铝及铝合金阳极氧化着色工艺规程
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铝合金阳极氧化标准铝合金是一种常见的金属材料,其具有优良的导热性、导电性和耐腐蚀性,因此在工业制造和日常生活中被广泛使用。
然而,铝合金的表面往往需要进行阳极氧化处理,以提高其表面硬度和耐腐蚀性能。
阳极氧化是一种通过电化学方法在铝合金表面形成氧化膜的工艺,而铝合金阳极氧化标准则是对这一工艺的要求和规范。
本文将就铝合金阳极氧化标准进行详细介绍。
首先,铝合金阳极氧化标准主要包括对氧化膜的厚度、硬度、耐蚀性和颜色等方面的要求。
在实际生产中,氧化膜的厚度是一个非常重要的指标,通常要求在5-25μm范围内。
而氧化膜的硬度则直接影响着铝合金的耐磨性和耐腐蚀性能,因此硬度的测试和控制也是至关重要的。
此外,氧化膜的耐蚀性和颜色也是铝合金阳极氧化标准所要求的重点内容。
其次,铝合金阳极氧化标准还涉及到了处理工艺的要求。
在阳极氧化过程中,电解液的成分、温度、电压和时间等参数都会对氧化膜的质量产生影响,因此需要严格控制这些工艺参数,以确保氧化膜能够符合标准要求。
同时,还需要对氧化膜进行密封处理,以提高其耐腐蚀性能。
此外,铝合金阳极氧化标准还对检测方法和检测设备提出了要求。
在生产过程中,需要通过一系列的检测手段来验证氧化膜的厚度、硬度、耐蚀性和颜色等指标是否符合标准要求。
因此,需要配备相应的检测设备,并严格按照标准的检测方法进行检测。
最后,铝合金阳极氧化标准的实施对于提高铝合金制品的质量和使用性能具有重要意义。
通过严格执行标准要求,可以确保铝合金制品具有良好的耐腐蚀性能和装饰效果,从而满足不同行业对铝合金制品的需求。
综上所述,铝合金阳极氧化标准是对铝合金阳极氧化工艺和产品质量的要求和规范。
严格执行标准要求,不仅可以提高铝合金制品的质量和使用性能,还能够满足不同行业对铝合金制品的需求,推动铝合金产业的发展。
铝及铝合金阳极氧化着色工艺规程1、主题内容与适用范围:本规程规定了铝及铝合金阳极氧化、着色、电泳生产的工艺和操作的技术要求及规范。
2、工艺流程(线路图)基材→装挂→脱脂→碱蚀→中和→阳极氧化→电解着色→封孔→电泳涂漆→固化→卸料包装→入库3、装挂:3.1装挂前的准备。
3.1.1检查导电梁、导电杆等导电部位能否充分导电、并定期打磨、清洗或修理。
3.1.2准备好导电用的铝片和铝丝。
3.1.3检查气动工具及相关设备是否正常。
3.1.4核对流转单或生产任务单的型号、长度、支数、颜色、膜厚等要求是否与订单及实物相符。
3.1.5根据型材规格(外接圆尺寸、外表面积等)确定装挂的支数和间距、色料间距控制在型材水平宽度的1.2倍左右,白料间距控制在型材宽度的1倍左右。
3.1.6选择合适的挂具,确保正、副挂具的挂钩数与型材的装挂支数一致。
3.2 装挂:3.2.1装挂时应先挂最上面一支,再固定最下面一支,然后将其余型材均匀排布在中间、并旋紧所有铝螺丝。
3.2.2装挂前在型材与铝螺丝间夹放铝片,以防型材与挂具间的导电不良而影响氧化、着色或电泳。
3.2.3装挂时,严禁将型材全部装挂在挂具的下部或上部。
3.2.4装挂的型材必须保持一定的倾斜度(>5°)以利于电泳或着色时排气,减少斑点(气泡)。
3.2.5装挂时必须考虑型材装饰面和沟槽的朝向、防止色差、汽泡、麻点产生在装饰面上。
3.2.6易弯曲、变形的长型材,在型材的中间部位增加一支挂具或采用铝丝吊挂以防型材间碰擦或触碰槽内极板,而擦伤或烧伤型材表面。
3.2.7选用副杆挂具时,优先选用插杆,采用铝丝绑扎时,一定要间隔均匀,露头应小于25mm。
3.2.8截面大小、形状悬殊的型材严禁装挂在同一排上。
3.2.9装挂或搬运型材,必须戴好干净手套,轻拿轻放、爱护、防护好型材表面,严禁野蛮操作。
3.2.10装挂或搬运型材时必须加强自检和互检,不合格的型材严禁装挂,表面沾有油污或铝屑(毛刺)的型材必须采取适当的措施处理干净。
实验一铝阳极氧化与染色技术一、表面预处理无论采用何种方法加工的铝材及制品,表面上都会不同程度地存在着污垢和缺陷,如灰尘、金属氧化物(天然的或高温下形成的氧化铝薄膜)、残留油污、沥青标志、人工搬运手印(主要成分是脂肪酸和含氮的化合物)、焊接熔剂以及腐蚀盐类、金属毛刺、轻微的划擦伤等。
因此在氧化处理之前,用化学和物理的方法对制品表面进行必要的清洗,使其裸露纯净的金属基体,以利氧化着色顺利进行,从而获得与基体结合牢固、色泽和厚度都满足要求且具有最佳耐蚀、耐磨、耐侯等良好性能的人工膜。
(一)脱脂铝及铝合金表面脱脂有有机溶剂脱脂、表面活性剂脱脂、碱性溶液脱脂、酸性溶液脱脂、电解脱脂、乳化脱脂。
几种脱脂方法及主要工艺列于表-1。
在这些方法中,以碱性溶液特别是热氢氧化钠溶液的脱脂最为有效。
表-1 脱脂及主要工艺有机溶剂是利用油脂易溶于有机溶剂的特点进行脱脂,常用的溶剂有汽油、煤油、乙醇、乙酸异戊脂、丙酮、四氯化碳、三氯乙烯等。
有机溶剂仅用于小批量小型的或极污秽的制品脱脂处理。
表面活性剂是一些在很低的浓度下,能显著降低液体表面张力的物质。
常用于脱脂的表面活性剂有肥皂、合成洗涤剂、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠等。
碱性脱脂溶液的配方非常多,传统工艺采用磷酸钠、氢氧化钠和硅酸钠,其中磷酸钠和硅酸钠有缓蚀、润湿、稳定作用,溶液加热和搅拌有助于获得最好的脱脂效果。
油脂在酸的存在下也能进行水解反应生成甘油和相应的高级脂肪酸。
电解脱脂可用阳极电流、阴极电流或交流电。
在碱性溶液中阴极电流脱脂,阳极最好为镀镍钢板。
其在铝及铝合金表面处理中不常用。
乳化脱脂所用的溶液为互不溶解的水与有机溶剂组成的两相或多相溶液,并添加有降低表面张力及对各相均有亲和力的去污剂。
(二)碱蚀剂碱蚀剂是铝制品在添加或不添加其他物质的氢氧化钠溶液中进行表面清洗的过程,通常也称为碱腐蚀或碱洗。
其作用是作为制品经某些脱脂方法脱脂后的补充处理,以便进一步清理表面附着的油污赃物;清除制品表面的自然氧化膜及轻微的划擦伤。
铝及铝合金阳极氧化着色工艺流程及原辅材料铝及铝合金阳极氧化着色工艺规程1、工艺流程( 线路图)基材→装挂→脱脂→碱蚀→中和→阳极氧化→电解着色→封孔→电泳涂漆→固化→卸料包装→入库2、装挂:2.1装挂前的准备。
2.1.1检查导电梁、导电杆等导电部位能否充分导电、并定期打磨、清洗或修理。
2.1.2准备好导电用的铝片和铝丝。
2.1.3检查气动工具及相关设备是否正常。
2.1.4核对流转单或生产任务单的型号、长度、支数、颜色、膜厚等要求是否与订单及实物相符。
2.1.5根据型材规格( 外接圆尺寸、外表面积等) 确定装挂的支数和间距、色料间距控制在型材水平宽度的1.2倍左右, 白料间距控制在型材宽度的1倍左右。
2.1.6选择合适的挂具, 确保正、副挂具的挂钩数与型材的装挂支数一致。
2.2 装挂:2.2.1装挂时应先挂最上面一支, 再固定最下面一支, 然后将其余型材均匀排布在中间、并旋紧所有铝螺丝。
2.2.2装挂前在型材与铝螺丝间夹放铝片, 以防型材与挂具间的导电不良而影响氧化、着色或电泳。
2.2.3装挂时, 严禁将型材全部装挂在挂具的下部或上部。
2.2.4装挂的型材必须保持一定的倾斜度( >5°) 以利于电泳或着色时排气, 减少斑点( 气泡) 。
2.2.5装挂时必须考虑型材装饰面和沟槽的朝向、防止色差、汽泡、麻点产生在装饰面上。
2.2.6易弯曲、变形的长型材, 在型材的中间部位增加一支挂具或采用铝丝吊挂以防型材间碰擦或触碰槽内极板, 而擦伤或烧伤型材表面。
2.2.7选用副杆挂具时, 优先选用插杆, 采用铝丝绑扎时, 一定要间隔均匀, 露头应小于25mm。
2.2.8截面大小、形状悬殊的型材严禁装挂在同一排上。
2.2.9装挂或搬运型材, 必须戴好干净手套, 轻拿轻放、爱护、防护好型材表面, 严禁野蛮操作。
2.2.10装挂或搬运型材时必须加强自检和互检, 不合格的型材严禁装挂, 表面沾有油污或铝屑( 毛刺) 的型材必须采取适当的措施处理干净。
6082铝合金阳极氧化工艺引言:6082铝合金是一种常用的高强度铝合金材料,具有良好的耐腐蚀性能和机械性能。
为了进一步提高其耐蚀性和表面硬度,常采用阳极氧化工艺进行处理。
本文将介绍6082铝合金阳极氧化的工艺流程和影响因素。
一、工艺流程1. 预处理:将6082铝合金表面清洗干净,去除油污和杂质,常用的清洗方法有碱洗、酸洗和水洗等。
清洗后,进行表面活化处理,常用方法有化学活化和电化学活化。
2. 阳极氧化:将处理好的6082铝合金制品浸泡在氧化电解液中,通以直流电,使制品成为阳极。
氧化电解液通常是硫酸、硫酸铝等混合物,其中硫酸铝起到增加导电性能和增加氧化速度的作用。
在电解液中,阳极氧化过程是铝合金表面与氧化电解液发生化学反应,生成致密的氧化膜。
3. 封孔处理:阳极氧化后,铝合金表面会形成一层厚度约为5-20微米的氧化膜。
为了提高氧化膜的耐蚀性和机械性能,需要进行封孔处理。
封孔处理常用的方法有热封孔和冷封孔两种。
热封孔是将氧化膜暴露在高温蒸汽中,使氧化膜的微孔被扩张并封闭。
冷封孔则是将氧化膜浸泡在镁盐或镁铝盐溶液中,通过镁离子的沉积填充氧化膜的微孔。
4. 表面处理:经过阳极氧化和封孔处理后,6082铝合金的表面会形成均匀、致密的氧化膜。
但氧化膜的颜色通常是无色或灰色的,为了满足不同需求,可以对氧化膜进行染色处理。
常用的染色方法有阳极氧化前染色和阳极氧化后染色两种。
阳极氧化前染色是在阳极氧化前将合金表面染色剂浸渍,使氧化膜在阳极氧化时带有染色剂的颜色。
阳极氧化后染色是在阳极氧化后将染色剂浸泡在氧化膜中,使其吸附在氧化膜表面,形成所需的颜色。
二、影响因素1. 电解液成分:电解液的成分直接影响阳极氧化的速度和氧化膜的性能。
合适的硫酸和硫酸铝浓度可以提高氧化速度;同时,添加适量的有机酸可改善氧化膜的致密性和均匀性。
2. 电解液温度:电解液温度的升高可以加快氧化速度,但过高的温度会导致氧化膜表面粗糙,影响其耐蚀性能。
铝合金阳极氧化工艺流程1. 概述铝合金是一种常见的轻质高强度金属材料,常被用于制造航空、航天、汽车、建筑和电子设备等领域的零部件和构件。
然而,铝合金的表面易受到氧化、腐蚀和磨损等影响,降低了其使用寿命和机械性能。
为了保护铝合金表面并提高其耐腐蚀性和美观度,采用阳极氧化技术是一种有效的方法。
铝合金阳极氧化是一种在铝合金表面形成氧化膜的表面处理方法,通常采用电解法在铝合金表面形成一层致密的氧化层。
由于这种氧化层的硬度高达200~300HV,且具有良好的耐磨损、耐腐蚀、绝缘和导电性能,因此广泛应用于铝合金表面保护、装饰和电气工程领域,例如制造汽车零部件、建筑幕墙、电子外壳、航空航天设备和电器绝缘件等领域。
2. 工艺流程铝合金阳极氧化工艺流程主要包括前处理、电解氧化、中和、洗净和后处理等环节,下面详细介绍这些环节的工艺流程。
2.1. 前处理前处理是铝合金阳极氧化工艺流程的重要环节,其中最主要的目的就是要彻底清洗铝合金表面的灰尘、油污、划痕和杂质,并去除其表面氧化层,以准备下一步电解氧化环节的进行。
具体来说,前处理工艺流程一般包括以下步骤:2.1.1. 碱洗铝合金表面存在的各种污渍和油脂等物质,常会通过碱洗这一过程进行处理。
碱洗一般采用苛性钠或氢氧化钠等碱性洗液。
比较常用的方法是采用200g/L左右的苛性钠配制碱性洗液,在50℃左右的温度下进行清洗。
这种方法可以有效去除表面的有机物质、氧化层和金属表面的锈蚀物等杂质。
2.1.2. 酸洗铝合金表面的氧化层虽然可以通过碱洗的方式去除,但是如果想要彻底去除它并得到更佳的阴极保护效果,那么需要进行酸洗。
这样可以在防腐蚀的同时,也能够显著提高氧化层的附着力和平整度。
酸洗使用的酸性洗液通常是浓度为10–15%的硫酸或者磷酸。
对于磷酸酸洗液而言,还会在其中添加0.5-1%的硝酸,这样可以提高铝表面的清洁度。
在进行完碱洗和酸洗之后,通常会对铝合金表面进行手工或机械研磨,以便进一步去除氧化层和凸起处等表面缺陷,从而提高铝合金的平整度和质量。
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铝合金阳极氧化工艺流程及原理今天咱们来唠唠铝合金阳极氧化这个超有趣的事儿。
先来说说啥是铝合金阳极氧化吧。
简单来讲呢,就像是给铝合金穿上一层超级酷炫又耐用的“防护服”。
铝合金这玩意儿,在咱生活里到处都是,像那些漂亮的门窗啦,精致的手机壳啦。
但是呢,它有时候又有点小脆弱,容易被腐蚀呀,或者看起来不够好看。
这阳极氧化啊,就能把这些问题都解决掉。
那这个工艺流程是啥样的呢?咱得先把铝合金的工件准备好。
这就好比是给要化妆的小脸蛋洗干净一样。
要把铝合金表面的油污、脏东西都去掉。
这一步可不能马虎哦,如果表面不干净,后面的氧化就像是在脏脸上画画,肯定不好看啦。
通常呢,会用一些专门的清洗剂,把铝合金泡在里面,然后再用清水冲洗得干干净净的。
接下来就是装挂啦。
想象一下,就像把洗好的小宝贝们一个个挂起来,准备给它们来个大变身。
把铝合金工件挂到专门的挂具上,要挂得稳稳当当的,这样在后面的处理过程中才不会出乱子。
然后就到了碱蚀这个环节啦。
这一步就像是给铝合金做个小“磨砂”。
碱液会把铝合金表面的一些杂质去掉,让它的表面变得更加均匀。
这时候,铝合金就像是被轻轻打磨过的璞玉,开始有了新的模样。
不过呢,碱蚀的时间和碱液的浓度得掌握好,不然就可能把铝合金“磨”过头啦。
再之后就是中和啦。
中和就像是给碱蚀后的铝合金来个“温柔的安抚”。
用酸性的溶液把碱蚀残留的碱性物质去掉,让铝合金的表面恢复到一个比较合适的酸碱度。
这一步就像是给前面有点小激动的处理过程来个平稳的过渡。
重头戏来喽,阳极氧化!把挂着铝合金工件的挂具放到氧化槽里,槽里有专门的电解液。
然后呢,通上电。
这时候,神奇的事情就发生了。
在电流的作用下,铝合金表面的铝原子就开始“活跃”起来啦。
它们会和电解液里的氧原子结合,在铝合金的表面形成一层氧化铝膜。
这层膜就像是铝合金的铠甲,又硬又牢固。
而且呢,这层膜的厚度可以通过调整电流的大小和氧化的时间来控制哦。
就像你可以根据自己的喜好,给铝合金穿上厚一点或者薄一点的“铠甲”。
铝及铝合金阳极氧化着色工艺流程及原辅材料铝及铝合金阳极氧化着色工艺规程1、工艺流程(线路图)基材→装挂→脱脂→碱蚀→中和→阳极氧化→电解着色→封孔→电泳涂漆→固化→卸料包装→入库2、装挂:2.1装挂前的准备。
2.1.1检查导电梁、导电杆等导电部位能否充分导电、并定期打磨、清洗或修理。
2.1.2准备好导电用的铝片和铝丝。
2.1.3检查气动工具及相关设备是否正常。
2.1.4核对流转单或生产任务单的型号、长度、支数、颜色、膜厚等要求是否与订单及实物相符。
2.1.5根据型材规格(外接圆尺寸、外表面积等)确定装挂的支数和间距、色料间距控制在型材水平宽度的1.2倍左右,白料间距控制在型材宽度的1倍左右。
2.1.6选择合适的挂具,确保正、副挂具的挂钩数与型材的装挂支数一致。
2.2 装挂:2.2.1装挂时应先挂最上面一支,再固定最下面一支,然后将其余型材均匀排布在中间、并旋紧所有铝螺丝。
2.2.2装挂前在型材与铝螺丝间夹放铝片,以防型材与挂具间的导电不良而影响氧化、着色或电泳。
2.2.3装挂时,严禁将型材全部装挂在挂具的下部或上部。
2.2.4装挂的型材必须保持一定的倾斜度(>5°)以利于电泳或着色时排气,减少斑点(气泡)。
2.2.5装挂时必须考虑型材装饰面和沟槽的朝向、防止色差、汽泡、麻点产生在装饰面上。
2.2.6易弯曲、变形的长型材,在型材的中间部位增加一支挂具或采用铝丝吊挂以防型材间碰擦或触碰槽内极板,而擦伤或烧伤型材表面。
2.2.7选用副杆挂具时,优先选用插杆,采用铝丝绑扎时,一定要间隔均匀,露头应小于25mm。
2.2.8截面大小、形状悬殊的型材严禁装挂在同一排上。
2.2.9装挂或搬运型材,必须戴好干净手套,轻拿轻放、爱护、防护好型材表面,严禁野蛮操作。
2.2.10装挂或搬运型材时必须加强自检和互检,不合格的型材严禁装挂,表面沾有油污或铝屑(毛刺)的型材必须采取适当的措施处理干净。
2.2.11剔除不合格型材后,必须按订单支数及时补足。
6082铝合金阳极氧化工艺引言:6082铝合金是一种常用的铝合金材料,具有良好的机械性能和耐腐蚀性。
为了进一步提高其表面的耐腐蚀性和装饰性,常常采用阳极氧化工艺进行处理。
本文将介绍6082铝合金阳极氧化工艺的步骤和影响因素。
一、6082铝合金阳极氧化工艺步骤1. 预处理:首先,将6082铝合金的表面进行去油、去污和除氧处理,以确保阳极氧化过程的顺利进行。
常用的去油方法有碱清洗和有机溶剂清洗,去污则可以采用化学或机械方法。
除氧处理可以通过酸洗或碱洗来实现。
2. 阳极氧化:将预处理后的6082铝合金制件放入含有硫酸、草酸或硫酸与草酸混合溶液中作为电解液,通过施加直流电压,在阳极进行氧化反应。
在这一过程中,阳极氧化膜逐渐生成并增厚,形成具有一定厚度和孔洞结构的氧化膜。
3. 封孔处理:阳极氧化后,会在氧化膜表面形成大量的微小孔洞。
为了提高氧化膜的密封性和耐腐蚀性,需要进行封孔处理。
常用的封孔方法有热水封孔、热镀膜封孔和有机物封孔等。
4. 染色处理:染色处理可以为阳极氧化膜增加装饰效果。
通常采用有机染料溶液进行染色,通过浸泡或喷涂的方式使阳极氧化膜表面上色。
染色处理后,还需要进行固色处理,以提高染色层的耐久性和稳定性。
5. 密封处理:最后,对染色处理后的阳极氧化膜进行密封处理,以提高其耐久性和耐腐蚀性。
常用的密封方法有热水密封、镍酸盐密封和有机物密封等。
二、6082铝合金阳极氧化工艺的影响因素1. 电解液成分:电解液的成分对阳极氧化过程和氧化膜的性能有重要影响。
不同的电解液成分可以调节氧化膜的厚度、孔洞结构和成分。
硫酸、草酸和硫酸与草酸混合溶液常用于阳极氧化的电解液。
2. 电解条件:电解条件包括电解液的温度、浓度、电压和电流密度等。
这些条件的选择对氧化膜的形成速率、厚度和质量有重要影响。
过高或过低的电压和电流密度都会影响氧化膜的质量和均匀性。
3. 预处理工艺:预处理工艺对阳极氧化的效果也有影响。
良好的去油、去污和除氧处理可以提高氧化膜的质量和附着力。
铝阳极氧化工艺铝阳极氧化工艺第一部分工艺流程一、工艺流程及工艺条件1、铝阳极氧化处理流程如下:脱脂→水洗×2→酸蚀→水洗×2→碱蚀→水洗×2→中和→→锡盐着色红底香槟色系→→单锡盐着色古铜色系→水洗×2→氧化→水洗×2→→镍锡盐着色古铜色系→→→硒盐着色钛金色系→→锰盐着色金黄色系→→水洗×2→封闭→水洗→水洗或热水洗→晾干→纯水洗→电泳→纯水洗→纯水洗→滴干→烘烤二.设备材质:管道材料:PVC槽体材料:PVC或PP第二部份化工工艺1.槽液组成及化学品简介第一步:脱脂选用化学品:Potencer AC酸性脱脂剂AC是为铝及铝合金设计的专业清洗配方..适用于常温浸渍脱脂..对铝材的侵蚀很小;但能有效清除表面的各种油污;及去除自然氧化膜;且不会如碱蚀产生大量气体和黑污..对水质要求低;水洗容易..低泡沫、避免脱脂槽泡沫过多而溢流..使用条件:AC 浓度: 4~7%体积比时间: 2~10 分钟视油污及处理流程而定温度:20~30℃开槽方法:先加入槽体积一半的水;然后加入计算量的AC;搅拌5min左右;再补加水至规定体积..第二、三步:自来水水洗第四步:酸蚀选用化学品:Potencer C-11Potencer C-11是精心研发使用于铝材酸蚀砂面作业中..能快速整平、消除铝材表面的模具痕;获得美观的磨砂外观;并可大量降低铝材损耗..使用条件:开槽浓度:Potencer C-11 80~160克/升;温度:常温~50℃..时间: 3~ 6分钟..须使用过滤设施..开槽方法:先加入槽体积一半的水;然后在搅拌下慢慢加入计算量的C-11;再补加水至规定体积..控制温度在规定范围;放一根废铝材反应30min左右;取出;即可试生产..第五、六步:自来水水洗第四、五、六步在有的厂家没有应用第七步:碱蚀选用化学品:Potencer ADD及氢氧化钠Potencer ADD添加于碱蚀槽中;能强化梨面效果、减少铝泥结晶、延长溶液寿命;从而避免时常更换槽液..相对目前许多公司多则两三个月;少则数日的槽液更换频率;使用ADD后可有效减少维护工作;节省人力费用及降低废水处理量..使用方法:浓度:ADD 20~30g/l;NaOHF 40~70g/l..温度:50~60℃..时间:3~15min视要得到的铝材表面状况而定..添加:请按“烧碱∶ET=5∶1”添加..开槽方法:可采用下述两种方法之一..①取三分之一经沉槽过的旧碱蚀液;加入计算量的ET;加入水使之约为槽体积的80%;加入45g/l的氢氧化钠;再补加水至规定体积..控制温度在规定范围;即可试生产..在生产过程中;当Al3+≤70g/l时; 游离碱请控制在低范围; 温度请控制在低范围..当游离碱小于50g/l必须补加氢氧化钠和ET;补加比例为:每补加5kg氢氧化钠同时需补加1kg的ET..②在槽中加入一半的水;加入约120 g/l氢氧化钠;注意: 氢氧化钠溶解时会放出大量的热;需在搅拌下慢慢加入氢氧化钠;当氢氧化钠完全溶解再作下一步; 加入计算量的ET;取熔铸时的铝屑约33g/l加入槽中反应;使铝离子达到30g/l以上..铝屑的加入要求少量多次加入;要控制反应速度;不要使溶液溢出;时间可能需一天以上..补加水至规定体积;控制温度在规定范围;即可试生产..在生产过程中;当Al3+≤70g/l时; 游离碱请控制在低范围; 温度请控制在低范围..当游离碱小于50g/l必须补加氢氧化钠和ET;补加比例为:每补加5kg氢氧化钠同时需补加1kg的ET..第八、九步:自来水水洗第十步:中和选用化学品:硝酸使用方法:浓度:20~40%..温度:常温..时间:1~3min..注意需先加入水至槽中;再加入硝酸..建议使用HNO 3 ..第十一、十二步:自来水水洗第十三步:氧化选用化学品:硫酸使用方法:H 2SO 4: 160~180g/lD A : 130~150A/m 2U: 14~18vT: 20±1℃t: 视膜厚要求Al 3+: 5~15g/l开槽方法:先加入槽体积三分之二的水;然后在搅拌下加入计算量的硫酸..注意:需先加入水至槽中;再慢慢加入硫酸..加入计算量的硫酸铝约50g/l;完全溶解后再补加水到规定体积;控制温度在规定范围;即可试生产.. 第十四、十五步:自来水水洗第十六步:着色⑴单锡盐着色古铜色系选用化学品:硫酸、硫酸亚锡、Potencer DTRM-2Potencer DTRM-2为铝材电解发色处理搭配硫酸亚锡使用的添加剂;有效的防止硫酸亚锡氧化;抑制硫酸亚锡消耗量;防止槽液浑蚀;发色速度快;颜色均匀;色泽亮丽;可发颜色;从仿不锈钢色、香槟、古铜到黑色等不同颜色;绝佳的化学平衡;稳定性高;使用寿命特长..使用条件:浓 度:硫酸亚锡:7~15g/lDTRM-2:30~50 g/lH2SO4F:8~15 g/l温度:22~26℃时间:视色泽要求..电压:14~18v⑵镍锡盐着色古铜色系选用化学品:硫酸、硫酸亚锡、硫酸镍、Potencer DTRM-2Potencer DTRM-2为铝材电解发色处理搭配硫酸亚锡使用的添加剂;有效的防止硫酸亚锡氧化;抑制硫酸亚锡消耗量;防止槽液浑蚀;发色速度快;颜色均匀;色泽亮丽;可发颜色;从仿不锈钢色、香槟、古铜到黑色等不同颜色;绝佳的化学平衡;稳定性高;使用寿命特长..使用条件:浓度:硫酸亚锡:7~15g/l硫酸镍:15~25g/lDTRM-2:30~50 g/lH2SO4F:8~15 g/l温度:22~26℃时间:视色泽要求..电压:14~18v开槽方法:先加入槽体积60%的水;然后在搅拌下加入计算量的硫酸; 在搅拌下分批加入计算量硫酸镍最好用小槽将硫酸镍完全溶解后加入;要使硫酸镍完全溶解后才能作下一步..控制温度在规定范围;加入DTRM;补加水到规定体积;用小槽或桶取刚配制的溶液分多次将硫酸亚锡溶解后加入..加入2kg硫酸铝;即可试生产..⑶硒盐着色钛金色系选用化学品:Potencer GDPotencer GD为铝材电解着钛金色剂;可单独及配合添加剂使用;其着色性能稳定;当与添加剂配合时、可得到一系列的优美的钛金色..使用条件:浓度:Potencer GD: 20~30 g/l添加剂: 0~10g/l温度:25~50℃时间:3~5min⑷锰盐着色金黄色系选用化学品:Potencer ElectroglodPotencer Electroglod普德金黄色系统是一金黄色二次电解系统;其特色为发色快速;发色后颜色不易褪色;耐候性亦佳..其为“Electrogld GS”与“Electrogld AS”两种;操作及控制简单;发色成本较一般电解发色为低;本系统有极度佳的发色力;发色均匀;即使同物件因电流密度之不同都能均匀地发色..使用方法:浓度: GS 3.5~4.5%AS 1.5~2.5%温度: 20~35℃时间: 3~5min电压: 12~18v说明:阳极处理对整个发色性影响极大;适当的阴/阳面积比;可使厚薄误差控制在3MIRCON百万分之一厘米以下;并且保持电压;电流密度;温度都相同;如此处理可确保阳极之孔隙一般大;控制其发色均匀性佳.. 铝含量维持在20g/l以下;最佳为15g/l..锡盐着色红底香槟色系选用化学品:硫酸、硫酸亚锡、Potencer DTRM-2、Potencer DTRM-R Potencer DTRM-2 、Potencer DTRM-R为铝材电解发色处理搭配硫酸亚锡使用的添加剂;有效的防止硫酸亚锡氧化;抑制硫酸亚锡消耗量;防止槽液浑蚀;发色速度快;颜色均匀;色泽亮丽;可发特殊的红底香槟色;使用寿命特长..使用条件:浓度:硫酸亚锡:7~15g/lDTRM-2:30 g/lDTRM-R:5~15 g/lH2SO4F:15~20 g/l温度:22~26℃时间:视色泽要求..电压:14~18v第十七、十八步:自来水水洗第十九步:封闭选用化学品:Potencer SEPotencer SE是本公司精心研发的铝材氧化膜强效封孔剂;因其在封孔作业中;比一般封孔剂具更快、更好、更省的功效;故命名为强效封孔剂..开槽条件:封白料:SE: 3~4g/l添加剂SCO: 0.5g/lPH : 5.1~6.3温度: 15~35℃封青底:SE 5~6g/lPH : 5.1~6.3温度: 15~35℃开槽方法:先加入槽体积三分之二的水; 用小槽或桶分多次将SE溶解后加入..补加水到规定体积;即可试生产..第二十步:自来水水洗第二十一步:自来水水洗建议使用约60℃热水第二十二步:晾干注:在使用电泳的工艺中;水洗要用去离子水或其他纯净水;且要严格控制水的PH值;电泳工艺请咨询其他供应商..2.反应原理和生产管理⑴、脱脂Potencer SPC含有复合酸和表面活性剂;酸会同Al和表面的Al2O3反应;产生的气体将油污剥离;油污同表面活性剂作用被乳化;分散到槽液中;达到去除油污的自然氧化膜的目的..A.表面有大块油污、特殊污垢或严重碰伤、划伤的物料;应先进行打磨、擦洗注:如用丙酮等除去油性箱头笔迹..B.生产每进行四个小时;检查槽内液位;使之保持正常水平;清除液面上的浮油、铝屑等污垢;同时取样检测药液浓度;及时补充至规定范围..C.脱脂槽长期使用;会积累污垢;生产进行3-4个工作周后;应将脱脂槽清理一次..2、酸蚀当酸蚀液与铝型材接触的极短时间内迅速反应生成络合物;这种络全物有一定的稠度;容易粘附在铝基体表面;形成一种保护膜..此膜于凸处较薄;在凹处较厚..使厚薄处接触的酸蚀液几率不同;凹凸处的溶解速度不同;最终达到消除挤压纹;平整表面的目的;使铝型材获得表面细腻、均匀、色泽柔和的砂面效果..主要反应如下:3F++Al→AlF36F++Al→AlF63-AlF63-+Al2O3+H2O→AL3OH3F6+3OH-生产时;检查槽内液位;使之保持正常水平;同时取样检测药液;及时补充至规定范围..最好有过滤设备..生产进行1-3个月后;清理酸蚀槽..3、碱蚀氢氧化钠与铝发生反应;消除铝材的挤压纹及划痕;使铝材表面平整;氢氧化钠过低;难消除铝材的挤压纹及划痕;过高;则会产生过腐蚀..生产时;检查槽内液位;使之保持正常水平;同时取样检测药液;及时补充至规定范围..主要反应如下:Al 2O 3+2NaOH=2NaAlO 2+H 2O2Al +2NaOH +2H 2O=2NaAlO 2+H 2↑2NaAlO 2+4H 2O=2AlOH 3+2NaOH2AlOH 3= Al 2O 3·3H 2O4、中和硝酸与碱蚀过程中产生的黑膜反应;生成可溶于水的盐;同时中和过多的碱..主要反应如下:OH -+H +=H 205、氧化铝在硫酸电解液中;阴极上发生氢离子还原反应;生成氢气..阳极上生成氧;进而与铝作用形成无水氧化铝薄膜..主要反应如下:2H ++2e →H 2↑2Al +3H 2O -6e →Al 2O 3+6 H ++热量为了保证氧化膜的一致;要严格控制硫酸及铝离子的含量;同时要保证温度在控制范围;当槽液发生变化时;要及时进行调整..6、电解着色电解着色法本质上与电镀相似;是通过电解把金属盐溶液的金属离子沉积在阳极氧化膜的针孔底部;光线射到此类金属粒子上时发生漫散射;而使氧化膜呈现颜色..A 单锡盐着色古铜色系同一根极棒上不要同时处理不同成份的铝材;挂具材料的选用要与处理工件的材料相同..每批加工件最好按标准色板进行比对..保证电流密度及电压一致..严格控制PH 在1左右..要控制好着色安定剂及锡盐的含量..最好要有过滤设备..B 镍锡盐着色古铜色系同一根极棒上不要同时处理不同成份的铝材;挂具材料的选用要与处理工件的材料相同..每批加工件最好按标准色板进行比对..保证电流密度及电压一致..严格控制PH 在1左右..要控制好着色安定剂及锡盐的含量..最好要有过滤设备..C 硒盐着色钛金色系保证电压一致..严格控制着色时间..控制着色温度在25~35℃..要保证氧化膜的厚度一致..D 锰盐着色金黄色系高锰酸钾为强氧化剂;很不稳定;开槽浓度不宜太高..7、封闭阳极化膜是带正电荷的;浸入封闭液后负电性很强的F -对膜起电中和作用;有利于Ni 2+向孔内扩散和水解;另一方面F -与氧化膜作用而发生溶解;生成氟铝络合物导致孔内Al 3+积累和pH 升高; Ni 2+、 AlF 63-、OH -作用生成NiOH 2、AlOH 3混合物沉积..与Al 2O 3反应生成的Al 3+产生水合AlH 2O 63+;其浓度达到一定值时离子间发生缔合水解浓缩;最后转化为稳定相AlOOHAl 2O 3..封闭剂中有机物与Al3+可形成有保护作用的化学转化膜..SE在封闭时对Ni2+要求F-≥0.25g/l 试验时Ni2+﹤0.6 g/L封闭速度显着降低;封闭时间成倍增加;当Ni2+在0.6~1.8g/L;封闭速度正常;SE在封闭时对F-要求Ni2+≥0.6g/L 试验时F-﹤0.25g/L封闭速度显着降低;封闭时间成倍增加;在0.25~1.5g/l时封闭正常..SE在长期使用中的pH值变化 SE新配槽液3~5 g/LpH值在5.1~5.2之间;此时不用调节pH即可正常生产;随着生产进行pH会慢慢上升;长期使用可保持pH在5.5~6.5之间;3.常见问题分析及处理措施⑴、脱脂效果不佳a.适当提高AC浓度..b.适当延长时间..c.及时更换槽液..d.及时更换脱脂后的水洗槽液..⑵、酸蚀砂面过粗或出现过腐蚀..a.酸蚀添加剂C-12不足;正常补充..b.氢氟酸或氟化氢铵过多;降低酸蚀槽的浓度..c.温度过高..d.时间过长..3、碱蚀不良a.脱脂未尽;按1、叙述处理b.脱脂后水洗不够;可适度加大溢流c.游离碱过高或过低;调整到正常范围即可..d.温度过高或过低;调整到正常范围即可..e.锌杂质过多;需加入沉锌剂..f.碱蚀剂加入过低..4、氧化膜不良a、前处理不良;加强前处理的质量..b、硫酸浓度过高或过低;请控制浓度在165g/l左右..c、温度超过了22℃..d、铝离子过多;请控制在5~15g/l..5、着色不良a、氧化膜的厚度不一致;加强氧化的质量控制..b、硫酸亚锡过低;请控制浓度在适当范围..c、温度超过了25℃..d、铝离子过多;请控制在5g/l以下..e、着色添加剂控制不当..f、着钛金色时温度及电压不当..g、锰盐着色时温度及电压不当..6、封闭不良a、氟含量太低..b、镍含量过低;请控制浓度在适当范围..c、温度小于10℃..d、时间太少..4.质量检测⑴、氧化膜的检测按国家标准“B/T14952.1~3—94铝及铝合金阳极氧化阳极氧化膜检验方法”执行..⑵、其它事项按国家标准“B/T5237.2—2000 铝合金建筑型材第二部分阳极氧化、着色型材”执行..5、槽液分析酸脱脂 AC槽之管理与分析一、AC浓度的分析以移液管移取20ml样品于250ml三角瓶中;加纯水50ml;再加0.1%的酚酞指示剂3滴;以0.5 mol/L的标准氢氧化钠溶液滴定;当溶液刚好由无色变为粉红色;并保持30秒不褪色为终点;记录消耗氢氧化钠的体积数V.计算: AC%=V×0.265×f.f = NaOH的实际浓度÷0.5Al3+之分析一、原理:在含氟溶液中;铝离子优先与氟结合;采用酸碱滴定法测试铝离子时;与氟结合的铝离子因不参加酸碱反应;不消耗碱标准溶液;测试结果会出现大的误差..将硫酸加入待测液;加温至沸腾;使氟与氢结合并在高温下以氢氟酸形式蒸发;铝离子与硫酸根结合而以硫酸铝形式留在待测液中;这样就可采用酸碱滴定法测试铝离子..二、测试:取50毫升试样于250毫升烧杯中;加入20%硫酸20毫升;在通风柜中加热至沸腾;保持10min;冷却至室温;再转移到100ml容量瓶中;定容..此为工作液..取10毫升工作液相当于5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;以1.0mol/l-NaOH滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V1..另取10毫升工作液相当于5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;加3g KF;充分摇匀..以1.0mol/l-NaOH 滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V2..计算:Al3+g/l=N×V1-V2×1.8注:此方法可应用于普德公司的CRY、CL-18、AC、ST、A-47等槽液中的铝离子测定..酸脱脂 ST 槽之管理与分析一、ST 浓度的分析以移液管移取20ml 样品于250ml 三角瓶中;加纯水50ml;再加0.1%的酚酞指示剂3滴;以0.5 mol/L 的标准氢氧化钠溶液滴定;当溶液刚好由无色变为粉红色;并保持30秒不褪色为终点;记录消耗氢氧化钠的体积数V.计算: ST%=V ×0.53×f.f =NaOH 的实际浓度÷0.5犁面碱蚀槽之分析一、NaOHF 、NaOHT 含量及铝含量之分析1.吸取5.00ml 试样于250ml 之锥形瓶中.2.续加入30ml 酒石酸钾钠溶液及50ml 蒸馏水..3.加入3~4滴P.P 指示剂;此时溶液为红色.4.以1.0mol/l 的HCl 标准溶液滴定; 滴定至溶液红色消失为终点;记录滴定毫升数记为V 1..5. 上液加入2~5克之氟化钾KF;此时溶液又再呈现红色;再以1.0mol/l的HCl 标准溶液滴定; 滴定至溶液红色消失..6. 再将上溶液加入0.5~1.0克之KF;搅拌溶解之;若无粉红色产生则表示为终点.如仍有粉红色出现则继续滴定至粉红色消失;记录 5. 6.步骤滴定所使用之毫升数为V 2..计算:NaOHTg/l=40 ×V 1÷5×f铝含量g/l=27×V 2÷15×fNaOHFg/l=40 ×V 1-V 2÷3÷5×ff =HCl 的实际浓度÷1.0二、ADD 含量之分析a)吸取50ml试样置于1升烧杯中;加入300~400毫升蒸馏水.b)以浓盐酸调整PH等于2.0左右.c)以淀粉为指示剂;0.1mol/l碘液1/2I2滴定;滴定至蓝色产生时为终点.因淀粉指示剂易酸解;故一边滴定一边再添加d)记录终点时所使用碘液之毫升数;记为C.计算:ADDg/l=11.35×C中和槽中硝酸的分析称取M约为10.000g样品;溶于约30ml水中;以100ml容量瓶定容.移取20ml稀释液于250ml锥形瓶中;加水50ml;加3滴甲基红指示剂;以0.5N的NaOH标准溶液滴定至溶液刚变橙色为终点;记录为V..计算: HNO3% =V×24.23÷M阳极处理槽之分析一、硫酸总量的测定取5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;以1.0mol/l-NaOH滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V1..计算:总硫酸g/l=N×V1×9.8二、游离硫酸的测定铝含量在27g/l以内..取5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;加3g KF;充分摇匀..以1.0mol/l-NaOH滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V2..计算: 游离硫酸g/l=N×V2×9.8三、硫酸和铝的联合测定计算: 硫酸g/l=N×V2×9.8Al3+g/l=N×V1-V2×1.8四、草酸的测定取5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入50毫升蒸馏水及1∶1的硫酸溶液15毫升;加热至60~70℃;以0.1mol/l-高锰酸钾滴定至粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V..计算: 草酸g/l=6.3×V发色槽之分析(A)硫酸镍浓度取试样5毫升于250ml锥形瓶中并加入50ml蒸馏水..加入3ml浓氨水及数滴MX指示剂;此时溶液为橙黄色..将上溶液用0.1mol/L-EDTA滴定;直至溶液变为紫红色为终点.记录终点时EDTA毫升数.. 硫酸镍g/L=EDTA 毫升数×5.2(B)硫酸亚锡浓度试样10毫升于250ml锥形瓶中并加入50ml蒸馏水..续加入15ml浓盐酸及一小勺NaHCO3;及1~2毫升淀粉指示剂..以0.1mol/L 1/2I2碘液滴定之;终点时溶液为蓝色;记录终点所使用碘液之毫升数.. 硫酸亚锡g/l=碘液使用毫升数×1.074C游离酸取试样25ml于250ml烧杯;并加入100ml蒸馏水..以PH计直接置入上溶液中并以1.0mol/L-NaOH滴定;直至PH=2.1时;记录NaOH之用量为A.. 游离酸g/l=1.96×A×fD总酸取试样25ml于250ml烧杯;并加入50ml蒸馏水..以PH计直接置入上溶液中并以1.0 mol/L -NaOH滴定;直至PH=8.2时;记录NaOH之用量为B.. 总酸g/l=1.96×B×fE铝含量备两个250ml锥形瓶;分别置入10ml试样及50ml蒸馏水;再各滴入数滴P.P.指示剂..取其中一瓶以1.0 mol/L - NaOH滴定至粉红色;记录用量为A..取另一锥形瓶加入一勺KF并使其溶解;用1.0 mol/L - NaOH滴定;记录终点时NaOH的用量为B..铝含量g/l=A-B×0.9×fFDTRM -II着色安定促进剂的分析取试样25ml于250ml容量瓶稀至刻度;此为A..取A 50ml于锥形瓶内;加入8.5mlHgCl2溶液;以小滴管沾一小滴溶液于碘化钾淀粉试纸上;观其是否为橙色;如为黄色则再多加1~2 mlHgCl2;溶液直到橙色出现为止..以0.1mol/L NaNO2滴定;经15秒后滴一小滴于试纸上;直至试纸上有蓝晕出现;并持续1~2分钟后滴于试纸上还能有蓝晕出现为终点;记录NaNO2使用毫升数.安定剂DTRMⅡ含量%=NaNO2使用ml数×1.43HgCl2的配制:取4g HgCl2溶于100ml蒸馏水中;混合均匀即可..封闭槽SE分析方法一、SE 的测定:用移液管吸取冷封液15ml;加水50ml~100ml;加10ml PH=10缓冲溶液;以紫脲酸铵为批示剂;用0.05N EDTA溶液滴定;由黄色变成紫红色为终点;设消耗体积为V;则:SEg/l=V×0.738二、F-的测定:1、标准溶液的配制:以分析纯氟化钠配制成含F- 为0.1mol/l; 0.05mol/l;0.01mol/l; 0.005 mol/l的系列标准溶液..2、用移液管分别移取20ml的0.1mol/l;0.05mol/l;0.01mol/l;0.005 mol/l的系列标准溶液于4个50ml塑料杯中;分别加入20mlTISAB缓冲溶液;按F-浓度由低至高;分别插入电极;并在磁力搅拌器搅拌3min后;读取电位值E1;E2;E3;E4..3、F-浓度的对数值作横坐标;所测得的电位值E作纵坐标;描标准曲线..4、 移液管分别移取20ml 样品放入50ml 塑料杯中;加20mlTISAB;按上读取电位值E..依所得的电位值E 在标准曲线上查出对应的对数值;再换算成F -浓度..封闭槽C-28分析方法一、 C-28的测定:用移液管吸取冷封液15ml;加水50ml~100ml ;加10ml PH=10缓冲溶液;以紫脲酸铵为批示剂;用0.05N EDTA 溶液滴定;由黄色变成紫红色为终点;设消耗体积为V;则:C-28g/l =V ×0.889二、F -的测定:1、标准溶液的配制:以分析纯氟化钠配制成含F - 为0.1mol/l; 0.05mol/l; 0.01mol/l; 0.005 mol/l 的系列标准溶液..2、用移液管分别移取20ml 的0.1mol/l;0.05mol/l;0.01mol/l;0.005 mol/l 的系列标准溶液于4个50ml 塑料杯中;分别加入20mlTISAB 缓冲溶液;按F -浓度由低至高;分别插入电极;并在磁力搅拌器搅拌3min 后;读取电位值E 1;E 2;E 3;E 4..5、 F -浓度的对数值作横坐标;所测得的电位值E 作纵坐标;描标准曲线..6、 移液管分别移取20ml 样品放入50ml 塑料杯中;加20mlTISAB;按上读取电位值E..依所得的电位值E 在标准曲线上查出对应的对数值;再换算成F -浓度..TISAB 的配制:于1000ml 烧杯中加入500ml 纯水和57ml 冰醋酸、58g NaCl 、12g Na 3C 6H 5O 7·H 2O;搅拌溶解..再用6mol/L NaOH 调pH 在5.0~5.5之间约125ml;用pH 计检测;转入1000ml 容量瓶中;稀释至刻度..封闭槽MS-50分析方法一、 MS-50、Ni 2+的测定:用移液管吸取冷封液15ml;加水50ml~100ml;加10ml PH=10缓冲溶液;以紫脲酸铵为批示剂;用0.05mol/LEDTA溶液滴定;由黄色变成紫红色为终点;设消耗体积为V;则:Ni2+g/l=V×0.196MS-50g/l=V×1.208氟化钠标准溶液的配制准确称取2.210g分析纯氟化钠溶解于装有500ml蒸馏水的烧杯中;再移于1000ml容量瓶中;将洗涤烧杯的水也加入容量瓶中;定容..此配制的溶液即成含F- 为1.0g/l即1000ppm的溶液..将配制的1.0g/l 的溶液稀释一倍、十倍;即为0.5g/l; 0.1g/l; 即500ppm、100ppm 的系列标准溶液..准确称取0.6630g分析纯氟化钠溶解于装有500ml蒸馏水的烧杯中;再移于1000ml容量瓶中;将洗涤烧杯的水也加入容量瓶中;定容..此配制的溶液即成含F- 为0.3g/l即300ppm的溶液..6、安全事项与废水处理氧化线上使用了强酸及强碱;封闭剂中含有氟、镍..应避免皮肤接触..操作时要严格按化学品的使用规范进行;接触后用清水冲洗干净..废水处理可参考附录的“废水处理”..。
精心整理铝阳极氧化工艺铝阳极氧化工艺第一部分工艺流程一、工艺流程及工艺条件1、铝阳极氧化处理流程如下:脱脂→水洗×2→(酸蚀→水洗×2)→碱蚀→水洗×2→中和→的侵蚀很小,但能有效清除表面的各种油污,及去除自然氧化膜,且不会如碱蚀产生大量气体和黑污。
对水质要求低,水洗容易。
低泡沫、避免脱脂槽泡沫过多而溢流。
使用条件:AC浓度:4~7%(体积比)时间:2~10分钟(视油污及处理流程而定)温度:20~30℃开槽方法:先加入槽体积一半的水,然后加入计算量的AC,搅拌5min左右,再补加水至规定体积。
第二、三步:自来水水洗第四步:酸蚀选用化学品:PotencerC-11PotencerC-11是精心研发使用于铝材酸蚀砂面作业中。
能快速整平、消除铝材表面的模具痕,获得美观的磨砂外观,并可大量降低铝材损耗。
使用方法:浓度:ADD20~30g/l;NaOH(F)40~70g/l。
温度:50~60℃。
时间:3~15min(视要得到的铝材表面状况而定)。
添加:请按“烧碱∶ET=5∶1”添加。
开槽方法:可采用下述两种方法之一。
①取三分之一经沉槽过的旧碱蚀液,加入计算量的ET,加入水使之约为槽体积的80%,加入45g/l的氢氧化钠,再补加水至规定体积。
控制温度在规定范围,即可试生产。
在生产过程中,当Al3+≤70g/l时,游离碱请控制在低范围,温度请控制在低范围。
当游离碱小于50g/l必须补加氢氧化钠和ET,补加比例为:每补加5kg氢氧化钠同时需补加1kg的ET。
②在槽中加入一半的水,加入约120g/l氢氧化钠,(注意:氢氧化钠溶解时会放出大量的热,需在搅拌下慢慢加入氢氧化钠,当氢氧化钠完全溶解再作下一步),加入计算量的ET,Al3+≤必须ET。
浓度:选用化学品:硫酸使用方法:H2SO4:160~180g/lD A:130~150A/m2U:14~18vT:20±1℃t:视膜厚要求Al3+:5~15g/l开槽方法:先加入槽体积三分之二的水,然后在搅拌下加入计算量的硫酸。
1.主题内容:本标准规定了公司铝型材阳极氧化、电解着色、电泳涂漆表面处理的工艺方法与要求。
2.适用范围:本标准适用于公司氧化着色车间生产。
3.职责:技术中心编制、修订,氧化着色车间执行,质检中心和分管领导监督。
4.主要工艺流程:4.1氧化(银白色)铝合金型材生产工艺流程:扎排→除油→水洗→酸蚀(酸砂料)→水洗→碱蚀→水洗→水洗→中和→水洗→水洗→氧化→水洗→水洗→封孔→水洗→水洗→干燥→下排→检验→包装.4.2着色铝合金型材生产工艺流程:扎排→除油→水洗→碱蚀→水洗→水洗→中和→水洗→水洗→氧化→水洗→水洗→着色→水洗→水洗→封孔→水洗→水洗→干燥→下排→检验→包装.4.3电泳涂漆铝合金型材生产工艺流程:扎排→除油→水洗→酸蚀(酸砂料)或碱蚀→水洗→水洗→中和→水洗→水洗→氧化→水洗→水洗→着色→水洗→水洗→第一纯水洗→热纯水洗→高纯水洗→水滴干→电泳ED →纯水洗RO1→纯水洗RO2→水滴干→固化→下排→检验→包装.5.主要工序要求:5.1 扎排:5.1.1领料员按计划单到挤压中间仓库领料,领料时仔细检查每框料是否与《工艺流程卡》登记的相符合,并服从中间仓库人员指令办理好相关手续,《工艺流程卡》要随料走。
5.1.2检查料杆必须垂直,与导电樑的连结不允许有松动现象。
用过的导电杆都有很厚的绝缘膜,要彻底打磨,以保证导电正常。
重复利用的铝线必须经过脱膜处理才可使用。
5.1.3 型材自检后方可上排,发现不合格品,必须送到指定位臵堆放,并由计划员记录好产品型号、规格、缺陷原因、生产日期、班组、支数。
5.1.4 同一排架尽量同一个品种,上排时必须轻拿轻放、每根型材之间保持适当间距,一般在20-50mm之间,幕墙料,大型工业材之间距离不得小于该材的宽度(着色料特别注意)。
料与料之间的距离太密,易产生重叠、气泡、阴阳面、局部烧伤、着色不均,漆膜不均等。
所以要注意检查型材绑料的间距,绑料角度要控制在3度左右.( 或两端高、低差200—300mm/6米范围内,) 如果倾斜度不够,会出现水印、泡沫、ED堆积。
铝及铝合金阳极氧化着色工艺规程1、主题内容与适用范围本规程规定了铝及铝合金阳极氧化、着色、电泳生产的工艺和操作的技术要求及规范。
2、工艺流程(线路图)基材→装挂→脱脂→碱蚀→中和→阳极氧化→电解着色→封孔→电泳涂漆→固化→卸料包装→入库3、装挂:3.1装挂前的准备。
3.1.1检查导电梁、导电杆等导电部位能否充分导电、并定期打磨、清洗或修理。
3.1.2准备好导电用的铝丝,并打磨导电杆3.1.3检查传送带及相关设备是否正常。
3.1.4核对随料单或生产任务单的型号、长度、支数、颜色、膜厚等要求是否与订单及实物相符。
3.1.5根据型材规格(外接圆尺寸、外表面积等)确定装挂的支数和间距、色料间距控制在型材与型材间3公分左右,白料间距控制在型材与型材间2公分左右。
3.1.6选择合适的导电杆,在保证导电充分的前提下,导电斑痕最小。
3.2 装挂:3.2.1装挂时应将型材均匀排布在导电杆有效区间、并上紧每一根料.3.2.2装挂前应打磨净导电杆上的氧化膜,以防型材与挂具间的导电不良而影响氧化、着色或电泳。
3.2.3装挂时,严禁将型材全部装挂在挂具的下部或上部。
3.2.4装挂的型材必须保持一定的倾斜度(>5°)以利于电泳或着色时排气,减少斑点(气泡)。
3.2.5装挂时必须考虑型材装饰面和沟槽的朝向、防止色差、汽泡、麻点产生在装饰面上。
3.2.6易弯曲、变形的长型材,在型材的中间部位增加一支挂具或采用铝丝吊挂以防型材间碰擦或触碰槽内极板,而擦伤或烧伤型材表面。
3.2.7选用副导杆时,优先选用截面小的副杆,采用铝丝绑扎时,一定要间隔均匀,上紧铝丝防止因料移动而引起大面积的擦伤。
3.2.8截面大小、形状悬殊的型材严禁装挂在同一排上。
3.2.9装挂或搬运型材,必须戴好干净手套,轻拿轻放、爱护、防护好型材表面,严禁野蛮操作。
3.2.10装挂或搬运型材时必须加强自检和互检,不合格的型材严禁装挂,表面沾有油污或铝屑(毛刺)的型材必须采取适当的措施处理干净。
3.2.11剔除不合格型材后,必须按订单支数及时补足。
3.2.12装挂区的型材不宜存放太久,以防废气腐蚀型材表面。
3.2.13认真填写《装挂记录》和《氧化工艺流程卡》上装挂部分的记录,准确计算填写每挂氧化面积,随时核对订单,确保型号、支数、颜色不出差错。
3.2.14认真做好交接班手续和工作区的环境卫生。
4、氧化台生产前的准备工作:4.1检查各工艺槽的液面高度,根据化验报告单调整各槽液浓度,确保槽液始终符合工艺要求,并经常清除槽液中的污物。
4.2检查行车、冷冻机、整流器、循环酸泵、水泵、转移车、固化炉等设备是否正常,如有异常应及时排除,严禁带病运行。
4.3检查纯水洗槽和自来水洗槽的PH(或电导率)和洁净度、不符合工艺要求的应及时更换或补水溢流。
4.4打开碱蚀、热纯水槽、封孔槽的蒸汽或冷却水,打开氧化槽、着色槽、电泳槽的循环冷却系统,确保槽液均匀、温度达到工艺要求。
4.5检查罗茨风机和抽、排风机,并在生产前开启。
4.6认真核对《氧化工艺流程卡》,明确生产要求,准备好比色用色板。
5、氧化台操作的通用要求:5.1每次吊料不准超过两挂,并且两挂之间必须保持一定的间距,以防型材之间的碰擦伤。
5.2型材吊进、吊出槽液时必须斜进、斜出,倾斜度应控制在30°左右。
5.3掉入槽内的型材必须及时取出补挂在排上,损伤报废的型材必须及时通知装挂组按订单补足支数。
5.4除碱蚀和着色外,型材吊出槽液后应流尽槽液以减少浪费和污染。
5.5当吊料转移必须跨越其它型材时,必须保持转移型材的水平度,以减少型材上的槽液流下,污染型材和导电梁。
5.6每道工序均应及时认真填写《氧化工艺流程卡》,并签字。
6、脱脂:6.1工艺参数槽液成分:酸性脱脂剂2~3%槽液温度:室温脱脂时间:1~3min6.2操作要求:6.2.1核对工艺流程卡,明确生产要求,同一颜色,同一型号,同一订单或相近规格的型应同时或优先吊入脱脂槽,以方便后道工序的操作。
6.2.2脱脂结束时,应及时将型材吊出脱脂槽,以防型材表面起砂。
6.2.3脱脂后的型材表面应均匀湿润,保持水膜在30S内不破裂,水流不程线滴流方可进入下一工序槽,并经二级水洗后才能转入碱蚀工序。
6.2.4水洗槽液面应无油污飘浮7、碱蚀:7.1工艺参数:槽液成分:平光碱蚀砂面碱蚀NaOH: 40~50g/l 45~60g/l添加剂(NaOH的):1/12~1/15 1/6~1/8槽液温度:40~45℃45~55℃碱蚀时间:1~3min 10~30min7.2操作要求:7.2.1碱蚀时,应打开送风排风机。
7.2.2碱蚀结束时应尽快吊出型材,流尽槽液后立即转移至水槽水洗,以防型材表面产生碱蚀斑纹或流浪。
7.2.3严格控制碱蚀工艺参数,确保碱蚀后的表面质量均匀一致。
7.2.4碱蚀后的型材必须经二级溢流水洗、上下移动、反倾斜充分洗净型材表面和内孔中的碱液,以防残留碱液污染其它槽液。
8、中和:8.1工艺参数:槽液成分:HNO3: 120~150g/l槽液温度:室温中和时间:2~5min8.2操作要求:8.2.1中和时,型材应上下反倾斜移动,充分中和型材内孔中的残留碱液和去除表面挂灰。
8.2.2中和后的型材必须经二级水洗后,才能进入阳极氧化槽。
8.2.3中和后的型材应加强表面质量的检查,检查型材表面的砂面状况、挂灰、有无毛刺、花斑、焊合线等表面缺陷,以便及时处理、返工。
8.2.4经常检查中和后的夹具螺丝是否松动,如有松动必须重新拧紧,以确保导电良好。
9、阳极氧化:9.1工艺参数:槽液成分:H2SO4: 150~180g/l AL 离子: 5~15g/l槽液温度:20±1ºC氧化电压:14~18V 铝离子低时使用下限电流密度:130~150A/㎡氧化时间:根据膜厚要求计算。
9.2操作要求:9.2.1阳极氧化前必须开启:(a)整流器冷却水。
(b)槽液循环冷却系统(冷冻机组)。
(c)送排风机。
9.2.2阳极氧化前必须检查:导电铜座、导电铜铝块、挂具与导电梁接触处的导电状况,并经常打磨。
9.2.3阳极氧化前必须打开导电铜座的冷却水,并检查导电梁是否弯曲,弯曲的导电梁必须更换,以防烧坏导电座,影响阳极氧化。
9.2.4通电氧化前,型材必须放置在氧化槽的中央,确保与两边阴极板的距离相等。
9.2.5通电氧化前,行车挂钩与导电梁挂钩必须脱开,氧化结束断电后,行车挂钩才能挂上导电梁挂钩,以防发生短路,损坏设备。
9.2.6阳极氧化采用定电流密度法,氧化电流必须根据型材的氧化面积乘以电流密度计算后设定。
着色型材的氧化电流密度必须控制在130A/㎡。
9.2.7阳极氧化时应经常巡视电压、电流、温度等各种仪表,发现异常应及时排除。
9.2.8氧化后的型材应检测膜厚,并做好记录,膜厚达不到要求的必须重新延长氧化时间至膜厚达到要求。
10、电解着色:10.1工艺参数:古铜系金黄系槽液成分:SnSO4: 7~10g/l 高锰酸钾8NiSO4·6H2O: 20~30g/l 硫酸25-30添加剂:与SnSO4等量添加剂15-20H2SO4: 15~20g/l 温度难25±5PH: 0.6~1.0 交流电7-10V温度:15~25℃时间2-4分电压:14~18V着色时间:20S~15min :10.2操作要求:10.2.1阳极氧化的型材进入着色槽时必须保持较大的倾斜度,并放置在两极中间,确保左右极距相等。
10.2.2送电着色时,行车挂钩与导电梁挂钩必须脱开,并静置0.5~1分钟后才能送电着色。
10.2.3 同一种颜色的着色电压必须相等。
10.2.4 古铜槽着色结束时,必须立即起吊,尽快流尽槽液,尽快转移至水槽水洗,充分洗净型材内孔中的酸液后,才能用色板比色,当颜色太浅时,重新放入着色槽通电补色,当颜色太深时,重新放入着色槽(不通电)或氧化槽后面的酸性水槽褪色(古铜系列)。
10.2.5 由于金黄色不能褪色,设定着色时间时不宜过长。
10.2.6着色后的型材应经二级水洗充分洗尽酸水后,才能进行电泳或封孔处理。
11、封孔:11.1工艺参数:槽液成分:Ni离子:0.8~1.2g/l、F离子:0.35~0.6g/l、PH:5.6~6.5、纯水槽液温度:20~30℃封孔时间:氧化膜厚(um)×1.2min 左右(以过到质量标准为准)。
11.2操作要求:11.2.1型材封孔前必须经一道纯水洗,以防污染电泳槽和封孔槽。
11.2.2型材进出封孔槽时应防止封孔槽液溅入电泳回收槽。
11.2.3封孔后的型材必须经水洗后凉干。
11.2.4刚封孔后的型材严禁接触油污、电解质及赤手。
11.2.5封孔后的型材应抽查封孔质量,及时调整封孔时间,确保封孔质量达到要求,并且防止过封起粉。
12、电泳12.1工艺参数:槽液成分:固体份:5~8%溶剂:1~5%电导率:550~900µS/cmPH: 7.6~8.0电泳电压:90~120V温度:23±3℃电泳时间:1~2min12.2操作要求:12.2.1电泳前必须经过一道纯水,二道热纯水,三道冷纯水的洗涤,充分洗尽型材表面、内孔和膜孔中的酸水和污物。
12.2.2经常检查三道纯水槽的PH、导电率和洁净度,保持各纯水槽的PH>5.5,第一道纯水的电导率<120µS/cm,二、三道纯水的电导率<60µS/cm,并经常更换纯水。
12.2.3热纯水槽的温度应控制在60~80℃。
12.2.4型材在热纯水槽中的烫洗时间为3~5min,烫洗结束后,应充分凉干,并充分擦尽导电梁上的油污灰尘及酸碱水,特别注意管状型材和厚壁型材的清洗和降温。
12.2.5冷纯水洗槽的温度应保持在30℃以下,冷纯水洗后的型材不应凉干,以防电泳时产生流浪。
12.2.6型材进入电泳槽时必须保持较大的倾斜度,以利排除空气。
12.2.7型材进入电泳槽后应放置在电极中央,确保与两边极板的距离相等,并静置1分钟后才能通电电泳。
12.2.8电泳时必须开启电泳槽循环泵和电泳回收装置,并使电泳后的两道纯水洗槽达到如下工艺要求:第一道纯水(RO1) 第二道纯水(RO2)固体份:<1.0% <0.3%PH: 8.0~8.3 PH 8.0~8.5电导率:<100µS/cm 电导率:<50µS/cm12.2.9电泳槽液应根据PH或电导率的升高定期开启精制净化系统,确保电泳槽液符合工艺要求。
12.2.10电泳结束后,必须经两道纯水洗。
12.2.11电泳水洗后的型材应放置在预干区预干。
12.2.12经常保持电泳区的环境卫生,严禁油污、灰尘、酸雾污染型材和电泳槽。
13、固化:13.1工艺参数:固化温度:160-180℃固化时间:30~45min13.2操作要求:13.2.1固化前应检查固化炉及测温系统是否正常,并定期清洁固化炉。