2014年有机合成作业-Lan

2014年普通高等学校招生全国统一考试化学试题分类汇编专题十五有机化学基础1．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如题5图(未表示出原子或原子团的空间排列)。

该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )A．Br2的CCl4溶液B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBr D．H2【答案】A【解析】A、加入Br2的CCl4溶液，和有机物中的碳碳双键发生加成反应，消耗1个碳碳双键，带来2个Br原子，官能团数目增加，A正确；B、加入银氨溶液，能把醛基氧化成羧基，官能团数目没有变化，B错误；C、加入HBr，与碳碳双键发生加成反应，消耗1个碳碳双键，带来1个Br原子，官能团数目没有变化，C错误；D、通入氢气，能和碳碳双键发生加成反应，官能团数目减少。

能和醛基发生还原反应，生成羟基，官能团数目没有变化，D错误。

2．下列说法正确的是A．乳酸薄荷醇酯（）仅能发生水解、氧化、消去反应CHOCHO题5图B．乙醛和丙烯醛（）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H-NMR来鉴别【答案】C【解析】乳酸薄荷醇酯含有酯基可以水解，含有羟基可以氧化和消去，还能发生取代反应，A错误；乙醛和丙烯醛相差一个碳原子，不是同系物，与氢气加成反应后产物为乙醇和丙醇，是同系物，B错误；．淀粉和纤维素在硫酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖，C正确；CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例均为3:2:3，但在1H－NMR谱中的位置不同，可以鉴别，D错误。

3．下列说法正确的是A．金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时，必须尽可能收集，并深埋处理B．用pH计、电导率仪（一种测量溶液导电能力的仪器）均可监测乙酸乙酯的水解程度C．邻苯二甲酸氢钾可用于标定NaOH溶液的浓度。

30．（2014潮阳5校联考）(16分)据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。

完成下列填空：（1）写出反应类型：反应③___________ 反应④__________（2）写出结构简式：A______________ E_______________________（3）写出反应②的化学方程式________________________________________________。

（4）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。

试剂(酚酞除外)_ __ ____现象_ _________________________（5）写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式、。

（6）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因。

30．（2014深圳二模）(16分)香料V的制备方法如下：（1）化合物Ⅰ的分子式为，Ⅳ中含氧官能团的名称是。

（2）化合物Ⅰ可由经两步反应制得，写出第一步反应的化学方程式。

（3）1mol的化合物II和Ⅲ分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为。

（4）该工艺中第①步的目的是。

为检验①中CH3I的碘原子，实验室的操作是取HO 2Cl少量CH3I于试管中，加入足量的NaOH水溶液，加热充分反应，冷却后加入，再加入少量硝酸银溶液。

（5）芳香化合物Ⅵ是Ⅲ的一种无甲基同分异构体，能发生水解反应和银镜反应，Ⅵ的结构简式为。

（6）一定条件下，化合物Ⅳ与乙二醇发生类似反应④的反应，该有机产物的结构简式为。

30. （2014茂名二模）（16分）Suzuki偶联反应在有机合成上有广泛应用，该方法可以应用于合成昆虫信息素。

其反应①如下（Ph-代表苯基）：反应①：HH B(OH)2+Pd催化剂碱BrPhPhI II化合物I可以由以下途径合成：CH=CH2CH3OH，COCH=CHCOOH2HC CHCOOHBr BrNaCOCH=CHBr IV (C10H10O2)III V VI水解（1）化合物I的分子式为，1mol 化合物III完全燃烧消耗氧气 mol。

全国卷有机髙考题第1天（2015全国2卷38）（15分）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类髙分子材料，在材料的生物相容性方而有很好的应用前景.PPG的一种合成路线如下：已知：①烧A的相对分子质呈:为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烧：化合物C的分子式为CsHs③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质R t CHO+ R,CH,CHO ^Na0H>④' HO Z、CHO冋答下列问题：（1） __________________ A的结构简式为.（2） ______________________________________________________ 由B生成C的化学方程式为.（3） __________________________________________ 由E和F生成G的反应类型为______ , G的化学名称为_________________________________________ .（4） _________________________________________________________________________ ①由D 和H生成PPG的化学方程式为：________________________________________________________②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为_ （填标号）.a. 48b. 58c. 76d. 122（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种（不含立体异构）：①能与饱和NaHCOj溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6： i： 1的是 _________ （写结构简式）D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_（填标号）. a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪.(2013全国2卷38)化合物I (C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，英分子中含有醛基和酯基。

2014年高考化学有机化学合成与推断试题汇编解析2014年普通高等学校招生全国统一考试化学试题分类汇编专题十六有机化学合成与推断1．（2014•上海单科化学卷，T13）催化加氢可生成3－甲基己烷的是A．B．C．D．【答案】C【解析】解题要根据有机物的加成特点解题。

A、完全加成的产物是（3—甲基庚烷），A错误；B、完全加成的产物是（3—甲基戊烷），B错误；C、完全加成的产物是（3—甲基己烷），C正确；D、完全加成的产物是（2—甲基己烷），D错误。

2．（2014•上海单科化学卷，T3）结构为…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高。

上述高分子化合物的单体是A．乙炔B．乙烯C．丙烯D．1，3-丁二烯【答案】A【解析】根据高分子化合物的结构简式“…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…”可知，该物质属于加聚产物，链节是－CH＝CH－，因此单体是乙炔，答案选A。

3．（2014•四川理综化学卷，T10）（16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为。

A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。

请回答下列问题：（1）A中碳原子的杂化轨道类型有①；A的名称（系统命名）是②；第⑧步反应的类型是③。

（2）第①步反应的化学方程式是（3）C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1：1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。

I的结构简式是（4）第⑥步反应的化学方程式是（5）写出含有六元环，且一氯代物只有两种（不考虑立体异构）的A 的同分异构体的结构简式：。

【答案】（1）①sp2、sp3②3，4-二乙基-2，4-已二烯③消去反应（2）CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O（3）（4）4CH3CH2MgBr++2CH3OMgBr（5）【解析】（1）A中含有碳碳单键和碳碳双键，碳原子的杂化轨道类型有sp2、sp3；的系统命名法为：3，4-二乙基-2，4-已二烯。

全国卷真题汇编-有机化学基础选做题(2014-2018)1.化合物W可用作高分子膨胀剂，其合成路线如下：A化合物为ClCH2COOH；②的反应类型为酯化反应；反应④所需试剂为H2SO4，条件为加热；G的分子式为C6H5OH；W中含氧官能团的名称为羧酸；与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式为C2H5COOC6H5和C6H5COOCH2CH3；苯乙酸苄酯的合成路线为苯甲醇与苯乙酸反应制备苯乙酸苄酯。

2.以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。

E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：葡萄糖的分子式为C6H12O6；A中含有的官能团的名称为羟基；由B到C的反应类型为氧化反应；C的结构简式为C6H8O6；由D到E的反应方程式为C6H8O6 + 3H2O + 2O2 →C7H11NO2 + 4CO2；F是B的同分异构体，可能结构共有2种，其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为___。

2.D分子中苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，且1 mol D可以与1 mol NaOH或2 ___反应。

答案：1) A的结构简式无法确定。

2) B的化学名称无法确定。

3) C + D → E4) 生成F的反应类型无法确定。

5) G的分子式无法确定。

6) L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可以与2 mol的Na2CO3反应，L共有多种结构；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3:2:2:1的结构简式为XX、XX。

6.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如下：答案：1) A的结构简式无法确定，C的化学名称为苯甲酸。

2) ③的反应试剂为亚硝酸钠，反应条件为酸性条件，该反应的类型为亲电取代反应。

3) ⑤的反应方程式为G + H2O → H+ + G-OH，吡啶是一种有机碱，其作用是中和反应中产生的H+。

4) G的分子式无法确定。

化学高考题分类目录I单元有机化合物I1 甲烷、乙烯、乙炔、苯2．[2014·天津卷] 实验室制备下列气体时，所用方法正确的是()A．制氧气时，用Na2O2或H2O2作反应物可选择相同的气体发生装置B．制氯气时，用饱和NaHCO3溶液和浓硫酸净化气体C．制乙烯时，用排水法或向上排空气法收集气体D．制二氧化氮时，用水或NaOH溶液吸收尾气2．A[解析] 用Na2O2和水反应制取氧气，与用在MnO2催化下分解H2O2制取氧气的发生装置相同，A项正确；饱和NaHCO3溶液显碱性，能与氯气反应，B项错误；相同条件下，乙烯的密度与空气的密度相差不大，故不能用排空气法收集乙烯，C项错误；NO2与水发生反应3NO2＋H2O===2HNO3＋NO，产生的NO仍是有毒气体，故不能用水吸收含NO2的尾气，D项错误。

1．[2014·四川卷] 化学与生活密切相关。

下列说法不正确的是()A．乙烯可作水果的催熟剂B．硅胶可作袋装食品的干燥剂C．福尔马林可作食品的保鲜剂D．氢氧化铝可作胃酸的中和剂1．C[解析] 乙烯可以作生物调节剂，催熟果实，A正确；硅胶具有吸水性，可以作干燥剂，B正确；福尔马林中含有的甲醛具有毒性，不能作为食品的保鲜剂，C错误；氢氧化铝具有两性，可以中和胃酸，作胃酸中和剂，D正确。

7．[2014·新课标全国卷Ⅱ] 下列过程没有发生化学反应的是()A．用活性炭去除冰箱中的异味B．用热碱水清除炊具上残留的油污C．用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果D．用含硅胶、铁粉的透气小袋与食品一起密封包装7．A[解析] 活性炭除味是利用其具有强吸附性，属物理变化，A项正确；热水除油污是由于油脂在碱性条件下能发生彻底的水解反应，属化学变化，B项错误；高锰酸钾可吸收氧化催熟水果的乙烯，泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可保存水果，属化学变化，C项错误；硅胶具有吸水性，可防止食品受潮，属物理变化，铁粉具有还原性，可防止食品氧化，属化学变化，D项错误。

有机合成与推断综合训练1. (16分)(2013·揭阳一模)有机玻璃在生活中随处可见,喹啉是抗结核药物。

有关这两种物质的某种合成路线如下:请回答下列问题:(1) 苯胺的分子式是。

(2) 下列说法正确的是(填字母)。

a. 反应②是氧化反应b. 丙三醇、丙烯醛、A、B都可与金属钠反应放出氢气c. 物质A、B、E都可与溴水发生加成反应而褪色d. 有机玻璃可以发生水解反应(3) 物质B属于(填字母)。

a. 烷烃b. 烯烃c. 醇d. 酸e. 酯(4) 写出下列反应的化学方程式:④;⑤。

和;在催化剂作用下,喹啉与氢气加成(5) 反应⑥的产物为苯胺、FeCl2后的产物为(填结构简式)。

2. (16分)(2013·汕头金山中学)链接化学是指利用易得的原料,通过高效、可靠而又具有选择性的反应来实现杂原子连接(),低成本、快速地合成新化合物的一套实用的合成方法。

三氮唑连接的多聚萨伦锰(Ⅲ)[Salen-Mn(Ⅲ)]催化剂,对苯乙烯环氧化反应有很好的催化性能。

其制备过程如下:(1) 化合物Ⅱ的分子式为;写出化合物Ⅱ含氧官能团的名称: 。

(2) 下列有关化合物Ⅱ的说法正确的是(填字母)。

A. 化合物Ⅱ属于炔烃,最多能够与6mol氢气发生加成反应B. 化合物Ⅱ属于酚类,最多能够与6mol氢气发生加成反应溶液而显色C. 化合物Ⅱ属于醛类,能够遇FeCl3D. 化合物Ⅱ能够与浓溴水反应,可以发生加成反应,但不能发生取代反应(3) 写出下列反应的反应类型:a ;b ;c 。

(4) ①化合物Ⅰ含有酚羟基又能发生水解反应的同分异构体有多种,请写出其中一种的结构简式: 。

②两种反应物以1∶1发生反应a时还可能生成另外一种副产物,该副反应的化学方程式为。

(5) 在上述制备过程中,起到链接作用的化合物是。

3. (16分)(2013·中山一模)抗甲流感药物达菲(Tamiflu)是以莽草酸(A)为原料,经过十步反应合成制得。

CH=CHCOOCH 2CH 2《有机合成》专题备考训练题(2014年真题)30．（15分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。

（1）下列化合物I 的说法，正确的是______。

A ．遇FeCl 3溶液可能显紫色B ．可发生酯化反应和银镜反应C ．能与溴发生取代和加成反应D ．1mol 化合物I 最多能与2molNaOH 反应 （2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物II 的分子式为____________，1mol 化合物II 能与_____molH 2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。

（3）化合物II 可由芳香族化合物III 或IV 分别通过消去反应获得，但只有II 能与Na 反应产生H 2，II 的结构简式为________（写1种）；由IV 生成II 的反应条件为_______。

（4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_______________。

利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为____________________________________________________。

【答案】（1）AC （2分） （2）C 9H 10 （1分） 4（1分）（3）2分）NaOH 醇溶液，加热（2分）（4）CH 2=CHCOOCH 2CH 3（2分） CH 2=CH 2+ H 2O催化剂 △CH 3CH 2OH （2分）2CH 2=CH 2+2CH 3CH2OH+2CO+O 2−−−−→一定条件2CH 2=CHCOOCH 2CH 3+2H 2O （3分）【解析】（1）化合物I 的结构中含有酚羟基，从而能与FeCl 3溶液反应。

使溶液显显紫色，A 正确；化合物I 的结构中不含有醛基（—CHO ），不能发生银镜反应，B 错误；化合物I 的结构中含有酚羟基（能和溴发生取代反应）和碳碳双键（能与溴发生加成反应），C 正确；化合物I 分子中含有2个酚羟基和1个酯基，所以1mol 化合物I 最多能与3molNaOH 反应，D 错误；（2）根据化合物II 的结构简式C 9H 10；由于化合物II 的结构中含有1个苯环和1个碳碳双键，所以1mol 化合物II 能与4molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物；（3）化合物II 分子结构中含有碳碳双键，且可由化合物III 和IV 制得，化合物III 能与金属Na 发生反应，从而说明化合物III 中含有羟基，化合物III 通过发生分子内的消去反应制得化合物II ，由于羟基的位置有2种，所以化合物的结构简式有2种，即化合物IV 同样可以制取化合物II ，且不与金属Na 反应，说明化合物IV 制取化合物II 的方法应为卤代烃的消去反应，卤代烃的消去反应的条件是：在NaOH 的醇溶液，加热的条件下制取；（4）由聚合物的结构简式可知，该聚合物是由丙烯酸乙酯（）发生加聚反应得到的。

2014年高考试题分类汇编专题有机化学合成与推断1．（2014·新课标I化学卷，T38）[化学——选修5：有机化学基础]（15分）席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。

合成G的一种路线如下：已知以下信息：①②1摩尔B经上述反应可生成2摩尔C，且C不能发生银镜反应。

③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。

④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的H。

⑤回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为，反应类型为（2）D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为：（3）G的结构简式为（4）F的同分异构体中含有苯环的还有____种（不考虑立体异构）。

其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是__________________。

（写出其中的一种的结构简式）。

（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。

反应条件1所选择的试剂为____________；反应条件2所选择的试剂为________；I 的结构简式为_____________。

2．（2014·新课标II化学卷，T38）[化学—选修5：有机化学基础]（15分）立方烷具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此和成立方烷及其衍生物呈为化学界关注的热点。

下面是立方烷衍生物I 的一种合成路线：回答下列问题：（1）C的结构简式为____________，E的结构简式为________________。

（2）③的反应类型为_____________，⑤的反应类型为________________。

（3）化合物A可由环戍烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为_________:反应2的化学方程式为_________________________；反应3可用的试剂为_______________。

（4）在1的合成路线中，互为同分异构体的化合物是________（填化合物的代号）。

（5）I与碱石灰共热可转化为立方烷。

有机合成题专项训练1、（2010年广州一模）化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。

化合物Ⅴ也可通过图14所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物Ⅰ的核磁共振氢谱显示其分子中含有 种处于不同化学环境的氢原子。

（2）化合物Ⅱ的合成方法为：A ＋(CH 3CO)2O → －CH ＝CHCOOH ＋CH 3COOH－CH ＝CHCOOH 化合物Ⅱ合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1︰1。

反应物A 的结构简式是 ，名称是 。

（3）反应①属于 （填反应类型）。

化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是 。

（4）下列关于化合物Ⅴ的说法正确的是 （填序号）。

a ．分子中有三个苯环b ．难溶于水ⅠⅡ ⅢⅣ Ⅴ一定条件①一定条件②③ 一定条件③Cl －S －Cl‖O2、（2010年广州二模）香草醛是食品添加剂的增香原料，可由丁香酚经以下反应合成香草醛。

(1) 写出香草醛分子中含氧官能团的名称 (任意写两种)。

(2) 下列有关丁香酚和香草醛的说法正确的是。

A．丁香酚既能发加成反应又能发生取代反应K Cr O氧化B．香草醛中的—OH能被酸性227C．丁香酚和化合物I互为同分异构体D．1 mol香草醛最多能与3 mol氢气发生加成反应(3) 写出化合物III 香草醛的化学方程式(4) 乙基香草醛 (其结构见图15) 也是食品添加剂的增香原料，它的一种同分异构体A属于酯类。

A存酸性条件下水解，其中一种产物的结构见图16。

A的结构简式是。

3、（2011年广州一模）以苯甲醛为原料合成化合物Ⅴ的路线如下：（1）反应①的反应类型是__________________。

化合物I 的分子式为 ，1mol 化合物I 最多可与 mol 氢气发生加成反应。

（2）反应①还可生成另外两种化合物，它们与化合物I 互为同分异构体，它们的结构简式分别为______________和_________________。

【有机合成】51. 我国科研人员从天然姜属植物分离出的一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H。

H的合成路线如下:(1) A→B的反应类型是。

(2) 化合物B中的含氧官能团为和(填官能团名称)。

(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式: 。

Ⅰ. 苯环上有两个取代基Ⅱ. 分子中有6种不同化学环境的氢Ⅲ. 既能和FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应(4) 实现F→G的转化中，加入的化合物X(C12H14O3)的结构简式为。

(5) 化合物是合成紫杉醇的关键化合物，请写出以和CH3CHO为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。

合成路线流程图示例如下:CH2CH2CH3CH2OH CH3CHO52. 化合物F是有效的驱虫剂。

其合成路线如下:(1) 化合物A的官能团为和(填官能团名称)。

(2) 反应③的反应类型是。

(3) 在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。

(4) 写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式: 。

Ⅰ. 分子中含有六元碳环Ⅱ. 分子中含有两个醛基(5)已知:RCH2Br化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下:H2C CH2CH3CH2Br CH3CH2OH53. 利多卡因()是一种局部麻醉药物，可由下列路线合成:(1) B中含氧官能团的名称是，D的结构简式为。

(2) A→B的化学方程式为。

(3) 由D生成利多卡因的反应类型是。

(4) 写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式: 。

①能和FeCl3溶液发生显色反应②苯环上只有两个处于对位的取代基③能发生银镜反应(5) 已知:RCH2COOH，写出以苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。

合成路线流程图示例如下:CH2CH2CH3CH2Br C H3CH2OH54. 4硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有使用前景的抑菌药物，其合成路线如下:已知:HOOCCH2NH2(1) A中含氧官能团的名称是;E→F的反应类型为。

有机合成专题训练（2017级）1. 某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。

其合成路线如下:D 的电离方程式是F 的分子式为C 6H 6O ，其结构简式是W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O ，且 W 的分子中不含甲基，为链状结构。

⑤的化学方程式G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀A Ci ；, ® P已知：RCH 2C00H CH 3CHC00H(1) E 的含氧官能团名称是试剂X 是（填化学式）：②的反应类型是(6)②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:羧酸X 的电离方程式为(4) B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为(5)乙炔和羧酸X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 , E 能发生水解反应，则 E 的结构简式为(6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为OIIR L C-H + R2-CH —CHO稀Na OH R I -CH = C —CHO （ R , R 为烃基或氢）R 2OOR 1-C —Cl + R 2OH 一疋条件 R L L O R 2 +HCI （R , R '为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 C 物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。

a .加聚反应b .酯化反应c .还原反应d .缩聚反应COOH0 — 2HOOCC A C H =CH23. 高分子化合物 G 是作为锂电池中Li +迁移的介质，合成 G 的流程如下:已知：①M I N 的化学方程式是(1) Ulf IRI Jj.f 11--- •--魏鼠B 的含氧官能团名称是O (2) A IB 的反应类型是(6) C 的结构简式是 D IE 反应方程式是 G 的结构简式是D 的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的 结构简式是(7)已知:“LH5... O ..匚“Ml ；IIMlljI ■(8)下列说法正确的是 .(填字母)oa. E 有顺反异构体b. C 能发生加成、消去反应 C. M 既能与酸反应，又能与碱反应d.苯酚与C 反应能形成高分子化合物O <>IICIb —'Clli 催化刑 (II)R —C —1>11 +------- ► R ~d —O —C irj-CHj-OiHOi.Ut\ II [Ml] «!LII 11^0e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种4.有机化工原料 1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）①的化学方程式是 F 的结构简式是③ 的化学方程式是 设计D 7 E 和F T G 两步反应的目的是1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的 结构简式:已知:0HR —CIM乙瞇 A RMgCI ⑴ RCHO +» R_ CH — R'( R 、R ' 表示烃基)n (ii) H 2O/H+n.II0— C — CH(1) 抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是②中的反应条件是;G 生成J 的反应类型是(7) a .结构中有两个苯环，无其它环状结构 b 苯环上的一硝基取代产物有两种一匚 H =＞丁二焼）HrX■COOH 0HOH(CH 3CO)20^ \5. 铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。

化学高考题分类目录L单元烃的衍生物L1 卤代烃4．[2014·四川卷] 下列实验方案中，不能达到实验目的的是()4.B[解析] 溴乙烷在氢氧化钠溶液中加热发生水解生成乙醇、溴化钠。

在酸性条件下溴化钠与硝酸银溶液反应产生淡黄色溴化银沉淀，能达到实验目的，A正确；在Fe(NO3)2中加入H2SO4后，发生反应的离子方程式为3Fe2＋＋NO－3＋4H＋===3Fe3＋＋NO↑＋2H2O，再向其中加入KSCN溶液后，溶液呈血红色，则该方案不能确定被检验出的Fe3＋是来源于Fe(NO3)2变质，还是因为Fe(NO3)2溶于H2SO4后，Fe2＋被HNO3氧化，B错误；溴水加入碘化钾，若生成碘单质则四氯化碳层呈紫色，说明单质溴的氧化性强于单质碘，C正确；沉淀由白色转变为红褐色，说明氢氧化镁转化为氢氧化铁，即可验证氢氧化铁的溶解度小于氢氧化镁，D正确。

15．[2014·海南卷] 卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：(1)多氯代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是________。

工业上分离这些多氯代甲烷的方法是________。

(2)三氟氯溴乙烷(CF 3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式：________(不考虑立体异构)。

(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。

工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 乙烯――→Cl 2①1，2－二氯乙烷――→480～530 ℃②氯乙烯――→聚合聚氯乙烯 反应①的化学方程式为__________________________，反应类型为________；反应②的反应类型为________。

15．(1)四氯化碳 分馏(2)CHFClCFBrF CHBrFCFClF CFBrClCFHF(3)H 2C===CH 2＋Cl 2―→CH 2ClCH 2Cl 加成反应 消去反应[解析] (1)甲烷属于正四面体结构。

由类推的思想可知多氯代甲烷中分子结构为正四面体的是CCl 4。