酸性染料与碱性染料(精)
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酸性染料能在酸性(或中性)介质中进行染色的染料。
一种阴离子染料。
一般在酸性溶液中染色。
分子中含有磺酸-so 3h、羧酸-cooh 等水溶性基团。
按染色时酸性的强弱分强酸性染料、弱酸性染料、中性染料等。
强酸性染料多用于羊毛染色;弱酸性染料多用于真丝绸及锦纶,为真丝织物印染的主要染料。
这类染料电离后染料离子带负电,如伊红、刚果红、藻红、苯胺黑、苦味酸和酸性复红等,可与碱性物质结合成盐。
当培养基因糖类分解产酸使pH值下降时,细菌所带的正电荷增加,这时选择酸性染料,易被染色。
士林染料又称还原染料,一般用于棉织物的染色,不溶于水,通过在碱性条件下,用还原剂将染料还原后溶解于水而与织物反应,染色后用氧化剂氧化后显示正常颜色,日晒牢度极佳。
被称为永不褪色的染料。
还原染料经还原染料隐色体而后成染色的不溶性染料。
先在碱液中经还原作用变成可溶性的隐色体钠盐而为纤维素纤维吸着,再经过氧化,恢复成原来的不溶性染料,一般耐洗、耐晒坚牢度较高。
例如士林蓝等。
主要用棉、涤棉混纺织物印染,维纶亦可上色,在丝绸行业中,用于人丝、人丝·人棉交织,真丝绸拔染印花。
还原染料不溶于水,染色时要在碱性的强还原液中还原溶解成为隐色体钠盐才能上染纤维,经氧化后,回复成不溶性的染料色淀而固着在纤维上。
还原染料是染料中各项性能都比较优良的染料。
按其主要化学结构可分为靛类和蒽醌两大类。
它的色谱较全,色泽鲜艳,皂洗、日晒牢度都比较高,但因价格较贵,某些黄、橙等色有光敏脆损现象,使其应用受到一定的限制。
(一)还原染料染色过程还原染料染色时,可采用浸染,卷染或轧染。
一般纱线及针织物大都用浸染,机织物大都用卷染和轧染,一般都包括下述四个基本过程。
1.染料还原染料的还原过程,也就是还原染料隐色体的生成过程,一般都是在碱性介质中进行的。
在还原染料的分子结构中都至少含有两个羰基(=C=O),它们在强的还原剂连二亚硫酸纳(俗称保险粉)的作用下,羰基被还原成羟基(-OH)。
印染染料类型印染染料是一种用于染色和印花的化学物质,它可以赋予纺织品丰富的颜色和图案。
随着纺织行业的不断发展,印染染料的种类也越来越多样化。
本文将围绕印染染料类型展开详细的阐述,包括天然染料、合成染料和功能性染料等。
1.天然染料天然染料是从植物、动物或矿物中提取的染色物质。
它们具有独特的色彩和纯天然的特点,深受人们喜爱。
常见的天然染料包括蓝靛、红树皮、蓝靛果、榉木等。
它们具有良好的抗光性和耐洗性,但染色效果可能受到原料质量和提取工艺的影响。
2.合成染料合成染料是通过人工合成的有机化合物,具有丰富的色彩和稳定的染色性能。
合成染料的种类非常丰富,可以根据颜色、化学结构和染色方式进行分类。
常见的合成染料包括酸性染料、碱性染料、还原性染料和直接染料等。
它们具有良好的染色性能,但在耐光性和耐洗性方面可能不如其他染料类型。
3.功能性染料功能性染料是一种具有特殊功能的染料,可以赋予纺织品一些特殊的性能。
常见的功能性染料包括光致变色染料、阻燃染料、抗菌染料和防水染料等。
它们可以在染色的同时实现特定的功能,例如改变颜色、提高阻燃性能、抑制细菌生长或增强防水性能。
功能性染料在纺织品行业中具有广阔的应用前景。
4.环保染料随着人们对环境保护意识的增强,环保染料逐渐受到关注。
环保染料是指在染色过程中对环境友好的染料。
它们具有低毒性、低污染和易降解的特点,对水资源和空气质量的影响较小。
常见的环保染料包括植物染料、水性染料和生物染料等。
环保染料的发展是纺织行业向可持续发展的重要方向之一。
总之,印染染料类型的多样化为纺织品的染色和印花带来了更多的选择。
天然染料具有独特的色彩和纯天然的特点,合成染料具有丰富的色彩和稳定的染色性能,功能性染料可以赋予纺织品特殊的性能,环保染料对环境友好。
随着科技的进步和需求的变化,印染染料类型的发展将会更加多样化和创新化。
各种染色方法及应用染色方法是将其中一种溶液或固体直接或间接地涂在物体表面,使物体表面发生染色变化的方法。
不同的染色方法具有不同的应用。
下面将介绍几种常见的染色方法及其应用。
1.偶氮染色法:这是一种常见的染色方法,其特点是染色剂会通过偶氮键与物体表面发生共价键结合,形成稳定的染色物质。
这种染色方法应用广泛,常用于纺织品、皮革、画布等材料的染色。
2.免疫染色法:免疫染色法是一种基于抗原抗体反应的染色方法,常用于细胞与组织学研究中。
它利用抗体与目标抗原特异性结合的原理,通过标记抗体的染色剂对目标抗原进行染色,从而实现对细胞或组织中其中一种蛋白质的定位和检测。
3.基础性染色法:这种染色方法基于酸碱中心的化学反应,常用酸性染料和碱性染料进行染色。
酸性染料主要用于染色细胞核和酸性细胞组分,碱性染料主要用于染色细胞质和碱性细胞组分。
基础性染色法在细胞学和组织学研究中有着广泛的应用。
4.荧光染色法:荧光染色法是利用荧光染料的特性进行染色的方法。
荧光染料在受到特定波长的激发光后,能够发射出可见光。
这种染色方法常用于细胞与组织的荧光显微镜观察、标记和分析。
5.铅盐染色法:这种染色方法利用铅盐与一些物质产生沉淀反应,从而在物体表面生成一层颜色。
铅盐染色法常用于建筑材料(如石膏、水泥等)的染色,同时也可用于鉴定纤维、纤维素素质等。
6.显色剂染色法:显色剂染色法是利用显色剂与一些物质在化学反应中产生颜色的原理进行染色的方法。
这种染色方法常用于病理学、组织学等领域的染色技术,用于显示细胞和组织中特定化学物质的分布和含量。
7.包裹染色法:这种染色方法是指将其中一种物质(如蜡、树脂等)包裹在物体表面,然后通过对包裹物进行染色的方法。
包裹染色法常用于生物学实验中对载玻片进行固化、染色和显微观察,以便进行组织学研究。
以上是几种常见的染色方法及其应用。
不同的染色方法在不同领域具有特定的优势和适用范围,选择合适的染色方法对于研究和应用具有重要的意义。
染料化学知识点总结人教版一、染料的定义及分类染料是一种具有色彩并能着色其他物质的化学物质。
它是一种化合物,通常是有机物质,并且具有一定的溶解性和亲和力。
根据其颜色、化学结构和应用领域的不同,染料可以分为许多种类:1. 酚类染料:这类染料通常是由芳香族化合物经过酚醛缩合反应制得。
酚类染料具有良好的耐光性和耐洗性,常用于棉、麻、丝绸、纤维素等植物纤维的染色。
2. 偶氮类染料:偶氮类染料是目前使用最广泛的一类染料,其分子中含有两个氮原子,具有良好的色牢度和着色力。
这类染料通常用于染色锦纶、丙纶、聚酯等合成纤维。
3. 酮醇类染料:这类染料通常是由芳香族化合物中酮醇基团自发形成配合物而得,具有优异的耐洗性和耐光性,常用于合成纤维和皮革的染色。
4. 分散染料:分散染料具有良好的分散性,能够在合成纤维表面均匀分散并着色,常用于染色涤纶和醋酸纤维等合成纤维。
5. 酸性染料:酸性染料呈带负电荷,易溶于水,通常用于染色动物纤维如蛋白纤维或含有羧基的纤维。
6. 碱性染料:碱性染料呈带阳电荷,通常由芳香族胺类化合物经过偶联反应得到,常用于染色酚醛纤维和丙烯纤维等合成纤维。
二、染料的合成原理染料的合成通常包括以下几个步骤:原料选择、合成反应、精制和染料性能测试。
原料选择的关键在于选取适合染料颜色和性能的化学物质作为起始原料,如偶氮化合物用于合成偶氮类染料,酚醛化合物用于合成酚类染料等。
合成反应中,通常采用偶联反应、酰化反应、缩合反应等有机合成反应来将起始原料转化为染料分子。
精制过程中,通常需要对合成产物进行结构表征、溶解性、分子量等性能测试,以保证染料的质量和稳定性。
合成染料的关键在于精制过程,需要充分控制化学合成反应的条件和材料的性质,以保证合成染料的颜色和性能的稳定性。
三、染料的应用染料是纺织、皮革、塑料等行业中的重要化学品,被广泛用于这些行业的染色工艺中。
染料的应用通常包括以下几个方面:1. 纤维染色:染料被广泛用于棉、麻、羊毛、丝绸等纤维的染色,可使纤维具有丰富多彩的颜色,满足各种时尚需求。
【病理技术】关于病理染色导语:随着医学科学不断发展的需要,作为医学基础理论的病理学及其他许多学科对病理学研究的技术方法,目前得到更为广泛的应用,特别是近年来的免疫学、分子生物学技术与病理学技术相结合,使病理学新技术层出不穷,并已逐步开展与应用。
来源:“HAOYISHENG”微信号染色的作用是为了提高标本各部分在光学显微镜下的分辨率。
未经染色的组织切片和细胞涂片不能直接在光学显微镜下观察。
即使是显微镜有足够的分辨率和合适的放大倍数,还必须要求标本各部分结构对光的折射率有较显著的差别,方能加以辨认。
染料从来源上可分为天然染料(如苏木精、卡红、巴西木精)和人工合成染料;从化学组成上可分为无机染料和有机染料。
我们常用的染料主要是人工合成的煤焦油染料,它主要是含主香碳环和杂环的有机化合物。
这些有机化合物必须自身具有颜色,同时与被染物质分子间有一定的亲和力方能称为染料。
我们知道,染料的颜色和与被染物分子间的亲和力是由染料的分子结构决定的。
在染料分子中有使其产生颜色的发色团和使染料颜色加深的并与被染物质间产生亲和力的助色团。
(一)发色团使有机分子产生颜色的含有不饱和键的基团称为发色团也称生色团。
将发色团引入分子之后可使有机化合物选择性吸收光谱向长波长移动,即从肉眼不可见的紫外光区移向可见光区,从而使分子显色。
有机分子中引入发色团有可能使有机化合物显色,但在有机分子中仅仅有发色团并不一定就显示颜色,还要看发色团被引入有机分子后,是否使有机分子形成较大的共轭体系,共轭程度越大颜色越深。
有颜色的有机分子必需引入助色团,才能与被染物分子产生亲和力,使被染物着色,因此把有发色团又有助色团的有机化合物称为染料。
(二)助色团能够使染料分子颜色加深,极性加大,并与被染物质分子间形成亲和力的基团称为助色团。
使染料分子与被染物质分子间产生亲和力是助色团最主要的作用。
助色团使染料分子色度加深、染料分子极性增强,易离子化。
助色团多为极性基因,有的还具有酸碱性,如—OH与苯环相连有弱酸性,—NH2及其取代物具有碱性,—SO3H具有强酸性,—COOH具有弱酸性,这些基因引入有机分子之后不仅增强其极性而且与碱或酸成盐,易溶于水并电离成正负离子,促进染料与被染物分子间的结合。
特色染色及酶组织化学染色随着生物学研究的深入,越来越多的科学家开始注重细胞和组织的染色研究。
在这个领域,特色染色和酶组织化学染色是两种常用的技术手段,它们可以帮助研究者更加深入地了解生物体内的结构和功能。
一、特色染色特色染色是一种特殊的染色技术,它可以通过染色剂的选择和染色条件的控制,使不同的细胞和组织部位呈现出不同的颜色。
这种染色技术主要用于显微镜下观察和分析细胞和组织的形态、结构和功能。
常用的特色染色剂包括伊红、酸性染料、碱性染料等。
其中,伊红是一种负离子染料,可以与细胞和组织中的蛋白质结合,使其呈现出红色或棕色。
酸性染料主要是指酸性染料橙G、酸性染料fuchsin 等,它们可以与细胞和组织中的酸性成分结合,如细胞核、染色体、核仁等,使其呈现出红色或橙色。
碱性染料主要是指碘化物、嗜碱性染料甲基绿等,它们可以与细胞和组织中的碱性成分结合,如细胞质、胶原蛋白等,使其呈现出绿色或蓝色。
特色染色技术的优点是可以直观地观察和比较不同细胞和组织部位的形态和结构,同时可以通过不同染色剂的选择,进一步探究其功能和代谢过程。
但是,特色染色也存在一些局限性,比如染色结果受到染色剂和染色条件的影响较大,需要进行反复试验和优化,同时染色结果也比较主观,需要经过专业人员的判断和分析。
二、酶组织化学染色酶组织化学染色是一种利用酶学原理进行染色的技术,它可以通过检测组织和细胞内酶的活性和分布情况,来研究其代谢和功能。
这种染色技术主要用于研究酶的种类、含量和分布情况,比如研究肝细胞中的酒精脱氢酶、肌肉细胞中的肌酸激酶等。
常用的酶组织化学染色剂包括过氧化物酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶等。
这些酶在染色前需要与特定底物结合,形成染色产物,然后通过显微镜观察染色产物的颜色和分布情况,来分析酶的活性和分布情况。
酶组织化学染色技术的优点是可以直接观察和分析酶的活性和分布情况,具有较高的灵敏度和特异性,同时可以通过染色产物的颜色和分布情况,来判断酶的种类和含量。
病理HE染色流程HE染色流程主要分为固定、脱水、清理、浸透、染色、脱色、洗涤和封片几个步骤。
下面将详细介绍每个步骤的操作。
1.固定:将取得的组织标本放入含有10%中性缓冲福尔马林中固定。
固定过程中,福尔马林可与细胞内的蛋白质发生共价结合,固定细胞组织。
2.脱水:将已固定的组织标本放入连续浓度逐渐增高的乙醇溶液(通常为70%、85%和95%乙醇)中脱水,以去除组织中的水分。
每种乙醇中的时间一般为1-2小时。
3.清理:将乙醇脱水后的组织标本放入清理剂(如苯、半乳索甘和二甲苯等)中浸泡,以溶解并除去脂类物质。
清理的时间一般为2个小时。
4.浸透:将清理后的组织标本放入浸透剂(如苯乳、半乳索甘和二甲苯等)中浸泡。
浸透剂可与标本中的清理剂互溶,并在选择性的清理脂质的同时,逐渐溶解脱水的细胞质内部结构。
浸透的时间一般为2个小时。
5.染色:将浸透后的组织标本放入酸性染料和碱性染料的混合物中浸泡。
酸性染料主要染色细胞核,如黑苦味酸铁染料;碱性染料主要染色胞质,如伊红染料。
染色的时间一般为5-15分钟。
6.脱色:将染色后的组织标本放入脱色剂(如乙醇和苯)中浸泡,以去除多余的染色剂。
脱色的时间一般为1-2分钟。
7.洗涤:将脱色后的组织标本用水流洗涤,以除去余留在标本上的脱色剂和染色剂。
8.封片:将洗涤后的组织标本放入玻璃干拭片中,用透明石蜡和玻璃片封住,以保护标本并便于观察。
以上是病理HE染色的主要步骤和操作方法。
HE染色可以清晰地显示出细胞核和胞浆的形态结构,帮助病理学家对组织样本进行诊断和评估。
虽然HE染色流程简单,但操作时需要细心和耐心,以确保染色结果的准确性和可靠性。
染色的基本原理是利用染料在组织切片上给与颜色,使其与组织或细胞内的某种成分发生作用,经过透明后通过光谱吸收和折射,使其各种微细结构能显现不同颜色,这样在显微镜下就可显示出组织细胞的各种成分。
染色剂与组织细胞相结合而使组织细胞着色的过程与物理和化学作用两者都有关系。
一、染色的物理现象1.溶解性:这种染色最典型的例子就是脂肪染色,苏丹类染色剂为脂溶性染料,它可以被脂质溶解,使脂质着色,就是利用染色剂在脂质中的溶解度大于在酒精等溶剂中的溶解度这一特性。
因此,当苏丹类的酒精溶液与组织细胞中的脂质接触时,染色剂就从溶液中“转移”到脂质中去,而使脂质着色。
2.吸附作用:较大物体有从周围介质吸附小颗粒到自身的特性。
有些染色则是染色剂分子通过渗透和毛细管作用而被吸收或沉淀到组织,细胞的小孔中去而着色的。
例如活性炭吸附各种分子,甚至胶质和微生物等较大的颗粒一样。
二、染色的化学反应酸性染料和碱性染料的染色作用常是对立的,而不是一致的。
任何染料均可电离,离解出阳离子或阴离子。
酸性染料中的酸性部分有染色作用的是阴离子;碱性染料中的碱性部分有染色作用的是阳离子,细胞内同时含有酸性和碱性物质,酸性物质与碱性染料中的阳离子相结合,如细胞核(含有核酸)黏液和软骨基质呈酸性部分被盐基性染料苏木素所染、反之碱性物质与酸性染料的阴离子相结合,如细胞浆及其内部的某些颗粒物质被酸性染料伊红所染。
染料的颜色基不是在阳离子,就是在阴离子上,这些离子将因组织反应不同而发生化学结合,如显示含铁血黄素的普鲁士兰反应是最典型的例子。
但是,大量染色的化学反应并不像铁反应那样明确,实际情况远为复杂。
这是因为蛋白质分子是个分子量自几万至几百万的大分子,每个分子中含有很多阳离子和阴离子基因,在等电点时能形成游离的两性离子,如: P 为蛋白质,是具有两性的胶体物质。
它呈酸性或碱性与环境的 PH值有关,如溶液的 PH值小于该蛋白质的等电点则此溶液对该种蛋白质即为酸性,蛋白质就带正电,将被酸性染色剂所着色。
碱性染料【问题1】:高中生物学课本在描述染色质时指出:染色质(体)容易被碱性染料染成深色。
实验中对染色质(体)进行染色,须使用龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液等碱性染色剂,这些染色剂是以龙胆紫或洋红溶解于醋酸溶液中制得,配制后的龙胆紫溶液pH值约小于7(呈酸性)。
那么为什么把龙胆紫溶液称为碱性染色剂呢?【问题2】:碱性染料对染色体的染色原理是什么?是染DNA还是染蛋白质或者两者被染色?一、碱性染料对染色体染色的原理细胞核中的染色质(体)内含有脱氧核糖核酸(即DNA),属酸性物质,可电离出H,而使自身带负电荷,所以它能与碱性染料(如龙胆紫)电离出的带正电荷的助色基团通过电荷间的引力作用牢固结合,从而被染料染上颜色。
在“植物细胞有丝分裂的观察”实验中,若用盐酸解离后不漂洗直接染色,则由于盐酸是一种强酸,而脱氧核糖核酸是一种弱酸,盐酸的存在会抑制脱氧核糖核酸的电离,从而使脱氧核糖核酸无法与龙胆紫中带正电荷的助色基团结合,这样染色质就无法被染上颜色。
二、碱性染料和酸性染料1、作为染色剂必须具备两个条件:一是具有颜色;产生颜色的部分称为发色基团染料的颜色和它与组织间的亲和力是由染料本身的分子结构决定的。
分子结构的某些基团吸收某种波长的光,而不吸收另外波长的光,从而使人觉得好像这一物质“发出颜色”似的,因此把这些基团称为“发色基团”。
二是要与被染组织间有亲和力,与组织间产生亲和力的部分称为助色基团助色基团的存在使染料物质离子化,极性增强,促进染料与组织间发生作用,产生染色效果。
例如:碱性染料龙胆紫结构式如图所示,其中由三苯甲烷构成发色基团,由(一 N(CH3)2)构成助色基团。
(一N(CH3)2)是极性基团,在水中电离时,可与H结合而带正电使染料分子能够与带负电的物质结合,从而使其染上颜色。
在配制龙胆紫染液时通常需加入乙酸,酸性条件下H 多,可促进龙胆紫的电离极化。
2、碱性(或酸性)染色剂的界定并非由染料溶液的pH值决定的,而是根据染料物质中助色基团电离后所带的电荷来决定的。
刘氏染色液(Liustain)使用说明刘氏染色液(Liu stain)使用说明货号:G1550规格:3×100mL/3×500mL保存:RT,避光保存。
开封后请在6个月内使用完,每次用后应及时拧紧瓶盖,以免挥发或变质。
试剂盒组成:规格3×100mL3×500mL Storage 名称试剂(A):Liu A Stain100mL500mL RT,避光试剂(B):Liu B Stain2×100mL2×500mL RT,避光产品介绍:刘氏染色液是在Wright染色基础上改良而来的一种快速染色方法,是细胞学检查中常用的染色方法之一。
该染色液是根据台湾大学刘祯辉教授所研究的一种新的染色技术所配制,它与瑞氏染色(Wright Stain)一样,都是利用Romanowsky Stain技术原理改良而来的,染色结果与瑞氏染色和迪夫快速染色也极其相似,但所需的时间比瑞氏染色要短,一般2min以内即可完成染色。
刘氏染色液含1份刘氏A 液、2份刘氏B液,分别用酸性染料(伊红)和碱性染料(亚甲蓝)等配制而成,主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片等染色。
样本要求:1、血细胞涂片染色:要求新鲜全血或EDTA·K2抗凝血。
2、阴道分泌物(妇科白带)涂片染色:新鲜标本离开人体涂片后,需尽快以火焰或酒精固定,以避免细胞变形。
3、骨髓涂片染色:涂片制成后,应在空气中快速摇动或扇干,防止细胞皱缩变形或因空气潮湿而溶血,绝对不能用高温或火烤。
4、脱落细胞涂片染色:采取检体并涂片,待检涂片固定可采用自然干燥法或湿片固定液固定法(具体操作可根据不同检体及所采用的固定液所对应的规范操作要求进行)。
一般情况下若采用湿片固定法,标本浸泡时间稍长些,效果会更佳。
若采用湿片固定液固定标本,固定液用后需经常过滤,更换,防止细胞交叉污染。
检验方法:一、标准方法1、加Liu A Solution(约0.5mL~0.8mL)染色30秒后。