GE公司Definium 6000 DR

GE Medical System ChinaDR6000操作规程一、开机1、检查制冷设备状态，确保扫描室温度符合要求2、打开设备电源时注意仪器的状态、系统自检信息，发现异常时记录相关信息，及时关闭总电源，并报告维护人员。

3、开机后，按要求进行校正和预热二、操作准备1、检查主机的功能状态，磁盘空间（必要时清理）2、检查相关连入设备（图像处理工作站等）的性能、状态三、接诊操作1、按次序从RIS Worklist 调取或手工输入并核对患者的基本信息，准备开始检查2、接诊病人，关闭检查室的防护门详细询问患者病史、检查需求，核对患者及检查申请单，确保符合检查适应症。

3、嘱患者除去影响照射部位成像质量的体外衣（异）物4、向患者详细介绍检查方式、过程及注意事项，以取得最大程度的配合。

5、按要求摆设体位，并训练患者以取得最佳的拍摄效果6、调准射线中心线、照射野，以提高影像质量，减少患者接受的额外辐射7、选择合适的检查部位和照射条件A）自动曝光根据接诊病人的摄片要求、部位、体型、年龄选择电离室、KV、mA、滤线栅B) 手动曝光根据接诊病人的摄片要求、身体状况选择KV、MAS、滤线栅8、曝光时注意仪器的工作状态，发现异常时应停止检查,记录相关信息，及时关闭总电源，并报告维护人员。

9、待显示影像满足要求后嘱患者按规定时间取照片及报告10、结束摄影，及时向PACS传送具有临床意义的序列影像资料，拍摄照片，签字确认。

四、关机结束所有病人的检查后将机器复位至初始状态，并关闭设备电源，填写设备使用日志五、环境条件温度：15℃~24℃（60℉~75℉）相对湿度：30%~60%（非冷凝状态下）●非照射部位给以适当屏蔽防护●保持设备表面清洁使用中性清洁剂擦拭设备表面●软件系统问题，可通过键盘上RESET按钮恢复●为防止系统软件错误，请在系统连续使用24小时以上，每24小时重启系统一次嘉兴二院放射科。

GE Definium 6000 DR 常见故障分析及排除GE Definium 6000 DR是一款典型的数字化X射线摄影设备，广泛应用于医疗行业。

但是，像所有的电子设备一样，也会出现一些常见的故障问题。

在本文档中，我们将介绍GE Definium 6000 DR 常见故障分析及排除。

1. GE Definium 6000 DR无法开机在GE Definium 6000 DR无法开机的情况下，首先需要检查各个电源接头是否牢固连接。

如果电源接头连接不良，可以重新插拔接头以确保它们牢固连接。

如果仍然无法解决问题，则需要检查设备的电源电缆和插座是否存在损坏或短路等问题。

对于这种情况，建议将设备送至维修站进行维修。

2. GE Definium 6000 DR无法加热探测器当GE Definium 6000 DR无法加热探测器时，首先需要检查探测器加热电路是否正常工作。

如果确认电路工作正常，则需要检查探测器电源线是否连接正确。

如果探测器电源线连接正确，并且电路工作正常，则可能是探测器本身出现故障，需要更换探测器。

3. GE Definium 6000 DR显示器无法显示影像当GE Definium 6000 DR显示器无法显示影像时，首先需要检查显示器电源开关是否打开。

如果开关已经打开，检查连接电缆是否牢固。

还需要检查是否存在显示器内部故障，可以尝试将显示器连接到其他设备测试。

如果问题依然存在，需要更换显示器或进行其他维修措施。

4. GE Definium 6000 DR影像存在噪点当GE Definium 6000 DR影像中存在噪点时，首先需要检查设备的连接电缆是否正确连接。

如果电缆连接正确，并且无任何松动，那么可能存在问题的是探测器区域或数据传输线路。

此时，建议使用探测器测试设备进行检查，以了解是否需要更换探测器或数据传输线路。

5. GE Definium 6000 DR 图像分辨率下降当GE Definium 6000 DR 图像分辨率下降时，可以考虑是探测器损坏或是加热元件失效。

磁共振、CT维保服务内容及要求一、服务所保设备二、服务内容与质量标准1、16排CT，设备型号：CT LISPEED 161.1、维保内容：（1）此设备电气设施所有硬件、软件维保期内出现故障无限量更换和维护；（2）球管在维保期内出现故障无限量更换；（3）对应的AW工作站所有硬件、软件，在维保期内出现故障无限量更换及维护，维保期内必须保证工作站的正常运行。

2、1.5T磁共振，设备型号：MR EXCITE 1.5T HDE2.1.维保内容：（1）此设备电气设施所有硬件、软件维保期内出现故障无限量更换和维护（含线圈保用：提供备用线圈）。

（2）制冷系统，包含吸附器、冷头、氦压机、水冷机、液氦，在维保期内出现故障无限量更换和维护；（3）对应的AW工作站所有硬件、软件在维保期内出现故障无限量更换及维护，维保期内必须保证工作站的正常运行。

三、维保项目保障要求1、服务提供商确保在维保期内更换的备件（含球管）全新并与本项目设备匹配。

2、开机率保证：保证1年开机率达到95%以上，按1年365天计算，每年停机时间不超过20天，超过1天延长2天保修，并由我公司承担由此造成使用方的直接和间接经济损失。

3、维修时效：维修不涉及零配件更换，在24小时内修复完毕；涉及到零配件更换，在72小时内修复完毕，不可抗因素除外。

若未在规定期限内修复设备造成使用方的直接和间接经济损失，由服务提供商承担。

4、此项目在维保期内产生的所有费用均由服务提供商承担。

5、服务提供商在成都有10名以上常驻工程师，能提供快速反应、高效的维修服务。

超声设备维保服务内容及要求一、维保项目所含设备及内容：1、此设备清单内11台彩超、1台B超，共计12台超声设备所有硬件、软件维保期内出现故障无限量更换和维修维护；2、清单内所有探头在维保期内出现故障无限量更换和维修维护。

二、维保项目保障要求：1、服务提供商确保所更换的备件（含探头）必须是本项目设备匹配，保证维修后的机器性能和使用效果达到原厂设计标准，并符合国家相应法律法规规定的技术标准。

探讨DR摄影图像的质量控制目的探讨数字X线摄影(digital radiography,DR)临床应用及质量管理在医院发展中的作用。

方法对2010年3月以来对我科使用直接数字摄影(DR)系统影像质量进行评测。

结果在随机抽取3000例摄影中,甲级2958例(98.6%),乙级34例(1.13%),级8例(0.27%)。

结论数字X线摄影系统(DR)成像质量好,临床使用广,动态范围广且患者接受辐射剂量少,在严格的质量控制和管理下,对医院的整体诊断水平和工作效率明显提高。

减轻了医务人员工作强度。

标签：DR 质量控制数字X线摄影(digital radiography,DR),是利用计算机直接进行数字X线成像的一种技术。

它是在具有图像处理功能的计算机控制下,采用X线探测器把X线影像信息转化为数字信号的技术[1]。

DR具有更高的动态范围、量子检出效能(DQE)和MTF性能;能覆盖更大的对比度范围,使图像层次更加丰富,病人受照辐射剂量小,曝光宽容度大,投照成功率和时间分辨率高,在曝光后几秒内即可显示图像,可即刻网络传输和远程会诊等优点[2]。

近年来DR技术已在临床中广泛应用。

然而,任何事物都有两面性,DR技术它也有不足的一面,在信息采集、信息处理、信息输出等成像过程中,每一个环节均可能对影像质量产生一定的影响。

所以,DR照片质量控制是放射科质量管理和质量控制的重要环节。

我科于2010年3月安装了美国GE公司Definium 6000直接数字平板X线摄影(DR)系统,现将2010年3～7月对该系统的应用及管理情况总结如下。

1 临床资料1.1 一般资料随机抽取我科3000例DR照片进行统计。

1.2 成像设备DR系统为美国GE公司Definium 6000DR,柯达6800激光打印机,柯达8900激光打印机。

整个DR系统运行灵活,操作方便,工作效率高,图像清晰。

1.3 统计学分析按照《全国放射科QA、QC学术研讨会纪要》的评定标准对DR影像照片质量进行评定,分别评定为甲、乙、丙三级质量照片[3]。

DR双能减影与常规DR胸部成像对肋骨骨折诊断的对比探讨摘要】目的探讨DR双能减影与常规DR胸部成像对肋骨骨折的诊断阳性检出率差异性。

方法对200例外伤病人，分别以DR双能减影与常规DR胸部成像方式进行肋骨骨折检查，统计两种检查方法的阳性率数据并分析比较。

结果通过对200例病人肋骨骨折检查，DR双能减影阳性检出率为93%，常规DR胸部成像阳性检出率为78%。

两种成像检查方法对肋骨骨折检出率有显著差异。

结论 DR双能减影检查方法优于常规DR胸部成像检查方法。

【关键词】 DR双能减影常规DR胸部成像肋骨骨折数字化X线摄影（digital radiography，DR）是近年发展的一项新的成像技术，它将逐步取代普通x线摄影。

其中双能减影（dual energy subtraction，DES）是DR成像中一种高级应用技术，利用骨与软组织对x线光子的能量衰减方式不同，以及不同原子量的物质的光电吸收效应的差别，在极短的时间内用高低两种不同的管电压摄取2张能量减影图像和1张标准图像，减影后的图像可把不同衰减系数的组织分开，把骨组织或软组织从影像中除去，从而得到只有软组织或骨组织的图像[1，2]。

收集我院自2011年3月至2012年3月200例胸部双能摄影与普通DR胸片对肋骨骨折的诊断，浅谈一下双能摄影对肋骨骨折的诊断价值。

1 资料与方法1.1病例资料 200例胸部摄影病人中，男138例，女62例，年龄18-75岁，平均年龄34.6岁。

1.2设备 Ge公司 Definium6000数字成像系统。

采用整版结构，自动曝光控制：图像能进行多种后处理，带有能量减影和组织均衡软件包。

激光相机为柯达5800。

1.3摄影方法选用标准的后前位和疼痛患侧的斜位，摄片时嘱患者平静屏气曝光。

摄影距离180cm，x线管与平板探测器自动跟踪对齐，遮光器的大小根据个体差异做调整，选用两点电离室自动曝光。

高KV预置在110-150KV，低KV预置在60-80KV，根据体型自动选择条件。

新飞天Definium 6000GE独有的双能DR产品描述：Definium 6000新飞天是GE公司最新推出的全数字化功能型DR产品。

它将多种高级临床使用功能如双能成像、组织均衡等与当代最先进的第三代数字化平板技术有机的结合在一起，为临床提供了一种既能获得高质量的图像又能有效降低患者辐射剂量的高端设备。

它所使用的第三代平板是采用纳米微晶柱碘化铯（CsI）晶体层、无定型硅阵列及纳米基板技术，从而实现目前业内最高的量子捕获效率（75%DQE）和极佳的信噪比。

优秀的悬吊球管工程学机架设计，独特的电动及长臂设计给我们带来灵巧方便的操作。

它不仅可大大提高传统放射的工作效率，而且还充分展现了放射学全数字化革命的无限发展的前景。

因而，Definium 6000 的许多设计指标已成为该领域公认的金标准。

独有高级临床应用功能DE（Dual Energy）双能成像双能成像是在极短时间内采用高能量和低能量X 线在200ms内连续两次进行快速曝光。

通过GE独有的双能采集模式得到3幅图像--标准图像、软组织图像、骨组织图像。

双能成像可以提高病变检查率达20％以上，尤其对于肿瘤、骨折等病变的准确检出，可以帮助医生确定合理的治疗方案，延长病人寿命。

对于很多病人而言，只需要进行双能DR检查就可以发现很多常规DR难于发现的微小病变，真正实现疾病的早发现、早治疗。

双能成像功能具有极高的临床诊断价值，目前仅有GE公司可以提供该功能。

双能成像在临床上具有重要意义：DE能做到去除骨组织信息或去除软组织信息从而获得不同的三种图像效果，有利于检测含有钙化的良性结节，减少CT的检查量。

在临床诊断上，相比常规胸片X线检查，肺癌的检出率提高20%，肺癌检出率的特异性提高22%，延长了病人的寿命，减少了CT的检查量。

在骨骼图像上提供的钙化信息可以减少肺部不必要的活检。

双能成像提高早期肿瘤的检出率，延长病人寿命。

提高放射科工作效率。

软组织图像1、去除肋骨，提高肺部结节的显示2、更好地显示气管、支气管异常3、更好地表现肺部血管疾病4、提高敏感性目前行业内仅有GE公司的DR具有双能成像功能。

GE飞天6000DR拍片机故障分析和故障排除方法GE飞天6000DR拍片机是当前临床中经常采用的X线摄影系统，该仪器的主要优势为成像表现准确、丰富，与同类型或更高级仪器比较往往更具成像表现优势。

本院在长期应用该设备的过程中获得良好的临床诊断效果，但应用史偶发1次故障事件，主要为悬吊球管无法依照症状状态完成自动跟踪。

笔者通过对仪器进行有效筛查，合理分析出故障问题所在，通过维修后完全缓解故障。

标签：GE飞天6000DR拍片机；故障分析；故障排除直接数字化X射线摄影系统（DR）主要是建立于计算机、电子以及新材料技术上的新型产物[1]，在与放射技术有效融合后而建立的X射线机[2]。

该仪器通过非晶硒平板探测器将影像资料之间转化成为数字化图像[3]，协助临床诊断与治疗，具有良好的应用效果。

GE飞天6000DR拍片机具有良好的成像效果[4]，甚至在图像质量比较中能够优于高端机型。

本院采用该仪器开展临床诊断多年，其设备故障的发生率较低，笔者通过对工作期间1次故障事件进行分析，探讨其排出的有效方法。

1 故障现象临床应用过程中，拍片机中悬吊球管突发故障，无法依据平板走向进行跟踪，而是缓慢提升至顶部。

检验医师将仪器完全关闭再启动后，相关表现恢复正常状态。

首次故障发生数天后再次出现相同表现，切断电源后未见恢复，手动调整悬吊球管位置亦无法拉至底端，所处位置距离地面约110cm，与正常情况相比较相差90cm。

恢复开启跟踪定位，距离平板10cm时便无法继续上升。

故障期间存在较为明显的电机工作声音以及刹车轮流相关声音，并且曝光灯长亮，亦无法完成常规曝光。

2 故障分析与排除2.1 手动定位调节首先针对悬吊球管后方开关进行调节，拨动开关至手动定位，开启视野灯并手动完成平板校准，再开启曝光开关，设备恢复曝光功能。

针对部分病例应用设备开展临床检测，结果显示器曝光情况显著降低，获得影像质量明显较差。

针对性分析后认为手动定位状态下开展检测，其视野灯主要为最大化范围，无法保证自动跟踪时的局限范围，即便手动调节缩光器也未发生好转。

作者单位：230022合肥市第三人民医院包括报告准确性、完整性等一些因素的影响，但是仍然明确显示了性活跃人群在此疾病传播过程中起到重要的重用，以及女性人群在疾病流行中的地位，为我们今后开展梅毒、淋病的综合防治工作提供了重要依据。

参考文献［1］王宝玺．性病防治培训手册．北京：人民卫生出版社，2011：1－8．［2］吴明，王慧慧，万绍平，等．成都市性病患者就诊流向分析．中国性病艾滋病防治，2002，8（6）：331－334．［3］刘志，陆洪光，曾慧智，等．综合医院性病门诊就诊者临床特点及HIV 抗体检测．贵阳医学院学报，2009，34（2）：188－191．［4］王岚，吕繁，李平，等．性病门诊就诊者行为及艾滋病性病知识调查．中国艾滋病性病，2004，10（6）：429－431．［5］陈志强，王千秋．性病临床手册．上海：上海科学技术出版社，2004：3．［6］房新志，沈大为．90年代梅毒在美国的流行和预防控制．国外医学（社会医学分册），1998，15（3）：109－112．［7］贾韶彤，席向红，刘鑫．2001－2005年20303例住院患者梅毒血清筛查结果分析．宁夏医学院学报，2007，29（4）：393－394．［8］任金马，Calazvara L ，方蕙，等．上海市男性建筑工人性行为及影响因素分析．中国公共卫生，2011，27（3）：347－348．［9］林丹华，马丽霞，徐晓叶楠，等．年轻女性流动人口高危行为及其影响因素分析．中国临床心理学杂志，2010，18（2）：53－56．（2011-12-05收稿2012-01-04修回）·影像医学·浅谈小儿DR 胸片的质量控制和辐射剂量王国亮胡茂能含笑［摘要］目的探讨如何做好小儿DR 胸片的质量控制。

方法应用美国通用电气公司Definium 6000型DR 成像设备，随机抽取实行质量控制前、后小儿DR 胸片各100例，按照甲级片标准评定一、二、三级片及废片，记录每个小儿接受的辐射剂量做对比分析。

GE Definium 6000DR系统操作规范
一、系统启动
按下电源柜上绿色按钮电源开启，绿色指示灯亮。

按下机器控制台上Power On键，机器和系统操控站同时启动。

显示器弹出登陆界面，启动完成。

二、开始检查
（1）患者信息资料输入,点击屏幕左下角Add Patient输入患者信息包括姓名、年龄、性别、编号等。

（2）点击Start Exam进入患者检查部选择界面。

根据患者检查目的和相应申请单选择检查部位，并点击Accept。

（3）选择合适的光圈大小，依据条件调整胶片距，摆好患者体位。

（4）曝光所需条件确定以后，按下曝光手闸第一档，等预热后按下曝光手闸直至曝光完成。

曝光时应注意观察患者的情况，以防患者移动。

（5）曝光完成后所摄图像即在操控台屏幕上显示，通过图像窗宽，窗位细微处理调整后，选择所需传输的激光打印机和胶片规格，点击Print，激光打印机即可自动进行打印。

（6）当机器出现异常时按下操控台上的“RESET”键进行复位。

当出现突发事件需要立即停止机器运转时，按下操控台紧急按钮。

三、关闭系统和电源
从操控台进入设置界面，点击Shut Down，待机器完全关闭时，按下电源柜上红色按钮，电源关闭，绿色指示灯灭。

灰阶显示器光密度校正及对尘肺病DR胸片质量的影响发布时间：2021-04-14T08:08:08.512Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2021年第2期作者：王成霞王宁宁成龙王小娟毕杰军施建莉高萍[导读] 尘肺在我国为高发职业病【2】，胸片图像质量是影响尘肺病精确诊断的关键因素之一。

淄博市职业病防治院山东淄博 255000【摘要】目的：探讨尘肺病DR数字图像光密度校正方法及对胸片质量的影响，提高尘肺病DR胸部灰阶图像打印的质量。

方法：DR数字采集工作站配备1M彩色和3M灰阶显示器，对60例接尘患者拍摄DR数字图像，用1M彩色显示器打印的DR胸片为对照组，在3M灰阶显示器测量DR胸部图像的光密度，并反馈性对原始灰阶图像进行光密度校正后打印的DR胸片为实验组，光密度校正后的DICOM图像为显示器组。

测量和记录实验组、对照组胸片和显示器组DICOM图像右上中肺区最高光密度、右膈下和直接曝光区的光密度，比校实验组与对照组DR胸片图像光密度的差异，实验组和显示器组DICOM图像的差异。

结果：实验组光密度符合GBZ 70-2015附录C【1】甲级片要求的61.67%（37/60）张，对照组23.33%（14/60）张，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。

实验组直接曝光区及上中肺区最高光密度均值（2.88±0.21，1.67±0.12）与对照组（2.97±0.04，1.88±0.15）比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组右膈下光密度均值（0.29±0.04）与对照组（0.29±0.02）比较无统计学意义（P＞0.05）。

实验组直接曝光区、右膈下及上中肺区最高光密度均值（2.88±0.21，0.2878±0.0384，1.67±0.12）高于显示器组（2.41±0.14，0.23±0.07，1.59±0.10）比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。