PEG_CNFs相变储能材料非等温结晶动力学研究_韩欢热_吴强_傅深渊

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生物基pef的合成及其等温结晶动力学研究

ＦＤＣＡ目前最有望代替石油基ＰＴＡ的材料 [４－５] ꎮ
剂种类不同ꎬ会使Ｓ等 [６] 以生物基２ꎬ５￣ＦＤ￣
较低ꎬ相对分子质量较低ꎬ难以达到纤维的加工标
乙二醇酯( ＰＥＦ) 、２ꎬ５￣呋喃二甲酸丙二醇酯( ＰＰＦ)
行表征ꎬ作者以乙二醇锑为催化剂制备得到一定
过果糖、秸秆等可再生的生物质原料经过化学或
了催化剂种类、二甘醇含量等对ＰＥＦ结晶性能的
ＨＭＦ) 进一步得到２ꎬ５￣ＦＤＣＡ ꎬ因此ꎬ生物基２ꎬ５￣
机催化剂对ＰＥＦ结晶性能的影响ꎬ结果表明催化
以生物基２ꎬ５￣ＦＤＣＡ为原料制备ＰＥＴ的反应得到
醇含量越高ꎬＰＥＦ结晶性越好ꎬ但得到的产物黏度
缩聚反应最佳ꎬ核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱测试结果表明合成的物质为目标产物ＰＥＦꎻ生物基ＰＥＦ
具有与石油基聚对苯二甲酸乙二醇酯( ＰＥＴ) 等聚酯相似的热稳定性ꎬ但其玻璃化转变温度( Ｔｇ ) 为９０. ７ ℃
大于石油基ＰＥＴ的Ｔｇ ꎬ熔点( Ｔｍ ) 为２１１. ６ ℃ 低于石油基ＰＥＴ的Ｔｍ ꎻ生物基ＰＥＦ的等温结晶动力学研究
面临着原料不足等问题ꎬ急需寻找相应的生物基
[３]
ꎮ ２ꎬ５￣呋喃二甲酸(２ꎬ５￣
子链重排能力降低ꎬ因此ꎬ当ＰＥＦ在纤维拉伸过
ＦＤＣＡ) 具有与ＰＴＡ类似的刚性结构ꎬ并且其可通
拉伸取向ꎮ 在过去的研究中ꎬ许多研究人员探究
生物发酵法首先得到呋喃或者５￣羟甲基糠醛(５￣
影响ꎻ如吴佳萍等 [８] 分别探究了钛系、锡系及有
２. 东华大学纺织产业关键技术协同创新中心ꎬ上海２０１６２０)
摘要: 以生物基２ꎬ５￣呋喃二甲酸二甲酯( ＤＭＦＤ) 和乙二醇( ＥＧ) 为原料ꎬ乙二醇锑为催化剂ꎬ利用酯交换

聚丙烯及其复合材料的非等温结晶动力学研究

摘要利用差示扫描量热法（ＤＳＣ）研究了聚丙烯（ＰＰ）及其复合材料的非等温结晶动力学行为，并采用Ｊｅｚｉｏｒｎｙ法、Ｏｚａｗａ法和Ｍｏ法对数据进行动力学分析，通过Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ法和Ｔａｋ —
ｌａｔｅｄｂｙＫｉｓｓｉｎｇｅｒａｎｄＴａｋｈｏｒｍｅｔｈｏｄ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔＪｅｚｉｏｒｎｙａｎｄＭｏｍｅｔｈｏｄｃａｎｄｅ —
聚丙烯及其复合材料的非等温结晶动力学研究
《上海塑料》２０１７年第１期（总第１７７期）
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ研究与应用
聚丙烯及其复合材料的非等温结晶动力学研究
段攀峰，刘先龙。，白琪俊。，伍玉娇。
ＣｏｍｐｏｕｎｄＭａｔｅｒｉａｌ
ＤＮＰａｎｇ，ＬＵＸｉａｎ — ｌｏｎｇ。，ＢＡＩＱｉ－ｊｕｎ，ｗ【，Ｙｕ－ｊｉａｏ・。
（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓａｎｄＭｅｔａｌｌｕｒｇｙ，ＧｕｉｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕｉｙａｎｇ５５００２５。
（１．贵州大学材料与冶金学院，贵州贵阳５５００２５；

PEN非等温冷结晶动力学的研究

ｏｆＰＥＮｔｄｉｅｅｔｈｅｔｎａｅａｆｒｎａｉｇｒｔ
后，适用于测定和计算非等温结晶速率常数能（Ｋ和表观Ａｒｍｉ数（）。）ｖａ指ｎ
１一Ｘ＝ｅｐ一Ｋｔ）ｘ（（）１
提高；构呈平面状，分子结构致密性提高，结超耐
溶剂性以及气体阻隔Ｉ好，生芳香族特性显著，耐水解性增强。因此，ＥＰＮ在薄膜、器、容产业用纤维
等领域有着巨大的应用潜力。
在ＰＮ熔融纺丝过程中，Ｅ熔体冷却过程中获得的热结晶很少，晶主要产生在随后再次加热结升温的过程中。作者主要从无定形ＰＮ在升温Ｅ过程中发生的结晶研究ＰＮ非等温结晶动力学，Ｅ以求更加接近实际加工过程。
（Ｇ）聚而成。与ＰＴ相比，ＥＥ缩ＥＰＮ用一个萘环取代了ＰＴ中的苯环。由于萘环比苯环具有更Ｅ大的共轭结构，Ｅ分子链刚性增强，度模量ＰＮ强
２结果讨论
２１冷结晶温度．玻璃化转变、结晶和结晶熔融是ＰＮ升温冷Ｅ
摘要：采用差示扫描量热（Ｓ）ＤＣ法对聚萘二甲酸乙二醇酯（Ｅ）ＰＮ的非等温冷结晶动力学进行研究；通过
改变升温速率，讨论了ＰＮ冷结晶起始温度与峰顶温度之间存在差值的原因；比了两种不同的冷结晶起Ｅ对

聚乙二醇／膨胀石墨相变储能复合材料

参考文献
【１ＪＪｕｎＦｕｋａｉ，ＫａａｏｎＭ，ＫｏｄａｍａＹ，ｄａ／．Ｔｈｅｒｍａｌｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｅｎｈａｎｃｅ．ｎｌｅｎｔ。ｆｅｎｅｒｇｙｓｔｏｒａｇｅｍｅｄｉａｕｓｉｎｇｃａｓｔｘｍｆｉｂｅｒｓ［Ｊ］．Ｋ．ｍｓｙＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎ
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ｃｏｍｐ蒯。甲蒯刚ｔｅＡｂｓｔｒａｃｔ：Ａｋｉｎｄｏｆｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ／ｅｘｐａｎｄｅｄｇｒａｐｈｉｔｅｐｈａｓｅｃｈ∞ｓｅｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｔｈｅｒｍａｌｓｔｏｒａｇｅｍａｄｅｏｆ
ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｓｌｙｃｏｌ洫ｌｐ陀粤瞄ｔｅｄｂｙｃａｐｉＩＩａｒｙｆｏｒｃｅｓｉｎａ
Ｓｅｐ．２００８ ·４６·
现代化工
ＭｏｄｅｍＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ
第２８卷第９期２００８年９月
聚乙二醇／膨胀石墨相变储能复合材料
赵建国１一，郭全贵２，刘朗２，魏兴海２，张金喜２（１．山西大同大学化学系，山西大同０３７００９；２．中国科学院山西煤炭化学研究所炭材料重点实验室，山西太原０３０００１）
ｍａｔｅｒｉａｌｓ
ｇｌｙｃ０１．Ｃｒｔ＊ｌｉｎｋｉｎｇｔｅｎｄｓｔｏｇｏｕｐｗｉｔｈｔｈｅｄｅｃｒｅａｓｉｎｇｏｆｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ
ｏｆｅ）【ｐ卸ｄｅｄｇｒａｐｈｉｔｅｃａｎｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｐｈａｓｅ
ｃｈｉｃｄｉ胁ｉ．ｓｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｗｈｉｃｈｗｉｌｌｐｒｅｖｅｎｔｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌｆｒｏｍ
［５］魏兴海，张金喜．史景利，等．无硫高倍膨胀石墨的制备及影响因素探讨［Ｊ］．新型炭材料，２００４，１９（１）：４５—４８．一

真空法动态制冰的非等温结晶动力学

Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｃｅｓｌｕｒｒｙ仃ｅａｔｅｄｗｉｔｈｓｏｄｉｕｍｃｈｌｏｉｒｄｅｗａｓｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｖａｃｕｕｍｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙｏｆｄｅｓｃｒｉｂｉｎｇｈｅｔｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｂｅｈａｖｉｏｒｓｏｆｉｃｅｓｌｕｒｒｙｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｎｏｎ — ｉｓｏｔｈｅｌＴｎａｌｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｋｉｎｅｔｉｃｍｏｄｅ１．ＪｅｚｉｏｒｎｙａｎｄＭｏｍｅｔｈｏｄ，ｗａｓｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｌｙｐｒｏｖｅｄ．Ｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｔｉｍｅａｎｄｔｈｅｉｃｅｐａｃｋｉｎｇ
Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｎｏｎ — ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌｃｙｓｒｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆｉｃｅｓｌｕｒｒｙｆｏｒｍａｔｉｏｎｉｆｔｔｈｅＪｅｚｉｏｍｙａｎｄＭｏｍｏｄｅｌｖｅｙｒｗｅｌ１．ＴｈｅｖａｌｕｅｓｏｆｔｈｅＪｅｚｉｏｍｙｅｘｐｏｎｅｎｔｗｅｒｅｂｅｗｅｔｅｎ０．４７３ａｎｄ０．５２５．ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｈａｔｔｈｅｔｃｙｓｒｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｗｅｒｅａｌｍｏｓｔｔｈｅｓａｍｅｆｏｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａ１ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓａｎｄｔｈｅｇｒｏｗｔｈｐａＲｅｍｏｆｉｃｅｃｙｓｒｔａｌｓｗａｓｌａｆｋｅｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇ．Ｔｈｅｃｈｎｇａｅ￣ｅｎｄｓｏｆｔｈｅｃｙｓｒｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｋｉｎｅｔｉｃｐａｒａｍｅｔｅｒｓ，，ｔｈｅｃｙｓｒｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｔｉｍｅ，ｔｏ２５，ａｎｄｈｅｔｃｏｏｌｉｎｇｒａｔｅｆｕｎｃｔｉｏｎ，７），ｒｅｖｅａｌｅｄｈａｔｔｈｉｇｈｃｏｏｌｉｎｇｒａｔｅｗａｓｂｅｎｅｉｆｃｉａｌｔｏ

相变材料PET-PEG共聚物的结晶性能研究

相变调温PET-PEG 共聚物的结晶性能研究∗ 胡吉，陈彦模∗∗，朱美芳，俞昊（东华大学纤维材料改性国家重点实验室，上海，200051）如何开发新的能源及有效利用现有能源始终是工业发展的重要课题。

利用相[2]再降至170℃，让其等温结晶20分钟。

同时，利用Nikon SE/YS ALPHAPHOT-2 YS2型偏光显微镜观察晶像结构。

Fig.2~fig.5是在相同条件下等温结晶所拍的偏光显微镜照片。

∗国家自然科学基金资助（批准号：20174004） ∗∗ 通讯联系人，E-mail: ymc@fig.2 PLM picture of pure PET （×400） fig.3 PLM picture of 1# copolymer （×400）从图中可以看出，虽然PET 的结晶速度较慢，但由于这个降温过程中，链段活动相对自由，在此条件下，PET 形成了大量的细小的晶核，1#则出现了较为清晰的结晶微区。

fig.4 PLM picture of 2# copolymer （×400） fig.5 PLM picture of 3# copolymer （×400） 2#、3#可以观察到明显的马尔它黑十字消光图像和球晶，且随PEG 链段含量的提高，球晶也越大。

PEG 的熔点小于该温度，不结晶。

共聚物的晶区主要是由PET 链段构成，PEG 链段主要存在于非晶区，两者未形成共晶体系。

当PET 链段结晶时，PEG 链段被挤出PET 折叠链的表面，并不生成共晶。

在PET 折叠链的弯折处，由于PEG 链段的内增塑作用，使折叠链内应力降低，堆砌紧密，得到了PET 在同等条件下所不能得到的完整的晶体。

引入了PEG 柔性链节之后，降低了形成折叠链所需克服的能垒，共聚物的结晶速度比纯PET 有了很大的提高。

随着PEG 链段含量的增加，在较高的温度下，分子运动能量增加，PET 链段的扩散速度增加，同时，由于软段的存在，成核速度下降，综合效应形成较大的球晶[3]。

一种对相变存储器单元相变能力的快速检测方法[发明专利]

专利名称：一种对相变存储器单元相变能力的快速检测方法专利类型：发明专利
发明人：马平,童浩,缪向水
申请号：CN201910906710.3
申请日：20190924
公开号：CN110782936A
公开日：
20200211
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种对相变存储器单元相变能力的快速检测方法，不需要使用开关单元，而是基于相变材料活化能特性，以及基于相变材料本征特性，通过各检测步骤获得了电阻漂移系数ν与剩余寿命N的关系，以及活化能E与剩余寿命N的关系。

通过测试与之相关联的电阻漂移过程来判断相变材料层的相变性能，不需要开关器件，而且测试过程始终为低的可读电流，不会降低器件寿命。

可以依靠对照组来判断单元处于何种体质阶段，距离失效还有多远，而无需完整测试整个失效过程，大为减少测试时间。

申请人：华中科技大学
地址：430074 湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号
国籍：CN
代理机构：武汉东喻专利代理事务所(普通合伙)
代理人：宋敏
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微胶囊化聚乙二醇非等温结晶动力学研究

微胶囊化聚乙二醇非等温结晶动力学研究董知之;张志英;宋正红;王曙光;采龙飞【期刊名称】《合成树脂及塑料》【年(卷),期】2007(24)3【摘要】采用微胶囊化的方法制备出聚乙二醇(PEG)微胶囊粒子,研究其在三维受限条件下的非等温结晶行为.微胶囊化后的Avrami指数(n)小于未微胶囊化颗粒;未微胶囊化体系中,n随相对分子质量增加而增大,而微胶囊化后,n随相对分子质量的增加而减小;n在微胶囊化前后都随降温速率的降低而增大.【总页数】4页(P32-35)【作者】董知之;张志英;宋正红;王曙光;采龙飞【作者单位】天津工业大学材料化工学院改性与功能纤维天津市重点实验室,天津,300160;天津工业大学材料化工学院改性与功能纤维天津市重点实验室,天津,300160;天津工业大学材料化工学院改性与功能纤维天津市重点实验室,天津,300160;天津工业大学材料化工学院改性与功能纤维天津市重点实验室,天津,300160;天津工业大学材料化工学院改性与功能纤维天津市重点实验室,天津,300160【正文语种】中文【中图分类】TQ323.4【相关文献】1.聚乙二醇(PEG)/聚乙烯醇(PVA)固-固相变材料受限非等温结晶动力学研究 [J], 张梅;李全明;邱发贵;靳玉伟;马荣堂;姜振华2.聚乙二醇的非等温结晶动力学研究 [J], 党永战;赵凤起;高红旭;胡荣祖;康冰3.聚乙二醇增塑聚乳酸的非等温结晶动力学研究 [J], 田怡;钱欣4.拉曼光谱法研究聚乙二醇的非等温结晶及其相变行为 [J], 叶冲;莫雅伦;刘奔;张行颖;陈芳;石红;胡成龙;陈韶云5.聚丁二酸丁二醇酯/聚乙二醇硬脂酸酯共混物非等温结晶行 [J], HUANG Yong;LIU Junhong;XIAO Jinfu;HE Fengxia因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

改性聚乙烯醇的非等温结晶动力学研究

加，改性体系内起增塑作用的小分子由于其蒸发升华的减缓，改性ＰＶＡ体系的运动能力增强，结晶度提高；莫志深方法能够较好地解释改性ＰＶＡ的非等温结晶过程，即在单位时间内达到较大结晶度需较大的降温速
率，且随着体系相对结晶度的增加，结晶速率降低。
关键词：聚乙烯醇
改性
热分析
非等温结晶动力学
中图分类号：ＴＱ３２５．９
பைடு நூலகம்
文献标识码：Ａ
文章编号：１００１ — ００４１（２０１３）０５ — ００３９ — ０４
聚乙烯醇（ＰＶＡ）纤维是合成纤维的重要品种之一，但由于其多羟基、强氢键的特征，使得熔融温度高于其分解温度，即ＰＶＡ在熔融前即发生
降至１００℃ 。２结果与讨论２．１纯ＰＶＡ与改性ｅＶＡ降温结晶
酰胺（ＣＰＬ）水溶液对ＰＶＡ进行增塑，在能够有效增加ＰＶＡ的熔融加工性能的同时对其进行非等
温结晶性能的分析，以研究其熔融后结晶对成纤性能的影响。
１．１原料
ＰＶＡ１７９９：安徽皖维高新材料股份有限公司产；ＣＰＬ：化学纯，上海三爱思试剂有限公司产。
ｌ－２改性ＰＶＡ制备
作者简介：王有富（１９８２一），男，研究生，研究方向为高性

相变储热材料及技术的研究进展

相变储热材料及技术的研究进展
张贺磊;方贤德;赵颖杰
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2014(028)013
【摘要】综述了相变储热的研究进展,简要介绍了相变材料的分类以及各类相变材料的性能、储热机理和优缺点.对相变材料的各种强化传热技术进行了综述与讨论,概述了相变储热技术的研究及评价方法,并探讨了相变材料在温度控制、新能源开发利用以及提高能源利用效率等方面的应用,展望了未来相变材料及其强化传热技术的发展方向和应用前景.
【总页数】7页(P26-32)
【作者】张贺磊;方贤德;赵颖杰
【作者单位】南京航空航天大学航空宇航学院,南京210016;南京航空航天大学航空宇航学院,南京210016;南京航空航天大学航空宇航学院,南京210016
【正文语种】中文
【中图分类】TB3
【相关文献】
1.无机水合盐三水乙酸钠作相变储热材料的研究进展 [J], 李金田;茅靳丰
2.熔融盐/金属复合相变储热材料的研究进展 [J], 赵新波; 李传常; 谢宝珊; 张波; 陈荐; 陈中胜; 李微
3.固-固相变储热材料的研究进展 [J], 周四丽;张正国;方晓明
4.无机水合盐相变储热材料的过冷及导热性能研究进展 [J], 李秋玫;季旭;兰青;范
全海;闫磊磊;李吉淑
5.相变储热材料的研究进展 [J], 林浩楠
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

PEG-HPMC固-固相变膜的制备及性能研究

PEG-HPMC固-固相变膜的制备及性能研究陈亚亮;邵自强;刘燕华【摘要】通过原料筛选,配方优化,采用物理共混法,以聚乙二醇(PEG)和羟丙甲基纤维素(HPMC)为原料制备了PEG-HPMC固-固相变膜;对其进行了DSC、TG、XRD、透光率、SEM及力学拉伸的测试,讨论了PEG含量对膜热、力学等性能的影响规律.结果表明,PEG-HPMC固-固相变膜的热学性能主要取决于PEG的添加量,PEG添加量的增大相变焓及热稳定提高,但相变膜的屈服强度、断裂强度及弹性模量逐渐降低,断裂伸长率先增大后减小,当PEG添加量达到20％(质量分数)以上,相变膜从无色透明到乳白色不透明的突变.【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2016(047)003【总页数】6页(P3079-3084)【关键词】固-固相变膜;聚乙二醇;羟丙甲基纤维素;力学性能【作者】陈亚亮;邵自强;刘燕华【作者单位】北京理工大学北京市纤维素及其衍生材料工程技术研究中心,北京100081;北京理工大学北京市纤维素及其衍生材料工程技术研究中心,北京100081;北京理工大学北京市纤维素及其衍生材料工程技术研究中心,北京100081;北京北方世纪纤维素技术开发有限公司,北京100081【正文语种】中文【中图分类】TQ352相变材料(phase change materials，简称PCMs)是在相变过程中通过吸热和放热效应具有热能存贮和温度调控的物质。

由于该类材料具有在相变过程中近似恒温、体系温度可控等特点，使其在缓解能源危机、提高能源利用率等方面得到了广泛应用[1]。

聚乙二醇(PEG)为最常用的相变材料，其结构简单，容易结晶，相转变潜热高，在170～190 J/g左右，热滞后效应低。

PEG作为相变材料的优点是相变温度可通过相对分子质量来调节，因此具有较宽的应用范围；纯PEG本身属于固-液相转变材料，限制了其在相变材料中的应用，经过处理改性后，PEG可以转变为固-固相变材料[2-6]。

聚乙二醇增塑聚乳酸的非等温结晶动力学研究

１２材料的制备．
这是由于降温速率的增加使在较低温度下扩散进入晶相结构的分子链增多。在较低温度下，子链活分动能力较差，形成的晶体较不完善，因此，降温速率
的增加会造成晶体完善的程度差异大，同时其熔融范围也必然较宽。比较不同冷却速率下结晶峰峰宽可以看出，Ｌ／Ｅ６０的峰宽变化最大，ＰＡＰＧ０因此它对结晶过程热历史的依赖也最强。在相同的冷却速率下，当冷却速率不小于２／ｉ，以看到，０Ｋｍｎ时可随着ＰＧ分子质量的减少，ＬＥＰＡ结晶峰明显趋于平缓，
田怡，钱欣
杭州３０１）１０４（浙江工业大学化工与材料学院，浙江
摘要：采用ＤＣ法对聚乙二醇（Ｅ）塑聚乳酸的非等温结晶动力学进行了研究。结果表明。ＥＳ方ＰＧ增ＰＧ的加入明显提高了聚乳酸的结晶速度。对所得数据分别用Ｏａａｚ方程和莫志深方法进行了处理，ｗ发现在给定温度范围里非等温结晶时，Ｌ／ＰＡＰＧ主要是以均相成核的三维生长方式结晶；Ｉ的结晶速度随着ＰＧ分子质量的增加而升高。ＥＰＡＥ关键词：聚乳酸；聚乙二醇；增塑；非等温结晶动力学
助于减小ＰＡ晶体完善程度的差异；Ｌ当冷却速率不
置）。样品用量在８ｌｇ在流量为５Ｌｍｎ的高一Ｏｌｎ，０ｍ／ｉ
收稿日期．０６１—０２０ —０１。

超快速微波辅助合成相变储能纳胶囊

（英国马尔文仪器有限公司）；SIGMA500 型热场发射扫描电子显微镜（德国蔡司）；Q20 型差示扫描量热仪（美国 TA 公司）；Q50 型热失重分析仪（美国 TA 公司）；MAS-ll 常压微波合成反应工作站（新仪微波化学科技有限公司）；PCD-2000 型恒温鼓风干燥箱（上海琅轩实验仪器公司）；实验室数显分散均质机（上海昂尼仪器仪表有限公司）。
3 结论
总之，本文实现了微波协同敏化剂作用低成本超快速绿色制备相变储能纳胶囊，并采用正交试验制备纳胶囊的最佳条件为超声功率 40%，超声时间 1 min，微波转速 400 r/min，且所制备的纳胶囊均为球状颗粒，且表面光滑无褶皱，其平均粒径在 70~307 nm 之间；所得纳胶囊不存在过冷现象，且壁材提高了芯材的热稳定性，并通过焓值计算其包覆率最高可达 64%，有效避免了相变材料在使用过程中的泄漏、腐蚀等问题，为其规模化生产提供了可靠的条件。
甲基丙烯酸甲酯(MMA)，正十八烷(n-oct)，甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)，偶氮二异丁腈(AIBN)，苯乙烯-马来酸酐共聚盐(SMA)，去离子水。 1.2 实验过程 1.2.1 实验方法
纳胶囊制备的具体步骤如下：将 3.5 g 的 SMA 和 100 mL 的去离子水配制成水相，并置于 50 ℃的水浴中恒温 10 min；将 6.0 g 的 n-oct、5.0 g 的 MMA、1.0 g 的 AMA、0.35 g 的 AIBN 配制成油相。将配置好的油相与水相混合，在高速剪切乳化机上以 8 000 r/min 剪切乳化 10 min，制成稳定的乳化液，通过引入一定比例的微波敏化剂与乳化液充分混合，利用超声波细胞粉碎机一定的功率和时间下合成纳米级乳化液。在 60 ℃，500 W 微波辐照下反应 5 min，将乳化液聚合为相变储纳米胶囊乳液（具体实验参数如表 1 所示）。

PA1212-b-PEG嵌段共聚物的合成和非等温结晶动力学研究

２５．
３．０
３５
ｌｎ
图３Ｐ２２一ＰＧ非等温结晶ｌｔ２ｎＡｌ１ｂ— Ｅｎｌ一Ｉ６关系曲线／
Ｆｇ３Ｒｅａｉｎｏｎ１ｎ “Ｐｆｒｎｎｓｔｅｍａｌｒｓａｌｚｔｎｉ．ｌｔｆｌｔ２ａｄＩ ‘ ｏｏｉｏｈｒｌｍｅｔｃｙｔｉｉｏ／ｌａｏ
霍丽，郭林
（中州大学４：食品学院，河南郑州４０４）ｋｒ５－５０４
摘要：采用ＤＣ方法研究了Ｐｌ１ｂＰＧ在不同降温速率下的结晶过程，ＳＡ２２一 — Ｅ并利用Ａｒｉｖｍ方程研究了其非等温结晶动力ａ
学。在非等温结晶过程中，随着降温速率的增大，晶温度向低温偏移。综合利用Ａｒ方程得到Ａｍ指数为４说明结晶是以结ｖａｍｉｗａｉ，异相成核，维生长。三
入品格是一松弛过程，要一定时间来完成，成结晶过程相对需造于降温过程有一 “ 滞后期 ” 当降温速率增加时此 “ ，滞后期 ” 随也之增加，ＳＤＣ曲线上就表现为结晶峰向低温移动。
１０．０５．ＯＯ．０５，
１０．
一
ｏＡｌ２— ｂ— ＰｆＰ２１ — — ＥＧｔｄｆｒｎｏｌｇｒｔｓｂＣａｉｅｅｔｏｉａｅｙＤＳｃｎ
一
Ｐ２２＿｝ＥＡｌ１】Ｇ不同降温速率结晶过程的ＤＣ曲线见图一ＰＳ１从上到下升温速率依次为：．、．、．、０２、０℃／ｉ。，１５２５５０１、０３ｍｎ从图中可以看出，降温速率由１５～０℃／ｎ结晶过程均为．３ｍｉ单峰，随增大，的位置逐渐由高温向低温移动，峰的形状峰且逐渐变宽，表明结晶温度范围加大。这是由于高分子链重排进

相变储能矿物材料研究现状及其展望

相变储能矿物材料研究现状及其展望
顾晓滨;秦善;牛菁菁
【期刊名称】《矿物岩石地球化学通报》
【年(卷),期】2014(0)6
【摘要】相变储能材料因为储能密度高,热导率大,相变过程近似恒温等特点,所以被公认为是一种很有前景的储能材料。

在相变储能材料中,矿物储能材料占有重要地位,被广泛应用于太阳能存储、工业余热回收和各种控温领域。

本文首先介绍了相变储能材料的一般概念,然后以矿物材料为重点,总结了常见的相变储能矿物材料和矿物复合相变储能材料的来源、物化性质、功能等。

最后回顾了目前相变储能矿物材料的主要应用领域,指出目前相变储能矿物材料研究过程中有待解决的问题,并展望了其应用和发展前景。

【总页数】9页(P932-940)
【关键词】相变储能;矿物材料;太阳能;应用
【作者】顾晓滨;秦善;牛菁菁
【作者单位】北京大学地球与空间科学学院,造山带与地壳演化教育部重点实验室【正文语种】中文
【中图分类】P574
【相关文献】
1.高温相变储热铝合金材料的研究现状及展望 [J], 王克振;郭长华
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《2024年聚乙二醇基复合相变材料的制备以及相变性能的研究》范文

《聚乙二醇基复合相变材料的制备以及相变性能的研究》篇一聚乙二醇基复合相变材料的制备及其相变性能的研究一、引言随着能源消耗的日益增长和环境保护意识的提高，对新型能源储存材料的需求越来越大。

在众多新型能源储存材料中，聚乙二醇基复合相变材料以其独特的储能特性引起了广泛关注。

该类材料能够在一定温度范围内储存和释放热量，因此被广泛应用于太阳能利用、智能调温材料、热能储存等领域。

本文旨在研究聚乙二醇基复合相变材料的制备方法及其相变性能，为实际应用提供理论依据。

二、聚乙二醇基复合相变材料的制备1. 材料选择聚乙二醇基复合相变材料的制备主要选用聚乙二醇（PEG）作为基体材料，通过与其他添加剂如石墨烯、碳纳米管等复合，以提高其导热性能和稳定性。

2. 制备方法（1）首先，将聚乙二醇与适量的添加剂在适当的温度下混合均匀。

（2）然后，将混合物进行真空脱气处理，以去除其中的气泡。

（3）最后，将脱气后的混合物倒入模具中，进行固化处理，得到聚乙二醇基复合相变材料。

三、相变性能的研究1. 相变温度的测定采用差示扫描量热法（DSC）测定聚乙二醇基复合相变材料的相变温度。

通过DSC曲线可以观察到材料的熔化和凝固过程，从而得到其相变温度。

2. 相变潜热的测定通过测量材料在相变过程中的热量变化，可以计算出其相变潜热。

相变潜热是衡量相变材料储能能力的重要指标。

3. 导热性能的研究通过对比不同添加剂对聚乙二醇基复合相变材料导热性能的影响，可以得出最佳的添加剂配比。

导热性能的测试可以采用热导率测试仪进行。

四、实验结果与讨论1. 相变温度与相变潜热通过DSC实验，我们得到了聚乙二醇基复合相变材料的相变温度和相变潜热。

实验结果表明，添加剂的种类和配比对相变温度和相变潜热有显著影响。

适当的添加剂可以提高材料的相变潜热，从而增强其储能能力。

2. 导热性能通过对比不同添加剂配比的聚乙二醇基复合相变材料的导热性能，我们发现添加石墨烯或碳纳米管等导电材料可以显著提高材料的导热性能。

中温相变储能材料研究

相变材料是指温度不变的情况下而改变物质状态并能提供潜热的材料，可以解决能量供给在时间和空间上不匹配的矛盾，能够提高能源利用效率和保护环境。一般来讲，相变材料要有适合的相变温度和较高的焓变量，之后才考虑其他影响因素。相变储能蜡是众多相变储能材料中的一种，它能够有效地避免无机类相变材料严重的过冷现象和相分离现象，克服无机类相变材料无法多次重复使用等缺点。相变蜡可以通过微胶囊化、发汗法、调和法、合成法、接枝法等多种途径制备［1-6］。相变蜡具有焓变量高、稳定性好、安全无毒、几乎无过冷和相分离现象等优点，能够用于军事、航空航天、太阳能利用、电力
1 试验
1.1 主要原料油酸，工业级，山东恒创新材料有限公司提供；二乙
收稿日期：2019-12-11 作者简介：胡威威（1988—），男，硕士，研究方向：特种材料。
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自主研发设计的自动循环装置对制备的相变材料进行多次的熔化-凝固循环试验，相变材料始终未出现相分
离和过冷现象，焓变量也未发生衰减，性能非常稳定。
关键词：相变储能材料；相变蜡；合成蜡；循环试验
中图分类号：TQ64
文献标识码：A
文章编号：1003-5168（2020）01-0144-05
Study on Medium Melting-Point Phase Change Material
系统调峰、工业余热回收、建筑物供暖及家用电器等众多领域［7-12］。本文以油酸和二乙醇胺为主要原料，在磷酸做催化剂、氮气做保护气、常压的条件下合成中温相变蜡，通过正交试验设计优化试验方案，通过控制单因素试验确定最佳工艺条件，同时考察各因素对相变蜡性能的影响，最后通过用自制的自动循环装置进行多次的熔化-凝固循环试验，检测产品的稳定性。

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聚乙二醇(PEG)是一种常见的有机相变储能材料，它具有相变焓高、相变温度适宜(20~60℃ )、热滞后效应低等特点[1-2]。然而，PEG属于固-液相变材料，在高于相变温度时，PEG会变为液体，因而限制了其实际应用(须使用容器密封包装以防止泄漏)。近年来，研究者将PEG与SiO2、涤纶、纤维素等复合[3-7]，制备了PEG复合固-固相变材料，从而克服了PEG固-液相变材料的缺点。
10 312.3 96.4 101.4 2.64 15 311.0 93.9 98.8 2.76
20 308.7 94.2 99.1 3.38
5 315.9 89.1 99.0 3.60
10
10 15314.8 88. Nhomakorabea 313.3 87.6
98.0 97.3
3.50 3.10
20 312.5 86.7 96.3 3.40
2.2 PEG/CNFs相变材料的非等温结晶动力学分析
2.2.1 相对结晶度
PEG/CNFs相变材料的相对结晶度(Xt)可通过式(1)由图1获得。
(1)
式(1)中，T0为PEG结晶的起始温度，T∞为结晶
完成时的温度，Hc为PEG的热焓。图2为不同降温速率Φ下，结晶温度(T)和相对
结晶度Xt的关系曲线。由图2可知，在300~310 K区
1.4 DSC测试
采用差示扫描量热仪考察PEG/CNFs相变储能材料的结晶行为。称取样品5~8 mg，在氮气气氛下以20 K/min的速率升至373 K，再分别以5、10、15和 20 K/min的速率降至273 K，记录DSC曲线。
2 结果与讨论
2.1 CNFs含量对PEG/CNFs结晶行为的影响
Vol.42 No.10 (Sum.270) October 2014
理论与研究
文章编号：1005-3360（2014）10-0035-06
PEG/CNFs相变储能材料非等温结晶动力学研究
Study on Nonisothermal Crystallization Kinetics of PEG/CNFs Phase Change Energy Storage Composites
1 实验部分
1.1 原料
聚乙二醇(PEG)，PEG6000，平均分子量5 500~ 7 000 g/mol，结晶温度54~57℃，上海强顺化学试剂有限公司；
纤维素纳米微纤(CNFs)，固含量25%，长度 400~600 μm，直径10~50 nm，日本Daicel 化学工业公司。
图1为不同CNFs含量的PEG/CNFs相变储能材料的DSC降温曲线。由图1可知，随着温度的降低，在300~320 K范围内，PEG/CNFs相变储能材料表现出明显的放热行为，该过程反映了PEG的结晶特性。图1曲线中峰值所对应温度为PEG/CNFs复合材料的结晶峰温度(Tp)，峰面积为PEG/CNFs复合材料的结晶焓(ΔH)，不同组成PEG/CNFs复合材料的 Tp与ΔH如表1所示。由表1可知，随着降温速率Φ 的增加，PEG/CNFs复合材料的Tp和ΔH降低，这主要是由于PEG分子链段运动跟不上温度变化引起的。此外，在相同降温速率下，PEG/CNFs复合材料的ΔH随着CNFs用量的增加明显下降。加入CNFs 后，材料中PEG的比例下降，这必将导致ΔH下降。
1.2 仪器与设备
收稿日期：2014-06-11
基金项目：浙江农林大学生物质资源化利用研究中心预研项目(2013SWZ02-2)
(1) 通讯联系人
35
PEG/CNFs相变储能材料非等温结晶动力学研究
超声波细胞粉碎机，JY98-111D，南京新辰生物科技有限公司；
差示扫描量热仪(DSC)，Q2000，美国TA公司。
1.24 0.34
1.20 0.30
0.90 0.85
1.11 0.47
1.09 0.37
1.07 0.35
0.63 1.26
1.06 0.66
1.15 0.43
1.16 0.42
0.58 1.52
1.00 0.74
1.02 0.72
1.03 0.51
为考察CNFs对PEG结晶焓的影响，本研究计算了复合材料中PEG的结晶热焓(ΔHPEG)，其计算公式为ΔHPEG=ΔH/(1-wCNFs)，其中，wCNFs为CNFs的质量分数。ΔHPEG的计算结果(见表1)表明，随着 CNFs含量的增加，ΔHPEG逐渐降低，当CNFs含量大于5%时，ΔHPEG开始大幅下降，其中当CNFs含量达
韩欢热1,2，吴强1,2(1) ，傅深渊1,2
Han Huanre1,2, Wu Qiang1,2(1), Fu Shenyuan1,2
- 1 浙江农林大学工程学院，浙江杭州 311300 2 浙江省木材科学与技术重点实验室，浙江杭州 311300
-- 1 College of Engineering, Zhejiang A & F University, Hangzhou 311300, China 2 Key Laboratory of Wood Science and Technolgoy, Zhejiang Province, Hangzhou 311300, China
20 311.6 129.9 129.9 3.73
5 312.1 127.3 129.9 2.83
2
10 311.1 126.2 128.7 2.90 15 310.8 123.7 126.2 3.21
20 309.5 123.9 126.4 3.44
5 313.7 96.5 101.5 2.57
5
摘要 : Abstract :
通过溶液浇铸法制备了聚乙二醇/纤维素纳米微纤(PEG/CNFs)复合相变储能材料，采用差示扫描量热仪 (DSC)研究了CNFs含量对该PEG/CNFs复合材料中PEG结晶行为的影响，并利用Jeziorny、Ozawa和Mo 模型对DSC结果进行了非等温结晶动力学分析。结果表明：加入CNFs后，复合材料中PEG的半结晶时间 (t 1/2)与Avrami指数(n )下降，表明CNFs充当了PEG的成核剂；另外，CNFs含量的增加抑制了PEG晶体的生长，PEG的结晶焓(ΔH PEG)显著下降。
5 312.4 72.7 90.8 2.69
20
10 15
310.8 72.3 307.0 72.1
90.3 90.1
2.81 3.56
20 306.9 71.7 89.6 2.97
Z c t 1/2/min
0.28 2.24
0.91 0.98
1.12 0.69
1.05 0.67
-
-
0.93 0.90
纤维素纳米微纤(CNFs)是一种直径在100 nm 以下的纤维素纤维，具有长径比高、力学性能优异、可再生、可降解等特点，是一种优异的绿色增强材料[8-9]。由于具有高长径比，CNFs可在聚合物中以极低的逾渗浓度形成网络结构，因此若将CNFs 与PEG复合，或可在较低的CNFs含量下得到PEG/ CNFs固-固复合相变材料。但迄今为止，关于PEG/ CNFs复合相变材料的研究尚未见报道。
Polyethylene glycol/cellulose nanofibrils (PEG/CNFs) phase change energy storage composites were prepared by solution casting method. The effect of CNFs content on crystallization behavior of PEG in the PEG/CNFs composites were investigated by differential scanning calorimetry (DSC). Jeziorny, Ozawa and Mo models were used to analyze the nonisothermal crystallization process. The results show that the half crystallization time (t 1/2) and the Avrami index (n ) of PEG decrease by adding CNFs, this means that the CNFs act as nucleating agent; moreover, the crystallization enthalpy of PEG (ΔH PEG) decreases with the increasing CNFs content obviously.
change composites
CNFs Ф / 含量/% (K•min-1)
T p/K
ΔH / ΔH PEG/ (J•g-1) (J•g-1)
n
5 313.9 131.8 131.8 4.23
0
10 311.4 130.2 130.2 3.59 15 311.0 129.7 129.7 3.89
1.3 PEG/CNFs相变储能材料的制备
配制一定浓度的CNFs水悬浮液，超声15 min以确保CNFs在水中均匀分散；另外，在55℃下配制一定浓度的PEG溶液。将上述CNFs悬浮液与PEG溶液混合，并于55℃水浴锅中恒温搅拌30 min；然后将混合液倒入预热至55℃的玻璃皿中，于55℃烘箱中干燥12 h，备用。
36
2014年10月第42卷第10期（总第270期）
PEG/CNFs相变储能材料非等温结晶动力学研究