有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)

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汪小兰化学课后题答案9醛、酮、醌

10分子式为c5h12o的a氧化后得bc5h10ob能与24二硝基苯肼反应并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀
第九章醛、酮、醌
8.1用IUPAC及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式
i.1,3—环已二酮j.1,1,1—三氯代—3—戊酮k.三甲基乙醛l.3—戊酮醛
m.苯乙酮
答案：a.异丁醛２－甲基丙醛２－methylpropanal isobutanal b.苯乙醛phenylethanalc.对甲基苯甲醛p－methylbenzaldehyde d.3－甲基－２－丁酮３－methyl－２－butanone e.2,4－二甲基－３－戊酮2,4－dimethyl－3－pentanone f.间甲氧基苯甲醛m－methoxybenzaldehyde g.３－甲基－２－丁烯醛
8.7分别由苯及甲苯合成2－苯基乙醇
答案：
8.8下列化合物中，哪个是半缩醛（或半缩酮），哪个是缩醛（或缩酮）？并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反应式。
答案：
a.缩酮b.半缩酮c.d半缩醛
8.9将下列化合物分别溶于水，并加入少量HCl，则在每个溶液中应存在哪些有机化合
物？
答案：
8.10分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反应式。
答案：
答案：
8.13灵猫酮A是由香猫的臭腺中分离出的香气成分，是一种珍贵的香原料，其分子式为C17H30O。A能与羟胺等氨的衍生物作用，但不发生银镜反应。A能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式为C17H30Br2O的B。将A与高锰酸钾水溶液一起加热得到氧化产物C，分子式为C17H30O5。但如以硝酸与A一起加热，则得到如下的两个二元羧酸：将A于室温催化氢化得分子式为C17H32O的D，D与硝酸加热得到HOOC(CH2)15COOH。写出灵猫酮以及B，C，D的结构式，并写出各步反应式。

尿素能与双缩脲试剂反应吗

尿素能与双缩脲试剂反应吗1 题目与答案1.1 题目（延边大学出版社2004年5月第1版2004年5月《高中总复习全程教与学生物丛书主编孙丰良主编王锦龙》16页11题）中央民族大学出版社2003年07月第1版2003年07月《高中生物·新学案高二生物（上）主编李子恩孙启茂》16页2题）由实验可知，在尿素（NH2—CO—NH2）溶液中加入双缩脲试剂，也能呈紫色反应。

请依据蛋白质鉴定实验原理说明其原因。

1.2 答案蛋白质和尿素中都含有肽键，肽键与双缩脲试剂能发生紫色反应。

2 问题与分析2.1 问题原资料认为这是一个知识延伸迁移的试题，蛋白质与双缩脲试剂能发生紫色反应，是因为蛋白质分子中含有肽键；尿素分子中也含有肽键，所以也能与双缩脲试剂发生紫色反应。

尿素能与双缩脲试剂反应吗？笔者认为本题存在着科学性的错误。

2.2 分析尿素也叫脲，是碳酸的二酰胺。

它的化学结构比较特殊（如下图），是两个（－NH2）连在一个羧基上。

若将尿素加热到稍高于它的熔点时，则发生双分子缩合，两分子尿素脱去一分子氨而生成缩二脲（双缩脲），反应过程如下图。

高中教材中生物组织中蛋白质的鉴定就是利用双缩脲反应原理，即缩二脲在碱性溶液中与少量的硫酸铜（CuSO4）溶液作用，显紫红色的颜色反应。

分子中含有两个或两个以上酰胺键（肽键）的化合物如多肽、蛋白质等才能发生这种颜色反应。

（汪小兰主编的《有机化学》（第三版）北京：高等教育出版社165）。

由于尿素是两个（－NH2）连在一个羧基上，所以尿素只有一个完整的肽键，不具备两个肽键的基本要求。

另外，我们用国营上海试剂厂（批号59－11－02）的尿素试剂分别配制了0.1g/ml和0.3g/ml的尿素溶液，严格按照实验程序操作操作，发现并没有出现紫红色的颜色反应，出现的是蓝色的絮状物，将实验结果放置四小时后，出现了蓝色沉淀。

由此看来，教学参考资料及大多数生物教师所说的“尿素能与双缩脲试剂的反应”这种说法是错误的，是没有科学依据的。

汪小兰版有机化学答案全教学文案

答案：
有机化学答案生命科学学院丁家宝王彬
a.2,4,4 －三甲基－５－正丁基壬烷
５－ butyl － 2,4,4 －trimethylnonane
b. 正己烷 hexane
c.3,3 －二乙基戊烷 3,3 －diethylpentane
d.3 －甲基－５－异丙基辛烷５－ isopropyl － 3－methyloctane
e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－ methylpropane(iso-butane)
f.2,2 －二甲基丙烷（新戊烷） 2,2 －
dimethylpropane(neopentane)
g.3 －甲基戊烷３－ methylpentane
h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane
答案：
b. Cl
Cl
c. H C
H H
Br d. Cl
H
e.
C Cl
O
Cl
H3 C
f.
O
H
H 3C
CH 3
1.6 根据 S 与 O的电负性差别， H2O与 H2S 相比，哪个有较强的偶极偶极作用力或氢键？
第 2 页共 108 页
答案：
有机化学答案生命科学学院丁家宝王彬
电负性 O>S,H2O与 H2S 相比， H2O有较强的偶极作用及氢键。
第 5 页共 108 页
有机化学答案生命科学学院丁家宝王彬
1、含有两个三级碳原子的烷烃 2,3-dimethylbutane
2、含有一个异丙基的烷烃 2-methylpentane 3、含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃

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有机化学汪小兰 1-7习题难点讲解

417溴苯氯代后分离得到两个分子式为cclbr的异构体a和b将a溴代得到几种分子式为c的产物而b经溴代得到两种分子式为c的产物c和da溴代后所得产物之一与c相同但没有任何一个与d相同
有机化学1-7章习题难点及易错讲解
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
正庚烷
Br2 / CCl4
1,4－庚二烯
褪色无反应
1,4－庚二烯正庚烷
b. 2－甲基戊烷
灰白色 1－己炔
2－己炔
Ag(NH3)2+
褪色
2－己炔
1－己炔
无反应
2－甲基戊烷 Br2 / CCl4
2－己炔
无反应
2－甲基戊烷
3.21. 完成下列反应式
Cl
a.
HCl (过量) CH3CH2CH2C CH
C2H5
b. CH2=C(Cl)CH3
c. C2H5CH=CHCH2I
d. CH3CH=CHCH(CH3)2
e. CH3CH=CHCH=CH2 f. CH3CH=CHCH=CHC 2H5
答案： c , d , e ,f 有顺反异构
c. C2H5
C
H
CH2I
C H
H
CH2I d.
CC
C2H5
H
( Z )－1－碘－2－戊烯 ( E )－1－碘－2－戊烯
CH3 + C CH
CH3
CH3
CH3
>+ H3C C CH2 CH2 CH3
3.15. 写出下列反应的转化过程：
H3C
CH3
C=CHCH2CH2CH2CH=C
H+

大学期间各科目的课后习题答案与模拟卷及往年原题

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有机化学第三版课后习题答案

有机化学第三版课后习题答案有机化学是化学中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和合成方法。

在学习有机化学的过程中，课后习题是一个非常重要的环节，通过解答习题可以加深对知识的理解和掌握。

本文将针对《有机化学第三版》的课后习题进行解答，帮助读者更好地学习有机化学。

第一章：有机化学基础知识1. 有机化学的定义是什么？有机化学是研究有机化合物的结构、性质和合成方法的科学。

2. 有机化合物的特点是什么？有机化合物的特点是含有碳元素，并且具有较为复杂的结构和多样的性质。

3. 有机化合物的命名方法有哪些？有机化合物的命名方法包括系统命名法、常用命名法和特殊命名法等。

4. 有机化合物的结构有哪些？有机化合物的结构包括直链、支链、环状和立体异构等。

第二章：有机化合物的化学键和立体化学1. 有机化合物中的化学键有哪些？有机化合物中的化学键包括共价键、极性共价键和离子键等。

2. 有机化合物的立体化学有哪些？有机化合物的立体化学包括手性、立体异构和对映异构等。

3. 请解释手性和对映异构的概念。

手性是指分子或离子的镜像不能通过旋转重叠的现象，分为左旋和右旋。

对映异构是指具有相同分子式、相同结构式，但不能通过旋转重叠的镜像异构体。

第三章：有机化合物的反应性1. 有机化合物的反应类型有哪些？有机化合物的反应类型包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。

2. 请解释加成反应和消除反应的概念。

加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子的反应。

消除反应是指一个分子分解成两个或多个小分子的反应。

3. 请解释取代反应和重排反应的概念。

取代反应是指一个官能团被另一个官能团取代的反应。

重排反应是指分子内部原子或官能团的重新排列而形成新的分子的反应。

第四章：有机化合物的合成方法1. 有机化合物的合成方法有哪些？有机化合物的合成方法包括加成合成、消除合成、取代合成和重排合成等。

2. 请解释加成合成和消除合成的概念。

加成合成是指通过两个或多个分子的加成反应合成目标化合物的方法。

有机化学-汪小兰

（2）碳原子的SP2杂化
2S 2Px 2Py 2Pz 激发
2Px 2Py 2Pz
2S
杂化
SP2
2Pz
SP2杂化轨道
乙烯的分子模型
每个SP2轨道由1/3S和2/3P轨道杂化组成，3个SP2轨道在同一平面，轨道间的夹角为120°。
（3）碳原子的SP杂化
2S 2Px 2Py 2Pz 激发
2Px 2Py 2Pz
巯基
磺酸基
C2H5SH C6H5SH C6H5SO3H
乙硫醇苯硫酚苯磺酸
想一想试指出结构式中官能团的名称
HO
酚羟基
H2N
氨基
N C CH3 HO
酰胺键
扑热息痛
杂环
N
SO2NH S
磺胺噻唑
磺酰胺基 -SO2-NOH-
（二）按碳架分类
1、链状化合物（又称脂肪族）
CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2OH
4、键的极性与极化性
非极性键（1）键的极性
极性键
H H Cl Cl
δδ
δδ
H2C Cl H Cl
组成共价键两原子电负性
（2）分子的极性差值越大键的极性越大
Cl
Cl
Cl
C Cl
Cl
无极性
HCH H
有极性
(3)键的极化性
共价键在外电场的作用下，键的极性发生变化称键的极性。键的极性用极化度来度量，它表示成键电子被成键原子核约束的相对程度。极化性与成键原子的体积、电负性和键的种类有关外，与外电场的强度也有关系。如：
C、C间三键相连
CC
C、C间首位相连成环
CC CC

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答案：
4.14溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。
答案：
4.15将下列结构改写为键线式。
h. 1,2－二氯乙烷1,2－dichloroethane i.３－氯－１－丙烯３－chloro－1－propene j. 1－氯－１－丙烯１－chloro－1－propene
6.4写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂
答案：
6.5下列各对化合物按SN2历程进行反应,哪一个反应速率较快?
答案：
6.6将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列
第一章绪论
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
离子键化合物
共价键化合物
熔沸点
高
低
溶解度
溶于强极性溶剂
溶于弱或非极性溶剂
硬度
高
低
1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案：
2.5将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
a. 3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e. 2－甲基己烷
答案：
c > b > e > a > d
2.6写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
答案：
2.7下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）
3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
a. 2,4－二甲基－2－戊烯b. 3－丁烯c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯
d. 2－乙基－1－戊烯e.异丁烯f. 3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯
答案：
3.4下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
a.正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔b.1－己炔2－己炔2－甲基戊烷
答案：
3.15完成下列反应式：
答案：
3.16分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
3.17分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
a.2－甲基－３－溴丁烷b.2,2－二甲基－１－碘丙烷c.溴代环己烷
d.对乙氯苯e. 2－氯－1,4－戊二烯f.(CH3)2CHIg.CHCl3
h.ClCH2CH2Cli.CH2=CHCH2Clj.CH3CH=CHCl
答案：
f. 2－碘丙烷２－iodopropane g.三氯甲烷trichloromethane or Chloroform
答案：
即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。
4.12分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
4.13分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。
答案：
4.5写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－４－异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。
答案：
4.6二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。
答案：
4.7下列化合物中，哪个可能有芳香性？
答案：b , d有芳香性
4.8用简单化学方法鉴别下列各组化合物：
答案：
a.相同b.相同c.非对映异构体d.非对映异构体e.构造异构体
f.相同g.顺反异构h.相同
5.10如果将如（I）的乳酸的一个投影式离开纸面转过来，或在纸面上旋转900，按照书写投影式规定的原则，它们应代表什么样的分子模型？与（I）是什么关系？
答案：
第六章卤代烃
6.1写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。
a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔b.环丙烷和丙烯
答案：
4.9写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：
答案：
4.10由苯或甲苯及其它无机试剂制备：
答案：
4.11分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
5.6分子式是C5H10O2的酸，有旋光性，写出它的一对对映体的投影式，并用R,S标记法命名。
答案：
5.7分子式为C6H12的开链烃A，有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B，分子式为C6H14。写出A，B的结构式。
答案：
5.8（+）－麻黄碱的构型如下：
它可以用下列哪个投影式表示？
答案：b
5.9指出下列各对化合物间的相互关系（属于哪种异构体，或是相同分子）。
2.2下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
答案：
a = b = d = e为2,3,5－三甲基己烷c = f为2,3,4,5－四甲基己烷
2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷
答案：
第五章旋光异构
5.4下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构体的数目。
答案：
5.5下列化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式，用R，S标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体。
a.2－溴代－1－丁醇b.α,β－二溴代丁二酸
c.α,β－二溴代丁酸d.2－甲基－2－丁烯酸
答案：
3.18写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。
答案：
第四章环烃
4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：
C5H10不饱和度Π=1
4.3命名下列化合物或写出结构式：
答案：
a. 1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptane b. 2,6－二甲基萘2,6－
a.(CH3)2CHBrb.(CH3)3CIc.(CH3)3CBr
答案：b > c > a
6.7假设下图为SN2反应势能变化示意图，指出（a）, (b) , (c)各代表什么？
答案：
(a)反应活化能(b)反应过渡态(c)反应热放热
6.8分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。
第三章不饱和脂肪烃
3.1用系统命名法命名下列化合物
答案：
a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb. 2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptene
d. 2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene
答案：
6.9怎样鉴别下列各组化合物？
答案：鉴别a , b , dAgNO3/ EtOHc.Br2
6.10由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物。
a.异丁烯b.2-甲基-2-丙醇c.2-甲基-2-溴丙烷d.2-甲基-1,2-二溴丙烷
e.2-甲基-1-溴-2-丙醇
答案：
6.11分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。
答案：
1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H2b. CH3Cl c. NH3d. H2S e. HNO3f. HCHO g. H3PO4h. C2H6
i. C2H2j. H2SO4
答案：
1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2b. CH2Cl2c. HBr d. CHCl3e. CH3OH f. CH3OCH3
答案：稳定性：
3.9写出下列反应的转化过程：
答案：
3.10分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
3.11命名下列化合物或写出它们的结构式：
答பைடு நூலகம்：
1.6根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
答案：
电负性O> S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
第二章饱和脂肪烃
2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。