间二甲苯制备2_4_2_6_二甲基苯胺

第三章外周神经系统药物1.单项选择题2.配比选择题1)1.A2.C3.E4.B5.D2)1.E2.D3.B4.A5.C3)1.E2.A3.D4.C5.B3.比较选择题1)1.C2.D3.B4.C5.D2)1.C2.B3.A4.A5.A3)1.A2.B3.D4.B5.A4)1.C2.D3.A4.B5.B5)1.C2.B3.B4.D5.B4.多项选择题5.名词解释1)麻醉药能使机体或机体的一部分暂时失去痛觉的药物。

2)全身麻醉药对中枢神经系统具有可逆性抑制作用,从而使意识、感觉和反射消失的药物。

3)局部麻醉药作用于神经末梢或神经干,阻滞神经冲动的传导,使局部的感觉消失的药物。

4)静脉麻醉药用静脉注射给药的非挥发性麻醉药，是全身麻醉药的一种。

5)吸入麻醉药是化学性质不活泼的气体或易挥发的液体,由于易挥发而供吸入麻醉用，是全身麻醉药的一种。

6)解痉药一类节后抗胆碱药,能对抗乙酰胆碱及各种拟胆碱药的毒蕈碱样作用。

表现为松弛多种平滑肌、抑制多种腺体分泌,加速心率,散大瞳孔。

7)肌肉松弛药作用于神经肌肉接头,使骨胳完全松弛,为外科手术的辅助用药。

8)拟肾上腺素药是一类与肾上腺素受体兴奋时作用相似的药物，又称拟交感胺药物。

9)拟交感胺类药物拟肾上腺素药物的生理作用与交感神经兴奋的效应相似,故称拟交感胺类药物。

6.问答题1)如何将普通乙醚制成麻醉乙醚?将普通乙醚与亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠的饱和溶液一起在分液漏斗中振摇,以除去过氧化物。

洗涤过的乙醚再与0.5%的高锰酸钾溶液在分液漏斗中振摇，使乙醛转化为醋酸,然后用5%氢氧化钠及水洗涤除去。

水洗后的乙醚用粒状无水氯化钙干燥，精馏收集34-34.5℃的馏分,加入少量对苯二酚作抗氧剂。

这样就得到了麻醉乙醚。

2)为什么麻醉乙醚贮存二年后,要重新检查?其中检查过氧化物和醛类杂质的原理是什么?如何防止麻醉乙醚氧化?麻醉乙醚受空气、湿气及日光的作用,可渐渐氧化,生成过氧化物、醛等杂质,颜色渐变黄。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010213676.4(22)申请日 2020.03.24(71)申请人 江苏宝灵化工股份有限公司地址 226000 江苏省南通市经济技术开发区通旺路9号(72)发明人 陈强　廖文文　俞建平　虞卉　黄庆　缪俊　(74)专利代理机构 南通市永通专利事务所(普通合伙) 32100代理人 葛雷(51)Int.Cl.C07C 209/18(2006.01)C07C 209/86(2006.01)C07C 211/47(2006.01)B01J 23/44(2006.01)(54)发明名称一种3,5-二甲基苯胺的合成方法(57)摘要本发明公开了一种3,5-二甲基苯胺的合成方法，以3,5-二甲基苯酚为原料，甲苯作溶剂，经过固定床催化、加氢、氨基化、脱氢的间接氨基化反应得到3,5-二甲基苯胺。

本发明通过加氢、氨基化、脱氢的间接氢基化方法，反应条件温和,延长催化剂使用寿命；工艺生产三废少，绿色环保，有较好的工业化前景。

权利要求书1页 说明书10页 附图1页CN 111302947 A 2020.06.19C N 111302947A1.一种3,5-二甲基苯胺的合成方法，其特征是：以3,5-二甲基苯酚为原料，甲苯作溶剂，经过固定床催化、加氢、氨基化、脱氢的间接氨基化反应得到3,5-二甲基苯胺。

2.根据权利要求1所述的3,5-二甲基苯胺的合成方法，其特征是：具体工艺步骤为：（1）氨基化：投料摩尔比 氢气：氨气 =7:3在釜中加入溶剂甲苯，3,5-二甲基苯酚，充分搅拌溶解，配成溶液备用；用定量泵送入预热好的汽化器，气化好的物料与预热好的氢气、氨气混合物进入固定床催化反应器进行反应；反应好的粗品进入收集罐中；（2）粗蒸馏脱水脱溶：在釜中加入粗品脱水脱溶，蒸出液静置分层，分去水，油相为回收甲苯；（3）精馏：釜中液通过蒸馏得到产品3,5-二甲基苯胺；中间馏分回用到配3,5-二甲基苯酚溶液。

2,6-二甲基苯胺2，6-二甲基苯胺，CAS号为87-62-7，分子量为121.1816，无色油状液体，在光和空气中会变深，能与空气一同挥发，微溶于水，溶于乙醇，乙醚，苯及酸溶液。

系生产农药、医药的重要中间体，也可作为染料等化工产品的原料，常用于有机合成。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，2,6-二甲基苯胺在2B类致癌物清单中。

[1]英文名2, 6-dimethylaniline别称1-氨基-2，6-二甲基苯化学式C8H11N危险性描述易燃，有害，危害环境物竞编号01Y8摩尔折射率：40.13 摩尔体积（m/mol）：124.2等张比容（90.2K）：308.3 表面张力（dyn/cm）：37.9分子极化率（10cm）：15.91 [2]理化特性物理性质性状：浅黄色至橙色液体折射率（20℃）：1.5600闪点：91℃熔点：11℃沸点：214℃（98.5kPa）相对密度（15℃）：0.984水溶解性：7.5 g/L (20 ℃) 辛醇/水分配系数：1.84~1.96爆炸上限（%）：暂无资料爆炸下限（%）：1.5Merck: 14,10084 BRN: 636332vapor pressure: <0.01 mm Hg ( 20 °C)溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚。

[3] 溶于稀盐酸。

[4]化学性质稳定性：稳定禁配物：酸类、酸酐、酰基氯、强氧化剂、氯仿、卤素聚合危害：不聚合安全风险毒理学资料急性毒性：大鼠口径LD50：8400mg/kg；小鼠口径LD50：707mg/kg；致畸性：沙门氏菌：50umol /plate；大肠杆菌：39ug/well；仓鼠卵巢：1mg/L；其他多剂量毒性数据：大鼠口径TDL0：3150 mg/kg/20D-C；大鼠口径TDL0：6200 mg/kg/2W-I；大鼠口径TDL0：13300 mg/kg/4W-I；大鼠口径TDL0：20150 mg/kg/13W-I；慢性毒性/致癌性：大鼠口径TDL0：107mg/kg/2Y-C；急性毒性：LD50：840mg/kg（大鼠经口）致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门菌50μmol/皿。

先导化合物(lead compound)是指具有某种生物活性的化学结构，由于其活性不强，选择性低，吸收性差，或毒性较大等缺点，不能直接药用。

前药是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物，在体内经过酶的催化或者非酶作用，释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物，其常常指将活性药物（原药）与某种无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。

即前体药物。

指用化学方法合成原有药物的衍生物，这种衍生物在机体内能转化成原来药物而发挥作用。

因此，前体药物又可称为生物可逆性衍生物。

生物电子等排体：具有相似的物理及化学性质的基团或分子会产生大致相似或相关的或相反的生物活性。

分子或基团的外电子层相似，或电子密度有相似分布，而且分子的形状或大小相似时，都可以认为是生物电子等排体。

钙通道阻滞剂是在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上的钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2＋浓度的药物。

烷化剂：是指在体内能形成缺电子活泼中间体或者其他具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子中含有丰富电子的基团进行亲电反应共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂的一类药物。

构效关系：指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。

简答题1、乙酰水杨酸中的游离水杨酸是怎样引入的?应如何检查答：乙酰水杨酸中的游离水杨酸主要有两条途经引入：原料水杨酸反应不完全；产品乙酰水杨酸贮存不当水解。

检查方法：依据《中国药典》，取适理乙酰水杨酸于试管中，加入三氯化铁试液2滴，看是否显兰紫色。

若显色，则表明产品中有水杨酸。

2、抗肿瘤药物主要分为哪几类？各举一典型药物。

抗代谢抗肿瘤药按作用原理分为嘧啶拮抗剂、嘌呤拮抗剂、叶酸拮抗剂。

1、嘧啶拮抗剂如：氟尿嘧啶2、嘌呤拮抗剂如：巯嘌呤3、叶酸拮抗剂如：甲氨喋呤喹诺酮类药物的构效关系？答：1、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

一、选择题1．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺重摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂2．临床上使用的布洛芬为何种异构体 DA. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

3.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 EA. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类4. β-内酰胺类抗生素的作用机制是 CA. 干扰核酸的复制和转录B. 影响细胞膜的渗透性C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂E. 干扰细菌蛋白质的合成5. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 BA. 氨苄西林B.氯霉素C. 泰利霉素D. 阿齐霉素E. 阿米卡星6. 可以口服的雌激素类药物是 BA. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酮D. 雌二醇E. 炔诺酮7．盐酸氯丙嗪不具备的性质是： DA. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应8．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 CA. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘立酮9. β-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 EA. 增加胰岛素分泌B. 减少胰岛素清除C. 增加胰岛素敏感性D. 抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E. 抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度10. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 CA. 随机筛选B. 组合化学C.药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程11. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是 EA. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构D. Lidocaine的中间部分较Procaine短E. 酰胺键比酯键不易水解12. 胰岛素主要用于治疗 CA. 高血钙症B. 骨质疏松症C. 糖尿病D. 高血压E. 不孕症13. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 AA. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物14. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 DA. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸15. 关于地高辛的说法，错误的是 ABCDA. 结构中含三个a-D-洋地黄毒糖B. C17上连接一个六元内酯环C. 属于半合成的天然苷类药物D. 能抑制磷酸二酯酶活性E. 能抑制Na+/K+-ATP酶活性16. 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括 ACDEA. 具有β-苯乙胺的结构骨架B. β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C. α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，作用时间延长D. N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E. 苯环上可以带有不同取代基17. 下列属于“药物化学”研究范畴的是 ABCDA. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响18. 下面关于维生素C的叙述，正确的是 ABCDEA. 维生素C又名抗坏血酸B. 本品可发生酮式-烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液主要以烯醇式存在C. 抗坏血酸分子中有两个手性碳原子，故有4个光学异构体D. 本品水溶液易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，氧化速度由pH和氧的浓度决定，且受金属离子催化E.维生素C在各种维生素中用量最大。

浅谈间二甲苯（MX）及用途作者：陆一鸣李会杰姜岚来源：《科学与财富》2016年第06期【摘要】本文简要介绍了间二甲苯及理化性质，着重介绍了间二甲苯的用途。

间二甲苯第一做异构化的原料，生产邻二甲苯（OX）、对二甲苯（PX）；第二作溶剂或调和汽油的组分；第三生产树脂和精细化工产品。

其中利用MX 生产其衍生物是新兴开发的用途，具有广阔的发展前景。

【关键词】间二甲苯理化特性用途市场展望1 间二甲苯间二甲苯（MX）又称1，3--二甲基苯，分子式C8H10。

间二甲苯是混合二甲苯和C8 芳烃的一种组分。

混合二甲苯含邻二甲苯（OX）、对二甲苯（PX）和MX等三种二甲苯异构体；C8芳烃除含有以上三种二甲苯异构体之外，一般还含有乙苯。

在混合二甲苯中，MX的含量最大，但是目前它在工业上的用量却远不及其它两种异构体，这主要是MX的性质与其它异构体的性质接近，特别是MX和PX的沸点相差很小，长期以来人们找不到用比较经济的方法从异构体中分离出高纯度MX 的方法。

因此，MX在工业中多异构成PX和OX，或用作调和汽油的组分，或以混合二甲苯的形式当作溶剂使用。

在常温下间二甲苯可被生物降解和化学降解，但这种过程的速度比挥发过程的速度低得多，挥发到大气中的二甲苯也可能被光解。

2 间二甲苯的理化特性2.1物理性质间二甲苯为无色透明液体，有强烈芳香气味。

不溶于水，溶于乙醇和乙醚；室温下可溶解苄醇、糠醇、2-氯乙醇、乙二醇一乙酸酯、糠醛、二甲基甲酰胺和乙腈；对金属无腐蚀性。

2.2 化学性质间二甲苯化学性质稳定，禁配强氧化剂、酸类、卤素等。

没有聚合危害。

间二甲苯经铬酸氧化成间苯二甲酸。

间二甲苯与发烟硝酸发生硝化反应，生成二硝基二甲基苯。

与硫酸发生磺化反应。

在三氯化铝催化作用下能发生烷基化反应。

3 间二甲苯的用途3.1 生产间苯二甲酸（IPA）MX通过氧化反应可以制取IPA。

IPA的最大应用是生产不饱和聚酯树脂，这种树脂可以应用在建筑、交通和海洋领域。

第二章麻醉药第一节全身麻醉药麻醉药分为全身麻醉药(Ge neral An esthetics )和局部麻醉药 (Local An esthetics )两大类。

一、分类全身麻醉药根据给药途径可分为吸入麻醉药(I nhalation An esthetics )亦称挥发性麻醉药(Volatile An esthetics )和静脉麻醉药 (In trave nous An esthetics )。

(一)吸入麻醉药吸入麻醉药是一类化学性质不活泼的气体或易挥发的液体。

临床常用的吸入麻醉药有：氧化亚氮(Nitrous Oxide )、麻醉乙醚(An esthetic Ether )、氟烷(Halothane, Fluothane )、甲氧氟烷(Methoxyflurane )，恩氟烷(Enflurane )，异氟烷(Isoflurane )，七氟烷(Sevoflurane )，地氟烷(Desflurane )等。

氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、异氟烷等的麻醉作用强于乙醚，且不燃不爆，为临床常用吸入麻醉药。

0FjC- CHBrQ CfjCHCFjOCFb CHFiOCFiOFa/ \氮烷甲氧氟烷恩氟烷氧化亚氮CFaChFOCHF!FiCHDCHCl —CF3异飯烷七鑑烷地氟烷(二) 静脉麻醉药临床常用的静脉麻醉药有：硫喷妥钠(Thiopental Sodium )、海索比妥钠(Hexobarbital sodium )、氯胺酮(Ketamine)、羟丁酸钠(Sodium Hydroxybutyrate ) 等。

第二节局部麻醉药最早的局麻药是从古柯树叶中分离出的一种生物碱，称为可卡因 （Cocaine 古柯 碱）。

由于其水溶液不稳定、毒性强等缺点，对其进行结构改造，发展了合成局 麻药。

一、局部麻醉药的化学结构类型及常用药物局麻药的化学结构类型 有：芳酸酯类、酰胺类、氨基酮类、氨基醚类、氨基甲酸酯类 等。

（一）芳酸酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因等。

间二甲苯的发展技术及其发展前景摘要本文概述了间二甲苯的用途，对国内外的生产现状进行了比较详细的描述，着重介绍了间二甲苯的各种生产技术，包括络合法、吸附分离法、磺化法、反应蒸馏法、共沸精馏法，并稍微提及了间二甲苯的回收技术。

通过对国内外间二甲苯市场进行分析对间二甲苯的市场前景进行了预测与展望。

关键词：间二甲苯；络合；吸附分离；磺化；蒸馏ABSTRACTThis article outlines the use of xylene, the production situation at home and abroad a more detailed description, highlighting the variety of m-xylene production technology, including complexation, adsorption separation, sulfonation, the reaction distillation, azeotropic distillation, and little reference to the xylene recovery technology. Through the analysis of domestic and international market for m-xylene m-xylene were predicted market prospects and prospects.Keywords: M-xylene;Complex;Adsorption separation;Sulfonation;Distillation目录第一章间二甲苯的发展现状 (1)1.间二甲苯的用途 (1)1.1间苯二甲酸( IPA ) (1)1.2间苯二腈 (2)1.3间苯二酰氯 (2)1.4偏苯三酸酐 (2)1.5间甲基苯甲酸 (2)1.6间2二甲基苯胺 (2)1.7硝基麝香 (2)1.8酚类产品 (2)2. 国际上间二甲苯的发展概况 (3)2.1美国 (3)2.2西欧 (4)2.3日本 (4)2.4 其它地区 (4)3.国内间二甲苯的发展概况 (4)3.1区域分布 (5)3.2生产现状 (5)3.3我国间二甲苯工业生产的主要产品 (7)第二章间二甲苯的生产技术 (8)1. 二甲苯的来源 (8)2. 间二甲苯的合成技术 (9)2.1络合法 (9)2.2吸附分离法 (10)第三章间二甲苯的市场展望 (16)1. 间二甲苯极具市场潜力的下游产品 (16)1.1间苯二甲酸 (16)1.2 间甲苯甲酸 (16)1.3间苯二腈 (16)1.42,4一二甲墓苯胺和2,6一二甲基苯胺 (17)1.5偏苯三酸醉 (17)1.63,5一二甲基叔丁苯 (17)2．市场需求及展望 (18)2.1全球市场综述 (18)2.2间二甲苯的国内外供需状况 (19)2.3 间二甲苯市场预测与展望 (20)2.4 总结 (20)参考文献 (20)致谢 (20)第一章间二甲苯的发展现状间二甲苯(MX) 是混合二甲苯和C8芳烃的一种组分。

第40卷第4期2012年2月广州化工Guangzhou Chemical Industry Vol．40No．4February．2012新重氮盐水解法制备2，4－二甲基苯酚祁生奎1，章国栋1，黄宝雷2，刘云1（1金华双宏化工有限公司，浙江金华321000；2山东滨农科技有限公司，山东滨州256600）摘要：以2，4－二甲基苯胺为原料，经重氮化、水解及水汽蒸馏法合成2，4－二甲基苯酚。

将生成的2，4－二甲基苯酚迅速萃取到混合溶剂中并利用水汽蒸馏法及时从反应体系中移出，有效抑制重氮盐水解的串联副反应，极大地提高了产品收率。

同时溶剂与水解液回收套用，大大降低成本且降低废酸排放。

在本工艺条件下，平均收率88．2%。

关键词：重氮；水解；2，4－二甲基苯酚中图分类号：TQ243．1文献标识码：A文章编号：1001－9677（2012）04－0045－03Synthesis of 2，4－Dimethylphenol with Diazotization and HydrolysisQI Sheng －kui 1，ZHANG Guo －dong 1，HUANG Bao －lei 2，LIU Yun 1（1Jinhua Shuanghong Chemical Co．，Ltd．，Zhejiang Jinhua 321000；2Shandong Binnong Technology Co．，Ltd．，Zhejiang Binzhou 256600，China ）Abstract ：Based on 2，4－dimethylaniline ，2，4－dimethylphenol was prepared using diazotization and hydrolysis andazeotropic distillation with water．Active 2，4－dimethylphenol was extracted in mixed solvent quickly and was separated from reaction mass using azeotropic distillation with water．It may increase yield because it may availably restrain side re-action during hydrolyzation of diazonium salts．It also may reduce cost and acid wastewater discharge using recovery of sol-vent and hydrolysis mother liquor．Average yield was 88．2%under this reaction condition．Key words ：diazotization ；hydrolysis ；2，4－dimethylphenol作者简介：祁生奎（1974－），男，助工，主要从事酸性染料及其中间体的合成。

4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯的制备方法与流程【实用版3篇】目录（篇1）1.引言2.4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯的制备原理3.制备过程4.产品应用5.结论正文（篇1）一、引言4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯是一种重要的有机合成中间体，在染料、医药、农药等领域有着广泛的应用。

目前，4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯的制备方法主要包括化学合成法和生物合成法，其中化学合成法因其工艺简单、收率高而得到广泛应用。

二、4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯的制备原理化学合成法以间二甲苯为原料，经重氮化、偶合、水解等步骤得到产品。

具体来说，首先将间二甲苯与氯化锌反应生成重氮盐，然后与碘化钾作用生成碘代重氮盐，最后在碱性条件下与氰化钠反应生成4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯。

三、制备过程1.原料准备：将间二甲苯、氯化锌、碘化钾、氰化钠等原料按照一定比例混合，搅拌溶解。

2.重氮化：将混合液加热至80℃，加入适量盐酸，使重氮盐生成。

3.偶合：在70℃下加入适量碘化钾，搅拌均匀。

4.水解：将偶合产物加入氢氧化钠溶液中，加热回流2小时，然后冷却至室温，用盐酸调节pH至中性。

5.分离：通过过滤、洗涤、干燥等步骤分离出产品。

6.后处理：对产品进行纯化处理，去除杂质，得到高纯度的4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯。

四、产品应用4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯在染料、医药、农药等领域有着广泛的应用。

例如，它可以作为染料的中间体，用于生产各种颜色的染料；可以作为医药的中间体，用于生产抗感染药物和镇痛药物；可以作为农药的中间体，用于生产杀虫剂和除草剂等。

五、结论4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯的制备方法主要包括化学合成法和生物合成法，其中化学合成法因其工艺简单、收率高而得到广泛应用。