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交叉配血试验的方法交叉配血试验是一种以检测输血患者与供血者之间血液相容性的方法。
在进行输血前，交叉配血试验可以确保接受者不会发生血液不相容反应，如输血引起的溶血病变等。
交叉配血试验主要包括直接与间接抗人球蛋白试验（DAT和IAT）、抗人球蛋白海绵和有种结构等多种方法。
直接抗人球蛋白试验（DAT）是通过直接检测患者的红细胞上是否存在抗体和/或补体。
在这种试验中，将供血者的红细胞与接受者的血清混合，然后检测是否出现红细胞的凝集或补体沉淀。
如果发生了凝集或沉淀，则说明供血者的红细胞与接受者的血清存在不相容的反应。
间接抗人球蛋白试验（IAT）是通过检测患者的血清中是否存在抗人球蛋白抗体。
在这种试验中，将接受者的血清与已知抗原的红细胞混合，然后加入抗人球蛋白抗体。
如果发生红细胞凝集，则说明接受者的血清中存在该抗原所对应的抗体。
抗人球蛋白海绵试验是通过观察海绵浸泡在接受者的血清中是否发生溶血来判断血液相容性。
将供血者的红细胞与接受者的血清混合，然后将这种混合物浸泡在一块透明的海绵中。
如果发生了溶血意味着血液不相容，因为接受者的血清中存在与供血者红细胞抗原不相容的抗体。
有种结构试验是将供血者的红细胞与接受者的血清混合，然后使用适当的染料染色并观察红细胞形状的改变来判断血液相容性。
如果发生了有种结构改变，比如成片状堆积等，则说明血液不相容。
交叉配血试验的目的是为了提供给医务人员有关特定供血者与特定接受者之间血液相容性的信息。
通过这些试验可以确定哪些供血者与接受者是适合的，以避免发生输血不相容所引起的副反应。
交叉配血试验在临床中有广泛的应用，特别适用于有特殊输血需求的患者，如孕产妇、儿童等。
这些患者对输血的血液相容性要求更高，因此交叉配血试验可以帮助医务人员选择最适合的血液供应。
总结起来，交叉配血试验是一种通过不同的方法检测供血者与接受者之间血液相容性的方法。
它能够帮助医务人员确定最适合的输血方案，以减少输血不相容引起的风险和副作用。
ABO血型鉴定和交叉配血实验[实验目的]观察红细胞凝集现象。
学习ABO血型鉴定方法，掌握血型鉴定原理。
[实验原理]ABO血型是根据红细胞表面存在的凝集原决定的。
存在A凝集原的称为A血型，存在B凝集原的称为B血型。
而血清中还存在凝集素。
当A凝集原与抗A凝集素相遇或B凝集原与抗B 凝集素相遇时，会发生红细胞凝集反应。
一般A型标准血清中含有抗B凝集素，B型标准血清中含有抗A凝集素，因此可以用标准血清中的凝集素与被测者红细胞反应，以确定其血型。
同种动物不同个体的红细胞凝集称为同族血细胞凝集作用。
不同动物的血液互相混合有时也可产生红细胞凝集，称为异族血细胞凝集作用。
对于动物的天然血型抗体了解不多，而且免疫效价也很低，所以同种动物第一次输血，一般不会引起严重后果。
但第二次输血就必须进行交配试验，才能决定是否能相互输血。
[实验对象]正常人。
[实验药品]A型B型标准血清。
[仪器器械]双凹玻片，采血针，竹签，75%酒精棉球，干棉球，玻璃蜡笔（记号笔），尖头滴管，显微镜。
[实验方法与步骤]1.ABO血型的鉴定：（1）取双凹玻片一块，在两端分别标上A和B，中央标记受试者的号码。
（2）在A端和B端的凹面中分别滴上相应标准血清少许。
图6.9-1 ABO血型鉴定示意图（3）75%酒精棉球消毒无名指端，用采血针刺破指端，用消毒后的尖头滴管吸取少量血（也可用红细胞悬浮液，见下述），分别与A端和B端凹面中的标准血清混合，放置1～2 min后，能肉眼观察有无凝血现象，肉眼不易分辨的用显微镜观察。
（4）根据凝集现象的有无判断血型（图6.9-1）。
2.交叉配血实验：（1）分别对供血动物和受血动物消毒、静脉取血，制备成血清和红细胞悬浮液。
红细胞悬浮液是将受检者的血液一滴，加入装有生理盐水约1 ml的小试管中，即为2%的红细胞悬浮液。
加盖备用。
（2）取双凹玻片一块，在两端分别标上供血动物和受血动物的名称或代号，分别滴上它们的血清少许。
（3）将供血者的红细胞悬浮液吸取少量，滴到受血者的血清中（称为主侧配血,图6.9-2）；将受血者的红细胞悬浮液吸取少量，滴入供血者的血清中（称为次侧配血），混合。
交叉配血实验报告心得体会
1. 交叉配血实验报告是血液学中非常重要的一项测试，对了解血型的配对方式和判断血型的兼容性非常有帮助。
2. 交叉配血实验报告可以直观地展示不同血型间是否存在凝集反应，为输血操作提供重要依据。
3. 实验报告中的结果直接反映了被测血样与配对血型之间的相容性，为血液安全提供了保障。
4. 交叉配血实验报告需要专业人员进行解读和分析，确保结果的准确性和可靠性。
5. 实验报告中的数据分析与结果解读需要结合患者的具体情况进行评估，以确定最佳的输血方案。
6. 通过分析交叉配血实验报告，可以及时发现可能存在的输血风险，防止输血不良反应的发生。
7. 交叉配血实验报告对于怀孕妇女的输血安全至关重要，可以为孕妇和胎儿的健康提供保障。
8. 实验报告中的结果还可以辅助判定患者的免疫状况，进一步指导治疗方案的制定。
9. 通过分析实验报告，可以及时调整输血剂量和输血速度，提高输血的效果和安全性。
10. 交叉配血实验报告的准确性和及时性对于急需输血的患者尤为重要，可以快速确定合适的供血者和匹配的血型。
11. 实验报告还包含了对交叉配血反应的观察和研究结果，可以为血液相关疾病的研究提供有力的参考。
12. 交叉配血实验报告的编写和解读要严格遵循相关的规范和流程，确保结果的科学性和临床应用的可靠性。
护理输血查对制度1.接到输血医嘱，与开医嘱医生当面或电话确定输血医嘱准确无误后，由两名护士持“临床输血申请单”和贴好标签的试管至患者处，当面核对患者的床号、姓名、性别、年龄、住院号、诊断、血型，无误后方可采集血样，并在申请单及医嘱单上双人签名，采血要求：一人一次一管。
2. 采集血标本前评估患者体温、脉搏、呼吸、血压，采集血标本时，不能从正在补液肢体的静脉中抽取，以防影响血型交叉试验结果。
3.由护士将患者血标本与输血申请单送交输血科，双方进行逐项核对。
4. 接到输血科通知可以取血后，先测量患者体温，正常者到输血科取血；异常者通知医生并根据医嘱给予处理。
取血时护士携带病历到血库，与血库人员双方交接核对: （1）受血者科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号、血型(包括Rh因子)、血液成分、血量、有无凝集反应；（2）核对血袋标签:献血码编号、血型(包括Rh因子)、血液有效期；（3）检查血袋有无破损渗漏，血袋内血液有无溶血及凝块。
双方核对无误后，在发血单上签字。
5.血液领回病房后，由两名护士持“血液交叉配血试验报告单”、病历与血袋标签逐项核对患者姓名、性别、年龄、床号、住院号、血型(包括Rh因子)、血液成分、血液交叉配血试验结果及献血码、血型(包括Rh因子)、血量、血液有效期；检查血袋有无破损及渗漏、血袋内血液有无溶血及凝块。
核对后在“血液交叉配血试验报告单”上双签名并立即执行两人床边输血。
（中夜班单人值班请值班医生核对并双签名）。
6.输血时（1）输血时必须由两名医护人员携带病历、血液交叉配血试验报告单至床旁，至少两种识别患者的方法再次核对患者信息。
严格执行“二查十二对一确认”，“二查”即一查配血报告单，二查血袋标签;“十二对”即查对：患者姓名、性别、年龄、床号、住院号、患者血型(包括Rh因子)、血液成分、献血码、献血血型(包括Rh因子)、血量、血液有效期、血液交叉配血试验结果；“一确认”：最后确认患者血型与血液交叉配血试验报告单上的血型是否相符。
交叉配血试验的方法交叉配血试验是一种常用的血型鉴定方法，主要用于确定一个人的血型类型以及确定输血时的血液配型。
下面将详细介绍交叉配血试验的工作原理，步骤以及其在临床应用中的意义。
交叉配血试验是通过比较供者血液和受者血液的相容性来确定是否可以进行输血。
其基本原理是根据不同的抗原和抗体之间的反应来进行血型鉴定。
人类血液主要分为ABO系统和Rh(D)系统，其中ABO系统包括A、B、O和AB四种血型，而Rh(D)系统主要有Rh(D)阳性和Rh(D)阴性两种类型。
交叉配血试验通常分为直接试验和间接试验两种。
直接试验是将供者的红细胞与受者的血清进行混合，在特定的实验条件下观察是否出现凝集反应。
如果凝集反应出现，那么说明供者和受者之间存在抗体-抗原的反应，即不相容，不适合输血。
如果没有凝集反应，则说明两者之间相容，可以进行输血。
直接试验主要用于确定供者血型是否与受者血型相容。
间接试验则是将受者的红细胞与已知血型的抗体混合，观察是否发生凝集反应。
如果出现凝集反应，说明受者的红细胞上有与抗体相对应的抗原，即该血型。
间接试验主要用于确定受者的血型。
一般情况下，交叉配血试验的步骤如下：1. 收集供者和受者的血液样本，并严格保持样本的标识正确，以免混淆。
2. 进行直接试验。
将供者的红细胞与受者的血清混合，在适当的试剂和温度条件下观察是否出现凝集反应。
如果有凝集反应则表示不相容，不适合输血。
如果没有凝集反应，则继续进行下一步。
3. 进行间接试验。
将受者的红细胞与已知血型的抗体混合，在适当的试剂和温度条件下观察是否发生凝集反应。
如果有凝集反应，则可以确定受者的血型。
如果没有凝集反应，则继续进行下一步。
4. 如果直接试验和间接试验的结果一致，那么可以确定供者和受者的血型相容，可以进行输血。
如果结果不一致，则需要重新检查样本或采用其他血型鉴定方法。
交叉配血试验在临床应用中具有重要意义。
首先，它可以帮助确定受者的血型，从而避免输错血的风险。
石家庄世舜中医肿瘤医院
交叉配血试验申请单
患者姓名性别年龄住院号科室床号临床诊断
输血性质：常规口紧急口大量口特殊口
血液制品名称：悬浮红细胞口洗涤红细胞口全血口
冰冻血浆口血小板口冷沉淀口
HBsAg：□阴性□阳性Anti-HCV：□阴性□阳性
Anti-HIV1/2：□阴性□阳性梅毒抗体：□阴性□阳性
受血者血型：型Rh(D) 性输血史：妊娠史：
申请血量：单位（毫升、治疗量）
申请医师：送检时间：年月日
交叉配血试验报告
复查血型：
受血者：型Rh(D) 性
供血者：型Rh(D) 性复核者：
交叉配血方法：1.盐水法（） 2.凝聚胺法（）3.微柱凝胶卡式配血法（）抗红细胞不规则抗体筛查：
供血者血型供血者血袋
条形码血液制品种类
及数量
交叉配血结果检验者
ABO Rh(D) 主侧次侧
凝集溶血凝集溶血
凝集溶血凝集溶血
凝集溶血凝集溶血
凝集溶血凝集溶血
发血时间：年月日时分发血者：取血时间：年月日时分取血者：说明：此为输血相关重要文书，请医师逐项认真准确填写，于输血日前连同标本送达检验科。
![配血报告单[1]](https://uimg.taocdn.com/3ca2839fdd88d0d233d46a50.webp)
万源博爱医院
配血试验报告单
病人ABO血型Rh血型其它血型申请单联号
病人姓名性别年龄民族
科室床号住院号申请日期
血清学检查发现配血者：
建议：复核者：
报告日期：发血日期：发血者：
特别说明；
1取血和输血执行者必须认真核对病人姓名、性别、年龄、科别、床号、住院号，以及配血单上标明的血袋编码、血型、交叉配血试验的结果解释，并检查血液质量。
2在输血前需观察和记录病人的生命体征，在输血过程中严密观察病人情况。
3在快速大量输血或给有强冷凝集素的病人输血，宜将血液加温到接近体温，但勿超过37℃4如发生输血反应或可疑输血反应，应立即停止输血并采取相应措施，及时报告负责医师和输血科值班人员。
5对发生即刻的输血反应终止输血后的余血或输血完备后的血袋请及时交回输血科保留24小时备查。
6此联需贴于病历上妥善保存，请勿遗失。
血浆配血报告单
：血浆报告单怎么看怀孕血浆报告单血浆检查报告单解读血浆d二聚体报告单图
篇一：血液交叉配血试验报告单
靖江市新港城医院
血液交叉配血试验报告单
患者姓名：住院号：
临床诊断：交叉配血方法：
性别：(男／女) ABO血型：
年龄：
岁病区：
申请医生：采血者：
床号：
Rh血型：
分分
核对者
盐水凝聚胺法
不完全抗体筛选+鉴定主侧：患者血清+供血者血球献血者之间年月年月
次侧：患者血球+供血者血清
日日
时
报告发血
时
检验者：发血者：
核对者：取血者：
篇二：血液交叉配血试验报告单
广州华兴康复医院医院血液交叉配血试验报告单（表八）
病人姓名：性别：床号：核对血型ABO：Rh：申请种类及数量：全血：ml住院号：
血浆：ml
红细胞：U 特别要求：1.洗涤血小板：治疗量 2.辐照冷沉淀：U
配血方法：
交叉配血结果：相合（主次侧无凝集、无溶血）其它：配血者：复核者：发血者：取血者：发血年月日上/下午时分
篇三：医院交叉配血报告单
XXXXX医院交叉配血报告单
姓名性别年龄科别床号住院号诊断
ABO血型RH（D）标本采集日期标本接收时间
交叉配血结果：供血者与受血者交叉配血主、次侧皆溶血凝集
检验者审核者报告日期年月日
XXXXX医院交叉配血报告单
姓名性别年龄科别床号住院号诊
断
ABO血型RH（D）标本采集日期标本接收时间
交叉配血结果：供血者与受血者交叉配血主、次侧皆溶血凝集
检验者审核者报告日期年月日。
凝聚胺交叉配血试验摘要】凝聚胺试验应用于血库作业上，进行血型鉴定、交叉配血、完全抗体与不完全抗体的筛选，其灵敏度、特异性远高于其他介质1倍～250倍，方法简单快速，因此，陆续取代了盐水、木瓜酶试验。
其原理是利用低离子溶液降低离子强度，加速分子运动，减弱红细胞静电斥力，缩短红细胞间距，促进红细胞抗原和血清(血浆)中抗体结合发生非特异凝集，当附加假凝集清除液后非特异凝集立即散开，而由抗原抗体反应引起的特异性凝聚将依然存在。
由此，检出完全抗体或不完全性抗体。
【关键词】凝聚胺交叉配血临床分析凝聚胺配血试验的原理(1)红细胞表面的唾液酸含量极其丰富，且带有大量的负电荷，可以避免红细胞发生自发性聚集，使红细胞保持最大的表面积，增加了氧的转移能力和气体扩散能力。
(2)凝聚胺技术首先利用LIM，降低了离子强度，减少了红细胞周围的阳离子云，加速带正电荷的IgG抗体与带负电荷的红细胞发生反应，帮助红细胞抗原与相应抗体紧密结合，再经过机械离心作用，大大加快了红细胞摄取抗体的速率。
(3)加入凝聚胺试剂，它是一种多价阳离子溴化己二甲胺(hexadimethrinebromide)多聚物，是肝素中和剂，也称抗肝素灵。
溶解后产生很多正电荷，可以中和红细胞表面带有的负电荷，使红细胞的Zeta电位降低，缩短红细胞之间的距离，诱使红细胞产生可逆性的非特异性凝聚。
(4)加入悬浮液(resuspending)，它具有中和凝聚胺的作用，使正常的红细胞假凝集迅速消除，而特异性的免疫凝集对悬浮液不敏感。
故真凝集不会重新散开。
操作(1)取试管2支，标明主次侧，主侧管加受血者血清1滴，加供血者3%～5%红细胞悬液(洗涤不洗涤均可)1滴，次侧管加供血者血清1滴，加受血者3%～5%红细胞悬液(洗涤不洗涤均可)1滴。
(2)各管加ILM0.8ml，混匀，置室温1分钟。
(3)各管再加入凝聚胺液，混合后静置15秒。
(4)3500r/min离心15秒，倒掉上清液，不要沥干，使管底残留0.1ml。
血液相容性检测（血型鉴定交叉配血）制度1、交叉配血报告单必须经过“临床用血申请审核制度”审
核合格的才能进行血液相容性检测（血型鉴定交叉配血）2、认真执行临床输血技术规范要求
2.1血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
2.2血科（血库）要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），并常规检查患者Rh（D）血型（急诊抢救患者紧急输血时Rh（D）检查可除外），正确无误时可进行交叉配血,交叉配血必须采用能检查不完全抗体的介质或实验方法。
2.3输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板应ABO血型同型输注。
2.4两人值班时，交叉配血试验由两人互相核对；一人值班时，操作完毕后自己复核，并填写配血试验结果。
3、认真核对各项检验结果，对可疑结果不允许签发报告单，不允许发出未经交叉配血试验的血液。
4、凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验：交叉配血不合时；对有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者。
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输血科配发血记录单
姓名：住院号：用血级别：紧急输血
性别：科别：条码号：
年龄：床号：Array既往输血史：有
临床诊断：再生障碍性贫血
试验方法：
检验信息：
初检血型：ABO：O型 Rh(D)：阳性复核血型：ABO正定型：O型 ABO反定型：O 型 Rh(D)：阳性
不规则抗体筛查结果：抗筛Ⅱ：抗体筛查Ⅲ：
备注：
配血者：审核者：配血时间：/ / :
发血者：取血者：取血时间：/ / :
临床输血记录：
治疗室核对者： /
确认受血者姓名、床号、住院号：□正确；确认血袋、血液献血码、品种、血量：□合格
核对受血者血型：□与病历记录相同；□与供血者血型相同；核对配血结果：□相合或相容
输血不良反应：□未发现
有输血反应：□发热□过敏□溶血□细菌□血红蛋白尿□其他反应
不良反应者填写回报单送输血科汇总：□已填；□未填原因：
输血反应的血袋号：
血液输注要求：记录者：
1、血小板、冷沉淀领回后尽快地以患者可以耐受的较快速度输注。
2、红细胞类及其他血液成分领回后30分钟内开始输血。
最长不超过4小时。
3、为保障血液质量，血液发出后不予退回。
特殊情况不能及时输注，请速送回输血科协作保存。
4、此报告单为临床输血重要文件，实施输血史必须严格仔细核对，随病历保存，遗失不补。
5、交叉配血，试验结果仅对送检标本负责，由于该标本保存期限7天，如有疑问请在7天内查询。
血液交叉配血试验报告
单
公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
靖江市新港城医院
血液交叉配血试验报告单
患者姓名： 性别：(男／女) 年龄： 岁 病区： 床号：
住院号： ABO血型： Rh血型： 申请医生：
临床诊断： 采血者： 核对者
交叉配血方法： 盐水凝聚胺法
不完全抗体筛选+鉴定
主侧：患者血清+供血者血球 次侧：患者血球+供血者血清
献血者之间
献血者编号 产品号 ABO Rh
（D）
血液类别 血量 输血护士 核对护士 输注时间
报告时间： 年 月 日 时 分 检验者： 核对者：
发血时间： 年 月 日 时 分 发血者： 取血者：
