麻醉药品、第一类精神药品管理制度
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麻醉药品、第一类精神药品管理制度
根据《药品管理法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）》和《处方管理办法》等法规，特制定我院的管理制度，医务人员在采购、保管、使用麻醉药品和第一类精神药品时，要严格按有关规定，管理、使用好麻醉、精神药品。
一、医院麻醉药品、精神药品管理机构由医院主管院长、医务、药剂、护理、保卫等部门负责人组成，负责全院的麻药、精神药品管理工作，日常工作由药剂科负责，要按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的要求，定期检查各使用部门管理制度的落实执行情况，做好检查记录，及时纠正存在的问题和安全隐患。
二、麻醉药、精神药品的采购须持药监部门核发的“麻醉药、精神药品购用印鉴卡”向麻醉、精神药品专营单位申请购买。麻醉药、精神药品入库（发放）时，应认真检查核对药品名称、规格、数量和质量，登记签收入帐或出库，并要有专人负责，专库加锁保管，做到帐物相符。
三、使用麻药、第一类精神药品的药房或科室，要根据临床用药需要，经院医务科批准同意，设一定数量的麻药、精神药基数，凭麻药、精神药处方的用量补充基数。药房或临床科室要有专人负责管理，专帐登记，专柜加锁保管，有交接班登记制度，做到帐物相符。
四、对麻醉药品、第一类精神药品的处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理，并做记录。
五、使用麻药、第一类精神药品的医师，须具有执业资格并经卫生主管部门考核合格，取得麻药、第一类精神药品处方权，并报药剂科备案。药师经考核合格取得麻药、精神药品调配资格才能调配麻药处方。医师不得为自己开具麻醉、精神药品处方。
六、具有麻药、精神药品处方权的医师，应按照卫生部的麻药、精神药品临床应用指导原则，开具使用麻药、第一类精神药品。麻药、第一类精神药品使用淡红色的“麻药”、“精一”的专用处方，每张处方只能开具一种麻、精一药品。
七、有麻药处方权的医师为患者首次开具麻药、一类精神药品时，应亲自检查患者，书写病历记录，同时医师与患者（家属）签署《知情同意书》（处方背面）。患者取药时凭麻药、一类精神药品处方、《知情同意书》、病历记录复印件、患者（代办人）身份证或有效证件复印件，到药房或注射室取药或注射，药房和注射室要做好登记并保留上述证件备查。
八、除特殊、癌症疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，盐酸哌替啶（度冷丁）处方为一次常用量，仅限医院内使用。
九、门（急）诊患者使用麻药、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次用量，其他剂型每张处方不得超过3天常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7天常用量；哌醋甲酯用于治疗儿童多动症，每张处方不得超过15日常用量。
十、门（急）诊癌症疼痛、重度慢性疼痛患者使用麻药、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3天常用量，其他剂型每张处方不得超过7天常用量；控缓释制剂每张处方不得超过15天常用量。
十一、为住院患者开具麻药、第一类精神药处方应逐日开具，每张处方为1天常用量。
十二、药师在调配麻醉、精神药品处方时，要按有关要求严格审核调配发药，执行双核对、双签名制度，对不符合规定的麻药、精神药处方，有权拒绝配发药，并应做好麻药、精神药处方登记册的填写登记工作。麻药、一类精神药品的处方保存3年备查。 十三、各病区、手术室、门诊患者在使用麻药、一类精神药注射剂或贴剂时，空安瓿或废贴剂要回收，下次取药时凭处方和空安瓿或废贴剂取药，药房应做好空安瓿或废贴剂的回收记录。收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、定期监督销毁，并作记录。
十四、因科研教学、临床动物实验需要，使用麻药、精神药品时，由科室提出申请，内容包括：实验项目名称，实验动物和实验地点，申请使用的麻药、精神药品的名称、规格、数量。实验人和科主任签名后，报科教科复核，主管院长批准，凭批准报告和药品申领单到药剂科药库领药。批准报告作出库凭证由药库保存3年备查。实验完结时，应将剩余的药品和空安瓿交回药库处理。
十五、麻药、精神药品不办理退药，患者不再使用麻药、一类精神药品时，应将剩余的药品无偿交回药房，药房按规定程序监督销毁。
十六、麻药、精神药品在储存、保管、使用中发生丢失、被盗、被抢的，或被骗取、冒领的，有关人员应立即向医院及上级主管部门报告。对违反法规的人员，医院对当事人作出处理，构成犯罪的，由司法机关追究刑事责任。
十七、建立麻醉药品、第一类精神药品使用的专项检查，由临床药师定期对使用情况进行检查，进行使用合理性分析。
十八、既往我院“麻药、第一类精神药品管理制度”的内容与本规定不相符的，以本规定为准。
