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免疫制剂种类
免疫制剂通常分为以下几类：
1. 由微生物产生的免疫增强剂，如卡介苗、辅酶Q10等。
2. 人体或动物免疫系统产生的产物，如胸腺肽、胸腺五肽、干扰素、白介素、人免疫球蛋白等。
3. 化学合成药，如聚肌尿苷酸、左旋咪唑类等。
4. 真菌多糖类药物，如香菇多糖、灵芝多糖等。
5. 中成药及其它制剂，如人参、黄芪、枸杞等。
6. 免疫抑制剂，包括糖皮质激素类（如可的松和强的松）、微生物代谢产物（如环孢菌素、他克莫司Tacrolimus、新出地明等）、抗代谢物（如硫唑
嘌呤等）、多克隆和单克隆抗淋巴细胞抗体（如抗淋巴细胞球蛋白等）、烷化剂类（如环磷酰胺等）。
以上信息仅供参考，建议咨询专业医生，在医生的指导下进行使用。
免疫制剂种类
免疫制剂是指通过人工手段制备的，具有调节免疫功能的药物。
常见的免疫制剂种类包括：
1.疫苗：是通过接种病原体、病原体抗原或其部分，来诱导机体产生特异性免疫应答，以预防或治疗传染病。
2.免疫球蛋白：是从人或动物血浆中提取的含有免疫抗体的制剂，用于治疗免疫缺陷病、自身免疫病等。
3.细胞治疗制剂：包括干细胞和免疫细胞，如造血干细胞移植、淋巴细胞治疗等，用于治疗恶性肿瘤、免疫缺陷病等。
4.免疫调节剂：如免疫抑制剂和免疫增强剂，用于调节免疫系统功能，治疗自身免疫病、移植排斥反应等。
5.免疫诊断试剂：包括抗体试剂、抗原试剂、免疫染色试剂等，用于检测和诊断疾病。
6.细胞因子：如干扰素、白细胞介素等，用于治疗肿瘤、炎症性疾病等。
7.抗体药物：包括单克隆抗体和多克隆抗体，用于治疗肿瘤、自身免疫病、感染病等。
8.转基因免疫制剂：通过基因工程技术改造的免疫制剂，如重组疫
苗、基因治疗药物等。
以上仅为免疫制剂的一些常见种类，随着研究的不断深入，免疫制剂种类还在不断增加和发展。
常用免疫抑制剂一、激素类药物主要为甲基强的松龙（）和强的松（），前者在术后近期及急性排斥时静脉注射，以预防和治疗急性排斥；后者为术后口服维持。
作用机制：对免疫反应的许多环节均有影响，主要是抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理；也阻碍淋巴细胞合成和有丝分裂，破坏淋巴细胞，使外周淋巴细胞数明显减少，并损伤浆细胞，从而抑制细胞免疫反应和体液免疫反应，缓解变态反应对人体的损害。
副作用：骨质疏松、溃疡病、糖尿病、高血压等。
二、细胞毒类药物1.硫唑嘌呤，（依木兰，）作用机制：主要抑制、和蛋白质合成。
对T细胞的抑制较明显，并可抑制两类母细胞，故能抑制细胞免疫和体液免疫反应，但不抑制巨噬细胞的吞噬功能。
副作用：抑制骨髓使白细胞、血小板减少；肝功能损害；感染等。
2.霉酚酯酸（ , ,商品名：骁悉）作用机制：特异性抑制T和B淋巴细胞增殖，抑制抗体形成和细胞毒T细胞的分化。
副作用：1）消化道不适：食道炎、胃炎、腹痛、腹泻和消化道出血。
2）血液：中性白细胞减少症、血小板减少症和贫血。
三、钙调素抑制剂1.环孢素（，）作用机制：可选择性作用于T淋巴细胞活化初期。
辅助性T 细胞被活化后可生成增殖因子白细胞介素2（2，2），环孢素可抑制其生成；但它对抑制性T细胞无影响。
它的另一个重要作用是抑制淋巴细胞生成干扰素。
副作用：多毛、震颤、胃肠道不适、齿龈增生以及肝、肾毒性；亦可见乏力、厌食、四肢感觉异常、高血压、闭经及抽搐发作等。
2.普乐可复（），又称506或他克莫司（）作用机制：作用机制与环孢素相同，主要是抑制白细胞介素-2的合成，作用于T细胞，抑制T细胞活化基因的产生（对-干扰素和白细胞介素-2等淋巴因子的转录有抑制作用），同时还抑制白细胞介素-2受体的表达，但不影响抑制型T细胞的活化。
与环孢素相比，有如下特点：1）免疫作用是环孢素的数十倍到数百倍。
2）可减少肝、肾移植受体的急、慢性排斥反应。
3）细菌和病毒感染率也较环孢素治疗者低，尤其是本品有较强的亲肝性，对肝移植的功效高100倍，因而大大降低了临床使用剂量，可降低原治疗费用1/3~1/2，同时不良反应也明显降低。
常用免疫抑制剂一、激素类药物主要为甲基强的松龙（methylprednisolone）和强的松（prednisolone），前者在术后近期及急性排斥时静脉注射，以预防和治疗急性排斥；后者为术后口服维持。
作用机制：对免疫反应的许多环节均有影响，主要是抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理；也阻碍淋巴细胞DNA合成和有丝分裂，破坏淋巴细胞，使外周淋巴细胞数明显减少，并损伤浆细胞，从而抑制细胞免疫反应和体液免疫反应，缓解变态反应对人体的损害。
副作用：骨质疏松、溃疡病、糖尿病、高血压等。
二、细胞毒类药物1.硫唑嘌呤，Azathioprine （依木兰，Imuran）作用机制：主要抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
对T细胞的抑制较明显，并可抑制两类母细胞，故能抑制细胞免疫和体液免疫反应，但不抑制巨噬细胞的吞噬功能。
副作用：抑制骨髓使白细胞、血小板减少；肝功能损害；感染等。
2.霉酚酯酸（mycophenolate mofetil, MMF,商品名：骁悉CellCept）作用机制：特异性抑制T和B淋巴细胞增殖，抑制抗体形成和细胞毒T细胞的分化。
副作用：1）消化道不适：食道炎、胃炎、腹痛、腹泻和消化道出血。
2）血液：中性白细胞减少症、血小板减少症和贫血。
三、钙调素抑制剂1.环孢素（ciclosporin，cyclosporinA）作用机制：可选择性作用于T淋巴细胞活化初期。
辅助性T细胞被活化后可生成增殖因子白细胞介素2（interleukin2，IL-2），环孢素可抑制其生成；但它对抑制性T细胞无影响。
它的另一个重要作用是抑制淋巴细胞生成干扰素。
副作用：多毛、震颤、胃肠道不适、齿龈增生以及肝、肾毒性；亦可见乏力、厌食、四肢感觉异常、高血压、闭经及抽搐发作等。
2.普乐可复（Prograf），又称FK506或他克莫司（tacrolimus）作用机制：作用机制与环孢素相同，主要是抑制白细胞介素-2的合成，作用于T细胞，抑制T细胞活化基因的产生（对 -干扰素和白细胞介素-2等淋巴因子的mRNA转录有抑制作用），同时还抑制白细胞介素-2受体的表达，但不影响抑制型T细胞的活化。
是指用于预防接种的生物制品，接种后可使机体获得免疫力。
可分为2大类：（1）自动免疫制剂：通过免疫接种，将抗原物质接种于机体，使机体产生较持久的特异性免疫力，这种抗原物质即称为自动免疫制剂。
分为以下三种：菌苗：用细菌菌体制造而成，分为死菌苗和活菌苗两种，死菌苗是细菌在合适的培养基上生长繁殖后，将其杀死处理制成，如百日咳、霍乱、伤寒副伤寒菌苗等。
这类菌苗接种后不再生长繁殖，注射一次对人体刺激时间短，免疫效果较差，需多次注射才能使人体获得较高而持久的免疫力。
活菌苗是选用“无毒”或毒力很低的细菌，经培养繁殖后制成。
如卡介苗、鼠疫活菌苗等。
这类菌苗进入人体后能继续生长繁殖，对身体刺激时间长，和死菌苗相比，优点是接种量少，接种次数少，免疫效果好，免疫持久性长；缺点是有效期短，液体活菌苗需要冷藏，运输保存不方便。
疫苗：用病毒或立克次体接种于动物、鸡胚或组织培养并处理后制成。
有灭活菌苗，如狂犬病、斑疹伤寒疫苗等；减毒活疫苗，如麻疹、脊髓灰质炎疫苗等。
活疫苗的优缺点与活菌苗相同。
类毒素：用细菌产生的外毒素加以脱毒而成。
类毒素对人体无毒，注射后可剌激身体产生抵抗毒素的免疫力，如白喉、破伤风类毒素等。
（2）被动免疫制剂：含有特异性抗体的免疫制剂，接种于人体后，可立即获得免疫力。
如丙种球蛋白、胎盘球蛋白、转移因子等。
常用免疫抑制剂一、激素类药物主要为甲基强的松龙（methylprednisolone）和强的松（prednisolone），前者在术后近期及急性排斥时静脉注射，以预防和治疗急性排斥；后者为术后口服维持。
作用机制：对免疫反应的许多环节均有影响，主要是抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理；也阻碍淋巴细胞DNA合成和有丝分裂，破坏淋巴细胞，使外周淋巴细胞数明显减少，并损伤浆细胞，从而抑制细胞免疫反应和体液免疫反应，缓解变态反应对人体的损害。
副作用：骨质疏松、溃疡病、糖尿病、高血压等。
二、细胞毒类药物1.硫唑嘌呤，Azathioprine （依木兰，Imuran）作用机制：主要抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
对T细胞的抑制较明显，并可抑制两类母细胞，故能抑制细胞免疫和体液免疫反应，但不抑制巨噬细胞的吞噬功能。
副作用：抑制骨髓使白细胞、血小板减少；肝功能损害；感染等。
2.霉酚酯酸（mycophenolate mofetil, MMF,商品名：骁悉CellCept）作用机制：特异性抑制T和B淋巴细胞增殖，抑制抗体形成和细胞毒T细胞的分化。
副作用：1）消化道不适：食道炎、胃炎、腹痛、腹泻和消化道出血。
2）血液：中性白细胞减少症、血小板减少症和贫血。
三、钙调素抑制剂1.环孢素（ciclosporin，cyclosporinA）作用机制：可选择性作用于T淋巴细胞活化初期。
辅助性T细胞被活化后可生成增殖因子白细胞介素2（interleukin2，IL-2），环孢素可抑制其生成；但它对抑制性T细胞无影响。
它的另一个重要作用是抑制淋巴细胞生成干扰素。
副作用：多毛、震颤、胃肠道不适、齿龈增生以及肝、肾毒性；亦可见乏力、厌食、四肢感觉异常、高血压、闭经及抽搐发作等。
2.普乐可复（Prograf），又称FK506或他克莫司（tacrolimus）作用机制：作用机制与环孢素相同，主要是抑制白细胞介素-2的合成，作用于T细胞，抑制T细胞活化基因的产生（对 -干扰素和白细胞介素-2等淋巴因子的mRNA转录有抑制作用），同时还抑制白细胞介素-2受体的表达，但不影响抑制型T细胞的活化。
