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高分子成型加工实验上海工程技术大学化学化工学院高分子材料与工程系二OO六年七月十八日实验一橡胶的配方设计一、实验目的要求学生按照橡胶的使用条件和性能要求的不同，进行橡胶的配方设计。
熟悉橡胶各种配方的换算。
二、胶料配方组成硫化胶料一般是由橡胶和各种配合剂组成。
根据配方要求不同，而有不同的橡胶品种和配合剂的选用和用量配比。
配方组成通常包括基本配合组成、常用配合组成和特殊配合组成三类。
配方中除橡胶弹性体及其并用物外，配合剂基本配合组成必须包含有硫化剂、促进剂、活性剂和补强剂（炭黑）、软化剂。
常用配合组成除基本配合组成外，尚包含耐热、氧、臭氧、防老剂、白色补强剂、填充剂、分散剂、填料活性剂和偶联剂等。
特殊配合组成则添加某些特殊性能要求的配合材料如交联剂、抗静电剂、紫外线吸收剂、防霉剂、阻燃剂和增粘剂。
基本配方中一般配合剂组成不多，特别是对生胶性能鉴定的基本配方，要求少受配合剂的干扰，性能反应敏感。
如天然橡胶鉴定配方为：生胶100，硫黄3，氧化锌5，促进剂M 0.7,硬脂酸0.5。
合成橡胶使用的基本性能鉴定配方因胶种不同而异。
基本配方至少包括生胶、硫化剂、促进剂、活性剂、补强剂、软化剂、防老剂。
合成橡胶因在制造过程中已加有稳定剂，可不需添加防老剂。
配方以生胶为100份（质量），其它配合剂用量相应地都以质量数来表示。
基本配方通例组成为：生胶100，硫黄1.0-2.5，促进剂0.5-1.5，氧化锌3-5，硬脂酸0.5-2.0，炭黑40-50，防老剂0.25-1.5。
以下是橡胶中常见配合剂介绍。
常见硫化剂：硫磺；硫化促进剂：常采用两种促进剂：不同的促进剂同时使用，是因为它们的活性强弱及活性温度有所不同，在硫化时将使促进交联作用更加协调，充分显示促进效果；助促进剂：即活性剂，在炼胶和硫化过程中起活化作用；防老剂：多为抗氧剂，用来防止橡胶大分子因加工及其后的应用过程的氧化降解作用，以达到稳定的目的；填充剂：多为碳酸钙，有增容降成本作用，其用量多少也影响制品的硬度和力学强度；机油：作为橡胶软化剂，可改善混炼加工性能和制品柔软性。
第27讲高分子材料知识导航知识精讲一、高分子材料的分类二、塑料1. 塑料的成分主要成分合成树脂(如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛树脂、脲醛树脂等)加工助剂增塑剂(提高柔韧性)、热稳定剂(提高耐热性)，着色剂等2. 塑料的分类根据受热时的性质，塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料两类。
类型结构特征举例热塑性塑料线型或链状结构受热软化，可以反复加热熔融加工聚乙烯、聚氯乙烯等热固性塑料网状结构不能加热熔融，只能一次成型酚醛树脂、脲醛树脂等3. 常见的塑料(1)聚乙烯①制备：②高压法聚乙烯与低压法聚乙烯的比较【答案】低高多少大小低高低高(2)酚醛树脂①定义：酚(如苯酚或甲苯酚等)与醛(如甲醛)在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子。
②制备：苯酚与甲醛在酸或碱作用下均可发生缩聚反应生成树脂。
a. 在酸催化下，等物质的量的苯酚与甲醛反应，苯酚邻位或对位的氢原子与甲醛的羧基加成生成羟甲基苯酚，然后羟甲基苯酚之间相互脱水缩合成_______结构的高分子。
b. 在碱催化下，苯酚与过量的甲醛反应，生成羟甲基苯酚的同时，还生成二羟甲基苯酚、三羟甲基苯酚等，继续反应就可以生成_______结构的酚醛树脂。
【答案】线型网状③酚醛树脂的性质及应用具有网状结构的高分子受热后不能软化或熔融，也不溶于一般溶剂。
酚醛树脂主要用作绝缘、隔热、阻燃、隔音材料和复合材料。
可用于生产烹饪器具的手柄，一些电器与汽车的零部件，火箭发动机、返回式卫星和宇宙飞船外壳等的烧蚀材料。
(3)脲醛树脂由尿素(H2NCONH2)与甲醛缩聚而成。
4．高分子化合物的基本结构合成高分子化合物结构大致可以分三类：______结构、______结构和______结构。
【答案】线型、支链型、网状三、合成纤维1. 纤维的分类2. 合成纤维的性能和用途除了满足人们的穿着需求外，还广泛应用于工农业生产与高科技领域。
如工业用的隔音、隔热、绝缘材料，渔业用的渔网、缆绳，医疗用的缝合线、止血棉，航空航天用的降落伞、航天服。
材料力学性能讲义材料力学性能讲义绪论：一、材料：无机材料、有机材料金属材料、非金属材料高分子材料：塑料、橡胶、合成纤维陶瓷材料复合材料天然材料工程结构材料、功能材料信息、生物技术、新材料、环保金属：良导电、热性，光泽，良好的延展性。
自由电子、金属键（无方向性）二、性能：力学性能，物理、化学性能，加工工艺性能力学性能：金属材料在一定环境中在外力作用下所表现出来的抵抗行为。
分弹性性能与塑性性能。
力学性能指标：金属材料在外力作用下表现出来的抵抗变形及断裂的能力。
分应力、应变；强度指标、塑性指标及综合力学性能指标。
金属材料的失效形式：变形、断裂(含疲劳断裂)、磨损、腐蚀，以及加工失误三、研究内容：1）各种力学现象及行为、意义、本质概念的相互关系。
2）各种力学性能指标的概念、本质、意义，力学行为及其影响因素。
3）各种宏观失效方式的本质、机理、原因，各力学性能指标之间的相互关系及失效判据。
4）各种力学性能指标的测试技术及实际应用。
第一章：金属在单向静拉伸载荷下的力学性能单向应力、静拉伸§1-1 应力应变曲线拉伸曲线：P-ΔL 曲线ζ-ε曲线ζ= P/F0ε= ΔL/L0 = (L-L0)/L0横坐标：ΔL、ε；纵坐标：P、ζ应力应变曲线的几个阶段：弹性变形、均匀塑变(弹塑性变形)、集中塑变(缩颈)、断裂§1-2 弹性变形弹性变形的力学性能指标一、弹性变形的定义及特点：1、特点：①变形可逆②应力-应变保持直线关系③变形总量较小2、产生机理：原子间作用力原子间具有一定间距→原子间距，也即是原子半径的两倍（指同类原子），原子间作用力：吸引力、相斥力。
其性质估且不论吸引力：原子核中质子(正离子)与其它原子的电子云之间的作用力相斥力：离子之间及电子之间的作用力二者均与原子间距（2r）有关：P A A r o2r2 r4前者为引力项，后者为斥力顶。
r=r O时 P=O；r＞r O时为引力；r＜r O时为斥力r＞r O时P＞ 0，为引力，两原子间有拉进的趋势；r＜r O时P＜ 0，为斥力，两原子间有推远的趋势；r=r O时 P = 0，为平衡状态，两原子间保持距离。
1. 以不饱和烃的代表物—乙烯的结构和性质为模型，认知不饱和烃的结构和性质。
2. 通过认识乙烯与水的加成反应和乙烯的加聚反应，知道合成新物质是有机化学研究价值的重要体现，知道合成高分子材料使我们的生活更美好。
3. 通过认识烃的分类方法，知道分类是研究有机化合物的重要方法。
乙烯是石油化学工业重要的基本原料，通过对乙烯的学习，学生可以更深入地了解有机物的结构、性质、用途及相互转换规律，并将初步接触决定有机物分类与化学性质的特征基团（官能团）。
本节的重点为从宏观和微观两个方面研究乙烯的结构如何决定其性质，难点为乙烯的加成反应、加聚反应的基本规律。
内容较多，由老师在课上结合 “情景导入”文档中的内容为学生介绍即可。
知识点一：乙烯一、乙烯(C 2H 4)结构及表示法第7讲 乙烯与有机高分子材料二、乙烯的空间结构三、物理性质乙烯是一种无色，稍有气味，难溶于水，密度比空气略小的气体。
四、乙烯的化学性质及用途（一）乙烯的氧化反应火焰明亮，伴有黑烟，同时放出大量热，化学方程式为C2H4＋3O22CO2＋2H2O紫色高锰酸钾溶液褪色（二）乙烯的加成反应1、乙烯使溴的四氯化碳溶液(或溴水)褪色，反应的化学方程式为CH2==CH2＋Br22、乙烯与H2加成，反应的化学方程式为CH2==CH2＋H2CH3CH33、乙烯与H2O加成，反应的化学方程式为CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH4、加成反应原理及概念a.原理分析(以CH2=CH2和Br2加成为例)b.概念：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
（三）聚合反应1、乙烯能发生自身的加成反应生成高分子化合物聚乙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH22、聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的聚合物的反应。
加聚反应：聚合反应的同时也是加成反应，这样的反应又称为加聚反应。
聚乙烯( )中的结构“—CH2—CH2—”称为链节，“n”称为聚合度，单体为CH2=CH2。
高分子化学讲义第一章绪论我们这门课程是高分子化学，英文名字是Polymer Chemistry，也叫聚合物化学。
它是研究高分子化合物合成和化学反应的一门科学。
我们第一章绪论内容将为大家介绍以下几个方面：高分子的基本概念，聚合物的分类和命名，聚合反应分子量及其分布，大分子微结构，线形、支链形和交联，聚集态和热转变，高分子材料和力学性能，高分子化学发展简史。
首先第一部分高分子的基本概念，高分子也称聚合物（高聚物），但有时高分子指一个大分子，而聚合物则指许多大分子的聚集体。
一个大分子往往是由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成。
我们来看一下高分子的组成。
第一种是由由一种结构单元组成的高分子，例如：聚氯乙烯。
很多个氯乙烯小分子通过聚合反应生成聚氯乙烯高分子，它的缩写就是这种形式。
在这种结构组成中，我们称合成聚合物的起始原料称为单体（Monomer）；在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元（Structure unit），结构单元有时也称为单体单元（Monomer unit）重复单元(Repeating unit）, 链节(Chain element）。
所以在刚才这个例子中，氯乙烯就叫做单体，聚合物中的蓝色部分就叫做结构单元，而下标n就为重复单元数，也称为链节数，在此等于聚合度聚合度。
第二种结构是由由两种结构单元组成的高分子，例如合成的合成尼龙-66，他是由己二酸和己二胺通过缩合反应聚合在一起的，那么在这样的高分子结构中，结构单元就是指每一部分己二酸或者己二胺的聚集体，而它们缩合成的聚集体为一个重复结构单元，此时，两种结构单元构成一个重复结构单元（链节）。
那么刚才前面我们提到了聚合度，聚合度是衡量高分子大小的一个指标。
有两种表示法：以大分子链中的结构单元总数目表示xn，记作以大分子链中的重复单元总数目表示dp，记作，那么在只由一种单体形成的聚合物中，两种聚合度相等，都等于n；由聚合度可计算出高分子的分子量，分子量就等于高分子的聚合度乘以每一个单体的相对分子质量。
高分子物理(详尽讲义)第一章 高分子链的结构1.1.1 高分子科学的诞生与发展高分子物理是一门新兴的学科,是人们长期的生产实践和科学实验的基础上逐渐发展起来的.高分子学说是一个难产儿,它经历了50年的争论才艰难的诞生,而高分子物理学就是在这个过程中产生的,同时,它也为高分子学说的诞生立下了汗马功劳.直至20世纪30年代末期,高分子学说终于战胜了胶体缔合论,这一时期是高分子学说的争鸣期,是一个重要的里程碑.1.1.2 高分子结构的特点1.高分子由很大数目的结构单元组成2.一般高分子链都有一定的内旋自由度,可以使主链弯曲而具有柔性.3.结构的不均一性4.由于一个高分子包含很多结构单元,因此结构单元见的互相作用对其聚集态结构和物理性能有着十分重要的影响.5.高分子的聚集态有晶态和非晶态之分,高聚物的晶态比小分子晶态的有序度差很多,存在很多缺陷.6.要使高聚物加工成有用的材料,往往需要在其中加入填料,各种助剂,色料等.1.1.3 高分子结构的内容高分子结构的内容可分为链结构与聚集态结构两个组成部分.链结构又分为近程结构与远程结构第二节 高分子链的近程结构1.2.1 结构单元的化学组成高分子链中的重复结构单元的数目称为聚合度端基对聚合物性能的影响不容忽视在适当条件下可用端基分析法测定分子量和支化度1.2.2 链结结构链结结构是指结构单元在高分子链中的连接方式,它也是应县性能的重要因素之一1.2.3 支化与交联支化高分子的化学性质与线型分子相似,但支化对物理机械性能的影响有时相当显著支化高分子又有星型,梳型和无规支化之分,它们的性能也有差别高分子的交联度不同,性能也不同,交联度小的橡胶弹性较好,交联度大的橡胶弹性就差1.2..4 共聚物的结构由两种以上单元所组成的聚合物称为共聚物.二元共聚物可分为统计型、交替型、接枝型和嵌段型四种。
ABS树脂：由 丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。
丙烯腈组分有腈基、能使聚合物耐化学腐蚀，提高制品的拉伸强度和硬度；丁二烯组分使聚合物呈现橡胶状韧性，这是制品冲击强度提高的主要因素；苯乙烯组分的高温流动性好，便于成型加工。
第三章功能高分子材料3．1 概述功能高分子是高分子化学的一个重要领域，它是研究各种功能性高分子材料的分子设计和合成、结构和性能关系以及作为新材料的应用技术。
它主要包括化学功能高分子材料、光功能高分子材料、电、磁功能高分子材料、声功能高分子材料、高分子液晶、医用高分子材料几部分，这一领域的研究主要包括研究分子结构、组成与形成各种特殊功能的关系，也就是从宏观乃至深入到微观，以及从半定量深入到定量，从化学组成和结构原理来阐述特殊功能的规律性，从而探索和合成出新的功能性材料。
3．1．1 功能高分子材料的概念和分类高分子材料按其使用性能可以分为结构高分子材料和功能高分子材料，结构高分子材料具有较高的比刚度和比强度，可以代替金属作为结构材料，如我们熟知的工程塑料和聚合物基复合材料。
对功能高分子材料，目前尚未有明确的定义，一般认为是指除了具有一定的力学功能之外还具有特定功能（如导电性、光敏性、化学性和生物活性等）的高分子材料，所谓材料的功能，从根本上说，是指向材料输入某种能量，经过材料的传输转换等过程，再向外界输出的一种作用。
材料的这种作用与材料分子中具有的特殊功能的基团和分子结构分不开的。
请注意，不可将功能高分子和功能高分子材料混为一谈，这两者是有明显区别的。
功能高分子材料从组成和结构上可以分为结构型和复合型两大类。
结构型功能高分子材料是指在高分子链中具有特定功能基团的高分子材料，这种材料所表现的特定功能是由高分子本身的因素决定的。
构成结构型功能高分子材料中的高分子叫功能高分子，而复合型功能高分子材料，是指以普通高分子材料为基体或载体，与具有某些特定功能（如导电、导磁）的其它材料进行复合而制得的功能高分子材料，这种材料的特殊功能不是由高分子本身提供的。
功能高分子材料涉及范围广、品种繁多，还未有统一的分类方法，一般按其使用功能来分类，大致可以分为以下几类：（1）化学功能高分子材料主要包括离子交换树脂，高分子催化剂、高分子试剂、螯合树脂、高分子絮凝剂和高吸水性树脂等。
（2）光功能高分子材料主要包括感光高分子材料、光导材料、光致变色材料、光电材料、光记录材料等。
（3）电、磁功能高分子材料说要包括导电高分子材料、超导高分子材料、压电和热电高分子材料、高分子驻极体、磁功能高分子材料等。
（4）声功能高分子材料主要包括吸音功能高分子材料，声电功能有高分子材料等。
（5）生物和医用高分子材料主要包括人工器官材料、骨科和牙科材料、药物高分子材料、固定酶、传感器、医用粘合剂，可吸收的缝合材料及仿生高分子材料。
值得注意的是，有些功能高分子材料同时兼有多种功能，而且不同功能之间还可以相互转换并交叉，如光电功能的高分子材料可以说具有光功能，也可以说具有电功能，因此以上划分是相对的。
功能高分子材料除按其功能分类外，还可按其来源分为天然功能高分子材料，半合成功能高分子材料和合成功能高分子材料三大类。
3．1．2 功能高分子材料的功能设计原理与方法所谓功能设计，就是赋予高分子材料特殊功能的方法，其主要途径是：（1）通过分子设计合成功能高分子。
这里包括高分子结构设计和官能团设计。
为此目的，必须掌握高分子结构与功能性之间的关系。
例如，在高分子结构中引入感光功能基团，就可以合成感光高分子，分子设计完成后，就是选择合适的合成方法。
合成主要有两种途径，一是含有功能基的单体经过加聚或缩聚等反应制备，二是利用现有的高分子，通过高分子化学反应引入预期的功能基。
由功能基单体制备功能高分子的优点是功能基含量高，（每一个链节都含有功能基），功能基在分子链上分布均匀。
但带功能基的单体合成比较困难，功能基和可聚合的基团都有活性，在合成过程中要注意保护，因此这些单体比较贵。
利用高分子化学反应制取功能高分子。
优点是高分子骨架是现成的，可选择的高分子固体多，价格低、来源广。
但在进行高分子化学反应时，反应不可能百分之百完成，尤其在多步化学反应中，功能基含量低，在分子链上分布也不均匀。
尽管如此，目前功能高分子大多还是通过高分子化学反应制备。
（2）通过特殊加工赋于高分子材料功能特性，如高分子材料通过薄膜化可制得各种分离膜，而这些分离膜可广泛应用于渗透、透析、超滤等分离工艺中，还有一些高分子材料通过纤维化可制光学纤维等。
（3）通过两种或两以上具有不同功能的材料进行复合，制成复合型功能材料，这是目前制备功能材料使用最广泛的方法，这种方法工艺简单、材料来源丰富、成本低。
例在绝缘高分子材料中加入导电填料（碳黑、金属粉末或金属丝）可制得导电高分子材料。
如果加入磁性填料（如铁氧体或稀土类磁粉）则可制成高分子磁性材料。
3．2 化学功能高分子材料3．2．1 离子交换树脂离子交换是化学反应的一种形式，100多年前，英国人Thompson和Way就发现了土壤中的离子交换过程，从而引起人们的极大注意。
第一种离子交换树脂的合成在1935年。
由Adams 和Holmes合成，是酚醛型离子交换树脂。
后来各种类型的离子交换树脂不断出现，应用范围不断扩大，现已发展成用途极为广泛的一类功能高分子材料。
一、离子交换树脂的分类定义：离子交换树脂是具有离子交换功能的一类高分子材料的总称，这类材料在其大分子骨架的主链上带有许多化学基团，这种化学基团是由两种带有相反电荷的离子组成，一种是以化学键和主链结合的固定离子，另一种是以离子键与固定离子结合的反离子，反离子可以离解成自由移动的离子，并在一定条件下可与周围的其它类型的离子进行交换，这种离子反应是可逆的，在一定条件下，这种交换上的离子可以解吸，从而使离子交换树脂再生，重复使用。
1．分类：根据交换基团的性质进行划分（1）强酸性阳离子交换树脂：带有酸性基团，可离解的是H+或金属阳离子，能与阳离子进行交换，这种树脂的大分子骨架上大多带有磺酸基，以R代表高分子骨架，这种树脂用R—SO3H表示，在水溶液中发生如下解离：RSO33-+H+，这种树脂的酸性与硫酸、盐酸相近，在碱性、中性、甚至酸性溶液中都可解离。
例：强酸性聚苯乙烯阳离子交换树脂：CH2CH CH2CHSO3H CH CH2（2）弱酸性阳离子交换树脂：带有—COOH，—PO3H2、— OH 官能团的离子交换树脂是弱酸性阳离子交换树脂，以含—COOH 官能团的用途最广。
这种离子交换树脂只能在水中或碱性溶液中解离。
显示交换功能。
例：弱酸性甲基丙烯酸系阳离子交换树脂，结构式为：CH3CH2CCH2CHCOOHCH3CH CH2H2C CCOOH在水中解离式为R—-+H+（3）强碱性阴离子交换树脂：带有碱性基团，即可解离的反离子是羟基或其它酸根离子，能与阴离子进行交换，称为阴离子交换树脂，交换基团是季胺碱NR3OH是强碱型阴离子交换树脂，在水中离解为：R NR3'OH RNR3'+OH其中，把带三甲胺基的称为I型树脂，把带二甲基羟基胺[—N(CH2)2CH2CH2OH]的称为II型树脂。
这类树脂碱性强，可以在中性、酸性，甚至碱性中解离进行交换反应。
例CH2CH CH2CHCH CH CH2N(CH3)3CL CH2CH CH2CHCH2CH CH2N CH3CH2CH2OHCH3CL（4）弱碱性阴离子交换树脂：交换基团为—NH2、—NHR’、—NR2’。
在水中的解离反应式如下：R NH2H2O3（5）其它树脂a) 螯合树脂：在多取大分子链上带有螯合基团的树脂称为螯合离子交换树脂，它对特定离子具有特殊交换能力。
例：CH2CHCH2NCH2COOHCH2COOH特点是对铜离子选择吸附性强。
螯合树脂按下列方式吸附：R NCH2CHCH2CH OONaNa2NaooR NCHCH4ooCu2CCOCu2b) 两性树脂：将阳离子交换基和阴离子交换机连在同一个高分子链上，就构成两性树脂。
例： CH 2CH CH 2CHCH 2SO 3H N(CH 3)3CL2．离子交换树脂还可以根据其物理结构分为：凝胶型、大孔型和载体型三类树脂。
二、离子交换树脂的合成主要有两种方法，一种是将带有功能基的单体聚合，另一种是先制备聚合物，然后在大分子骨架上引入功能基。
1．聚苯乙烯系离子交换树脂：是以苯乙烯和二苯乙烯共聚物为母体制得的一类离子交换树脂，品种多、性能好、用途广，是离子交换树脂中最主要的品种。
①共聚物球粒的制备：苯乙烯和二苯乙烯以过氧化苯甲酰为引发剂，在以聚乙烯醇为悬浮稳定剂的水中加热，并激烈搅拌、进行悬浮聚合，最终制得共聚物球粒。
②交换基团引入a) 强酸性阴离子交换树脂的合成CH 2CH CH 2CH CH CH224CH 2CH CH 2CHCH CH 2SO 3Hb) 阴离子交换树脂的合成CH 2CHCH 2CHCH CH 2CH 2CH CH 2CHCH CH 2CH 2CL ZnCL 2CLCH 2CL CH 3OCH 2CLCH 2CH CH 2CHCH 2CL CH CH 2CH 2CH CH 2CH CH CH 2六次甲基四胺CH 2CHCH 2CH CH CH 2CH 3NH 3CH 2NHCH 3CH 2NH 2CH 2CHCH 2CHCHCH 2CH 2N(CH 3)2(CH 3)2NHCH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2N(CH 3)3CL CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2N(CH 2)2CH 2CH 3OH(CH 3)3N(CH 3)2NCH 2CH 2OHCL2．聚丙烯酸型离子交换树脂：由丙烯酸与二乙烯苯在过氧化物催化下悬浮共聚，得到性能良好的球状共聚物，然后，水解、氨解即可制得弱酸性阳离子交换树脂和各种阴离子交换树脂。
①CH 2CHCH 2CHCOOCH 3CH 2CH H 2C CH COOCH 3H 2C CHH 2C CH②制弱酸性阳离子交换树脂：碱性条件下水介即成。
③制阴离子交换树脂：氨解，与二甲氨基丙胺反应，可制得阴离子交换树脂。
例：CH2CHCOOCH3 CH2CHH2C CHCH2CHCONH(CH2)3N(CH3)2CH2CHH2C CHCH3CH3NCH2CH2CH2NH2CH3OH如果再将带有叔胺的弱碱性树脂放入碱性介质中，通入氯甲烷进行反应，即可制得季胺基的强碱性阴离子交换树脂。
三、离子交换树脂的性能1．物性①稳定性：离子交换树脂一般对酸稳定性高，对碱较低，阴离子交换树脂对碱都不很稳定。
耐氧化性不同种类树脂差别较大，聚苯乙烯型树脂耐氧化性较好，一般说，交取度越高，耐氧化性越好。
——化学稳定性。
离子交换树脂干树脂在空气中受热容易使骨架及功能基降低而破坏，通常盐基比酸型、碱型热稳定性好。
例磺化聚苯乙烯、阳离子树脂可在150℃下使用，而其氢型只能在100℃-120℃使用。
——热稳定性。
离子交换对脂的力学性能包括强度、耐磨、耐压等性能随交联度增加而增加。
