NN二甲基苯胺气相色谱分析

1 范围本标准规定了监测工作场所空气中芳香族胺类化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中芳香族胺类化合物浓度的测定。

2 规范性引用文件2.1 《工作场所空气有毒物质测定芳香族胺类化合物》GBZ/T 160.72-20042.2 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范3 苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺的溶剂解吸-气相色谱法3.1 原理空气中的苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺用硅胶管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

3.2 仪器3.2.1 硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg 硅胶（用于苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺）。

3.2.2 空气采样器，流量0～500ml/min。

3.2.3 溶剂解吸瓶，5ml。

3.2.4 微量注射器，10μl。

3.2.5 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

仪器操作条件色谱柱：VF-200；柱温：45-130℃；汽化室温度：200℃；检测室温度：200℃；载气（氮气）流量：40ml/min。

3.3 试剂3.3.1 解吸液：无水乙醇（用于苯胺、N-甲基苯胺或N ,N-二甲基苯胺），色谱鉴定无杂质干扰峰。

3.3.2 标准溶液：于10ml 容量瓶中，加约5ml 解吸液，准确称量后，加入1 滴新蒸馏的苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺，再准确称量，加解吸液至刻度；由2 次称量之差计算溶液的浓度，此溶液为标准贮备液。

临用前，再用解吸液稀释成500.0μg/ml 苯胺、N-甲基苯胺或N,N-二甲基苯胺标准溶液。

或用国家认可的标准溶液配制。

3.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。

3.4.1 短时间采样：在采样点，打开硅胶管或活性碳管两端，以200ml/min 流量采集15min 空气样品。

3.4.2 长时间采样：在采样点，打开硅胶管两端，以50ml/min 流量采集1～4h（硅胶管）空气样品。

doi:10.19677/j.issn.1004-7964.2021.01.009GC-MS 测定聚氨酯产品中的N,N-二甲基甲酰胺胡苹，李大刚，詹迎旭（黎明职业大学材料与化学工程学院，福建泉州362000）摘要：以乙酸乙酯为提取溶剂超声提取聚氨酯产品中的N,N-二甲基甲酰胺，提取液经滤膜过滤后，选择HP-INNOWAX 色谱柱为固定相，在离子监测模式（SIM）下扫描，进行气相色谱—质谱法测定，并以保留时间和特征碎片的离子丰度比定性，外标法定量。

结果表明，N,N-二甲基甲酰胺在0.2~10mg/L 浓度范围内呈良好的线性，方法检出限为0.46mg/kg，在3个加标水平下的平均回收率为92.9%～98.7%，相对标准偏差（RSD，n=6）为6.5%～7.7%。

该方法准确可靠、方便快捷，适用于实际聚氨酯产品中N,N-二甲基甲酰胺含量的测定。

关键词:GC-MS；聚氨酯；N,N-二甲基甲酰胺中图分类号:TS 57文献标志码:ADetermination of N,N-Dimethylformamide in Polyurethane Products byGas Chromatography-Mass Spectrometry(Department of Materials and Chemical Engineering,Liming Vocational University,Quanzhou 362000,China)Abstract:A method based on gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)was developed to determine the content of N,N-dimethylformamide (DMF)in polyurethane (PU)products.DMF in PU sample was ultrasonically extracted using ethyl acetate as solvent,and the extracting solution was then purified with membrane filter.Under the ion monitoring (SIM)mode,DMF was determined using GC-MS with HP-INNOWAX chromatographic column as the stationary phase.Retention time and the abundance ratio of the characteristic fragment ions were adopted for the qualitative analysis,whilequantification analysis was performed using an external standard method.Results indicate that a linear calibration curve ofDMF can be obtained in the range of 0.2-10mg/L,and the detection limit is 0.46mg/kg.The spiked average recoveries varied from 92.9%to 98.7%at three spiked levels with relative standard deviation (RSD,=6)of 6.5%-7.7%.The present method is accurate,reliable and convenient,and could be applied in the determination of DMF in PU products.Key words:GC-MS;polyurethane products;N,N-dimethylformamide收稿日期：2020-03-16基金项目：2019黎明职业大学科研团队项目（LMTD201901）第一作者简介：胡苹（1985-），男，理学硕士，工程师，研究方向：消费品中有害物质的检测，Tel:150****3102，E-mail:***************。

气相色谱法和高效液相色谱法测定废水中N，N—二甲基甲酰胺的比较作者：王芳耿建梅来源：《环境与发展》2014年第02期摘要：为比较气相色谱法和高效液相色谱法测定废水中N，N-二甲基甲酰胺是否存在显著性差异，分别使用这两种方法测定N，N-二甲基甲酰胺含量。

结果显示，两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异，均可作为测定废水中N，N-二甲基甲酰胺的方法。

关键词：气相色谱；高效液相色谱；N，N-二甲基甲酰胺中图分类号：X830 文献标识码：A 文章编号2095-627X（2014）01-0181-02Comparision on Determination of DMF in Wastewater by Gas Chromatography and High Performance Liquid ChromatographyWang Fang， Geng Jianmei（Huaian Environmental Monitoring Center， Jiangsu 223001）Abstract：To compare the gas chromatography and high performance liquid chromatography method for DMF， we colleceted 4 wastewater samples and detected the DMF content. The results indicated that there were not distinctive differences in the precision， accuracy and determination results of gas chromatography and high performance liquid chromatography. So DMFcontent in wastewaters could be determined by the two methods.Key words：Gas chromatography； High performance liquid chromatography ； N，N-DimethylformamideN，N-二甲基甲酰胺（N，N-dimethylformamide， DMF）作为“万能溶剂”[1]，虽然毒性相对较小，但废水排放量却极大[2-3]，因此准确测定DMF含量成为处理废水的关键。

N,N-二甲基苯胺中文名称：N,N-二甲基苯胺，中文别名：N,N-二甲苯胺；二甲基氨苯；二甲基替苯胺，英文名称：N,N-Dimethylaniline，英文别名：N,N-Dimethyl aniline;N,N-Dimethylbenzenamine; Aniline,N,N-dimethyl-; Benzenamine,N,N-dimethyl-; Dimethylphylamine; N,N-dimethylphenylamine; N,N-(Dimethylamino)benzene;N,N-dimethylanilinium iodide; N,N-dimethylaniline hydrochloride (1:1);N,N-dimethylaniline sulfate (1:1); N,N-dimethylanilinium。

1化学物质CAS号:121-69-7EINECS:204-493-5分子式:C8H11N分子量:121.1872性质淡黄色油状，有特殊气味液体熔点：2.5℃沸点：193~194℃密度：0.96 g/ml闪点：73℃凝固点[1]1.5～2.5℃闪点(开杯)62.8℃黏度(25℃)1.5mPa·s。

溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。

可燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%(体积)。

本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，LD50280mg/kg，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。

3质量指标产品质量指标（HG/T3396-2001）外观:浅黄至黄色液体干品结晶点%≥2.0 (一级品)1.8 (二级品)N,N-二甲苯胺%≥ 99.0 (一级品) 98.5(二级品)N,N-甲基苯胺%≤ 0.5 (一级品) 0.7(二级品)苯胺%≤ 0.03 (一级品) 0.05(二级品)水分%≤ 0.1 (一级品) 0.3(二级品)4主要用途[2]用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。

汽油中苯胺类化合物的测定气相色谱质谱联用法警告：本标准的使用可能涉及到某些有危险的材料、操作和设备，但并未对与此有关的所有安全问题都提出建议。

使用者在应用本标准之前有责任制定相应的安全和保护措施，并确定相关规章限制的适用性。

1 范围本标准规定了采用气相色谱质谱联用法测定汽油中苯胺类化合物的方法。

本标准适用于汽油中苯胺类物质的测定，本标准中苯胺类化合物包括苯胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺、对甲基苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺。

各苯胺类化合物的测定范围为10 mg/L～1000 mg/L，超过此含量范围也可用本方法测定，但精密度未做考察。

汽油中醇类化合物、醚类化合物、丙酮、乙酸乙酯、乙酸仲丁酯和碳酸二甲酯对本方法的苯胺类化合物测定无干扰。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法)GB/T 1885 石油计量表GB/T 4756 石油液体手工取样法GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6683 石油产品试验方法精密度数据确定法GB/T 12808 实验室玻璃仪器单标线吸量管3 术语和定义下列术语和定义适用本文件。

苯胺类化合物 aniline compounds本标准中苯胺类化合物是指苯胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺、对甲基苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺六种化合物。

4 方法概要用一定浓度的盐酸溶液与汽油中的苯胺类化合物反应生成溶于酸性水溶液的胺盐，用正戊烷去除反应后酸性水溶液中残留的油性物质。

加入氢氧化钠溶液中和酸性水溶液至弱碱性，使酸性水溶液中苯胺类化合物游离出来，再用二氯甲烷提取中和后水溶液中的苯胺类化合物；定容，混匀。

采用气相色谱质谱联用仪测定，外标法定量。

5 方法应用炼油厂所生产的汽油中通常苯胺类化合物含量是极低的。

工作场所空气中二甲基苯胺气相色谱测定方法研究阮小林﹡，吴邦华，吴川，张爱华，谢玉旋（广东省职业病防治院，广州 510300）摘要建立了硅胶吸附管采样，毛细管气相色谱测定工作场所空气中二甲基苯胺方法。

按照工作场所空气中有害物质检测方法研制规范进行方法学的研究，空气中二甲基苯胺经硅胶吸附管采集，无水乙醇超声解吸，在HP-FFAP毛细管气相色谱柱上分离，FID检测，以保留时间定性、峰面积定量；考察了二甲基苯胺6种异构体的采样效率、硅胶吸附管的穿透容量、解吸效率、样品稳定性、及方法的检出限、精密度及方法的线性关系等指标。

在所建立的测定条件下，二甲基苯胺各种异构体能完全分离，在0～100 mg/L方法能具有良好线性关系，相关系数大于0.999，相对标准偏差RSD<5%，检出限为0.1mg/L,平均采样效率大于98％，解吸效率为95.8～102.4％，样品在室温避光条件下至少可以保存7 d。

方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》要求，可应用于工作场所空气中二甲基苯胺浓度的监测。

[关键词] 二甲基苯胺，气相色谱，测定，工作场所空气1引言二甲基苯胺（DMAs）广泛用于有机合成、制药以及染料工业。

常温下除3,4-DMA为固态外，其余5种异构体均为液态，具有一定的挥发性，蒸汽可经呼吸系统及经皮吸收，毒性与苯胺相似，形成高铁血红蛋白，造成组织缺氧，引起中枢神经系统、心血管系统和其它脏器损伤，其中2,3-、2,4-、2,5-、2,6-二甲基苯胺列为可疑致癌物类。

Palmiotto等报道以5%的盐酸溶液采集、气相色谱－质谱分析室内、外环境中几种DMA，Jimenez等以七氟丁酸酐衍生化，气相色谱分离电子捕获器测定2，4－DMA，Mohamed等则以液质联用方法测定血及尿样DMA[1~3]。

我国工作场所空气中有害物质职业接触限值对其有明确的卫生标准，但是，尚未建立标准检测方法。

本文在前人的工作基础上，改进了采样方法，工作场所空气中二甲基苯胺用硅胶管采集，经无水乙醇解吸，HP-FFAP毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量，建立一种简单、准确的气相色谱测定工作场所空气中DMAs方法，应用于实际样品的测定，结果令人满意。

气固顶空-气相色谱法测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺与N,N-二甲基乙酰胺马明;沈劼;张峥;赵洁;刘敏华【摘要】采用气固顶空-气相色谱法同时测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的残留量.样品经剪碎后,称取0.5g,在120℃顶空温度下加热30 min,顶空气体采用CAM色谱柱分离,以氮磷检测器(NPD)进行检测.以基体匹配校正法消除基质效应,外标法定量.DMF、DMAC的质量在0.2～400 μg 范围内与峰面积呈线性关系,检出限均为0.1μg·g-1.两种物质的加标回收率在88.4％～95.3％之间,相对标准偏差(n=6)在2.4％～3.5％之间.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2015(051)001【总页数】4页(P18-21)【关键词】气固顶空-气相色谱法;纺织品;N,N-二甲基甲酰胺;N,N-二甲基乙酰胺【作者】马明;沈劼;张峥;赵洁;刘敏华【作者单位】上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心,上海200135;上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心,上海200135;上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心,上海200135;上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心,上海200135;上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心,上海200135【正文语种】中文【中图分类】O657.63N，N－二甲基甲酰胺（DMF）与N，N－二甲基乙酰胺（DMAC）具有人体危害性，对人体皮肤和黏膜具有刺激性作用，长期接触可导致中枢神经系统机能障碍，并损伤肝、肾、胃等重要脏器［1］。

它们能与水以及很多有机溶剂互溶，因此，常作为反应用溶剂，被广泛应用于纺织行业。

又因其对聚酰胺、聚丙烯腈、聚氨酯和芳纶等化纤有良好的溶解性而被大量用于湿法纺丝生产工艺中。

国际环保纺织协会发布的 Oeko－Tex Standard l00标准规定纺织品中“溶剂残留物”DMF与DMAC的含量不得超过纺织品质量的0．1%。

气相色谱法测定N，N—二甲基甲酰胺中苯的方法探讨作者：潘成龙许梅杰马志强黄桂花来源：《中国科技纵横》2016年第19期【摘要】气相色谱法是实验室中最常用的苯的定量分析方法。

GBZ/T160.42-2007《工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物》、GB/T 18883-2002《室内空气质量标准》及GB50325-2010 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》等国家标准中苯均以二硫化碳为溶剂进行测定。

本方法建立了以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂时苯的测定方案，对测定参数进行了优化，取得较好的分析效果。

苯标准曲线相关系数0.9999，回收率在1.01%～1.03%之间，相对标准偏差0.64%。

【关键词】气相色谱法氢焰离子化检测器苯 N，N-二甲基甲酰胺苯是工业生产中常见的有机化合物，是石油化工的基本原料。

苯常温下为一种高度易燃、无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味，是组成结构最简单的芳香烃。

人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。

同时苯具有致癌、致畸、致突变作用。

GBZ2.1-2007《工作场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素》中规定，苯的PC-TWA为6mg/m3，PC-STEL为10mg/m3。

在接触苯系物的用人单位做职业危害评价时，苯是重点检测项目。

《工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物》及《室内空气质量标准》等多数国标均以二硫化碳为溶剂测定苯的含量，本方法以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂测定苯的含量，使用氢焰离子化检测器检测，对其测量参数进行优化，取得不错的检测结果。

1 原理N，N-二甲基甲酰胺中苯经分流/不分流进样口进样，DB-FFAP色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，以峰面积定量。

2 仪器（1）进样瓶，2mL；（2）微量注射器，10mL；（3）刻度吸管，2mL；（4）刻度吸管，10 mL；（5）安捷伦7890A气相色谱仪，氢焰离子化检测器；（6）AG系列空气压缩机；（7）LM-200型氢气发生器；（8）氮气瓶，高纯氮气，纯度99.999%。

第一部分 化学品及企业标识化学品中文名：N,N-二甲基苯胺 化学品英文名：N,N-dimethylaniline 企业名称：产品推荐及限制用途：用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等 。

第二部分 危险性概述紧急情况概述：吞咽会中毒; 对水生生物有毒; 对水生生物有毒并且有长期持续影响; 皮肤接触会中毒; 吸入会中毒;GHS 危险性类别：急性毒性-经口,类别3*急性毒性-经皮,类别3* 急性毒性-吸入,类别3* 危害水生环境-急性危害,类别2 危害水生环境-长期危害,类别2标签要素： 象形图：警示词：危险危险信息：吞咽会中毒; 对水生生物有毒; 对水生生物有毒并且有长期持续影响; 皮肤接触会中毒; 吸入会中毒;防范说明：预防措施：储存于阴凉、通风的库房。

远离火种、热源。

保持容器密封。

应与酸类、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。

配备相应品种和数量的消防器材。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

事故响应：皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。

就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难，给输氧。

如呼吸停止，立即进行人工呼吸。

就医。

灭火方法：采用雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。

安全储存：在阴凉、通风良好处储存。

废弃处置：用焚烧法处置。

焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

物理化学危险：健康危害：毒性表现与苯胺相似，但较弱。

吸收后可引起高铁血红蛋白血症。

接触后出现恶心、眩晕、头痛、紫绀等。

皮肤接触可发生溃疡。

环境危害：有害第三部分成分/组成信息有害物成分含量CAS No.N,N-二甲基苯胺≥99% 121-69-7第四部分急救措施急救：第五部分消防措施特别危险性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。

受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

灭火方法和灭火剂：采用雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。

N,N-二甲基甲酰胺的气相色谱测定方法探讨N,N-二甲基甲酰胺的气相色谱测定方法探讨摘要：对N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的毛细管气相色谱法进行了改进。

结果表明，选用INNOWAX 强极性的石英毛细管柱测定DMF，降低了检出限，提高了灵敏度，缩短了采样时间，而且重显性好，可同时适用于车间空气、环境空气和废水中DMF的测定。

关键词：气相色谱；毛细管柱；N,N-二甲基甲酰胺N,N-dimethylformamide by Gas Chromatography was put forward. Thesample was soivated whit water, and detected with FID. A good linearresponse was observed within the range of 0.005~1.000μg of analytes(r=0.9999). The recoveries were 93.8%~100.0% and the relative standard deviation was 1.0%(n=12). This method is simple, accurate and reproducible.Keywords: Gas chromatography J&W scientific columns N,N-dimethylformamideN,N-二甲基甲酰胺俗称DMF，是一种优良的溶剂，经常被用于人造麂皮工业。

N,N-二甲基甲酰胺能经皮肤吸收，对人体的眼睛、皮肤、呼吸系统及肝脏有严重的损害，同时N,N-二甲基甲酰胺又是一种易燃易爆物质，其闪点只有58℃。

国家于1995颁布空气中N,N-二甲基甲酰胺的气相色谱测定方法，此方法为适应各种水平的检测需要还比较落后，本文对检测方法进行了改进，使用本方法测定N,N-二甲基甲酰胺，降低了检出限，提高了灵敏度，缩短了采样时间。

n,n-二甲基苯胺分子式
n,n-二甲基苯胺分子式为C8H11N。

该化合物是一种有机化合物，由苯环和两个甲基基团以及一个胺基组成。

下面将从分子结构、物理性质、化学性质和应用等方面来介绍n,n-二甲基苯胺。

n,n-二甲基苯胺的分子结构中，两个甲基基团连接在苯环的对位上，胺基连接在苯环的邻位上。

这种结构使得n,n-二甲基苯胺分子具有较强的稳定性和疏水性。

在化学结构上，该化合物属于芳香胺类。

n,n-二甲基苯胺的物理性质主要包括外观、熔点、沸点和溶解性等方面。

该化合物为无色到浅黄色结晶固体，具有特殊的氨臭味。

其熔点为56-58℃，沸点为302-303℃。

n,n-二甲基苯胺在水中溶解度较低，但可以溶解于有机溶剂如乙醇、乙醚和苯等。

n,n-二甲基苯胺的化学性质主要表现在它的胺基和芳香环上。

胺基使得该化合物具有碱性，可以与酸类反应生成相应的盐。

芳香环上的电子云密度较大，使得n,n-二甲基苯胺具有亲电性，容易发生亲电取代反应。

此外，由于芳香环上存在两个甲基基团，可发生亲核取代反应。

n,n-二甲基苯胺在有机合成中有广泛的应用。

它可以作为有机合成中的试剂和催化剂，参与各种反应如氧化、还原、取代等。

此外，n,n-二甲基苯胺还可以用作染料、医药中间体和高分子材料的合成原料。

总结起来，n,n-二甲基苯胺是一种有机化合物，具有较强的稳定性和疏水性。

它具有特殊的氨臭味，溶解度较低。

该化合物在化学反应中表现出碱性和亲电性，可参与各种反应。

在有机合成中有广泛的应用，可以作为试剂、催化剂和合成原料。

气相色谱法测定离子液体中间体中N-甲基咪唑残留量李继民;王彦吉;赵彦军;邹宁【摘要】采用气相色谱法对离子液体中间体中N-甲基咪唑残留量进行测定.以N,N-二甲基苯胺作为内标,采用DB-FFAP石英毛细管色谱柱(30 m×0.32mm,0.25 μm)分离,用氮磷检测器测定.N-甲基咪唑的质量浓度在0.02~0.140 g·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为6.52 mg·L-1,测定下限(10S/N)为21.73 mg·L-1.在两个浓度水平作回收试验,平均回收率(n=5)分别为96.4%,96.2%,测定结果的相对标准偏差(n=5)为0.88%.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2010(046)009【总页数】3页(P1052-1054)【关键词】气相色谱法;N-甲基咪唑;离子液体中间体【作者】李继民;王彦吉;赵彦军;邹宁【作者单位】中国刑警学院,法医系,沈阳,110035;中国人民公安大学,北京,100038;中国刑警学院,法医系,沈阳,110035;中国刑警学院,法医系,沈阳,110035【正文语种】中文【中图分类】O657.7N甲基咪唑是合成咪唑类离子液体的重要中间体[13]。

离子液体作为一种清洁的溶剂和新型催化剂体系得到了各国催化界和石化企业的青睐。

绿色化学是化学发展的必然趋势[4]。

离子液体是由含氮杂环的有机阳离子和无机阴离子组成,具有优异的化学和热力学稳定性,有较宽的温度范围,对有机和无机化合物有很好的溶解性。

室温下几乎没有蒸气压,可用于高真空条件下的反应,具有良好的导电性,较高的离子迁移和扩散速度,不燃烧,无味,是一种强极性、低配位能力的溶剂[5]。

目前有很多重要工业应用价值的反应,如 FriedelCrafts反应,Beck mann重排,烯烃氢化,选择性烯烃氧化,Heck反应,Suzuki反应等都在离子液体催化剂体系中取得了很好的结果[6]。

气相色谱-质谱法测定汽油中8种醚类和苯胺类添加剂邱丰;费旭东;魏宇锋;赵波;王文青;张继东【摘要】采用气相色谱-质谱法同时测定汽油8种醚类和苯胺类化合物.采用强极性离子液体色谱柱(SLB-1L 111毛细管色谱柱)分离样品,质谱中选择电喷雾离子源选择离子监测模式,以苯乙酮为内标物进行定量分析.8种化合物的质量分数在10～10 000 mg·kg-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.2～2.0 mg·kg-1之间.加标回收率在91.2％～111％之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在0.18％～3.0％之间.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2015(051)006【总页数】5页(P790-794)【关键词】气相色谱-质谱法;甲基叔丁基醚;乙基叔丁基醚;苯胺;汽油【作者】邱丰;费旭东;魏宇锋;赵波;王文青;张继东【作者单位】上海出入境检验检疫局,上海200135;上海出入境检验检疫局,上海200135;上海出入境检验检疫局,上海200135;上海出入境检验检疫局,上海200135;上海出入境检验检疫局,上海200135;上海出入境检验检疫局,上海200135【正文语种】中文【中图分类】O657.63甲基叔丁基醚(MTBE)、乙基叔丁基醚(ETBE)和苯胺类化合物(包括N，N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺、苯胺、邻甲基苯胺、对甲基苯胺和间甲基苯胺)作为添加剂加入汽油具有提升汽油辛烷值，降低发动机爆震的作用［1-3］。

但是醚类化合物极易溶于水，美国已发现MTBE污染地下水的情况并立法禁止其使用［4］。

国家标准GB 17930－2013规定了汽油中氧的质量分数不得超过2.7%［5］，限制了醚类抗爆剂的大量添加，亦规定了汽油中不能人为添加苯胺类物质。

苯胺类化合物虽具有良好的抗爆性，但加入汽油后油品颜色变深，在燃烧过程中会产生胶质和积炭，导致汽车发动机受损［6-7］。

气相色谱法测定阿莫西林钠中的N,N-二甲基苯胺
罗国生
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2010(29)8
【摘要】目的建立阿莫西林钠中N,N-二甲基苯胺的测定方法.方法采用DB-1毛细管色谱柱、氢火焰离子检测器(FID)及柱温程序升温的色谱条件,以N,N-二乙基苯胺为内标检测阿莫西林钠中的N,N-二甲基苯胺.结果 N,N-二甲基苯胺在
0.528～52.800μg·mL-1浓度为范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=7),回收率为100.2%(RSD=2.2%,n=9),定量限0.96μg·mL-1,检测限0.29μg·mL-1.结论该方法简单,结果准确,可用于阿莫西林钠中N,N-二甲基苯胺检测.
【总页数】2页(P1084-1085)
【作者】罗国生
【作者单位】深圳技师学院,518045
【正文语种】中文
【中图分类】R917.7
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