HPLC测定麻杏止咳片中盐酸麻黄碱的含量

麻杏止咳片中苦杏仁苷的HPLC分析
甄攀
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2003(025)002
【摘要】目的:测定麻杏止咳片(盐酸麻黄碱,苦杏仁等)中苦杏仁苷的含量.方法:用甲醇提取苦杏仁苷,高效液相色谱法分离,紫外可变波长检测器检测.结果:麻杏止咳片中苦杏仁苷的含量为0.476%,即1.53mg@片-1.结论:本文方法稳定性高,重现性好,操作简单,耗时较短,是生产麻杏止咳片较理想的质量监控方法.
【总页数】2页(P115-116)
【作者】甄攀
【作者单位】张家口医学院,河北,张家口,075000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC-ELSD法测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量 [J], 李海龙;王静;张英春;金鸿道;刘术明;郝东海
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3.HPLC测定苦杏仁、桃仁、郁李仁中D-苦杏仁苷的含量 [J], 肖雄;魏惠珍;张丹;
张晓男;饶毅
4.HPLC测定苦杏仁、桃仁、郁李仁中D-苦杏仁苷的含量 [J], 肖雄;魏惠珍;张丹;
张晓男;饶毅;;;
5.HPLC测定苦杏仁不同炮制方法中苦杏仁苷的含量 [J], 尚严;李进;刘伟;崔永霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC测定麻杏止咳片中盐酸麻黄碱的含量
阎星如;田杰;胡建龙;李中会
【期刊名称】《内蒙古中医药》
【年(卷),期】2010(029)021
【摘要】目的:需建立盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱新的分离HPLC测定方法.方法:用RPC18色谱柱,分别以甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(12:88)和乙腈-0.1%三乙胺-0.1%磷酸(4:96)[5]为流动相,检测波长210m,考查方法结论.结果:盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用(0.1%三乙胺-0.1%磷酸)-乙腈(96:4)为流动相得到有效的分离,使得含量测定得以精确.结论:本次试验方法分离度好、精密度高、专属性、灵敏度高且拖尾因子小,可用于麻杏止咳片中成分的定性及含量测定.
【总页数】2页(P123-124)
【作者】阎星如;田杰;胡建龙;李中会
【作者单位】内蒙古呼伦贝尔松鹿制药有限公司,162650;内蒙古呼伦贝尔松鹿制药有限公司,162650;内蒙古医学院药学院2006级制药工程,010059;内蒙古医学院药学院2006级制药工程,010059
【正文语种】中文
【中图分类】R285
【相关文献】
1.系数倍率法测定麻杏止咳片中盐酸麻黄碱的含量
2.HPLC法测定1%盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量
3.HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量
4.HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量
5.HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量
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HPLC法测定止咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量174西北药学杂志2OO9年6月第24卷第3期至刻度,摇匀,即得(每1mL中含靛玉红8g).2.3供试品溶液的制备取样品,研细,取3g精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入三氯甲烷5OmL,密塞,称定质量,加热回流2h,放冷,称定质量,用三氯甲烷补足减失的质量,摇匀,滤过;精密量取续滤液10mL,置25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45m)滤过,即得.2.4阴性对照试验按处方比例,准确称取药材,制备成缺青黛的空白制剂,照供试品溶液处理方法制备,按上述色谱条件测定,阴性对照溶液色谱中,在与靛玉红峰相同保留时间处,无吸收峰,即阴性对照无干扰,色谱图见图1.5l0l520r,mlnB图1HPLC图A-对照品;复方青黛片样品;C-阴性样品;1一靛玉红2.5线性关系考察取靛玉红对照品溶液(29.9g?L-1),分别精密量取1,3,5,7和9mL于25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,作为对照品溶液,各精密吸取10L注入液相色谱仪中,以峰面积y对药物质量浓度X进行回归,得标准曲线方程:y一424O288.7X+1O3275.7,r—O.9997.结果表明,靛玉红进样量在0.0120～O.1O76g?L范围内线性关系良好.2.6精密度试验吸取靛玉红对照品溶液(5.98g?L-1)1OL,连续进样5次,注人液相色谱仪,测定.峰面积平均值为354231.2,RsD为o.3,表明仪器精密度良好.2.7稳定性试验取本品(批号2O08O216)内容物3 g,精密称定,按含量测定项下方法制备供试品液,吸取供试品溶液,注入液相色谱仪中,测定,然后再分别于2,4,8,12和24h测定1次.结果表明,峰面积在24h内基本稳定,峰面积平均值为3811O4.6,RSD为1.1.2.8重现性试验取本品(批号2OO8O216)5份,精密称定,按含量测定项下方法制备供试品液,测定,平均含量为O.1452mg?片一,RSD为1.9.结果表明,本方法的重现性较好.2.9加样回收率试验取已知含量的本品内容物(批号2O080216,含量为O.1452mg?片_.,每片重O.54 g,折合含量为0.2689mg?g)5份,每份约1.5g,精密称定,精密加入靛玉红对照品液(O.O82g?L)各5mL,以下与供试品制备方法相同.计算回收率,结果见表1.表l靛玉红加样回收率试验结果2.10样品含量测定照2.3项下方法制备供试品溶液,按上述色谱条件测定,共测定3批样品,结果靛玉红3批平均含量分别为0.1452,0.1542和O.1496 mg?片_.,RsD分别为0.9,1.3,1.5.3讨论①原制剂对青黛的有效成分靛玉红采用薄层扫描法进行了含量测定,为更好的控制制剂质量,试验采用高效液相色谱法对其进行测定,此方法可更加准确,方便的测定其含量.②经筛选流动相比例,发现以甲醇一O.1%乙酸溶液(59:41)时峰分离度好,保留时间适合,因此,最终选定该系统.参考文献:[1]w1O2O3(zI)_O2O3)一2002,国家中成药标准汇编眼科耳鼻喉科皮肤科分册[s]:453.[2]中国药典2OO5年版[s].一部.2O05:138.(收稿日期:2009一O2—1O)HPLC法测定止咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量张筱芳,沈敏(第四军医大学西京医院药剂科,陕西西安71OO32)摘要:目的建立HPLC法测定止咳胶囊中麻黄碱的含量.方法采用HPLC法,色谱柱为Cl8柱(15Omm×4.6mm,5 m);流动相为乙腈一O.1磷酸(9:87),流速:O.8nlL?rnin～;检测波长:21Onln;柱温25℃.结果进样量在O.O16～O.16O g?L范围内,盐酸麻黄碱质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.1,RSD为2.1(n=6)结论该方法可用于止咳胶囊的质量控制.关键词:HPLC;止咳胶囊;麻黄碱;含量测定中图分类号:R927.2文献标识码:A文章编号:1004—24O7(2Oo9)O3一O174一O2止咳胶囊由麻黄,贝母等6味药材组成,具有化痰,止咳,平喘的功能,用于治疗感冒,咳嗽及哮喘.麻黄为处方中的主药,主要含生物碱成分,研究较多的成分是麻黄碱.麻黄碱的含量测定方法较5nA5O拈5ncI5O西北药学杂志2O09年6月第24卷第3期多],笔者参考中国药典中麻黄的含量测定方法,建立了适合本制剂的含量测定方法,并制定出合理的含量限度.经过方法学考察和多批样品的测定结果, 测定方法提取完全性,重现性,精密度良好,回收率符合要求,整个试验过程可操作性强,能够较客观地控制本品的含量.1仪器与试药1.1仪器waters6O0E高效液相色谱仪,waters6OO泵,waters2487紫外检测器,Millennium32色谱工作站.1.2试药盐酸麻黄碱对照品(批号171242—2OO404,供含量测定用,购自中国药品生物制品检定所);止咳胶囊(自制);乙腈为色谱纯;其余试剂均为分析纯;水为双蒸水.2方法与结果2.1色谱条件色谱柱:KromosilCl8柱(150mm×4..6mm,5m);流动相为乙腈一0.1%磷酸(9: 87);检测波长210nm;流速:O.8mL?min_.;柱温25℃.理论板数按麻黄碱峰计算应不低于2OoO,结果见图1.1JL.A05lOl5mlnA图1HPLC图A_麻黄碱对照品;止咳胶囊;C_阴性样品;1一盐酸麻黄碱2.2对照品溶液的制备精密称取盐酸麻黄碱对照品1Omg,置于1O0mL量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度, 摇匀.精密量取2mL置25mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1n含盐酸麻黄碱8g).2.3供试品溶液的制备取本品内容物,研细,混匀,取O.5g,精密称定,置于10mL量瓶中,精密加入甲醇5mL,密塞,称定质量,超声处理30min,放冷,再称定质量,用甲醇补足减失的质量,摇匀,滤过.精密量取续滤液1mL,置中性氧化铝柱(1OO～200目,1.5g,内径1cm)上,用体积分数50甲醇洗脱,收集洗脱液约9mL,置1OmL量瓶中,加磷酸1滴,用50甲醇稀释至刻度,摇匀,即得.2.4线性关系考察精密吸取对照品溶液2,4,8,12,16和2OL,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积,以峰面积积分值(y)对对照品质量浓度(X)进行回归分析,得回归方程:y一3×1OX+6183.9,r一0.9997.结果表明,盐酸麻黄碱在0.O16～0.16Og?L质量浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.2.5精密度试验精密吸取对照品溶液5L,连续进样6次,测定盐酸麻黄碱峰面积积分值的RsD值为O.9.2.6稳定性试验取同一批号样品溶液,分别于O,2,4,6和8h进样,测得盐酸麻黄碱的峰面积RSD值为1.1,结果表明样品在8h内稳定性良好.2.7重现性试验取同一批号样品,按供试品溶液制备方法制备供试品溶液6份,分别测定,RSD为1.9,结果表明此方法重现性良好.2.8回收率试验精密称取已知含量的样品(批号O8O603,含量O.36mg?粒)约O.25g,共6份,分别精密加入盐酸麻黄碱对照品溶液,按供试品溶液制备方法制备供试品溶液,分别测定盐酸麻黄碱含量,计算回收率,其平均回收率为98.1,RsD为2.1.2.9样品测定按供试品溶液制备方法制备供试品溶液,分别进样,测定峰面积,计算6批样品中盐酸麻黄碱的含量,结果见表1.表1止咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定结果(=3)批号08O6Ol080602080603O8O710O8O7l50807l70.350.33O.360.410.440.403讨论①提取时间的选择根据盐酸麻黄碱溶于甲醇的特性,选择甲醇为提取溶剂,采用简便的超声处理,并对超声提取15,30和45n的样品进行含量测定,结果表明,超声提取3On1in,盐酸麻黄碱已提取完全.②检测波长的确定用盐酸麻黄碱对照品溶液,于岛津UV一16O紫外分光光度计上在2O0～4O0nm 波长范围扫描,于210nm波长处盐酸麻黄碱有最大吸收峰,故选21Onm为检测波长.参考文献:[1]宋立人.现代中药大辞典[M].下册.北京:人民卫生出版社,2OO1:2O12—2O17.[2]杜鸣,刘君,李红举.HPLC法测定麻黄复方口服制剂中盐酸麻黄碱含量[J].黑龙江医药,2O08,21(4):12—13.[3]刘艳丽,宋雪峰,郭迎霞.HPLC法测定腰腿痛丸中盐酸麻黄碱的含量[J].中国药师,2OO8,11(5):599—6oO.[4]朱燕飞.HPLc测定小青龙颗粒中麻黄碱,伪麻黄碱的含量[J].中国中药杂志,2O08,33(7):848—849.[5]陈越,伍斌,李炯,等.HPLC测定麝香追风膏中盐酸麻黄碱的含量[J].中成药,2O08,3O(2):3O4—3O6.[6]郭德勇,陶礼萍,宋国清,等.高效液相色谱法测定消炎止咳片中盐酸麻黄碱含量[J].中国药业,2.O7,16(24): 31—32.[7]中国药典2.05年版[s].一部.2O05:223—224.(收稿日期:2O09一O1—19)。

高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱的含量李巧如;李小川;张鹏
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2006(17)22
【摘要】目的:建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾-甲醇(76:24),流速为
1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为210hm.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.05μg～0.50μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为100.54%(RSD=1.20%).结论:本方法简便、重现性好,可用于小儿化痰止咳片的质量控制.
【总页数】2页(P1732-1733)
【作者】李巧如;李小川;张鹏
【作者单位】陕西省人民医院药剂科,西安市,710068;陕西省人民医院药剂科,西安市,710068;陕西省人民医院药剂科,西安市,710068
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量 [J], 罗兴平;魏学冰;杨玲霞;徐培元;陈立仁;李永民
2.酸性染料比色法测定小儿化痰止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量 [J], 祖鲁宁
3.HPLC法测定小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量 [J], 邓志坚
4.HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量 [J], 陈桂香
5.高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量 [J], 朱福秋;陈宗良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量目的为更好地控制产品质量，建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的方法。

方法采用Diamonsil TM C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾（20∶80，用磷酸调节pH 值为2.7），流速1.0 mL/min，检测波长210 nm，柱温40℃。

结果盐酸麻黄碱进样量为0.41～2.46 μg时线性关系良好，相关系数r = 0.999 8，平均加样回收率为98.97%，RSD = 0.90%（n = 6）。

结论本法采用流动相溶解供试品，操作简便易行，无干扰，重现性好，适用于小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的测定。

[Abstract] Objective To establish an HPLC method for determination of ephedrine hydrochloride in Xiao’er huatanzhike Granules to control the quality of it better. Methods Used Diam onsil TM C18 Column (4.6 mm×250 mm, 5 μm); The mobile phase consisted of methanol - 0.01 mol/L potassium dihydrogen phosphate solution (20∶80, the pH was adjusted to 2.7 by H3PO4), the flow rate was 1 mL/min, the detection wavelength was 210 nm and column temperature was 40℃. Results The linear range of ephedrine hydrochloride was 0.41-2.46 μg and correlation coefficient was 0.999 8. The average recovery of sample was 98.97%, RSD = 0.90% (n = 6). Conclusion The method is simple accurate to use the mobile phase dissolved the tests. It can be used for content determination of ephedrine hydrochloride in Xiao’er huatanzhike Granules with a good reproducibility, and without interference.[Key words] HPLC; Xiao’er huatanzhike Granules; Ephedrine hydrochloride; Determination小儿化痰止咳冲剂由桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱等制成[1]，为中西药复方制剂，具有袪痰镇咳的作用，临床用于小儿肺热咳嗽、咳痰等症的治疗。

HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量
马秀建;陈乃江
【期刊名称】《天津药学》
【年(卷),期】2009(021)001
【摘要】目的:建立HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Phenomenex C<,18> Gemini(250 mm × 4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温为室温,以乙腈-0.2%磷酸溶液(7:93)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为210 nm.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.101～0.507 μg范围内,与峰面积呈良好线性关系(γ=0.999 5),平均回收率为99.46%,RSD为0.6%(n=6).结论:方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法.
【总页数】2页(P7-8)
【作者】马秀建;陈乃江
【作者单位】江苏省连云港药品检验所,连云港,222006;江苏省连云港药品检验所,连云港,222006
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量 [J], 张继东
2.HPLC法测定三拗片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 董自波;李超
3.风寒感冒片中盐酸麻黄碱含量的RP-HPLC法测定 [J], 赵丽众
4.HPLC法测定复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 李正刚;曲涵婷;李本淳;王丹;程焱;马彧
5.HPLC法测定痰咳清片中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度 [J], 张建良;刘志武因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法测定麻杏甘石合剂中盐酸麻黄碱含量摘要：目的建立测定麻杏甘石合剂中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。

方法采用AgiLent C18柱（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈：0.1%磷酸（8.5:91.5）为流动相，流速为 1.0mL/min，检测波长为207nm，柱温30℃。

结果盐酸麻黄碱进样量在0.3~3.2μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程y=2490185.09x+58908.73,r=0.9993(n=6)，平均加样回收率99.87%，RSD=0.35%（n=6）。

结论 RP-HPLC法简便、准确，重现性好，稳定可靠，可用于麻杏甘石合剂的质量控制。

关键词：反相高效液相色谱法麻杏甘石合剂盐酸麻黄碱Determination of Ephedrine hydrochLoride in MaxingganshiMixture by HPLCChenjian(FuLing Institute for Food and Drug ControL of Chongqing,FuLing,China 408000)Abstract:Objective To estabLish a RP-HPLC method fordetermination of Ephedrine hydrochLoride in Maxinggansh i Mixture . methods A Symmetry C18(250mm×4.6mm,5μm) coLumn was use d. The acetonitriLe-0.1% phosphoric acid (8.5:91.5) was as the mobiLe phase. The fLow rate was 1.0mL/min. The determination waveLength was at 207nm and the coLumn temperature was 30℃. ResuLts The Linear range was0.3~2.5μg for Ephedrine hydrochLoride (0.9993) and the average recoveryrate was 99.87%,RSD=0.35%（n=6）.The Linear equation wasy=2490185.09x+58908.73. ConcLusion The method is simpLe, accurate,reproducibLe, reLiabLe.It can be used for the quantitative controL of Maxinggansh i Mixture .麻杏甘石合剂由麻黄，杏仁石膏，甘草4味中药组成，用于治疗外感身热，咳逆气急，鼻煽，口渴[1]。

[ 10-09-19 10:08:00 ] 作者：扈祚文编辑：studa090420【摘要】目的建立咳停口腔崩解片中盐酸麻黄碱的含量测定方法，为咳停口腔崩解片质量标准研究提供科学依据。

方法采用HPLC法测定了中药咳停口腔崩解片中盐酸麻黄碱的含量。

色谱条件：DiamnosilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱，以乙腈-0.5%磷酸(含0.2%三乙胺) (10:90)为流动相；检测波长为210nm。

结果此方法线性良好，平均加样回收率为99.2%。

结论本方法精密度高，重现性好，可用于中药咳停口腔崩解片的质量控制。

(含0.2%三乙胺) (10:90)为流动相；检测波长为210nm。

结果此方法线性良好，平均加样回收率为99.2%。

结论本方法精密度高，重现性好，可用于中药咳停口腔崩解片的质量控制。

【关键词】咳停口腔崩解片盐酸麻黄碱高效液相色谱含量测定【Abstract】 Objective To establish the content determination method of ephedrine hydrochloride in Keting orally disintegrating tablets. Method HPLC method was established,DiamnosilC18(4.6mm×250mm,5μm) Column was used, mobile phase consisted of Acetonitrile –0.5%phosphate(contain 0.2%triethylamine) (10∶90)and detected at UV 210nm。

Results Linearity of this method was well with the average recoveries was 99.2%。

Conclusions Thismethod is accurate, reliable and reproducibility and suitable for the quality control of Keting orally disintegrating tablets.【Key words】Keting orally Disintegrating tablets Ephedrine hydrochloride HPLC determination咳停口腔崩解片是由麻黄、桔梗、苦杏仁、甘草等多味中药为原料制成的中药复方制剂，具有止嗽、定喘、祛痰之功效。

HPLC测定艾芩止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量目的建立艾芩止咳颗粒中盐酸麻黄碱的高效液相含量测定方法。

方法采用Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm，5 ?m）色谱柱，以乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液（10∶90）为流动相，流速为1 mL/min，检测波长为210 nm，柱温30 ℃。

结果盐酸麻黄碱含量测定的线性范围为0.13～0.77 ?g（r=0.999 92），精密度试验RSD=0.11%。

平均加样回收率为97.87%，RSD=1.68%。

结论本方法快速、简便、准确、重复性较好，结果可靠，可为艾芩止咳颗粒的质量评价提供有效手段。

标签：艾芩止咳颗粒；盐酸麻黄碱；高效液相色谱法艾芩止咳颗粒是北京中医药大学附属东直门医院姜良铎教授多年临床经验方。

由艾叶、黄芩、炙麻黄、全瓜蒌、椒目、炒杏仁、甘草7味药组成，功效散寒止咳、清肺化痰，用于风寒犯肺，肺经痰热，咳嗽有痰、或白或黄等症。

麻黄为本方中的君药，故以麻黄碱为指标进行含量测定，控制成品的质量。

2010版《中华人民共和国药典》（一部）采用高效液相色谱法（HPLC）测定麻黄碱的含量[1]，操作更为简便，方法可靠，重复性好，故本研究参照该方法测定麻黄碱的含量。

1 仪器与试药Waters2695高效液相色谱仪（Waters2695联盟系统，Waters2996二极管阵列检测器，Mellennium32色谱工作站）；KQ-250DB昆山超声波清洗器（北京顺杰科技有限公司）。

盐酸麻黄碱对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用，批号0714-9903）；乙腈为色谱纯，水为纯净水，磷酸等其他试剂均为分析纯。

艾芩止咳颗粒（药材由河北光明饮片有限公司提供，北京师范大学资源学院教育部资源药物工程研究中心制备，批号040704、040712、040722）。

2 方法与结果2.1 色谱条件2.2 对照品溶液的制备精密称取盐酸麻黄碱对照品3.57 mg置25 mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3 mL，置10 mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得（盐酸麻黄碱每1 mL中含42.84 ?g）。

系数倍率法测定麻杏止咳片中盐酸麻黄碱的含量
徐艺立;白鸥
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】1991(013)012
【总页数】2页(P13-14)
【作者】徐艺立;白鸥
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC测定麻杏止咳片中盐酸麻黄碱的含量 [J], 阎星如;田杰;胡建龙;李中会
2.三波长系数倍率法测定麻地滴鼻液中盐酸麻黄碱含量 [J], 吴正红;杨旭
3.系数倍率法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量 [J], 桂劲松;韦汉燕;戴平;王晓华;朱开梅
4.系数倍率法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量 [J], 朱秀英
5.双波长系数倍率法测定呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量 [J], 苗孝先;付志勤
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运用HPLC测量麻黄有效成分盐酸麻黄碱的含量-药学论文-基础医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——驱寒抗感颗粒为纯中药制剂，原处方是市密云县中医医院临床验方，后经化裁而成。

全方由麻黄、荆芥、苦杏仁、桂枝、甘草等药材组成，具有散寒解表、祛风止咳的功效，主治外感风寒表证。

该制剂临床使用后效果良好，且比原汤剂服用量小，服用方便，患者易于接受。

为了有效地控制制剂质量，保证药效，经过处方分析，我们采用薄层色谱( TLC) 法对该制剂中的主要药物麻黄、桂枝、苦杏仁进行了定性鉴别，应用高效液相色谱( HPLC) 法对麻黄中的主要有效成分盐酸麻黄碱进行了含量测定，以便建立一种科学准确且操作简便的质量控制标准。

1 材料1．1 仪器1200 型高效液相色谱仪，美国安捷伦科技公司;AD －2 百万分之一电子天平，美国PerkinElmer 公司;H66005 超声波清洗器，无锡市超声电子设备厂。

1．2 药品与试剂盐酸麻黄碱、桂皮醛、苦杏仁苷对照品，中国食品药品检定研究院，批号分别为: 171241 －201007、110710 －201016、185361 －201006; 驱寒抗感颗粒，市密云县中医医院制剂室自制，批号: 20120705，20120707，20120709; 水为重蒸水，乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯。

2 方法与结果2．1 定性鉴别2．1．1 麻黄的TLC 鉴别取驱寒抗感颗粒5 g，研细，加适量浓氨水湿润，再加三氯甲烷50 mL，加热回流1 h，滤过，滤液蒸干，残渣加入1 mL 甲醇使溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液; 按驱寒抗感颗粒处方及工艺制备不含麻黄的阴性样品，同法制成缺麻黄阴性对照溶液; 另取盐酸麻黄碱对照品适量，加甲醇制成含量 1mg/mL 的溶液，作为对照品溶液。

照TCL 法试验，分别吸取上述溶液各5 L，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－浓氨试液( 20∶ 5∶ 0．5) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，于105 ∶加热至斑点显色清晰。