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高考化学一轮复习有机合成与推断专项训练测试试题含答案一、高中化学有机合成与推断1．化合物H是一种药物合成中间体，其合成路线如下：(1)A→B的反应的类型是____反应。
(2)化合物H中所含官能团的名称是______。
(3)化合物C的结构简式为____。
B→C反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为____。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____。
①能发生水解反应，所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢；②分子中含有六元环，能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(5)已知：HClCH2ClCH2OH。
写出以环氧乙烷()、、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图____。
(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)2．巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料，其合成路线如下：（1）化合物F的分子式为_____________，1mol该物质完全燃烧需消耗________molO2。
（2）在上述转化过程中，反应②的目的是______________，写出反应②的化学方程式：_______________。
（3）下列说法正确的是___________（填序号）。
A．化合物A~F均属于芳香烃的衍生物 B．反应①属于还原反应C．1mol化合物D可以跟4molH2发生反应 D．化合物F中所含官能团的名称为碳碳双键、羰基（4）符合下列条件的D的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式如下图所示，请写出另一种同分异构体的结构简式：__________________。
a.属于芳香化合物b.核磁共振氢谱显示，分子中有4种不同类型的氢原子c. 1mol该物质最多可消耗2mol NaOHd.能发生银镜反应3．化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH（1）化合物A的名称是__。
（2）反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
2020届高三化学一轮复习 有机推断和有机合成专题训练 1、合成P(一种抗氧剂)的路线如下：A(C 4H 10O)――→浓H 2SO 4△B(C 4H 8)――→C (C 6H 6O )催化剂――→[Ag (NH 3)2]OH△D ――→H＋E(C 15H 22O 3)――→F浓H 2SO 4，△P(C 19H 30O 3) 已知：①＋R 2C==CH 2――→催化剂(R 为烷基)；②A 和F 互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F 分子中只有一个甲基。
(1)A ―→B 的反应类型为________。
B 经催化加氢生成G(C 4H 10)，G 的化学名称是________。
(2)A 与浓HBr 溶液一起共热生成H ，H 的结构简式为______________。
(3)实验室中检验C 可选择下列试剂中的________。
a.盐酸 b.FeCl 3溶液 c.NaHCO 3溶液d.浓溴水(4)P 与足量NaOH 溶液反应的化学反应方程式为__________________________________ _____________________________________________________________________________ (有机物用结构简式表示)。
答案 (1)消去反应 2-甲基丙烷(或异丁烷)(2)(3)bd(4)＋2NaOH ―→＋CH 3CH 2CH 2CH 2OH ＋H 2O(配平不作要求)2、菠萝酯F 是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：――→△A ――→H 2(足量)催化剂B ――→HBr C ――→Mg干醚――→O 2Cu ，△――→KMnO 4H＋D ――→E浓H 2SO 4，△已知：RMgBr RCH 2CH 2OH ＋(1)A 的结构简式为________________，A 中所含官能团的名称是________。
(2)由A 生成B 的反应类型是________________，E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为________________。
2020届高考（人教版）化学：有机合成及推断练习题（含）答案 高考：有机合成及推断1、工业上用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体苯丁二烯()的途径如下：――――――→HCl 催化剂 反应②――――――→H 2催化剂 反应③――→－HCl 反应④X ――→－H 2O反应⑤苯丁二烯 丙醛是丙酮的同分异构体，设计由丙醛合成的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为：甲――――→反应试剂反应条件乙……目标产物)____________________________________。
答案 CH 3—CH 2—CHO ――→H 2催化剂――→浓硫酸△CH 3—CH==CH 2――→H 2O催化剂解析 通过醇的消去反应可去除1-丙醇分子中的氧原子，故将丙醛与氢气加成、再消去水得丙烯；烯炔与水加成，可引入羟基。
所以有 CH 3—CH 2—CHO ――→H 2催化剂――→浓硫酸△CH 3—CH==CH 2――→H 2O催化剂。
2、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是( )A．CH3CH2CH2OH B．CH2===CH—CH2OH【答案】采用逆推法，加聚反应前：CH2===CHCOOCH2CH===CH2，酯化反应前：CH2===CH—COOH，氧化反应前：CH2===CH—CH2OH。
3、DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式如图：则合成它的单体可能有 ( )①邻苯二甲酸②丙烯醇(CH2===CH—CH2—OH) ③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯A．①②B．④⑤C．①③D．③④【答案】A4、(2020届·黑龙江名校联考)M是一种重要材料的中间体，结构简式为。
合成M的一种途径如下：A ～F 分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y 的核磁共振氢谱只有1种峰； ②RCH===CH 2――→Ⅰ.B 2H 6Ⅱ.H 2O 2/OH－RCH 2CH 2OH ；③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
(2)化合物C 在一定条件下可发生分子间成环反应生成含3个六元环的有机物，其化学方程式为。
(3)写出1种满足下列条件的B 的同分异构体的结构简式：(任写1种)。
①含有两个—NH 2的芳香族化合物；②核磁共振氢谱有三种吸收峰。
(4)结合上述流程写出以乙醇为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。
答案(1)2-氯苯甲醛(或邻氯苯甲醛)(2)(3)(4)CH 3CH 2OH ――→O 2/Cu△CH 3CHO ――→NaCNNH 4Cl―――→H ＋/H 2O―――→一定条件B 组1．(2018·广东江门高考模拟)槟榔碱在医疗上常用于治疗青光眼，其中一种合成路线如下：(2)化合物C 在一定条件下可发生分子间成环反应生成含3个六元环的有机物，其化学方程式为。
(3)写出1种满足下列条件的B 的同分异构体的结构简式：(任写1种)。
①含有两个—NH 2的芳香族化合物；②核磁共振氢谱有三种吸收峰。
(4)结合上述流程写出以乙醇为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。
答案(1)2-氯苯甲醛(或邻氯苯甲醛)(2)(3)(4)CH 3CH 2OH ――→O 2/Cu△CH 3CHO ――→NaCNNH 4Cl―――→H ＋/H 2O―――→一定条件B 组1．(2018·广东江门高考模拟)槟榔碱在医疗上常用于治疗青光眼，其中一种合成路线如下：(2)化合物C 在一定条件下可发生分子间成环反应生成含3个六元环的有机物，其化学方程式为。
(3)写出1种满足下列条件的B 的同分异构体的结构简式：(任写1种)。
①含有两个—NH 2的芳香族化合物；②核磁共振氢谱有三种吸收峰。
(4)结合上述流程写出以乙醇为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。
答案(1)2-氯苯甲醛(或邻氯苯甲醛)(2)(3)(4)CH 3CH 2OH ――→O 2/Cu△CH 3CHO ――→NaCNNH 4Cl―――→H ＋/H 2O―――→一定条件B 组1．(2018·广东江门高考模拟)槟榔碱在医疗上常用于治疗青光眼，其中一种合成路线如下：(2)化合物C 在一定条件下可发生分子间成环反应生成含3个六元环的有机物，其化学方程式为。
2020届高三化学一轮复习 有机合成和有机推断1、（2019年5月北京海淀）合成药物盐酸普罗帕酮的中间体E 和双酚A 型聚碳酸酯H 的路线如下：A BC DEF G H I JC 6H 6O C 6H 12OC 6H 10O CH 3CO 3H CO (CH 2)5On① 试剂a 催化剂②③七元环酯④一定条件OC OCH 3AlCl 3CHOOHOOO(CH 3CO)2O⑤⑥⑦NaOH/三步反应⑧一定条件+C 13H 10O 3催化剂试剂b O C O OC CH 3CH 3O H n已知：i. RCOOR ＇R〃OH +RCOOR 〃+ROH (R 、R ＇、R〃代表烃基）ii. RCHO R ＇CH 2CHO+NaOHRCH C R ＇CHO H 2O +(R 、R ＇代表氢原子或烃基）（1）A 的结构简式是 。
（2）试剂a 是 。
（3）C 只含有一种官能团，反应②的化学方程式是 。
（4）反应⑤的反应类型是 。
（5）E 中官能团是 。
（6）下列说法正确的是： （填字母序号）。
a ．反应③中C 发生氧化反应b ．D 中无支链c ．反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体d ．反应⑩中试剂b 的结构简式可为HOC CH 3CH 3OH（7）I→J 转化的一种路线如下图，已知中间产物1转化为中间产物2是取代反应，中间产物2转化为J 是消去反应，写出中间产物1和中间产物2的结构简式。
IJ中间产物12某试剂中间产物中间产物1： ；中间产物2： 。
（8）G 的分子式为C 3H 6O 3，只含一种官能团，且核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢，反应⑨的化学方程式是。
答案：（1）（2）H2（3）（4）取代反应（5）羟基、羰基（6）acd（7）中间产物1：中间产物2：（8）2、某有机反应中间体（X）的一种合成路线如图所示。
已知：Ⅰ．（R、R'表示氢原子或烃基）；Ⅱ．G的相对分子质量为118，可由NCCH2CH2CN水解制得。
2020届高三化学高考复习——有机推断和有机合成（纯word版有答案）
1，（2020年北京东城区6月）聚酰亚胺是一类非常有前景的可降解膜材料，其中一种膜材料Q的合成路线如下。
已知：
i．
ii．
（1）A是芳香烃，A→B的化学方程式是。
（2）B转化为C的试剂和条件是。
（3）C中所含的官能团的名称是。
（4）D可由C与KOH溶液共热来制备，C与D反应生成E的化学方程式是。
（5）E→F的反应类型是。
（6）G与A互为同系物，核磁共振氢谱有2组峰，G→H的化学方程式是。
（7）H与F生成中间体P的原子利用率为100%，P的结构简式是（写一种）。
（8）废弃的膜材料Q用NaOH溶液处理降解后可回收得到F和（填结构简式）。
答案（1）
（2）浓硝酸、浓硫酸、加热。
有机合成与推断1.沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：（1）F中的含氧官能团名称为____________。
（2）A的名称为____________。
（3）D→E的反应类型为____________，沙罗特美的分子式为____________。
（4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，写出B的结构简式：____________________。
（5）判断同时满足下列条件的C的同分异构体的数目：_______。
（不考虑立体异构）①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应；②能与NaHCO3发生反应放出CO2。
③苯环上有且只有三个取代基（6）请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
_____________【答案】醚键、羟基对羟基苯甲醛还原反应 C25H37NO4 30种【解析】（1）由F的结构可知其含有的含氧官能团有：羟基、醚键；（2）A的名称为对羟基苯甲醛；（3）D→E将硝基还原成氨基，D→E的反应类型为还原反应；由沙罗特美的的结构式写出分子式C25H37NO4；（4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，对比A、C结构，可知A 与HCHO发生加成反应生成B，可知B的结构简式为：；（5）①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基；-C3H5有三种结构：-CH=CH-CH3，-CH2CH=CH，。
②能与NaHCO3发生反应放出CO2，说明含有羧基。
③苯环上有且只有三个取代基，另一个基团为-CH2COOH。
三种不同的官能团在苯环上有10种排列，-C3H5有三种结构，故共有30种同分异构。
（6）模仿B转化为E的过程、F转化为沙罗特美，与（CH3）2C（OCH3）2反应生成，然后与CH3NO2发生加成反应生成然后发生消去反应生成，再与氢气反应生成，最后与氨气作用得到目标物。
高考化学一轮复习化学有机合成与推断专项训练试题及答案一、高中化学有机合成与推断1．可降解聚合物 P 的合成路线如图：已知：.（1）A的含氧官能团名称是______。
（2）羧酸a的电离方程式是______。
（3）B→C的化学方程式是______。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是______。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是______、______。
（6）F的结构简式是______。
（7）G→聚合物P的化学方程式是______。
2．根皮素J ()是一种新型天然美白剂,主要分布于苹果、梨等多汁水果的果皮及根皮.其中一种合成J的路线如下：已知：+R ＂CHO+H 2O回答下列问题： （1）C 的化学名称是___________.E 中官能团的名称为_______________.（2）B 为溴代烃,请写出A→B 的反应试剂___________.（3）写出由C 生成D 的反应类型___________（4）F→H 的化学方程式为______________________.（5）M 是E 的同分异构体,同时符合下列条件的M 的结构有___________种(不考虑立体异构)①能与FeCl 3溶液发生显色反应②能发生银镜反应（6）设计以丙烯和1,3－丙二醛为起始原料制备的合成路线_______(无机试剂任选).3．醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路：已知：NBS 22RCH CH CH =→()1反应①的化学方程式是______．()2写出B 的结构简式是______．()3反应①~③中属于取代反应的是______(填序号)．()4反应④的化学方程式为是______．()5反应⑤的化学方程式是______．()6下列说法正确的是______(填字母)．a B 存在顺反异构b 1mol E 与足量的银氨溶液反应能生成2mol Agc F 能与3NaHCO 反应产生2COd 丁烷、1-丙醇和D 中沸点最高的为丁烷()7写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式______．a.能与浓溴水反应生成白色沉淀b.苯环上一氯代物有两种c.能发生消去反应．4．最早的麻醉药是从南美洲生长的古柯植物提取的可卡因，目前人们已实验并合成了数百种局部麻醉剂，多为羧酸酯类。
2020届高三化学一轮复习 有机和成和有机推断1、从薄荷油中得到一种烃A(C 10H 16)，叫α非兰烃，与A 相关反应如下：已知： ――→KMnO 4/H＋△(1)H 的分子式为____________。
(2)B 所含官能团的名称为____________。
(3)含两个—COOCH 3基团的C 的同分异构体共有________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为______________。
(4)B →D ，D →E 的反应类型分别为______________、____________。
(5)G 为含六元环的化合物，写出其结构简式：______________。
(6)F 在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为___________。
(7)写出E →F 的化学反应方程式：_________________________。
(8)A 的结构简式为____________，A 与等物质的量的Br 2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。
答案 (1)C10H20 (2)羰基、羧基(3)4 CH3OOCCCH3COOCH3CH3(4)加成反应(或还原反应) 取代反应(5)(6)聚丙烯酸钠(7) ＋2NaOH――→C2H5OH△CH2===CHCOONa＋NaBr＋2H2O(8) 32、顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：已知：i.CHCHCH2CH2+CH2CH2(1) O3(2) Zn/H2Oii. RCH=CHR'RCHO + R'CHO （R、R'代表烃基或氢）（1）CH2=CH—CH=CH2的名称是________________________。
（2）反应I 的反应类型是（选填字母）_________。
a. 加聚反应b.缩聚反应（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）________。
有机合成与推断1.沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：（1）F中的含氧官能团名称为____________。
（2）A的名称为____________。
（3）D→E的反应类型为____________，沙罗特美的分子式为____________。
（4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，写出B的结构简式：____________________。
（5）判断同时满足下列条件的C的同分异构体的数目：_______。
（不考虑立体异构）①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应；②能与NaHCO3发生反应放出CO2。
③苯环上有且只有三个取代基（6）请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
_____________【答案】醚键、羟基对羟基苯甲醛还原反应 C25H37NO4 30种【解析】（1）由F的结构可知其含有的含氧官能团有：羟基、醚键；（2）A的名称为对羟基苯甲醛；（3）D→E将硝基还原成氨基，D→E的反应类型为还原反应；由沙罗特美的的结构式写出分子式C25H37NO4；（4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，对比A、C结构，可知A 与HCHO发生加成反应生成B，可知B的结构简式为：；（5）①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基；-C3H5有三种结构：-CH=CH-CH3，-CH2CH=CH，。
②能与NaHCO3发生反应放出CO2，说明含有羧基。
③苯环上有且只有三个取代基，另一个基团为-CH2COOH。
三种不同的官能团在苯环上有10种排列，-C3H5有三种结构，故共有30种同分异构。
（6）模仿B转化为E的过程、F转化为沙罗特美，与（CH3）2C（OCH3）2反应生成，然后与CH3NO2发生加成反应生成然后发生消去反应生成，再与氢气反应生成，最后与氨气作用得到目标物。
合成路线流程图为：.2．合成抗癌新药盐酸埃克替尼的关键中间体G的一种合成路线如下图：已知：①A分子中只有一种化学环境的氢；②TsCl为（1）A的结构简式为__________________。
（2）E的分子式为_____________；G中的含氧官能团的名称有___________。
（3）由E生成F的反应类型是________________。
（4）W是D的同分异构体．W是三取代芳香族化合物，既能发生银镜反应和水解反应，又能与FeC13溶液发生显色反应；1mol W最多可与4mol NaOH反应，W的同分异构体有______种；若W的核磁共振氢谱只有4组峰．则W的结构简式为：_____________。
（5）参照上述合成路线，以()和邻苯二酚为原料(其它试剂任选)，设计制备的合成路线。
_____________________________________【答案】 C13H16O6醚键和羧基取代反应 6【解析】A分子不饱和度=（2×2+2−4）/2=1，A分子中只有一种化学环境的氢，则A结构简式为，B反应取代反应生成C，E发生取代反应生成F，根据F结构简式知，E结构简式为，C发生取代反应生成E，F发生还原反应生成G。
（1）通过以上分析知，A的结构简式为，故答案为：。
（2）E的结构简式为，则其分子式为C13H16O6：G中的含氧官能团的名称有醚键和羧基；故答案为：C13H16O6，醚键和羧基。
（3）由E生成F的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应。
（4）W是D的同分异构体，W是三取代芳香族化合物，说明W含有苯环；既能发生银镜反应和水解反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，说明W含有酯基、醛基和酚羟基；1molW最多可与4molNaOH反应，则E为含有酚羟基、HCOO—，如果两个—OH处于邻位，有2种同分异构体，如果两个—OH处于间位，有3种同分异构体，如果两个—OH处于对位，有1种同分异构体，所以W的同分异构体有6种；若W的核磁共振氢谱只有4组峰．则W的结构简式为：，故答案为：6；。
（5）根据题中信息，先用合成，再发生取代反应生成，最后用合成。
具体合成路线为：，故答案为：。
3．高聚物M广泛用于各种刹车片。
实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的结构简式为____。
H的化学名称为_____。
（2）B的分子式为____。
C中官能团的名称为____。
（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。
（4）由G和I生成M的化学方程式为____。
（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。
①1 moi Q最多消耗4 mol NaOH ②核磁共振氢谱有4组吸收峰（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。
【答案】对二甲苯（或1,4-二甲苯） C6H5Cl 醚键取代反应取代反应+（2n-1）H2O 、【解析】结合给定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A为苯，与一氯甲烷和氯化铝反应生成H，则为对二甲苯，最终被高锰酸钾氧化为对二苯甲酸；因此B为氯苯，再结合给定信息②推知C为，根据合成路线可知E为，结合高聚物的结构简式可知，G为，据此分析作答。
（1）根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为，H的化学名称为对二甲苯（或1,4-二甲苯），故答案为：；对二甲苯（或1,4-二甲苯）；（2）B为氯苯，其分子式为C6H5Cl，C为，其分子内所含官能团为醚键，故答案为：C6H5Cl；醚键；（3）由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应，即取代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程，反应类型也为取代反应，故答案为：取代反应；取代反应；（4）由G和I生成M发生的是缩聚反应，其方程式为：+（2n-1）H2O，故答案为：+（2n-1）H2O；（5）I的分子式为C8H6O4，1 moi Q最多消耗4 mol NaOH，则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构；核磁共振氢谱有4组吸收峰，则分子内有4种不同化学环境的氢原子，据此可确定取代基的位置，其结构简式可能为：或，故答案为：、；（6）根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成，再根据已知信息①在氯化铝的条件下与甲苯合成的合成，最终被酸性高锰酸钾氧化为。
具体合成路线如下：。
4．有机物Y是一种治疗心血管和高血压的药物，某研究小组以甲苯、乙烯等物质为主要原料，通过以下路线合成：已知：RX+NaCN RCN RCOOH请回答：（1）Y的化学式为______________（2）写出化合物H的结构简式_______________。
（3）下列说法不正确的是______________。
A．B的一氯代物有三种B．反应①②③④均属于取代反应C．化合物G→Y的转化过程中，涉及的反应类型有取代反应、加成反应D．反应①的试剂与条件为Cl2/光照E. 化合物E能发生银镜反应（4）写出反应④的化学方程式________________。
（5）芳香族化合物M是B的同分异构体，M含有二个六元环(且两个二元环共用两个相邻的碳原子)，则M 可能的结构有_______________。
（任写两种）（6）已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基。
：．写出以为原料制备合成的线路图。
___________【答案】C11H14NCl ACE（其他合理的均给分）【解析】甲苯发生反应①生成A，A和NaCN反应后再水解生成B，B发生反应②生成C，结合C的结构简式可知，A的结构简式为，B的结构简式为，根据D和G的结构的结构简式可知，D和F发生反应④生成G，且是F的氨基中的氢原子和D中的氯原子发生取代反应，比较G和X的结构简式，可推出H的结构简式为，G发生还原反应生成H，H发生取代反应生成X，X发生取代反应生成Y，以此解答。
（1）Y的结构简式为，则Y的化学式为C11H14NCl；故答案为：C11H14NCl；（2）比较G和X的结构简式，可推出H的结构简式为；故答案为：；（3）A．B的结构简式为，其一氯代物有4种，故A错误；B．由合成路线图可知，反应①②③④均属于取代反应，故B正确；C．从G→Y的转化过程中，涉及的反应类型有还原反应、取代反应，故C错误； D．根据C的结构简式可知反应①是甲基上的氢原子被取代，因此试剂与条件为Cl2/光照，故D正确；E. 化合物E是环氧乙烷，不含醛基，不能发生银镜反应，故E错误。
故答案为：ACE；（4）反应④是氯原子被取代，反应的化学方程式为：；故答案为：；（5）B的结构简式为，芳香族化合物M是B的同分异构体，M含有二个六元环，则符合条件的有机物结构简式为：；故答案为：；（6）制备，应先合成对苯二甲酸和对苯二甲醇；以为原料，水解可生成对苯二甲醛，分别氧化和还原可生成对苯二甲酸和对苯二甲醇，其合成流程图为：；故答案为：。
5．2，3-二氢呋喃()可用于电子化学品和香料中，其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A→B的反应类型为___________。
（2）A的名称为___________；B所含官能团的名称为___________。
（3）写出E的结构简式______________________。
（4）写出F→G的化学方程式______________________。
（5）满足下列条件的F的同分异构体共有___________种。
①含 ; ②不含环状结构 ; ③不考虑立体异构。
（6）写出符合下列条件的D的同分异物体的结构简式___________。
①能发生银镜反应。
②核磁共振氢谱有三种峰且峰面积之比为6︰1︰1。
（7）写出用1，3-丁二烯为原料制备四氢呋喃()的合成路线_____________________(无机试剂任选)。
【答案】取代反应丙烯碳碳双键溴原子10【解析】根据，，可知C是；根据，可知，D是；与溴水发生加成反应生成E，E是；F在KOH的醇溶液中发生消去反应生成，逆推F 是。
（1）是溴原子取代了甲基上的1个氢原子，所以A→B的反应类型为取代反应。
（2）的名称为丙烯；含官能团的名称为碳碳双键、溴原子。
（3）与溴水发生加成反应生成E， E的结构简式是。
（4）在KOH的醇溶液中发生消去反应生成，化学方程式。
（5）F的同分异构体满足；①含；②不含环状结构；③不考虑立体异构。
F的同分异构体共有、、、、、、、、、，共10种。
（6）①能发生银镜反应说明含有醛基。
②核磁共振氢谱有三种峰且峰面积之比为6︰1︰1的D的结构简式是。
