产品合格证标签

如何在产品合格证上打印条码等内容
产品的合格证一般都是事先印刷好的不干胶标签纸，在产品出厂时给合格的产品佩戴带有产品参数的合格值。

不了解条码软件功能的客户对于如何在成千上万甚至更多的合格证上打印不同的内容一筹莫展。

很多人使用在word中排版，然后进行微调或者逐个更改的方式进行打印，费时费力还容易出错。

如果条码软件Label mx通用条码标签设计系统来完成上述功能就简便多了。

具体操作如下：
1、打开软件，新建标签文件（尺寸与合格证尺寸一致）。

点击图片导入工具将电
子版的合格证导入，以便精准定位合格证上空白处的文字及条码的位置。

2、使用文字工具在合格证的空白处输入相应的文字参数。

使用条码工具画出条
码，输入条码数据。

3、如果制作一批参数相同的合格证，只需在Lable mx的打印设置里输入需要的
打印数量即可。

4、如果是批量制作一批不相同的合格证，准确简便的方法是使用数据库建立参
数数据，然后实用软件连接数据库批量自动生成。

如建立一个excel表格数
据库：
5、通过软件连接excel表格，合格证上的参数分别连接excel中不同的列：
6、最后Label mx 条码软件自动读取excel 中各个列中的内容然后按顺序生成合
格证上的参数，完成合格证的打印。

检定计量设备合格标签区别
计量合格标签是颜色标识用以分辨不同的证件的功能和使用范围。

合格证则是指取得职业能力的一个证件。

具体内容如下：
计量合格证标志有红、黄、绿三种颜色。

1.绿色长方形标记表示符合规定要求，仪器合格。

用于经检定合格的测量设备，填写的内容一般包括编号、有效日期和检定人等。

2.黄色长方形标记表示部分功能或量程符合要求，允许部分有限使用。

用于经批准降级使用或限用或暂时不用的测量设备，填写内容为编号、封存日期和检定人。

3.红色长方形标记表示不符合要求，不合格，不准使用。

用于经批准不合格的测量设备，填写内容为编号、禁用日期和检定人。

ABC是计量器具重要程度的分类A就是强检类国家对强检类器具有一个规定用于贸易结算安全防护医疗卫生环境监测且列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》的计量器具需实行强检此外社会公用计量标准部门和企业，事业单位的各项最高计量标准也实行强检。

所以A类就是必需按照检定证书上面标定的时期按时送检也就是说特别重要的。

B类就是比A类稍微不重要一点的其检定周期可以延长至证书检定周期的一到二倍进行检定
C类就是更不重要的了一般对于试验用的试管量杯等其特性不易发生改变或者低值易耗器具可以归为C类，其检定周期可以延长至证书检定周期的2到4倍或者规定为一次性使用器具。

服装辅料的标签合格证
关键词：服装辅料袋袋兴
标签合格证是服装上常用的，也是和吊牌一起出现在服装上的的服装辅料，。

合格证的制作是最简单的，不要加什么特殊的工艺，也不要做什么什么特别的形状，大多是长方型，椭圆型，一般只有一张的，用简单的，纸的厚度不要太大，在纸的上面印刷上这个服装的合格标准，检验单位和检验号，服装面料，里料，辅料的成份，最后还要印上厂家的主要信息等等。

由于服装的合格证材料简单，做工简单容易，印刷也是多为单色，双色，不会是彩色，各种原因造就了，这个小小的纸牌牌是非常的便宜，大多是在5分钱左右，是服装厂家最能接受的一种服装辅料产品，也是袋袋兴生产的所有服装辅料产品中最低价的产品，生产量是根据吊牌的数量来订，也就是说一件服装只要有吊牌，合格证就会出现。

什么是产品检验合格证,如何办理产品合格证假如你能够仔细的看看商品的⼀些标签，会发⽣不少的商品上⾯都会有各种各样的合格证，很多⼈也会对于产品检验合格的内容有⼀定的兴趣，也想要知道什么是产品检验合格证，如何办理产品合格证？店铺⼩编详细告诉你有关知识。

什么是产品检验合格证,如何办理产品合格证什么是产品检验合格证产品合格证是指⽣产者为表明出⼚的产品经质量检验合格，附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。

这是⽣产者对其产品质量作出的明⽰保证，也是法律规定⽣产者所承担的⼀项产品标识义务.以电⼦产品为例，产品合格证除包括产品的型号、名称、规格、⽣产单位及地址等内容外还应有下列内容。

(1)执⾏产品标准号。

(2)检验项⽬及其结果或检验结论。

成批交付的产品还应有：批量、批号及抽样受检件的件号等。

(3)产品的检验⽇期、出⼚⽇期、检验员签名或盖章(可⽤检验员代号表⽰)。

如何办理产品合格证1、⽣产企业提出申请，并领取申请表；2、质量监督⾏政部门审查材料；3、抽取样品、由法定质检机构进⾏检验；4、报领导审批。

产品责任纠纷由谁举证司法实践中产品责任的举证责任的分配是：1、受害⼈的举证责任受害⼈举证的事项包括受到的伤害、产品缺陷存在、使⽤了缺陷产品、伤害是使⽤缺陷产品造成的、产品的⽣产者或者销售者等。

2、⽣产者的举证责任依据最⾼⼈民法院民事证据规则的规定产品责任纠纷⽣产者应当对免责事项负有举证责任。

产品责任是⽆过错责任，但不是绝对责任。

⽣产者的责任是否免除还要看其他法律的规定，⽣产者不承担产品责任的情形主要有：(1)⽣产者能够证明未将产品投⼊流通的；(2)⽣产者能够证明将产品投⼊流通时，引起损害的缺陷上不存在的；(3)⽣产者能够证明将产品投⼊流通时的科学技术尚不能发现缺陷的存在的。

3、销售者的免责举证责任销售者承担的是过错责任，因此，其只要举证产品缺陷是：(1)产品⾃⾝存在的，⽽⾮其过错造成的；(2)产品的⽣产者是谁是明确的，销售者的免责举证就可以完成。

产记录交接下一道工序。

烫制：取净河沙置锅内，用500℃武火炒热呈流利状，加入净干蟾，不断翻动，烫至鼓起，微焦，筛去沙子，放凉。

盛于洁净容器内称量。

检验合格后，随批生产记录交接下一道工序。

[成品性状]：呈矩圆形，扁平，结粗状，长7—10cm，宽约4cm。

头略呈三角形。

外皮粗糙，多疣状突起，背部灰褐色，腹部黄白色，有明显的黑色斑纹。

四肢屈曲向外伸出，前肢较长，后肢粗大，趾间蹼不发达。

除去内脏者呈扁片状，可见突起的中央脊椎。

质韧，不易折断。

气腥臭，味咸而麻舌。

[炮制作用]：经炮制后质地变得疏松，有效成分易于煎出，还可以去其毒，增强健脾消积作用，同时达到矫味矫臭的目的。

［用法与用量］：1--3g。

[成品质量标准]：水分：不得过8.0%性状符合炮制规定[包装材料、规格、质量要求]：按包装岗位操作SOP执行。

核对品名、炮制规格、产品批号、数量、件数是否检验合格。

并做好交接记录。

核对领用的包装材料、标签、合格证的规格、数量是否相符。

确认无误后，方可包装。

包装过程中，QA检查员应随机抽查操作程序及包装差异是否符合规定。

包装结束后，应准确统计实际产量，填写批包装记录，QA检查签字后上报生产部。

产品入库本产品包装规格为1kg/0.5kg二种。

包装袋为药用塑料材质。

装量差异限度：±1.0%出品率：不得低于99.0%一次合格率：100%南等地。

［剂型］：饮片［执行标准］：甘肃省中药材标准2009版/P119［炮制规格］：净制·切制［炮制方法］：净制·切制：除去杂质。

置洗药机内,采用8r/min转速、8M3/h流量供水，洗涤5分钟至泥沙净。

置润药罐内在真空度0.05Mpa，真空时控制范围60min，软化时控制范围60min内，蒸汽润湿15--20分钟至透內无硬心。

直刀机切2-4mm厚片。

80℃以下温度干燥，晾凉。

过12#筛去细粉末。

盛于洁净容器内，称量，检验合格后随批生产记录交接下一道工序。

QB/T4162玻璃器皿玻璃杯产品类型：吹制杯、机压杯、管制杯，单层杯、双层杯，冷水杯（盛装50℃以下的水）、热水杯GB17762耐热玻璃器具的安全与卫生要求产品类型：吹制杯、压制杯质量等级：优等品、合格品产品名称：产品型号：产品容量：340mL产品材质：杯体：钠钙玻璃（食品级）杯盖：苯乙烯均聚物（PS)（食品级）、苯乙烯-丁二烯共聚物（SBR)（食品级）、硅橡胶（食品级）吸管：硅橡胶（食品级）硅胶圈：硅橡胶（食品级）产品类型：机压杯产品执行标准：QB/T4162-2021生产许可编号：产地：生产日期：经销商名称：经销商地址：经销商电话：符合性声明：本产品符合以下食品安全国家标准：GB4806.1-2016食品安全国家标准-食品接触材料及制品通用安全要求GB4806.5-2016食品安全国家标准玻璃制品GB4806.6-2016食品安全国家标准食品接触用塑料树脂GB4806.7-2016食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品GB4806.11-2016食品安全国家标准食品接触用橡胶材料及制品警告：不适合3岁以下儿童使用，内含小零件，儿童请在成人监督下使用。

注意事项：1.请勿盛装超过50°C的热饮，使用时瞬间温差不超过50°C。

2.使用前请务必试温，避免烫伤。

3.请将产品放置于婴幼儿触摸不到的地方。

4.儿童请在成人监护下使用。

5.不适用于微波炉、烤箱、消毒柜等其他高温设备使用。

6.不适用于洗碗机清洗。

7.使用前后请清洗干净，清洗时勿用硬刷及研磨剂，以免划伤产品。

8.杯子出现裂缝或缺口时，请立即停止使用。

9.小心使用以免跌落损坏。

10.标签含有重要内容请妥善保存。

检验合格非卖品。

非密封。

冷水杯。

品牌：品名：货号：规格：直径90mm，高度137mm(约550ml)材质：杯子-高硼硅玻璃、杯盖-木、硅胶盖-硅橡胶数量：1套产品类型：管制杯质量等级：合格品执行标准：GB17762-1999食品安全标准：玻璃制品GB4806.5-2016、硅橡胶GB4806.11-2016产地：生产日期：生产商：生产商地址：委托商：委托商地址：经销商名称：经销商地址：经销商电话：注意事项：1、请将产品放置于婴幼儿接触不到的地方，以免烫伤或碰伤。

页码:文件编号:生效日期: 再版日期:第1页/共4页SMP-MM-01005-1标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：标签、说明书、合格证、包装盒管理规程Issued by颁发部门：质量部Written by起草人：Date日期：Dept. Head Approval 部门主管审核：Date日期：QA Director Approval QA 主管审核：Date日期：Approved by批准：Date日期：Dispense分发：总经理、质量部、生产部、商务部、行政人事部1.目的加强标签、说明书、合格证以及印有文字的内包材料的管理，防止差错。

2.适用范围适用于我公司所有产品的标签、说明书、包装盒、合格证以及印有文字的内包材料的管理。

3.责任者商务部采购员、仓库管理员、质量部QA，商务部负责人、QA主管负责监督本程序的实施。

4.内容4.1.产品标签、使用说明书要与食品、药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。

4.2.印有文字内容的药品内包装物及小盒按标签管理。

4.3.标签、使用说明书及印有文字内容的产品内包材料、小盒的设计底稿要经质量部审核批准。

4.4.商务部采购员将批准的设计稿交付已审计批准的印刷厂，由印刷厂提供设计清样。

所有产品的标签、说明书、印有文字内容的包装要有明显的区别，不得相互雷同。

4.5.由商务部及质量部QA主管对印刷清样进行核对、检查、确认其印刷质量后由供应部与印刷厂家签订供货合同。

4.6.对供货单位的要求和管理4.6.1.在甲乙两方签订合同时，要求供应方对“标签、说明书、合格证、印有文字的内包装材料等加强管理”的具体内容写入合同正式条款。

标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：标签、说明书、合格证、包装盒管理规程Issued by颁发部门：质量部4.6.1.1.供货方严格按合同数量生产，如果超量生产，应如实告诉我公司，并将多生产的产品运来我公司保管；4.6.1.2.生产中产生的废品及时销毁（烧毁），做到妥善处理；4.6.1.3.生产出的成品及废品未处理前均要有专用库（区）存放，加锁保管；4.6.1.4.印制标签、说明书、合格证、印有文字内容的内包材料的印刷模具应有专用房间加锁保管；4.6.1.5.如因某种原因供货方需要异地印刷时，需要先征得我公司同意后，才能进行异地生产；4.6.1.6.如因供货方管理不善，将标签、说明书、合格证、印有文字内容的内包材料流入社会，所造成的损失由供货方负责；4.6.1.7.对已停用或报废的印刷模版，商务部应及时收回送交质量部进行存档管理或销毁。

说明书、标签、合格证和包装管理制度一、目的：为使产品说明书、标签、合格证和包装符合法律法规要求，制订本管理制度。

二、适用范围：本管理制度适用于在产品的说明书、标签、合格证和包装的管理。

三、职责：3.1生产技术部负责产品说明书、标签、合格证和包装的设计与更改，生产技术部负责人负责批准。

3.2质检部负责产品标签、合格证和包装以及产品说明书法规符合性审核、进货检验并监督使用。

3.3采购组负责说明书、标签、合格证、包装标识的采购；3.4原材料库管员负责初验、保管、发放。

四、正文1、说明书、标签的设计要求1.1 说明书、标签版面布置要求简洁、色彩鲜明、材质、形状、尺寸大小应与产品包装及内容物性质相适应。

1.2 说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与产品特性相一致；说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致；标签的内容应当与说明书有关内容相符合。

1.3 说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。

说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。

说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。

2、医疗器械说明书应当符合国家标准或行业标准有关要求，一般应当包括以下内容：2.1一次性使用医用口罩使用说明至少应给出下列信息：a）产品名称；b）制造商名称、地址及联系方式；c）产品用途和使用限制；d）使用前需进行的检查；e）使用方法（至少包括正反面识别及佩戴方法）；f）贮存条件；g）警告或注意事项；h）所使用的符号和/或图示的含义；i）如为灭菌产品应注明所使用的灭菌方法。

2.2 医用防护口罩使用说明书至少应给出下列信息：a）用途和使用限制；b）产品颜色代码的意义（如适用）；c）使用前需进行的检查；d）佩戴合适性；e）使用方法；f）贮存条件；g）所使用的符号和/或图示的含义；h）应给出可能出现的问题及注意事项；i）有关口罩使用时间的建议；j）执行标准；k）产品注册号。

条码标签打印软件如何制作合格证在日常生活中，我们购买的产品，不管是大件还是小件，都有会有一个产品合格证。

以茶杯产品为例，产品合格证包括产品的型号、名称、有效期、检验员等内容。

那么在打印这类合格证时，具体需要怎么制作呢？下面我们以条码标签打印软件来为大家演示一下其具体操作步骤：
首先，添加合格证标签背景作为参考
我们可以打开条码标签打印软件，本文以圆角矩形标签为例子来制作合格证标签。

根据实际标签纸尺寸设置纸张尺寸及布局，然后我们可以根据样标先制作第一个标签。

标签的“文档设置”-“画布”界面设置画布形状为“圆角矩形”，“圆角”填写“2”，选择“背景颜色”勾选“打印背景”右侧预览可以看到当前的标签形状。

第一步，添加圆形、矩形
点击软件左侧工具栏中“绘制椭圆/圆”，并在画布上绘制一个“圆”，“填充”类型选择“实心”背景色选择“白色”，线条粗细选择0；绘制矩形的方法同圆形操作步骤一样；
第二步，绘制普通文本，固定不变内容；
本文中标签内容是固定不变的，就以手动输入为例子。

点击软件左侧绘制“普通文本”；并在画布上绘制一个普通文本，点击“图形属性”数据源”修改“数据对象”手动输入“合格证
接着设置“文字“大小“8”,颜色选择”白色“，字间距选择”2“
接下来的内容也是固定不变的，操作步骤同上；
第三步绘制直线
绘制直线时，鼠标单击开始（绘制时按键SHIFT键，线条会更直），在结束的位置鼠标左键双击结束；左键点击线条，弹出“图形属性“在”基本“里面选择线条的颜色，绘制线条的操作步骤同上。

以上就是合格证在条码标签打印软件中制作的全部步骤了。

在实际操作中我们也可以用数据库导入的方式来操作，大大节省了我们的工作时间，提高了工作的效率。

丙酮的化学技术说明书、标签、合格证1000字丙酮的化学技术说明书：丙酮（Acetone）是一种有机溶剂，化学式为CH3COCH3，分子量为58.08。

它是一种无色、挥发性强的液体，具有较强的溶解能力，常用于制造塑料、纤维、药品、化妆品等。

下面是丙酮的详细化学技术说明书：一、物理性质1. 金相透镜透镜透镜透镜透镜透镜透镜透镜透(mm)：1.3582. 丁点沸点：56.1°C3. 相对密度（水=1）：0.79064. 折射率：1.359（20℃）5. 熔点：-94.7°C6. 沸点：56.1°C7. 蒸汽压（kPa）：11.2（20℃）8. 闪点：-18°C9. 自燃点：465°C10. 爆炸上限（%）：12.811. 爆炸下限（%）：2.6二、化学性质1. 丙酮在空气中能被氧化成丙烯酸2. 丙酮的水溶液可以发生自动氧化反应，生成醛酮类氧化物3. 丙酮容易被氧化成丙酸酐等产物4. 丙酮为弱酸，能在碱性环境下部分中和成其钠盐5. 在空气中和火焰接触容易燃烧，能形成甲醇和一氧化碳等产物三、安全措施1. 丙酮是一种易燃物，应防止其接触火源2. 对人体有刺激作用，应避免其直接接触皮肤、眼睛、呼吸道等3. 在使用丙酮时应戴手套、眼镜、口罩等，以保护人体安全4. 使用过程中应通风良好，避免其蒸汽积聚5. 在存储、运输时应注意防止碰撞、摩擦、撞击等丙酮的标签：名称：丙酮CAS号：67-64-1危险等级：易燃液体规格：100ml/瓶生产日期：2021年9月1日注意事项：1. 禁止接触火源2. 避免接触皮肤、眼睛、呼吸道3. 存放在阴凉、通风处4. 注意防止碰撞、摩擦、撞击丙酮的合格证：合格证编号：20210901品名：丙酮CAS号：67-64-1生产厂家：XX有限公司规格：100ml/瓶批号：20210901生产日期：2021年9月1日保质期：两年检测结果：1. 相对密度（水=1）：0.79062. 折射率：1.359（20℃）3. 熔点：-94.7°C4. 沸点：56.1°C5. 蒸汽压（kPa）：11.2（20℃）6. 闪点：-18°C7. 自燃点：465°C8. 爆炸上限（%）：12.89. 爆炸下限（%）：2.6质量标准：1. 外观：无色透明液体2. 含量：≥99.5%3. 水分：≤0.1%4. 酸度：≤0.01 mol/L5. 简单不饱和烃：≤50 mg/kg本产品符合国家标准，品质优良，请放心使用。

文件制修订记录一、目的：加强标签、说明书等的管理，防止差错。

二、适用范围：适用于我公司所有产品的标签、说明书的管理。

三、责任者：供应部经理、质控部经理、仓库等。

四、正文：l产品标签、使用说明书、合格证及印有文字内容包装材料要符合《兽药标签和说明书管理办法》中有关规定，必须与畜牧行政主管部门批准的内容、式样、文字相一致，印有与标签内容相同的兽药包装物按标签管理。

2标签、使用说明书、合格证及印有文字内容包装材料进厂，仓库应及时请检，检验人员按企业标准样本检查外观、尺寸、式样、颜色、文字内容。

应无污损、数量正确，凡不符合要求的点数封存，仓库指定专人销毁，监销人审查签名，做好记录。

3质控部应对每批标签、使用说明书、合格证及印有文字内容包装材料与标准样本详细核对，核对无误后印刷、发放使用，符合要求后签发检验合格证书，并做好记录。

4经质控部验收合格后，标签、使用说明书、合格证及印有文字内容包装材料必须按品种、规格、批号分类专库（专柜）存放，并上锁，设专人管理。

5各种兽药标签、使用说明书、合格证及印有文字内容包装材料应按包装指令单由生产车间专人领取，仓库保管员按车间填写的领料单记数、限额发放，并填写标签、使用说明书发放记录。

领发料人均应在领料单上签名。

6产品贴签工序应填报标签实用数量，标签使用数、残损数、及剩余数之和应与领用数相符，如发生偏差时，应查明偏差原因。

7不合格标签、使用说明书合格证及印有文字内容包装材料不得退回印刷厂，按不合格品处理程序妥善管理，及时销毁。

标签不得改作他用或涂改后再用。

8剩余的印有批号的标签或残损标签合格证及印有文字内容包装材料应由车间人员及时销毁，并由监销人审查签名，做好记录。

1.目的：确保产品从制造、出厂的全过程的每一阶段，品质状态都能获得标识与追溯，保证质量的管控。

保证有企业标志的产品，在任何时候从市场回收时都能尽可能有效，快速，准确和完全进入回收程序,实现产品历史的可追溯性。

2. 适用范围适用于所有出厂成品的标签合格证的制作。

3．职责3.1、品控部制定成品批号的制定原则。

3.2、生产部负责按照批号制定原则对每批产品制定批号，并必履行产品在生产过程中的批号管理要求。

3.3品控部对批号的执行过程起监督与管理作用。

4．标签制作细则4.1、生产部按照批号制定原则，确定每批产品的生产日期与生产批号信息，并详细记录于《生产批号跟踪表》中，并将确定好标签信息与生产计划发放仓库制标房。

4.2、仓库在制作标签或合格证前应仔细检查标签或合格证是否与生产配方要求一致，标签外观颜色是否存在差异（两次订制标签颜色没有较明显差异时可混同使用，否则前次所预标签数量不够一批次时应销毁）等；并留意标签是否有其他品种名称的痕迹（即重印或错印），若有也不得使用并报品控部；4.3、检查标签或合格证无异常后应根据生产部下达的生产日期与生产批号，按照此信息确认排版顺序无误后进行打印标签；并填写《标签信息与领用记录》，表中需有名称、批号、数量、印制人等详细信息；4.4、标签及合格证在制作时应该印记清晰，无重复盖印及错盖、漏盖、颠倒、倾斜、模糊、成团、涂改等现象；应尽量做到批号与生产日期间距保持一致；4.4.1、所有印章规格及字体大小应保持前后一致，不允许存在字体今天大，明天小等现象；如果打印机故障需用手章盖制，需品控部同意；不得任意更改印制标签的方式；4.4.2、一个包装袋上不允许有两种不同的标签。

如果包装袋上已经贴了标签而无法撕下，或无法完全清理干净时，则此包装袋作废，不得在旧标签上加贴新的标签。

贴制的标签要求平整、牢固、无起角、无脱落的现象；4.5、成品标签批次编号要求：4.5.1、产品批号以当天连续生产多个小批次为一个大批号，批量按最多不超过两天的生产量，如连续两天均生产同种产品时，则第二天生产计划中的批号应进行更新，即一个大批次的产品不能连续使用超过两天。