抢救药品器材管理制度(标准版)
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急救药品物品管理制度范文一、引言急救药品物品是医疗单位的重要资产,对保障患者的生命安全起着关键作用。
因此,建立规范的急救药品物品管理制度是医疗单位必不可少的工作之一。
本文将从急救药品物品的采购、入库、保管、使用和报废等方面,制定一套科学合理的管理制度,以确保急救药品物品的有效管理和使用。
二、采购管理1、采购计划医疗单位应根据需求情况制定年度采购计划,并根据实际情况进行调整。
采购计划应包括采购数量、品种、规格、质量标准、使用期限等内容,并经相关部门审核和批准。
2、采购渠道医疗单位应选择合法合规的渠道进行采购,可以通过公开招标、询价、集中采购等方式确定供应商。
同时,应与供应商签订合同或协议,约定双方的权益和责任。
3、验收检查采购的急救药品物品应经过严格的验收检查。
验收人员应对品种、数量、规格、质量等进行全面检查,并记录验收结果。
对于存在质量问题的药品物品,应及时追溯责任,并按规定进行退货或更换。
三、入库管理1、入库登记医疗单位应建立健全的入库登记制度,对每批次进货的急救药品物品进行登记。
登记内容包括物品名称、规格、数量、生产日期、有效期限等。
2、入库检验入库的急救药品物品应进行质量检验,确保符合质量标准和规范要求。
检验人员应按照相关操作规程进行检验,并记录检验结果。
3、入库存放入库的急救药品物品应按照品种、规格、有效期限等进行分类存放,避免混淆和过期。
存放地点应符合相关规定,保证药品物品的质量和安全。
四、保管管理1、保管责任医疗单位应明确药品物品的保管责任,并委托专人负责。
保管人员应具备相应的职业素质和专业知识,按规定负责物品的保管和使用。
2、保管措施急救药品物品在保管过程中应采取相应的措施,确保其质量和安全。
保管人员应严格按照规定进行定期检查、温湿度控制、防火防潮等工作,保证药品物品的完整性和有效性。
3、物品消耗急救药品物品应按照先进先出的原则进行消耗,防止库存过期。
消耗人员应按照使用规范和操作流程进行药品物品的取用,严禁私自取用或随意消耗。
病房物品、药品、器材管理制度一、物品管理制度1.护士长全面负责物资领取、保管和报损,应建立账目、分类保管,定期检查,做到帐物相符。
2.定期预算、领取病房所需物资,不应造成积压、丢失、损坏和浪费,防止霉烂及蛀虫。
3.凡因不负责任或违反操作规程而损坏物品者,应根据医院赔偿制度处理。
4.掌握各类物品的性能,及时消毒,定期维护保养。
5.外借物品须有登记、签名记录,重要物品须经护士长同意后方可借出,抢救器材一般不外借。
6.护士长调动时必须做好移交手续,交接双方共同清点并签名。
二、药品管理制度(一)病区应根据病种特点保存一定数量的基数药品,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。
(二)根据药品种类、性质及储存要求分类放置,注射、口服、外用、高危药品分开放置,标识清楚,设专人负责领取及管理,用后及时补充,定期清查。
护士长每月至少清查一次并签名,护理部定期检查各科室药品管理情况,保证用药安全。
(三)定期检查药品质量,做到“三无”(无过期、无变质、无失效),如药品浑浊、沉淀、变色、过期、药瓶和标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改则严禁使用。
(四)病人的贵重药品应注明床号、姓名,单独妥善保存,不用者及时退回药房。
(五)毒、麻、剧、限药管理要求1.设专用柜双加锁存放,专人保管,保持一定基数,建立交接班本,严格班班交接,做到帐物相符。
2.医生开具医嘱及专用处方后,方可给患者使用,用前反复核对无误,用后保管好空安瓿,凭处方、毒麻药品使用登记本及空安瓿取药。
3.建立毒、麻、剧、限药使用登记本,注明使用患者姓名、床号、使用药名、剂量、日期时间、剩余量处理方式等,护士双签名应正规。
(六)需要冷藏的药品(如冻干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。
(七)抢救药品应固定存放于抢救车内,做到固定基数,统一编号排列、定位存放。
由办公护士专人管理,每周大查一次,护士长每周至少抽查一次并有记录,用后及时清理补充,上封条并签名保管,做到班班交接有签名。
抢救车药品物品管理制度第一章总则第一条为了保证抢救车的药品和物品的安全和有效性,规范其管理使用,制定本制度。
第二条本制度适用于本单位抢救车药品和物品的管理与使用。
第三条抢救车药品和物品的管理目标是确保药品和物品的储存、分发和使用的安全和有效性。
第四条抢救车药品和物品的管理工作必须遵循以下原则:1. 药品和物品必须按照规定的种类、数量、质量标准准备和配备,确保满足急救任务的需要。
2. 药品和物品严格按照有关法律法规和规章制度的规定储存、分发和使用。
3. 药品和物品的使用必须严格按照医疗卫生行业的规定,防止滥用和浪费。
4. 药品和物品的管理必须具有责任心和专业性,确保抢救车药品和物品的安全和有效性。
第五条本单位应当建立健全抢救车药品和物品管理制度,在规定的责任和权限范围内,加强对抢救车药品和物品的管理,确保其安全和有效使用。
第二章药品和物品的分类和管理第六条抢救车药品和物品按照使用目的和功能,分为药品和物品两类进行管理。
第七条药品是用于抢救和紧急医疗救治的药物和生物制品。
物品是用于抢救和紧急医疗救治的器械、器具和其他材料。
第八条抢救车药品和物品的管理应当按照以下要求进行:1. 药品和物品的采购应当严格按照采购程序进行,确保采购的药品和物品的质量符合规定。
2. 药品和物品的储存应当按照要求进行,配备专用柜或柜子进行储存,确保药品和物品保存得安全、整齐,并避免相互污染。
3. 药品和物品的分发应当按照有关规定进行,确保药品和物品的数量、规格和有效期等信息准确无误。
4. 药品和物品的使用应当按照医疗卫生行业的规定进行,确保使用的安全和有效。
5. 药品和物品的残余应当按照卫生部门的要求进行处理,避免造成环境污染和医疗事故。
第三章抢救车药品和物品的保存和使用第九条抢救车药品和物品的保存应当按照以下要求进行:1. 根据药品和物品的性质和要求,采取适当的保存措施,确保药品和物品保存得安全、整洁。
2. 防潮、防晒、防冻措施必须到位,防止药品和物品的变质、失效和损坏。
抢救药品器材管理制度1. 引言抢救药品器材管理制度是为了保障医疗机构在抢救急救病患过程中能够合理、高效地使用和管理药品器材,提高抢救成功率和救治质量而制定的管理规范。
本文档旨在明确抢救药品器材的购买、存储、使用、维护和报废等全过程的管理要求,以确保药品器材的安全性、有效性和合规性。
2. 药品器材的购买管理2.1 采购需求确定为了满足抢救工作的需要,医疗机构应该制定科学合理的抢救药品器材采购计划。
采购计划的制定需要考虑到抢救工作的规模、抢救项目的种类、抢救药品器材的过期时间等因素。
2.2 供应商选择与评估医疗机构应严格按照相关规定选择供应商,对供应商进行评估以确保其能够提供安全可靠的药品和器材。
评估内容包括供应商的资质、生产许可证明、产品质量认证等。
2.3 采购合同与验收医疗机构应与供应商签订合同,并明确药品器材的品种、规格、数量、价格、交货期限等内容。
在药品器材到货后,应按照合同要求进行验收,确保药品器材的质量和数量符合合同要求。
3.1 贮存条件医疗机构应根据不同药品器材的贮存要求,为其提供适宜的存储条件。
对需要低温保存的药品器材,应有合适的冷藏设备,并定期监测温度,确保符合要求。
3.2 贮存区域划分为了避免药品器材混淆、交叉感染等问题,医疗机构应将贮存区域划分为不同的区域,并根据药品器材的特性进行分类存放。
3.3 贮存记录与监测医疗机构应建立完整的药品器材贮存记录,记录包括药品器材的名称、规格、数量、进货日期、有效期等信息。
同时,应定期对药品器材进行检查,确保其质量和有效性,并进行必要的维护和更替。
4. 药品器材的使用管理4.1 配发控制医疗机构应根据医疗卫生保健服务的需要,对抢救药品器材进行合理配发,并确保抢救工作人员能够熟悉并正确使用药品器材。
4.2 使用记录与追溯在抢救过程中,医务人员应详细记录使用的药品器材的信息,包括药品器材的名称、规格、批号、使用数量等。
并建立相应的档案,以便追溯和检查。
医院抢救药品及器材管理制度第一条:为提高医院抢救能力和救治质量,确保患者生命安全,特制定本管理制度。
第二条:本管理制度适用于医院急诊科、重症监护室、手术室、内科、外科、儿科及其他需要使用抢救药品和器材的科室。
第三条:抢救药品和器材指的是用于急救、抢救生命的药品和器材,包括但不限于急救药品、器械、监护仪器等。
第四条:医院抢救药品和器材的采购、存储、分发、使用、更新等工作必须按照本制度进行。
第五条:医院应根据科室特点和需要确定抢救药品和器材的种类和数量,并进行合理配置。
第六条:医院应选择正规的药品和器材供应商,确保所购买的抢救药品和器材质量可靠。
第七条:负责抢救药品和器材的采购部门应定期进行库存清点,确保药品和器材的可供性。
第八条:负责抢救药品和器材的科室应配备专人进行抢救药品和器材的分发和使用。
第九条:抢救药品和器材应设置专用储存区域,储存区域应符合药品和器材的特殊要求,保证其安全性和可靠性。
第十条:抢救药品和器材的过期和失效处理应严格按照相关规定进行,确保抢救药品和器材的有效性。
第十一条:医院应定期开展抢救药品和器材的培训和演习,提高医务人员的抢救能力和应急反应能力。
第十二条:医院应建立健全抢救药品和器材的监测和质量控制机制,确保抢救药品和器材的质量和有效性。
第十三条:医院应建立抢救药品和器材的调配机制,确保各科室在实施抢救时能够及时获取需要的药品和器材。
第十四条:医院应定期对抢救药品和器材的使用情况进行评估和总结,及时进行调整和改进。
第十五条:违反本管理制度的人员将受到相应的纪律处分,并且将承担由此引起的一切后果。
第十六条:本管理制度由医院行政部门负责修订和解释,并于颁布之日起执行。
以上为医院抢救药品及器材管理制度,1200字以上。
抢救设备管理制度范本一、概述抢救设备是医疗机构保证及时应对突发情况的重要资源。
为了规范抢救设备的管理,提高抢救效率,确保患者生命安全,制定本管理制度。
二、责任部门1. 医疗机构应设立抢救设备管理部门,负责抢救设备的购买、维修和管理工作。
2. 抢救设备管理部门应由专业的技术人员组成,具备相关的医疗设备管理资格。
三、抢救设备的购买1. 医疗机构应根据自身抢救设备需求,制定详细的设备购买计划。
2. 抢救设备的购买应符合国家相关规定和标准,保证设备的质量和安全性。
3. 抢救设备的购买程序应符合医疗机构内部的采购管理制度。
四、抢救设备的验收与入库1. 抢救设备在交付医疗机构后,应由抢救设备管理部门进行验收。
2. 验收内容包括设备的数量、型号、规格以及配件的齐全性等。
3. 验收合格后,抢救设备应及时入库,并进行编号和标识。
五、抢救设备的维护与维修1. 抢救设备管理部门应制定设备维护计划,明确维护频次和责任人。
2. 按照维护计划,抢救设备管理部门应定期对设备进行维护和保养,并记录维护情况。
3. 抢救设备管理部门应建立设备维修档案,详细记录设备维修的情况,包括故障原因、维修过程和费用等。
六、抢救设备的保管与使用1. 抢救设备管理部门应建立设备保管台账,记录设备的存放位置、保管人及归还情况。
2. 抢救设备保管人应定期对设备进行检查,确保设备的正常使用和完好。
3. 突发情况发生时,抢救设备保管人应及时提供设备,并记录使用情况。
七、抢救设备的报废与更新1. 抢救设备管理部门应定期对设备进行检查和评估,确定设备是否需要报废或更新。
2. 抢救设备报废应按照相关规定进行,确保设备的安全和环境保护。
3. 抢救设备更新应根据医疗技术的发展及时进行,确保设备的功能和性能符合要求。
八、抢救设备的培训与考核1. 抢救设备管理部门应组织抢救设备的使用培训,确保医护人员熟练掌握设备的操作和维修知识。
2. 对使用抢救设备的医护人员进行定期考核,确保其掌握了正确的使用方法和操作流程。
1急救药品、器材管理制度1.抢救药品、器材做到“五固定”(定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修)、“二及时”(及时检查维修、及时领取补充)。
物品有明显标记,不准任意挪用。
2.抢救必备器械齐全,性能良好,处于备用状态。
3.抢救药物齐全,药品标签清晰,无变色、变质、过期失效、破损现象,按药物失效期的先后顺序(从右到左)放置和使用。
4.各科室抢救车的急救药品、物品按要求统一配备,专科急救药品及物品须经科室主任审核定出种类、数量、规格、剂量配备。
抢救车须定点放置、定人管理,保证安全和使用方便。
5.抢救药品、器材使用后,24小时内补充齐全,如因特殊原因无法补齐时,应在交接登记表上注明,并报告护士长协调解决,以保证抢救患者时能及时使用。
6.设有药品、器械配备登记本。
做到账物相符,班班交接。
7.封存抢救车管理:封存前护士长(或分管护士)和另一护士按药品、器械配备登记本清点药品、器械,核对无误后用封条封存,双人签名并填写封存时间。
护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班,分管护士每周检查一次,每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次,并有记录。
8.非封存抢救车管理:每班按药品、器械配备登记本清点药品、器械一次并做好交班,分管护士每周检查一次,护士长每两周检查一次,并有记录,账物相符。
护理文书书写制度1、护理人员书写护理病历严格按照《广西壮族自治区医疗机构病历书写规范与管理规定》最新要求执行。
2、护理记录内容应客观、真实、准确、及时、完整、规范。
23、护理文书一律使用蓝黑或碳素墨水笔书写。
4、护理文书一律使用阿拉伯数字书写日期和时间,日期用年-月-日,时间采用24小时制,具体到分钟。
5、书写应当使用中文、医学术语和通用的外文缩写;记录项目齐全;文字工整,字迹清晰,版面消洁;表达准确,语句通顺,简单扼要:格式及标点正确,无错别字。
6、书写过程中出现错误时,用双线画在错字上,保留原记录淸楚、可辨,修改人签名,并注明修改时间,续写正确内容,不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来的字迹。
抢救车药品物品管理制度范文一、引言抢救车作为医院急救系统的一项重要设施,是进行紧急救治的关键工具。
为了保证抢救车药品物品的合理、安全、高效使用,制定并执行抢救车药品物品管理制度是必要的。
本制度旨在规范抢救车药品物品的采购、保管、使用和更新,确保抢救车能够及时、有效地进行急救工作。
二、采购管理1. 抢救车药品物品的采购必须符合医院的采购管理程序,并由专人负责;2. 采购药品物品应与抢救车药品物品需求清单和规格表相符,确保药品的品质和适用性;3. 采购药品物品的供应商应具备相关许可证,并具备良好的信誉和服务保障能力;4. 采购药品物品应按照采购合同进行验收,确保药品的数量、质量和有效期均符合要求。
三、保管管理1. 抢救车药品物品的保管必须由专人负责,保管人员应具备相关知识和技能,并遵守医院的保管制度;2. 药品物品应按照规定的分类进行储存,保证各类药品的互不干扰;3. 药品物品应储存在专用的柜子或货架上,保持干燥、通风和整洁,并标明有效期和使用顺序;4. 对于易受潮、易挥发的药品,应进行密封处理,并定期检查;5. 抢救车药品物品应定期进行库存盘点,确保库存数量和质量的准确性;6. 对于过期或损坏的药品物品,应及时淘汰、销毁,并做好相应记录。
四、使用管理1. 抢救车药品物品的使用应由专业抢救人员负责,必须按照医院的急救指南和操作规程进行使用;2. 使用药品物品时,应按照规定的用量和方法使用,并进行正确的注记和记录;3. 使用过的药品物品应妥善处理,避免交叉感染和污染;4. 对于抢救车上的急救设备和器械,应定期进行检查、保养和维修,确保其正常运转和可靠性;5. 抢救车上的急救设备和器械的使用和操作应经过培训合格后方可进行,使用人员应持有相关证书或资格。
五、更新管理1. 抢救车药品物品的有效期应定期检查,并在临近过期之前进行更新;2. 对于库存过剩的药品物品,应及时调整和处理,避免造成浪费;3. 更新后的药品物品应及时更换,并进行有效记录,确保抢救车上的药品物品时刻处于可用状态;4. 更新管理应与医院的采购管理相结合,确保抢救车药品物品的及时更新和合理配置。
抢救车药品物品管理制度1.建立急救车药品、物品基数本。
抢救药品、物品做到五固定:定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修;二及时:及时检查维修、及时领取补充。
2.抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用状态,完好率达到____%。
3.抢救药品齐全,标签清晰,无变色、变质、过期失效、破损现象。
每个药盒内只能放置一种药品,按药物有效期放置和使用。
4.抢救药品、物品使用后,____小时内补充齐全,及时封存。
如因特殊原因无法补齐时,应及时交班,并报告护士长协调解决。
5.封存抢救车管理。
封存前护士长(或分管护士)和另一名护士按基数清点药品、物品核对无误后封条封存,双人签名并填写封存时间。
护士每班检查封条的完好情况并做好记录;每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、物品一次,并做好记录。
6.非封存抢救车管理。
每班按基数清点药品、物品,并做好记录,分管护士每周检查一次,护士长每月检查一次,并做好记录,账物相符。
注:1.急救车的封存:(1)使用统一的封存条,按要求粘贴封存条。
(2)按要求在封存条上注明封存时间。
(3)一个月启封检查一次。
(4)车内药(物)品应在距失效日期前两个月更换。
(5)封存者双人签名。
(6)封条一经开启、或疑有损坏,应立即按基数重新核对、清点、封存者双人签名。
2.急救车检查内容:药品:贮存条件是否合适,数量、规格等是否与药品清单上所列的相符,是否过期、变质、标签脱落或模糊不清;物品。
名称、数量、规格、有效期,是否属于完好备用状态。
救物品管理制度为提高危重病人抢救成功率,保证各种抢救物品完好率达____%,制定抢救物品管理制度。
1.抢救物品一律放于抢救间内,定点定位放置,专人负责,按时清点清洁,做到完好备用账物相符。
2.工作人员熟练掌握仪器的使用方法,严格遵守操作规程,用后及时清洁、消毒、归还原处。
3.精密贵重仪器必须指定专人负责保管,定期保养维修。
4.抢救物品一般不外借,特殊情况下,应认真交接,有借条。
抢救药品器材管理制度一、背景和目的在医疗救护工作中,抢救药品和器材是救命救急的必不可少的物品,对于维护病患生命健康具有至关重要的作用。
然而,药品和器材在抢救过程中的使用必须经过安全审核和规范操作,否则可能带来意外风险,甚至有可能造成不良后果。
因此,为了提高抢救药品和器材的使用效率和质量,规范医疗专业人员的操作,保障抢救工作的质量和安全,该医疗机构特制定本抢救药品器材管理制度。
二、范围本制度适用于该医疗机构内所有抢救药品和器材的使用,包括但不限于急救箱、注射器、雾化器等。
三、管理要求1.抢救药品器材的购买和配置应当符合国家相关标准和规定,确保其符合药理学和医学的要求,安全有效;2.抢救药品和器材的存储应当按照药品管理规定进行,保证其保质期和安全运输要求,标志醒目,分类存放;3.保证抢救药品和器材的配备充足,及时进行检查、维护和更换,确保其完好无损,保证施救全过程中的需要;4.处理抢救药品和器材应当经过安全指引,严格按照操作流程、剂量和规程进行操作,根据病情判断使用次数和剂量;5.确保抢救药品和器材的质量和安全,对抢救药品和器材在使用中出现的异常现象及时采取相应的处理措施,进行登记和上报管理部门;6.定期检查、维护抢救药品和器材,及时清理和处理无效药品和器材。
四、责任制度1.医疗机构负责最终的抢救药品器材管理工作,特指明全院主任医师对本制度全面负责;2.抢救药品器材管理工作由医疗机构抢救药品器材管理部门具体实施;3.对于本制度的违规者,按照国家相关的规定进行相应的处理。
五、总结本制度的制定和实施,有利于规范抢救药品和器材的使用,提高医疗救护工作的质量和水平,同时也能够有效保障医疗工作者和病患的安全。
因此,医疗机构的抢救药品器材管理工作要积极推进本制度的实施和落实,并不断加强管理和监督,以确保医务工作的安全、有效和高质量的进行。
抢救药品及器材管理制度
一、各科室抢救车的急救药品按要求统一配置,急救药品须经药剂科主任审核定出种类数量规格剂量配备,急救车须定点放置,定人管理,保证安全和使用方便。
二、抢救药品和器材使用后24小时补充齐全,如因特殊原因无法补齐时,在交班登记本上注明并报告护士长协调解决,以保证抢救患者时能及时使用。
三、抢救药品器材做到五定:定品种数量、定点放置、定人保管、定期检查维修、定期消毒灭菌。
四、抢救药品器材做到二及时:及时消毒灭菌、及时检查维修。
五、抢救物品有明显标记,不准任意挪用。
六、抢救必备器械齐全,性能良好,处于备用状态。
七、抢救药物齐全,药品标签清晰,无变色变质过期失效破损现象,按药物失效期的先后放置和使用。
八、设有抢救药品器械交接班本,做到帐物相符班班交接。
抢救车药品物品管理制度范本第一章总则1.为了确保抢救车药品物品的合理管理和有效使用,维护医疗秩序和安全,制定本制度。
2.本制度适用于医院的急诊科、重症监护科等相关部门的抢救车药品物品管理工作。
第二章药品物品的申领和归还1.申领药品物品应遵循以下程序:(1)药品物品的申领需经过医院的药房审核,并提供有效的药品申领单。
(2)药品申领单应包含药品名称、数量、使用理由等信息,必须由经过相关培训的医务人员填写。
(3)申领药品物品应在规定的时间内完成,如有特殊情况需延迟申领时间,需提前向药房提交申请并获得批准。
2.归还药品物品应按照以下规定:(1)药品物品在使用完毕后,应按照规定的时间点和要求进行归还。
(2)归还药品物品时,需仔细核对药品名称、数量和质量,确保无误。
(3)药品物品如有损坏或过期,需立即上报,并按照相关程序进行处置。
第三章药品物品的存放和保管1.药品物品的存放应遵循以下原则:(1)药品应妥善存放于指定的药品柜或储存区域,保持整齐有序。
(2)不同种类的药品应分开存放,严禁混放,以免发生交叉感染或药物相互干扰。
(3)药品应存放在干燥、阴凉、通风良好的环境中,避免阳光直射或受潮受潮。
2.药品物品的保管应遵循以下要求:(1)药品物品的保管应由专门的人员负责,确保药品的及时补充和监督管理。
(2)药品物品的保管人员应具备相关医务资质,并接受相应的岗前培训。
(3)药品物品的保管人员应定期检查药品的有效期,及时清理过期药品,并在清理记录中,包括清理时间、数量、药品名称等信息。
第四章药品物品的报废处理1.药品物品的报废应遵循以下程序:(1)药品物品如已过期、变质、损坏等,应立即上报,并按照相关程序进行报废处理。
(2)报废药品物品应由专人负责,严禁私自处理或随意抛弃。
(3)报废药品物品的处理应做好记录,包括报废时间、药品名称、数量,以及处理方式。
第五章应急药品物品管理1.应急药品物品的管理应遵循以下原则:(1)应急药品物品应按照规定数量和种类存放于专门的应急柜中,确保随时可用。
药品器材管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品器材的管理,维护医疗秩序,提高医疗服务质量,保障患者的合法权益,制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内所有药品和器材的管理。
第三条药品和器材管理应当遵循法律法规,坚持安全合理用药原则,强调信息公开,保障医疗卫生机构内部流通。
第四条药品器材管理应当遵循节约用药原则,合理配置资源,减少浪费。
第五条医疗机构应当建立健全药品器材管理制度,配备专业人员负责管理工作。
第六条医疗机构应当定期开展药品器材的库存盘点和清点工作,确保数据准确无误。
第七条医疗机构应当定期检查药品器材使用情况,及时处理过期或损坏物品。
第八条医疗机构应当建立药品器材的购进、发放、使用、报废等记录,做到一物一码,流程透明。
第二章药品管理第九条医疗机构应当选择正规药品供应商,遵循药品采购的程序和要求。
第十条医疗机构应当建立药品目录,实行分类管理,及时更新信息。
第十一条医疗机构应当建立药品库房,保证药品的存储条件和安全性。
第十二条医疗机构应当建立药品领用、使用、报废等管理流程,做到有序、规范。
第十三条医疗机构应当建立药品的追溯管理和风险评估机制,确保用药安全。
第十四条医疗机构应当定期对药品进行质量抽检,确保符合国家标准。
第十五条医疗机构应当加强药品的知识宣传和培训,提高医护人员和患者的用药意识。
第三章器材管理第十六条医疗机构应当选用符合国家标准的医疗器材,保障患者的安全。
第十七条医疗机构应当建立器材清单,分门别类管理,实行定期检查。
第十八条医疗机构应当建立器材的领用、使用、维护等管理制度,加强设备保养,确保正常运转。
第十九条医疗机构应当对器材进行定期维修和保养,保证使用效果。
第二十条医疗机构应当建立器材的追溯管理和事故报告机制,及时处理异常情况。
第二十一条医疗机构应当加强器材的知识培训,提高医护人员对器材的操作水平。
第四章监督检查第二十二条医疗机构内部应当设立专门的监督检查部门,负责对药品器材管理的监督检查工作。
抢救药品物品的管理制度抢救药品物品的管理制度第一章总则第一条为了规范抢救药品物品的管理,确保抢救药品的质量安全和有效使用,保障患者的生命安全,特制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内抢救药品物品的管理。
第三条抢救药品物品是指医疗机构在众多所需抢救的药品中挑选出的对于急救、抢救病情具有重要意义,常备需用的药品、器械、设备及其他物品。
第四条医疗机构应当建立并执行抢救药品物品管理制度,制定针对抢救药品物品的采购、存储、使用、保养、盘点、更新等相关管理规定。
第二章抢救药品物品管理的组织机构和职责第五条医院药品物资部门是抢救药品物品管理的具体执行机构,负责抢救药品物品的采购、储备、分发、使用等工作。
第六条药品物资部门由专业人员组成,应具备相关药学及物品管理的专业知识和工作经验。
第七条药品物资部门的主要职责包括:(一)抢救药品物品的制定、实施和监督;(二)抢救药品物品的采购计划、采购流程管理;(三)抢救药品物品的储存、保管、配送和更新;(四)抢救药品物品的质量监督和事故处理;(五)抢救药品物品的计量统计和使用效果评价。
第八条医疗机构内设立抢救药品管理委员会,负责抢救药品物品的长期计划、采购、配置、使用情况的监督和评估,提出合理化建议,并对抢救药品物品管理工作进行指导。
第三章抢救药品物品的采购第九条抢救药品物品的采购应当按照国家的相关法律法规进行,遵循科学、公正、公平的原则。
第十条抢救药品物品的采购应当进行招投标或者邀请合格的供应商进行谈判,药品物资部门应当制定相应的采购计划和采购流程,并按照规定进行公示。
第十一条药品物资部门应当根据医疗机构的实际需求和抢救药品物品的使用效果,选择适宜的供应商,并签订合同。
第十二条抢救药品物品的采购文件应当包括以下内容:(一)采购需求的明确描述;(二)供应商的选择和招标结果的说明;(三)采购合同的签订和履行情况。
第四章抢救药品物品的储存和保管第十三条医疗机构应当建立相应的药库和存储设施,确保抢救药品物品的安全、整洁和适宜的环境条件。
急救药品物品管理制度范本1.抢救药品、物品为抢救病人配置,为保证抢救工作顺利进行,抢救药品、用物处于完好备用状态。
2.抢救药品、物品必须放在固定位置,并有明显标识和明细表,内容包括名称、规格、数量等。
抢救药品和用物与明细表必须相符,并处于完好备用状态。
3.抢救药品齐全,标签清晰,无变色、变质、过期失效、破损现象。
每个药盒内只能放置一种药品,对最接近失效的抢救药品粘贴标识,以便优先使用和更换。
4.封存抢救车管理:抢救车内药品、物品实行封条管理,封存前当班护士和另一名护士按明细表清点药品、物品,核对无误后用封条封存,双人签名并填写封存时间。
护士每班检查封条的完好情况并做好记录,科室质控小组每周至少检查一次封条的完整性及记录情况;每月由护理质控组、护士长和质控护士启封检查急救车内药品、物品一次,各级检查均应做好记录。
如检查中发现问题要详细记录其内容,以便对问题进行分析整改。
5.抢救药品、物品使用后,及时补充齐全,及时按规定封存。
如因特殊原因无法补齐时,应及时交班作好记录,并报告护士长协调解决。
注:1.抢救车的封存:(1)使用统一的一次性封存条,按要求粘贴封存条。
(2)按要求在封存条上注明封存时间,封存者双人签名。
(3)抢救车除抢救、质量检查外不得随意启封,一个月启封检查一次,并作好记录。
(4)封条一经开启、或疑有损坏,当班护士应立即按明细表重新核对、清点,作好封存管理工作2.抢救车检查内容:药品:名称、数量、规格等是否与药品明细表上所列的相符,是否过期、变质、标签脱落或模糊不清;物品:名称、数量、规格、有效期,是否属于完好备用状态。
急救药品物品管理制度范本(2)一、引言急救药品物品是医疗单位的重要资产,对保障患者的生命安全起着关键作用。
因此,建立规范的急救药品物品管理制度是医疗单位必不可少的工作之一。
本文将从急救药品物品的采购、入库、保管、使用和报废等方面,制定一套科学合理的管理制度,以确保急救药品物品的有效管理和使用。
急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品,我院根据科室特点,分别备用了一定数量的急救器械和急救药品,制定制度如下:1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置,种类、数量、规格要保持一定基数,报护理部、药械科备案,确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列,标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修,保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理:(1)、护士领取急救药品时,要核对清楚,对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品,护士有权拒用。
(2)、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰,药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致,不允许放置于同一药盒内。
(3)、急救药品、东西有效期不一致时,应标记于清点登记本上,以备核查。
摆放时,按有效期先后按次存放,使用时按有效期先后按次,依照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
(4)、急救东西和药品使用时,应记实于抢救记实本,并保留空安瓿以备查对。
(5)、应指定专人保管,每日清点,急救药品每次用后须及时补充,如因药剂科缺药等特殊原因无法补齐时,应在抢救药品清点登记本上注明,并报告当班责任组长或护士长协调解决,次日再次核查,以保证抢救病人用药。
(6)、使用后的器材应随时补充、消毒、灭菌。
(7)、急救药品、器械标签清楚,无破损、变质、过期失效;器材保证处于备用状态,做到两及时:及时检查维修,及时请领报销。
5、定期搜检药品质量,防止积压变质。
如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与合内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。
When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors.
(安全管理)
单位:___________________
姓名:___________________
日期:___________________
抢救药品器材管理制度(标准版)
抢救药品器材管理制度(标准版)导语:生产有了安全保障,才能持续、稳定发展。
生产活动中事故层出不穷,生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。
当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时,生产活动停下来整治、消除危险因素以后,生产形势会变得更好。
"安全第一"
的提法,决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。
1、抢救药品器材做到五固定定品种数量,定点放置,定人保管,点期检查外修,定期消毒灭菌。
二及时及时消毒灭菌,及时检查维修,物品有明显标记,不准任意挪用。
2、抢救必备器械齐全,性能良好,处于备用状态。
3、抢救药物齐全,药品标签清晰,无变色变质过期失效破损现象,按药物失效期的先后放置和使用。
4、各科室抢救车的急救药品按要求统一配备,专科急救药品须经科主任审核定出种类数量规格剂量配备,抢救车须定点放置,定人管理保证安全和使用方便。
5、抢救药品器材使用后24小时补充齐全,如因特殊原因无法补齐时,在交班登记表上注明并报告护士长协调解决,以保证抢救患者时能及时使用。
6、设有药品器械配备基数卡,做到帐物相符班班交接。
7、封存抢救车管理;封存前护士长或分管护士和另一护士按基数
卡清点药品器械,核对无误后用封条封存,双人签字并填写封存时间,护士每班检查一次封条完好情况并做好交班,分管护士每周检查一次,每月由护士长和分管护士启封检查车内药品器械一次并有记录。
8、非封存抢救车管理;每班按基数卡清点药品器械一次并做好交班,分管护士每周检查一次,护士长每两周检查一次并有记录物帐相符。
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