〖精选5套试卷〗2021学年天津市名校新高考化学复习检测试题
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2021届新高考化学模拟试卷一、单选题(本题包括15个小题,每小题4分,共60分.每小题只有一个选项符合题意)1.有机物环丙叉环丙烷的结构为。
关于该有机物的说法正确的是A.所有原子处于同一平面B.二氯代物有3种C.生成1 mol C6H14至少需要3mol H2D.1 mol该物质完全燃烧时,需消耗8.5molO22.a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子数相同;c所在周期数与族数相同;d与a同族。
下列叙述正确的是()A.原子半径:d>c>b>a B.4种元素中b的金属性最强C.c的氧化物的水化物是强碱D.d单质的氧化性比a单质的氧化性强3.用N A表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是A.1 mol甲基(-CH3)所含的电子数为10N AB.常温常压下,1 mol分子式为C2H6O的有机物中,含有C-O键的数目为N AC.14g由乙烯和环丙烷()组成的混合气体中,含有的原子总数为3N AD.标准状况下,22.4L四氯化碳中含有共用电子对的数目为4N A4.化学与生活密切相关。
下列物质性质与应用的对应关系错误的是()A.硅胶吸水能力强,可用作食品、药品的干燥剂B.氢氧化铝碱性不强,可用作胃酸中和剂C.次氯酸钠具有强氧化性,可用作织物的漂白剂D.葡萄糖具有氧化性,可用于工业制镜5.短周期主族元素M、X、Y、Z的原子序数依次增大,湿润的红色石蕊试纸遇M的气态氢化物变蓝色。
含X、Y和Z三种元素的化合物R有如下转化关系(已知酸性强弱:HClO3>HNO3)。
下列说法正确的是A.简单离子半径:Y>Z>M>XB.简单气态氢化物的热稳定性:M>XC.加热单质甲与品红溶液反应所得的“无色溶液”,可变成红色溶液D.常温下,向蒸馏水中加入少量R,水的电离程度可能增大6.金属铜的提炼多从黄铜矿开始。
黄铜矿在焙烧过程中主要反应之一的化学方程式为:2CuFeS2 + O2 = Cu2S + 2FeS + SO2,下列说法不正确的是A.O2只做氧化剂B.CuFeS2既是氧化剂又是还原剂C.SO2既是氧化产物又是还原产物D.若有1 mol O2参加反应,则反应中共有4 mol电子转移7.下列实验现象预测正确的是()A.实验Ⅰ:振荡后静置,溶液仍分层,且上层溶液颜色仍为橙色B.实验Ⅱ:铁片最终完全溶解,且高锰酸钾溶液变无色C.实验Ⅲ:微热稀硝酸片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色D.实验Ⅳ:当溶液至红褐色,停止加热,让光束通过体系时可产生丁达尔现象8.几种短周期元素的原子半径及某些化合价见下表,下列说法不正确的是()元素代号 A B D E G I J K化合价-1 -2+4-4 -1+5-3+3 +2 +1原子半径/nm 0.071 0.074 0.077 0.099 0.110 0.143 0.160 0.186 A.常温下B元素的单质能与K单质反应B.A、I、J的离子半径由大到小顺序是A>J>IC.G元素的单质存在同素异形体D.J在DB2中燃烧生成B元素的单质9.容量瓶上未必有固定的()A.溶液浓度B.容量C.定容刻度D.配制温度10.线型PAA()具有高吸水性,网状PAA 在抗压性、吸水性等方面优于线型PAA。
网状PAA 的制备方法是:将丙烯酸用NaOH 中和,加入少量交联剂a,再引发聚合。
其部分结构片段如图所示,列说法错误的是A.线型PAA 的单体不存在顺反异构现象B.形成网状结构的过程发生了加聚反应C.交联剂a 的结构简式是D.PAA 的高吸水性与—COONa 有关11.工业上可由异丙苯()催化脱氢得到2-苯基丙烯(),下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()A.都是苯的同系物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.苯环上的二氯代物都有6种D.分子内共平面的碳原子数均为812.中国传统诗词中蕴含着许多化学知识,下列分析不正确的是()。
A.“日照香炉生紫烟,遥看瀑布挂前川”,“紫烟”指“香炉”中碘升华的现象B.“千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始到金”,金性质稳定,可通过物理方法得到C.“爆竹声中一岁除,春风送暖入屠苏”,爆竹的燃放涉及氧化还原反应D.“榆荚只能随柳絮,等闲缭乱走空园”,“柳絮”的主要成分为纤维素13.中华文明博大精深。
下列说法错误的是A.黏土烧制陶瓷的过程中发生了化学变化B.商代后期制作的司母戊鼎属于铜合金制品C.侯氏制碱法中的“碱”指的是纯碱D.屠呦呦发现的用于治疗疟疾的青蒿素()属于有机高分子化合物14.离子化合物O2[PtF6]的阴离子为[PtF6]-,可以通过反应O2+PtF6→O2[PtF6]得到。
则A.O2[PtF6]中只含离子键B.O2[PtF6]中氧元素化合价为+1C.反应中O2是氧化剂,PtF6是还原剂D.每生成1molO2PtF6转移1mol电子15.常温下向0.l mol/L 的NaClO 溶液中通入HF 气体,随反应进行(不考虑HClO分解),溶液中lg-c(A) c(HA)( A 代表ClO 或F) 的值和溶液pH 变化存在如图所示关系,下列说法正确的是A.线N 代表lg-c(ClO)c(HClO)的变化线B.反应ClO-+HF ⇌ HCIO+F-的平衡常数数量级为105C.当混合溶液pH= 7 时,溶液中c(HClO) = c(F- )D.随HF 的通入,溶液中c(H+) •c(OH- )增大二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.某小组同学探究物质的溶解度大小与沉淀转化方向之间的关系。
(查阅资料)物质BaSO4BaCO3AgI AgCl溶解度/g(20℃) 2.4×10-4 1.4×10-3 3.0×10-7 1.5×10-4(实验探究)(一)探究BaCO3和BaSO4之间的转化,实验操作如下所示:试剂A 试剂B 试剂C 加入盐酸后的现象实验Ⅰ实验ⅡBaCl2Na2CO3Na2SO4……Na2SO4Na2CO3有少量气泡产生,沉淀部分溶解(1)实验Ⅰ说明BaCO3全部转化为BaSO4,依据的现象是加入稀盐酸后,__________。
(2)实验Ⅱ中加入稀盐酸后发生反应的离子方程式是_________。
(3)实验Ⅱ说明沉淀发生了部分转化,结合BaSO4的沉淀溶解平衡解释原因:___________。
(二)探究AgCl和AgI之间的转化。
(4)实验Ⅲ:证明AgCl转化为AgI。
甲溶液可以是______(填字母代号)。
a AgNO3溶液b NaCl溶液c KI溶液(5)实验Ⅳ:在试管中进行溶液间反应时,同学们无法观察到AgI转化为AgCl,于是又设计了如下实验(电压表读数:a>c>b>0)。
装置步骤电压表读数ⅰ.按图连接装置并加入试剂,闭合K aⅱ.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全 bⅲ.再向B中投入一定量NaCl(s) cⅳ.重复ⅰ,再向B中加入与ⅲ等量的NaCl(s) a注:其他条件不变时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大;离子的氧化性(或还原性)强弱与其浓度有关。
①查阅有关资料可知,Ag+可氧化I-,但AgNO3溶液与KI溶液混合总是得到AgI沉淀,原因是氧化还原反应速率__________(填“大于”或“小于”)沉淀反应速率。
设计(-)石墨(s)[I-(aq)//Ag+(aq)]石墨(s)(+)原电池(使用盐桥阻断Ag+与I-的相互接触)如上图所示,则该原电池总反应的离子方程式为________。
②结合信息,解释实验Ⅳ中b<a的原因:__________。
③实验Ⅳ的现象能说明AgI转化为AgCl,理由是_________。
(实验结论)溶解度小的沉淀容易转化为溶解度更小的沉淀,反之则不易;溶解度差别越大,由溶解度小的沉淀转化溶解度较大的沉淀越难实现。
三、推断题(本题包括1个小题,共10分)17.苯氧布洛芬钙G是评价较好的解热、镇痛、消炎药,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)已知:①氯化亚砜(SOCl2)可与醇发生反应,醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃。
②(X表示卤素原子)回答下列问题:(1)写出D的结构简式:________________。
F 中所含的官能团名称是___________。
(2)B→C的反应类型是_______________;D→E的反应类型是_______________。
(3)写出F和C在浓硫酸条件下反应的化学方程式__________________________。
(4)写出A的符合以下条件同分异构体的所有结构简式______________________。
①属于苯的二取代物;②苯环上核磁共振氢谱图中共有2个吸收峰③与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)结合上述推断及所学知识,参照上述合成路线任选无机试剂设计合理的方案,以苯甲醇()为原料合成苯乙酸苯甲酯()写出合成路线,并注明反应条件_________________。
四、综合题(本题包括2个小题,共20分)18.合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径。
回答下列问题:(1)德国化学家F.Haber从1901年开始研究N1和H1直接合成NH3。
在1.01×105Pa、150℃时,将1 molN1和1 molH1加入aL刚性容器中充分反应,测得NH3体积分数为0.04;其他条件不变,温度升高至450℃,测得NH3体积分数为0.015,则可判断合成氨反应为____填“吸热”或“放热”)反应。
(1)在1.01×105Pa、150℃时,将1 moIN1和1 molH1加入aL密闭容器中充分反应,H1平衡转化率可能为___(填标号)。
A =4%B <4%C 4%~7%D >11.5%(3)我国科学家结合实验与计算机模拟结果,研究了在铁掺杂W18049纳米反应器催化剂表面上实现常温低电位合成氨,获得较高的氨产量和法拉第效率。
反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。
需要吸收能量最大的能垒(活化能)E=____ev ,该步骤的化学方程式为____,若通入H 1体积分数过大,可能造成 ___。
(4)T ℃时,在恒温恒容的密闭条件下发生反应:223N (g)3H (g)2NH (g) 反应过程中各物质浓度的变化曲线如图所示:①表示N 1浓度变化的曲线是 ____(填“A”、“B”或“C’,)。
与(1)中的实验条件(1.01×105Pa 、450℃)相比,改变的条件可能是_____。
②在0~15min 内H 1的平均反应速率为____。
在该条件下反应的平衡常数为 ___mol -1.L 1(保留两位有效数字)。