的是:E. 沸水 A. 真空干燥 B. 冷冻干燥18. 一般不采用单独粉碎的是: C. 沸腾干燥 D. 微波干燥A. 贵重细料药 E. 红外干燥B. 树脂树胶类27. 物料在高真空和低温条件下的干燥是:C.毒性药 A. 微波干燥 B. 沸腾干燥D 氧化性或还原性强的药 C. 喷雾干燥 D. 红外干燥E. 含大量油脂性药料 E. 冷冻干燥19 樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为:28. 适于热敏性物料干燥的方法不包括:A. 混合粉碎 A. 鼓式干燥B. 水飞法 B. 减压干燥C.超微粉碎 C. 喷雾干燥D.加液研磨粉碎 D. 冷冻干燥E. 低温粉碎 E. 红外干燥20. 下列不能采用水飞法粉碎的是:29. 存在于物料表面的润湿水及物料空隙中和粗大A. 滑石粉B. 珍珠毛细管中的水分:C.硼砂D. 炉甘石 A. 结合水 B. 非结合水E. 朱砂 C. 平衡水 D. 非平衡水21. 下列可以对原料药材进行细胞粉碎的粉碎方 E. 自由水法为:30. 煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超A. 低温粉碎B. 加液研磨粉碎过清膏量的:C.串料粉碎D. 超细粉碎 A.1 倍 B.2 倍E. 混合粉碎 C.3 倍 D.4 倍22. 能全部通过五号筛,并含有能通过六号筛不少 E.5 倍于 95%的粉末:31. 需要作含甲醇量测定的制剂是:A. 粗粉B. 细粉 A. 煎膏剂 B. 酒剂C.中粉D. 最细粉 C. 浸膏剂 D. 中药合剂E. 极细粉 E. 糖浆剂23. 眼用药物散剂的药物粒度应通过:32. 含毒性药的酊剂每10ml 相当于原药材的量为A.5 号筛( g):B.6 号筛 A.1 B.2C.7 号筛 C.3D.4D.8 号筛E.5E.9 号筛33. 中药糖浆剂的含蔗糖量不低于( g/ml ):24. 药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为: A.25A. 被动扩散B. 浓度差 B.35C.主动转运D. 胞饮 C.45D.55 B. 低渗注射液E.60 C. 高渗注射液34. 煎煮茶剂和袋装茶剂的水分不得超过: D. 等张注射液A.4.0% E. 既是等渗又是等张的注射液B.8.0% 43. 一般注射剂的 pH 值要求为:C.12.0% A.3~5D.16.0% B.7.35 ~7.45E.20.0% C.4 ~935. 注射用大豆油的酸值不大于: D.7~8A.0.1B.0.2 E.8 ~10C.0.3D.0.4E.0.5 44. 亚硫酸钠在注射剂中作为:36. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的: A.pH 调节剂A. 水溶性B. 耐热性 B. 金属离子络合剂C.滤过性D. 不挥发性 C. 稳定剂E. 被吸附性 D. 抗氧剂37. 注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原 E. 渗透压调节剂的:45. 注射用油的质量要求中:A. 水溶性B. 耐热性 A. 皂化值越低越好C.滤过性D. 不挥发性 B. 皂化值越高越好E. 被吸附性 C. 酸值越高越好38. 热原的性质不包括: D. 酸值越低越好A. 水溶性B. 挥发性 E. 碘值越高越好C.被吸附性D. 滤过性46. 下列不属于油脂性软膏基质的是:E. 耐热性 A. 硅酮B. 凡士林39. 驱除注射剂安瓿空间的空气,可以采取: C. 聚乙二醇D. 蜂蜡A. 通入惰性气体 E. 羊毛脂B. 加入盐酸普鲁卡因47. 软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因:C.加入焦亚硫酸钠D.通入纯净空气 A. 亲水性强E. 加入卵磷脂 B. 无刺激性40. 依地酸二钠在注射剂中的作用主要为: C. 不污染衣物A. 增溶剂 D. 易涂布B. 抑菌剂 E. 疏水性强C.渗透压调节剂48. 羊毛脂作为油脂性软膏基质,其优点不包括:D.pH 调节剂E. 防止药物氧化的附加剂 A. 熔点适宜41. 供静脉用的注射液不得添加: B. 吸水性好A. 乳化剂 C. 无刺激性B. 抑菌剂 D. 润滑作用差C.渗透压调节剂 E. 稳定性好D.pH 调节剂49. 聚乙二醇作为软膏基质时常以适当比例不同分E. 抗氧剂子量的聚乙二醇相互配合,这样操作的目的是:42. 大量注入体内后,容易导致溶血的是: A. 改善药物的溶解度A. 等渗注射液B. 增加透皮作用C.增加吸水性 C. 下丹成膏D.去“火毒”D.制成稠度适宜的基质E. 摊涂E. 防止软膏失水干燥58. 黑膏药的工艺流程是:50. 下列软膏基质中,药物吸收最好的是: A. 炼油→下丹成膏→药料提取→去“火毒”→摊涂A. 羊毛脂B. 凡士林C.乳剂基质D. 蜂蜡 B. 药料提取→去“火毒”→炼油→下丹成膏→摊涂E. 聚乙二醇51. 下列水合作用最强的软膏基质是: C. 药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂A. 油脂性基质B.W/O 型乳剂基质 D. 药料提取→炼油→去“火毒”→下丹成膏→摊涂C.O/W型乳剂基质D.水溶性基质E. 药料提取→炼油→摊涂→下丹成膏→去“火毒”E. 胶体型基质52. 软膏中油脂性基质选用的灭菌方法最好是:59. 红丹是黑膏药制备的重要原料,其主要成分为:A. 湿热灭菌法B. 滤过除菌法 A. 三氧化铁C.干热空气灭菌法 B. 四氧化三铅D.火焰灭菌法 C. 硫酸亚铁E. 紫外线灭菌 D. 硫酸铜53. 外用膏剂中药物透皮吸收过程包括: E. 硅酸盐A. 浸润、渗透60. 凡士林、羊毛脂在橡胶膏剂中的作用为:B. 释放、穿透、吸收 A. 乳化剂 B. 增粘剂C.渗透、扩散 C. 填充剂D. 软化剂D.解吸、溶解、扩散E. 润滑剂E. 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散61. 橡胶膏剂的制备方法为:54. 下列错误论述眼膏剂的是: A. 溶剂法 B. 研合法A. 应均匀、细腻 C. 熔合法 D. 乳化法B. 在洁净、无菌条件下制备 E. 热熔法C.易涂布于眼部,便于药物分散和吸收62. 药物或药材提取物与适宜的亲水性基质及适宜D.对眼部无刺激性,无微生物污染辅料混匀后,涂布与裱背材料上制成的外用贴膏E. 不溶性药材应用适宜的方法制成细粉剂:55. 处方中如有乳香、没药、冰片等,在黑膏药制 A. 涂膜剂 B. 糊剂备中哪个工序中加入为妥: C. 橡胶膏剂 D. 巴布剂A. 药材提取B. 炼油 E. 白膏药C.下丹成膏D. 去“火毒”63. 能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂E. 摊涂型是:56. 黑膏药制备过程中反应生成脂肪酸铅盐的过 A. 包衣片 B. 微囊片程为: C. 软胶囊 D. 颗粒剂A. 药材提取B. 炼油 E. 栓剂C.下丹成膏D. 去“火毒”64. 在软膏、滴丸、栓剂中都经常作为基质的是:E. 摊涂57. 在水中浸泡以减轻刺激性的黑膏药制备过程 A. 聚乙二醇 B. 液体石蜡为: C. 凡士林 D. 可可豆脂A. 药材提取B. 炼油 E. 羊毛脂65. 油脂性基质以热熔法制备栓剂,常用的润滑剂72. 胶剂的制备流程一般为:是: A. 原辅料选择→原辅料处理→胶凝→煎胶→切胶A. 肥皂、甘油、 90%乙醇( 1∶1∶5)→干燥→包装B. 甘油 B. 原辅料选择→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装C.肥皂、水( 5∶1)D.植物油 C. 原辅料选择→原辅料处理→煎胶→滤胶→收胶E. 液体石蜡→胶凝→切胶→干燥→包装66. 错误叙述栓剂的是: D. 原辅料选择→原辅料处理→收胶→滤胶→煎胶A. 可起局部作用→胶凝→切胶→干燥→包装B. 可起全身作用 E. 原辅料选择→原辅料处理→收胶→切胶→煎胶C.是半固体制剂→滤胶→干燥→包装D.可避免药物对胃粘膜的刺激73. 下列对胶剂制法的论述,错误的是:E. 栓剂中可加入表面活性剂 A. 目前多采用蒸球加压煎煮法67. 热熔法制备栓剂的工艺流程是: B. 目前多采用蒸球减压煎煮法A. 基质 +药物→混匀→注模→成型 C. 每次煎出的胶液,应趁热离心除杂B. 基质熔融 +药物→混匀→注模→脱膜→包装 D. 煎煮时应保证胶质被充分煎出C.基质熔融 +药物→混匀→注模→冷却→刮削、取 E. 煎煮次数一般应当至煎煮液清淡为度出→包装74. 下列对胶剂干燥的论述错误的是:D.基质熔融 +药物→研匀→搓成型→包装 A. 胶片置于晾胶室内,摊放在晾胶架上E. 基质熔融 +药物→混匀→脱膜→包装 B. 摊放在竹帘上,置于微风阴凉处68. 下列哪个不能单独作为栓剂的基质: C. 一般每隔 3-5 天将胶片翻动一次A. 甘油明胶 D. 一般需晾胶、闷胶交替反复2-3 次B. 明胶 E. 在日光下晒干或烘箱中烘干C.半合成山苍子油脂75. 胶剂制备过程中加入豆油、冰糖、黄酒的阶段D.聚乙二醇为:E. 可可豆脂 A. 原辅料选择与处理69. 药物的重量与同体积基质重量之比称为: B. 收胶A. 热原 C. 干燥B. 亲水亲油平衡值 D. 煎胶C.昙点 E. 切胶D.等渗76. 胶剂制备过程中加入明矾的阶段为:E. 置换价 A. 滤胶 B. 收胶70. 下列正确叙述肛门栓剂的是: C. 胶凝 D. 煎胶A. 需要进行溶散时限检查 E. 切胶B. 能发挥局部与全身治疗作用77. 胶剂的提取方法一般采用:C.栓剂不能加入表面活性剂、稀释剂、吸收剂等 A. 回流法D.栓剂为半固体剂型 B. 浸渍法E. 可以使全部药物避免肝脏首过 C. 渗漉法71. 可可豆脂具有: D. 煎煮法A. 乳化能力 E. 超临界流体提取法B. 同质多晶性78. 胶剂多供内服,主要功效不包括:C.吸附性能 A. 补血 B. 温阳D.高溶解性能 C. 行气 D. 活血E. 强的可塑性 E. 滋阴79. 制备空胶囊壳时一般要加琼脂,琼脂的作用为: E. 溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理→染色→固化A. 增塑B. 芳香矫味88. 相对于散剂、颗粒剂,胶囊剂的特殊检查为:C.着色D. 增加胶液的胶冻力E. 防腐 A. 水分 B. 装量差异80. 制备空胶囊壳时一般要加甘油和羧甲基纤维 C. 卫生学 D. 外观性状素,二者的作用为: E. 崩解时限A. 增塑B. 芳香矫味89. 软胶囊可以采取的制备方法为:C.着色D. 遮光 A. 压制法 B. 填充法E. 防腐 C. 研合法 D. 模压法81. 软胶囊的崩解时限为: E. 乳化法A.30 分钟B.45 分钟90. 滴丸与其他固体剂型相比显著的特点为:C.60 分钟D.90 分钟 A. 剂量准确E.120 分钟 B. 自动化程度高82. 硬胶囊剂的崩解时限是: C. 可以包衣A.60 分钟B.15 分钟 D. 较易溶散,显效较快C.120 分钟D.90 分钟E. 生物利用度高E.30 分钟91. 滴丸制备的工艺流程为:83. 下列正确论述了硬胶囊的是: A. 熔融基质—滴制—冷凝—洗涤—干燥A. 胶囊剂的规格为数字越大,容积越大B. 熔融基质—加入药物—干燥—冷凝—洗涤—滴B. 囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等制C. 熔融基质—加入药物—滴制—冷凝—洗涤—干C.充填的药物一定是颗粒燥D.充填好的硬胶囊不用除粉或打光 D. 熔融基质—加入药物—冷凝—滴制—洗涤—干E. 硬胶囊充填时不必考虑药料性质燥84. 容积为 0.67ml 的硬胶囊是: E. 药物熔融—加入基质—滴制—冷凝—洗涤—干A.00 号B.0 号燥C.1 号D.2 号92. 固体药物在滴丸基质中的分散状态不包括:E.3 号 A. 形成固态溶液85. 二氧化钛在软胶囊囊材中的作用是: B. 形成固体溶液A. 粘合 C. 形成微细结晶B. 增塑 D. 形成亚稳定型结晶C.增加胶的凝结力 E. 形成无定型状态D.遮光剂93. 滴丸制备时如采用甲基硅油作冷凝剂,则其采E. 防腐用的基质为:86. 空胶囊壳的主要原料为: A. 硬脂酸A. 甘油B. 琼脂 B. 单硬脂酸甘油酯C.柠檬黄D. 明胶 C. 氢化植物油E. 乙基香草醛 D. 蜂蜡87. 空胶囊的制备流程大致为: E. 硬脂酸钠A. 溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→截割→整理94. 下列不需要检查水分的为:B. 溶胶→干燥→拔壳→截割 A. 蜡丸 B. 水丸C.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理 C. 蜜丸D. 浓缩蜜丸D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理E. 糊丸叮叮小文库95. 下列适宜制成胶囊剂的是: B. 掩盖异味A. 药物的水溶液 C. 减少药物用量B. 易风化药物 D. 改善外观C.易溶性药物 E. 控制丸剂的溶散D.油类药物104. 下述丸剂中一般采用塑制法制备的是:E. 易吸湿性药物 A. 蜡丸 B. 水丸96. 下列药物制备水丸时,最好采用其药汁,除了: C. 糊丸 D. 滴丸E. 浓缩丸A. 生姜B. 丝瓜络105. 炼制蜂蜜时,老蜜的相对密度为:C.磁石D. 白芍 A.1.25 B.1.30E. 自然铜 C.1.34 D.1.3797. 对于入肝经,活血散瘀、止痛的药物制备水丸 E.1.40时,常选用的赋形剂为:106. 下述丸剂包衣材料中不属于药物衣的是:A. 酒B. 药汁 A. 黄柏衣 B. 滑石衣C.醋D. 水 C. 青黛衣 D. 明胶衣E. 糖液 E. 朱砂衣98. 富含纤维的药粉制备蜜丸时,需选用的赋形剂107. 颗粒剂的粒度要求为:不能通过 1 号筛和能为:通过 5 号筛的颗粒和粉末总和,不得超过:A. 嫩蜜B. 炼蜜 A.3.0% B.6.0%C.老蜜D. 米糊 C.8.0% D.9.0%E. 蜂蜡 E.15.0%99. 蜜丸制备中,一般药粉与炼蜜的比例是:108. 颗粒处方中如含有挥发性成分时,其加入的阶A.1:1-1.5B.1:2-3 段为:C.1:3-4D.1:0.5-1 A. 精制 B. 包装E.1:4-5 C. 制粒 D. 干燥100. 下列除哪种丸剂外,均常采用塑制法制备的 E. 整粒是:109. 片剂压片常用的粘合剂是:A. 蜜丸B. 糊丸 A. 乳糖 B. 淀粉C.蜡丸D. 浓缩水蜜丸 C. 淀粉浆 D. 氧化镁E. 水丸 E. 微粉硅胶101. 炼制蜂蜜时,中蜜的炼制温度应为:110. 下列不属于润滑剂的是:A.105 —115℃ A. 微粉硅胶B.112 —115℃ B. 滑石粉C.116 —120℃ C. 硬脂酸镁D.116 —118℃ D. 微晶纤维素E.119 —122℃ E. 硬脂酸102. 蜜丸丸条质量不需要达到的是:111. 下列不属于片剂中润湿剂与粘合剂的是:A. 粗细适当 A. 淀粉浆B. 表面光滑 B. 糖浆C.长短一致 C. 乙醇D.内部充实,无空隙 D. 胶浆E. 粗细均匀 E. 硬脂酸镁103. 对丸剂包衣目的陈述错误的是:112. 表面活性剂在片剂中常用以:A. 增加药物稳定性 A. 润湿作用以促进片剂崩解B. 稀释121. 采用湿制颗粒制备中药片剂,压片前的颗粒含C.粘合水量一般为:D.吸收 A.1-3% B.3-5%E. 助溶 C.5-7% D.8-9%113. 硬脂酸镁在片剂中常作为: E.10-13%A. 崩解剂B. 稀释剂122. 片剂包衣打光用:C.吸收剂D. 润滑剂 A. 蜂蜡 B. 石蜡E. 粘合剂 C. 虫蜡 D. 液体石蜡114. 在片剂中,淀粉常作为: E. 地蜡A. 润滑剂B. 湿润剂123. 多用于包隔离层,可增加衣层粘性、塑性和牢C.助流剂D. 稀释剂固性,并对片心起保护作用的是:E. 干燥粘合剂 A. 糖浆 B. 有色糖浆115. 片剂处方中如含有较多脂肪油或挥发油类药 C. 虫蜡 D. 滑石粉物,选用的吸收剂最好是: E. 胶浆A. 乳糖B. 糊精124. 目的在于使片剂的衣层增厚,消除药片原有棱C.磷酸氢钙D. 糖粉角的工序为:E. 甘露醇 A. 隔离层 B. 粉衣层116. 纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片时 C. 糖衣层 D. 有色糖衣层选用的粘合剂最好是: E. 打光A. 淀粉浆B. 水125. 利用干压包衣机将包衣材料制成的干颗粒压C.糖浆D. 糊精浆在片心外层而成的包衣方法:E. 不同浓度的乙醇 A. 锅包衣法117. 口含片、咀嚼片的稀释剂最好选择: B. 沸腾包衣法A. 淀粉 C. 压制包衣法B. 糊精 D. 悬浮包衣法C.可压性淀粉 E. 滚转包衣法D.磷酸氢钙126. 下列正确叙述气雾剂的是:E. 糖粉 A. 只能是溶液型气雾剂,不能是混悬型气雾剂118. 用枸橼酸和NaHCO3作片剂崩解剂的作用机理 B. 不能加潜溶剂、防腐剂主要是: C. 抛射剂为高沸点物质A. 膨胀作用 D. 抛射剂常是气雾剂中药物的稀释剂B. 湿润作用 E. 抛射剂用量少,喷出的雾滴细小C.湿润作用127. 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是:D.产气作用 A. 口腔 B. 咽喉E. 毛细管作用 C. 鼻粘膜 D. 肺泡119. 淀粉浆在片剂中作为粘合剂的常用浓度为: E. 上呼吸道A.5%B.7% 128. 一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏C.8%D.10% 的提取方法为:E.15% A. 回流法120. 遇水能迅速崩解均匀分散,可以口服、吮服或 B. 水蒸气蒸馏法吞服的片剂为: C. 渗漉法A. 分散片B. 包衣片 D. 煎煮法C.口含片D. 舌下片E. 煎煮法E. 溶液片129. 渗漉法的操作过程一般为:A. 粉碎—润湿—填装—排气—浸渍—渗漉 A. 制粒前加入B. 粉碎—浸渍—排气—填装—渗漉 B. 混合药粉时中加入C.粉碎—填装—润湿—排气—浸渍—渗漉 C. 混入粘合剂或湿润剂中加入D.粉碎—润湿—排气—浸渍—填装—渗漉 D. 加入从已干燥并混匀的颗粒中筛出的部分细粉E. 粉碎—填装—排气—润湿—浸渍—渗漉中,再与其它颗粒混匀130. 根据药典、药品标准或其他规定的处方,将原 E. 在包衣之前喷雾到压制好的素片上料药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的138. 片剂包糖衣的工艺流程是:药品,称为: A. 隔离层→粉衣层→有色糖衣层A. 中成药B. 新药 B. 糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光C.制剂D. 药品 C. 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光E. 剂型131. 按医师处方专为某一病人配制的,并注明用法 D. 隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光用量的药剂操作称为:A. 中成药B. 制剂 E. 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光C. 调剂D. 药品E. 剂型139. 片剂包糖衣时糖浆的浓度一般为(g/g ):132. 药品生产和质量全面管理的通用准则是: A.10~15%A. 药典B.20~25%B. 部颁标准C.30~40%C.局颁标准D.50~60%D.药品非临床安全性质量管理规范E.65~75%E. 药品生产质量管理规范140 回流提取法的特点为:133. 输液剂的灭菌多采用: A. 采用超临界流体A. 热压灭菌B. 根据道尔顿定律B. 紫外线灭菌C. 溶剂循环使用C.干热灭菌D. 适用于含热敏性成分药材的提取D.微波灭菌E. 提取液受热时间短E. 煮沸灭菌二、 B 型题134. 制备胶制时加入明矾的目的是: A. 最粗粉 B. 粗粉A. 增加胶剂硬度 C. 细粉 D. 最细粉B. 增加胶的透明度 E. 极细粉C.沉淀胶液中泥土等杂质 1. 全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过D.降低粘性20%的粉末E. 便于切割 2. 全部通过八号筛,并含有能通过九号筛不少于135. 下列属于胶剂的是:95%的粉末A. 白及胶B. 阿拉伯胶 A. 含毒性药物的散剂C.虫胶D. 明胶 B. 眼用散剂E. 黄明胶 C. 含液体药物的散剂136. 浓缩蜜丸所含水分不得超过: D. 含低共熔混合物的散剂A.5.0%B.9.0% E. 含化学药品的散剂C.12.0%D.15.0% 3 硫酸阿托品散属于 .E.20.0% 4. 处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于137. 片剂中如果含少量挥发油,正确的加入方法 A. 浸渍法为: B. 回流法C.水蒸气蒸馏法18. 常用于过敏性试验或疾病诊断,一次注射量在D.煎煮法0.2ml 以下E. 渗漉法 A. “架桥现象” B. “返砂”5. 将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同加 C. 去“火毒” D. “塌顶”热,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,并经冷凝分 E. “牛眼泡”取挥发性成分的一种浸提方法19. 黑膏药制备时为避免使用时产生局部刺激性的6. 采用易挥发的有机溶剂提取药材成分,其中挥发操作性溶剂馏出后又被冷凝,流回浸出器中浸提药材,20 煎膏剂要采用炼蜜或炼糖是为了防止这样循环直至有效成分提取完全的方法 A. 发胶类 B. 角胶类A. 水B. 乙醇C. 甲胶类D. 骨胶类C.丙酮D. 酸E. 皮胶类E. 碱21. 黄明胶属于7. 常用于新鲜动物药材的脱脂或脱水22. 新阿胶属于8. 提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解23. 鳖甲胶属于度和稳定性24. 阿胶属于A. 注射剂B. 输液剂 A. 崩解时限C.眼用溶液剂D. 注射用无菌粉末 B. 融变时限E. 乳浊液型注射剂 C. 溶散时限9. 常用甲基纤维素、聚乙二醇等粘度调节剂的是 D. 相对密度E. 粘稠度10. 用于补充营养、调节体液酸碱平衡的是25. 属于硬胶囊剂特殊检查的项目为26. 属于煎膏剂的检查项目为A. 热原B. 等渗 A. 增塑剂 B. 增稠剂C.昙点D. 鞣质 C. 着色剂 D. 避光剂E. 等张 E. 芳香矫味剂11. 能引起恒温动物体温异常升高的致热物质27. 甘油在空胶囊制备时的作用为12. 与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液28. 琼脂在空胶囊制备时的作用为A. 亚硫酸钠29. 乙基香草醛在空胶囊制备时的作用B. 胆汁30. 柠檬黄在空胶囊制备时的作用为C.氯化钠 A. 散剂 B. 颗粒剂D.碳酸氢钠 C. 硬胶囊 D. 软胶囊E. 三氯叔丁醇 E. 肠溶胶囊13. 注射剂中作为抗氧剂31. 将胶囊经高分子材料处理或其他适宜方法加工14. 注射剂中作为渗透压调节剂制成的药剂,囊壳不溶于胃液中,但能溶于肠液中15. 注射剂中作为调节 pH16. 注射剂中作为抑菌剂和减轻疼痛的附加剂32. 将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球A. 静脉注射液形、椭圆形的软质囊材中制成的药剂B. 脊椎腔注射液33. 采用压制法或滴制法制备C.肌肉注射液34. 将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料D.皮下注射液制成均匀的粉末或颗粒,充填于空胶囊中制成的药E. 皮内注射液剂17. 多为水溶液,油溶液和一般混悬型注射液不能 A. 水分 B. 溶化性用。
中药药剂学练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题1.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是()。
A.提高软膏中药物的渗透性B.防止基质氧化、酸败C.增加药物的溶解度D.提高药物的稳定性E.减少药物的刺激性正确答案:A解析:本题考查油脂性基质。
2.油丹化合制成的膏药若直接应用,易对局部产生刺激,这种刺激反应俗称()。
A.聚合B.下丹C.老化D.共熔E.火毒正确答案:E解析:本题考查黑膏药的制备方法。
3.下列哪种基质的水合作用较强利于吸收()。
A.W/O型乳剂基质B.O/W型乳剂基质C.水溶性基质D.油脂性基质E.水凝胶基质正确答案:D解析:本题考查油脂性基质。
4.中药油膏常用下列哪组材料的熔合物为基质()。
A.豆油与磷脂B.吐温与凡士林C.麻油与蜂蜡D.磷脂与石蜡E.麻油与硅酮正确答案:C解析:本题考查油脂性基质。
5.水溶性基质聚乙二醇300可与下列哪些物质配合使用()。
A.酚类防腐剂B.聚乙二醇6000C.苯甲酸D.鞣酸E.苯酚正确答案:B解析:本题考查水溶性基质。
6.黑膏药的制备工艺流程为()。
A.药料提取→炼油→聚合成膏→去“火毒”→摊涂B.药料油提取→油丹皂化→下丹成膏→去“火毒”→摊涂C.药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂D.炸料→油丹皂化→炼油成膏→去“火毒”→摊涂E.药料提取→炸料→油丹皂化→去“火毒”→摊涂正确答案:C解析:本题考查概述。
7.黑膏药的制备方法叙述错误的是()。
A.芳香挥发性、树脂类及贵重药材应研成细粉,余药一般采用油炸提取B.炼油以炼至“滴水成珠”为度C.下丹成膏时油丹用量比一般为500:150~200(冬少夏多)D.一般软化点高表示嫩,软化点低表示老E.油丹化合制成的膏药若直接应用,易对局部皮肤产生刺激,这种刺激反应俗称“火毒”正确答案:D解析:本题考查黑膏药的制备方法。
8.具有同质多晶型的栓剂基质是()。
A.半合成椰子油酯B.聚乙二醇C.可可豆脂D.羊毛脂E.蜂蜡正确答案:C解析:本题考查栓剂的基质。
中药药剂学模拟试卷4(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学,即()A.中药调剂学B.中药制剂学C.中药药剂学D.中成药制剂学E.中药药剂新剂型正确答案:C解析:中药药剂学的含义与性质2.我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范是A.《本草纲目》B.《本草经集注》C.《肘后备急方》D.《太平惠民和剂局方》E.《普济方》正确答案:D3.国家《药品卫生标准》中规定,含生药原粉的片剂含细菌总数不超过A.100个/gB.1000个/gC.10000个/gD.50000个/gE.100000个/g正确答案:C4.下列关于药物粉碎原则的论述中,错误的是A.药物应粉碎得越细越好B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变C.粉碎毒性药物及刺激性药物时,应注意劳动保护D.粉碎易燃易爆药物时,应做好防火防爆措施E.药材干法粉碎前应先干燥正确答案:A5.下列用于中药提取液中药物分子分离的滤过方法是A.微孔滤膜滤过B.石棉板滤过C.超滤法D.垂熔滤器滤过E.离心分离正确答案:C6.制备颗粒剂时常选用下列哪种赋形剂A.甘油明胶B.糖粉和糊精C.滑石粉D.硬脂酸镁E.PEG6000正确答案:B7.栓剂在肛门2cm处给药后,药物的吸收途径为A.药物→门静脉→肝脏→大循环B.药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环C.药物→直肠下静脉和肛门静脉→下腔静脉→大循环D.药物→门静脉→直肠下静脉和肛门静脉→下腔大静脉→大循环E.药物→直肠上静脉→门静脉→大循环正确答案:C8.碘化钾在复方碘口服液中的作用是A.增溶剂B.主药C.助溶剂D.助悬剂E.反絮凝剂正确答案:C9.可用于滴眼液中增加黏度的调节剂是A.苯乙醇B.尼泊金C.苯扎氯铵D.三氯叔丁醇E.甲基纤维素正确答案:E10.外用膏剂透皮吸收的主要途径是A.真皮层B.毛囊C.汗管D.皮脂腺E.完整表皮正确答案:E11.关于蜜丸的叙述错误的是A.是以炼蜜为黏合剂制备的丸剂B.大蜜丸是指重量在5g以上者C.多用于镇咳祛痰药、补中益气药D.传统制备方法一般为塑制法E.服用剂量大,微生物限度易超标正确答案:B12.下列属于非离子表面活性剂的化合物是A.羧甲基纤维素钠B.卵磷脂C.司盘-80D.PEG6000E.月桂醇硫酸钠正确答案:C13.2005版《中国药典》一部规定薄膜衣片的崩解时限为A.5min内B.15min内C.30min内D.60min内E.120min内正确答案:D14.下列关于药物微囊化后具有的特点,叙述错误的为A.改变药物的物理特性B.提高药物的稳定性C.掩盖药物不良气味D.加快药物的释放E.降低药物在胃肠道中的副作用正确答案:D15.经煅烧后失去结晶水的药材是A.石决明B.明矾C.自然铜D.赭石E.云母石正确答案:B16.通过加热炮制,降低毒性的药材是A.五味子B.雄黄C.商陆D.柴胡E.党参正确答案:CA、冰糖B、花生油C、绍兴酒D、明矾E、碳酸钠17.制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是()正确答案:D解析:辅料的选择18.制备胶剂时加入可以矫味矫臭的为()正确答案:C解析:辅料的选择19.制备胶剂时加入可以降低胶块黏度的为()正确答案:B解析:辅料的选择20.制备胶剂时加入可以增加胶剂透明度的为()正确答案:A解析:辅料的选择A、祛风止血B、降低毒性C、缓和药性D、便于粉碎及煎出E、矫味矫臭21.砂炒穿山甲的主要目的是()正确答案:D解析:加辅料炒22.砂炒马钱子的主要目的是()正确答案:B解析:加辅料炒23.栀子炒黄的主要目的是()正确答案:C解析:清炒法24.荆芥炒炭的主要目的是()正确答案:A解析:清炒法A、增强补脾止泻作用B、降低毒性、矫味矫臭C、降低毒性、便于粉碎D、增强止血安络作用E、增强入肝消积、软坚散结的作用25.土炒白术的炮制作用是()正确答案:A解析:加辅料炒26.蒲黄炒阿胶的炮制作用是()正确答案:D解析:加辅料炒27.砂炒马钱子的炮制作用是()正确答案:C解析:加辅料炒28.砂炒醋制鳖甲的炮制作用是()正确答案:E解析:加辅料炒A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、超临界流体提取法29.有效成分溶于水,对湿、热稳定的药材使用()正确答案:A解析:常用浸提方法与设备30.热敏性、易氧化有效成分的提取使用()正确答案:E解析:常用浸提方法与设备31.黏性药材,无组织结构的药材及新鲜、易于膨胀的药材使用()正确答案:B解析:常用浸提方法与设备32.贵重药材、毒性药材及高浓度制剂使用()正确答案:C解析:常用浸提方法与设备A、多层片B、分散片C、咀嚼片D、泡腾片E、口含片33.含于口腔内缓缓溶解的片剂是()正确答案:E解析:片剂的分类34.含泡腾崩解剂的片剂是()正确答案:D解析:片剂的分类35.在口中嚼碎后咽下的片剂是()正确答案:C解析:片剂的分类36.由两层或多层组成的片剂是()正确答案:A解析:片剂的分类37.遇水能迅速崩解形成均匀的具较大黏性的混悬水分散体的片剂是()正确答案:B解析:片剂的分类A、滴眼剂的pH调节剂B、滴眼剂的渗透压调节剂C、滴眼剂的抑菌剂D、滴眼剂的黏度调节剂E、滴眼剂的抗氧剂38.磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液()正确答案:A解析:滴眼剂常用的附加剂39.氯化钠、硼酸、葡萄糖()正确答案:B解析:滴眼剂常用的附加剂40.硝酸苯汞、硫柳汞、苯乙醇、三氯叔丁醇()正确答案:C解析:滴眼剂常用的附加剂41.甲基纤维素()正确答案:D解析:滴眼剂常用的附加剂42.亚硫酸钠()正确答案:E解析:滴眼剂常用的附加剂A、O/W型固体粉末乳化剂B、W/O型固体粉末乳化剂C、口服乳剂D、外用乳剂E、注射用乳剂43.氢氧化镁()正确答案:A解析:乳化剂的种类及乳化剂的选择44.磷脂、泊洛沙姆()正确答案:E解析:乳化剂的种类及乳化剂的选择45.氢氧化钙()正确答案:B解析:乳化剂的种类及乳化剂的选择A、石决明B、明矾C、血余炭D、自然铜E、磁石46.咸寒之性降低,缓和平肝潜阳的功效,增强了固涩收敛、明目的作用()正确答案:A解析:明煅法——石决明47.酸寒之性降低,涌吐作用减弱,增强了收敛、生肌、止血、化腐作用()正确答案:B解析:明煅法——明矾48.增强散瘀止痛作用,使质地疏松,便于粉碎加工,利于煎出有效成分()正确答案:D解析:煅淬法——自然铜49.微粉的基本性质包括()A.粒子的大小与形态B.微粉的比表面积C.微粉的密度与孔隙率D.微粉的流动性E.微粉的可压性正确答案:A,B,C,D解析:微粉的基本性质50.不宜用水作溶剂的浸提方法有A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.回流法E.水蒸气蒸馏法正确答案:B,C,D51.影响栓剂中药物吸收的因素有A.塞入直肠的深度B.直肠液的酸碱性C.药物的溶解度D.药物的粒度大小E.药物的脂溶性正确答案:A,B,C,D,E52.液体药剂中,影响增溶的因素有A.增溶剂的性质B.增溶剂的用法用量C.温度D.被增溶物质的性质E.溶剂的pH正确答案:A,B,C,D,E53.下列制剂中属于缓、控释制剂的有A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片正确答案:A,B,D,E54.对于有下列情况的片剂,需要测定溶出度的有A.含有在消化液中难溶的药物B.与其他成分易相互作用的药物C.久贮后易变为难溶性的药物D.剂量小,药效强,副作用大的药物E.溶出速度过快的药物正确答案:A,B,C,D55.引起固体药物氧化的因素有A.温度B.离子强度C.溶剂D.光线E.pH正确答案:A,D56.川乌炮制的基本过程为A.净川乌分档,用水浸泡至内无干心B.净川乌分档,用水浸漂至内无干心C.用水煮或蒸至内无白心,口尝微有麻舌感D.用甘草、干姜水煮至无白心,口尝微有麻舌感E.煮或蒸后取出,晾至六成千或闷润后切厚片干燥正确答案:A,C。
[医学类试卷]中药药剂学练习试卷41 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是()。
(A)提高软膏中药物的渗透性(B)防止基质氧化、酸败(C)增加药物的溶解度(D)提高药物的稳定性(E)减少药物的刺激性2 油丹化合制成的膏药若直接应用,易对局部产生刺激,这种刺激反应俗称()。
(A)聚合(B)下丹(C)老化(D)共熔(E)火毒3 下列哪种基质的水合作用较强利于吸收()。
(A)W/O型乳剂基质(B)O/W型乳剂基质(C)水溶性基质(D)油脂性基质(E)水凝胶基质4 中药油膏常用下列哪组材料的熔合物为基质()。
(A)豆油与磷脂(B)吐温与凡士林(C)麻油与蜂蜡(D)磷脂与石蜡(E)麻油与硅酮5 水溶性基质聚乙二醇300可与下列哪些物质配合使用()。
(A)酚类防腐剂(B)聚乙二醇6000(C)苯甲酸(D)鞣酸(E)苯酚6 黑膏药的制备工艺流程为()。
(A)药料提取→炼油→聚合成膏→去“火毒”→摊涂(B)药料油提取→油丹皂化→下丹成膏→去“火毒”→摊涂(C)药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂(D)炸料→油丹皂化→炼油成膏→去“火毒”→摊涂(E)药料提取→炸料→油丹皂化→去“火毒”→摊涂7 黑膏药的制备方法叙述错误的是()。
(A)芳香挥发性、树脂类及贵重药材应研成细粉,余药一般采用油炸提取(B)炼油以炼至“滴水成珠”为度(C)下丹成膏时油丹用量比一般为500:150~200(冬少夏多)(D)一般软化点高表示嫩,软化点低表示老(E)油丹化合制成的膏药若直接应用,易对局部皮肤产生刺激,这种刺激反应俗称“火毒”8 具有同质多晶型的栓剂基质是()。
(A)半合成椰子油酯(B)聚乙二醇(C)可可豆脂(D)羊毛脂(E)蜂蜡9 下列基质中,不能作栓剂基质的是()。
(A)甘油明胶(B)聚乙二醇(C)凡士林(D)可可豆酯(E)半合成棕榈油酯10 可可豆脂是较理想的栓剂基质,但若加热超过36℃时,可可豆脂则()。
(A)易挥发(B)易变色(C)产生刺激性(D)熔点下降(E)稳定性增强11 关于栓剂的作用特点叙述错误的是()。
(A)可全部避免口服药物的首过效应,降低副作用(B)不受胃肠pH值或酶的影响(C)可避免药物对胃肠黏膜的刺激(D)肛门栓可起局部和全身作用(E)不能口服的药物可制成此类栓剂12 油脂性、水溶性栓剂基质的制备常采用下列哪种方法()。
(A)冷压法(B)热压法(C)热熔法(D)研和法(E)乳化法13 关于栓剂基质的要求叙述错误的是()。
(A)室温时具有适宜的硬度,当塞入腔道时不变形、不破碎。
在体温下易软化、融化,或溶于体液(B)对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性(C)不影响主药的作用与含量测定(D)不因晶型的转化而影响栓剂的成型(E)基质的熔点与凝固点的间距不宜过小14 不溶性药物制备栓剂时,应粉碎过几号筛,再与基质混匀()。
(A)6号筛(B)8号筛(C)4号筛(D)7号筛(E)5号筛15 已知某栓剂的置换价为1.31,纯基质平均栓重0.6g,每枚栓剂的平均含药重量为0.3275g,其含药栓需要基质的重量为()。
(A)0.13g(B)0.21g(C)0.35g(D)0.12g(E)0.53g16 热熔法制备栓剂的工艺流程为()。
(A)提取药物→基质、药物共熔→涂润滑剂→凝固→脱模(B)基质熔化→加入药物→灌模→凝固→脱模(C)基质→加入药物→灌模→凝固→包装(D)基质→加入药物→灌模→凝固→脱模→涂润滑剂→包装(E)基质熔化→加入药物→灌模→凝固→融变时限检查→脱模17 栓剂的质量要求叙述错误的是()。
(A)药物与基质应混合均匀,栓剂的外形应完整光滑(B)塞入腔道后应无刺激性,应能融化、软化或溶解(C)能与分泌液混合,逐步释放出药物(D)产生局部或全身作用(E)并应有适宜的软化点,不起霜,不变色18 油脂性基质栓应在多少分钟内全部融化、软化,或触压时无硬心()。
(A)40min(B)20min(C)30rnin(D)10min(E)60min19 水溶性基质栓应在多少分钟内全部溶解()。
(A)40min(B)20min(C)30min(D)60min(E)50min20 中药注射用无菌粉末在制备过程中,常选用下列哪种干燥方法()。
(A)沸腾干燥(B)减压干燥(C)红外干燥(D)喷雾干燥(E)冷冻干燥21 关于注射剂的特点叙述错误的是()。
(A)可产生局部定位或延长药效的作用(B)药效迅速、作用可靠(C)适用于不能口服给药的病人(D)临床出现不良反应时,可快速消除反应症状(E)适用于不宜口服的药物22 注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是()。
(A)杀菌(B)止痛(C)抗氧化(D)抑菌(E)调pH23 注射粉针使用前须加溶媒溶解,即加()。
(A)蒸馏水(B)去离子水(C)灭菌注射用水(D)纯化水(E)常水24 在制剂中,作为金属离子络合剂的是()。
(A)碳酸氢钠(B)磷酸二氢钠(C)硫代硫酸钠(D)乙二胺四乙酸二钠(E)亚硫酸氢钠25 关于注射用水叙述不正确的是()。
(A)注射用水的制备,目前常用的设备有塔式蒸馏器和多效蒸馏器(B)注射用水可作为配制注射剂和滴眼剂用的溶剂(C)注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶解或注射液的稀释剂(D)注射用水系指纯化水经蒸馏所得的制药用水(E)注射用水经灭菌后可用于注射用无菌粉末的溶解26 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液正确说法为()。
(A)等张溶液(B)等张、等渗溶液(C)等渗但不一定等张(D)等张但不一定等渗(E)等渗溶液27 用于无菌操作或低温灭菌的安瓿一般须采用()。
(A)干热灭菌法(B)紫外灭菌法(C)湿热灭菌法(D)化学灭菌法(E)辐射灭菌法28 一般注射剂的pH值应为()。
(A)3~7(B)7~10(C)4~9(D)3~9(E)5~1029 以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的()。
(A)50%(B)70%(C)80%(D)85%(E)90%30 不得添加增溶剂的注射液为()。
(A)静脉注射(B)椎管注射(C)肌内注射(D)皮下注射(E)皮内注射31 在中药注射剂的制备中,采用改良明胶法是为了除去()。
(A)鞣质(B)热原(C)多糖类(D)黏液质(E)蛋白质32 关于热原的性质叙述错误的是()。
(A)热原在100℃不会发生热解(B)孔径小于lnm的超滤膜可滤除热原(C)热原本身具有挥发性,在蒸馏时,可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中(D)活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热源(E)热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏33 有效成分为半成品的中药注射剂,其纯度应达到()。
(A)95%(B)70%(C)80%(D)85%(E)90%34 关于注射用油的质量要求叙述错误的是()。
(A)注射用油应无异臭,无酸败味(B)色泽不得深于黄色6号标准比色液(C)在10℃时应保持澄清(D)相对密度0.916~0.922(E)碘值为79~128,皂化值为185~200,酸值不大于0.135 注射用油的精制工艺流程为()。
(A)植物油→中和脱酸→脱色除臭→灭菌→放冷至适宜温度(B)植物油→脱色除臭→中和脱酸→灭菌→放冷至适宜温度(C)植物油→灭菌→中和脱酸→脱色除臭→放冷至适宜温度(D)植物油→中和脱酸→灭菌→脱色除臭→放冷至适宜温度(E)植物油→灭菌→脱色除臭→中和脱酸→放冷至适宜温度36 中药注射剂的制备工艺流程()。
(A)药材→提纯物(中间体)→灭菌→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品(B)药材→提纯物(中间体)→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品(C)药材→提纯物(中间体)→粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品(D)药材→提纯物(中间体)→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品(E)药材→提纯物(中间体)→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品37 关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是()。
(A)安瓿玻璃应无色透明,不得有气泡、麻点及沙粒(B)应具有低的膨胀系数和优良的耐热性(C)熔点较高,易于熔封(D)要有足够的物理强度(E)应具有高度的化学稳定性38 关于注射用油叙述错误的是()。
(A)碘值低,则不饱和键多,油易氧化(B)色泽不得深于黄色6号标准比色液(C)在10℃时应保持澄清(D)酸值高质量差(E)皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量39 无菌操作或低温灭菌的安瓿须用()。
(A)120~140℃温度灭菌1.0h(B)180℃干热灭菌1.5h(C)180℃干热灭菌30min(D)200℃干热灭菌30min(E)170℃干热灭菌1.5h40 下列剂型发挥疗效最快的是()。
(A)胶囊剂(B)栓剂(C)气雾剂(D)蜜丸(E)糖衣片。