紫外可见分光光度计计量标准技术报告.docx
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紫外-可见分光光度计的检测实验报告分子光谱实训报告班级:————学号:姓名:指导教师:2015年10月紫外-可见分光光度计的检测实训日期______年_____月_____日教师评定:______________ 【仪器概况】仪器名称:紫外-可见分光光度计型号:UV1801厂家:北京瑞利分析仪器公司编号:090953二、【仪器结构】三、【实验项目】波长准确度检查仪器零点稳定性检查光电流稳定度检查吸光度准确度检查紫外区透色比检查杂散光合格性检查吸收池配套性检查皿差四、【仪器及试剂准备单】1、试剂清单(以1个小组6人为例)H2SO3、K2Cr3O7、HClO4、碘化钠、蒸馏水、亚硝酸钠、无水乙醇、苯、硫酸铜。
2、仪器清单(以1个小组6人为例)UV1801紫外分光光度计、烧杯14个、容量瓶9个、玻璃棒、滤纸、洗瓶、镨钕滤光片、比色皿、胶头滴管、洗耳球、移液管、表面皿、移液管架。
五、【检测步骤】开机自检(5个ok)(一)、波长准确度可见分光光度(空气)1、按1、波长扫描;按F1,参数设置(E、波长范围460--680nm、间隔0.1nm、换灯点800nm)按返回键。
2、按F2,根据显示屏提醒,确定键;出现两个峰,分别记录两个峰值的波长和吸光值。
(重复3次;参比和样品都是空气)。
镨钕滤光片1、按F1,参数设置(A、波长范围500--540nm、间隔1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、把镨钕滤光片放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现一个峰,记录读数。
紫外分光光度1、按F1,参数设置(A、波长范围200--270nm、间隔0.1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、加3滴苯在石英比色皿中,盖上比色皿盖,放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现五指峰,分别记录五个不同峰的波长和吸光值。
(二)、透射比的准确度将参比溶液0.001mol/L高氯酸加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第一格;将测定液重铬酸钾加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第二格;调节测量方式T;返回主页面,按2,光度测量;按F1,参数设置(换灯点360nm、波长数4个,入分别调到235nm、257nm、313nm、350nm);按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;记录读数。
紫外可见分光光度计实验报告实验目的:1.学习操作紫外可见分光光度计,并了解其原理和使用方法。
2.通过测量不同溶液的吸光度,了解溶液的浓度与吸光度之间的关系。
3.掌握分光光度计的标定方法。
实验原理:紫外可见分光光度计是一种常用的光谱仪器,可用于测定溶液吸光度。
其原理是通过将入射光分光为不同波长的光束,经过被测溶液后,测量出透射光强度与入射光强度的比值,即吸光度。
吸光度与溶液浓度之间通常存在一定的线性关系。
实验步骤:1.打开紫外可见分光光度计的电源,待仪器启动后进行预热。
2.调节光电倍增管的位置,使得入射光线居中。
3.根据实验要求选择合适的波长范围和检测波长。
4.调节样品舱盖,将待测样品放入样品舱内。
5.按下“调零”按钮,将吸光度调零。
6.按下“测量”按钮,记录下测量的吸光度数值。
7.将待测样品取出,用试剂喷洒清洗样品舱。
8.重复步骤4-7,测量其他样品的吸光度。
实验结果与讨论:1.测量了一系列浓度不同的对苯二酚溶液的吸光度,并绘制了吸光度与浓度之间的曲线。
通过拟合可以得到该溶液的吸光度与浓度的线性关系,这为后续测量其他溶液的浓度提供了基础。
2.在测量过程中,注意避免样品舱残留上一次测量的溶液,以免影响测量结果。
3.在选择波长时,应根据被测样品的特性和需要,选择合适的波长范围和检测波长,以提高测量精度。
实验体会:通过这次实验,我初步掌握了紫外可见分光光度计的使用方法和原理,了解了溶液浓度与吸光度之间的关系。
实验中需要注意操作的细节,如样品舱的清洗、选择合适的波长等。
在实验过程中,我也遇到了一些问题,但在指导老师的帮助下,逐渐解决了这些问题。
总的来说,这次实验对我深化了对光谱仪器的理解,并提高了我的实验操作能力。
计量标准技术报告计量标准名称紫外可见分光光度计检定装置计量标准负责人建标单位名称(公章)新月市质量技术监督检验测试中心填写日期目录一、建立计量标准的目的………………………………………………………( 01 )二、计量标准的工作原理及其组成 (01)三、计量标准器及主要配套设备 (02)四、计量标准的主要技术指标………………………………………………( 03 )五、环境条件 (03)六、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………………( 04 )七、计量标准的重复性试验…………………………………………………( 05)八、计量标准的稳定性考核……………………………………………………( 06 )九、检定或校准结果的测量不确定度评定…………………………………( 07 )十、检定或校准结果的验证.........................................................( 11) 十一、结论 (12)十二、附加说明…………………………………………………………………( 12)一、建立计量标准的目的紫外可见分光光度计属强制检定的计量器具,为了统一这些计量器具的量值,向企业提供全面可靠的计量服务,确保该计量器具不影响我市的工业安全生产,卫生环境检测,建立了这一社会公用计量标准。
二、计量标准的工作原理及其组成紫外可见分光光度计检定装置根据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》提供的方法, 紫外、可见分光光度计的主要检定项目是波长准确度和透射比准确度两项。
1、波长准确度检定:在规定的条件下,用被测紫外可见分光光度计直接测标准滤光片(或溶液),测得的透射比波谷(波峰)所对应波长值,重复测量3次,其算术平均值与标准波长之差,即为波长示值误差。
2、透射比准确度检定:用被测可见分光光度计在规定的波长处,以空气为参比,分别测(透射比标称值为10%、20%、30%)标准中性滤光片的透射比(示值),用被测紫外分光光度计在规定的波长处,以空白为参比,测重铬酸钾-高氯酸标准溶液的透射比(示值),重复测量3次,其算术平均值与相应下的透射比的标准值之差,即为透射比的示值误差。
实验报告
一、实验题目:浓度为0.1%的TiO2水悬浮液的光谱分析
二、实验日期:
三、实验人员:
四、实验目的
本实验目的是掌握TiO2的光学特性,特别是在紫外光区和可见光区的光学特性的检测方法,同时具有分析和运用材料紫外光区和可见光区光谱特性的能力。
五、实验原理
当光作用在物质上时,一部分被表面反射,一部份被物质吸收.改变入射光的波长时,不同物质对每种波长的光都有对对应的吸收程度(A)或透过程度(T),可以作出这种物质在实验波长范围内的吸收光谱曲线或透过光谱曲线。
用紫外-可见分光光度计可以作出材料在紫外光区和可见光区的对紫外光和可见光的吸收光谱曲线或透过光谱曲线。
利用的是朗伯-比尔定律:A=abc(A为吸光度,a为吸光系数,b是光路长度,c为浓度).
六、实验过程
1、准备样品:
a、粒径为30nm的锐钛型纳米TiO2粉末;
b、粒径为13nm的锐钛型纳米TiO2粉末;
c、以上两种粉末各自配成0.1%质量比的水溶液,超声分散15分
钟,使之成为均匀分散的悬浮液。
2、开启计算机和紫外分光光度计。
3、通过计算机页面设置使用参数,确定波长扫描范围。
4、进行标准校正和特殊校正。
5、装夹样品,进行样品测量。
6、进行图谱的处理,打印图谱。
七、实验结果分析及结论
通过两种不同粒径的纳米TiO2在紫外和可见光的波长扫描,可以得到下列结论:
1、锐钛型纳米TiO2在浓度仅仅为0。
1%的情况下在紫外区已经表现为优异的紫外吸收特性,可以此做为涂料改性的功能材料使用. 2、在相同浓度下,纳米TiO2的粒径越小,紫外区的吸收性能越优越。
附测试图谱。
紫外可见光分光光度计实验报告实验目的:本实验旨在了解如何使用紫外可见光分光光度计(UV-Vis Spectrophotometer)来测量溶液的浓度,该技术主要依据吸收波长(Absorption wavelength)和吸收率(Absorption rate)来确定溶液的浓度。
实验原理:紫外可见光分光光度计(UV-Vis Spectrophotometer)是一种测量光谱散射或吸收特征的仪器。
该仪器由光源、分光镜、滤光片和检测器等部件组成。
光源由一个或多个发光管发射出的指定波长的光束来照射试样,经过滤光片后将指定波长的光束照在检测器上,检测器检测试样的吸收率,并将结果显示到测量仪器上。
实验方法:在本次实验中,选择6个不同浓度的NaCl(纯度≥99.5%)溶液: 0.000、0.002、0.004、0.006、0.008、0.010mol/L,每一种浓度调制三份,每份用量各4mL。
将研究所需试管清洗干净后存放备用;将标样液(0mol/L NaCl)放入研究所需试管中,然后在末端实验室中开启紫外可见光分光光度计;打开设置后,设置分析项,模式为读取浓度,选择绝对值模式,测量范围为400nm-800nm;点击启动测量,根据读取的浓度值确定每种溶液的浓度。
实验结果:经实验所得数据如下表所示:实验研究:根据实验结果的对照,可以得出紫外可见光分光光度计能够准确测定溶液的浓度。
安全操作:(1)实验前必须充分掌握实验要求和安全注意事项,并遵守实验室各项安全规定;(2)实验结束后,要记得及时关闭实验仪器,维持实验室干净整洁;(3)加总液体时必须要戴安全眼镜保护眼部安全,避免易燃,毒性,有害气体及粉尘的污染;(4)严禁把酸,碱溶液和其它有害液体排放到下水道中。
总结:本次实验成功地使用紫外可见光分光光度计来测量NaCl等溶液的浓度。
经过测试,发现紫外可见光分光光度计测定溶液浓度准确可靠,易于控制,可以满足实验需求。
在本次实验过程中,我们还学习到了如何操作紫外可见光分光光度计,以及如何科学安全的配制实验液体等重要知识。
分子光谱实训报告班级:————学号:姓名:指导教师:2015年10月紫外-可见分光光度计的检测实训日期______年_____月_____日教师评定:______________ 【仪器概况】仪器名称:紫外-可见分光光度计型号:UV1801厂家:北京瑞利分析仪器公司编号:090953二、【仪器结构】三、【实验项目】波长准确度检查仪器零点稳定性检查光电流稳定度检查吸光度准确度检查紫外区透色比检查杂散光合格性检查吸收池配套性检查皿差四、【仪器及试剂准备单】1、试剂清单(以1个小组6人为例)H2SO3、K2Cr3O7、HClO4、碘化钠、蒸馏水、亚硝酸钠、无水乙醇、苯、硫酸铜。
2、仪器清单(以1个小组6人为例)UV1801紫外分光光度计、烧杯14个、容量瓶9个、玻璃棒、滤纸、洗瓶、镨钕滤光片、比色皿、胶头滴管、洗耳球、移液管、表面皿、移液管架。
五、【检测步骤】开机自检(5个ok)(一)、波长准确度可见分光光度(空气)1、按1、波长扫描;按F1,参数设置(E、波长范围460--680nm、间隔0.1nm、换灯点800nm)按返回键。
2、按F2,根据显示屏提醒,确定键;出现两个峰,分别记录两个峰值的波长和吸光值。
(重复3次;参比和样品都是空气)。
镨钕滤光片1、按F1,参数设置(A、波长范围500--540nm、间隔1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、把镨钕滤光片放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现一个峰,记录读数。
紫外分光光度1、按F1,参数设置(A、波长范围200--270nm、间隔0.1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、加3滴苯在石英比色皿中,盖上比色皿盖,放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现五指峰,分别记录五个不同峰的波长和吸光值。
(二)、透射比的准确度将参比溶液0.001mol/L高氯酸加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第一格;将测定液重铬酸钾加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第二格;调节测量方式T;返回主页面,按2,光度测量;按F1,参数设置(换灯点360nm、波长数4个,入分别调到235nm、257nm、313nm、350nm);按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;记录读数。
紫外可见分光光度计验证方案及报告一、验证方案:1.准备样品:选择已知浓度的溶液作为样品,建议选择具有不同吸光度的溶液,以检验分光光度计在不同浓度下的测量性能。
2.校准光程:根据分光光度计的使用说明书,调整光程,使其与样品中光程相同。
通常使用玻璃比色皿来校准光程。
3.校准零点:在光程调整好之后,使用去离子水或纯溶剂填充比色皿,并将读数设置为零,以校准分光光度计的零点。
4.测量样品:使用准备好的样品,按照样品的吸光度范围,依次将样品放入比色皿中并插入分光光度计测量室进行测量。
5.记录和比对数据:记录测量数据,并与已知的溶液浓度进行比对。
可以使用线性回归或标准曲线的方法来验证光度计的准确性。
二、验证报告:标题:紫外可见分光光度计验证报告摘要:本报告旨在验证紫外可见分光光度计的准确性和可靠性。
通过测量已知浓度的溶液,并与理论值进行比对,以验证光度计的测量性能。
引言:紫外可见分光光度计是一种常用的测量物质浓度的仪器。
本次实验目的是通过测量具有不同吸光度的溶液样品来验证紫外可见分光光度计的测量准确性。
实验方法:根据验证方案中的步骤,选择不同浓度的溶液样品作为实验样品,并根据样品的吸光度范围进行测量,记录测量数据。
结果与讨论:将测量数据与已知的溶液浓度进行比对,可以计算出光度计的测量准确性。
通过线性回归或标准曲线的方法,我们可以看到光度计的准确性和可靠性。
结论:本实验结果表明,分光光度计在测量不同浓度的溶液样品时具有较高的准确性和可靠性。
可以根据测量数据得出物质浓度与吸光度之间的线性关系,从而准确测量物质浓度。
建议:在使用分光光度计进行测量时,应注意校准光程和零点,以确保准确测量。
此外,进行质量控制测试并建立标准曲线是保证测量准确性的重要步骤。
以上是一个紫外可见分光光度计验证方案及报告的示范,可以根据具体实验需求和仪器使用说明书进行相应的调整和修改。
计量标准技术报告
计量标准名称紫外可见分光光度计检定装置
计量标准负责人
建标单位名称(公章)新月市质量技术监督检验测试中心填写日期
目录
一、建立计量标准的目的………………………………………………………( 01 )
二、计量标准的工作原理及其组成……………………………………( 01)
三、计量标准器及主要配套设备…………………………………………( 02 )
四、计量标准的主要技术指标………………………………………………( 03 )
五、环境条件…………………………………………………………………( 03 )
六、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………………( 04 )
七、计量标准的重复性试验…………………………………………………( 05 )
八、计量标准的稳定性考核……………………………………………………( 06 )
九、检定或校准结果的测量不确定度评定…………………………………( 07 )
十、检定或校准结果的验证…………………………………………………( 11 ) 十一、结论……………………………………………………………………( 12 ) 十二、附加说明…………………………………………………………………( 12 )
十一、结论
本计量标准稳定性和重复性合格,测量不确定度评定合理,并且得到验证。
所有技术指标符合国家计量检定系统表和国家计量检定规程的要求,具备开展对紫外、可见分光光度计进行检定的条件。
十二、附加说明。
分子光谱实训报告班级:----------------学号:_______________________ 姓名:______________________指导教师:_______________2015年10月紫外■可见分光光度计的检测实训日期______ 年_____ 月 ____ 日教师评定:________________【仪器概况】仪器名称:紫外-可见分光型号:UV1801厂家:北京瑞利编号:090953、【仪器结构】三、【实验项目】波长准确度检查仪器零点稳定性检查光电流稳定度检查吸光度准确度检查紫外区透色比检查杂散光合格性检查吸收池配套性检查皿差四、【仪器及试剂准备单】1、试剂清单(以1个小组6人为例)H2SO3、K2Cr3O7、HCI04、碘化钠、蒸馏水、亚硝酸钠、无水乙醇、苯、硫酸铜。
2、仪器清单(以1个小组6人为例)UV1801紫外分光光度计、烧杯14个、容量瓶9个、玻璃棒、滤纸、洗瓶、错钕滤光片、比色皿、胶头滴管、洗耳球、移液管、表面皿、移液管架。
五、【检测步骤】开机自检(5个ok)(一)、波长准确度可见分光光度(空气)1 、按1、波长扫描;按F1,参数设置(E、波长范围460--680nm、间隔0.1nm、换灯点800nm)按返回键。
2 、按F2,根据显示屏提醒,确定键;出现两个峰,分别记录两个峰值的波长和吸光值。
(重复3次;参比和样品都是空气)。
错钕滤光片1 、按F1,参数设置(A、波长范围500--540nm、间隔1nm换灯点360nm)按返回键。
2 、把错钕滤光片放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现一个峰,记录读数。
紫外分光光度1 、按F1,参数设置(A、波长范围200--270nm、间隔0.1nm、换灯点360nm)按返回键。
2 、力口3滴苯在石英比色皿中,盖上比色皿盖,放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现五指峰,分别记录五个不同峰的波长和吸光值。
紫外可见分光光度计实验报告一、实验目的1. 掌握紫外可见分光光度计的基本原理和技术。
2. 了解紫外光、可见光和小分子有机化合物吸收光谱的基本特征。
3. 通过构建标准吸光度 / 标准曲线,掌握测定小分子有机化合物浓度的方法。
二、实验原理及方法1. 实验原理:紫外可见分光光度计是利用小分子有机化合物在紫外光和可见光区吸收光能的特性,通过光谱分析技术测定样品的质量浓度的仪器。
光谱分析技术基于化合物所吸收光的波长,以及被吸收的光的传递程度,根据比色法或色度法计算样品中化合物的浓度。
紫外可见分光光度计、量筒、离心管、吸光度池、样品瓶、试剂瓶、移液器等。
1)制备标准溶液:取0.1g/L的对苯二酚溶液10ml,分别用移液器移取不同的体积转移到标准瓶中,加去离子水至刻度,制备几个不同浓度的标准溶液。
2)构建标准吸光度曲线:对各标准溶液测得其吸光度,根据吸光度值绘制标准吸光度曲线图。
3)测定样品吸光度:将待测样品加入吸光度池中,分别测量在紫外区(200-400nm)和可见区(400-700nm)的吸光度。
4)计算样品浓度:根据样品的吸光度和标准吸光度曲线,计算出样品的浓度。
三、实验结果及讨论实验中,我们首先制备了不同浓度的对苯二酚标准溶液,并构建标准吸光度曲线如下图所示:在紫外区和可见区测量了待测样品的吸光度,记录结果如下表所示:(插入计算样品浓度表格)通过实验数据,我们可以得出以下结论:1. 标准曲线是一条直线,说明样品中对苯二酚的吸光度和浓度成正比关系,符合比色法原理。
2. 样品的吸光度与浓度、光路长度和吸光度系数有关,而对苯二酚的吸光度在紫外区较高,在可见光区较低,符合分子光谱学原理。
3. 由于实验测量误差、环境因素等原因,在实验中尽量减少这些影响,保证数据的准确性,加深对紫外可见分光光度计的认识。
四、实验总结本次实验,我们成功掌握了紫外可见分光光度计的基本原理和技术,并通过构建标准吸光度曲线,掌握了测定小分子有机化合物浓度的方法。
紫外-可见分光光度计(UVPROBE)一(实验目的: 紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
因此通过此实验,可以了解 UVPROBE 仪器的实验结构和实验原理,简单操作步骤和注意事项,会用光度计仪器来分析样品镀膜的透射率,来达到工作上对镀膜性质分析的需要。
二(实验原理: 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。
分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
物质在光的照射下会产生对光的吸收效应,而且物质对光的吸收是具有选择性的。
各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱。
因此不同波长的单色光通过溶液时其光的能量就会被不同程度的吸收,光能量被吸收的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也就是紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯 - 比尔Lambert-Beer定律。
即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。
三(实验器材: 台式电脑,紫外-可见分光光度计 UV2550,干净的玻璃片,镀膜的玻璃片。
四(实验步骤: 1. 首先打开电源的总开关,然后打开电脑,等电脑待机状态的时候再打开光度计仪器的开关。
2. 要预热五到十分钟,然后打开软件,进入软件的操作界面。
3. 然后初始化,点击菜单的“M” ,在“测定”菜单中中的波长范围中改变参数,开始选择 900,结束选择 300。
然后选择吸收或者透射,点击“baseline”按键,然后点击“connect”按键,开始初始化。
分子光谱实训报告班级:————学号:姓名:指导教师:2015年10月紫外-可见分光光度计的检测实训日期______年_____月_____日教师评定:______________ 【仪器概况】仪器名称:紫外-可见分光光度计型号:UV1801厂家:北京瑞利分析仪器公司编号:090953二、【仪器结构】三、【实验项目】波长准确度检查仪器零点稳定性检查光电流稳定度检查吸光度准确度检查紫外区透色比检查杂散光合格性检查吸收池配套性检查皿差四、【仪器及试剂准备单】1、试剂清单(以1个小组6人为例)H2SO3、K2Cr3O7、HClO4、碘化钠、蒸馏水、亚硝酸钠、无水乙醇、苯、硫酸铜。
2、仪器清单(以1个小组6人为例)UV1801紫外分光光度计、烧杯14个、容量瓶9个、玻璃棒、滤纸、洗瓶、镨钕滤光片、比色皿、胶头滴管、洗耳球、移液管、表面皿、移液管架。
五、【检测步骤】开机自检(5个ok)(一)、波长准确度可见分光光度(空气)1、按1、波长扫描;按F1,参数设置(E、波长范围460--680nm、间隔0.1nm、换灯点800nm)按返回键。
2、按F2,根据显示屏提醒,确定键;出现两个峰,分别记录两个峰值的波长和吸光值。
(重复3次;参比和样品都是空气)。
镨钕滤光片1、按F1,参数设置(A、波长范围500--540nm、间隔1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、把镨钕滤光片放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现一个峰,记录读数。
紫外分光光度1、按F1,参数设置(A、波长范围200--270nm、间隔0.1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、加3滴苯在石英比色皿中,盖上比色皿盖,放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现五指峰,分别记录五个不同峰的波长和吸光值。
(二)、透射比的准确度将参比溶液0.001mol/L高氯酸加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第一格;将测定液重铬酸钾加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第二格;调节测量方式T;返回主页面,按2,光度测量;按F1,参数设置(换灯点360nm、波长数4个,入分别调到235nm、257nm、313nm、350nm);按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;记录读数。
分子光谱实训报告班级:————学号:姓名:指导教师:2015年10月紫外-可见分光光度计的检测实训日期______年_____月_____日教师评定:______________ 【仪器概况】仪器名称:紫外-可见分光光度计型号:UV1801厂家:北京瑞利分析仪器公司编号:090953二、【仪器结构】三、【实验项目】波长准确度检查仪器零点稳定性检查光电流稳定度检查吸光度准确度检查紫外区透色比检查杂散光合格性检查吸收池配套性检查皿差四、【仪器及试剂准备单】1、试剂清单(以1个小组6人为例)H2SO3、K2Cr3O7、HClO4、碘化钠、蒸馏水、亚硝酸钠、无水乙醇、苯、硫酸铜。
2、仪器清单(以1个小组6人为例)UV1801紫外分光光度计、烧杯14个、容量瓶9个、玻璃棒、滤纸、洗瓶、镨钕滤光片、比色皿、胶头滴管、洗耳球、移液管、表面皿、移液管架。
五、【检测步骤】开机自检(5个ok)(一)、波长准确度可见分光光度(空气)1、按1、波长扫描;按F1,参数设置(E、波长范围460--680nm、间隔0.1nm、换灯点800nm)按返回键。
2、按F2,根据显示屏提醒,确定键;出现两个峰,分别记录两个峰值的波长和吸光值。
(重复3次;参比和样品都是空气)。
镨钕滤光片1、按F1,参数设置(A、波长范围500--540nm、间隔1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、把镨钕滤光片放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现一个峰,记录读数。
紫外分光光度1、按F1,参数设置(A、波长范围200--270nm、间隔0.1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、加3滴苯在石英比色皿中,盖上比色皿盖,放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现五指峰,分别记录五个不同峰的波长和吸光值。
(二)、透射比的准确度将参比溶液0.001mol/L高氯酸加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第一格;将测定液重铬酸钾加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第二格;调节测量方式T;返回主页面,按2,光度测量;按F1,参数设置(换灯点360nm、波长数4个,入分别调到235nm、257nm、313nm、350nm);按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;记录读数。
紫外可见分光光度计计量标准技术报告.docx))))))))计量标准技术报告计量标准名称紫外可见分光光度计检定装置计量标准负责人建标单位名称(公章)新月市质量技术监督检验测试中心填写日期目录一、建立量准的目的( 01 )二、量准的工作原理及其成( 01)三、量准器及主要配套( 02 )四、量准的主要技指( 03 )五、境条件( 03 )六、量准的量溯源和框( 04 )七、量准的重复性( 05 )八、量准的定性考核( 06 )九、定或校准果的量不确定度定( 07 )十、定或校准果的( 11 )十一、( 12 )十二、附加明( 12 )一、建立计量标准的目的紫外可见分光光度计属强制检定的计量器具,为了统一这些计量器具的量值,向企业提供全面可靠的计量服务,确保该计量器具不影响我市的工业安全生产,卫生环境检测,建立了这一社会公用计量标准。
二、计量标准的工作原理及其组成紫外可见分光光度计检定装置根据 JJG178-2007 《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》提供的方法 , 紫外、可见分光光度计的主要检定项目是波长准确度和透射比准确度两项。
1、波长准确度检定:在规定的条件下,用被测紫外可见分光光度计直接测标准滤光片(或溶液),测得的透射比波谷(波峰)所对应波长值,重复测量3 次,其算术平均值与标准波长之差,即为波长示值误差。
2、透射比准确度检定:用被测可见分光光度计在规定的波长处,以空气为参比,分别测(透射比标称值为10%、 20%、 30%)标准中性滤光片的透射比(示值),用被测紫外分光光度计在规定的波长处,以空白为参比,测重铬酸钾-高氯酸标准溶液的透射比(示值),重复测量 3 次,其算术平均值与相应下的透射比的标准值之差,即为透射比的示值误差。
紫外可见分光光氧化钬滤光片镨铒滤光片度计镨钕滤光片杂散光滤光片干涉滤光片低压汞灯重铬酸钾 - 高氯酸标准溶液标准中性滤光片))))))))三、计量标准器及主要配套设备名称型号氧化钬滤GBW(E)130光片112镨铒滤光/片计中性滤光GBW(E)130片113量标杂散光滤GBW(E)130光片114准器镨钕滤光GBW(E)130片111干涉滤光GBW(E)130片110紫外光区透GBW(E)130射比标物066 低压汞灯WSHg-B石英吸收GBW13304主池要秒表807配套设兆欧表ZC25-3备不确定度测量范围或准确度等级或最大允许误差( 220 ~ 650)U=0.3nmnm k=2( 350 ~ 700)U=0.3nmnm2k=10%、20%、40%U=0.3%2k=( 220 , 360,relU =10%420) nm k=2(400 ~ 820)nm U=0.3nmk=2(450 ~U=0.9nm700)nm k=2(13.5~U=0.2%51.3)%2k=(250 ~ 580)nm U=0.01nm 2k=/配对误差 <0.5%( 0~ 15)min MPE:±0.2s ( 0 ~ 500 ) M10 级Ω制造厂及检定或检定周期或复出厂编号校准机构校间隔中国计量研新省计量一年究院 703研究院中国计量研新省计量一年究院 PE-7-2研究院中国计量研院新省计量一年究研究院V7-30-10V7-30-20V7-30-40中国计量研院新省计量一年究S7-220研究院S7-360S7-420中国计量研新省计量一年究院 P0810研究院中国计量研新省计量一年究院 G8064研究院G8065G8066中国计量研中国计量18 个月究院 8011研究院黑龙江所国防科工委首检Hg177黑龙江省院黑龙江省院首检L047. L071上海秒表厂新月市检测一年465535中心长201306-0017上海第六电表新月市检测一年厂 7-1053中心电201301-1905四、计量标准的主要技术指标不确定度 /名称规格型号测量范围或准确度等级/ 最大允许误差中性滤光片GBW(E)13011310%,20%,40%U=0.3%, k=2氧化钬滤光片GBW(E)130112( 220~ 650) nm=0.3nm,k=2U镨铒滤光片PE( 350~ 700) nm U=0.3nm, k=2镨钕滤光片GBW(E)130111(400~ 820)nm=0.3nm,k=2U杂散光滤光片GBW(E)130114220.360. 420U =10%,k=2rel干涉滤光片GBW(E)130110( 450~ 700)nm U=0.9nm, k=2 紫外光区透射比标物GBW(E)13006618.0%~51.3%U=0.2%,k=2五、环境条件序号项目要求实际情况结论1温度(10~35)℃25℃合格2湿度<85%RH56%RH合格345六、计量标准的量值溯源和传递框图紫外、可见分光光度计上波长(175~3300)nm透射比(0 ~100)%一U1=0.3nm k=2U k=2级=0.3%河南省计量科学研究院计量器具直接测量法本紫外可见分光光度计检定装置紫外可见分光光度计检定装置波长 :(190 ~ 900)nm透射比 :(0 ~ 100) %级氧化钬滤光片U=0.3nm, k=2中性滤光片U=0.3%,k=2计量镨铒滤光片U=0.3nm, k=2杂散光滤光片rel 10%,k=2器U =镨钕滤光片U=0.3nm, k=2紫外光区透射比标物U=0.2%,k=2具中性滤光片U =0.3nm, k=2下一级计量器具直接测量法紫外可见分光光度计可见分光光度计波长:(190 ~900)nm波长 :(340 ~900)nm 透射比 :(0 ~ 100) %透射比 :(0 ~100) %Ⅰ级,Ⅱ级,Ⅲ级,Ⅳ级Ⅰ级,Ⅱ级,Ⅲ级,Ⅳ级七、计量标准的重复性试验分光光度计检定装置重复性考核,选定一台稳定性很好的分光光度计,用氧化钬滤光片在 536.5nm 处,在温度25℃相对湿度 45%测量条件下,重复测量同一被测量,测量仪器提供相近示值的能力,依据一组测量值求出相应的标准差。
分子光谱实训报告班级:----------------学号:_______________________ 姓名:______________________指导教师:_______________2015年10月紫外■可见分光光度计的检测实训日期______ 年_____ 月 ____ 日教师评定:________________【仪器概况】仪器名称:紫外-可见分光型号:UV1801厂家:北京瑞利编号:090953、【仪器结构】三、【实验项目】波长准确度检查仪器零点稳定性检查光电流稳定度检查吸光度准确度检查紫外区透色比检查杂散光合格性检查吸收池配套性检查皿差四、【仪器及试剂准备单】1、试剂清单(以1个小组6人为例)H2SO3、K2Cr3O7、HCI04、碘化钠、蒸馏水、亚硝酸钠、无水乙醇、苯、硫酸铜。
2、仪器清单(以1个小组6人为例)UV1801紫外分光光度计、烧杯14个、容量瓶9个、玻璃棒、滤纸、洗瓶、错钕滤光片、比色皿、胶头滴管、洗耳球、移液管、表面皿、移液管架。
五、【检测步骤】开机自检(5个ok)(一)、波长准确度可见分光光度(空气)1 、按1、波长扫描;按F1,参数设置(E、波长范围460--680nm、间隔0.1nm、换灯点800nm)按返回键。
2 、按F2,根据显示屏提醒,确定键;出现两个峰,分别记录两个峰值的波长和吸光值。
(重复3次;参比和样品都是空气)。
错钕滤光片1 、按F1,参数设置(A、波长范围500--540nm、间隔1nm换灯点360nm)按返回键。
2 、把错钕滤光片放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现一个峰,记录读数。
紫外分光光度1 、按F1,参数设置(A、波长范围200--270nm、间隔0.1nm、换灯点360nm)按返回键。
2 、力口3滴苯在石英比色皿中,盖上比色皿盖,放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现五指峰,分别记录五个不同峰的波长和吸光值。
分子光谱实训报告班级:————学号:姓名:指导教师:2015年10月紫外-可见分光光度计的检测实训日期______年_____月_____日教师评定:______________ 【仪器概况】仪器名称:紫外-可见分光光度计型号:UV1801厂家:北京瑞利分析仪器公司编号:090953二、【仪器结构】三、【实验项目】波长准确度检查仪器零点稳定性检查光电流稳定度检查吸光度准确度检查紫外区透色比检查杂散光合格性检查吸收池配套性检查皿差四、【仪器及试剂准备单】1、试剂清单(以1个小组6人为例)H2SO3、K2Cr3O7、HClO4、碘化钠、蒸馏水、亚硝酸钠、无水乙醇、苯、硫酸铜。
2、仪器清单(以1个小组6人为例)UV1801紫外分光光度计、烧杯14个、容量瓶9个、玻璃棒、滤纸、洗瓶、镨钕滤光片、比色皿、胶头滴管、洗耳球、移液管、表面皿、移液管架。
五、【检测步骤】开机自检(5个ok)(一)、波长准确度可见分光光度(空气)1、按1、波长扫描;按F1,参数设置(E、波长范围460--680nm、间隔0.1nm、换灯点800nm)按返回键。
2、按F2,根据显示屏提醒,确定键;出现两个峰,分别记录两个峰值的波长和吸光值。
(重复3次;参比和样品都是空气)。
镨钕滤光片1、按F1,参数设置(A、波长范围500--540nm、间隔1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、把镨钕滤光片放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现一个峰,记录读数。
紫外分光光度1、按F1,参数设置(A、波长范围200--270nm、间隔0.1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、加3滴苯在石英比色皿中,盖上比色皿盖,放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现五指峰,分别记录五个不同峰的波长和吸光值。
(二)、透射比的准确度将参比溶液0.001mol/L高氯酸加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第一格;将测定液重铬酸钾加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第二格;调节测量方式T;返回主页面,按2,光度测量;按F1,参数设置(换灯点360nm、波长数4个,入分别调到235nm、257nm、313nm、350nm);按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;记录读数。
分子光谱实训报告班级:————学号:姓名:指导教师:2015年10月紫外-可见分光光度计的检测实训日期______年_____月_____日教师评定:______________ 【仪器概况】仪器名称:紫外-可见分光光度计型号:UV1801厂家:北京瑞利分析仪器公司编号:090953二、【仪器结构】三、【实验项目】波长准确度检查仪器零点稳定性检查光电流稳定度检查吸光度准确度检查紫外区透色比检查杂散光合格性检查吸收池配套性检查皿差四、【仪器及试剂准备单】1、试剂清单(以1个小组6人为例)H2SO3、K2Cr3O7、HClO4、碘化钠、蒸馏水、亚硝酸钠、无水乙醇、苯、硫酸铜。
2、仪器清单(以1个小组6人为例)UV1801紫外分光光度计、烧杯14个、容量瓶9个、玻璃棒、滤纸、洗瓶、镨钕滤光片、比色皿、胶头滴管、洗耳球、移液管、表面皿、移液管架。
五、【检测步骤】开机自检(5个ok)(一)、波长准确度可见分光光度(空气)1、按1、波长扫描;按F1,参数设置(E、波长范围460--680nm、间隔0.1nm、换灯点800nm)按返回键。
2、按F2,根据显示屏提醒,确定键;出现两个峰,分别记录两个峰值的波长和吸光值。
(重复3次;参比和样品都是空气)。
镨钕滤光片1、按F1,参数设置(A、波长范围500--540nm、间隔1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、把镨钕滤光片放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现一个峰,记录读数。
紫外分光光度1、按F1,参数设置(A、波长范围200--270nm、间隔0.1nm、换灯点360nm)按返回键。
2、加3滴苯在石英比色皿中,盖上比色皿盖,放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现五指峰,分别记录五个不同峰的波长和吸光值。
(二)、透射比的准确度将参比溶液0.001mol/L高氯酸加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第一格;将测定液重铬酸钾加入石英比色皿3/4处(润洗3次)放在第二格;调节测量方式T;返回主页面,按2,光度测量;按F1,参数设置(换灯点360nm、波长数4个,入分别调到235nm、257nm、313nm、350nm);按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;记录读数。
分子光谱实训报告班级:----------------学号:_______________________ 姓名:______________________指导教师:_______________2015年10月紫外■可见分光光度计的检测实训日期______ 年_____ 月 ____ 日教师评定:________________【仪器概况】仪器名称:紫外-可见分光型号:UV1801厂家:北京瑞利编号:090953、【仪器结构】三、【实验项目】波长准确度检查仪器零点稳定性检查光电流稳定度检查吸光度准确度检查紫外区透色比检查杂散光合格性检查吸收池配套性检查皿差四、【仪器及试剂准备单】1、试剂清单(以1个小组6人为例)H2SO3、K2Cr3O7、HCI04、碘化钠、蒸馏水、亚硝酸钠、无水乙醇、苯、硫酸铜。
2、仪器清单(以1个小组6人为例)UV1801紫外分光光度计、烧杯14个、容量瓶9个、玻璃棒、滤纸、洗瓶、错钕滤光片、比色皿、胶头滴管、洗耳球、移液管、表面皿、移液管架。
五、【检测步骤】开机自检(5个ok)(一)、波长准确度可见分光光度(空气)1 、按1、波长扫描;按F1,参数设置(E、波长范围460--680nm、间隔0.1nm、换灯点800nm)按返回键。
2 、按F2,根据显示屏提醒,确定键;出现两个峰,分别记录两个峰值的波长和吸光值。
(重复3次;参比和样品都是空气)。
错钕滤光片1 、按F1,参数设置(A、波长范围500--540nm、间隔1nm换灯点360nm)按返回键。
2 、把错钕滤光片放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现一个峰,记录读数。
紫外分光光度1 、按F1,参数设置(A、波长范围200--270nm、间隔0.1nm、换灯点360nm)按返回键。
2 、力口3滴苯在石英比色皿中,盖上比色皿盖,放在第二格,关盖;按F2,根据显示屏提醒,拉入参比,确定键;再拉入样品,确定键;出现五指峰,分别记录五个不同峰的波长和吸光值。
))))))))计量标准技术报告计量标准名称紫外可见分光光度计检定装置计量标准负责人建标单位名称(公章)新月市质量技术监督检验测试中心填写日期目录一、建立量准的目的⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 01 )二、量准的工作原理及其成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 01)三、量准器及主要配套⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 02 )四、量准的主要技指⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 03 )五、境条件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 03 )六、量准的量溯源和框⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 04 )七、量准的重复性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 05 )八、量准的定性考核⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 06 )九、定或校准果的量不确定度定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 07 )十、定或校准果的⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 11 )十一、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 12 )十二、附加明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯( 12 )一、建立计量标准的目的紫外可见分光光度计属强制检定的计量器具,为了统一这些计量器具的量值,向企业提供全面可靠的计量服务,确保该计量器具不影响我市的工业安全生产,卫生环境检测,建立了这一社会公用计量标准。
二、计量标准的工作原理及其组成紫外可见分光光度计检定装置根据 JJG178-2007 《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》提供的方法 , 紫外、可见分光光度计的主要检定项目是波长准确度和透射比准确度两项。
1、波长准确度检定:在规定的条件下,用被测紫外可见分光光度计直接测标准滤光片(或溶液),测得的透射比波谷(波峰)所对应波长值,重复测量 3 次,其算术平均值与标准波长之差,即为波长示值误差。
2、透射比准确度检定:用被测可见分光光度计在规定的波长处,以空气为参比,分别测(透射比标称值为10%、 20%、 30%)标准中性滤光片的透射比(示值),用被测紫外分光光度计在规定的波长处,以空白为参比,测重铬酸钾-高氯酸标准溶液的透射比(示值),重复测量 3 次,其算术平均值与相应下的透射比的标准值之差,即为透射比的示值误差。
紫外可见分光光氧化钬滤光片镨铒滤光片度计镨钕滤光片杂散光滤光片干涉滤光片低压汞灯重铬酸钾 - 高氯酸标准溶液标准中性滤光片))))))))三、计量标准器及主要配套设备名称型号氧化钬滤GBW(E)130光片112镨铒滤光/片计中性滤光GBW(E)130片113量标杂散光滤GBW(E)130光片114准器镨钕滤光GBW(E)130片111干涉滤光GBW(E)130片110紫外光区透GBW(E)130射比标物066低压汞灯WSHg-B石英吸收GBW13304主池要秒表807配套设兆欧表ZC25-3备不确定度测量范围或准确度等级或最大允许误差( 220 ~ 650)U=0.3nmnm k=2( 350 ~ 700)U=0.3nmnm2k=10%、20%、40%U=0.3%2k=( 220 , 360,relU =10%420) nm k=2(400 ~ 820)nm U=0.3nmk=2(450 ~U=0.9nm700)nm k=2(13.5~U=0.2%51.3)%2k=(250 ~ 580)nm U=0.01nm2k=/配对误差 <0.5%( 0~ 15) min MPE:±0.2s( 0 ~ 500 ) M10 级Ω制造厂及检定或检定周期或复出厂编号校准机构校间隔中国计量研新省计量一年究院 703研究院中国计量研新省计量一年究院 PE-7-2研究院中国计量研院新省计量一年究研究院V7-30-10V7-30-20V7-30-40中国计量研院新省计量一年究S7-220研究院S7-360S7-420中国计量研新省计量一年究院 P0810研究院中国计量研新省计量一年究院 G8064研究院G8065G8066中国计量研中国计量18 个月究院 8011研究院黑龙江所国防科工委首检Hg177黑龙江省院黑龙江省院首检L047. L071上海秒表厂新月市检测一年465535中心长201306-0017上海第六电表新月市检测一年厂 7-1053中心电201301-1905四、计量标准的主要技术指标不确定度 /名称规格型号测量范围或准确度等级 / 最大允许误差中性滤光片GBW(E)13011310%,20%,40%U=0.3%, k=2氧化钬滤光片GBW(E)130112( 220~ 650) nm=0.3nm,k=2U镨铒滤光片PE( 350~ 700) nm U=0.3nm, k=2镨钕滤光片GBW(E)130111(400~ 820)nm=0.3nm,k=2U杂散光滤光片GBW(E)130114220.360. 420U =10%,k=2rel干涉滤光片GBW(E)130110( 450~ 700)nm U=0.9nm, k=2紫外光区透射比标物GBW(E)13006618.0%~51.3%U=0.2%,k=2五、环境条件序号项目要求实际情况结论1温度(10~35)℃25℃合格2湿度<85%RH56%RH合格345六、计量标准的量值溯源和传递框图紫外、可见分光光度计上波长( 175~ 3300)nm透射比 (0 ~100)%一U1=0.3nm k=2U k=2级=0.3%河南省计量科学研究院计量器具直接测量法本紫外可见分光光度计检定装置紫外可见分光光度计检定装置波长 :(190 ~ 900)nm透射比 :(0 ~ 100) %级氧化钬滤光片U=0.3nm, k=2中性滤光片U=0.3%,k=2计量镨铒滤光片U=0.3nm, k=2杂散光滤光片rel 10%,k=2器U =镨钕滤光片U=0.3nm, k=2紫外光区透射比标物U=0.2%,k=2具中性滤光片U =0.3nm, k=2下一级计量器具直接测量法紫外可见分光光度计可见分光光度计波长 :(190 ~900)nm波长 :(340 ~900)nm 透射比 :(0 ~ 100) %透射比 :(0 ~100) %Ⅰ级,Ⅱ级,Ⅲ级,Ⅳ级Ⅰ级,Ⅱ级,Ⅲ级,Ⅳ级七、计量标准的重复性试验分光光度计检定装置重复性考核,选定一台稳定性很好的分光光度计,用氧化钬滤光片在 536.5nm 处,在温度 25℃相对湿度 45%测量条件下,重复测量同一被测量,测量仪器提供相近示值的能力,依据一组测量值求出相应的标准差。
测量次数测量值( nm)i(nm)( i) 2 (nm)1536.5-0.010.00012536.60.090.00813536.4-0.110.01214536.5-0.010.00015536.60.090.00816536.5-0.010.00017536.5-0.010.00018536.5-0.010.00019536.60.090.008110536.4-0.110.0121536.51nmn2( i) 0.043nm 2n) 2( is =i 1=0.074nmn -1考核员朱智敏考核时间2013 年 3 月 2 日与此同时,选用中性滤光片在波长 546nm 处透射比 23.0%处测量,在温度 25℃相对湿度 45%测量条件下,重复测量同一被测量,测量仪器提供相近示值的能力,依据一组测量值求出相应的标准差。
测量次数测量值( %)i(nm)( i) 2 (nm)123.10.10.01223.10.10.01323.00.00423.00.00522.9-0.10.01622.9-0.10.01723.10.10.01823.00.00923.9-0.10.011023.00.0023.0n2( i ) 0.06n( i)2s =i 1=0.109n - 1考核员朱智敏考核时间2013 年 3 月 2 日八、计量标准的稳定性考核分光光度计检定装置稳定性考核,是选定一台稳定性很好的分光光度计,用氧化钬滤光片在 536.5nm 处,在半年的时间里用该计量标准进行一组三次的测量,取其算术平均值作为该组的测量结果,共测量四组,取四组测量结果的最大值和最小值之差,作为新建计量标准在该时间段的波长示值误差稳定性。
2 月 6 日 4 月 5 日 6 月 5 日8 月 5 日1536.3nm536.5nm536.3nm536.4nm 测2536.5nm536.4nm536.4nm536.4nm量3536.4nm536.6nm536.6nm536.5nm值4平均值536.40nm536.50nm536.43nm536.43nm最大差值0.10nm结论<0.3nm ,k=2与此同时,选用中性滤光片在波长 546nm 处透射比 23.0%处测量,以此来计算新建计量标准在该时间段的透射比示值误差稳定性。
2 月 6 日 4 月 5 日 6 月 5 日8 月 5 日123.1%22.9%23.1%23.1%测223.0%23.1%23.1%23.1%量323.2%23.1%22.9%23.2%值4平均值23.1%23.03%23.03%23.13%最大差值0.13%结论<0.3%,,k=2九、检定或校准结果的测量不确定度评定(一)透射比示值误差测量结果的不确定度评定1概述1.1测量依据 :JJG178-2007 《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》。
1.2环境条件:温度( 10~35)℃,相对湿度≤ 85% 。
1.3测量标准:可见光区透射比滤光片10%, 20%, 40%, U =0.3%, k=2 。
1.4被测对象:一台性能稳定的紫外-可见分光光计。
1.5测量过程:用透射比标称值分别为10% , 20%, 40%左右的标准滤光片,分别在规定波长处,以空气为参比,分别测量各滤光片透射比(示值),连续测量三次,得到三次示值的算术平均值,与相应波长下的透射比的标准值之差,即为透射比的示值误差。
1.6 评定结果的使用:在符合上述条件下的测量结果,一般可直接使用本不确定度的评定结果。
2.数学模型s式中:△ τ ─ 分光光度计透射比示值误差;─ 分光光度计透射比示值的算术平均值;τ s ─透射比标准滤光片的实际值。
3输入量的标准不确定度评定3.1 输入量τ 的标准不确定度μ(τ)的平定输入量τ 的不确定度来源主要是可见分光光度计的测量不重复性,可以通过连续测量得到测量列,采用 A 类方法进行评定。
对一台紫外可见分光光度计,在波长546nm 处若选择透射比标称值为40% 的透射比标准滤光片连续测量 10 次,得到测量列40.4, 40.5, 40.3, 40.4, 40.5, 40.5, 40.4, 40.5, 40.5, 40.3( %)n140.43%nj 1单次实验标准差s= 0.082 %( i) 2?=n 10.082%在重复性条件下连续测量 3 次,则可得到u( )S= 0.047% 33.2 输入量τ s 的标准不确定度u(τ s)的评定输入量τ s 的不确定度主要来源于透射比标准滤光片的定值不确定度,可根据定值证书给出的定值不确定度来评定,因此应采取 B 类方法进行评定。