中药制剂分析测试2

中药制剂分析练习题卷二一、名词解释：杂质限量重金属砷斑总灰分酸不溶性灰分空白试验准确度精密度重复性重现性反向色谱干燥失重恒重阳性对照阴性对照药品标准一般杂质特殊杂质杂质限度相对密度中药制剂分析二、判断题（根据对错打√或×）：！、薄层扫描法中，使用青岛硅胶薄层色谱板，选择SX = 7（）。

2、薄层鉴别复方制剂中五味子，可用F254荧光薄层硅胶板（）。

3、口服液、合剂应测总固体含量（）。

4、精密度是指测定结果与真实值接近的程度（）。

5、薄层吸收扫描法定量时，样品斑点中物质浓度与吸收值的关系遵循朗伯-比尔定律（）。

6、薄层扫描法最常用的定量方法是外标法（）。

7、GC或HPLC法用于中药制剂含量测定时，定量依据一般是保留时间（）。

8、麝香中麝香酮的定量方法最常用的是HPLC法（）。

9、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是FID（）。

10、HPLC法适合于测定总生物碱的含量（）。

11、用HPLC法测定黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分时，应采用紫外检测器（）。

12、用紫外分光光度法作含量测定时，二阶导数光谱法可消除二次曲线吸收干扰（）。

13、反相HPLC法适用于测定中药制剂中的亲水性成分（）。

14、中药制剂分析中总黄酮含量测定可采用紫外分光光度法（）。

15、中国药典规定用GC法测定中药制剂中的含醇量（）。

16、香豆素类成分可用荧光法测定（）。

17、中药中黄酮苷类成分一般采用氯仿回流提取（）。

三、简答题：1、水分测定法有哪几种，各适用于什么类样品？2、中药制剂含量限度规定方式有哪几种？3、紫外分光光度法的含量测定方法有哪几种？4、中药复方制剂含量测定的药味选择的要求是什么？5、什么是中药指纹图谱，什么剂型要求制定指纹图谱？6、牛黄有哪几类？它们的区别在哪里？7、冷浸法、直接回流提取法、连续回流提取法各有什么优缺点？8、HPLC中，正相色谱与反相色谱的区别是什么？9、制定质量标准的前提是什么？10、含量测定的方法学考察包括哪些？11、线性关系考察有什么意义？12、用计算分光光度法测定中药复方制剂的不足之处是什么？为什么？四、单选题1、属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）A、重量差异B、微生物限度C、性状D、织灼残渣E、崩解时限2、中药制剂的杂质为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（）A、砷盐B、重金属C、酯型生物碱D、灰分E、水分3、中药材、中药制剂和一些有机药物中重金属的检出通常需要先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在（）A、400℃-500℃B、500℃-600℃C、600℃-700℃D、300℃-400℃E、700℃-800℃4、薄层扫描法最常用的定量方法是（）A、内标法B、外标法C、追加法D、归一化法E、曲线校直法5、GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子6、最适合于用HPLC法测定的成分是（）A、冰片B、炽灼残渣C、总生物碱D、重金属E、黄芩苷7、薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用显色剂是（）A、改良碘化铋钾B、硫酸酮试剂C茚三酮试剂D、10%硫酸-乙醇溶液E、硝酸钠试剂8、可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是（）A、羰基B、醇羟基C、叔胺D、酚羟基E、酯键9、常用于提取黄酮苷的溶剂是（）A、氯仿B、乙醚C、甲醇-水或甲醇D、氯仿-甲醇E、石油醚10、银杏内酯常用的分析方法为（）A、GCB、HPLCC、TLCSD、比色法E、荧光法11、不属于麝香鉴别的方法是（）A、冒槽B、手搓不粘手C、手搓不染手D、灼烧无火焰E、水润湿可染手指甲12、橡胶膏剂特有的质量要求是（）A、外观B、酸碱度C、含膏量D、粘着力试验E、耐热试验13、阿胶中含砷量不得超过（）Ａ、百万分之一Ｂ、百万分之二Ｃ、百万分之三Ｄ、百万分之四Ｅ、百万分之五14、一般生物样品分析的萃取率应不低于（）A、30%B、40%C、50%D、60%E、70%15、生物样品分析中绝对回收率应不低于（）A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%16、含有木脂素类的中药是（）A、人参B、大黄C、甘草D、党参E、厚朴17、在方法学考察中，回收率试验要求回收率在（）%，RSD小于（）%A、95～100，5B、100～105，5C、95～105，4D、95～105，3E、95～100，3（）18、药品必须符合（）A、《中华人民共和国药典》B、部颁药品标准C、省颁药品标准D、国家药品标准E、均可五、多选题1、进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A、称取B、粉碎C、提取D、浓缩E、净化2、化学分析法用于中药制剂含量测定项目有（）A、干燥失重B、总有机酸C、总生物碱D、鞣质E、单体成分3、气相色谱法测定中药制剂中挥发油含量时，应注意哪些实验条件的选择（）A、固定相B、柱温C、载气D、检测器E、进样量4、中药制剂中总生物碱含量测定可选用（）A、重量法B、气相色谱法C、酸碱滴定法D、酸性染料比色法E、苦味酸比色法5、含有主要成分为生物碱类的中药是（）A、洋金花C、丹参D、麻黄E、黄芪6、在《中华人民共和国药典》中没有规定检查的项目，有可能是（）A、含量甚微B、存在几率很小C、认识不够D、缺乏对照品E、对人体无不良影响7、常用的黄曲霉毒素的测定方法有（）A、薄层色谱法B、微柱色谱法C、高效液相色谱法D、荧光分析法E、免疫化学分析法8、有机酸的测定方法有（）A、酸碱滴定法B、高效液相色谱法C、薄层扫描法D、发射光谱法E、分光光度法9、挥发性成分的鉴别方法有（）A、化学反应法B、TLC法C、GC法D、GC-MS法E、GC-FTIR10、含有主要成分为木脂素类的中药是（）B、马钱子C、厚朴D、连翘E、蟾酥11、蜂蜜的检查项目包括（）A、相对密度B、酸度C、淀粉与糊精D、还原糖E、5-羟甲基糠醛12、颗粒剂应检查（）A、粒度B、溶化性C、水分D、溶散时限E、均匀度13、巴布膏剂的质量要求有以下几点（）A、外观B、粘着力试验C、赋形剂试验D、含膏量E、耐热试验14、中药制剂质量标准制定的原则是（）A、安全有效B、稳定可靠C、质量均衡D、技术先进E、经济合理15、中药制剂质量标准本身具有的特性为（）A、权威性B、科学性C、进展性D、稳定性E、可控性16、制定中药制剂质量标准的前提是（）A、处方组成固定B、原料稳定C、制备工艺稳定D、药物有特异性成分E、检测方法简便有效17、在中药制剂的含量测定中，下列哪些是测定成分的选择原则（）A、测定有效成分B、测定毒性成分C、测定总成分D、测定易损成分E、测定专属性成分18、软膏剂的微生物限度中，规定不得检出以下菌类（）A、金黄色葡萄球菌B、铜绿假单胞菌C、大肠杆菌D、黑枯杆菌E、绿脓杆菌19、中药制剂检查项目包括（）A、相对密度B、pＨ值Ｃ、乙醇量Ｄ、干燥失重Ｅ、重金属20、下面属于中药制剂质量标准起草说明中包含的项目的是（）A、名称B、处方C、制法D、性状E、鉴别21、下列属于方法学考察应包括的项目有（）A、提取条件的确定B、净化分离方法的选定C、测定条件的选择D、空白试验条件的选择E、精密度试验22、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（）A、TLC指纹图谱B、HPLC指纹图谱C、GC指纹图谱D、MS指纹图谱E、DNA指纹图谱23、HPCE的主要分离模式有（）A、醋酸纤维素膜电泳B、琼脂凝胶电泳C、毛细管区带动电泳D、毛细管等速电泳E、毛细管等电聚焦24、中药注射剂指纹图谱技术要求哪些部分的指纹图谱应具有相关性（）A、原药材B、中间体C、有效部位D、注射剂产品E、注射剂辅料六、实验设计：1、现需测定制川乌中毒性生物碱的含量，请设计供试品的制备方法。

课程代码：03053一、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)在每小题列出的备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1．中药制剂分析的任务是( )A．对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2．中药制剂化学成分的多样性是指( )A．含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物3.在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL，温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量1与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应( )A．大黄 B.牛黄C.黄芩D.冰片4．杂质限量的表示方法常用( )A．ppb B.百分之几C.微克D.毫克5．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是( )A．将As5+还原为As3+ B.除AsH3C.除H2SD.抑制锑化氢的产生6．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是( )A．氯化汞试纸 B.溴化汞试纸C.碘化汞试纸D.溴化铅试纸7．分析中药制剂中的生物碱成分时，常用于纯化样品的担体是( )A.中性氧化铝B.凝胶C.硅藻土D.聚酰胺8．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用( )A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.流动相中加入掩蔽性试剂9.可从水提液中提取皂苷的溶剂是( )A.氯仿B.苯C.甲醇D.正丁醇10．在牙痛一粒丸的定性鉴别中：取本品研细，加盐酸湿润后，在光洁的铜片上摩擦，铜片表面即显银白色光泽，加热烘烤后，银白色消失，为鉴别方中哪味药材的反应？( )A.蟾蜍B.朱砂C.雄黄D.牛黄11.合剂与口服液最常用的净化方法为( )A.液-固萃取B.液-液萃取C.蒸馏法D.沉淀法12．雄黄的主要成分为( )A.As2S2B.As2S3C.As2O3D.Na3AsO313．中药制剂分析中最常用的分析方法是( )A.光谱分析法B.滴定分析法C.重量分析法D.色谱分析法14．取样的原则是( )A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染15．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为( )A.UV-Vis法B.TLC法C.HPLC法D.GC法二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。

《中药制剂分析》期末考试试卷附答案一、单项选择题（每小题3分，共20小题，共计60分）1.中药制剂的显微鉴别最适用于：（）A.用药材提取物制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的制剂的鉴别E.用有机溶剂提取制成制剂的鉴别2.皂苷类成分用高效液相色谱法测定时，检测器常用：（）A.荧光检测器B.示差折光检测器C.电化学检测器D.蒸发光散射检测器E.紫外检测器3.在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是：（）A.微晶纤维素B.硅胶GC.硅藻土D.氧化铝E.活性炭4.总挥发油的测定方法多用：（）A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.重量法5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用：（）A.抑制锑化氢的产生B.将As5+还原为 As3+C.除去H2SD.除去AsH3E.加快反应速度6.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是：（）A.原料不纯B.包装不当C.服用错误D.产生虫蛀E.水解7.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征：（）A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参8.中药制剂需要质量分析的环节是：（）A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和临床使用过程9.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法10.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循：（）A.朗伯-比耳定律B.Kubelka- Munk理论及曲线C.F=KCD.线性关系E.非线性关系11.进行总固体量检查的剂型是：（）A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口E.丸剂12.应制定pH值检查项目的是：（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.合剂E.散剂13.处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准：（）A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个14.经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查：（）A.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.氯化钠15.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法16.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低：（）A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.有利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取E.有利于离子对试剂的离解17.需进行甲醇量检查的剂型是：（）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.片剂和散剂18.中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在：（）A.4～9之间B.2～6之间C.5～10之间D.7～9之间E.5～9之间19.中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用：（）A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.苦味酸20.取样的原则是：（）A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.科学性二、名词解释（每小题5分，共4小题，共计20分）21.中药制剂分析：22.酸不溶性灰分：23.一般杂质：24.对照试验：三、简答题（共计20分）25.中药制剂含量测定中方法学考察一般包括哪些项目中药制剂分析参考答案：一、单项选择题1. B2. B3. A4. C5. C6. A7. A8. A9. A 10. D 11. D12. B 13. D 14. A 15. D 16.A 17.A 18. A 19. A 20. D二、名词解释21.以中医药理论为指导，应用现代分析理论和方法，研究中药制剂质量的一门应用学科。

一、名词解释1直线扫描：光束以直线轨迹通过色斑，扫描整个斑点，测得光束在各个部分的吸收和，适用于外形规则的斑点，要求测得光束在不同部分的吸收度相同，仅用于荧光测定法。

2锯齿扫描：光束呈现锯齿状轨迹运动，从不同方向扫描得到的吸收积分值相同，被测成分积分值重现性好，适用于外形不规则的斑点或者较大的斑点。

3化学键合相：用化学反应的方法将固定液的官能团键合在载体表面上所形成的填料称之为。

4正相色谱法：流动相的极性小于固定相的极性的液液色谱法5反相色谱法：流动相的极性大于固定相的极性6圆锥四分法：样品被堆积成圆锥后，上部压平，从顶端上十字垂直切开分成均匀的四等分，取对角两分，并混合均匀，重复操作，使样品的量适合检测。

7保留时间：从进样开始到某个组分的色谱锋顶点之间的时间，8校正因子：被测物质的峰面积所占物质的量基标准物质-----的几倍9归一化法：待试样组分全部出峰后，将试样组分的面积乘以校正因子校准为各组分相应质量，然后归一化求出各组分的百分含量10程序升温气相色谱法：在气相色谱法分析中，色谱柱的温度按组分的沸程设置的程序随时间呈线形或非线形增加，混合物在最佳的柱温下流出色谱柱二、论述题1中药制剂分析的特点（二成分，质量，中医药，工艺，杂质综合）①中药制剂化学成分的多样性和复杂性任何一种中药的化学成分都很复杂，包括各类型的有机和无机化学成分，包含的化学物是一个很大的复合物。

②中药制剂原料药材质量的差别原料药材的品种，规格，产地，药用部位，采收季节，加工方法的影响不同炮制方法其中的化学成分不同，对药物的药性都会有影响③以中医药理论为指导原则，评价中药制剂的质量以中医药理论原则对组方的各味中药按照中药组方的君臣佐使的原则，对组方的主要化学成分为主要指标，建立检测方法和手段；根据不同的组方中的主要功效不同采用不同的评价指标④中药的制剂工艺与辅料的不同中药的制剂工艺和辅料的不同对于原料药材的主要成分的提取和杂质的去除都会有不同，从而影响制剂分析的结果⑤中药杂质来源的多途径性中药材的非药用部位和未除净的泥沙；中药中的重金属和杂质以及残留的农药等杂质;由于保管不当引起的发霉和变质而引入的微生物⑥中药制剂成分的非单一性中药成分的化学成分很多，相互作用还有各类成分的相互协调，是各类化学成分的共同作用的结果⑦中药制剂分析是多种学科的综合，是在不断的实践中丰富和发展起来的2中药制剂分析的一般程序①取样固体取样方法：抽取样品法、圆锥四分法液体取样方法：吸管在混合均匀液体中抽取定量检查；混浊液和浓度大的溶液均匀性差，吸管分层取液后再混匀；样品沉淀时，摇匀再取样②供试品的制备1提取（溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法等）2净化（液—液萃取法、色谱法、沉淀法等）③鉴别（薄层色谱法、指纹图谱、光谱法）④检查（制剂通则检查，一般杂质检查，特殊杂质检查，微生物限度检查）⑤含量测定（药味测定，测定成分的选定，测定方法及条件选定，方法学考察内容）⑥原始记录和检验报告原始记录：药品名称，来源，批号，数量，规格，取样方法，外观性状，检查目的，检查方法，依据等检验报告：检查项目，标准规定，检查结果等三、问答题1天然麝香来源于鹿科动物林麝，马麝，原麝中雄体香囊中的分泌物，主要成分为麝香酮，一般含量为2%-5%，使用的检波器为质量型的；对于宽沸程组分常采用程序升温法，形式有线形升温法、线形恒温加热法、恒温线形加热法、恒温线形恒温加热法、多种速度加热法2薄层扫描中的双波长指的是在薄层扫描中分光器将光源分成两束不同波长的光，一路用来测定样品的波长&s，另一束作为对照组，称为参比波长&r，用一定频率交替照射到薄层斑点上求得，两者扫描中的吸收度之差。

山东中医药大学中药分析(二)期末考试复习题一、单选题1.(1分)中国药典规定，采用（）测定酒剂、酊剂含乙醇的容量百分数A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 荧光分析法参考答案： B2.(1分)中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A. 冰片B. 炽灼残渣C. 总生物碱D. 黄芩苷、葛根素等单体成分参考答案： D3.(1分)现行版《中华人民共和国药典》是A. 2010年版B. 2014年版C. 2015年版D. 2020年版参考答案： C4.(1分)重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在A. 400-500℃B. 500-600℃C. 600-700℃D. 700-800℃参考答案： B5.(1分)中药制剂分析中，总酯型生物碱的含量测定常采用下列哪个方法？A. 镭氏盐比色法B. 酸性染料比色法C. 苦味酸盐比色法D. 异羟肟酸铁比色法参考答案： D6.(1分)中药制剂质量标准的处方量中重量应以()为单位A. gB. mgC. gD. kg参考答案： C7.(1分)中医药理论在制剂分析中的作用是A. 指导合理用药B. 指导合理撰写说明书C. 指导制定合理的质量分析方案D. 指导检测有毒物质和贵重药材参考答案： C8.(1分)中国药典规定，热水温度指A. 70～80℃B. 60～80℃C. 65～85℃D. 50～60℃参考答案： A9.(1分)粉末状样品的取样方法可用A. 抽取样品法B. 圆锥四分法C. 稀释法D. 分层取样法参考答案： B10.(1分)按药典凡例相关规定，“取本品约0.6g”是指称取药品的重量范围在A. 0.55 g ~ 0.65 gB. 0.5 g ~ 0.7 gC. 0.54 g ~ 0.66 gD. 0.595 g ~ 0.605 g参考答案： C11.(1分)对于易分解或挥发的中药制剂干燥失重测定，常选用的方法A. 常压恒温干燥法B. 干燥剂干燥法C. 减压干燥法D. 气相色谱法参考答案： B12.(1分)需在干燥处保存，又怕热的品种贮藏时应注明A. 密封B. 置阴凉干燥处。

执业药师考试试题中药制剂2第1题（A型题）：胶剂突出的优点是A．补气作用B．活血作用C．滋补作用D．祛风作用E．滋阴作用答案：C第2题（A型题）：胶剂制备中，加入冰糖的目的是 A．增加透明度和硬度B．降低胶块粘度C．收胶时消泡D．除去杂质E．矫味矫臭答案：A第3题（A型题）：胶剂制备的一般工艺流程为A．原料的选择?煎取胶液?浓缩吸胶?胶凝与切胶?干燥包装 B．原料粉碎?煎取胶液?浓缩吸胶?胶凝与切胶?干燥包装 C．原料选择与处理?煎取胶液?滤过澄清?浓缩收胶?胶凝切胶?干燥与包装D．原料的选择与处理?煎取胶液?滤过澄清?浓缩?切胶?干燥包装E．原料的选择与处理?煎取胶汁?滤过澄清?胶凝切胶?干燥包装答案：C 第4题（A型题）：将胶片装入石灰箱内密闭闷的作用是 A．避免成品塌顶B．促进胶块内部化学反应C．使内部水分向胶块表面扩散D．闷胶时用石灰杀菌E．便于印字答案：C第5题（A型题）：2000版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为A．10％B．12％C．无规定D．8％E．18％答案：C第6题（B型题）：A．黄酒B．麻油C．冰糖D．明矾E．水1．胶剂制备中加入起降低粘性、便于切胶的作用 2．胶剂制备中加入起增加透明度作用 3．胶剂制备时加入起沉淀杂质的作用 4．胶剂制备时加入起矫味、矫臭作用答案：BCDA第7题（B型题）：A．补血作用B．滋阴作用C．活血作用D．温阳作用E．补气作用1．新阿胶主要滋补作用是2．鳖甲胶主要滋补作用是3．鹿角胶主要滋补作用是4．阿胶主要滋补作用是答案：ABDA第8题（X型题）：制备胶剂应注意的事项是 A．选张大毛黑，质地肥厚的皮类原料为好 B．煎胶液主要是手工操作C．在加压煎提时要每隔1小时放气1次，排出挥发性碱性物质D．煎出的胶液浓缩至相对密度1．25时加辅料 E．胶液要浓缩至锅底产生大气泡，有大量水蒸气逸出时可出锅答案：ACDE第9题（X型题）：胶剂制备时加油类辅料的目的是 A．降低胶块的粘度B．增加胶剂的透明度C．沉淀胶液中的泥砂杂质D．在浓缩收胶时，起消泡作用E．有矫味作用答案：AD第1题（A型题）：下列颗粒剂特点叙述错误的是 A．吸收奏效较快B．剂量较小，服用方便C．易变质D．为改进剂型，携带、运输方便E．适于工业生产答案：C第2题（A型题）：颗粒剂制备中当湿粒干燥后进行什么工序A．灌装B．检验C．混合D．整粒E．加辅料答案：D第3题（A型题）：现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A．?6．0％B．?5．0％C．?8．0％D．?4．0％E．无规定答案：B第4题（B型题）：A．除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B．矫味及粘合作用C．防止挥发性成分散失的作用 D．使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E．节约其他赋形剂兼具治疗作用 1．糖粉作为赋形剂具有2．水提液用乙醇沉淀具有3．β-环糊精包合具有4．药材细粉作赋形剂答案：BACE第5题（B型题）：A．可溶性颗粒剂B．混悬性颗粒剂C．泡腾颗粒剂D．酒溶性颗粒剂E．块状冲剂1．由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成 2．制颗粒时有药物细粉加入 3．包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂 4．由机压法制成答案：CBAE第6题（B型题）：A．沸腾制粒机B．箱式干燥器C．干法制粒D．挤出制粒E．快速搅拌制粒1．用于颗粒干燥2．颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好3．颗粒呈带有一定棱角的小块状 4．制备颗粒时需制软材，并适于粘性较差的药料制粒答案：BAED第7题（B型题）：A．挤出制粒B．整粒C．干燥D．β-CD包合E．含水量?2％1．使颗粒剂均匀的操作方法 2．含挥发油的颗粒3．制备时筛网目数应为10～14目 4．颗粒干燥程度应为答案：BDAE第8题（X型题）：颗粒剂的特点是 A．吸收、奏效较快B．服用携带方便C．表面积大，质量不稳定D．服用剂量较小E．制备工艺适合大生产答案：ABDE第9题（X型题）：制备颗粒剂常用辅料为A．糖粉B．糊精C．明胶D．酒精E．可溶性淀粉答案：ABDE第10题（X型题）：制颗粒主要的方法为A．挤出制粒B．快速搅拌制粒C．流化喷雾制粒D．过筛法E．干法制粒答案：ABCE第11题（X型题）：有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A．湿颗粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐升高C．颗粒干燥程度适宜控制在5％以内 D．干燥温度一般为60～80?为宜E．可用烘箱或沸腾干燥设备干燥答案：ABDE第1题（A型题）：下列不适宜作为水丸赋形剂的是 A．蒸馏水B．黄酒C．淀粉浆D．米醋E．药汁答案：C第2题（A型题）：对水丸特点叙述不当的是 A．表面致密不易吸潮B．可掩盖不良气味C．药物的均匀性及溶散时间不易控制 D．生产设备简单，操作繁琐E．溶散、显效慢答案：E第3题（A型题）：下列除哪个外均可以作水丸的赋形剂A．冷开水B．黄酒C．米醋D．液体石蜡E．猪胆汁答案：D第4题（A型题）：水丸起模的操作过程是 A．将药粉加入逐渐泛制成成品B．加润湿剂逐渐泛制的过程C．将药粉制成直径0．5～lmm大小丸粒的过程 D．使表面光洁的过程E．将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程答案：C第5题（A型题）：下列丸剂包衣材料中不属于药物衣的是A．红曲衣D．白草霜衣C．青黛衣D．雄黄衣E．滑石衣答案：E第6题（A型题）：下列关于蜜丸制备叙述错误的是 A．药材经炮制粉碎成细粉后制丸B．药材经提取浓缩后制丸C．根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D．根据药粉性质选择适当的合药蜜温E．炼蜜与药粉的比例一般是1：l～1：1．5 答案：B第7题（A型题）：制大蜜丸炼蜜时，老蜜含水量是 A．14％～16％B．<12％C．<10％D．<15％E．8％～11％答案：C第8题（A型题）：蜜丸的制备工艺流程为 A．物料准备-制丸条-分粒及搓圆-整丸-质检-包装 B．物料准备-制丸块-搓丸-干燥-整丸-质检-包装 C．物料准备-制丸块-分粒-干燥-整丸-质检-包装 D．物料准备-制丸块-制九条-分粒及搓圆-干燥-整丸-质检-包装E．物料准备-制丸块-制九条-分粒及搓圆-包装答案：D第9题（A型题）：现行药典中规定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过A．12．0％B．9．0％C．15．0％D．10．0％E．8．0％答案：C第10题（A型题）：蜡丸制备时的辅料为 A．蜂蜡B．石蜡C．川白蜡D．液体石蜡E．地蜡答案：A第11题（A型题）：在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A．蜜丸B．水丸C．滴丸D．糊丸E．浓缩丸答案：D第12题（A型题）：下述丸剂中不能用泛制法制备的是A．蜜丸B．水丸C．糊丸D．水蜜丸E．浓缩丸答案：A第13题（A型题）：不必进行水分检测的是 A．蜜丸B．水丸C．糊丸D．蜡丸E．浓缩水蜜丸答案：D第14题（A型题）：有关浓缩丸叙述中错误的是A．浓缩丸又称药膏丸B．体积和服用剂量减小C．与水丸比卫生学检查难达标 D．可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸 E．体积大、纤维性强的药可提取制膏答案：C第15题（A型题）：滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A．药物与基质形成终合物B．形成固态凝胶C．形成固态乳剂D．形成固体溶液E．形成微囊答案：D第16题（A型题）：下列哪一项对滴丸圆整度无影响A．滴丸单粒重量B．滴管的长短C．液滴与冷却液的密度差D．液滴与冷却剂的亲和力E．冷却方式答案：B第17题（A型题）：滴丸冷却剂具备的条件不包括 A．不与主药发生作用B．对人体无害、不影响疗效C．有适宜的粘度D．脂溶性强E．有适宜的相对密度答案：D第18题（B型题）：A．水B．酒C．醋D．药汁E．蜜水1．粘性较强的药粉泛丸宜选用2．粘性适中，无特殊要求的药粉泛丸宜用 3．人肝经消瘀止痛的处方泛丸宜用 4．含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成答案：BACD第19题（B型题）：A．水丸B．蜜丸C．糊丸D．滴丸E．蜡丸1．一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为2．溶散迟缓，可延缓药效的剂型为 3．疗效迅速，生物利用度高的剂型为4．体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型为答案：ACDE第20题（B型题）：A．嫩蜜，温蜜和药B．中蜜，温蜜和药C．中蜜，热蜜和药D．老蜜，热蜜和药E．老蜜，温蜜和药1．处方中含较多粉性药材，粘性适中的药材，制蜜丸时宜用2．处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用3．处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大，制蜜丸时宜用4．处方中药粉粘性适中，但含有芳香挥发性药物，制蜜丸时宜用答案：CADB第21题（B型题）：A．塑制法B．泛制法C．泛制法或塑制法D．滴制法E．用蜂蜡塑制法1．制备滴丸可用2．制备水丸可用3．制备大蜜丸可用4．制备糊丸可用答案：DBAC第22题（B型题）：A．中蜜B．老蜜C．嫩蜜D．蜂蜜E．炼制蜜1．在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为 2．两指分开指间拉出长白丝可判断为3．可用于富含纤维及质地疏松的药粉制丸4．可杀死微生物，破坏酶答案：ABBE第23题（X型题）：丸剂按制备方法分为A．塑制丸B．泛制丸C．蜜丸D糊丸E．滴制丸答案：ABE第24题（X型题）：水丸的特点是 A．丸粒体积小便于吞服B．易溶散显效快C．生产设备简单，操作简单 D．分层泛制E．可掩盖药物的不良气味答案：ABDE第25题（X型题）：制水丸时用酒的目的是 A．降低泛制操作时药物的粘性B．良好的有机溶剂有助于一些成分溶出 C．增强活血散瘀作用引药上行D．制成的丸剂易于干燥E．有助于成品的卫生达标答案：ABCDE第26题（X型题）：泛制水丸时常需制成药汁的药物有A．含淀粉量多的药物B．纤维性强的药物C．树脂类药物D．乳汁胆汁等E．鲜药材答案：BCDE第27题（X型题）：水丸成型操作中应注意的是 A．加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度 B．加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜 C．起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去 D．处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层E．含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅答案：ABDE第28题（X型题）：制备蜜丸时炼蜜的目的为 A．除去杂质B．破坏酶类C．杀死微生物D．适当减少水分E．增加粘合力答案：ABCDE第29题（X型题）：下列药物含量较多时，制蜜丸不应选择热蜜和药的有A．淡竹叶B．石决明C．乳香D．阿胶E．冰片答案：CDE第30题（X型题）：下列关于蜜丸制备的叙述正确的有A．药材粉碎成细粉，应过六号筛B．机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇 C．和药炼蜜与药粉比例为1：1～1：1．5D．夏季用蜜量多，冬季用蜜量少E．蜜丸不经干燥即可包装答案：AC第31题（X型题）：制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为 A．半透明、带光泽、浓稠的液体B．气芳香、味极甜C．相对密度不得低于1．349(25?)D．含还原糖不得低于64％E．进行酸度的检查答案：ABCDE第32题（X型题）：滴丸的特点有A．生物利用度高B．剂量准确C．自动化程度高D．药物在基质中不易分散E．生产周期短答案：ABCE第33题（X型题）：制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中A．形成固体溶液B．形成微细晶粒C．形成固态凝胶D．形成固态乳剂E．由基质吸收容纳液体药物答案：ABCDE第34题（X型题）：对滴丸冷却剂的要求有 A．熔点较低或加热60～100?能熔化成液体 B．不溶解主药与基质C．有适当的粘度D．不与基质、药物反应E．液滴相对密度差越大越好答案：BC第1题（A型题）：关于外用膏剂叙述错误的是 A．软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用 B．软膏药中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用C．黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌作用 D．黑膏药只能起局部治疗作用E．橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短答案：D第2题（A型题）：具有较强吸水作用的油脂性基质为A．凡士林D．液体石蜡C．固体石蜡D．聚乙二醇E．羊毛脂答案：E第3题（A型题）：聚乙二醇做软膏基质的特点不包括哪一项A．不同分子量相互配合，可制成稠度适宜的基质B．吸湿性好，易洗除C．药物释放渗透较快D．长期使用有保护皮肤作用 E．化学性质稳定可与多种药物配伍答案：D 第4题（A型题）：黑膏药制备过程中没涉及到的操作为A．炸料B．炼油C．下丹收膏D．去火毒E．溜胎答案：E第5题（A型题）：下列辅料哪一个在橡胶膏剂基质中可以起到软化剂的作用A．橡胶B．凡士林C．氧化锌D．甘油E．松香答案：B第6题（B型题）：A．软膏剂B．黑膏药C．巴布剂D．橡皮膏E．涂膜剂1．植物油、羊毛脂、蜂蜡用于制备 2．橡胶、松香、凡士林用于制备 3．植物油和章丹用于制备4．聚乙烯醇丙酮用于制备答案：ADBE第7题（B型题）：A．羊毛脂B．聚乙二醇C．红丹D．立德粉E．玉米朊1．属于软膏剂油脂性基质2．属于涂膜剂成膜材料3．属于软膏剂水溶性基质4．橡胶膏剂的填充剂答案：AEBD第8题（X型题）：影响外用膏剂透皮吸收的因素有 A．药物性质D．用药厚度C．皮肤条件D．基质的组成与性质E．药物的浓度答案：ACDE第9题（X型题）：软膏剂制备过程中应注意的事项是 A．油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌 B．不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎C．水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中D．油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中 E．共熔性成分可先研磨使共熔后，再与冷至40?的基质混匀答案：ABCDE第10题（X型题）：下列关于皮肤条件影响透皮吸收的叙述正确的有A．不同的皮肤部位，透皮吸收量不同B．皮肤温度高，透皮吸收量增加C．皮肤受损，透皮吸收量减小D．皮肤湿度大，透皮吸收量增加E．清洁皮肤有利于药物透皮吸收答案：ABDE第11题（X型题）：下列关于药物、基质性质影响透皮吸收叙述正确的有A．具有适宜的油、水分配系数的药物，透皮吸收效果好 B．药物在烃类基质中吸收最差C．药物相对分子量越大，吸收越慢D．药物在乳剂型基质中释放、吸收较快E．药物在基质中溶解状态比混悬颗粒易吸收答案：ABCDE第12题（X型题）：黑膏药基质的原料有A．植物油B．宫粉C．红丹D．雄黄E．朱砂答案：AC第13题（X型题）：黑膏药制备的注意事项中正确的是 A．一般药材采用油炸制药油B．贵重药材研成细粉应加入药油中C．药油要继续加热熬炼至适宜程度D．在炼成的药油中加入红丹时油温应在270?以上 E．油、丹化合成的膏药要去“火毒”答案：ACDE第14题（X型题）：黑膏药制备有关叙述正确的是 A．炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合、增稠 B．炼油以炼至药油“滴水成珠”为度C．炼油过“老”则膏药粘力强不易剥离D．在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐 E．膏药老嫩程度可用测软化点的方法控制答案：ABDE第15题（X型题）：有关眼膏剂叙述正确的是 A．眼膏剂所用基质除符合软膏剂的要求外，还应灭菌处理并确保对眼结膜、角膜无刺激性B．眼膏剂易涂布于眼部，但没有滴眼液疗效持久 C．羊毛脂有吸水性，易于与泪液混合D．羊毛脂尤适于作抗生素和中药眼膏的基质 E．属于灭菌制剂，故所用物料、器具均应严格灭菌，且在洁净、无菌条件下操作答案：ACDE第1题（A型题）：下列有关注射剂叙述错误的是 A．中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B．可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂 C．中药注射剂药效迅速，作用可靠D．注射时疼痛小、安全E．适用于不能口服给药的病人答案：D第2题（A型题）：下列有关注射用水叙述错误的是 A．注射用水可作为配制注射剂的溶剂B．注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水 C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水 D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂 E．注射用水也可作为滴眼剂配制的溶剂答案：B第3题（A型题）：下列关于纯化水叙述错误的是 A．纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B．纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成 C．注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水 D．纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E．常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂答案：D第4题（A型题）：保证注射用水质量应注意事项中不包括的是 A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B．要保证在无菌条件下生产注射用水C．要定期清洗与消毒制造用设备D．经检验合格的注射用水方可收集E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用答案：B第5题（A型题）：注射剂不可以是A．粒径?15μm的混悬液B．分散球粒径?5μm的乳浊液C．无菌冷冻粉末D．灭菌溶液E．粒径在15-20μm之间的粉末>10％的混悬液答案：E第6题（A型题）：注射用油的皂化值为A．79～128B．185～200C．126～140D．128～185E．188～195答案：E第7题（A型题）：中药注射剂原料前处理叙述不正确的是 A．中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分，有效部位及复方的总提取物B．根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C．为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质D．常用的去鞣质方法为萃取法E．中药注射用原料也称为中药注射用中间体答案：D第8题（A型题）：下列叙述错误的是A．按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B．0．9％NaCl是等渗等张溶液C．溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D．注射液必须是等张溶液E．葡萄糖是调节注射剂渗透压的附加剂答案：D第9题（A型题）：生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A．粘液质B．鞣质C．细菌D．草酸E．Ca2?答案：B第10题（A型题）：亚硫酸氢钠在注射液中的作用是 A．增溶剂B．抗氧剂C．抑菌剂D．助悬剂E．乳化剂答案：B第11题（A型题）：有关注射剂用容器叙述不当的是 A．注射用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成 B．单剂量玻璃小容器称安瓿C．安瓿在使用前需进行检查和适当处理D．安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E．安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原答案：D第12题（A型题）：下列关于热原的性质不包括的是 A．水溶性B．耐热性C．挥发性O．滤过性E．被吸附性答案：C第13题（A型题）：有关热原的叙述错误的是 A．热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质 B．热原是由革兰阴性杆菌所产生C．热原是微生物产生的类毒素D．脂多糖是热原的主要活性成分E．污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面答案：B第14题（A型题）：注射剂的pH一般允许在 A．pH=6B．pH=5～6C．pH=4～9D．pH=8～10E．pH=3答案：C第15题（A型题）：以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A．?10％总固体量B．?20％总固体量C．?30％总固体量D．?40％总固体量E．?25％总固体量答案：B第16题（A型题）：下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A．无菌B．无热原C．与血浆等渗和等张D．pH在4．0～9．0之间E．溶液型注射剂不得有肉眼可见的异物答案：C第17题（A型题）：注射液配制方法中叙述不当的是 A．配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法 B．在配制时一般不能再进行水处理、热处理 C．在配制时可加人pH调节剂、止痛剂等附加剂 D．注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E．一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过答案：B第18题（A型题）：有关输液剂叙述不当的是 A．指通过静脉滴注输人体内的大剂量注射剂 B．可分为电解质输液、营养输液、胶体输液 C．配制时常采用稀配法D．滤过应在先粗滤，再用垂熔玻璃滤器(C4)或微孔滤膜精滤E．灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌人药液答案：C第19题（A型题）：下列不属于输液剂的是 A．鱼腥草注射液B．氯化钠注射液C．复方氨基酸注射液D．脂肪乳注射液E．右旋糖酐答案：A第20题（A型题）：用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A．冷冻干燥B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．减压干燥E．鼓式干燥答案：A第21题（A型题）：不需要调节渗透压的是 A．滴眼液B．血浆代用液C．口服液D．静脉乳E．注射剂答案：C第22题（A型题）：关于滴眼剂的叙述错误的是 A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒?50μm C．应与泪液等渗D．pH应为4～6E．应有适宜的粘度答案：D第23题（B型题）：A．反渗透法B．电渗析法C．蒸馏法D．塔式蒸馏器E．多效蒸馏器1．用半透膜制备纯化水的方法2．生产注射用水能力为每小时出水50～200L，生产能力大3．可连续操作，热能利用率高4．可通过阴、阳离子交换膜制纯水的方法答案：ADEB第24题（B型题）：A．鞣质B．热原C．细菌D．不溶性微粒E．有效成分1．采用家兔试验测定2．聚酰胺吸附法可除去 3．C3垂熔玻璃滤器4．可用0．22μm以下滤膜答案：BADC第25题（B型题）：A．严格要求等渗B．要求等渗或偏高渗C．不得检出致病菌D．不能用氯化钠调整渗透压 E．要求无菌，可以使用抑菌剂 1．肌内注射剂2．静脉注射剂3．脊椎腔注射剂4．一般眼用溶液剂答案：EBAC第26题（B型题）：A．抗氧剂B．抑菌剂C．增溶剂D．金属离子络合剂E．乳化剂1．珍珠明日滴眼液中，对羟基苯甲酸乙酯的作用2．正清风痛宁中，亚硫酸氢钠的作用3．正清风痛宁中，乙二胺四乙酸二钠的作用4．鱼腥草注射液中聚山梨酯答案：BADC第27题（B型题）：A．苯甲酸B．苯甲醇C．葡萄糖D．硫代硫酸钠E．磷酸二氢钠1．在注射液中可作为止痛剂的是 2．可用于抑菌防腐3．可用防止药物氧化4．用于调节注射液的渗透压答案：BBDC第28题（B型题）：A．混悬液型注射液B．乳浊液型注射液C．脊椎腔注射液D．肌内注射液E．静脉注射液1．可用灭菌溶液微粒结晶法制备 2．不能添加增溶剂和抑菌剂的是 3．鸦胆子油注射液属于4．一次用量在数百毫升以上的大输液答案：ACBE第29题（B型题）：A．输液剂B．血浆代用液C．静脉乳D．注射用无菌粉末E．注射用油1．生理盐水2．可稀释毒素，促使毒物排出 3．可暂时维持血压或增加血容量的是 4．可增强药物与癌细胞的亲和力，提高抗癌疗效答案：AABC第30题（X型题）：需要调节渗透压的是A．滴眼液B．血浆代用液C．口服液D．静脉乳E．注射剂答案：ABDE第31题（X型题）：注射用水质检包括 A．热原检查B．不挥发物检查C．刺激性检查D．NO3-检查E．易氧化物检查答案：ABDE第32题（X型题）：乳浊液型注射剂可以是A．W／O型乳剂B．0／W型乳剂C．W／O／W型D．可用于脊椎注射答案：BCE第33题（X型题）：E．脂溶性药物加入乳化剂和注射用水经乳化制成5．对血浆代用液的正确叙述A．渗透压与血浆相近B．可代全血C．胶体溶液D．右旋糖酐注射液为常用血浆代用液 E．临床上用于维持血压或增加血容量答案：ACDE第34题（X型题）：除去热原的方法 A．以活性炭与白陶土吸附B．以超滤膜滤过C．用阳离子交换树脂吸附D．用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过 E．以聚酰胺膜进行反渗透除去答案：ABDE第35题（X型题）：增加注射剂稳定性的措施 A．调节pHB．加增溶剂C．加金属络合剂D．调节渗透压E．加乳化剂答案：ABCE第36题（X型题）：热原的基本性质有 A．水溶性B．挥发性C．耐热性D．可滤过性E．被吸附性答案：ACDE第37题（X型题）：有关热原检查法的叙述中，不正确的为A．法定检查方法为家兔法B．家兔法比鲎试验法可靠C．鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法 D．鲎试验法对一切内毒素均敏感 E．家兔法一般多作预测试验用答案：CDE第38题（X型题）：注射剂除去鞣质的方法有 A．改良明胶法B．聚酰胺吸附法C．离子交换法D．醇溶液调pH法E．电渗透法答案：ABD第39题（X型题）：下列中药注射剂用原料有 A．中药有效成分B．中药总固体物C．中药有效部位D．中药复方的总提取物E．穿心莲内酯答案：ACDE第40题（X型题）：中药注射剂所含有效物质检查的标准有 A．以有效成分为中间体的中药注射剂，其纯度应达90％以上 B．以有效部位制成的注射剂，有效部位的含量?70％的总固体量C．以净药材制备的注射剂，所测成分含量?20％总固体量 D．以净药材制备的静脉注射剂所测成分含量?25％总固体量 E．以有效部位制成的静脉注射剂，有效部位的含量?85％总固体量答案：ABCDE第41题（X型题）：注射剂可选用的乳化剂有 A．吐温类B．卵磷脂C．大豆卵磷脂D．普罗尼克F-68E．司盘类答案：ABCDE第42题（X型题）：哪些物质可作为注射剂的抑菌剂 A．苯甲酸B．尼泊金C．苯酚D．甲醛E．苯甲醇答案：BCE。

模拟试卷(一)一、选择题(一)A型题(每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案)(20分)1.中药制剂分析的任务是A.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂化学成分的多样性是指A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物E.含有多种的同系化合物3.在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。

A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄4.杂质限量的表示方法常用A.ppmB.百万分之几C.μgD.mgE.ppb5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH36.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.正丁醇E.水7.样品粉碎时，不正确的操作是A.样品不宜粉碎得过细B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C.防止粉尘飞散D.防止挥发性成分损失E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可8.回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加入一定量(B)的被测物对照品进行测定，得总量(C)，则A.回收率(%)=(C-B)/A×100%B.回收率(%)=(C-A)/B×100%C.回收率(%)=B/(C-A)×100%D.回收率(%)=A/(C-B)×100%E.回收率(%)=(A+B)/C×100%9.薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A.防止边缘效应B.消除点样量不准的影响C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D.消除展开剂挥发的影响E.调整点样量10.分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A.中性氧化铝B.凝胶C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻土11.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.调整进样量E.流动相中加入隐蔽试剂12.可从水提液中提取皂苷的溶剂是A.氯仿B.苯C.甲醇D.乙醇E.正丁醇13.木脂素成分可用紫外光检测是因为A.分子量较小B.亲脂性较小C.结构中有芳香核D.结构中有亚甲二氧基E.本身有颜色14.对麝香的含量测定下列说法不正确者A.主要用色谱法B.色谱法都是用麝香酮为对照品C.气相色谱法是以麝香酮为对照品D.高效薄层扫描可测多种化合物E.高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分15.合剂与口服液最常用的净化方法为A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸馏法D.沉淀法E.升华法16. 分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取17.唾液药浓一般比血浆药浓A.高B.低C.相等D.不一定E.以上均不是18.在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的A.重复性B.线性C.可靠性D.选择性E.灵敏度19.含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.均需20. 对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是A.柱内径和容量因子增加均使柱效降低B.柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析C.开管柱内径小，可用高载气线速度，使用热导检测器时，可减小系统的最小检测限D.柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E.柱温的选择也要多方面兼顾，而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱(二)B型题(备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

中药制剂分析考试试题一、A型题（最佳选择题）1、下列哪项不是中药制剂分析的特点？A.以中医药理论为指导B.利用现代分析方法C.结合传统鉴别经验D.无需考虑样品的复杂性E.涉及多学科知识2、中药制剂分析的主要任务是下列哪一项？A.对中药制剂的成分进行分析B.对中药制剂的处方进行分析C.对中药制剂的工艺进行分析D.对中药制剂的质量进行分析E.对中药制剂的临床疗效进行分析3、下列哪一项不是中药制剂分析的方法？A.化学分析法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.紫外可见分光光度法二、B型题（配伍选择题）1、下列哪一项与中药制剂分析无关？A.药典B.处方C.生产工艺D.临床疗效E.药物相互作用2、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的仪器分析方法？A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.原子吸收光谱法D.质谱法E.红外光谱法3、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的化学分析方法？A.滴定法B.重量法C.容量法D.分光光度法E.薄层色谱法三、C型题（综合分析选择题）1、下列哪一项关于中药制剂分析的说法是错误的？A.中药制剂分析是一种综合性分析方法，需要考虑样品的复杂性。

B.中药制剂分析需要结合传统鉴别经验和现代分析方法。

C.中药制剂分析不需要考虑中医药理论指导。

D.中药制剂分析涉及多学科知识，如药学、化学、生物学等。

A.钩藤B.石决明C.珍珠母D.蒺藜A.干姜B.吴茱萸C.小茴香D.丁香A.白茅根B.阿胶C.五味子D.仙鹤草10下列哪些药材具有活血调经的功效？（）川芎益母草红花桃仁判断题（每题1分，共10分）1川芎属于活血调经药。

（）2全蝎属于平肝熄风药。

（）3五味子属于补虚药。

（）4莱菔子属于理气药。

（）5地龙可用于治疗风湿痹痛。

（）6酸枣仁属于安神药。

（）7麻黄属于解表药。

（）8羚羊角属于平肝熄风药。

（）9吴茱萸属于温里药。

（）10丹皮属于活血化瘀药。

（）简答题（每题10分，共20分）1简述黄芪的功效及主治。

中药制剂分析试卷姓名学号一名词解释:1 中药制剂：根据药品标准或其他规定的处方，将处方原料药物按照规定的工艺加工制成的，具有一定的规格，可直接用于防治疾病的药品。

2 取样：从整批中药制剂中抽取一部分具有代表性的样品的过程。

3 重量差异：指各称量单元的制剂之间重量的差异。

4 杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。

5 重金属：在试验条件下能与硫代乙酰胺作用而显色的金属杂质。

二填空1 药典的基本结构包括：凡例正文附录索引四部分。

２中药制剂分析的基本程序一般包括取样供试品溶液的制备鉴别检查含量测定结果判断六部分。

３取样要有代表性科学性真实性原则是均匀合理。

４中药制剂的鉴别方法主要有显微鉴别理化鉴别。

５活螨的一般检查方法有漂浮法直检法分离法等三种方法。

６滴定分析法可分为四类，包括有酸碱滴定法沉淀滴定法氧化还原滴定法配位滴定法。

７水分测定法包括烘干法甲苯法减压干燥法气相色谱法等四种。

8相对密度测定法包括比重瓶法韦氏比重秤法两种。

三单选题1中药制剂分析对象一般不包括（C ）Ａ原料Ｂ辅料Ｃ包装材料Ｄ半成品2中药制剂的显微鉴别最适合于（D ）Ａ药材提取物的鉴别Ｂ水煎液的鉴别Ｃ挥发油制剂的鉴别Ｄ含有原生药粉的制剂的鉴别３在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约为６０－１４０ｎｍ，这是（）的特征。

（B ）Ａ牛黄B大黄C雄黄D冰片4在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是（DC ）A410℃烘30分钟 B 310℃烘30分钟 C 210℃烘30分钟 D 105℃烘30分钟5属于中药制剂一般杂质检查的项目是：（C ）A重量差异B微生物限度C炽灼残渣D崩解时限6炽灼残渣的组成主要是：（B）A有机物B硫酸盐C卤化物D硝酸盐7大黄酸可溶于（C ）A水B石油醚C碳酸氢钠溶液D稀盐酸溶液8挥发油不具有的性质：（C ）A亲脂性B折光性强C稳定性好 D 有光学活性9 检识富含生物碱药的显色反应有：（C ）A盐酸-镁粉反应 B 金属盐类的络和反应 C 矾酸铵-浓硫酸反应 D 四氢硼钠反应10 加有荧光剂的硅胶G 表示方法为（C ）A H254B H365C GF254D GF365四简答题1说出下列缩写词代表的含义GMP﹑GAP﹑HPLC﹑UV 。

中药制剂分析试卷成都中医药大学附答案A卷成都中医药大学2012年秋季学期期末考试试题卷（A卷）考试科目：中药制剂分析考试类别：初修适用专业：药学专科2010级题号一二三四五总分分值2010203020100一、单项选择题（每小题5个备选答案中只有一个最佳答案，每小题1分，共20小题，共计20分）1.中药制剂分析工作基本程序的第一个程序是:A.鉴别B.取样C.检查D.含量测定E.提取2.中国药典从哪年版起分为一、二两部：A.1953B.1963C.1977D.1985E.19733.在弱酸性条件（PH 3～3.5）下，重金属检查用的显色剂是：A.硫代乙酰胺B.氯化钠C.硫化钠D.氯化铝E.硫酸钾4.在中药制剂的理化鉴别中，应用最多的鉴别方法是：。

A.UVB.HPLCC.TLCD.GCE.PC5.对中药制剂中挥发性成分的分析，大多采用测定的方法是：A.HPLCB.UVC.GCD.TLCE.PC6.显微鉴别可作为定性鉴别的剂型：A.丸剂B.口服液C.注射剂D.酒剂E.合剂7.采用紫外-可见分光光度法对中药制剂进行含量测定时，不需要对照品的方法是：A.吸收系数法B.标准曲线法C.导数光谱法D.等吸收点法E.一点对照法8.中药制剂分析取样的基本原则是：A.均匀合理B.随机C.没有特殊要求D.宜多不易少E.具有代表性9.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用：A.除去H2SB.将As5+ 还原为 As3+C.抑制锑化氢的产生D.除去AsH3E.加快反应速度10.在进行方法学考察时，回收率一般要求在：A.90％～95％B.95％～100％C.100%～110%D.95%～105%E.93%～107%11.对于人参皂苷等呈紫外末端吸收的皂苷类成分，当采用HPLC 法测定其含量时，最好采用：A.紫外检测器B.示差折光检测器C.荧光检测器D.蒸发光散射检测器E.离子捕获检测器12.聚酰胺薄层色谱多用于鉴别的物质类别是：A.生物碱类B.黄酮类C.蒽醌类D.挥发油类E.萜类13.砷盐检查法中，影响反应的主要因素有①反应液的酸度、②反应温度、③反应时间、④锌粒大小，是：A.①②B.①③C.①②③D.①②③④14.总挥发油的测定多用的方法是：A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.PC15.中药制剂分析对象一般不包括：A.原料B.半成品C.成品D.包装材料E.散剂16.中药制剂分析的特点是：A.制剂工艺的复杂性B.化学成分的多样性和复杂性C.有效成分的单一性D.多由大复方组成E.多由小复方组成17.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征：A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参18.中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：A.400～500℃B.500～600℃C.600～700℃D.300～400℃E.700～800℃19.砷盐检查法中加入KI的目的是：A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰D.在锌粒表面形成合金E.使砷斑稳定20.化学分析法主要适用于测定中药制剂中：A.含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B.微量成分C.某一单体成分D.生物碱类二、名词解释（每小题2.5分，共4小题，共计10分）21.中药制剂分析：22.生理灰分：23.特殊杂质24.空白试验三、填空题（每空1分，共20空，共计20分）25.国家药品标准包括、。

河南中医学院 2005 至 2006 学年第 一 学期《中药制剂分析》试题（供02级中药专业使用）学号： 姓名： 座号： 系别： 年级： 专业：总分合计人： 复核人： 一、试题类型：A 型题（每小题1分，共20分）（类型说明：每一道试题下面有A 、B 、C 、D 、E 五个备选答案，请 从中选择一个最佳答案，并将其字母标号填入题干的括号内。

）A. 中药制剂的规格B. 中药制剂的临床用量C. 中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D. 中药制剂的用途E. 中药制剂的成分类别2．中药制剂的显微鉴别最适用于A ．用药材提取物制成制剂的鉴别B ．用水煎法制成制剂的鉴别C ．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D ．用蒸馏法制成制剂的鉴别E ．含有原生药粉的制剂的鉴别3．在中药制剂化学反应法鉴别中，应尽量采用 A ．专属性强，简单易行的方法 B ．专属性不强，简单易行的方法 C ．专属性强，较复杂的方法D ．专属性不强，较复杂的方法E ．通用性强的方法4．对同一批样品中不同供试品进行多次测定，属于： A. 重复性试验 B .准确性试验 C .再现性试验 D .精密度试验 E .回收率试验5．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照 6．我国药典目前规定中药中测定农药残留量的品种是： A.有机磷类 B.菊酯类 C .有机氯类D.无机农药 E .除草剂7．测定单体黄酮类成分时，应首选何种测定方法： A.可见分光光度法 B.紫外分光光度法 C .GC D. HPLC E .TLCS8．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是A. 氯化汞试纸B. 溴化汞试纸C. 氯化铅试纸D. 溴化铅试纸E. 碘化汞试纸９．处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准 A.100个 B.400个 C.500个 D.800个 E.1000个10．《中国药典》规定恒重是指供试液2次干燥后的重量差异在什么范围内A. 0.1mgB. 0.2mgC. 0.3mgD. 0.4mgE. 0.5mg 11．采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A. 减少甲苯的挥发B. 增加甲苯在水中的溶解度C. 避免甲苯与微量水混合D. 减少水的挥发E.增加水的挥发 １２．农药残留量的测定主要采用的方法为A. 红外分光光度法B. 紫外分光光度法C. 电化学分析法D. 质谱法E. 色谱法13．中药制剂分析中最常见的提取方法为：A. 蒸馏法B. 加热回流提取法C. 煎煮法D. 沉淀法E. 超临界萃取法14．对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是Ａ.精密度是指测定结果与真实值接近的程度Ｂ.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度Ｃ.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间Ｄ.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示Ｅ.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号15．薄层层析定量方法常用以下哪一种：A. 外标一点法B. 外标两点法C. 内标一点法D. 内标两点法E. 标准曲线法16．蜂蜜中，进行杂质检查的成分是A. 5-羟甲基糠醛B. 乳糖C. 葡萄糖D. 果糖E. 蜂蜡17．颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的A. 沸点B. 极性C. 相对密度D. 渗透性E. 粘度18．中药分析中下列哪种方法不作为法定分析方法：A. 单波长分光光度法B. 系数倍率法C. 柱层—紫外法D. 气相色谱法E. 毛细管气相法19．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100%B. 回收率(％)＝A/(C－B)×100%C.回收率(％)＝B/(C－A)×100%D.回收率(％)＝(C－A)/B×100%E.回收率(％)＝(A＋B)/C×100%20．应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量时，最常用的定量方法是A、标准加入法B、标准曲线法C、内标法D、标准对照法E、外标法二、试题类型：X型题（每小题1分，共10分）（类型说明：类型说明：每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案中有二至五个选项是符合题目要求的，并将其字母标号填入题干的括号内。

中药制剂分析试题一、名词解释1、中药制剂分析：中药制剂分析是在中医药理论指导下，以中药为原料，按规定的处方和方法加工成一定的剂型，用于防病治病的药品。

2、恒重：供试品连续两次干燥或枳灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。

3、相对密度：在相同的温度压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。

4、杂质限量：药物中所含杂质的最大限量。

5、酸不溶性灰分：中药经高温烧灼得到的总灰分加盐酸处理，得到不溶于盐酸的灰分。

6、重金属：在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用而显色的金属。

7、总灰分：中药经粉碎后加热，高温烧灼至灰化，则其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留，由此所得灰分为总灰分。

8、线性范围：能达到一定精密度，准确度和线性，测试方法适用的高、低限浓度或量的区间。

9、药品质量标准：药品质量标准是对药品的质量及检测方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验、和管理部门必须共同遵循的法定依据，以确保用药的安全有效。

10杂质：在中药制剂中不具有治疗作用，当超过一定限度时有可能对人体造成危害或影响制剂稳定性的物质。

11光谱法：以电磁辐射与物质相互作用为基础建立起来的分析的方法。

二、填空1、薄层色谱鉴别时一般要求待测组分斑点的Rf为0.2-0.8范围展距一般为8-15cm2、国家药品标准包括中国药典和局颁药品标准3、中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录、索引4、热水温度是指70-80℃，温水40-50℃，室温是指10-30℃5、精密称定是指称量应准确至所取重量的千分之一，称定量是指称量应准确至所取重量的百分之一，精密量取应用移液管来移取，量取仅需用量筒来移取6、乙醇未指明浓度时均系95﹪未注明温度时系指在常温下进行7、制剂处方中一般的中药材未指明时应付净药材，毒性较大的药材应付炮制品8、中药制剂的鉴别目的是判断制剂的真伪，其内容主要包括性状、显微、理化等项目9、中药制剂的性状鉴别内容包括对药品的颜色、形态和形状、气、味等特征信息进行描述10 药制剂常用的理化鉴别方法有化学反应法、微量升华法、光谱法、色谱法，其中色谱法是常用的鉴别方法11 中药制剂中所含化学成分采用化学反应法鉴别，加入盐酸-镁粉可鉴别黄酮类成分，遇碱变红可鉴别蒽醌类成分，碘化铋钾沉淀剂可鉴别生物碱类成分12、薄层色谱法中鉴别用的对照物包括对照品，对照药材、和阴性对照13、为了考察鉴别方法是否能反映投料的真实情况，应作对照试验，为了考察其他药物对待侧组分有无干扰应作阴性对照试验14、薄层用硅胶GF254和硅胶G相比，是指在硅胶G中加入了石膏做粘合剂15、中药制剂的检查其目的是保证安全性，包括制剂通则检查、杂质检查16、中药制剂的微生物检查法除检查细菌、霉菌、大肠埃希菌外，若含原药材细粉，应增加大肠菌群检测项目，若含动物或脏器类药物应增加沙门菌项目，若含发酵发芽药物应增加酵母菌检测项目17、单剂量罐装的口服液应作相对密度检查，以保证服用时计量的准确性，合剂，酒剂，酊剂，滴眼剂应作乙醇量检查18、固体制剂的制剂通则检查，要求水丸的水分不超过9.0﹪，颗粒剂的水分不得超过5.0﹪，蜜丸，浓缩蜜丸的水分不得超过15﹪19、药品干燥失重的方法有烘干发，甲苯发，减压干燥法20、含挥发性成分的中药制剂测定水分的方法是甲苯发，含挥发性成分的贵重药品测定水分的方法减压干燥法，含微量水分的精密测定，可选用烘干法三、选择题1、溶液后标示的1→10是指：溶质1g加溶剂使成10ml的溶液2、称取2g系指重量可为：1.95-2.053、缩写ppm表示：百万分之一4、两种或两种以上的溶液混合正确写法：甲醇-水（10：90）5、药品溶解是指：1g溶质能在10-30ml溶剂中溶解6、硫磺解毒片中，冰片鉴别属于：微量升华法7、枳实导滞丸中含有枳实、大黄、黄连等中药材，采用盐酸小檗碱对照品是为了鉴别：黄连8、中药制剂的个常规检查中，要求检查总固体含量是：糖浆剂9、中药各制剂中，不用检测甲醇量的是：浸膏剂10、中药制剂各微生物限度项下不得检出：大肠埃希菌11、半固体制剂中需要检查不容物的是：煎膏剂12、要求栓剂在规定时间内溶解，保证药物被吸收而达到治疗目的的检测项目是：融变时限13、薄荷药材的水分测定法为：甲苯发14、麝香药材的水分测定法为：减压干燥法15、不属于中药制剂的杂质来源：操作人员16、关于重金属检验正确的是：硫代乙酰胺与重金属生成有色硫化物17、在农药残留分析中最常用的提取溶剂是：丙酮18、不属于紫外可见分光光度发定量方法：内标法19、含量测定的效能指标中，表示准确度一般采用：回收率20、对无指标性成分的皂苷类成分测定：正丁醇浸出物21、单一挥发成分含量测定首选：气相色谱发22、现代色谱理论中，用来衡量色谱柱分离效果的指标：23、下列属于药品的特殊杂质的是：大黄药材中土大黄苷的含量24、现行版药典收载的香连丸中盐酸小檗碱含量测定的方法是：TLC25、中药制剂的质量标准制定原则中，错误的是：监测限高26、制定质量标准时，方法学和考察至关重要，其中反映待测组分的测定有无杂质干扰的项目是：空白实验27、中药制剂含量限度应遵循：必须保证药物成分的有效和安全28、关于中药制剂用法用量叙述中错误的是：用法不指明时一般饭前服用29、中药制剂储存过程中要求在干燥处不能受热的条件是指：阴凉干燥处30、中药制剂研究内容不包括：工艺制法31、黄酮类成分最常用的理化鉴别法是：还原反应法四、简答1、中药制剂分析的主要内容？⑴中药制剂的鉴别⑵中药制剂的检查⑶中药制剂的含量测定⑷中药制剂中各类化学成分的分析⑸中药制剂质量标准制定2、中药制剂分析的基本程序？取样-供试品的制备-鉴别-检查-含量测定-原始记录检验报告3、中药制剂质量标准的内容？名称、处方、制法、性状、鉴别、检查、浸出物测定、含量测定、功能与主治、用法用量、注意、规格、储存4、制定质量标准的前提和原则？前提：药物组成固定、原料稳定、制备工艺稳定原则：安全有效、技术先进、经济合理5、中药制剂含量测定方法的效能指标有哪些？⑴准确度⑵精密度⑶选择性⑷线性与范围⑸耐用性6、中药制剂的含量测定中常用的定量方法有哪些？⑴化学分析法⑵紫外可见分光光度法⑶薄层扫描法⑷气相色谱法⑸高效液相色谱法⑹原子吸收分光光度法7、中药制剂含量测定中样品的提取方法有哪些？⑴回流提取法⑵冷浸法⑶连续回流提取法⑷超声提取法8、中药制剂含量测定中样品的分离净化方法？⑴沉淀法⑵蒸馏法⑶液液萃取法⑷色谱法⑸消化法9 简述固体制剂通则的检测内容？⑴外观形状⑵水分⑶重量差异和装量差异⑷溶散时限⑸微生物限度⑹其他10 气相色谱常用的定量方法？⑴内标法⑵外标法⑶归一化法11述水分测定方法包括哪些，适用对象？烘干法：不含或少含挥发性成分的中药制剂；甲苯发：挥发性成分；减压干燥法：含挥发性成分的贵重药品；气相色谱法：散剂、丸剂、颗粒剂、片剂、各类型中药微量水分精密测定12、简述中药制剂杂质的来源本质，主要途径和分类？来源：由中药材原料带入、在生产制备过程中引入、储存过程中引入，分类：一般杂质、特殊杂质五、论述1、中药制剂质量标准中如何选择测定成分进行含量测定？答：测定有效成分、测定毒性成分、测定总灰分、对有效成分不明确的中药制剂可采用以下几种方法：测定指标性成分、测定浸出物，测定易损成分、测定专属性成份、测定成分应尽量于中医理论相一致，与药理作用主治功能一致2、请制定复方丹参片的质量标准处方丹参450g 三七141g 冰片8g1﹞〔鉴别〕可以检测那些中药材，清指出各药材的指标性成分及检测方法？2﹚【含量测定】应检测哪一味中药材，清指出该药材的指标性成分及检测法方法？答：﹝1﹞鉴别一：丹参和冰片的薄层色谱鉴别以中国药品物制品鉴定所提供的的丹参酮ⅡA对照品为对照，以苯-乙酸乙酯为展开剂，能得到较好的分离效果，缺丹参的阴性样品无干扰，证明此方法具有专属性与可行性。

第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是DA．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是CA．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点BA．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是EA．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指AA.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指DA．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是BA．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证 CA．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指EA．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是CA．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是AA．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的EA．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是 CA．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用BA．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要 EA．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括ABCDEA．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是ACDEＡ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEＡ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有ABCDEA．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。