麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度

麻醉药品和第一类精神药品管理制度

麻醉药品、第一类精神药品经营企业采购，严格按照法律法规及医院管理规定进行采购。

二、储存：

1、麻醉药品、第一类精神药品应当专门存放，储存环境应当符合国家规定，保证药品的质量和安全。

2、储存区域必须有专人管理，严格按照药品的储存条件进行储存，并保证药品的有效期限。

3、麻醉药品、第一类精神药品必须进行分类存放，严格按照药品的名称、规格、批号、有效期限等信息进行标识和记录。

4、麻醉药品、第一类精神药品的储存间隔必须符合国家规定，并设置相应的安全措施，防止未经授权的人员接触和使用。

三、管理：

1、药学部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的台账，并每月进行盘点和检查，及时发现并处理问题。

2、医务科应当建立医师处方权审批和签名备案制度，严格控制麻醉药品、第一类精神药品的使用，确保合理使用。 3、护理部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的使用登记制度，严格监督麻醉药品、第一类精神药品的使用情况，及时处理剩余药液和废弃物等。

4、保卫科应当建立麻醉药品、第一类精神药品的保卫制度，加强药品储存设备的安全检查和巡逻，及时处理可能出现的事件。

取、保管和使用。采购麻醉药品和第一类精神药品时，必须由药品经营企业送到医院药库，采购和保管人员不得自行提货。付款应当采取银行转账方式，严禁使用现金进行采购。医院购买的麻醉药品和第一类精神药品只能在本机构内临床使用。如果医院无法提供急需的药品，可以从其他医疗机构或定点批发企业借用，但需要及时报告市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

入库验收制度要求麻醉药品和第一类精神药品入库时进行双人验收，必须在货到后立即验收。至少指定一名人员和专职人员一起开箱验收，并且要验收到最小包装，验收结束后双人签字。入库验收要采用专用记录，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。如果发现药品缺少或破损，需要双人清点登记，并报科主任和分管院长批准，加盖公章后由专职人员向供货单位查询和处理。入库验收专用账册的保存期限应该在药品有效期期满后不少于5年。

麻醉药品、第一类精神药品管理制度

一、组织管理

(一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理领导小组。由主管院长负责,包括医务科、药学科、护理部、保卫科等相关人员(见医院下发文件)。各病区麻醉药品、第一类精神药品得管理实行护士长负责制;手术室麻醉药品、第一类精神药品得管理由科主任负责、药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

(二)将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在得问题与隐患。

(三)建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品得采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告等制度,制订各岗位人员职责。

麻醉药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关得法律、法规,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用与安全管理工作。

(四)配备工作责任心强、业务熟悉、具有麻醉药品、第一类精神药品调剂权限得药学专业技术人员,负责麻醉药品、第一类精神药品得采购、储存保管、调配使用及管理工作,且人员保持相对稳定、

(五)定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品管理得药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德得教育与培训。

二、麻醉药品、第一类精神药品得采购、验收

(一)麻醉药品、第一类精神药品采购、验收依照《中华人民共与国药品管理法》、《麻醉药品与精神药品管理条例》、《淄博市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理实施办法》及相关法规规定。

(二)药品采购员按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》准备材料填写医疗机构基本情况信息,并依据临床用量与库存量合理提出年度购用申请表,由药学部门负责人,医疗管理部门负责人,医疗机构法人审核签字并加盖印鉴,加盖齐鲁石化医院集团中心医院公章。上报淄博市卫生局备案审批本单位《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》、《麻醉药品(注射剂)购用申请表》、

一、总则

为加强麻醉药品和精神药品的管理，确保其合法、安全、合理使用，保障人民群众身体健康和生命安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

二、组织机构与职责

1. 成立麻醉精神药品安全管理领导小组，负责本制度的组织实施和监督检查。

2. 领导小组下设办公室，负责日常管理工作。

3. 各科室指定专人负责麻醉精神药品的日常管理工作。

三、管理制度

1. 麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节，必须严格执行国家相关法律法规和本制度。

2. 采购：采购麻醉药品和精神药品，必须从具有合法经营资格的供货单位购买，并索取相关资质证明。

3. 储存：储存麻醉药品和精神药品，必须配备专用仓库或专柜，并由专人负责管理。

（1）仓库或专柜应具备防盗、防火、防潮、防虫等条件。

（2）仓库或专柜内应设置明显的标识，标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。

（3）储存药品应分类摆放，不得与其他药品混放。

4. 使用：使用麻醉药品和精神药品，必须严格遵守以下规定：

（1）处方医师必须具备相应的处方资格，并按照规定开具处方。

（2）护士必须按照处方要求进行配药，并严格执行查对制度。

（3）患者使用麻醉药品和精神药品，必须按照医嘱进行。

5. 销毁：销毁麻醉药品和精神药品，必须按照国家相关规定执行。

（1）销毁前，必须进行清点、登记，并经领导小组批准。 （2）销毁过程中，必须有专人监督，确保药品全部销毁。

6. 培训与考核：定期对麻醉药品和精神药品管理人员进行培训，提高其业务水平。

四、监督检查

1. 领导小组定期对麻醉药品和精神药品的管理情况进行监督检查。

2. 各科室定期对本单位的麻醉药品和精神药品管理情况进行自查。

3. 发现违规行为，立即予以纠正，并追究相关责任人的责任。

五、附则

1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由麻醉精神药品安全管理领导小组负责解释。

精品文档

. XX医院麻醉药品、一类精神药品管理制度

第一章 总 则

第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《医疗机构麻醉、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、《处方管理办法》、《广州市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理标准操作规程》制定本制度，本制度为涉及的内容及与法规有矛盾的地方，以法规为准。

第二条 本制度适用于医院麻醉、精神药品采购、储存、使用管理全过程。

第三条 医务科、药学部、护理部、总务科负责本实施制度相关条款的监督、检查工作。

第二章 麻醉、精神药品管理机构和处方权

第四条 设立麻醉、精神药品管理小组（人员及职责见附件1）,负责院内麻醉、精神药品的管理；建立麻醉、精神药品使用专项检查制度，每季度由麻、精一药品管理小组对麻、精一药品各存放点进行检查、指导，并在《专项检查记录表》中做好记录，及时纠正存在的问题和隐患。并将检查结果列入年度责任目标考核。

第五条 各部门建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

第六条 定期对我院执业医师、药师、护理人员及涉及麻醉、精神药品管理工作的人员进行有关麻醉药品和精神药品使用知识、有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。

第七条 具备麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师名单将以文件形式公布，药剂科在具体工作中应严格查对，不具备麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开具的麻醉药品和第一类精神药品处方一律不得调配。

第三章 毒药、麻醉药品和精神药品的储存与基数设置

第八条 药库设有麻醉药品、一类精神药品专库（专柜）。专库（专柜）设有精品文档

. 监控设施和报警装置。安装专用防盗门；具有相应的防火设施；实行专人负责、专库（柜）加锁（双人双锁）管理。