内酰胺类抗菌药物简介课件

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β内酰胺类抗生素PPT课件

常与内酰胺酶抑制剂合并使用
广谱青霉素类
氨苄西林 (ampicillin) ，匹氨西林 (pivampicillin)，阿
莫西林 (amoxycillin)、氨氯西林 (ampicloxacillin) 特点：
O
S
H R CH H NC C O C N O H H
O
S C
H
6氨基青霉烷酸
青霉噻唑酸
-内酰胺类抗菌机制
与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制粘肽合成
酶，阻碍细胞壁粘肽合成激活细菌自溶酶
青霉素类菌体内青霉素结合蛋白（PBPs）细胞壁合成
β 内酰胺类抗生素
-内酰胺类抗菌药物发展简史
1929年，弗来明 (Alexander Fleming) 发现青霉素。 1940年，弗劳雷 (Florey) 分离提纯青霉素成功。 1959年英国 Beecham 研究组从青霉素发酵液中分离提纯青霉
素母核6—氨基青霉烷酸(6--APA)成功。 60年代，半合成青霉素迅速发展，头孢菌素萌芽。 70年代: 头孢菌素迅速发展，半合成青霉素推出酰脲类青霉素。 80年代: 第三代头孢菌素类、单环-内酰胺类、 -内酰胺酶抑制剂。 90年代至今，主要是针对细菌的耐药性开发新品种

2
3
转运子（transporter）外膜蛋白（outer membrane protein）附加蛋白（accessory protein）
6.
细菌自溶酶（autolysins）减少，或产生更多的底物，或改变代谢途径
11
*牵制：非水解性与药物结合，使之滞留在细胞膜外间隙中，而不能到
达靶位（PBP）
临床用途

β内酰胺类抗生素(共37张PPT)

– 不易透过血脑屏障和血眼屏障，但脑膜发炎时脑脊液可达有效浓度
– 脂溶型低，细胞内分布少
青霉素 G-体内过程
• 代谢 • 排泄
– 以原形从肾脏排泄，90%经肾小管分泌 – 合用丙磺舒可竞争青霉素的肾小管分泌
，减慢青霉素的消除延长作用时间。
• 延长半衰期
– 普鲁卡因青霉素、苄星青霉素(低效）
青霉素 G
– 改变PBPS结构合成增加药物亲和力下降
– 改变细胞通透性跨膜通道孔蛋白
– 增强外排 – 缺乏自溶酶
第二节青霉素类
• 母核为6-氨基青霉烷酸(6-APA)，由噻唑环和β -内酰胺环(
基本结构)组成。
改造形成半合成青霉素
第二节青霉素类
• 窄谱青霉素类 • 耐酸青霉素类 • 耐酶青霉素类 • 广谱青霉素类 • 抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类 • 主要作用于G-菌的青霉素类
窄谱青霉素 GBiblioteka 概述• 青霉素发现、发展 • 药理学特点 • 水溶液不稳定，极易分解 • 易受酸、碱、醇、氧化剂、金属离子
分解破坏 • 不耐热降解青霉胺 • 作用较强 • 抗菌谱较窄
青霉素 G-体内过程
• 吸收口服不耐酸，吸收少，生物利用度低，
需肌注或静滴
• 分布细胞外液，广泛分布 – 关节腔、浆膜腔间质液、淋巴液、中耳液大量分布
• 第三代头孢噻肟、～唑肟、～曲松、～地秦、～他定、～哌酮(先锋必)、～地尼、～克肟等
• 第四代头孢匹罗、～吡肟、～利定
头孢菌素类抗生素
• 药动学
– 吸收良好 – 可透过屏障头孢曲松-血脑屏障第三代可透过血眼
屏障 – 除头孢哌酮经胆汁排泄外，均经肾排泄 – 除头孢噻吩、头孢噻肟经代谢后排泄外，其余均以

β内酰胺类抗菌药物简介培训课件

过敏性休克
发生率低，死亡率高主要表现：喉头水肿、支气管痉挛性哮喘、血压骤降、惊
厥、昏迷过敏性休克的主要防治措施：
①详细询问病史，有青霉素过敏史者禁用； ②注射前应做皮试，更换批号时应重做皮试； ③药物必须临时配制； ④不在无急救药物和抢救设备的条件下使用； ⑤使用前半小时加强观察；
1/8/2021
结果观察：
皮内注射20 min后，如局部出现直径大于1cm的红肿或
局部红晕或伴有小水疱者或有头晕、心慌、恶心感均判为阳
性；对于可疑阳性者，应在另一侧前臂用生理盐水作对照试
验。1/8/2021
β内酰胺类抗菌药物简介 11
头孢菌素类讲解提纲
1、分类 2、抗菌谱 3、临床应用 4、肾毒性 5、注意事项
β-内酰胺类抗菌药物不同特性
1/8/2021
多个亚类抗菌谱不尽相同代谢排泄途径不同特殊人群进行调整
特殊不良反应
β内酰胺类抗菌药物简介 3
回答问题
1 肺炎静脉头孢他啶2g qd
1/8/2021
时间依赖性药物，需要一天多次给药才能达到较好
效果
β内酰胺类抗菌药物简介 4
分类
头孢菌素类
青霉素类
基于动物实验和临床观察
头孢菌素类临床使用注意事项
➢ 过敏反应 ➢ 双硫仑样反应 ➢ 低凝血酶原血症
1/8/2021
β内酰胺类抗菌药物简介 20
头孢菌素类临床使用注意事项
过敏反应（皮疹、过敏性休克）
皮疹
1/8/2021
β内酰胺类抗菌药物简介 21
头孢菌素类临床使用注意事项
双硫仑样反应
乙醇脱氢酶
抗菌药物应用案例－合理？
1 肺炎静脉头孢他啶2g qd

β内酰胺类抗生素(1)(共52张PPT)

（5）作好抢救准备——首选肾上腺素
皮试注意事项：
1. 第一次用药需作皮试； 2. 更换批号需重作皮试； 3. 停药3天以上重作皮试； 4. 皮试阳性者禁用青霉素
2. 赫氏反应
用青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体时，出现症状加剧
的现象表现：寒战、发热、咽痛、头痛、心动过速等
机理：（1）螺旋体抗原抗体免疫反应
对铜绿假单胞菌作用强——主要用于铜绿假单胞菌所致的感染如烧伤创面感染
（五）主要作用于G-菌的青霉素
美西林（mecillinam）匹美西林（pivmecillinam）替莫西林（temocillin）特点：
1. 对G-菌产生的-内酰胺酶稳定
2. 主要用于G-杆菌所致的尿路感染
小
结
各种青霉素类对胃酸和青霉素酶的稳定性
1945年弗莱明、钱恩和弗洛里由此获诺贝尔医学及生
理学奖
4
弗莱明和其著名
的培养皿
二十世纪抗菌药物的发展
1928年青霉素 40年代链霉素、氯霉素、多粘菌素 50年代土霉素、金霉素、四环素 60年代庆大霉素、紫苏霉素、妥布霉素、氨基糖苷类、大环内酯类 70年代半合成青霉素问世、头孢菌素迅速发展 80年代第三代头孢菌素、新型内酰胺类、喹诺酮类迅速发展 90年代第四代头孢菌素、新型内酰胺类(头孢烯类、碳青霉烯类)、喹诺酮类新品种迅速发展
细菌体内，使细菌肿胀、破裂、死亡；（繁殖期杀菌剂）
（2）促发自溶酶活性，使细菌溶解。
与药物作用有关的细菌结构
一、-内酰胺类抗生素的共性
4 . 有六种药物作用类型：
根据药物通过第一道穿透屏障的易难度；
对-内酰胺酶的稳定性；与靶位的亲和力不同；可将对-内酰胺类药物的抗菌作用分为6 种作用类型

-β内酰胺类ppt课件

β-内酰胺类抗生素
β-lactam Antibiotics
β-内酰胺类抗生素(β-lactam antibiotics)：是指化学结构中含有β-内酰胺环的一类抗生素。包括：
青霉素类抗生素头孢菌素类抗生素非典型的β-内酰胺类抗生素 β-内酰胺酶抑制剂
-内酰胺类抗生素分类
（一）青霉素类按抗菌谱和耐药性分为5类：
❖正在出现脑膜炎双球菌草绿色溶血性链球菌
【不良反应】毒性很低
1.变态反应最常见 3%-10% 轻：皮肤过敏：荨麻疹，药疹重：过敏性休克，发生率0.4-1.5/万，死亡率1/10万。
荨麻疹、药疹的临床症状
Pharmacology
过敏原: 降解产物——青霉噻唑蛋白、青霉烯酸、 6-APA高分子聚合物
主要的防治措施：
（1）仔细询问病史，对青霉素过敏者禁用；（2）避免滥用和局部用药；（3）避免在饥饿时注射青霉素；（4）在有急救药物（肾上腺素、激素、抗H1药）和抢救
设备的条件下使用；
Pharmacology
（5）初次使用、间隔3天以上或换批号者必须做皮肤过敏实验，反应阳性者禁用；
（6）注射液需临用现配；（7）病人每次用药后需观察30分钟，无反应者方可离去；（8）一旦发生过敏性休克，应首先立即皮下或肌内注射
1.第一代头孢菌素头孢氨苄、头孢拉定。 2.第二代头孢菌素头孢呋辛、头孢克洛。 3.第三代头孢菌素头孢哌酮、头孢噻肟、头孢克肟。 4.第四代头孢菌素头孢匹罗。
（三）其他-内酰胺类包括碳青霉烯类、头
霉素类、氧头孢烯类、单环-内酰胺类。
（四）-内酰胺酶抑制剂棒酸和舒巴坦。（五）-内酰胺类抗生素的复方制剂。
1、大多数G+球菌如溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌、不耐药的金葡菌和表皮葡萄球菌等；

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2/16/2021
内酰胺类抗菌药物简介
9
半合成青霉素
类别代表药物
特点
耐酸
青霉素V 耐酸不耐酶，可口服。抗菌用于轻度感染谱同青霉素
耐酶
苯唑西林
耐酸耐酶，可口服。血浆蛋白结合率高，不易透过血脑屏障。经肝脏代谢。
主要用于耐青霉素G的金葡菌感染。
广谱
阿莫西林耐酸，可口服，不耐酶，对耐药金葡菌无效。
内容
化学结构抗菌机制
分类
常见不良反应
细菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药
2/16/2021
内酰胺类抗菌药物简介
1
β-内酰胺类抗菌药物的化学结构
➢ 化学结构中有β-内酰胺环； ➢ 青霉素基本结构——母核：6-氨基青霉素烷酸（6-APA） ➢ 头孢菌素类基本结构——母核：7-氨基头孢烷酸（7-ACA）
2/16/2021
碳青霉烯类亚胺培南美罗培南
头霉素类
头孢西丁头孢美唑
氧头孢烯类拉氧头孢
单环β-内氨曲南酰胺类 2/16/2021
特点
临床应用
1.本身无或有微弱的抗菌活性，也能抑制与β-内酰胺类抗 β-内酰胺酶，保护β-内酰胺类免受水解；菌药物联合用于敏 2.对质粒编码的β-内酰胺酶敏感，对染色感菌所致的感染。体介导的β-内酰胺酶作用弱。
3.375g q6h; 4.5g q8h
10～50:2.25g q6h; <10:2.5g q8h
1.抗菌谱与抗菌活性与第三代头孢菌素相似；2.对G－和厌氧菌尤其脆弱类杆菌作用强，但对绿脓杆菌抗菌作用较弱；3.作用维持时间长。
多重耐药菌所致感染
用于G-菌和厌氧菌所致感染
产酶菌和耐药菌所致感染；厌氧菌和需氧菌的联合感染。
窄谱抗菌药物：1.对G-杆菌高敏，对G-杆主要用于G-需氧菌菌产生的β-内内酰酰胺胺类抗酶菌高药度物稳简介定；2.对G+球所致1感4 染
内酰胺类抗菌药物简介
2
β-内酰胺类抗菌药物的抗菌机制
2/16/2021
内酰胺类抗菌药物简介
3
β-内酰胺类抗菌药物
青霉素类
头孢菌素类
其他β-内酰胺类
2/16/2021
内酰胺类抗菌药物简介
4
青霉素类
天然青霉素：青霉素G（苄青霉素）
青霉素类
半合成青霉素类
1.耐酸青霉素：青霉素V 2.耐酶青霉素：甲氧西林、苯唑西林
半衰期（h） 0.5
1
哌拉西林-他唑巴 1 坦
头孢唑啉
1.8
头孢西丁
0.8
头孢呋辛
1.3
头孢他啶
1.9
亚胺培南
1
2/16/2021
剂量
肌酐清除率下降时的剂量（mL/min）
2～4*106U IV q4h
<10:半量
2.4*106U IM 每周
PO:500mg q8h; 875mg q12h
<10:q24h
1.高效广谱：对多数G+菌、G-菌有效，对厌氧菌有强效；但对支原体、衣原体、军团菌无效。 2.耐酶：不仅对β-内酰胺酶高度稳定，且有抑酶作用。 3.亚胺培南易被肾小管内脱氢肽酶降解，需与脱氢肽酶抑制剂西司他丁合用。
抗菌谱广： 1.对G-杆菌作用强、对厌氧菌高敏； 2.对耐甲氧西林金葡菌敏感性差； 3.对铜绿假单胞菌无效。
对G-杆菌有效，用于伤寒、副伤寒以及G-杆菌所致的呼吸道感染、尿路感染。
抗铜绿假单胞菌
羧苄西林哌拉西林美洛西林
1.不耐酸不耐酶，口服无效，对耐药金葡菌无效； 2.对G-菌有效，对铜绿假单胞菌作用强。
G-杆菌所致的呼吸道、胆道及泌尿道感染，主要用于铜绿假单胞菌所致的感染如烧伤创面感染。
PK/PD重要参数-时间依赖型的抗菌药物
➢ T>MIC：血药浓度超过MIC的维持时间 ➢ T>MIC%：血药浓度超过MIC的时间与给药间隔时间的比
值
浓度
T>MIC%
=
T>MIC
给药间隔
MIC
T>MIC
给药间隔
时间
➢增加给药剂量，缩短给药间隔，延长输注时间均有利
于增加 T > MIC
2/16/2021
头孢他定、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松
头孢吡肟、头孢匹罗
内酰胺类抗菌药物简介
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各代头孢菌素分类药物的抗菌特点比较
分类
细菌敏感性
G+
G-
铜绿假单胞菌
厌氧菌
对β-内 G+ 酰胺酶
G-
应用
肾毒性
第一代 +++ + -
稳定不稳定耐青霉素酶金葡菌感染
++
第二代 ++ ++ -
+ 稳定较稳定产酶耐药G杆菌感染；敏感G+菌感染
内酰胺类抗菌药物简介
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时间依赖型的抗菌药物
不同的 β-内酰胺类抗菌药物的 T>MIC%的期望值是不同的：
碳青霉烯类为 20%~25%，青霉素类为 20%~35%，头孢菌素类为 35%~55%。
2/16/2021
内酰胺类抗菌药物简介16部分β-内酰来自类半衰期、剂量抗菌药物
青霉素G 苄星青霉素G 阿莫西林
3.广谱青霉素：阿莫西林、氨苄西林 4.抗铜绿假单胞菌青霉素：哌拉西林、磺苄西林、美洛西林。 5.抗G-菌青霉素：美西林
2/16/2021
内酰胺类抗菌药物简介
5
青霉素G
H
青霉素V
苄星青霉素
2/16/2021
内酰胺类抗菌药物简介
6
耐酶青霉素
➢6位侧链酰胺基上引入具有较大空间位阻的基团，
阻止药物与酶的活性中心作用，保护药物分子的
β-内酰胺环。
2/16/2021
内酰胺类抗菌药物简介
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广谱青霉素
阿莫西林
➢ 6位侧链上的氨基是产生对G-菌活性的重要基团； ➢ 亲水基团-COOH、-SO3H，都具有广谱作用。
2/16/2021
内酰胺类抗菌药物简介
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天然青霉素抗菌谱
如：链球菌、肺炎球菌、敏感的葡萄球菌等引起的大叶性肺炎、咽炎、心内膜炎等如：白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽芽孢杆菌、难辨梭菌等如：脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌如：梅毒、钩端和回归热螺旋体
抗G-菌美西林
2/16/2021
对G-菌产生的β-内酰胺酶稳主要用于G-杆菌所致的尿路感
定；对铜绿、G+菌、厌氧菌染。
无效；抑菌剂内。酰胺类抗菌药物简介
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头孢菌素分类
分类
第一代
第二代第三代第四代
2/16/2021
代表药物
头孢噻吩、头孢拉定、头孢噻啶、头孢唑啉、头孢氨苄
头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安
+
第三代 +
+++ ++
+ 稳定稳定重症耐药G杆菌感染
-
第四代 +++ +++ ++
+ 稳定稳定重症耐药 G+、G-杆菌感染
-
2/16/2021
内酰胺类抗菌药物简介
12
其他β-内酰胺类
其他
2/16/2021
内酰胺类抗菌药物简介
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类别
β-内酰胺酶抑制剂
代表药
克拉维酸舒巴坦他唑巴坦